Uploaded by Ohad Samuely (OhadyProductions)

סיכום כימיה אורגנית

advertisement
‫תרכובות אורגניות‬
‫תרכובות פחמן (ומימן)‬
‫פחמימנים‬
‫(תרכובות פחמן ומימן)‬
‫אלקאנים‬
‫(פרפינים)‬
‫אלקנים‬
‫(אוליפינים)‬
‫‪CnH2n+2‬‬
‫‪CnH2n‬‬
‫סיומת ‪an‬‬
‫סיומת ‪en/ilen‬‬
‫אין קבוצה‬
‫פונקציונלית‪.‬‬
‫קשרים יחידים‪.‬‬
‫פחמימנים‬
‫רוויים‪.‬‬
‫קבוצה‬
‫פונקציונלית ‪C=C‬‬
‫(בקשר הכפול‬
‫אין סיבוב חופשי)‬
‫איזומריה מבנית‪.‬‬
‫קשרים בין‬
‫מולקולריים‬
‫חלשים ‪ >-‬טמפ'‬
‫רתיחה נמוכות ‪+‬‬
‫לא מסיסים‬
‫במים‪.‬‬
‫תגובת שריפה ‪+‬‬
‫תגובת התמרה‬
‫בהלוגן‪.‬‬
‫לדוגמה‪:‬‬
‫פחמימנים לא‬
‫רוויים‪.‬‬
‫איזומריה מבנית‬
‫‪ +‬מרחבית‬
‫(ציס‪/‬טרנס)‪.‬‬
‫טמפ' רתיחה‬
‫נמוכות ‪+‬‬
‫מסיסות במים‪-‬‬
‫זניחה‪.‬‬
‫תגובת שריפה ‪+‬‬
‫תגובת סיפוח ‪+‬‬
‫פילמור (סיפוח‬
‫ליצירת‬
‫פולימרים)‪.‬‬
‫לדוגמה‪:‬‬
‫תרכובות‬
‫ארומטיות‬
‫נגזרות‬
‫מהפחמימן‬
‫בנזן ‪C6H6‬‬
‫תופעת‬
‫הרזוננס ‪-‬‬
‫הקשרים‬
‫הכפולים‬
‫מתחלפים‪ ,‬הם‬
‫תמיד לסירוגין‬
‫אבל כל הזמן‬
‫משנים את‬
‫המיקום‬
‫שלהם‪.‬‬
‫גורם ליציבות‬
‫המולקולה‪.‬‬
‫‪CnH2nO‬‬
‫סיומת ‪on‬‬
‫תרכובות פחמן‪ ,‬מימן‬
‫וחנקן‬
‫כהלים‬
‫חומצה קרבוקסילית‬
‫‪CnH2n+1OH‬‬
‫‪CnH2nO2‬‬
‫‪CnH2nO‬‬
‫סיומת ‪ol‬‬
‫סיומת "ואית"‬
‫סיומת ‪al‬‬
‫(קבוצה פונקציונלית‬
‫הידרוקסיל ‪)OH‬‬
‫בזכות ה‪ – OH‬יוצרים קשרי‬
‫מימן (קשרים חזקים) ‪>-‬‬
‫טמפ' רתיחה גבוהות יחסית‬
‫ומסיסות במים טובה יותר‬
‫מהפחמימנים (‪OH‬‬
‫הידרופילי‪ ,‬ככל שהשרשרת‬
‫הפחמימנית ארוכה יותר‬
‫ככה המסיסות קטנה יותר)‪.‬‬
‫חמצון כהל ראשוני (מתקבל‬
‫אלדהיד)‪ ,‬חמצון כהל שניוני‬
‫(מתקבל קטון)‪ ,‬אסטור עם‬
‫ח"ק (מתקבל אסטר)‪.‬‬
‫(קבוצה פונקציונלית קרבוקסיל‬
‫‪.)-COOH‬‬
‫(קבוצה פונקציונלית‬
‫תמיד בקצה השרשרת‬
‫‪.)-CHO‬‬
‫בזכות ה‪ – COOH‬יוצרים קשרי‬
‫מימן (קשרים חזקים)‪ >-‬טמפ'‬
‫רתיחה גבוהות יחסית‬
‫ומסיסות במים טובה יותר ככל‬
‫ש ‪ R‬קטן יותר‪.‬‬
‫(קבוצה פונקציונלית‬
‫תמיד בתוך השרשרת‬
‫‪.)C=O‬‬
‫חיזור אלדהיד‬
‫(מתקבל כהל ראשוני)‪,‬‬
‫חמצון אלדהיד‬
‫(מתקבלת ח"ק)‪.‬‬
‫חיזור של קטון‬
‫(מתקבל כהל שניוני)‪.‬‬
‫בריאקציה עם מים‪ -‬חומצה‬
‫חלשה (ככל ‪ R‬גדול יותר‬
‫החומצה חלשה יותר)‪.‬‬
‫לדוגמה‪:‬‬
‫חיזור ח"ק (מתקבל אלדהיד)‪.‬‬
‫אסטור – (דהידרציה‪ -‬אל‬
‫מיום‪ ,‬התהליך ההפוך הוא‬
‫הידרוליזה‪ -‬מיום) תגובה בין‬
‫ח"ק לכוהל‪ ,‬מתקבל אסטר‪.‬‬
‫לדוגמה‪:‬‬
‫לדוגמה‪:‬‬
‫בסיסים אורגניים‪.‬‬
‫בריאקציה עם מים –‬
‫חומצה חלשה‪.‬‬
‫אמין‬
‫ראשוני‬
‫אמין‬
‫שניוני‬
‫אתאנאל‬
‫(אצטאלדהיד)‬
‫פרופאנון (אצטון)‬
‫(קבוצה‬
‫פונקציונלית‬
‫‪.)-NH2‬‬
‫(קבוצה‬
‫פונקציונלית‬
‫‪.)-NH-‬‬
‫איזומרים‬
‫לדוגמה‪:‬‬
‫כהלים‬
‫שלישוניים‬
‫כהלים‬
‫ראשוניים‬
‫‪ 2,2‬דו מתיל‬
‫פרופאן‬
‫כהלים‬
‫שניוניים‬
‫לדוגמה‪:‬‬
‫‪ 1‬פרופאנול‬
‫לדוגמה‪:‬‬
‫‪ 2‬פרופאנול‬
‫חומצה מתאנואית‬
‫(חומצה פורמית‪/‬‬
‫חומצת נמלים)‬
‫חומצה אתאנואית‬
‫(חומצה אצטית‪/‬‬
‫חומצת חומץ)‬
‫‪ 2‬מתיל ‪2‬‬
‫פרופאנול‬
‫לדוגמה‪:‬‬
‫אסטר‬
‫תרכובת פחמן שמכילה‬
‫קבוצה פונקציונלית‬
‫לדוגמה‪:‬‬
‫חומצה בוטאנואית‬
‫(חומצה בוטירית‪/‬‬
‫חומצת חמאה)‬
‫אמין‬
‫שלישוני‬
‫מתאנאל‬
‫(פורמאלדהיד)‬
‫גליצרול‬
‫לדוגמה‪:‬‬
‫‪ 2‬מתיל ‪ 2‬פנטן‪/‬‬
‫פנטילן‬
‫אלדהידים‬
‫קטונים‬
‫אמינים‬
‫אתיל‬
‫אצטט‬
‫(קבוצה‬
‫פונקציונלית‬
‫)‪.‬‬
‫לדוגמה‪:‬‬
‫לדוגמה‪:‬‬
Download