Polymers and Plastics
History
Uses
Big Six
Special Plastics
Problems and Issues
Timeline - Precursors
1839 - Natural Rubber - method of processing invented by Charles Goodyear
Timeline - Beginning of the Plastic Era with Semi Synthetics
1839 - Polystyrene (PS) discovered - Eduard Simon
1862 - Parkesine - Alexander Parkes
1863 - Cellulose Nitrate or Celluloid - John Wesley Hyatt
1872 - PVC - first created by Eugen Baumann
1894 - Viscose Rayon - Charles Frederick Cross, Edward John Bevan
Timeline - Thermosetting Plastics and Thermoplastics
1908 - Cellophane ® - Jacques E. Brandenberger
1909 - First true plastic Phenol-Formaldehyde tradenamed Bakelite -Leo Hendrik Baekeland
1926 - PVC - Walter Semon invented a plasticized PVC.
1927 - Cellulose Acetate
1933 - Polyvinylidene chloride or Saran also called PVDC - accidentally discovered by Ralph Wiley, a Dow Chemical lab
worker.
1935 - LDPE - Reginald Gibson and Eric Fawcett
1936 - Acrylic or Polymethyl Methacrylate
1937 - Polyurethanes for plastics materials and Perlon for fibers. - Otto Bayer and co-workers discovered and patented the
chemistry of polyurethanes
1938 – Polystyrene(PS) made practical
1938 - Polytetrafluoroethylene or PTFE tradenamed Teflon - Roy Plunkett
1939 - Nylon and Neoprene -Wallace Hume Carothers
1941 - Polyethylene Terephthalate or PET - Whinfield and Dickson
1942 - LDPE
1942 - Unsaturated Polyester also called PET patented by John Rex Whinfield and James Tennant Dickson
1951 - HDPE - Paul Hogan and Robert Banks
1951 - PP - Paul Hogan and Robert Banks
1953 - Saran Wrap introduced by Dow Chemicals.
1954 - Styrofoam a polystyrene foam was invented by Ray McIntire for Dow Chemicals
1964 - Polyimide
1970 - Thermoplastic Polyester (includes Dacron, Mylar, Melinex, Teijin, and Tetoron)
1978 - Linear Low Density Polyethylene
1985 - Liquid Crystal Polymers
1940’s Nylon
Nylon stocking
• Nylon 은 DuPont 사 Wallace
Carothers 에 의해 발명(1938)
• 1940년 5월 15일 미국 뉴욕시
에서 나일론으로 만든 4백만 켤
레의 스타킹은 판매시작 수 시
간만에 매진
• 이차대전 때 군사용품으로 전환
되어 민간수요는 1945년 이후
에 보급
•
X200 SEM/EDX image
–
Dee Breger ,Mgr. SEM/EDX Facility,
Lamont-Doherty Earth Observatory
History of Polymers
• 1870년 미국 John Hyatt 셀루로이드(nitrocellulose + camphor) 개발
– 영국의 Alexander Parkes가 최초 개발한 Parksine을 응용
– 상아 대체 - 당구공 제조회사의 만 달러 공모
• 1907년 Leo Baekeland가 Bakelite(페놀-포름알데히드수지)개발, 대
량 생산
• 1938년 Dow사는 폴리스티렌 대량생산
• 1939년 듀퐁사는 나일론(nylon-6,6)을 대량생산하여 스타킹 판매 시
작. 고분자 화학 발달에 계기
History of Polymers
• 1839년 Charles
Goodyear 가
천연고무(latex)
에 황을 가하여
타이어용의 고
무 대량생산
• 고무의 내열 특
성 때문에 타이
어에 적합
Wallace Carothers, inventor of Nylon (1930 at DuPont).
9
(1896 - 1937)
Hermann Staudinger(1953 Nobel Prize for chemistry)
•In a landmark paper published in 1920, Staudinger concluded the
structure of rubber and other polymeric substances: “polymers were long
chains of short repeating molecular units linked by covalent bonds.”
•Staudinger termed makromoleküls paved the way for the birth of the field
of polymer chemistry.
Nobel laureates in polymer science
화학
K. Ziegler
H. Staudinger
(1897-1973)
(1881-1965)
1953
A.J.Heeger
(1910-1985)
G. Natta
(1903-1979)
(1927-
)
H.Shirakawa
(1936-
(1936-
P.-G de Gennes
)
(1932-
물리
2000
)
1974
1963
A.G. MacDiarmid
P.J.Flory
1991
)
• polymer
= poly(많은)+meros (부분)
•동일한 구조( 단위체, monomer )의 반복
단위로 된 화합물
•중합체라고도 불린다.
Tacticity
Tacticity – stereoregularity of chain
isotactic – all R groups on
same side of chain
H H H H H H H H
C C C C C C C C
H R H R H R H R
syndiotactic – R groups
alternate sides
H H H R H H H R
C C C C C C C C
H R H H H R H H
H H H H H R H H
atactic – R groups random
C C C C C C C C
H R H R H H H R
cis/trans Isomerism
CH3
H
CH3
C C
CH2
CH2
C C
CH2
CH2
H
cis
trans
cis-isoprene
(natural rubber)
trans-isoprene
(gutta percha)
bulky groups on same
side of chain
bulky groups on opposite
sides of chain
Homopolymer is a polymer made up of only one type of
monomer
( CF2
CF2 )n
Teflon
( CH2
CH2 )n
Polyethylene
( CH2
PVC
CH )n
Cl
Copolymer is a polymer made up of two or more monomers
( CH
CH2
CH2
CH
CH
CH2 )n
Styrene-butadiene rubber
Copolymers
two or more monomers
polymerized together
• random – A and B randomly vary
in chain
• alternating – A and B alternate in
polymer chain
• block – large blocks of A
alternate with large blocks of B
• graft – chains of B grafted on to
A backbone
A–
random
alternating
block
B–
graft
Thermoplastics vs. Thermosets
• Thermoplastics:
-- little crosslinking
-- ductile
-- soften w/heating
-- polyethylene
polypropylene
polycarbonate
polystyrene
• Thermosets:
T
viscous
liquid
mobile
liquid
crystalline
solid
Callister,
rubber
Fig. 16.9
tough
plastic
Tm
Tg
partially
crystalline
solid
Molecular weight
Adapted from Fig. 15.19, Callister 7e. (Fig. 15.19 is from F.W. Billmeyer,
-- large crosslinking
Jr., Textbook of Polymer Science, 3rd ed., John Wiley and Sons, Inc.,
1984.)
(10 to 50% of mers)
-- hard and brittle
-- do NOT soften w/heating
-- vulcanized rubber, epoxies,
polyester resin, phenolic resin
Annual U.S. production of plastics from
1935 to 1997
Comparison with Other Industries
United States
Plastics industry is the nation’s 4th largest
manufacturing industry (shipments):
1. Motor Vehicles and Equipment
2. Petroleum Refining
3. Electronic Components and Accessories
4. Plastics
(Source: Probe Economics, Inc. 2004)
주요국 별 범용 플라스틱 생산 · 소비 현황
<2003 : 1,000 MT>
국별
한국
생산
수출
수입
국내소비
1인당 소비량 (kg)
2002년
10,083
5,035
265
5,313
111.1
2003년
10,432
5,455
213
5,166
107.4
2004년
10,596
5,597
181
5,162
108.2
2005년
10,990
5,952
231
5,269
107.5
2006년
11,308
5,983
249
5,574
114.1
48,513
16,800
13,978
6,725
6,700
6,639
5,001
4,675
4,141
3,841
3,705
2,774
10,500
4,712
4,935
11,050
3,730
3,983
757
901
2,305
1,340
1,745
6,310
1,249
3,940
6,041
636
3,000
475
577
2,980
4,830
3,627
51,469
12,610
10,515
5,760
1,800
3,444
4,018
4,186
3,817
4,517
6,930
4,656
177
153
82
92
183
128 (2002)
126
4
22
108
123
89
미국
독일
일본
프랑스
벨기에
타이완
카나다
인도
브라질
스페인
이태리
영국
합계
155,216
<Source : Plastics Age Dec. 2005>
국내 범용 합성수지 수급 현황
<단위 : 1,000
톤>
2005
2006
생산
수출
수입
국내소비
생산
수출
수입
국내소비
LDPE
HDPE
PP
PS
ABS
PVC
1,713
2,011
2,893
1,143
1,188
1,339
822
1,204
1,616
712
975
499
41
12
14
19
5
51
932
819
1,291
450
218
891
1,729
1,965
2,942
1,062
1,282
1,373
803
1,139
1,653
636
1,082
518
42
12
15
34
6
48
968
838
1,304
460
206
903
열가소성 수지
10,287
5,828
142
4,601
10,354
5,831
157
4,680
Phenolic
Melamine
UPE
Epoxy
PU
271
26
123
136
147
10
1
15
74
24
26
9
3
32
19
287
34
111
94
142
477
26
123
175
153
12
2
17
93
28
27
10
3
36
16
492
34
109
118
141
열경화성 수지
703
124
89
668
954
152
92
894
10,990
5,952
231
5,269
11,308
5,983
249
5,574
합계
<자료 : 한국석유화학공업협회, 광공업통계조사보고서 (통계청). >
주요국 별 1인당 플라스틱 소비량
kg per capita
200
183
177
153
150
128
126
123
107
90
100
92
82
79
50
um
Be
lg
i
ai
n
Sp
ly
It
a
Fr
an
ce
y
G
er
m
an
a
C
an
ad
SA
U
Is
ra
el
an
iw
Ta
an
Ja
p
K
or
ea
0
<자료 : Plastics Age Dec. 2005, 광공업 통계조사보고서 (통계청)>
☞ Korea still has potentials of Sustainable Growth in Polymer Industry
Out of Crude Oil
gasoline
1.5% 1.5%
diesel and home heating oil
3%
7%
10%
47%
10%
jet fuel
lubricants, waxes, solvents
20%
boiler oil
asphalt
chemicals
plastics
24
42 gallon
Polymers
• Scientists use one or more of the following
strategies to design the molecular feature of the
polymer chain:
1. length of the chain (# of monomer units);
2. 3-D arrangement of the chains in the solid;
3. branching of the chain:
4. chemical composition of the monomer units;
5. bonding between the chains;
6. orientation of the monomer units within the
chain.
Polymers
• Polyethylene: most common plastic from the
monomer ethylene (C2H4)
ethylene
polyethylene
A. 부가중합 (Addition polymerization)
A1. Radical Polymerization
• Initiation: homolytic cleavage of e.g. a peroxide.
• Termination of the polymerization by reaction of two radicals:
A2. Cation Polymerization
• Initiators: (Lewis) acids such as H+ and BF3.
A3. Anion Polymerization
• Initiators: anions such as in C4H9Li or NaOC2H5.
SOME VINYL POLYMERS
RUBBERS: POLYMERS FROM DIENES
POLYMERIZATION PROCESS
• Resonance stabilization of allylic radical.
• Synthetic rubbers: mixture of structural fragments.
• Natural rubbers (latex): regular structure with only Z-double bonds.
B. 축합중합 (Condensation polymerization)
Polyesters
Polycarbonates
polyethylene terephthalate
PET, dacron
Lexan(GE)
Polyamides (nylons)
Cf)
Amide from lactam
• Use in fibers, strong threads and clothes.
* 중부가 (Poly addition) : No low molecular by-product
• Actually not a polycondensation, but a step-growth polymerization
• Application as insulation material (PUR foam).
C. 부가중합 (Addition condensation)
개환중합 (Ring-opening polymerization)
Big Six Polymers
Polyethylene (LDPE, HDPE)
Polypropylene (PP)
Polystyrene (PS)
Polyvinyl chloride (PVC)
Polyethyle terephthalate (PETE)
-thermoplastic, meaning they can be melted and
reshaped. They also tend to be flexible.
•
•
•
•
•
-PE and PP have both crystalline and amorphous
regions. The others - PS, PVC, and PET - are not
crystalline. Their chains are bonded randomly.
39
Uses of the “Big Six” polymers
40
A growing PET polymer chain
terephthalic acid
ethylene glycol
Polyethylene(PE)
Radical polymerization of ethylene
Classification of PE
• Polyethylenes은 밀도에 따라 분류한다.
– 고분자의 가지치기 종류,갯수에 따라 밀도가 변한다.
•
•
•
•
HDPE (high density PE) - 우유통
MDPE (medium density PE) - 배관
LDPE (low density PE) - 플라스틱백, squeeze
LLDPE (linear low density PE)
– a substantially linear polymer, with significant
numbers of short branches, commonly made by
copolymerization of ethylene with longer-chain
olefins.
LDPE vs. HDPE - branching
a HDPE molecule
an LDPE molecule
Uses of LDPE
• 유연성
– 마요네즈나 케찹 용기 등의 플라스틱 squeeze bottle
• 강도와 내화학성이 우수
– 약품, 음료, 화장품 용기에도 많이 사용된다
• 발포제품
– 기포를 함유하고 있으므로 완충포장재, 고층건물의 지붕바닥
재 및 소음 방지재, 스포츠레저용품
• 우수한 전기절연성, 유연성
– 옥내 외 각종 전선의 절연체, 피복
LDPE
Properties of LDPE
• HDPE보다 가지가 많다
– the chains do not "fit well" together.
– mp 105 ~ 115 °C
• 분자간 힘이 약하게 작용
– as the instantaneous-dipole induced-dipole
attraction is less.
• a lower density and tensile strength, increased
malleability and faster biodegradation created
by free radical polymerization
FT-IR of LDPE & HDPE
HDPE
• Branching이 거의 없는 고분자 사슬
– stronger intermolecular forces
– mp 120 ~ 130 °C
• 제조방법
– by an appropriate choice of
• catalysts (e.g. Ziegler catalysts, 노벨화학상, 1963)
• reaction conditions.
Properties of HDPE
•
전기적 성질
– HDPE는 전형적인 극성 고분자로서 전기장(electric field)속에서 이온 분극이나 쌍극자
분극이 없고 전자분극이나 원자분극만 존재한다.
– 뛰어난 절연성 때문에 HDPE는 전선(wire) & 케이블(cable)용 절연 소재로 널리 사용되
고 있다.
•
광학적 성질
– HDPE의 광학적 성질은 불투명도(haze), 광택성(gloss), 투명도(transparency) 등으로
특성화되며 이러한 성질들은 내부결정상태, 가공조건 등에 의해 좌우된다.
– HDPE 필름의 표면이 평활하지 못하면 불투명도(haze)가 증가하고, 내부에 공간(void)
이 많거나 결정도가 크면 결정들(spherulites) 사이 경계면에서의 빛의 분산, 굴절로 인
해 투명성이 저하되는데, 이는 일반적으로 HDPE가 LDPE보다 불투명한 이유이다.
•
내약품성
– HDPE는 구조적으로 결정도가 높고 3차 수소(tertiary H)의 수가 매우 적기 때문에 다
른 polyolefin에 비해 산화에 대한 안정성이 뛰어나다.
– 또한 응력이 가해지지 않은 상태에서 60℃까지는 보통의 유기용제나 산, 알칼리 등에
대하여 극히 안정하므로 각종 화학약품의 용기로 사용될 수 있다.
– Xylene 용액 속에서는 온도가 상승하면 팽윤(swelling)을 일으키며, CS2를 포함하고 있
는 용액에 대해서는 취약하여 40℃이상에서 분해된다.
FT-IR of HDPE
Polypropylene(PP)
Ziegler-Natta catalyst, Nobel Prize in Chemistry in 1963
relative orientation of the alkyl groups in polymer chains
Isotactic vs syndiotactic polymers
melting point of ~160°C
Polyethylene terephthalate(PET(PETE))
melting point of ~260°C
Polyester family
Nylon
PET
Polyvinyl chloride (PVC)
melting point of ~100-260°C
Dioxins
Polystyrene(PS)
Glass temperature of ~95°C
Ziegler-Natta catalyst, Nobel Prize in Chemistry in 1963
relative orientation of the alkyl groups in polymer chains
Water-based paint
Application of Advanced Composite Materials
Application of
advanced
composite
materials in
Boeing 757-200
commercial
aircraft.
Source: Boeing
Commercial
Airplane
Company.
Typical Properties of Reinforcing Fibers
TABLE 10.4
Tensile
strength
(MPa)
3500
Elastic
modulus
(GPa)
380
Density
3
( kg/m )
2600
Type
Relative cost
Boron
Highest
Carbon
High strength
3000
275
1900
Low
High modulus
2000
415
1900
Low
Glass
E type
3500
73
2480
Lowest
S type
4600
85
2540
Lowest
Kevlar
29
2800
62
1440
High
49
2800
117
1440
High
Note: These properties vary significantly depending on the material and method of preparation.
Fibers dominate composite properties
©2003 Brooks/Cole, a division of Thomson Learning, Inc. Thomson Learning ™ is a trademark used herein under license.
Comparison of the specific
strength and specific
modulus of fibers versus
metals and polymers.
polymers
Naturally occurring polymers
•Proteins
•Nucleic acids
•Cellulose
•Rubber
Synthetic polymers
•Nylon
•Dacron
•Lucite
Natural Polymers
• 동물
– 거미줄, 비단
– 오리털 (Duck down)
– 상아
• 식물
– 녹말 – starch (polymer of -glucose)
– 나무 – cellulose (polymer of -glucose)
• DNA, RNA, polypeptide, Proteins
• 인간은 자연 고분자를 흉내내려 한다
From glucose
cellulose
starch
Glucose
Two Form of Glucose
-glucose for cellulose
-glucose for starch
• amylose
–  1,4 glycosidic bond
– natural organic polymer
• amylopectin
– mostly amylose
–  1,6 glycosidic bond
– 분말형태
Same glucose monomers?
• 옥수수를 읽으면서 신문을 먹는다
• amylase
– enzyme for starch into glucose
• cellulase
– enzyme for cellulose into glucose
From amino acid
proteins
peptides
Amino Acid
– an amino
group (-NH2)
– a carboxyl
group (-COOH)
Naturally
Occurring
Amino Acids
Peptide bonding
• Amino acid → polypeptide → protein
O
O
H2 N
CH C
H
N
H
OH
CH3
amino
O
CH C
OH H
H
N
CH C
CH2
CH2
SH
C
OH
O
O
H2N
CH C
CH3
H
N
CH C
O
N
H
CH C
CH2
CH2
SH
C
Peptide bonds
OH
O
OH
OH
O
carbonyl
• Cellulose and starch from glucose
• Various proteins from amino acid
• How about DNA and RNA?
DNA : polymer of base pairs
Polymer industry
From the natural rubber
To plastic
from rubber trees
H2C
C
H
C
CH3
CH2
History of Polymers : rubber
• Natural rubber was first scientifically described by C.M. de la Condamine and François Fresneau of France
following an expedition to South America in 1735.
• The English chemist Joseph Priestley gave it the
name rubber in 1770 when he found it could be used
to rub out pencil marks.
• Its major commercial success came only after the
vulcanization process was invented by Charles
Goodyear in 1839.
Diene Polymers: Natural and
Synthetic Rubber
• Conjugated dienes can be polymerized
• The initiator for the reaction can be a radical, or
an acid
• Polymerization: 1,4 addition of growing chain to
conjugated diene monomer
Natural Rubber
• A material from latex, in plant sap
• In rubber repeating unit has 5 carbons and Z
stereochemistry of all C=C
– Gutta-Percha is natural material with E in all C=C
• Looks as if it is the head-to-tail polymer of
isoprene (2-methyl-1,3-butadiene)
Vulcanization
• Natural and synthetic rubbers are too soft to be
used in products
• Charles Goodyear discovered heating with small
amount of sulfur produces strong material
• Sulfur forms bridges between hydrocarbon chains
(cross-links)
Synthetic Rubber
• Chemical polymerization of isoprene does not
produce rubber (stereochemistry is not controlled)
• Synthetic alternatives include neoprene, polymer of
2-chloro-1,3-butadiene
• This resists weathering better than rubber
Polymerization Methods
• Radical Polymerization, 첨가 반응
– Step-wise addition of monomers
– Monomers have double bonds (불포화)
– Polymers have carbon chain backbone
• Condensation Polymerization, 축합반응
– Generate a small molecule (탈수)
– Polymer can grow from both ends
– Polymers have oxygen or nitrogen in backbone
Condensation Polymerization
O
O
n
H
HO
n
N
H
OH
H
N
H
H2O
n
H
N
H
O
O
n
H
N
H
HO
n
O
H2O
N
H
N
H
O
n
H
N
H
N
H
H
n
n
N
H
N
H
H
Condensation Polymers
Monomers
Polymers
O
OH
O
O
6
HO
N
H
O
H2 N
O
N
H
NH 2
adipic acid & hexyldiamine
Nylon-66
terephthalic acid &
phenylenediamine
Kevlar
terephthalic acid &
ethylene glycol
Dacron
4
N
H
n
Simulated Kevlar structure
•축합중합반응
• 방탄조끼의 원료
• Stephanie L. Kwolek (1965, DuPont)
Comparison of fibers
Vectran
CNTubes
Biosteel - spider silk f
rom goat milk
Polymers around us
* orlon : 일광에 대한 저항성이 강한 것
이 특징이며, 그 점에서 나일론의 결점
을 보충하여 천막 ·커튼 ·햇빛가리개 ·돛
·외출복, 우주복 등에 사용
a polyacrylonitrile
* lycra : 섬유의 비중이 작고 인장강도 ·
굴곡성 ·내마모성 ·내열성이 우수하다. 외
과 의료용 편성물, 탄성밴드, 수영복, 산
업용 ·군용으로 많이 사용
Polymers around us
Polycarbonate polymer
Lexan Bottle
Polyurethane
Melamine formaldehyde
ABS : copolymer made by polymerizing styrene
and acrylonitrile in the presence of polybutadiene.
Gore-Tex: It was co-invented by Wilbert L.
Gore, Rowena Taylor, and Gore's son,
Robert W. Gore. It is a porous form of
PTFE with a micro-structure characterized
by nodes interconnected by fibrils.
Polymers for Health
* 의료용 고분자 : 생체 분해성 고분자는 단순 가수분해 또는 효소의 작용으로 분해소멸되는 고
분자이다. 대부분의 합성고분자는 분해되지 않지만, 일부 지방족 폴리에스터 혹은 폴리카보네이
트들은 가수분해에 의해 천천히 분해된다. 치과용 고분자로는 구강내 특수한 상황으로 요구특성
이 매우 까다로와, PMMA와 bis-GMA계 복합재가 주종을 이룬다. 혈액투석기, 혈장분리기, 인공
심폐기등에 쓰이는 분리막 소재로는 PMMA, PP, PAN, polysulfone, cellulose, PVA, PE,
poly(ethylene-co-vinylacetate)등이 사용된다.
인공피부
인공 뼈
* 콘택트 렌즈 : 초기에 개발된 PMMA는 투명하고 기계적 강도
는 우수하나 착용감이 나쁘고 산소투과성이 거의 없으므로 시
장에서 쇠퇴하고, 최근에 많이 쓰이는 경질 콘택트 렌즈에 재
료로서 PHEMA(poly hydroxyethylmethacrylate)계 친수성 하
이드로젤을 사용한다. PMMA에 비하여 기계적 강도는 떨어지
지만, 친수성이며 산소투과성이 높아 널리 사용된다.
인공혈관
Conductive polymer
polyacetylene
Polyphenylenevinylene(PPV)
polyaniline (X = N, NH) and
polyphenylene sulfide (X = S).
Transparent conductor
polythiophene (X = S)
and polypyrrole (X = NH)
Poly(3,4-ethylenedioxythiophene)
or PEDOT
Biodegradable polymer
• 인공장기를 키우는 틀로 활용
• 생 분해성 고분자를 이용해 귀의 형태를 만들고, 귓바퀴가 없는 사
람의 귀 세포를 떼어내 배양액에서 키우면, 시간이 지나 틀을 유지
하던 생 분해성 고분자는 분해되고 그곳에 귀의 형태를 가진 세포들
이 자란다. 이렇게 만들어진 귀를 실험용 누드마우스나 사람에게 이
식할 수 있다.
비니루, 비닐
‘비니루’ 라는 표현은 vinyl (비닐) 이라는 영어의 일본식 표현이다.
비닐장판, 비닐우산, 비닐 장갑 등 ‘비닐’ 을 사용한 예들이 많지만, 이렇게 하는
것은 반쯤 모자라는 것으로 덜 과학적인 표현이다. 화학에서 ‘비닐’ 이란 원자단
의 하나로 화학식으로 표현하면 CH2〓CH─ 이며, CH─ 에 무언가가 결합하여
야 온전한 화합물이 되기 때문이다.
예로 여기에 H가 결합하면 에틸렌(CH2〓CH2)이 되고, 염소가 결합하면 염화비
닐(CH2〓CHCl), 페닐기가 결합하면 스티렌(CH2〓CH-C6H5)이 된다.
이들이 길게 연결하여 폴리에틸렌(PE), 폴리염화비닐(PVC), 폴리스티렌(PS)을
만든다.
우리가 통상 사용하는 비닐이라는 명칭은 석유화학 필름 제품에 두루 쓰고 있
지만 이들 중에는 ‘비닐’이 아닌 것도 있다. 예로 나일론은 화학적으로는 비닐과
는 거리가 있다. 오히려 나일론은 비단과 가깝다.