Célula: Es la unidad fisiológica y funcional más pequeña de un ser vivo, ya que son
capaces de llevar a cabo funciones de nutrición, crecimiento, reproducción,
metabolismo, procesamiento de información y respuesta a estímulos.
Clasificación de las células
● Eucariotas: poseen membrana plasmática y citoplasma, y su material genético
se encuentra envuelto por una membrana que forma al núcleo. Están presentes
en humanos, plantas, animales y hongos.
● Procariotas: son células más simples porque nada más poseen una membrana
plasmática que envuelve al citoplasma y al material genético. Están presentes
en bacterias y arqueas.
Diferencias entre células eucariotas y procariotas
Eucariotas
Procariotas
Tienen núcleo
No tienen núcleo
Tienen formas variadas
Tienen forma de bastón o esférica en
espiral
Poseen organelos
No poseen organelos
Poseen citoesqueleto
No poseen citoesqueleto
Miden mas de 10 micrómetros
Miden menos de 10 micrómetros
División celular por mitosis y meiosis
División celular por fisión binaria
Cromosomas múltiples
Cromosoma único circular
Reproducción sexual y asexual
Reproducción asexual
Pueden ser unicelulares o pluricelulares
Solo pueden ser unicelulares
Reinos protista, fungi, plantae y animalia
Reinos bacteria y archaea
1
Características generales de la célula
Protoplasma: es una sustancia acuosa y heterogénea que comprende al citoplasma y
al núcleo, compuesta por:
Agua
Proteínas
Lípidos
Glucidos
Acidos nucleicos
Sustancias inorgánicas
Membrana unitaria: es una estructura de las membranas celulares compuesta por una
doble capa de lípidos.
Metabolismo celular: son todas las reacciones químicas que ocurren dentro de la
célula para producir energía, eliminar residuos, mantenerla viva y permitir su
reproducción. Estas pueden ser de dos tipos:
● Catabólicas: degradación de moléculas complejas en moléculas más simples
para producir energía.
● Anabólicas: producción de moléculas complejas a partir de moléculas más
simples que son retenidas o liberadas dentro de la célula, gastando energía.
Diferencias entre procesos catabólicos y anabólicos
Catabolismo (Ciclo de Krebs, cadena respiratoria, fermentaciones)
1. Produce energía en forma de ATP
2. Degrada biomoléculas
3. Sus rutas son convergentes
2
4. Implica procesos de oxidación
5. Siempre se obtienen los mismos compuestos
Anabolismo (Fotosíntesis, síntesis de proteínas)
1. Consume energía del ATP
2. Produce biomoléculas
3. Sus rutas son divergentes
4. Implica procesos de reducción
5. A partir de moléculas simples se obtienen una gran variedad de productos
Especialización celular: es el proceso a través del cual la célula se desarrolla para
adquirir una forma y función específica. Sus consecuencias son: aspecto diferente y
grado de potencialidad.
Grado de potencialidad
● Totipotentes (Madre): son capaces de transformarse en cualquier tipo de célula
● Multipotentes: son capaces de transformarse en varios tipos de célula
● Unipotentes: son capaces de transformarse en un solo tipo de célula
● Potencialidad 0: no pueden transformarse en ningún otro tipo de célula
Forma celular: está intrínsecamente relacionada con la función que cumple, y puede
variar o ser estable dependiendo de ciertos factores:
● Viscosidad del citoplasma (mientras más viscoso, más definida es la célula)
● Rigidez de la membrana
● Acción mecánica de las células vecinas
● Tensión superficial
● Adaptación funcional
3
Tamaño celular: el tamaño promedio es de 10 a 50 um con las menores midiendo 4
um, aunque puede variar según el tipo de célula,
Duración de las células:
1. Lábiles: células que se renuevan frecuentemente (de 90 a 120 días)
2. Estables: duran años (fibroblastos)
3. Permanentes: no son renovables (células nerviosas)
Funciones o propiedades fisiológicas
1. Irritabilidad: capacidad de la célula de responder a un impulso
2. Conductividad: capacidad de conducir estímulos a otras células
3. Contractibilidad: capacidad de cambiar de forma o tamaño al aplicar un
estímulo
4. Respiración: capacidad de producir energía a través de oxígeno y glucosa
5. Absorción: capacidad de tomar sustancias del medio externo e introducirlas al
medio interno a través de la membrana plasmática
6. Excreción (desechos ) y Secreción (sustancias útiles): capacidad de expulsar
sustancias del medio interno al externo
7. Crecimiento: todas crecen al comenzar a formarse, y algunas dependiendo del
tipo dejan de crecer
8. Reproducción: todas se reproducen en etapa embrionaria y al especializarse
algunas dejan de reproducirse dependiendo del tipo
Partes de la célula
Membrana plasmática: es una doble capa de fosfolípidos que rodea y delimita a la
célula, separando al interior del exterior, que cuenta con proteínas que permiten la
entrada y salida de sustancias. Está compuesta por:
4
● Proteínas
● Doble capa de fosfolípidos
● Glucocáliz (carbohidratos)
Funciones de la membrana plasmática
1. Protege al interior celular del exterior
2. Le da forma a las células
3. Permite la entrada y salida de sustancias (permeabilidad selectiva)
4. Interviene en la relación entre células
5. Favorece los movimientos de las células adaptándose a sus necesidades
Propiedades de la membrana plasmática
● Endocitosis: proceso mediante el cual la célula ingiere moléculas o sustancias
del medio externo
● Fagocitosis: moléculas o sustancias grandes
5
● Pinocitosis: micromoléculas o sustancias líquidas
se extiende la membrana → envuelve el material → lo absorbe
● Exocitosis: proceso mediante el cual sale material del citoplasma
envuelve la sustancia → se pega a la membrana plasmática → se abre la
vesícula → sale
Citoplasma: es el líquido que se encuentra en el interior de la célula pero exterior al
núcleo, que está compuesto por agua, sales y diversas moléculas orgánicas. En este
se encuentran flotando los organitos citoplasmáticos.
Estructura del citoplasma:
● Organelos citoplasmáticos: retículo endoplasmático rugoso y liso, ribosomas,
aparato de Golgi, lisosomas, peroxisomas y mitocondrias
6
● Citoesqueleto: filamentos delgados, filamentos intermedios, microtúbulos y
centriolos
● Inclusiones citoplasmáticas: glucógeno, lípidos, cristales y pigmentos
Organelos Citoplasmáticos
1. Retículo endoplasmático (RE) → RER rugoso, REL liso: sistema de túbulos y
vesículas interconectadas, cuya luz se conoce como cisterna. “Constituyen la
mitad del volúmen total de la membrana”
Funciones RER (ribosomas en su superficie)
● Síntesis y modificación de proteínas
● Producción de proteínas para segregar y excretar
● Elaboración de todas las membranas celulares
● Síntesis de lípidos y esteroides (esta función es principalmente del REL)
Funciones REL
● Síntesis de lípidos y esteroides
● Almacenamiento de calcio (músculo cardíaco)
● Desintoxicación de ciertos compuestos dañinos
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2. Ribosomas: partículas submicroscópicas sin membrana compuestas por
moléculas de ácido ribonucleico ARNr y unas 80 proteínas, producidas en el
núcleo y descargadas en el citosol que funcionan como plataforma para la
síntesis de proteínas. “Sin ribosomas no hay proteínas”
Tipos de ribosomas: ARN ribosómico, ribosomas libres y ribosomas adheridos
3. Aparato de Golgi: está compuesto por una o más series de cisternas curvas
que consta de dos caras principales: la cis (convexa) que recibe las vesículas
del retículo endoplasmático rugoso ya que es la más cercana a él, y la trans
(cóncava) que va a transportar lo que recibe la cara convexa. Algunas células
pueden tener varios aparatos de Golgi dependiendo de su función. “Es en
esencia la fábrica donde llega la materia prima (proteínas del RE) y de ahí se
transforma.”
Funciones del aparato de Golgi
● Síntesis de carbohidratos
● Modificar, ordenar y almacenar las proteínas producidas en el RER
● Producción de lisosomas
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4. Lisosomas: se forman en la cara trans del aparato de Golgi y poseen enzimas
digestivas que degradan a los endosomas producto de la endocitosis (partículas
fagocitadas), eliminan organelos dañados o viejos mediante la autofagia
(degradación y reciclaje de componentes internos propios) y participan en la
destrucción de patógenos (como virus y bacterias) fagocitados por el sistema
inmune. Sin estos, no se pueden degradar las sustancias.
● Autofagia: destruir sustancias propias
● Heterofagia: destruir sustancias extrañas que no son de la célula
5. Peroxisomas: son organelos esféricos donde se catalizan los ácidos grasos de
cadenas largas e intervienen en la síntesis de lípidos. La catalasa que produce
interviene en la degradación del peróxido de hidrógeno y el alcohol. Son
abundantes en las células del hígado, en los túbulos proximales del riñón y en
las glándulas sebáceas.
6. Mitocondrias: son organelos con forma de bastón que siempre están presentes
en las células y se producen en el ciclo de Krebs, siendo esenciales para la
síntesis de ATP, y por tanto indispensables para la célula. Poseen la capacidad
de autoduplicarse dentro de la misma célula a partir de un fragmento para formar
otra. Presentan membrana interna y externa:
● Espacio intermembrana: se encuentra entre ambas membranas y es
similar al citosol.
● Membrana externa: es permeable y permite que el espacio
intermembrana sea similar al citosol.
● Membrana interna: es casi impermeable a iones, electrones y protones
debido a un componente fosfolípido llamado cardiolipina. En esta se
encuentra la matriz y contiene proteínas en forma de palillos de tambor
que producen ATP a partir de ADP y fosfato inorgánico.
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Citoesqueleto: es una red intrincada de filamentos tridimensionales proteicos cuya
función es la de establecer y conservar la forma celular, además de permitir la
movilidad en el interior de la célula y a la célula propiamente dicha.
Componentes
● Filamentos delgados: también llamados microfilamentos, son moléculas de
actina globular (proteína altamente contráctil), que proveen a la célula
resistencia para soportar la tracción y tensiones, confiriendo solidez.
● Filamentos intermedios: son un medio de unión entre células adyacentes que
en conjunto con los filamentos delgados, protegen a la célula contra tensiones y
presiones.
● Microtúbulos: son estructuras cilíndricas o tubulares muy delgadas y largas que
poseen cierto grado de rigidez y no participan en procesos metabólicos.
Representan el elemento de sostén de la célula conservando su forma y tamaño,
intervienen en el movimiento de la célula con la formación de cilios y flagelos y
10
en el proceso de división celular formando el huso mitótico que se encarga de
dirigir el movimiento de los cromosomas.
● Centriolos: son pequeñas estructuras cilíndricas pares localizadas en el
centrosoma, cercano al núcleo que participan en el proceso de división celular
autoduplicándose durante la interfase. Son el centro organizador de los
microtúbulos ya que son su punto de convergencia para la formación del huso
mitótico.
Inclusiones citoplasmáticas: son componentes no vivientes, sin participación en
actividades metabólicas que no están fijos en las membranas.
Tipos
A. Glucógeno: permite darle energía a la célula. Es la inclusión más frecuente y se
localiza principalmente en células musculares y hepáticas.
B. Lípidos: Almacenan triglicéridos y se localizan en adipocitos y células hepáticas.
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C. Pigmentos → pueden ser de dos tipos:
● Endógenos: de origen interno
● Hemoglobina: proviene de eritrocitos
● Melanina: proviene de melanocitos
● Lipofuscina: proviene de las células de vida prolongada como las
neuronas y las células del músculo cardíaco
● Exógenos: de origen externo → polvo, carbón, mercurio, nicotina, etc.
D. Cristales: aparentemente constituyen una forma cristalina de las proteínas. No
son frecuentes, aparecen ocasionalmente en macrófagos y son observadas en
algunas células de los testículos (sertoli e intersticiales).
Núcleo: puede ser también considerado un organelo citoplasmático, quizás el de
mayor tamaño (3-14um). En la mayoría de las células es un elemento único, aunque
otras células pueden llegar a presentar más de uno, su forma depende de la forma de
la célula y generalmente ocupa el centro celular. Del núcleo depende la función celular,
ya que en este está codificada la información que determina la estructura y función de
la célula, pues allí se encuentra su material genético (ADN).
Funciones
● Elabora y controla la formación ARNm (mensajero), ARNr (ribosómico) y ARNt
(transferencia).
● Regula las actividades metabólicas de la célula.
Dependiendo del número de núcleos, la célula se denomina:
● Mononuclear - 1 núcleo.
● Binuclear - 2 núcleos.
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● Multinuclear - varios núcleos.
Si el núcleo no se encuentra en el centro celular se denomina:
● Excéntrico - fuera del centro.
● Adiposo - núcleo pegado a la membrana plasmática
.
Componentes del núcleo
A. Membrana nuclear:
● Membrana nuclear externa: está pegada al RER y se encuentra
tapizada por ribosomas. Está relacionada al citoesqueleto, confiriendo
rigidez al núcleo, manteniendo su forma y actuando como un medio de
anclaje al citoplasma.
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● Membrana nuclear interna: está cubierta por filamentos intermedios que
le confieren rigidez al nucleolema (membranas interna y externa) a la que
se le adhiere cromatina.
● Espacio perinuclear: espacio de 20 nm entre ambas membranas
nucleares.
● Poros nucleares: son pequeños orificios muy numerosos y repartidos
uniformemente que se producen cuando la membrana externa se une a la
interna. Algunos están abiertos, otros tienen diafragmas delgados que
controlan el paso de moléculas selectivamente como si de una puerta se
tratara, y otros se encuentran atravesados por túbulos.
B. Cromatina: es el material nuclear que contiene el ADN en forma de filamentos
enrollados unidos a proteínas básicas, que puede ser observado en células que
se encuentran en la interfase; es decir, que no están en división celular. Es la
unidad estructural básica de los cromosomas, ya que aparecen a partir de su
condensación durante la división celular. Dependiendo de su grado de
condensación, la cromatina puede ser:
● Eucromatina: está presente en células con una actividad metabólica
constante, ya que es activa en la síntesis de ARN. Es poco visible y está
dispersa en forma de hilos finos.
● Heterocromatina: es marcadamente más condensada y visible,
indicando una actividad metabólica baja de la célula, pero en ciertas
circunstancias puede cambiar y volverse activa
C. Nucleolo: es una estructura redondeada u ovalada sin membrana que contiene
una gran cantidad de ARN ribonucleoproteína y puede variar de tamaño, en
cantidad y localización dependiendo del tipo celular. Es altamente basófilo.
D. Nucleoplasma/Carioplasma: es la sustancia viva que se encuentra en el
núcleo donde se llevan a cabo los procesos metabólicos del mismo. En ella
están contenidos la cromatina y el nucleolo.
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E. Cromosomas: Son estructuras ubicadas en el núcleo de la célula, con forma de
bastoncillos. Estas se forman cuando la cromatina se enrolla en un cordón en
espiral compuesto por una doble hélice de ADN, unidas mediante proteínas
llamadas histonas. Estas estructuras solo son visibles durante la división celular.
a) Estructura de los cromosomas:
● Cromátidas: cuando dos cromosomas se juntan cada uno de ellos
se llama cromátida (brazos)
● Centrómero: también llamado constricción primaria, une a las
cromátidas hermanas. Es importante para el movimiento de los
cromosomas y es el sitio de inserción de los microtúbulos.
● Telómeros: son la porción terminal de los cromosomas.
● Constricción secundaria: en algunos cromosomas está
involucrada en la formación del satélite, y en ella se sitúan genes
como el ARN.
● Satélite: son pequeños cuerpos esféricos situados debajo de la
constricción secundaria que aparecen en algunos cromosomas.
Son usados para identificar ciertos tipos de cromosomas.
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b) Tipos morfológicos de cromosomas: los cromosomas se clasifican
según la longitud de sus brazos, es decir, según la posición del
centrómero. Esta clasificación permite que se apareen con su cromosoma
homólogo. La longitud de los brazos y la posición del centrómero varía de
un cromosoma a otro, pero se han podido observar 4 tipos diferentes de
cromosomas característicos según la especie:
● Metacéntricos: el centrómero se encuentra exactamente en el
centro del cromosoma, formando dos brazos de longitudes iguales.
● Submetacéntricos: el centrómero está ligeramente alejado del
centro del cromosoma, por lo que un brazo será un poco más
largo.
● Acrocéntricos: el centrómero está muy cerca de un extremo,
resultando en un brazo muy corto y uno mucho más largo.
● Telocéntricos: el centrómero está en uno de los extremos del
cromosoma, y por ende, sólo tiene un brazo.
c) Número de cromosomas: el número de cromosomas en las células
somáticas es específico de la especie y se conoce como genoma, en los
humanos habiendo 23 pares homólogos (46 cromosomas):
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1. Células somáticas (todas las células del cuerpo excepto las
sexuales)
● 22 autosomas diploides (2n)
2. Células sexuales
● 1 par sexual (X y Y) o gametos haploides (n)
● Hombres XY y Mujeres XX
División celular: es el proceso mediante el cual la célula se divide para formar dos o
más células hijas, siendo esencial para el desarrollo y continuidad de los seres vivos.
Tipos de división celular
● Mitosis: división de las células somáticas que produce dos células hijas iguales a
la madre.
● Meiosis: división exclusiva de las células sexuales que produce cuatro células
hijas genéticamente diferentes.
Interfase: es considerado un proceso preparatorio entre una división celular y otra,
donde la célula madre se prepara antes de dividirse. En esta:
● Se suspenden las tareas de la célula momentáneamente
● Se replica del ADN
● Se restablecen los nucleolos
● Se duplican los centriolos y los organelos citoplasmáticos
● Se produce y almacena energía ATP
● Se sintetizan macromoléculas que forman microtúbulos
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Mitosis: proceso de división celular en la que se reparten dos juegos idénticos de ADN,
originando dos células hijas con la misma carga genética.
Fases de la mitosis
1. Profase: en esta fase, el ADN se condensa y se vuelven visibles los
cromosomas. Los centrosomas se desplazan hacia los polos opuestos de la
célula y se forma el huso mitótico.
2. Prometafase: en esta fase, la envoltura nuclear se desintegra y los microtúbulos
del huso mitótico se unen a los cinetocoros de los cromosomas. Se gasta ATP.
3. Metafase: en esta fase, los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial de la
célula.
4. Anafase: en esta fase, las cromátidas hermanas se separan y son arrastradas
hasta los polos opuestos de la célula. La célula comienza a alargarse en
preparación para la división.
5. Telofase: en esta fase, se forma una nueva envoltura nuclear alrededor de cada
conjunto de cromosomas en los polos opuestos. Estos, comienzan a
descondensarse y vuelven a su forma menos compacta. El huso mitótico se
desintegra.
6. Citocinesis: finalmente, el citoplasma se divide en dos, creando dos células
hijas genéticamente idénticas.
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Meiosis: incluye dos divisiones sucesivas con una sola duplicación de cromosomas y
una sola interfase previa a la primera división. En esta, se reduce el número diploide de
las células somáticas a número haploide, resultando en cuatro células hijas con la
mitad de la carga genética (de 46 a 23 cromosomas).
Fases de la meiosis
a) Meiosis I:
1. Profase I: los cromosomas homólogos se aparean, formando tétradas.
Las cromátidas homólogas intercambian segmentos de ADN, lo que
incrementa la variabilidad genética, y la envoltura nuclear comienza a
desintegrarse. En esta fase se forma el huso mitótico.
2. Metafase I: los pares de cromosomas homólogos se alinean en el plano
ecuatorial de la célula, y los microtúbulos del huso mitótico se unen a
cinetocoros de los cromosomas.
3. Anafase I: los cromosomas homólogos se separan y se dirigen hacia los
polos opuestos de la célula.
4. Telofase I: los cromosomas llegan a los polos opuestos de la célula,
dónde se forma una nueva membrana nuclear alrededor de cada conjunto
de cromosomas.
5. Citocinesis I: la célula se divide en dos células hijas, cada una con la
mitad de los cromosomas, aunque cada cromosoma aún tiene dos
cromátidas.
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b) Meiosis II:
1. Profase II: los cromosomas, ya compuestos por dos cromátidas, se
condensan de nuevo y se forma un nuevo huso mitótico en cada una de
las dos células hijas de la meiosis I. Si la envoltura nuclear se reformó
durante la telofase I, vuelve a desintegrarse.
2. Metafase II: los cromosomas se alinean de nuevo en el plano ecuatorial
de cada célula.
3. Anafase II: las cromátidas hermanas se separan y se mueven a los polos
opuestos de las células, y ahora, como cromátidas individuales, son
distribuidas al azar en cada célula hija.
4. Telofase II: los cromosomas llegan a los polos opuestos de las células y
se forma una nueva envoltura nuclear alrededor de cada conjunto.
5. Citocinesis II: cada célula se divide en dos, resultando en un total de
cuatro células haploides.
Importancia de la meiosis: la meiosis es fundamental para la reproducción sexual, ya
que reduce el número de cromosomas a la mitad y produce variabilidad genética
mediante el intercambio de información de material genético y la distribución aleatoria
de cromosomas. Esto asegura la diversidad genética, la adaptación y evolución de las
especies, y la corrección de errores genéticos, manteniendo así la estabilidad genética
y la continuidad de la vida.
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Mitosis
Meiosis
Tiene lugar en todas las células del
cuerpo
Tiene lugar en células sexuales
(gametos)
Obtiene 2 células por cada célula madre
Obtiene 4 células por cada célula madre
Implica una división celular produciendo
dos células diploides
Implica dos divisiones celulares
produciendo cuatro células haploides
No contribuye significativamente a la
variabilidad genética
Contribuye significativamente a la
variabilidad genética
Su función es mantener la vida, el
crecimiento, renovación de las células y
tejidos
Su función es la continuidad de la
especie y el aumento de la variabilidad
genética
No existe recombinación genética
Existe recombinación genética
Obtiene todos los tipos de células
Solo obtiene células sexuales (gametos)
Las células hijas reciben la misma
cantidad de cromosomas
Las células hijas reciben la mitad de
cromosomas
Dura una menor cantidad de tiempo y
utiliza menos energía
Es más prolongada y utiliza más energía
Embriología: rama de la biología que estudia las primeras etapas de formación y
desarrollo de los organismos, comenzando con la fecundación.
Gametogénesis: proceso de formación y maduración de las células sexuales
masculinas y femeninas o gametos.
● En los hombres la gametogénesis forma a los espermatozoides a través de la
espermatogénesis.
● En las mujeres la gametogénesis forma a los ovocitos a través de la ovogénesis.
Espermatogénesis: es el proceso de formación de los espermatozoides a partir de
una espermatogonia, que se lleva a cabo en los testículos (epitelio de los túbulos
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seminíferos), dónde una vez formados pasan al epidídimo para esperar a ser
eyaculados. Este proceso toma alrededor de 65 a 72 días. Los espermatozoides son la
única célula que es capaz de moverse sola.
Pasos de la espermatogénesis
Espermatogonias → mitosis → espermatocitos I → meiosis I → espermatocitos II →
meiosis II → espermátides → espermiogénesis (transformación) → espermatozoide
Ovogénesis: proceso de formación de los óvulos (ovocitos) que se lleva a cabo en los
ovarios. Las células que forman los ovocitos empiezan a multiplicarse desde la etapa
prenatal, es decir, en el útero de su madre.
Pasos de la ovogénesis
Migración de los ovogonios hacia los ovarios del feto → que hacen mitosis → dan lugar
a ovocitos primarios → inicia la meiosis → nace la bebé → se detiene el proceso →
llega la pubertad y se reinicia la meiosis → ovocitos secundarios → sale el ovocito del
ovario → ocurre la ovulación (proceso por el cual el ovario libera un ovocito maduro) →
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entre las 12 y 36 horas posterior a su liberación podrá ser fecundado → si el ovocito es
fecundado termina la meiosis y si no lo fecundan morirá y ocurrirá la menstruación, ya
que el óvulo se estaba preparando para ser fecundado.
“Por tanto la ovogénesis comienza antes del nacimiento, pero dura hasta que ocurre la
fecundación”
Fecundación: es la secuencia de fenómenos que inicia con el contacto del
espermatozoide y el ovocito secundario, y termina con la fusión del espermatozoide
con el óvulo dentro del sistema reproductor femenino luego de 24 horas. Este óvulo
fecundado se llama cigoto.
Proceso de fecundación
● 1era fase: penetración de la corona radiada
● 2da fase: penetración de la zona pelúcida
● 3era fase: fusión de las membranas celulares
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● 4ta fase: reacción cortical o de zona (liberación de enzimas que modifican la
zona pelúcida, volviéndola impermeable a otros espermatozoides), segunda
división meiótica y activación del cigoto
● 5ta fase: formación de los pronúcleos
● 6ta fase: fusión y división celular por mitosis
La fecundación se completa posterior a las 24 horas de la ovulación. Poco después
aparece una proteína inmunosupresora, conocida como factor gestacional inicial (EPF),
en la cual se basa la prueba de embarazo. Se determina el sexo y se da inicio a la
segmentación.
Segmentación: consiste en la repetida división mitótica del cigoto, dando como
resultado un incremento rápido en el número de células.
● Tercer día después de la fecundación: se forma la mórula.
● Cuarto día después de la fecundación: se forma el
blastocisto. El blastocisto forma:
● Cavidad de blastocistos: saco vitelino primitivo
● Trofoblasto: placenta. Capa celular que rodea a los blastómeros y tiene
como función la nutrición
● Embrioblasto: forma el embrión
● Sexto día después de la fecundación: inicia la implantación del blastocisto en el
endometrio.
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Implantación: etapa en la cual el blastocisto logra su fijación en la capa del endometrio
a través del sincitiotrofoblasto.
● Sincitiotrofoblasto: zona más externa del trofoblasto que penetra en los tejidos
maternos para unir al blastocisto al útero y formar parte de la placenta. Además
actúa como una barrera protectora.
Sitios de implantación: la implantación se lleva a cabo en el útero. Esta puede ser de
2 tipos:
● Implantación intrauterina: por lo general suelen ocurrir en las partes superior,
posterior o anterior del endometrio.
● Implantación extrauterina: en casos raros, la implantación puede ocurrir fuera del
útero, dando lugar al denominado embarazo ectópico. Puede ocurrir en la
cavidad uterina, en las trompas de falopio, en los ovarios o en la cavidad
abdominal.
Formación del disco germinativo bilaminar: se comienza a formar alrededor del 8vo
día o segunda semana de gestación. Está formado por dos capas:
● Epiblasto: está orientado hacia el polo embrionario, y en él
aparece una pequeña cavidad que aumenta de tamaño y se
convierte en la cavidad amniótica.
● Hipoblasto: está orientado hacia el polo abembrionario y junto
con el resto del epiblasto revisten la cavidad amniótica.
Segunda Semana
1. El blastocisto está más implantado en el endometrio, y como consecuencia de
su inmersión en la superficie del epitelio, se genera una oclusión por un coágulo
de fibrina.
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2. Se crea el saco vitelino primario
3. En el trofoblasto se forman lagunas trofoblásticas, que permiten el ingreso de
sangre materna, estableciendo la circulación uteroplacentaria.
4. Aparecen las vellosidades primarias.
5. Se crea el saco vitelino secundario o definitivo.
6. Se forma el pedículo de fijación que dará lugar al cordón umbilical.
7. Las células comienzan a diferenciarse.
Tercera semana
Gastrulación: ocurre en la tercera semana de gestación, y es el proceso por el cual se
establecen las 3 capas germinales en el embrión.
Disco embrionario trilaminar
● Ectodermo (capa externa)
● Mesodermo (capa intermedia)
● Endodermo (capa interna)
Formación del disco embrionario trilaminar
1. Se forma la membrana orofaríngea (donde se ubicará la cavidad oral) y la línea
primitiva, dando comienzo a la gastrulación.
2. En el extremo cefálico de la línea primitiva se encuentra el nodo o nódulo
primitivo, que rodea a la fosita primitiva.
3. Las células del epiblasto migran hasta la línea primitiva, donde al llegar, se
desprenden deslizándose por debajo de él, invaginándose.
4. Al invaginarse algunas de estas células desplazan al hipoblasto y le dan origen
al endodermo.
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5. Otro grupo de células se invaginan y se ubicará entre el endodermo en
formación y las células epiblasticas para constituir al mesodermo
intraembrionario.
6. El resto de las células que permanecen en el epiblasto constituyen al ectodermo.
Notocorda
1. Al comienzo, en el embrión en
desarrollo, se forma una
estructura en el nodo primitivo en
la línea media del disco
embrionario.
2. Las células del nodo primitivo
comienzan a invaginarse,
formando una estructura cilíndrica
llamada proceso notocordal.
3. Este proceso notocordal se
extiende desde el nodo primitivo
hasta la placa precordal, situada
en la parte anterior del embrión.
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4. Se forma un canal dentro del proceso notocordal, conocido como canal
notocordal.
5. Eventualmente, el proceso notocordal se aplanara y formará la placa notocordal.
6. La placa notocordal luego se convierte en la notocorda definitiva, que actuará
como soporte estructural y jugará un papel crucial en la señalización para el
desarrollo de otras estructuras importantes, como la columna vertebral.
Neurulación
1. Comienza con la señalización de
la notocorda y otras estructuras
mesodérmicas que inducen la
formación de la placa neural en el
ectodermo.
2. La placa neural se engrosa y se
convierte en una estructura
aplanada.
3. Los bordes de la placa neural se
elevan para formar los pliegues
neurales.
4. Aparece un surco en el centro de
la placa neural, dividiendo los
pliegues neurales en dos.
5. Los pliegues neurales se juntan y
fusionan, cerrando el surco neural
para formar el tubo neural.
6. El tubo neural se separa del ectodermo superficial, dando origen a una
estructura tubular que origina al cerebro y la médula espinal.
7. El tubo neural se separa se separa del ectodermo superficial, y las células
neuroectodérmicas migran ventralmente (hacia abajo), formando una masa
aplanada que da lugar a la cresta neural.
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8. El tubo neural migra a una región más profunda y se mantiene una luz estrecha
o canal medular.
Cresta neural: Sistema nervioso, periférico o autónomo
Tubo neural: Sistema nervioso central
Crecimiento del disco embrionario
Período organogenetico: etapa que ocurre en la 7ma semana en la que se forman
todos los aparatos y sistemas del embrión.
● Ectodermo: formará el sistema nervioso (cerebro, cerebelo, tronco encefalico,
medula espinal y nervios), tejidos mas superficiales (epidermis, pelo, uñas,
glándulas mamarias, glándulas subcutáneas, interior de cavidades como la
nariz, ano y la boca, esmalte dental), aparato digestivo.
● Mesodermo: tejido de sostén (músculos, huesos, cartílago, tejido conectivo)
estructuras del aparato circulatorio, (corazón, vasos sanguíneos) gónadas
(glándulas sexuales), estructuras de los órganos encargados de la micción
(glándulas suprarrenales), dermis.
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● Endodermo: lo más externo; aparato digestivo (esófago, estómago, intestino,
páncreas, hígado) y respiratorio (tráquea a pulmones) tiroides, paratiroides,
amígdalas.
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