
Русский



НАЗАД
Заявление на апелляцию
Возможное время подачи апелляции истекло
Тестирование
Общая врачебная практика на уровне ПМСП-1экзамен 6 курс ВОП 2022-2023г.
Дисциплина
Общая врачебная практика на уровне ПМСП-1
Дата
28-12-2022
Вопросы, на которые были даны неправильные
ответы
ВОПРОС
ОТВЕТ
ЗАЧТЕН
ПРАВИЛЬНЫЙ
ОТВЕТ
Женщина 24 лет
предъявляет
жалобы на
свистящее
дыхание и сухой
кашель в ночное
время 3-4 раз в
неделю, днем
такие симптомы
появляются 2-3
раза за день,
особенно при
физической
нагрузке. Считает
себя больной в
течение
последних 2
месяцев, после
перенесенной
ОРВИ. На момент
осмотра жалоб и
физикальных
изменений нет.
Какая
формулировка
диагноза
НАИБОЛЕЕ верна?
Бронхиальная астма
средней степени тяжести!
-
Мужчина 36 лет,
житель
Казахстана,
жалуется на
чихание, ринорею
водянистым
отделяемым,
переменную
заложенность
носа, сухой
кашель, зуд и
покраснение глаз.
Эти симптомы
появляются в
течение 5 лет в
июле-октябре, в
августе
присоединяется
затруднение
дыхания и сухие
хрипы. Какой
препарат следует
назначить
пациенту для
предупреждения
вышеизложенных
симптомов?
дексаметазон!
-
Лучший метод
лечения
аневризмы аорты:
замещение пораженного
участка аорты
синтетическим протезом
-
Причины
болевого
синдрома при
артериовенозной
дисплазии.
ишемия, атрофия мышц
-
На прием к
сосудистому
хирургу
обратилась
пациентка Д., 39
лет, с жалобами на
отек и цианоз
кожи от стопы до
ягодичной
области,
повышение
температуры тела
до 37,8 градусов.
Ваш диагноз?
Острый тромбофлебит
поверхностных вен
-
В поликлинике
хирург выявил у
больного, 48 лет,
явления острой
артериальной
ишемии правой
нижней
конечности 1-б
стадии. Что
должен сделать
хирург?
назначить
консервативное лечение
в условиях поликлиники
-
На прием к
ангиологу
обратилась
женщина В., 36
лет, с жалобами на
приступы
побледнения,
чувство зябкости,
отечность и
пастозность в
области пальцев
кистей. Ваш
диагноз?
Болезнь Рейно
-
У пациента 37 лет
с COVID-19
ассоциированной
Двухсторонней
полисегментарной
пневмонией
инфекционнотоксический шок,
геморрагический
синдром,
полиорганная
недостаточность.
Какое изменение
в коагулограмме
наиболее
вероятно?
укорочение времени
свертывания крови по
Ли-Уайту
-
Девушка 17 лет.
Отмечается
слабость,
головокружение,
заеды в углах рта.
Следит за весом,
рацион питания
очень
избирательный,
больше овощей и
фруктов, мяса
мало. Объективно:
кожные покровы и
слизистые
бледные, волосы
тусклые, ногти
имеют
поперечную
исчерченность,
ломкие, часто
гелевым
покрытием
пользуется.
Тахикардия при
ходьбе. Какие
лабораторные
обследования
являются
НАИБОЛЕЕ
вероятными?
миелограмма +
биохимический анализ
крови
-
На ЭКГ для
инфаркта
миокарда
характерны
изменения. Какой
из ниже
перечисленных
наиболее
вероятный?
зубца Q +
-
Мужчина 37 лет.
Жалобы на
одышку при
незначительной
физической
нагрузке (ходьба
по ровной
поверхности),
сердцебиение,
приступы удушья
по ночам,
купирующиеся в
положении сидя и
после приема 2
таблеток
нитроглицерина.
Вышеописанные
жалобы
появились
полгода назад
вскоре после
перенесенного
гриппа,
осложненного
постгриппозной
пневмонией.
Объективно:
Состояние
средней тяжести.
Акроцианоз,
кожные покровы
бледные. ЧД = 20 в
мин. АД = 110\70
мм рт. ст. Границы
сердца
расширены влево
на 3 см. Тоны
сердца глухие,
ритмичные, ритм
галопа. В легких
на фоне
ослабленного
дыхания
мелкопузырчатые
влажные хрипы в
нижних отделах.
Печень выступает
из-под края 57
реберной дуги на
3 см, слегка
болезненная при
пальпации.
Пастозность
голеней и стоп.
ЭКГ: Ритм
синусовый 97 в
мин. Одиночная
желудочковая
экстрасистолия.
Блокада передней
ветви левой
ножки пучка Гиса.
Признаки ГЛЖ.
Какие
лекарственные
препараты
наиболее
целесообразно
включить общее
лечение данного
пациента?
Нитраты, антиагреганты,
статины.
-
Мальчик 12 лет.
Жалобы на
длительное
кровотечение
после экстракции
зуба. Анамнез
отягощен: у
матери ребенка и
дяди по
материнской
линии
периодически
отмечаются
обильные
носовые
кровотечения.
Введение какого
препарата
НАИБОЛЕЕ
целесообразно?
аминокапроновой
кислоты
-
К геномным
мутациям относят:
мутации
митохондриального
генома
-
Набор хромосом
одной клетки
называют
генотипом
-
Как наследуется
нейрофиброматоз
2 типа?
аутосомно-рецессивным
путем
-
При проведении
неонатального
скрининга у
ребенка
повышенные
цифры
фенилаланина в
крови, на
основании
которого
выставлен
диагноз
фенилкетонурия.
Какую лечебную
тактику вы
выберете для
данного
пациента?
ферментозаместительная
терапия
-
В семье, где
преимущественно
болеют сыновья, а
также мужчиныродственники
(братья, дяди) по
материнской
линии,
характеризует тип
наследования?
митохондриальный
(материнский)
-
Какое
обследование
является
обязательным при
клинически
установленном
диагнозе
синдрома Дауна?
проведение
молекулярногенетического
исследования
-
Отец, страдающий
доминантным
сцепленным с Ххромосомой
заболеванием,
имеет двух
сыновей и двух
дочерей.
Возможно ли, что
дети унаследовали
заболевание от
отца, при условии
что мама
абсолютно
здорова?
да, страдает 50% только
сыновей
-
Подать апелляцию
©Platonus v5.2 (build# 189 ), 2006-2022 Platonus