Formaciondetheactiws : / an.gna.ae/IaIw/mg:cpme/ni-mg:T/ Reach.ro que formal Conditioners 24 Hatun Lito Organa , ME React n ' - Grignard -42 . y 1g mho KWAME que et . Organon.tv o H alla - Esteves *Noformaalcohows-atac.ae al carbocation Mabi organolitioesmas heute neffftrgwanodehpfanetonaresdeemasdibit Liu organolitio.formacetonasdla-cidocarboxih.co Organoueprato * El clonuosdeaeilo - . Reaeaeonescontheactiwde Grignard : i - Product sustrato formaldehido A ' H p, - MH q i - g - o" z . Gemina H Matt :&:÷÷ Epoxide {:÷÷÷¥÷Cgy - T - - \ ( Reaccionesdeacoplamtento Cruzado y ) : m th " Gemina H Aldehido o to on - Position . # °" amin . *Melanism ( ↳ Siempre es elmismomecanismo . .eu?p.=espfecificoseg.arignardx*atacaporel ( %A# # ¥ vecinal , Lado auto • T' L - It Nu A. G = :XMgBr Ester tha Rs ( °" 30 Germinal → A m, . Chuen de / MT memos Swt React my R2 Rs pm Mi - ( - w catakticodecgmbbsanotsweamomb.am W ✓ sad Ck(PCydzRuCHCuHs * Ciclalamoleudaidosalguenos terminals , whose consent , elan sale . . Reaction de * debt Grignard puedeusarse No set d. possible inert mais proto di solvent un pq Kera a Cabo una reactors a'a-do - base El . dissolvent . carbonic lava a reaction a'cider base * El a'a' do Cabo con una el reachno de Grignard R - COOH µ①mC00H wit q puedo que a) i¥l÷÷÷÷÷n no ② escribe no Racoon . WH µqm • ok OH ¥ , alcohol I ° o "" oh OH ① pg , ②Hao , Ht ° " ✓① z• Amg Br Dm B - f÷i¥÷÷⇐÷ : veunales * Geminates Ny go IR • * Tengo on zee : * En ios epoxides * OH Con qaeda Vecinal al Raetia de grignard * OH . con germinal grignard atones qaeda al reactive . " de Esteves se forma alcohol - . 30 . LR I " . 29M Pos iguales Grignard . Celona alcohol oil n 99 proneness del reacting pasalomismo que en et cdomwdeacilo Un e LOH t9h Htt the 2#,Ht ② Hao Ht , . * µddnM Yi * se forma alcohol an un 3 dunno de auto . . 3 Beaccionesdeacoplameento Cruzado :÷ ÷ ÷ ÷ :÷ ÷ ÷ ÷f Nombre de Meakin Reacting . Alamo smiles CHzIz2nlCu) ↳ " Mefatess Product alkyd MAX . ¥! :c.su?haeiaadentn Raucous ,, + IS * Logue esta haciaafuera , avaenunaeaeeno . *:÷ ÷ ÷ ÷ ÷ ÷ ÷ Stille - LG prSnBu3+ / or M2 BLOH)z SUZUKI t th ✓ t B ' , de Wilkinson f- t + Mi Alamo X R DMF , 45C Photo - LG Rz , 80°C R, basics temperatures * Conditions - Rz * Atlas . Mz LG Ya Pd(OAo)z Phsp , - Rz pg , * * seconsenaelalquino Condioaresbasicas . TEA Mz cnosisiaeauino ( reacciondehidrogenacion) Pd - - on Aquino Sonogashira LG , Naottibenceno pre Ri pdclzypt-B.us# CUI ,CsF fatalists Comentanos I:L::a.mu:&: to no Ahan / Conditions de Reaccion I Hz ( ( Cutts)zP) , t Hz §µµ Rhu - th ' * Sehidwgenaalqueno menossustituido * . Hidnigenosposicionsyn * Catalysts homogehea Mecanismosi i. Drea zhi one fff In CPME , 3. Huo , Ht Y I on ! ! tho tooth % oi E - ↳ -0 Hifi " → . 1. f) - Br Mgo , → OH CPME idie" 3. HOM f e' ter " ' ⑦ - . it ? ont § ! w . u " EE 9 Itis ' *ae÷9imn"aimed: .co.ug. ' C " in . T . - i * B e :p: ::*: .com:&:c . . - b o_O ii 7¥ Arana a' credo carboxihco Kor O " µ m ¥+9 D d m µ N H2 % . ° on +20g , CEN # Ht ion com. . Aldehidoslmayorpnonedadgaeatond * deonidaeto 's ttdemaffffae.sk#ACarboxTlicos Ester Mayor hapriondad prtondad , a en IUPAC sedekrmina por et estado mayor estado de oxidations mayor . Amida prone dad 5- nihilo aldehrdo hidroxipentanae µ Ho atones alcohols amihas ALKY { Alcamo e' fr 4- hidroticidohexanocarbaldehido www.rmefaefwsitiw 's HO µ metoxiometi , halurosdealoluilo " µ p - hidwxibenzaldlhtd Cetonas : O Nk 6 z ' s s i - Jessi la mayor provided or 0h03 Aliona Rn ,%n hexan noes - 3- once lapniondad acetone acetofenona benzofenona * Si la prone dad cadena termini Ona 3- hexanona - Katona es . : en et es al . aldehtdo , la IUPAC aromatics Tohono MHz Op Amilina A'aedo OH oh Op - o Oy - / Esteem Benzaldehtdo Ferrol benzoin Positions H pen, so Aatofenona , Sustituyenks ← on onto meth Cadlfn÷pd meter Para fusil Benoit Sustigunlesadicionales : Ar ! \ : # Unidos reduce non If / ; :D aloxigcno : # - oxidate - mm,m? / amino . nm - i - ←noF÷o mm:#Fianna acidotic ' 031GHz (Iz Alamos BH3 -7%7%0 #mm" Nabha no toca BHS : : solo reduce epoxides mulatto ni Aldehido ↳ COOH Hzpt . → - Ion Redactors :' " :# .ir/n:n.: : : in i-fAkohotL. cewna oxidants PCC .nu#acarbonos/pyr,NHz m¥ahfaiagu - atonasyaldehidosigeneralmenke Esteves , e'stores, solo reduce atonas, oicidocarbonilico No reduce . aldehtdosy *soloalgunos than reductive epoxides sure) (not } Naz Cho kMnO4 } Pcc oxidan hasta hasta Oxidan Pswocenn COOH si es Pardon?aois more 2 . seoxida hasta .RS?on2f.DisoWenks :( ) MOH Lf BOR . , oxidants H ::÷ 15pm predlecfores O ( ROH DMs : nose . cozonoilisis) . oxidacompktamenle 14202 Seoxida hasta a'a- do : . Ccwboxilico Naacrzoz . lhmnoy in "µ%g%wenn ::*:O: . ward NOH Oxidaciondeswenn murmur Hiro ↳ Reaction ↳ Suave ccHdzs=o . , Uk Reduce aldehtdos y selective HENAN H2 I toxicaypeligros . Edta into DDMSO , COCK 2) ( CHSCHDZN , check , - sooo carbons Sp t.is#n.oorpiridino extremadamente a ? glicoldletileno KOH , D Reaaionesdeoxidacion Reacting Reactor Et Conditions Reduccion & Comentanos product . oxidaaoi4.fi 09%5%0910 item Eas . , Aldehtdo * O H Reduction o T ¥3 - # A " Oxidaamboscarboneosveahalls * No reduce 1¥ ÷¥Et swenn IN OHH Nz o 11 Reduction 0 Et→ on O Reduction . H * a. Pasa de alcohol acetone on a OH → 2- → *Solo want tooth NHZ → OH It tocaalquenosnialguinos oaldehido , depends del grado del alcohol Fuhrer D(cHMDzN_ alcamo * Reduce todo o -50% DDMSQ 0001301241 Ho → gnialcoholes * No Otl Oxeidacion . : alqueno Reduction epoxides . aldehido Celona seformaun OH del a'cidocewboailico on . 0 " * Nabha NE OH Meon : on, Hoo noessuficientemente fuerte para reducer elatidocaboath.co - " Oxidacion . carbonic - alcohol Celona → alcohol pt ' a'cidocaeboxito → EY OH ← CHEK Hzsoa A W * → aldehrlo tf o^ § . one * Ambos reactive debenserorf * El alcohol debaser sumamente tnestalde LID . Mecanismo rompimien.to de : + → ii÷ - - " Fuga m epoxides A ping it o phone - → n f- - on CH , IF Noth agacaporWE or riv ' f * os not = 20 O " 1. WH ping z - H2O ⇐ E ' xD ② ↳ At Hz Ezzo ① Nihilo , nitroso T.mi.az#yH ¥ % ① BAH d in ② "" " • trauma Not, # OH MHz amida ②H#tg ) ' Nombre Elenes mediant Sustrato / ¥H% Ots Epoxide de Habhidnena Ht → NOH * Tienen ✓ or donna?feYu¥gdo ¥ Comentanos XO ✓ DMSO SNZ E'teres simetricos Product conditions del que misono ser dos molecular alcohol . µ ① Bruno - ② NaNH4NH3 HBR Nor 2NBrtHBr → A ÷ Br t - Br + H2O Epoxidation Sharpless "" X H Elp DJK DJ! * Diodes " * anti Mezdaracimica Henan ) . " " ① Brats,HMPAlH9v) Tyto Thana"do ② . OH ,ftom , ③Naans,HmpA Oxidation Hg Ada Hot T o *seaaadeenellado ae-meruwau.in#eoNaBH4imeoTY7*deesenYonediYoPnaria'smicoontdiaoones ① , H w - Nude'ofilo NaIOg O list 11 O missus . del alamo . . /) ' Nombre Sustrato conditions ① Ozoiobsis ( reduction ) 0 H ① 03,0kHz - onions::* Raney * D Agent i " Nitnlos . pianos i. redactor reduce Atquenos Aquino " . Ni , : ÷n¥fnas to acetates Aldehrdos **No reduce dodos H " " , , H o ② DMS " Product carboxihecos ni esters . . . Comentanos - Nombre Comentaneos Product Conditioners Sustrato sustratode.be **EI Wittig ther - th EES - R : Atanas , Cavboxthcos y un 's sustituido Il oxigeno de la ma Tony olmsopciones : O R . * Ana de o mmpp → MOH " . aldehidosniacidos Petoxiacido g . I Voltigeur Oxidation . ' Palden O elreachw que trae porta PPh3= La cadena que accompanied prude Kher : Cadena Beiste elates alcohols Nose a. , 11 . • a Reaction Baeyer o_0 un sedecapikelc-oysesush-tuyeelophg.to cadena oxigeno ¥10 ° 0 *ts al Lado celona MMPP, . Meaty hay molecular se favored formacioh del epoxide woo la en = la un . OTOH O o - OH *T Las Hpdratauoh " o ° , Ht → 11 AH you An H2o • Diles alohas esta reactor tBB Los aldlhtdos geminates Kevan no Cabo a . hwan si a Cabo la reactor dehidratauondebiedo ague Heeren Menor factor esten.co y por el factor induction sielaldehido tiene mucho embargo , factor esterico.no#acctcna . = F. O Acetal orton KH Gampo protector) . n Ht o x - Attatonas , aldehidos * Reactors reversible Por esto grupo • se usa sea si gueeomos Iaquereacanue pazelaldlhrdovaaoeacciohar n. H2O , tht - Generalmeme que Kealoha o primero Galston . . es u n protector m ° Hs 11 to acetal s pqo.qgygea.am ①n-Bi N atoms aldehrdos , ② HGO Mzsoy , , y H2O or ② Hgclz MgO , Cacoz , H2O , CHSCN , Cuando primer s Y Bf, . * 1¥ M SH - Rpg Compo protectors) . opeedar haga sinks trace atra's paso 8010 Rude Hvar . detavado despres reaction ' ti . o la el nose un prude paso proxima - Nombre Sustrato Conditioners Product BRNSHMPA My m Sys ① - ② H2O Ht , ↳ ** Intermediary •••• conditions de paso de Lorado snag s 11 proton ado Cabo Hear a una advice reactor nucleotide Como tipo SNZ . s - I or hit towel to acetal ypue.de V N Nazcrz Oz O Comentaneos NOH #s or wwupp MOH , \ 's Reactor N # stork ✓ / Cualauier Cadena Cdr LG . ① upon ② Hao , Ht *# El ¥ alquenoataca el carbon que esta electro Hilo por la inductors del grupo salient * * El in - de Enamtna Formation o # e e ①tg ② tho , Ht \ ↳ Iyya , Cianohidnna I HEE to . fi adyaank al enlace . ** se forma el el doble enlace amina ? enlace adyacente . R Jin 4µW Naan → HCN )# O O melanin 1,3 douban.to µ amina 2. doble por N o ) cambial Enel proceso de former c- N - O se 1¥ Sedecapita Katona para parer w/ de - Enamina : my Formaciai q grupo A- & * t % O x* No acid requiter Lorado , se conjugal siselepohe un Sera Como HD paso ' camo ' usa I disolvente de Laredo d Ote . A) formation de Enamina n' in g - f Mini r " ht " rn it m c) formacion L tho - # Ean U J "" L de Imina > initio in / ti n Qanat E' M notifier - rn d) 43 drecarbonilo ÷ e) Wittig . €÷÷÷*¥÷÷* ; .ie A o - n. O=PPhs t (nose escribe) R - c h = C 4 - CHS n - pphz :* I l R H £ ..