glioma.jpg • glioma.jpg • The mass lesion here is arising in the acoustic (eighth cranial) nerve at the cerebellopontine angle. This is a schwannoma. Patients may present with hearing loss. These benign neoplasms can be removed 1. TUMORES GLIALES 1.1. Astrocitomas 1.2. Oligodendrogliomas 1.3. Tumores ependimarios 1.4. Tumores de los plexos coroideos 2. TUMORES NO GLIALES 2.1. Tumores neuronales y mixtos, glioneuronales 2.2. Tumores meníngeos y mesenquimatosos 2.3. Tumores de la región pineal 2.4. Tumores embrionarios 2.5. Tumores de los nervios craneanos y espinales 2.6. Neoplasias hematopoyéticas 2.7. Quistes y lesiones neoplasiformes 2.8. Tumores Hipofisarios 2.9. Extensiones locales de tumores regionales Zülch KJ. Geneva, World Health Organization, 1979 Incidencia de los tumores Tumores primarios (65%) Gliomas (45-50%) Glioblastoma multiforme (45-50%) Atrocitoma anaplasico (20-25%) Astrocitoma pilocitico (10%) Oligodendrioglioma (10%) Ependimoma (8%) Meningioma (15%) Adenoma hipofisario (6%) Neurinoma (6%) Tumos neuroendocrino primitivo (6%) Craniofaringioma (3%) Linfoma (2%) Características de los tumores Localización Multiplicidad Densidad e intensidad Marginación Refuerzo con el contraste Patrones vasculares Calcificación Hemorragia Edema Desplazamiento y obstrucción 25179_TuBajoGrado • 25179_tubajogrado_liberti002.jpg • 25179_tubajogrado_liberti005.jpg 25179_TuBajoGrado • 25179_tubajogrado_liberti002.jpg • 25179_tubajogrado_liberti005.jpg 1. TUMORES GLIALES glioma 02.jpg • glioma 02.jpg • This glioma is arising in the cerebral hemisphere. As in most gliomas, it is difficult to tell where the margin is 23575 astrocitoma pilocitico • guadalupe_raul003.jpg • guadalupe_raul009.jpg 23575 astrocitoma pilocitico • guadalupe_raul015.jpg • guadalupe_raul022.jpg 23575 astrocitoma pilocitico • guadalupe_raul026.jpg 26235_tu_cere_rmi • 26235_tu_cere_rmi_003.jpg • 26235_tu_cere_rmi_025.jpg 26235_tu_cere_rmi • 26235_tu_cere_rmi_010.jpg • 26235_tu_cere_rmi_018.jpg 1. TUMORES GLIALES glioblastoma multiforme 02.jpg 1.1. Astrocitomas 1.1.1.3. Glioblastoma multiforme (50%) • glioblastoma multiforme 02.jpg • This is the worst possible form of glioma--a glioblastoma multiforme (GBM). These neoplasms are quite vascular with prominent areas of necrosis and hemorrhage. Note how this one has crossed the midline to the opposite hemisphere. 28038 tu cere • 28038 tu cere 4- t2.jpg 28038 tu cere • 28038 tu cere 5- coro.jpg 2. TUMORES NO GLIALES 2.2. Tumores meníngeos y mesenquimatosos 2.2.1. Meningioma 2.2.2. Tumores osteocartilaginosos 2.2.3. Histiocitoma fibroso 2.2.4. Tumores mesenquimatosos malignos 2.2.5. Hemangiopericitoma 2.2.6. Hemangioblastoma Meningiomas meningioma 03.jpg • meningioma 03.jpg • Note how this meningioma beneath the dura has compressed the underlying cerebral hemisphere. Rarely, meningiomas can be more aggressive and invade meningioma-01 • meningioma-01a.jpg • meningioma-01a.jpg Meningioma TC 7 RMI • 04meningioma.JPG • 05meningioma.JPG Meningioma TC 7 RMI • 01meningioma.JPG Meningioma TC 7 RMI • 02meningioma.JPG 2. TUMORES NO GLIALES 2.5. Tumores de los nervios craneanos y espinales 2.5.1. Schwanoma (neurinoma o neurilemoma) 2.5.3. Neurofibroma 2.5.4. Tumores malignos de las vainas nerviosas periféricas 25298_neurinoma • 25298_neurinoma_002.jpg • 25298_neurinoma_003.jpg 25298_neurinoma • 25298_neurinoma_004.jpg 16384 (neurinomaviii) • 16384 (neurinomaviii) b.jpg • 16384 (neurinomaviii) c.jpg 16384 (neurinomaviii) • 16384 (neurinomaviii) b.jpg • 16384 (neurinomaviii) c.jpg 20242 - neurinoma viii par • 20242 - neurinoma viii par1.jpg • 20242 - neurinoma viii par2.jpg 20242 - neurinoma viii par • 20242 - neurinoma viii par3.jpg 2. TUMORES NO GLIALES 2.6. Neoplasias hematopoyéticas 2.6.1. Linfoma 2.6.2. Leucemia (sarcoma granulocítico o “cloroma”) 2.6.3. Plasmocitomas 2. TUMORES NO GLIALES 2.7. Quistes y lesiones neoplasiformes 2.8.1. Quiste del saco de Rathke 2.8.2. Quiste dermoide 2.8.3. Quiste epidermoide 2.8.4. Quiste coloide 2.8.5. Quiste enterógeno 2.8.6. Quiste de neuroglia 2.8.7. Lipoma 2.8.8. Hamartoma 78918_lipoma_ccalloso (TC) • 78918_lipoma_ccalloso_003.jpg • 78918_lipoma_ccalloso_004.jpg • cuadrigeminal 05.JPG 2. TUMORES NO GLIALES 2.8 Tumores Hipofisarios 2.9. Extensiones locales de tumores regionales 2.9.1. Craniofaringioma 2.9.2. Paraganglioma 2.9.3. Cordoma mixcroadenoma 17730 - mixcroadenoma sin y con • 17730 - mixcroadenoma sin.jpg • 17730 - mixcroadenoma con.jpg 27987 macroadenoma hipof 1 coro gado • 27987 macroadenoma hipof 3 coro .jpg 27987 macroadenoma hipof 1 coro gado • 27987 macroadenoma hipof 1 coro gado .jpg 27987 macroadenoma hipof 1 coro gado • 27987 macroadenoma hipof 6 sag .jpg 3. TUMORES SECUNDARIOS 80-85% son supratentoriales 35-50% son solitarios Bronquio (34.3%) Mama (17.08%) Tubo digestivo (6.24%) Melanoma (6.05%), Riñon (5.09%) Otros (12.4%) Desconocido (18.9%) metastasis from a lung carcinoma.jpg • metastasis from a lung carcinoma.jpg • At the left is seen a metastasis from a lung carcinoma. Metastases most often appear at the border of the grey and white matter in the distribution of the middle cerebral artery, as in this case, because that is where the blood flow (vascular distribution) is most likely to take metastases. 19532 meta frontal (TC) • 19532 meta frontal 1sin.jpg • 19532 meta frontal 2con.jpg 24683 MTS CEREBRALES (RM) • 24683_mts_cere_002.jpg • 24683_mts_cere_005.jpg 24683 MTS CEREBRALES (RM) • 24683_mts_cere_008.jpg • 24683_mts_cere_011.jpg 24162 mts cerebrales rmi • • • • • • lascano_julio_014.jpg lascano_julio_016.jpg lascano_julio_017.jpg lascano_julio_019.jpg lascano_julio_022.jpg lascano_julio_023.jpg 24321 mts calota con reaccion meningea CORREA • correa_maria_esther_003.jpg • correa_maria_esther_004.jpg 24321 mts calota con reaccion meningea CORREA • correa_maria_esther_008.jpg • correa_maria_esther_009.jpg 24321 mts calota con reaccion meningea CORREA • correa_maria_esther_014.jpg • correa_maria_esther_015.jpg 24321 mts calota con reaccion meningea CORREA • correa_maria_esther_020.jpg • correa_maria_esther_021.jpg 1. Infecciones congénitasneonatales 1.1. Citomegalovirus 1.2. Toxoplasmosis 1.3. Rubeola 1.4. Herpes simple 1.5. Infección por HIV 1.6. Varicela 1.7. Enterovirus 6348-luj- secuela meningitis • 6348-luj- secuela meningitis (6años) 3chi.JPG • 6348-luj- secuela meningitis (6años) 4chi.JPG INFECCIONES DEL S.N.C. 2.Meningitis 2.1. Meningitis piógena aguda 2.2. Meningitis linfocítica aguda 2.3. Meningitis crónica INFECCIONES DEL S.N.C. 2.Meningitis INFECCIONES DEL S.N.C. INFECCIONES DEL S.N.C. 2.Meningitis HALLAZGOS2.Meningitis (del Anne Osborn) Normal Hidrocefalia leve Cisternas borradas Realce meníngeo Exudado subaracnoideo Bacterial meningitis (stark) • • • Bacterial meningitis (stark)a.jpg Bacterial meningitis (stark)b.jpg Bacterial meningitis. A 32-year-old woman had headache and stiff neck as a result of Propionibacterium acnes meningitis. A and B, Noncontrast axial T1-weighted (SE 600/20) and T2-weighted (SE 2000/70) images do not disclose a meningeal abnormality, although mild prominence of the ventricles is present. A shunt tract is seen entering the right occipital horn. C, Postcontrast axial T1-weighted image (SE 600/20) demonstrates marked enhancement of the meninges surrounding the entire brain. Enhancement of the falx may be a normal finding, although in this case the enhancement is pathological. D, After treatment with antibiotics, a follow-up postcontrast axial scan shows resolution of previously noted meningeal enhancement. If fibrous change occurs in the meninges, however, enhancement after meningitis or other meningeal disease may be permanent Bacterial meningitis (stark) • Bacterial meningitis (stark)a.jpg • Bacterial meningitis (stark)c.jpg INFECCIONES DEL S.N.C. 3.Infecciones piógenas INFECCIONES DEL S.N.C. INFECCIONES DEL S.N.C. 2.Infecciones piógenas 3.Infecciones piógenas parenquimatosas 3.1. Cerebritis y absceso 3.2. Complicaciones de los abscesos pyogenic cerebritis (taveras) 4 • pyogenic cerebritis (taveras) 4.jpg • Fig. 4. Pyogenic cerebritis in a child. Postcontrast T2-weighted (A) and T1weighted (B) MR images revealing diffuse edema of the right hemisphere with mass effect and leptomeningeal enhancement INFECCIONES DEL S.N.C. 3.Infecciones piógenas INFECCIONES DEL S.N.C. INFECCIONES DEL S.N.C. 2.Infecciones piógenas FORMACION DEL ABSCESO (del Anne Osborn) 3.Infecciones piógenas parenquimatosas Otogénico (temporal o cerebeloso) Rinogénico (senos paranasales) Traumático Metastásico (diseminación hematógena) • Endocarditis bacteriana, septicemia • Absceso pulmonar o bronquiectasias • Flora intestinal en cardiopatía congénita con shunt derecha-izquierda • Criptogénico INFECCIONES DEL S.N.C. 3.Infecciones piógenas INFECCIONES DEL S.N.C. INFECCIONES DEL S.N.C. 2.Infecciones piógenas 3.Infecciones piógenas parenquimatosas FORMACION DEL ABSCESO (del Anne Osborn) Cerebritis precoz (3-5 días) Cerebritis tardía (5 a 15 días) Encapsulacion precoz (2 semanas) Encapsulacion tardia (semanas – meses) abscess y cerebritis sin cte 4.Encefalitis 4. Encefalitis INFECCIONES DEL S.N.C. 4.1. Encefalitis por herpes simple 4.2. Encefalitis por HIV 4.3. Otras infecciones del S.N.C. en el S.I.D.A. - Toxoplasmosis - Papovavirus (L.M.P.) - Herpes - Sífilis - Criptococosis - Citomegalovirus - Varicela - Tuberculosis 4.4. Encefalitis víricas diversas - Arbovirus - Encefalitis de Rasmussen - Kuru - Virus de Epstein-Bar - Enf. De Creuztfeldt-Jacob 4.5. Encefalitis post-infecciosa - Panencefalitis esclerosante subaguda - Encefalomielitis diseminada aguda - Enf. De Lyme INFECCIONES DEL S.N.C. Infecciones del SNC en el SIDA INFECCIONES DEL S.N.C. 4. Encefalitis Encefalitis por HIV (60%) Toxoplasmosis: oportunista + frec (20%-40%) Criptococosis (5%) LMP (papova) (1%-4%) Otras: Tuberculosis (2%-18%) Neurosifilis Varicela zoster Encefalitis / ependimitis por CMV ENCEFALITIS hiv • 16.JPG toxoplasmoisis toxoplasmoisis INFECCIONES DEL S.N.C. 5.TBC 5. Tuberculosis e infecciones por hongos Espinal Meningitis TBC Tuberculoma Tuberculous meningitis (stark) • Tuberculous meningitis (stark)a.jpg • Tuberculous meningitis. An 8-year-old boy had lethargy and fever caused by Mycobacterium tuberculosis, cultured from CSF. A, CT scan with contrast shows enhancement of basal cisterns and hydrocephalus 25294 TBC Cerebral • 25294_tbc_cere_002.jpg • 25294_tbc_cere_006.jpg INFECCIONES DEL S.N.C. 6.Micosis INMUNOCOMPETENTES Histoplasmosis Blastomicosis Coccidioidomicosis Aspergilosis (rara) INFECCIONES DEL S.N.C. INMUNODEPRIMIDOS Aspergilosis Candidiasis Criptococosis Rhizopus Nocardia 7.Parásitos INMUNOCOMPETENTES 6. Infecciones por hongos Neurocisticercosis Paragonimiasis Esparganosis Equinococosis Amebiasis Paludismo INMUNODEPRIMIDOS Toxoplasmosis ENCEFALOPATIAS HEREDITARIAS Sust. BLANCA • Leucodistrofia metacromática • Enf. de Krabbe • Adrenoleucodistrofia • Enf. de PelizaeusMerzbacher • Enf. de Alexander • Enf. de Canavan • Fenilcetonuria Sust. GRIS • Enf. de Tay-Sachs y otras lipidosis Sust. BLANCA + GRIS GANGLIOS BASALES • Enf. de Leigh y • Enf. de otras encefalopatías Hungtinton mitocondriales • Sind. de Hurler y • Enf. de otras • Sind. de Hallervorden-Spatz mucopolisacaridosis Zellweger y otros • Enf. de Fahr trastornos • Mucolipidosis y peroxisómico • Enf. de Wilson fucosidosis • Enf. de depósito de glucógeno 1. ENVEJECIMIENTO NORMAL 2. TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS DE LA SUSTANCIA BLANCA 3. TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS DE LA SUSTANCIA GRIS ENCEFALOPATIAS ADQUIRIDAS 1. ENVEJECIMIENTO NORMAL DEL ENCÉFALO Hiperintensidades en la sustancia blanca Dilatación de ventrículos y surcos Hiperintensidad periventricular Aumento del depósito de hierro (globo pálido,putamen) ENCEFALOPATIAS ADQUIRIDAS 5487-luj- leuco (73años) • 5487-luj- leuco (73años) 1-chi.JPG Calcificaciones ganglios de la base • 6119-luj- calcificaciones ganglios de la base-chi.JPG 16159 (viejo virchow-robin) • 16159 (viejo virchow-robin)a.jpg • 16159 (viejo virchow-robin)b.jpg • 16159 (viejo virchow-robin)c.jpg 2.TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS DE LA SUSTANCIA BLANCA 2.1. Esclerosis Múltiple 2.2. Enfermedades víricas y posvíricas 2.3. Desmielinización tóxica 2.4. Traumatismo 2.5. Enfermedades vasculares 2.6. Enfermedad de Canavan 2.8. Fenilcetonuria y trastornos de los aminoácidos EN CE FAL OP ATI AS AD QU IRI DA S. Esclerosis multiple (T1,T2,FLAIR) 27461 em activa • 27461 em activa 4c.jpg 27461 em activa • 27461 em activa 6c.jpg 27461 em activa • 27461 em activa 1a.jpg • 27461 em activa 1b.jpg • 27461 em activa 1c.jpg 2.TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS DE LA SUSTANCIA BLANCA 2.5. Enfermedades vasculares Arterioesclerosis Infartos lacunares Embolias Encefalopatía hipóxica-isquémica Vasculitis EN CE FAL OP ATI AS AD QU IRI DA S 3. TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS DE LA SUSTANCIA GRIS 3.1. Enfermedad de Alzheimer y otras demencias corticales 3.2. Trastornos extrapiramidales y demencias subcorticales 3.3. Enfermedad de Parkinson y degeneraciones estriadonígricas relacionadas 3.4. Degeneraciones cerebelosas y motoras diversas ENCEFALOPATIAS ADQUIRIDAS 3. TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS DE LA SUSTANCIA GRIS 3.1. Enfermedad de Alzheimer y otras demencias corticales Enfermedad cerebral más 3.2. Trastornos degenerativa extrapiramidales y demencias frecuente subcorticales Atrofia generalizada, y temporal 3.3. Enfermedad de Parkinson y degeneraciones desproporcionada estriadonígricas relacionadas Hiperintensidades en sustancia blanca poco 3.4. Degeneraciones cerebelosas y motoras prominentes diversas Diagnóstico diferencial: envejecimiento normal ENCEFALOPATIAS ADQUIRIDAS Alzheimer's disease 02.jpg • Alzheimer's disease 02a.jpg • Alzheimer's disease 02b.jpg • In this case of Alzheimer's disease, there is more marked atrophy seen superiorly and laterally, with sparing of the occipital region Atrofia • ATROFIA0.JPG • ATROFIA1.JPG Atrofia • ATROFIA2.JPG • ATROFIA3.JPG • hidrocefalia.jpg • Note the marked dilation of the cerebral ventricles. This is hydrocephalus. Hydrocephalus can be due to lack of absorption of CSF or due to an obstruction to flow of CSF HIDROCEFALIAS H. por sobreproducción (tumor de plexo coroideo) H. por obstrucción al flujo de LCR H. intraventricular obstructiva H. extraventricular obstructiva H. por menor reabsorcion H. normotensiva HIDROCEFALIAS 580 hakim-adams • 580 hakim-adams--t11.jpg • 580 hakim-adams--t12.jpg 580 hakim-adams • 580 hakim-adams--t21.jpg • 580 hakim-adams--t22.jpg 580 hakim-adams • 580 hakim-adams--flair1.jpg • 580 hakim-adams—flair2.jpg MALFORMACIONES CONGENITAS 1.Trastornos de la Organogenesis 1.1. Cierre del tubo neural 1.2. Diverticulación - segmentación 1.3. Formación de surcos - migración celular 1.4. Anomalías del tamaño 1.5. Lesiones destructivas 2. Trastornos de la Histogénesis Sindromes neurocutáneos 3. Trastornos de la Citogénesis Neoplasias Congénitas MALFORMACIONES CONGENITAS 1.Trastornos del cierre del tubo neural 1.1. Malformaciones de Chiari 1.1.1. Malformación de Chiari I 1.1.2. Malformación de Chiari II 1.1.3. Malformación de Chiari III 1.1.4. Malformación de Chiari IV 1.2. Encefaloceles 1.2.1. Encefaloceles occipitales y parietales 1.2.2. Encefaloceles sincipitales y esfenofaríngeos 1.2.3. Encefaloceles, quistes dermoides y gliomas nasales 1.2.4. Encefaloceles atrésicos 1.3. Anomalías del cuerpo calloso 1.3.1. Agenesia del cuerpo calloso 1.3.2. Lipoma del cuerpo calloso MALFORMACIONES CONGENITAS 2.Trastornos de la diverticulación y segmentación Holoprocencefalias y trastornos relacionados 2.1. Holoprosencefalia alobar 2.2. Holoprosencefalia semilobar 2.3. Holoprosencefalia lobar 2.4. Displasia septo-óptica 2.5. Arrinencefalia MALFORMACIONES CONGENITAS 3.Trastornos de la formación de surcos y de la migración celular 3.1. Lisencefalia 3.2. Displasia corticales no lisencefálicas 3.3. Heterotopías 3.4. Esquizencefalia 3.5. Megaloencefalia unilateral MALFORMACIONES CONGENITAS 4.Sindromes neurocutáneos 4.1. Neurofibromatosis 4.2. Esclerosis Tuberosa 4.3. Sindrome de Sturge-Weber 4.4. Sindrome de von Hippel-Lindau MALFORMACIONES CONGENITAS 5.Malformaciones y quistes de la fosa posterior 5.1. Complejo de Dandy-Walker 5.1.1. Malformación de Dandy-Walker 5.1.2. Variante de Dandy-Walker 5.2. Quistes diversos de la fosa posterior 5.2.1. Megacisterna magna 5.2.2. Quiste aracnoideo de la fosa posterior 5.3. Hipoplasias/displasias cerebelosas diversas 5.3.1. Malformación de Chiari IV 5.3.2. Sindrome de Joubert 5.3.3. Rombencefalosinapsis 5.3.4. Disrafia tectocerebelosa 5.3.5. Enfermedad de Lhermite-Duclos