Component preparation and storage When Deciding to Transfuse • What improvement in the patients condition am I aiming to achieve? • Can I minimize blood loss to reduce the patients need for transfusion? • Are there any other treatments I should give before making the decision to transfuse? • What are the specific indications for transfusing this patient? • What are the risks of transmitting infectious agents through the available blood products? It should also be borne in mind that the rate of non-infectious complications is probably higher than infectious complications. • Do the benefits of transfusion outweigh the risks to this particular patient? • Has the patient been given a clear explanation of the potential risks and benefits of blood component therapy in his or her particular case? • Have I recorded my decision to transfuse and the reasons for transfusion on the patients chart and any documentation used in the ordering or administration of blood components? • Will a trained person monitor this patient and respond immediately if any acute transfusion reactions occur? • Has crossmatching and other relevant testing been carried out? Uses and Contraindications Whole Blood Packed RBC Blood Component Therapy • Whole Blood – Volume: 350-450 ml – Contents: • • • • • • • RBCs, 180 ml Nonfunctional WBCs and platelets Anticoagulants, 63 ml 200mg iron Stored at 1-6°C Shelf life depends on the preservative For CPDA1 35 days ( (Whole bloodخون کامل تزریق خون کامل همگروه از نظر سیستم ABO • , Rhبا گیرنده الزامیست . • در فرد بالغ مصرف یک واحد از آن هموگلوبین را 1g/dlو هماتوکریت را 3درصد افزایش می دهد . • حتما از ست تزریق خون باید استفاده شود . Whole Blood Indication trauma massive bleeding> 15% and colloid and crystalloid solution can not maintain blood pressure or loss of more than 10 RBC unit) – Autologous Transfusion – Exchange transfusion • In burn patient within first day to increase volume, due to high permeability of vascular system Packed red cell transfusion •One unit of PRBC vol 250 ml hct 65% Hb 20g/100 raise Hb by 1 gm/dl 200 mg iron 70% post transfusion survival •Age of blood concerns regarding K level 2,3 DPG level decreased post transfusion survival •Specific conditions intrauterine transfusion thalassemics open heart surgery < 3 days old < 5 days < 10 days • سرعت تزریق در بالغین 300-150میلی لیتر در ساعت و در بچه ها 2-5میلی لیتربه ازای هر کیلوگرم در ساعت است . • تزریق RBCهمگروه و یا سازگار از نظر سیستم ABOبا پالسمای گیرنده الزامیست . • در فرد بالغ مصرف یک واحد از آن هموگلوبین را 1 g/dlو هماتوکریت را 3-4درصد افزایش می دهد .ودر اطفال تزریق به میزان 8-10 ml/kg هموگلوبین را 2 g/dlو هماتوکریت را 6درصد افزایش می دهد . Red Cell Transfusion- Is a clinical decision!!! • Tissue oxygenation does NOT depend on hemoglobin concentration alone! • Not to maintain threshold Hb • Cardiac performance • Pulmonary function • O2 Binding Coefficient • Demand of Tissue (physical activity) • Patient age, volume status ,CV status ,reason for transfusion • Check overall clinical status GUIDE LINE FOR RBC TRANSFUSION • Hb,<,7gr% almost always need transfusion • Hb<9g% before surgery with estimated blood loss more than 500 cc • Hb<10 in uremic or thrombocytopenic bleeding • Hb<8 in acute coronary syndrome • Hb<13 in severe cardiopulmonary disorder • Hb<10% with pulse >160/min,RES>60/min in newborn • HCT<45 in cyanotic heart disease • A cute blood loss > 15% volume correction result in decompensation cardiac output • Note that in chronic anemia there is high output cardiac compensation and rapid . اندیکاسیون های مهم تزریق گویچه های قرمز-ادامه • موارد زیر در بیماری سلول داسی شکل ( )SCA الف – احتباس حاد Hb<5 :یا افت Hbبه میزان بیشتر از %20از Hbپایه ب – سندرم حاد قفسه سینه که در این حالت Hbهدف (مطلوب) برابر 10است و HbSکمتر از %30 بشود . ح – پیشگیری از سکته مغزی (HbS : )Stroke <30%بشود. د – بیهوشی عمومی Hb= 10 :هدف و HbS<60% PACKED RED BLOOD CELLS • Suitable for chronic anemia • amount of blood=3 ( Hb wanted –Hb patient) wt • For easy flow you can mix the blood with SALINE,or ALBUMIN 5% or FFP • • NO RINGER,,NO GLUCOSE,,NO DRUGS • ISOGROUP TRANSFUSION or use • COMPATIBLE RBC Expected Effects of packed PRBC – May be seen immediately, but often takes up to 24 hours – Usually order a 4-hour post-transfusion HB to manage patient RBC should not be used: : • when anemia can be corrected with specific medications, e.g., iron, B12, folic acid, erythropoietin, etc • for volume replacement محل قراردادن سوزن کورد كيسه شماره اهداكننده نام مكان اهدا گروه خون و Rhو نوع فرآورده تاريخ اهدا Guideline and Policies for Transfusion • Considerations – Must be crossmatch compatible – Must be administered through a filter – Iron load of -250 mg per unit If transfuse Rh – patient must transfuse Rhogam till 72h after transfusion 1ug Amp = 1cc PRBC or 2cc whole blood 1 vial Rhogam = 300ug for 30 cc whole blood 15cc packed RBC If transfuse 200cc whole blood to Pt 200%30=6.6=7=8 • Every patient have one time chance to receive Rh positive component • Not important problem • Some non-responder • Only extavascualer hamolysis • Menopause or old age دستورالعملهای سازگاری ABO&Rh گروه خون بیمار گلبول قرمز سازگار فرآورده پالسمایی سازگار A AˏO AˏAB B BˏO BˏAB AB AˏBˏABˏO AB O O AˏBˏABˏO Rh-POSITIVEˏ Rh-POSITIVEˏ Rh-NEGATIVE N/A Rh-NEGATIVE Rh-NEGATIVE * N/A Leukocyte-reduced RBCs – Definition: Produced with less than 70% of original white cells and more than 80% original red cells. – Leukocyte less than < 5×106 – Methods • • • • • Centrifugation Washing Micro aggregate filter, 90-99% removal Fourth generation filter, 99.9% removal Prestorage leuko depletion lower level of cytokine generation in blood bag during storage and lower risk of FNHTR • Bedside leukoreduction hypotention Indications For Leucodepleted Blood Established indications •Prevention of recurrent FNHTR •Prevention of alloimmunization to HLA in multiply transfused pts or multiple pregnancy •Prevention of CMV & HTLV transmission To reduce the immunmodulatory effect of blood transfusion. Wound infection in surgeric patient Indications under review •Prevention of latent HIV reactivation Not prevent GVHD Leukocyte Reduces RBCs Minimizes white cell immunization in patients receiving repeated transfusions but, to achieve this, all blood components given to the patient must be leucocyte-depleted Prevention of CMV transmission • CMV is carried in WBCs (probably neutrophils) only • Filtered products appear equivalent to CMV seronegative products in prevention of CMV seroconversion • CMV seronegative products – Infant /neonatal, Organ transplant patients – If pt is CMV positive, give CMV positive products – HIV patients should be given CMV positive products, because CMV (-) can stimulates further immune reaction Washed RBCs – Removes plasma; 1-2 hours process – Must used washed RBC within 24 hours of preparation because the system was opened Indication of Washed Packed Red Blood Cells • to reduce the recurrence of severe allergic or anaphylactic transfusion reactions to be caused by plasma proteins • IgA deficient patients • Post-transfusion purpura. • Repeated febrile nonhemolytic transfusion reactions • In hyperkalemic patient Irradiated RBCs • Irradiated RBCs – – – – Prevent TA-GVHD Dose 25 Gy (2500 rad) Inactivates donor lymphcytes Lack of reaction to donor lymphocytes may lead to transfusion-associated-graft versus host disease – shelf life 28 days Clinical Indications for use of Irradiated Blood Components • Allogeneic and autologous bone marrow/PBSC transplant recipients • Congenital cellular deficiency disorders • Intrauterine transfusions (and all subsequent transfusions) • Neonatal exchange transfusions • Hodgkin's disease • Aplastic anaemia patients on immunosuppressive therapy • Patients receiving purine analogues, with associated immunosuppression • HLA-matched single donor platelets • Cellular components derived from near genetic relatives of the recipient (directed donations) • Granulocyte transfusions Possible Clinical Indications for use of Irradiated Blood Components • • • • • • Patients with B and T cell malignancies Premature/very low birth weight infants (<1500 g) Acute leukaemia Chronic myeloid leukaemia Patients receiving therapeutic antibodies against T cells Patients receiving long term or high dose corticosteroids as therapy for their malignancy • Patients receiving high doses of chemotherapy and/or radiotherapy leading to lymphopenia No Clinical Indication for use of Irradiated Blood Components • Acquired Immune Deficiency syndrome (where none of the listed indications apply) • Term infants (where none of the listed indications apply) • Congenital humoral deficiency disorder • Thalassaemias • haemophilia موارد گرم كردن خون • براي بيماراني كه تزريق با سرعت معمولي و كند صورت خواهد گرفت ،گرمكردن خون نياز نميباشد. بطور كلي گرم كردن خون تنها در يكي از 9شرط زير توصيه ميشود: .1 .2 .3 .4 در مواردي كه يك حجم خون و يا بيشتر طي 24ساعت جايگزين شود ،تزريق خون را ماسيو مينامند. Exchange Transfusionنوزادان در صورتي كه بيمار داراي Abهاي واكنشدهنده در دماي سرد) (Cold Antibodyباشد. زماني كه بيمار آريتمي داشته باشد. براي زماني كه خون با سرعت 50 ml/minuteبراي 30دقيقه يا بيشتر براي بزرگساالن و سرعت 15 ml/Kg/hourبراي كودكان تنظيم شده باشد. .6براي بيماران در طول عمل جراحي Bypassدر فاز re-warming .7پالسمافرزيس درماني يا فرآيند Red cell exchange .8تزريق خون در نوزادان و كودكان .9سندرم رينود يا وازواكتيو ناشي از سرما .10در مواردي از تروما كه به علت شديد تزريق سريع فرآوردهها براي احيا بيمار دماي بدن سردتر از دماي معمول اتاق ميشود. نبايد فرآوردههاي خوني را براي گرم كردن در دماي اتاق نگه داشت. خون نبايد در داخل ظرف آب داغ يا زير حوله داغ يا در حمام آب گرم كه دماي آن كنترل نميشود ،قرار گيرد زيرا باعث هموليز RBCو رهاسازي K+ميشود كه ميتواند براي زندگي مخاطرهآميز باشد. پالسما بايد در حمام آب در درجه 30-37درجه سانتيگراد يا در دستگاه ماكروويو تاييد شده ،يخگشايي شود كه اين عمل در بانك خون بيمارستان انجام ميشود. فراورده های خونی نبايد بيشتر از 41درجه سانتی گراد گرم شوند Frozen, Deglycerolized Packed Red Blood Cells F/D -PRBCs are indicated in the following circumstances 1. 2. For use by those patients with alloantibodies to high frequency red blood cells antigens, rare, antigen-negative PRBC units are stored in repositories. Autologous donation may be frozen if the time to the surgical procedure is extended past the storage date for the collected WB . Fresh Frozen Plasma infusion •plasma separated & frozen within 8 hours of collection •composition 200 ml (450 ml blood) contain all clotting proteins level of factors 1 IU/ml •indications - broad spectrum coagulation defects (PT/aPTT > 1.5 x normal, INR > 2) •liver failure •DIC • exchange transfusion in neonates •vit K deficiency, reversal of warfarin •massive transfusion - plasma infusion for T T P - protein C deficiency پالسمای تازه منجمد Fresh Frozen Plasma • در هنگام استفاده از FFPباید آن را در 37درجه سانتی گراد ذوب کرد و پس از ذوب شدن در عرض حداکثر 4ساعت مصرف کرد .چنانچه پالسمایی پس از ذوب شدن مورد استفاده قرار نگیرد ,می توان آن را در یخچال در دمای 1تا 6درجه سانتی گراد گذاشت و تا 24ساعت ,هنوز هم به عنوان پالسمای تازه مورد استفاده قرار داد . •سرعت تزریق در بالغین 200-300 :میلی ساعت • سرعت تزریق در بچه ها :لیتر میلی لیتر در در60 -120 ساعت • باید از طریق فیلتر 170-260میکرونی ( صافی استاندارد ) تزریق شود . • میزان درمانی پالسما جهت تصحیح فاکتورهای انعقادی 10ccتا 20ccبه ازای هر کیلوگرم وزن بیماراست . اندیکاسیون های مهم تزریق پالسما : ()FFP • • • • • • کمبود چندین فاکتور انعقادی کوآگولوپاتی رقتی خونریزی در بیماری کبدی انعقاد داخل رگی منتشر ()DIC برگشت سریع اثر وارفارین در موارد خونریزی یا نیاز به جراحی TTP • PTTˏPTبیش از 1/5برابر میانگین طیف مرجع • کمبود فاکتورهای انعقادی ( در صورت عدم دسترسی به کنسانتره فاکتور) کنترا اندیکاسیون های تزریق پالسما -1افزایش حجم -2جایگزینی ایمونوگلوبولین ها در نقص ایمنی -3حمایت تغذیه ای -4ترمیم زخم -5درمان هموفیلی یا بیماری ون ویلبرند وقتی فاکتور تغلیظ شده وجود دارد . -6درمان خونریزی تنهایی یا PTیا PTTطوالمی مدت -7به عنوان منبع آلبومین پالسمای تازه منجمد Fresh Frozen Plasma • در تزریق پالسما احتیاجی به کراس مچ نیست ولی همگروهی سیستم ABOبین دهنده و گیرنده را باید رعایت کرد و چنانچه پالسمای همگروه یا سازگار با بیمار یافت نشود ,می توان از پالسمای اهدا کننده گروه ABبه عنوان دهنده همگانی پالسما استفاده کرد, چون این افراد فاقد آنتی Aو آنتی Bهستند . • • تجویز روتین RHIGبعد از تزریق حجم های نسبتا کوچک پالسما اندیکاسیون نداشته اگرچه منطقی است در خانمهای Rh منفی در سنین باروری که تحت Plasma exchangeمی گیرند هر 3هفته یکبار RHIGبه میزان 50میکرو گرم دریافت نمایند . • پایش اثر از لحاظ بالینی باید خونریزی متوقف شود . • پایش اثر از لحاظ آزمایشگاهی PTو PTTتصحیح شود • عوارض جانبی : -1واکنشهای آلرژیک TRALI-2 Cryoprecipitate (Cryo) Cryoprecipitate Pooling Cryoprecipitate کرایو پرسیپیتات()Cryoprecipitate • حجم هر واحد تقریبا 15میلی لیتر است . • کرایو بخشی از پالسمای تازه بوده که در سرما غیر محلول است . • کرایو را پس از تهیه باید هر چه زودتر مصرف نمود و یا حداکثر در عرض دو ساعت پس از تهیه در دمای -30درجه سانتی گراد منجمد شود .کرایو باید از طریق فیلتر 170-260میکرونی ( صافی استاندارد ) تزریق شود. • فرآورده باید در دمای -25درجه سانتی گراد و پایین تر حداکثر تا سه سال نگهداری شود .در دمای -18 درجه تا سه ماه قابل نگهداری است )IBTO SOP(. • فاکتور 9ندارد پس برای درمان هموفیلی Bکاربرد ندارد . کرایو پرسیپیتات( Cryo )precipitate • برای مصرف کرایو ابتدا باید در 37درجه سانتی گراد ذوب شود و پس از ذوب شدن نباید دوباره منجمد گردد و الزم است هرچه سریعتر مصرف گردد .پس از ذوب شدن فقط حداکثر تا 6ساعت در دمای اتاق قابل نگهداری و مصرف است . • سرعت تزریق بسته به تحمل بیمار داشته و باید هرچه سریعتر تزریق شود. کرایو پرسیپیتات( Cryo )precipitate • میزان مصرف کرایو بستگی به عوامل مختلفی داشته و به عنوان مثال برای هیپوفیبرینوژنمیا معموال یک واحد ( کیسه) به ازاء هر 5تا 10کیلوگرم وزن بدن می باشد . • استفاده از فرآورده سازگار از نظر ABOبه ویژه برای کودکان که حجم خون آنها کم است ارجحیت دارد اما انجام آزمایش سازگاری قبل از تزریق الزم نمی باشد .و چون این فرآورده حاوی گلبول قرمز نمی باشد انجام آزمایش Rhهم الزم نیست . اندیکاسیون های مهم تزریق رسوب کرایو • • • • کمبود فاکتور (8در صورت عدم دسترسی به کنسانتره فاکتور) بیماری فون ویلبراند( در صورت عدم دسترسی به کنسانتره فاکتور) هیپوفیبرینوژنمی کمبود فاکتور 13 • خونریزی اورمیک ( DDAVPدر این حالت ارحجیت دارد . • چسب فیبرین موضعی • DIC )CryopoorPlasma(CPP • حجم آن حدود 200سی سی می باشد نام دیگر این فرآورده Cryo Precipitate-Reducedمی باشد. • این فرآورده حاوی مقادیر خیلی کم فیبرینوژن ,فاکتور VIIICو فاکتور فون ویلبراند می باشد لیکن سایر فاکتورهای پالسمایی را به حد کافی دارد . • در درمان بیماران مبتال به TTPکاربرد دارد . پالکت متراکم( Platelet )concentration • نگهداری در دمای 22±2درجه سانتی گراد (درجه حرارت اطاق) همراه با تکان دادن و آژیتاسیون مالیم و دائمی تا 3روز در سیستم بسته امکان پذیر است . پالکتهایی که در درجه حرارت اتاق نگهداری می شوند از نظر انعقادی از کارآیی بهتری برخوردار هستند . • حجم 50-70:میلی لیتر پالکت متراکم Random donor Platelets • Whole blood 1 unit →Platelet Concentrate 1 unit↓ ≥5.5 x 10¹º platelets in 50-70 ml of plasma 3 days • Single donor platelets 1 donor → platelets concentrate ↓ ≥3x10¹¹ platelets in ~300 ml of plasma 3 day پالکت متراکم( Platelet ) concentration • تزریق پالکت با پالسمای همگروه و یا سازگار از نظر سیستم ABOبا گلبول قرمز گیرنده توصیه میگردد . بیماران Rhمنفی بایستی پالکت Rhمنفی دریافت نمایند به خصوص در بچه ها و یا زنان در سنین باروری .در غیر این صورت باید از ایمونوگلوبولین Rhاستفاده شود . • به ازاي هر 30كیسه پالكت یك امپول رگام تزریق مي كنیم تزریق یك كیسه پالكت به ازاي هر 10كیلوگرم موجب افزایش 50000پالكت به ازاي هر میلي متر مكعب خون مي شود تزریق پالكت در فرد 50كیلوگرمي باعث 10000افزایش تزریق پالكت در فرد 20 كیلوگرمي باعث 25000افزایش و در فرد 70 كیلوگرمي باعث 7000افزایش ودر فرد 3كیلوگرم باعث 150000افزایش مي شود البته اگر بیمار خونریزي ،تب ،بزرگي طحال ،انعقاد داخل عروقي نداشته باشد اندیکاسیون های مهم تزریق پالکت • • • • • ترومبوسیتوپنی به علت کاهش تولید پالکت : پایدار سازی وضعیت بیمارPLT<10ˏ000 در صورتی که بیمار تب داردPLT<20ˏ000 در صورت خونریزی یا انجام اقدامات تهاجمی یا جراحی: PLT <40 ˏ 000 - 50 ˏ 000 • دز مناسب تزریق در بالغین به خوبی تعیین نشده است ,ولی می توان پاسخ درمانی به تزریق را با محاسبه CCIامکانپذیر نمود .معموال یک دوز درمانی برای یک بیمار بالغ به 5واحد یا بیشتر نیاز دارد . • تزریق هر واحد پالکت رندوم 5000-10000در میکرولیتر و پالکت آفرزیس 30000-60000در میکرولیترپالکت را افزایش می دهد . • در صورتی خونریزی شبکیه یا CNSو خونریزی عروق کوچک به علت اختالل عملکرد پالکت: PLT<100ˏ000 • در صورت خونریزی 50ˏ000 کنتراندیکاسیونها • تزریق پالکت در ITPاندیکاسیون ندارد مگر در صورت خونریزی فعال . • در HIT(Heparin )InducedThrombocytopenia و TTPتزریق پالکت می تواند زیانبار باشد . Issues in platelet transfusion •Type of platelet product---•random PC 50-70 ml 5.5x 1010/unit one dose = 6-8 units = 6-8 donor exposures •single donor PC one dose = one unit = one donor exposure 3.5 x 1011 200-400 cc Indications • production - platelet transfusion effective acute leukemia, aplastic anemia, chemotherapy • consumption - platelet transfusion ineffective ITP, TTP, HUS, DIC, splenomegaly, drugs if pooled at open system must be used with 4 hours Issues in platelet transfusion - contd • Post transfusion response clinical bleeding stops lab post transfusion increase in count • CCI (post transfusion plt- pre transfusion plt)X BSA m2 ----------------------------------------------------number of platelet transfuses 1011 Platelet Transfusion: Response Evaluation: CCI must be at least 7500 10 min-1 hour and 4500 ,18-24hours after transfusion. So if it doesn’t occur we can say that patient has platelet resistance • If pt have low CCI after 1 hour immune refractory to plt transfusion and HLA match or cross match plt • If pt have low CCI after 24 hours non immune cause and need more frequent or larger dose of plt مثال محاسبه : CCI • در بيمار مبتال به Acute Meyelogenos Leukemia ( )AMLبا سطح بدني ( 1/ 40m2به دست آمده از نوموگرام) ،يك واحد پالكت تهيه شده به روش فرزيس به او تزريق شده است .برچسب سازمان جمعآوري كننده يك دوز پالكتي 5/4 *1011را نشان ميدهد .تعداد پالكت قبل از تزريق 2000ميكروليتر بود ،تعداد پالكت بيمار از نمونه خون جمعآوري شده در 15دقيقه بعد از تزريق پالكتها 29000ميكروليتر است .در بيمار مذكور CCIمطابق زير محاسبه ميشود: CCI.. • • • • = 4/1×)29000-2000( ---------------------------------1011 * 5/4 = 8400 BV = Blood Volume PD = Platelet dose (Transfused) BSA= Body Surface Area CCI= Correct Count Increment افزايش مناسبي، است7500 چون بيشتر ازCCI • .را در تعداد پالكتها نشان ميدهد Contraindications Platelets : • Plt transfusion not indication pt with rapid destraction • if bleeding is unrelated to decreased numbers or abnormal platelet function. • in patients with consumption of endogenous and exogenous platelets, such as in Thrombotic Thrombocytopenia Purpura (TTP) or Idiopathic Thrombocytopenia Purpura (ITP), unless the patient has a life threatening hemorrhage. Contraindications and Precautions Platelets • • • • Immune Thrombocytopenia Purpura ITP Heparin-Induced Thrombocytopenia HIT Thrombotic Thrombocytopenic Purpura TTP Untreated Disseminated Intravascular coagulation DIC • HLA/HPA Alloimmunized- apheresis platelet • “Platelet Glue” • Rh- patients with child bearing potential receiving Rh+ platelet • Prevention of refractory 1. Use of aphaeresis plt ↓PLT 25% 2. Leak reduced plt ↓CMV ↓FNHR ↓Alloimunization