TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 21 ou
SÍNDROME DE DOWN
Estima-se que no Brasil, em um a cada 700 nascimentos,
ocorra o caso de trissomia 21, que totaliza em torno de 270
mil pessoas com síndrome de Down
O QUE É
É uma alteração genética causada por uma divisão
celular atípica durante a divisão embrionária. Em
vez de dois cromossomos no par 21 (o menor
cromossomo humano), elas possuem três.
Às vezes, pode ocorrer a translocação cromossômica,
isso é, o braço longo excedente do 21 liga-se a um
outro cromossomo qualquer.
O QUE NÃO É
Isso é uma ocorrência genética e não uma
doença. Por isso, não é correto dizer que a
síndrome de Down é uma doença ou que uma
pessoa que tem síndrome de Down é doente.
CARACTERÍSTICAS
Olhos oblíquos semelhantes
aos dos orientais, rosto
arredondado e orelhas
pequenas;
Comprometimento
intelectual e,
consequentemente,
aprendizagem mais lenta.
Mãos menores com dedos
mais curtos, excesso de
pele na parte de trás do
pescoço.
Em geral a estatura é mais
baixa, tendência à
obesidade e a doenças
endócrinas, como diabetes.
VIDA DIFÍCIL?
Não! É importante reforçar a ideia de que a pessoa é
como qualquer outra, com os mesmos direitos, de
entristecer, de ser feliz, de ter família, ir à escola,
trabalhar. E é a missão da sociedade dar o suporte
para que essas crianças e pessoas vivam com
dignidade, respeito e amor