‫العلوم الطبية‬
‫أحياء طبية‬
‫صدمة حرارية – سرطان ثدي‬
‫‪193‬‬
‫رقــم البحــث ‪:‬‬
‫‪427/010‬‬
‫عنوان البح ــث ‪:‬‬
‫األمهية اإلنذارية لربوتينات الداة ة اارارياة ‪ 27‬و‬
‫‪ 70‬كيلو دالتون يف رضى سرطتن الثةي‪.‬‬
‫د‪ .‬هتين زكراي عدفور‬
‫الباحث الرئيــس ‪:‬‬
‫الباحثون املشاركون ‪:‬‬
‫د‪ .‬حممة حسني القحطتين‬
‫د‪ .‬سفيتن حممة العسويل‬
‫د‪ .‬عبةااكيم حممة كيالين‬
‫كلية الطب‬
‫مدة تنفيـذ البحـث ‪:‬‬
‫سنتتن‬
‫اجله ـ ـ ــة ‪:‬‬
‫مستخلص البحث‬
‫بروتيناات الدااة ة ااراريااة )‪ (HSPs‬عرفااأ الو ع علااى اللاات الربوتيناات الااا تتكااون بواسااطة الدااة ت ااراريااة‬
‫وبعض الضغوط البيئية والفسيولوجية املرضية‪ ،‬ويتوقع الن يكون هلت دور يف تفاتعال الربوتينات اع بعضالت الابعض ثا‬
‫التشك وا نتقتل و نع تراص الربوتينت الغري نتسبة ويعتقة الن هلذه الربوتينت دوراع هت تع يف السرطتن‪ .‬يف العةياة ا‬
‫الناواا الساارطتن يف اإلنسااتن يتوقااع الن يكااون هلاات دور يف زايدا اةااالاي الساارطتنية واتياهاات وحااةا انتشااترهت و و اات والتعاار‬
‫املنتعي‪ .‬بروتني الدة ة اارارية الدغري )‪ (Hsp27‬الحيتانع يوجاة بكمياة كباريا يف سارطتن الثاةي وٍ ح واة ات دوره يف‬
‫هااذا امل ار ااتزال ح ا ا رن ضااري واض ا ‪ .‬حااةيثتع كثااري ا البااتحثني الوضااحوا الن بااروتني الدااة ة ااراريااة )‪(Hsp27‬‬
‫يظلر دحوابع ع السلوك ااتد للسرطتن‪.‬‬
‫ٍن زايدا بروتيناات الدااة ة ااراريااة ضتلب اتع اات يتنبااة هلاات اب سااتاتبة لاابعض عالجاات الساارطتن علااى ساابي املثااتل‬
‫بروتني الدة ة اارارية )‪ (Hsp27‬هلم دور يف قتو ة العالج الكيمتئي لسرطتن الثةي داخ وخترج جسم اإلنستن‪.‬‬
‫يف عةيااة ا ساارطتان اإلنسااتن تواجااة بااروتني الدااة ة ااراريااة )‪ٍ (Hsp27‬نااذار ساايم للماار بروتيناات الدااة ة‬
‫اارارية )‪ (Hsps‬ميك الن تستحث يف املعم ابلعةية األدوية املميتة ةاالاي سارطتن الثاةي يف اإلنساتن ويباةو الن‬
‫مجيعلت له دور يف قتو ة الدوية عالج السرطتن‪.‬‬
‫شروا هذا البحث املقرتح دمم ليقيم ةى األمهية اإلنذارية لنوعني بروتني الدة ة اارارية )‪ (Hsp27‬و‬
‫رضى سرطتن الثةي وربط عالقتلت ع القيتست اإلكلينيكية والنساياية‬
‫)‪ (Hsp70‬ممثالع يف الربعني (‪ )40‬عينة‬
‫املرضية ابستخةام ربع كتي‪.‬‬
‫تعيني هذي الناوعني ا الربوتاني ساو واةد ويفحاش يف الشارائ املعاةا لاذلح وساو تفحاش ابساتخةام ضاتدا وحياةا النسايلة‬
‫اةتصة بربوتني الدة ة اارارية )‪ (Hsp27‬و )‪ (Hsp70‬وكذلح ابستخةام النسخ الرجعي وسلسلة التفتع التكراري‪.‬‬
Medical Sciences
Med. Biology
Heat shock – Breast cancer
193
Award Number
:
010/427
Project Title
:
The prognostic value of heat shock
protein in breast cancer
Dr. Hani Zakriya Asfour
Dr. Mohamad H. Al-Qahtani
Dr. Sufian M. El-Assouli
Faculty of Medicine
24 Months
Principal Investigator :
Co-Investigator
:
Job Address
Duration
:
:
Abstract
Heat shock proteins (HSPs) first were defined as proteins induced by heat
shcok and other environmental and pathophysiologic stresses and are implicated in
protein-protein interactions such as folding, translocation, and prevention of
inappropriate protein aggregation.
Many of their functions suggest that they play important roles in cancer. They are
overexpressedin a wide range of human cancers and are implicated in tumor cell
proliferation, differentiation, invasion, metastasis, death and recognition by the
immune system. The small heat shcock proteinhsp27 is often expressed at high levels
in clinical breast tumors; however, its biological role in this disease still remains
unclear. Several investigators have recently shown that hsp27 expression is associated
with aggressive tumor behavior. Increased hsps expression may also predict the
response to some anticancer treatments. For example, Hsp27 and Hsp70 are
implicated in resistance to chemotherapy in breast cancer cells growing in vitro and in
vivo. In several human carcinomas, hsp27 expression might also be related to wsorse
prognosis. Heat shcok proteins (Hsps) are induced in vitro by several cytotoxic drugs;
in human breast cancer cells these proteins appear to be involved in anti-cancer drug
resistance.
The present research proposal designed to evaluate the prognostic value of two hsps
(hsp27 and hsp70) expression in 40 biopsies from breast cancer patients and to
correlate their expression with clinical and histopathological parameters uysing the
Chi-square test.
The expression of the two hsps will be determined in Paraffin embedded sections
immunohistochemically by staining with monoclonal antibodies against hsp27 &
hsp70 and by Reverse Transcriptase-Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) using
synthetic primers from the untranslated region of the two hsps genes.