小儿腹泻 - 新疆医科大学

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婴幼儿腹泻
Infantile diarrhea
新疆医科大学第一附属医院儿科
米热古丽
一、教学目的
在了解腹泻的病因及分类的基础上,学习
不同病因的致泻机理、临床表现、诊断和治
疗,了解迁延性腹泻和慢性腹泻。
二、教学要求
1、了解发生的病因及病因分类。
2、熟悉不同病因的致泻机理。
3、掌握轻、重型腹泻的临床表现。
4、掌握本病的诊断及治疗。
5、了解迁延性腹泻和慢性腹泻。
重点:小儿腹泻的共同临床表现、
诊断与鉴别诊断治疗。
难点:小儿腹泻的治疗原则与方法。
 5.下述症状哪项符合小儿中度脱水表现?
A 失水量为体重的10%以上;
B 眼窝及前囟门明显凹陷,尿量明显减少;
C 精神极差或不安;
D 皮肤弹性差;
E 末梢循环差,四肢厥冷;

婴幼儿腹泻(infantile diarrhea),或
称腹泻病,是一组由多病原、多因素引起的
以大便次数增多和大便性状改变为特点的
消化道综合征,是我国婴幼儿最常见的疾病
之一.六个月至两岁婴幼儿发病率高,一岁
以内约占半数,是造成小儿营养不良、生长
发育障碍的主要原因之一.
正
常
小
儿
小儿腹泻

重
度
脱
水
患
儿





特点:
1、多病原、多因素引起
2、大便次数增多和大便性状改变
3、6个月~2岁多见
4、四 季均有发病,夏秋为多。
2002年发展中国家5岁以下儿童主要死因
WHO/UNICEF. Clinical management of acute diarrhea
18%
25%
急性呼吸道感染
15%
腹泻
疟疾
麻疹
艾滋病
围产期疾患
其它
23%
10%
4% 5%
Sources: The world health report 2003, WHO,Geneva.
总论
分类
易感因素
病因
发病机制
临床表现
几种常见类型肠炎的临床特点
迁延性腹泻
诊断
鉴别诊断
治疗
总论
分类
易感因素
病因
发病机制
临床表现
几种常见类型肠炎的临床特点
迁延性腹泻
诊断
鉴别诊断
治疗
一、 总论
概念:是一组由多病原,多因素引起的以大便次数
增多和大便形状改变为特点的儿科常见病,临
床上主要是腹泻和呕吐,严重病例伴有脱水、
电解质和酸碱平衡紊乱。
年龄:6个月~2岁
<1岁者约占50%。
季节:四季均可发病,病毒性—秋末、春初,
细菌性—夏季,非感染性腹泻 — 各季节
。
总论
分类
易感因素
病因
发病机制
临床表现
几种常见类型肠炎的临床特点
迁延性腹泻
诊断
鉴别诊断
治疗
分类:
按病因分:
感染性:病毒、细菌、真菌、寄生虫等
非感染性:饮食性、气候性、其他因素。
按病程分:急性:<2周
迁延性:2周至2个月
慢性:>2个月
按病情分:轻:仅有便次、大便性状改变,无
脱水及水电解质改变或全身症状。
重:腹泻同时伴有脱水和电解质改
变和/或全身感染中毒症状。
总论
分类
易感因素
病因
发病机制
临床表现
几种常见类型肠炎的临床特点
迁延性腹泻
诊断
鉴别诊断
治疗
二、易感因素
消化系统发育不健全:
胃酸分泌低、消化酶量分泌少,酶活性低。
婴儿饮食质和量变化较快。
婴幼儿水代谢旺盛,对缺水的耐受力差,一
旦失水容易发生体液紊乱。
婴儿时期神经、内分泌、循环、肝、肾功能
发育不成熟,容易发生消化道功能紊乱。
免疫系统发育不成熟:
肠道菌群
肠道黏膜上皮
肠道免疫系统
消化道有三个防御系统
粘膜免疫系统必须能够识别有害的外来抗原,
并激发适当的机体免疫反应,而对于对机体无害
的良性抗原不发生免疫反应。这种对肠道内抗原
的不反应性称之为“口服耐受(oral tolerance,
OT)”,是肠道免疫系统的一种基本特征。
婴儿期非特异性肠道免疫功能(包括黏液、胃
酸、胆盐、消化酶、胃肠蠕动及肠道菌群等)
,和特异性肠道免疫( IgG,IgM,SIgA)未
发育成熟,对感染的发生是肠道黏膜防御能力
低。同时,肠黏膜免疫口服耐受机制也不完善
。
正常肠道菌群未建立,肠道菌群失调,
正常肠道菌群可以抵抗致病菌的侵入。
Th1/Th2
IFN-γ
or
IL-4
正常菌群:可以调节肠道
先天的和获得性免疫。
T
Treg cells
T
IL-10
TGF-β
婴儿生长发育较快,所需营养物质较多,
胃肠负担较重,易发生消化不良。
人工喂养:比母乳喂养患儿肠炎感染机会高10
倍
牛乳营养成分的破坏。
乳具的消毒。
人工喂养婴儿易肠道感染
生后3个月内婴儿喂养与感染的关系
纯母乳 部分母乳 配方奶
p
n=95
n=126
n=257
胃肠道感染
2.9 %
5.1 %
15.7 %
<0.001
呼吸道感染
25.6 %
24.2 %
37.0 %
<0.05
(Howie et al 1990)
易肠道菌群失调
人工喂养
100
100
90
90
% of total faecal micro-organisms
% of total faecal micro-organisms
母乳喂养
80
70
60
50
40
30
20
10
0
双歧杆菌
大肠杆菌
80
类杆菌
70
60
50
40
30
20
10
0
0
5
10
15
20
25
0
Days
5
10
15
Days
According to Harmsen et al., 2000
20
25
总论
分类
易感因素
病因
发病机制
临床表现
几种常见类型肠炎的临床特点
迁延性腹泻
诊断
鉴别诊断
治疗
三、病因
肠道内感染:病原经粪—口途径
感染的动物
感染的人
水
食物
易感人群
引起地方性或流行性胃肠炎和婴儿腹泻病的病原分布
发达国家
欠发达国家
寄生虫
不明原因
轮状病毒
不明原因
轮状病毒
其他细菌
大肠杆菌
细菌
星状病毒
腺病毒
杯状病毒
腺病毒
星状病毒
杯状病毒
From Kapikian AZ, Chanock RM. Rotaviruses. In: Fields Virology 3rd ed. Philadelphia, PA: Lippincott-Raven;
1996:1659.
病毒:在寒冷季节80%由病毒感染引起主要病原为:
轮状(rotavirus)
星状(astrovirus)
杯状(calicivirus)科的诺如病毒属(Norovirus) 如诺沃
克病毒(Norwalk virus)、札如病毒属(sapovirus)
肠道病毒:包括柯萨奇(coxsackis virus)、埃可(echo
virus)、肠道腺病毒(enteric adenovirus)等,
冠状病毒(coronavirus)科的环曲病毒(torovirus)等。
5岁以下儿童死于轮状病毒感染者(‰)
0.0-0.1
0.2-0.5
0.6-0.9
1.0-1.9
2.0-3.4
全球轮状病毒感染状况
危险率
1 : 293
1 : 60
1:5
1:1
事件
440,000 例死亡
210万人次住院
2千5百万人次门诊就诊
1.11 亿次感染发生
所有5岁以下死亡儿童中
5% 是由于轮状病毒感染
Parashar et. al., Emerg Infect Dis, 2002
美国每年轮状病毒感染状况
危险率
<1:100,000
1:72
1:7
1:1
事件
20~40 例死亡
55~60,000 例住院
500,000 门诊患者
3-3.5 百万次感染发生
经济消耗
4亿美元直接花费
> 10亿美元社会消耗
轮状病毒的结构与功能
1973年澳大利亚 Bishop RF 电镜发现人类human rotavirus
轮状病毒(RV)属呼肠病毒科RV属。
电镜下:65~75nm的20面体,核心45~50nm,周围包绕二层壳
体,内壳有22~24个辐射状结构亚单位,伸出与外壳汇合
成车轮状,故称轮状病毒。
常温下存活7个月,耐酸,不能被胃酸破坏,-20C可长期保
存。
粪便中的轮状病毒颗粒
Photo Credit : F.P. Williams, U.S. Environmental Protection Agency; Adapted
from Parashar et al, Emerg Inft Dis 199814(4) 561–570
细菌:
致腹泻大肠杆菌
致病性 enteropathogenic E. coli EPEC
产毒性 enterotoxigenic E. coli ETEC
侵袭性 enteroinvasive E. coli EIEC
出血性 enterhemorrhagic E. coli EHEC
粘附-集聚性 enteroadherent aggregative
E. coli EAEC
空肠弯曲菌( Campylobacter jejuni)
耶尔森菌( Yersinia enterocolitica)
其他:沙门菌、鼠伤寒、变形杆菌、
绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、克雷伯菌等
真菌( Fungi ):白色念珠菌。
原虫( Protozoa ):梨形鞭毛虫、阿米巴原虫
肠道外感染:(症状性腹泻)
肺炎、上感、泌尿系感染、中耳炎、皮肤感染及
其他感染性疾病时常有腹泻症状。
肠外感染引起肠功能紊乱
病原菌直接感染肠道
直肠局部激惹(如膀胱感染)
大量应用抗生素引起肠道菌群失调
抗生素相关性腹泻( Antibiotic-associated
diarrhea, AAD ):
一些抗生素可降低碳水化合物的转运和乳
糖酶的水平。
长期、大量使用广谱抗生素可引起肠道菌
群失调,肠道正常菌群减少,耐药性金黄
色葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌、难辨
梭状芽孢杆菌或白色念珠菌等可大量繁殖
,引起药物较难控制的肠炎。
非感染性因素:
饮食因素:
食物质和量的变化(过早喂淀粉和脂肪食物)。
过敏性腹泻:对牛奶或大豆过敏
原发性或继发性双糖酶,主要是乳糖酶缺乏或活性
降低。
非感染性因素:
气候因素:
冷-肠蠕动增强。
热-消化液、胃酸分泌减少,或口渴饮奶
过多引起消化功能紊乱。
总论
分类
易感因素
病因
发病机制
临床表现
几种常见类型肠炎的临床特点
迁延性腹泻
诊断
鉴别诊断
治疗
四、发病机制:pathogenesis
“渗透性”腹泻:肠腔内存在大量不能吸收的具
有渗透活性的物质。
“分泌性”腹泻:肠腔内电解质分泌过多。
“渗出性”腹泻:炎症所致的液体大量渗出。
“肠道功能异常”性腹泻:肠道运动功能异常。
不少腹泻并非由某种单一机制引起,而是在多
种机制共同作用下发生的。
病毒侵入小肠粘膜绒毛上皮细胞并复制
粘膜受累,绒毛被破坏
双糖酶活性下降
双糖(乳糖)吸收减少
载体减少
葡萄糖钠与载体结合
偶联转运吸收障碍
部分乳糖分解为小分子的乳酸
渗透压增加
水样腹泻
病毒性肠炎发病机理
绒毛缩短
微绒毛肿胀,紊乱并脱落
线粒体、内质网膨胀
消化吸收面积减少
营养物质吸收减少
RV引起腹泻的机制(研究进展)
RV由11
个基因片断
组成,分别
编码6个结构
蛋白和6个非
结构蛋白,
NSP4(非结
构蛋白4)与
发病机制关
系密切。
NSP4是具有多种功能的液体分泌诱导剂。通过以
下方式发挥作用:
作用于固有层细胞,激活Cl-分泌和水的外流。
改变上皮细胞的完整性,从而影响细胞膜的通透性。
本身可能形成一个通道或是激活一种潜在的Ca2+激活
通道,导致分泌增加。
通过旁分泌效应作用于未感染的细胞,扩大了被感染
的粘膜上皮细胞的感染效应。
直接作用于肠道神经系统(ENS),类似于霍乱毒素
引起的腹泻。
产毒性大肠杆菌
在小肠上部,通过
菌毛上的粘附因子
附着到小肠粘膜上进行繁殖
肠毒素
不耐热肠毒素
Labile toxin, LT
耐热肠毒素
stable toxin, ST
激活
激活
鸟苷酸环化酶
腺苷酸环化酶
细胞内ATP
cAMP
GTP
cGMP
抑制小肠绒毛上皮细胞吸收Na+、Cl-和水,并促进Cl-分泌
肠液中Na+、Cl-和水总量增多,超过结肠吸收限度
大量水样腹泻
肠毒素引起的肠炎发病机理——以产毒性大肠杆菌为例
侵袭性细菌
在肠粘膜侵袭和繁殖
炎症改变
(充血、肿胀、炎性细胞浸润、渗出和溃疡)
水和电解质不能完全吸收
腹泻
便中WBC, RBC大量增加
侵袭性肠炎发病机制
严重中毒症状
食物质、量不当
食物消化吸收障碍而积滞在上消化道
肠道下部细菌上移并繁殖
胃酸度下降
内源性感染
分解食物
发酵、腐败
有机酸(乳酸、乙酸)
肠腔内渗透压增高
胺类
肝解毒功能不全
毒素进入血循环
肠蠕动增强
中毒症状
腹泻、脱水、电解质紊乱、酸中毒
饮食不当引起腹泻发生机理
总论
分类
易感因素
病因
发病机制
临床表现
几种常见类型肠炎的临床特点
迁延性腹泻
诊断
鉴别诊断
治疗
五、临床表现
Clinical Manifestation
按病程分类:
急性腹泻:连续病程<2 周
迁延性腹泻:2周至2个月
慢性腹泻:>2个月
根据腹泻的严重程度:
轻型腹泻
重型腹泻
轻型腹泻:常由饮食因素和肠道外感染所致。
消化道症状:腹泻次数增多,稀便或水样便,黄
色或黄绿色,味酸。呕吐少见,腹痛轻微。便检
有大量脂肪球。
全身中毒症状:无。
脱水、电解质紊乱及酸碱平衡失调:无。
重型腹泻:消化道症状+全身中毒症状+脱水
及电解质紊乱
消化道症状:腹泻加重,有时可有粘液血样便,
呕吐明显,常有厌食,恶心,腹痛和腹胀。
全身中毒症状:精神萎靡,烦躁不安, 意识朦胧
甚至昏迷。
明显的脱水、电解质紊乱及酸碱平衡失调。
脱水 Dehydration
由于呕吐、腹泻丢失体液和摄入量不足,使体液总
量尤其细胞外液减少,导致不同程度脱水。
由于腹泻时水和电解质二者丢失比例不同,造成体
液渗透压变化,导致不同性质脱水。
按脱水程度分:轻、中、重度脱水
按脱水性质分:低渗、等渗、高渗性脱水。
婴幼儿脱水判定标准:
皮肤粘膜干燥程度
皮肤弹性
前囟眼窝凹陷程度
末梢循环(心率、血压、脉搏、肢温、体温、
尿量)
眼窝凹陷、眼裂不能闭合:
口唇干燥、皲裂
脱水程度及表现
轻度
失水量
<50ml/kg
中度
50~100ml/kg
重度
100~120ml/kg
(占体重)
< 5%
神志精神
精神稍差
萎靡
极萎靡
略烦躁
烦躁
淡漠、昏睡昏迷
皮肤略干
皮肤干燥苍白
皮肤发灰、发花
弹性稍差
弹性较差
干燥、弹性极差
唇粘膜略干
唇干燥
唇极干
前囟眼窝
稍凹
明显凹陷
深度凹陷
眼泪
有泪
泪少
无泪
尿量
稍少
明显减少
极少或无
末梢循环
正常
四肢稍凉
皮肤
粘膜
5%~10%
>10%
四肢厥冷、脉弱、休克
1
根据脱水后体内渗透压的不同,脱水被分为三
种:
等渗性脱水:Isotonic Dehydration
常见急性腹泻患儿,大量呕吐后
水和Na等比例丢失,血Na在130~150 mmol/L 之间
。
特点:循环血容量和间质液减少,细胞内液无变化。
2
低渗性脱水:Hypotonic Dehydration
常见于营养不良患儿伴腹泻
失Na+>失水,血Na+ <130 mmol/L;
特点:脱水症状严重,容易发生休克;
细胞外液减少﹢渗透压下降
水向细胞内转移—脑细胞内水肿
(头痛、嗜睡、抽搐、昏迷)
细胞外液明显减少
血容量明显减少
休克—四肢凉、脉弱、尿少或无尿
3
高渗性脱水:Hypertonic Dehydration
常由医源性引起,大量输入高渗性液体。
失Na+<失水,血Na +>150mmol/L
特点:在失水量相同情况下,脱水症较轻;
细胞外液量下降﹢渗透压升高
水从细胞内向细胞外转移
细胞内液量明显减少
细胞内脱水
细胞外液量部分补偿
循环障碍症状不明显
细胞内脱水:皮肤黏膜干燥、烦渴、高热、烦躁
不安、肌张力增高、惊厥;
神经细胞脱水:脑脊液压力降低,脑血管破裂出
血,脑血栓;
代谢性酸中毒:Metabolic Acidosis
原因:
吐泻时丢失大量碱性肠液
进食少,热卡不足,肠吸收不良脂肪分解过多,产
生大量酮体
血容量减少,血液浓缩,血流缓慢,组织缺氧无氧
酵解增多大量乳酸堆积
脱水肾血流量减少肾排酸能力下降酸性代谢产
物堆积
代谢性酸中毒:
分度:正常 PH: 7.35-7.45
HCO3- mmol/L
CO2CP vol%
正常
22~27
40~60
轻度
13~18
30~40
中度
9~13
20~30
重度
﹤9
﹤20
代谢性酸中毒:
临床特点:
轻度:症状不明显,仅呼吸稍快
重度:
精神不振,烦躁不安,嗜睡,昏迷
呼吸深快, (Kussmauls
凉
呼出气有酮味
口唇樱红
恶心,呕吐
breathing),呼气
低钾血症:Hypokalcemia
血清K+<3.5mmol/L 。
正常血清钾:3.5~5.5 mmol/L
原因:
呕吐、腹泻丢失大量含钾的胃肠液
进食少,入量不足
肾脏保钾功能不如保钠功能,缺钾时仍排钾
低钾血症:
补液后易出现低钾:
脱水纠正前不出
补液—血液稀释
现低钾:
酸中毒被纠正--钾从细
脱水—血液浓缩
胞外移向细胞内
酸中毒—钾从细
随尿量增加—钾被排出
胞内移向细胞外
尿少—钾排出相
对少
体外
输入大量葡萄糖—合成
糖原需钾参与
腹泻—继续丢失
低钾血症:
临床特点:神经肌肉兴奋性降低
精神萎靡不振
骨骼肌张力下降,腱反射减弱或消失,严重者呼吸肌
受累,呼吸变浅或呼吸麻痹
平滑肌张力下降,腹胀,肠麻痹,肠鸣音减弱或消失
心肌兴奋性增高,心律失常,心肌受损,表现心音低
钝,心脏扩大,心衰,心电图表现为T波低平,双向
或倒置,出现U波,P-R 、Q-T间期延长、ST段下降
碱中毒
低钙和低镁血症
正常血清 Ca2+ 2.2~2.7mmol/L (9~11mg/dl)
Mg2+ 0.8~1.2mmol/L (2.03.0mg/dl)
血清 Ca2+﹤1.75mmol/L (7mg/dl)  低钙血症
Mg2+﹤0.6mmol/L (1.5mg/dl)  低镁血症
原因:
进食少,小肠吸收不良
腹泻丢失较多
活动型佝偻病伴长期腹泻,营养不良患儿
低钙和低镁血症
脱水纠正前,可不出现症状
血液浓缩,
酸中毒时离子钙增多
脱水酸中毒纠正后,易出现症状
血液稀释,
酸中毒纠正后,离子钙减少
低钙和低镁血症
临床表现:震颤、手足搐搦、惊厥。多在补液后
出现。若补钙后抽搐仍不见缓解,注
意低镁。
总论
分类
易感因素
病因
发病机制
临床表现
几种常见类型肠炎的临床特点
迁延性腹泻
诊断
鉴别诊断
治疗
几种常见类型肠炎的临床特点
1
轮状病毒肠炎:Rotavirus Enteritis
病原体:人类轮状病毒(HRV)
发病季节:秋冬寒冷季节多见。
发病年龄:多见于6个月~2岁婴幼儿。
症状: 起病急;
常伴发热和上呼吸道感染
症状;
呕吐常先于腹泻出现;
全身感染中毒症状较轻。
大便性状:稀水蛋花汤样,无腥臭味,少量
白细胞。
脱水:多为等渗性脱水,伴酸中毒和电
解质紊乱。
并发症:可侵犯肠道外脏器,引起惊厥、
心肌受累等。
预后:自限性疾病,病程3~8天。
病毒抗原检测:感染后1~3天既有病毒从大便排
出,最长可达6天,可检测出病毒抗
原。
2
产毒性细菌引起的肠炎
发病季节:多发生在夏季;
症状:起病较急;腹泻和呕吐,无明显全
身感染中毒症状;
大便:水样或蛋花样,无粘液脓血,镜检
无白细胞;
脱水:常发生脱水、电解质和酸碱平衡紊
乱;
预后:自限性疾病,自然病程 3~7 天。
3
侵袭性细菌引起的肠炎: 可引起细菌性痢疾类
似的症状
通常急性起病,伴有高热。
腹泻频繁,大便呈粘液状,带脓血,有腥臭味,
镜检有数量不等的白细胞和红细胞。
常伴恶心、呕吐、腹痛和里急后重。
可出现严重的中毒症状如高热、意识改变,甚至
感染性休克。
粪便培养可以找到相应的致病菌。
空肠弯曲菌:常侵犯空肠和回肠,腹痛甚剧烈,易
误诊为阑尾炎,亦可并发严重的全身感染;可能
与格林—巴利综合征有关。
耶尔森菌小肠结肠炎:多发生在冬季和早春,可引
起淋巴结肿大,故可产生肠系膜淋巴结炎,症状
可与阑尾炎相似;也可引起咽痛和颈淋巴结炎。
鼠伤寒沙门菌小肠结肠炎:
胃肠炎型和败血症型
新生儿和<1岁婴儿尤易感染,新生儿多
为败血症型,常引起暴发流行,
可排深绿色粘液脓便或白色胶冻样便。
金葡菌肠炎
——暗绿色黏液便或血便,量多,有明显中
毒症状,脱水电解质紊乱甚至休克。
伪膜性小肠结肠炎
——水样便,有伪膜。有明显中毒症状,脱水
电解质紊乱甚至休克。停用抗生素后很快痊愈。
真菌性肠炎
——豆腐渣样便,泡沫样便,镜检见菌丝和真
菌孢子。
4
霉菌性肠炎
多为白色念珠菌所致。
2岁以下婴儿多见。
常并发于其它感染,或大量应用广谱抗生素致
肠道菌群失调时。
病程迁延,常伴鹅口疮。
大便次数增多,黄色稀便,泡沫较多带粘液,
有时可见豆腐渣样细块(菌落)。大便镜检有真
菌孢子和菌丝。
霍乱
水样便或蛋花汤样便
病原分离
病毒性肠炎
非侵袭性
细菌性肠炎
感染性腹泻
大便形状鉴别
细菌性痢疾
黏液脓血便
大便培养
侵袭性细菌性肠炎
血便伴腹胀呕吐
豆腐渣样大便
果酱样大便
腹部
立位平片
大便找霉菌
大便找滋养体
坏死性小肠结肠炎
真菌性肠炎
阿米巴痢疾
不同病原腹泻病临床特点
疾病名称
发病时间
年龄段
典型症状
轮状病毒肠炎 秋冬季
6~24月
大婴幼
儿
大便呈水样或蛋花汤样,带有少量黏
液,无腥臭,每日数次至十余次。常
伴脱水和酸中毒。
诺沃克病毒肠 全年
炎
较大儿
童
同轮状病毒肠炎
产毒性大肠杆 5~8月多见 不限
菌肠炎
呕吐、腹泻、大便呈水样,有明显的
水电解质平衡紊乱。
空肠弯曲菌肠 全年。夏季 6月~2
炎(产毒菌株 多见
岁婴幼
感染)
儿
发热、呕吐、水样便
耶尔森菌小
肠结肠炎
婴幼儿
5岁以下主要症状为腹泻,粪便水样、
黏液样、脓样或带血
2岁以下
大便次数可达30次以上,水样便、粘
液便或脓血便
冬春季节
沙门氏菌感染 4~9月
总论
分类
易感因素
病因
发病机制
临床表现
几种常见类型肠炎的临床特点
迁延性腹泻
诊断
鉴别诊断
治疗
迁延性腹泻:急性腹泻未彻底治疗或治疗不当、迁延不愈
最为常见。人工喂养、营养不良婴幼儿患病率高,其
原因为:
胃粘膜萎缩,胃液酸度降低,使胃杀菌屏障
作用明显减弱,细菌和酵母菌大量繁殖。
肠粘膜变薄、绒毛萎缩、变性,细胞脱落增
加,双糖酶活性降低,吸收面积减少,引起
各种营养物质的消化吸收不良。
小肠上段细菌显著增多,厌氧菌和酵母菌过度繁殖,
对胆酸的降解作用使游离胆酸浓度增高,损害小肠细胞
、阻碍脂肪微粒形成。
肠动力的改变。
长期滥用抗生素引起肠道菌群失调。
免疫功能缺陷,增加了对病原的易感性,同时降低了
对食物蛋白抗原的口服耐受(oral tolerance)。
腹泻
营养不良
营养不良和腹泻互为因果、形成恶性循环
如果腹泻 + 营养不良
营养不良儿童患腹泻时的死亡率
是正常营养儿童的:
4倍
总论
分类
易感因素
病因
发病机制
临床表现
几种常见类型肠炎的临床特点
迁延性腹泻
诊断
鉴别诊断
治疗
诊断 Diagnosis
临床诊断:
根据病程:
根据病情:
实验室检查:
白细胞:病毒降低
细菌升
高
便常规、便培养
血气:Na+ K+ Cl- Mg2+ Ca2+
病毒分离、病毒抗体检测
总论
分类
易感因素
病因
发病机制
临床表现
几种常见类型肠炎的临床特点
迁延性腹泻
诊断
鉴别诊断
治疗
鉴别诊断
生理性腹泻:
多见于6个月以内的婴儿,外观虚胖,常是
母乳喂养儿
常伴有湿疹
除腹泻外,食欲好,生长发育不受限
添加辅食后,大便转为正常
近年发现是如糖不耐受的一种特殊类型
细菌性痢疾:
流行病学特点
便培养—痢疾杆菌生长
阿米巴痢疾:
暗红色果酱样便
便中可查到阿米巴滋养体
坏死性肠炎:
临床症状:高热,中毒状重,腹痛腹胀,频繁呕吐;
大便特点:病初黄色稀便或蛋花汤样暗红色糊状或
赤豆汤样;
腹部X光:小肠呈局限性充气扩张,肠间壁增宽,肠壁
积气。
总论
分类
易感因素
病因
发病机制
临床表现
几种常见类型肠炎的临床特点
迁延性腹泻
诊断
鉴别诊断
治疗
治疗 Treatment
原则:
调整和继续饮食,不提倡禁食
预防和纠正脱水
合理用药
加强护理,对症治疗,预防并发症
 体液疗法是通过补充不同种类的液体来纠正水、
电解质和酸碱平衡紊乱的治疗方法。
 (一)目的:
纠正水、电解质紊乱,酸碱平衡失调,排泄
毒素,补充热量和恢复血容量。
液体疗法主要补充三部分:1)累计损失;
2)继续损失;
3)生理需要部分;
体液疗法
口服补液:适合家庭治疗
(1)适应症:有腹泻,中度以下脱水,或
呕吐不严重者;
(2)补液成分:只补充累积损失和继续损失量;
** 口服补液盐(ORS)溶液:根据脱水程度补给
ORS液配方
旧配方适用于低渗脱水, 新配方适用于等渗性脱水
静脉补液 FLUID THERAPY
适应证: 中或重度脱水;
经口服补液不见好转;
呕吐、腹胀严重者;
三定:
定量
定性
定速度
原则:先快后慢、先浓后淡、有尿补钾、抽搐补钙
第一天补液
定量
补液总量=累积损失量+继续损失量+生理维持液
total volume of fluid
preexisting losses
ongoing abnormal losses
ongoing normal loss
累积损失量 继续损失量 生理维持液 总量(ml/Kg)
轻度脱水
30-50
10-30
60-80
90-120
中度脱水
50-100
10-30
60-80
120-150
重度脱水
100-120
10-30
60-80
150-180
定性
累积损失量:是由于腹泻呕吐丢失量,据此判断脱水
程度。
等渗性脱水 1/2张 常用1:1液, 2:3:1液;
低渗性脱水 2/3张 常用4:3:2液;
高渗性脱水 1/3-1/5张 常用生理维持液;
继续损失量:继续腹泻呕吐脱水量
1/2张液体,常用1:1液;
生理维持量:排尿排便含水,出汗、皮肤不感
蒸泄、肺呼吸丢失,
1/3~1/5张液体,常用生理维持液。
定速度
(一)扩容阶段
( rapid expansion of plasma volume )
对重度脱水有循环障碍者
目的:快速补充循环血量和恢复或改善肾功能
定量: 20ml/kg,总量不超过 300ml
定性: 2:1等张含钠液(2:1 solution )或生理盐水
定速度: 30-60分钟内静脉注入
溶液成分比较
溶液
Na+
K+
Cl-
血浆
142
5
103
3:2
0.9%氯化钠
154
154
1:1
等张
2:1含钠液
158
100
3:2
等张
Na+ /Cl-
相对于血浆的张力
(二)补充累积损失量阶段:
(For replacement of remaining fluid deficit)
扩容后或不需要扩容者从本阶段开始,目的是在8~12
小时内纠正脱水。
定量:
=总量 - 扩容直推量(约为总量的1/2)
定性:
取决于脱水性质
定速度:
8-12小时内滴完
约8-10ml/(kg·h)
(三)维持补液阶段:
( For replenish of ongoing normal and
abnormal losses)
脱水已基本纠正,补充生理维持量和继续损失量
定量: = 总量-累积损失量(约为总量的1/2)
定性: 1/2-1/3张含钠液
定速度:余下的12-16小时输完
约为5ml/(kg·h)
纠正酸中毒:
一般主张pH值<7.30时用碱性药物
简易计算公式
5%NB ml=(40-CO2CP) 0.5  BW(kg)
5%NB ml=-ABE  0.5  BW(kg)
* BW: 体重。
先给半量之后,可根据CO2CP或血气分析进行调节;
紧急情况下可以给5%NB 5ml/kg或1.4% NB 20ml/kg
均可提高HCO3- 5mmol/L或CO2CP 10vol%。
纠正低钾:
补钾: 补氯化钾
轻度低钾血症:200~300mg/(kg·d)
2-3ml/(Kg·d) (10%KCl 口服)
严重低钾血症:300~450mg/(kg·d)
1-3ml/(Kg·d) (10%KCl 静脉)
轻症患者可口服补钾
Some key points should be
paid attention to:
 K+ should not be administered until the
kidneys are functioning (6 hours before
admission)
 0.15 -0.3%, < 0.3%.
 K+ can not be injected intravenously.
 > 6-8 hrs.
 4-6 day's period.
补充钙、镁
出现抽搐:
10% Calii Gluconate 10ml + 25% Glucose 10ml
IV
抽搐无好转:
25% Mg.Sulfas 0.1mg/kg 深部 IM Q6h
补钙注意:
心率HR:低于80次/分,停用!
不要漏到血管外!
与洋地黄间隔使用!
不能皮下或肌肉注射!
第二天补液:
主要补充生理维持液和继续损失量
生理维持量:60~80ml/kg 1/3~1/5张
继续损失量:10-30 ml/kg 1/2~1/3张
12~24小时内匀速滴入
 继续补钾和纠酸
补液原则
先快后慢;先盐后糖;
先晶后胶;见尿补钾;
重酸另纠;注意补钙,镁;
第二天吐泻停止后不继续补液;
仍有吐泻,只补充生理需要量和继续损失部分
同时注意补钾和热量
饮食疗法:目的是防止营养不良的发生
不限制饮水
母乳喂养儿,可减少喂奶次数,或缩短每次哺
乳时间
人工喂养儿,可将牛奶稀释或喝脱脂奶、米汤
病毒性肠炎常有双糖酶(乳糖酶)缺乏可喂
不含乳糖的食品,豆类,发酵奶,去乳糖配方
奶粉
合理用药
抗生素治疗:
病毒性肠炎—不需抗生素治疗
细菌性肠炎—特别是侵袭性肠炎,应早期应用
抗生素,磷霉素钙、黄连素、痢特灵、氨苄青
霉素等
微生态制剂—调整和恢复肠道正常菌群
非感染性因素引起的腹泻,应用助消化性药物。
黏膜保护剂:吸收病原和毒素,增强黏膜屏障作用
。
止吐药物—吗叮啉、西沙必利。
非感染性因素引起的腹泻,应用助消化性药物。
一般不用止泻剂,止泻剂如洛哌丁醇、鸦片叮等,
因为有抑制胃肠动力,可增加细菌繁殖和毒素的吸
收,对感染性腹泻有时是很危险的。




(二)迁延性和慢性腹泻治疗:
1、寻找病因,对因治疗
2、预防和治疗脱水、纠正电解质及酸碱平衡紊乱
3、营养治疗:(1)继续母乳喂养
(2)人工喂养儿调整饮食
(3)碳水化合物不耐受者去双糖
饮食
(4)过敏性腹泻:改用其它饮食
(5)要素饮食:
(6)静脉营养:
预 防




合理喂养,提倡母乳喂养,及时添加辅食
养成良好的卫生习惯
消毒隔离
接种疫苗
小结
通过本节课学习应掌握轻、重型腹泻的
临床表现及诊断及治疗;熟悉不同病因的
致泻机理;了解发生的病因及病因分类及
迁延性腹泻和慢性腹泻。
思考题
 1、致病性大肠杆菌肠炎和轮状病毒肠炎
在临床表现中如何区别?
 2、急性肠炎的共同特点是什么?
Case analysis
 An 18 month old male is brought to the emergency
department with a chief complaint of diarrhea and
vomiting for 2 days. His mother describes stools as
liquid and foul smelling, with no mucous, slime or
blood. He reportedly is unable to keep anything down,
vomiting after every feeding, even water. He has
about 6 episodes of diarrhea and 4 episodes of
vomiting/d. His mother reports that he is not feeding
well and his activity level is decreased. He seems
weak and tired. He has a decreased number of wet
diapers. He attends daycare during the day when he is
well. His last weight at his 15 month check up was 25
pounds (11.4 kg).
 Exam: VS T 37.0, P 110, RR 25, BP 100/75, weight
11.3 kg (40th percentile). He is alert, in mother's
arms, crying at times, and looks tired. HEENT:
anterior fontanel closed, minimal tears, lips dry,
mucous membranes tacky, no oral lesions or
erythema, TMs normal. His neck is supple. Heart
exam reveals mild tachycardia, no murmur. Lungs
are clear. His abdomen is flat, soft, and non-tender
with hyperactive bowel sounds. Testes are
descended, non-swollen, non-tender. His diaper is
dry. He moves all his extremities. No rashes are
present. His capillary refill time is less than 3
seconds and his skin turgor is slightly diminished.
 He is given 40 cc/kg of IV normal saline over
two hours in the emergency department, but
when given 30 cc of fluid to drink in the ED,
he is unable to hold this down and he passes
another large diarrheal stool. He is then
hospitalized for further management.
Questions
 1. Which diarrhea causing organism may be also cause
neurologic symptoms?
 2. What is the most common viral cause of acute
gastroenteritis, and what are its associated symptoms?
 3. List 4 physical signs of dehydration in children?
 4. How are children with mild dehydration initially treated?
 5. How are children with severe dehydration initially treated?
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