UNCUYO
UNIVERSIDAD
NACIONAL DE CUYO
EM
Química II
HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS:
ALCANOS
Prof. Ing. Sandra Leiton
ESCUELA
DEL MAGISTERIO
Alcanos
También llamadas parafinas
 Presentan hibridación sp3
 A medida que aumenta el número de
carbonos se disponen espacialmente en forma
de zig-zag, por ejemplo el octano

Nomenclatura
Ejemplos
Cicloalcanos



Son alcanos que tienen los extremos de la
cadena unidos, formando un ciclo.
Su fórmula general es CnH2n
Se nombran utilizando el prefijo ciclo seguido
del nombre del alcano.
Grupos alquilos
Un grupo alquilo es un grupo formado por la
eliminación de un átomo de hidrógeno de
un hidrocarburo. El guión al final de cada
grupo representa el enlace mediante el
cual el grupo alquilo se une a otro grupo.
metilo
etilo
Grupos alquilos
Determinación del nombre
1- Identificar la cadena carbonada más larga.
2- Numerar los átomos de carbono, siendo el 1 el
que está más cerca de la 1° ramificación.
Determinación del nombre
3- Identificar el sustituyente y su posición
4- Nombrar las ramificaciones por orden
alfabético indicando el número del
carbono donde está situado.
Cuando hay varias iguales se utilizan los
prefijos di(2), tri(3), tetra(4), etc.
5- Señalar el nombre del alcano de la
cadena fundamental.
Determinación del nombre
6- Separar los números entre sí por comas y los
números de las palabras por un guión.
7- Si la cadena de átomos de carbono es
cerrada se llama con el prefijo ciclo y el
nombre del hidrocarburo con el mismo
número de átomos de carbono.
Ejemplos
Formación de alcanos
Se formula la cadena principal.
 Se escribe cada sustituyente en el
carbono donde indique su índice. Si hay 2
sustituyentes en un mismo C se pueden escribir
uno a la izquierda y otro a la derecha del
carbono, o uno hacia arriba y el otro hacia abajo
del carbono.
 Teniendo en cuenta que cada carbono sólo
tiene 4 enlaces, entonces los enlaces no
compartidos con carbonos deben saturarse con
átomos de H.

Ejemplo
2,2,4-trimetilpentano
Propiedades físicas
 son incoloros e inodoros.
 son poco solubles en agua y solubles en
compuestos orgánicos y dicha solubilidad
disminuye al aumentar la masa molecular.
 el PE y PF aumenta con el tamaño del
alcano y los ramificados tienen PE más
bajos.
 del metano a butano son gaseosos.
 del pentano a hexadecano son líquidos
 del heptadecano en adelante son sólidos.
Propiedades químicas:
Propiedades químicas
 Halogenación de los alcanos: forman
haloalcanos excepto el yodo
Isomería
Dos compuestos son isómeros cuando tienen
igual fórmula molecular, pero diferente
estructura.
Presentan isomería de cadena o esqueleto,
que difieren en el largo de la cadena o bien
en la posición de las ramificaciones.
Ejemplo para el C5H12:
Muchas gracias