CEB210 Digital tentamen Candidate 0023-OCL STUDENT 0023-OCL TENTAMEN CEB210 Digital tentamen Kurskod -- Bedömningsform DT Starttid 03.03.2023 13:00 Sluttid 03.03.2023 18:00 Bedömningsfrist -- PDF skapad 22.03.2023 09:47 1/23 CEB210 Digital tentamen Uppgift Candidate 0023-OCL Status Poäng Uppgiftstyp Dokument 1 Rätt 2/2 Flervalsfråga 2 Besvarad 3/4 Essä 3 Besvarad 3/4 Essä 4 Besvarad 4/4 Essä 5 Besvarad 4/4 Essä 6 Fel 0/2 Flervalsfråga 7 Besvarad 7/8 Essä 8 Besvarad 3/4 Essä 9 Rätt 2/2 Flervalsfråga 10 Besvarad 4/4 Essä 11 Besvarad 6/8 Essä 12 Besvarad 4/4 Essä 13 Besvarad 6/8 Essä 14 Besvarad 4/4 Essä 15 Fel 0/2 Flervalsfråga 16 Besvarad 4/4 Essä 17 Besvarad 0/4 Essä 18 Besvarad 8/8 Essä 19 Rätt 2/2 Flervalsfråga 20 Besvarad 0/4 Essä 2/23 CEB210 Digital tentamen Candidate 0023-OCL 21 Fel 0/2 Flervalsfråga 22 Besvarad 4/4 Essä 23 Besvarad 4/4 Essä 24 Besvarad 3/4 Essä 1 PW Vilken av följande organeller har dubbelmembran? (2 p) Välj ett alternativ: Lysosomer Mitokondrier Golgiapparaten Endoplasmatiska nätverket Peroxisomer 3/23 CEB210 Digital tentamen Candidate 0023-OCL 2 PW Besriv vad som troligtvis skulle hända med ATP nivåer i cellen och varför det skulle ske i följande situationer. Utgå ifrån att glukoskonsumtion inte förändras. A) Enzymer nödvändiga för glykolys och glykoneogenes är aktiva samtidigt B) Protoner börjar läcka tilbaks in i matrix av mitokondrierna. C) En bakteriorhodopsin sätts in i innre membranet av mitokondrierna som pumpar yttligare protoner genom membranet mot sin gradient. D) Natriumazid tillsätts som blockerar elektrontransport i elektrontransportkedjan. (4 p) Skriv in ditt svar här A) glykolys betyder att sex kols glukosmolekyl bryts ner till två pyruvat molekyler. medan glykoneogenes betyder motsatsen till glykolys vilket då att vi får glukos till slut. om enzymerna för dessa är aktiva samtidigt skulle ingenting hända med ATP-nivåer utan de förblir samma. B) ATP nivåer minskar eftersom koncentrationen av protoner jämnas C) ATP-nivåer skulle ökas eftersom det blir högre protongradient vi får högre protonkoncentration skillnad och mer ATP produceras mha ATP-syntas D) det blir lägre nivåer av ATP, eftersom det mesta ATP som produceras är genom elektrontransportkedjan vilket är slutstationen för NADH och FADH där då som syre tar emot elektroner och producera vatten. det bildas mycket ATP. men det elektrontransportkedjan blockeras nu och inga ytterligare ATP produceras. Ord: 119 4/23 CEB210 Digital tentamen Candidate 0023-OCL 3 EJ Vilken är den generella skillnaden mellan ljusmikroskopi och elektronmikroskopi? (1 p) Vilken/vilka mikroskoperingstekniker kan man använda sig av för att skapa en tredimensionell bild av en cell eller vävnadsprov? (2 p) Vilken typ av mikroskop måste du ha för att kunna se detaljerna i en mitokondri? (1 p) Skriv in ditt svar här ljusmikroskopi använder sig av ljus och ger upplösning på 0,2 mikrometer medan elektronmikroskopi använder sig av elektroner som passerar i vakum och där det är elektrontäta områden visar svarta bilden annars är det ljusa bilder och ger högre upplösning. för att skapa 3D bild använder man sig av konfokalmikropskopi som är en sort ljusmikropsopi som ger skarpare och tydligare bilder men fortforande att man inte kan se t.ex. mindre organeller såsom mitkondrier. en annan mikroskop är SEM vilket är en sorts elektornmikropsop som ger 3D bilder på mindre organeller såsom mitokondrier. en SEM vilket är en svepelektronmikropsi som är en sort av elektronmikroskopi ger mycket mer detaljerad bilder pga sin hög upplösning vilket är 0,1 mikrometer Ord: 116 5/23 CEB210 Digital tentamen Candidate 0023-OCL 4 NG Name two of the three bacterial drug resistance mechanisms. See the picture below for reference. (4 p) Answer in English Svensk översättning: Nämn två av de tre bakteriella läkemedelsresistens mekanismer. Se bilden nedan som referens. Skriv in ditt svar här på engelska i plasmiden ser vi att det finns en antibiotika resistensgen som kodar för restriktionsenzymer som bryter ner läkemdel eller modiferar den så att de inte ska påverka bakterien och dessa gener kan ärvas till nästa generation så att de också blir resistenta. bakterier har också olika cellvägg och alla läkemdel påverkar inte alla bakterier eftersom deras cellvägg kan skydda de. Ord: 60 6/23 CEB210 Digital tentamen Candidate 0023-OCL 5 AR Beskriv två skillnader mellan sangersekvensering och next generation sequencing (NGS). (4 p) Skriv in ditt svar här både sangersekvensering och NGS är två metoder som bygger på sekvenserin där man sekvenserar antningen en del av genomet eller hela genomet för att upptäcka muationer. med sangermetoden kan man upptäcka muationer såsom deletioner och insertioner men bara upptill 20% så inte små insertioner eller deletioner och bara stora punktmuationer tillskillnad från NGS som med den kan man upptäcka mycket mindre deletioner och insertioner. Med NGS kan man sekvenera hela genomet vilken man kan göra för att upptäcka sjukdomar där flera gener är orsaker bakom den, medan sangersekvensering bara sekvenser mindre delar av genomet vilket är billiager om man vet att den här genen påverkar sjukdomen och då kan man sekvensera den för att veta orsaken. NGS möiljgör de novo sekvensering då man behöver inte tidigare kunskap och man behöver inte göra enrichment steg vilket är att fiska ut gener av intresse om man vill sekvensera hela genomet. sangersekvensering bygger på att man har ddNTP vilket är dedeoxynukleotider som saknar en syregrupp vilket gör stopp på fölägningen och det ger oss olika fragmentstorlek som skiljer sig i en bas och gneom att man har färgat in baserna så kan man läsa de bas för bas. Ord: 195 6 AR Om man vill studera expression kan man använda sig av följande metod: (2 p) Välj ett alternativ: Sangersekvensering Southern blot SNP array Nothern blot MLPA 7/23 CEB210 Digital tentamen Candidate 0023-OCL 7 AS Essäfråga: Du vill klona en gen och sedan studera dess funktion i mammalie-celler. Beskriv de huvudsakliga steg som behöver utföras inklusive hur du kontrollerar att rätt sekvens klonats. (8 p) Skriv in ditt svar här vi vill klona en gen, vi säger en gen som uttrycker bencillin. så först behöver man få ut genen av intresse från en människa genom att skörda celler. enklaste och billiagste sättet är att klona den i en plasmid i bakteier eftersom bakterier naturligt bär plasmider i sig och det gör att de kan ta in plasmiden och när de förökar sig så får avkommor ockås plasmiden och vi får mycket av genen. jag väljer E.coli eftersom den är välstuderad och det tar inte lång tid för den att föröka sig. för att klippa plasmiden och DNA används restreiktionsenzymer som är natuliga hjälpmedel som naturligt finns i baktierer och är för att de ska skydda sig mot främmande ämnnen såsom virus. dessa restriktionsenzymer klipper antningen blunt ends eller sticky ends där sticky ends betyder överhängt, och de klipper efter en polindromsekvens. i plamsiden ska finnas en promotor och genen måste hamna i rätt riktning till promotor annars får fel protein om det är reveres. sedan kan man infoga DNA i plasmider och den limmar mha DNA-ligas som fungerar som ett klistret. i plasmiden lägger vi ockås en resistensgen eftersom man ska använda ampilisin vilket är en slags antibiutikum och bakterier som inte tog upp plasmiden med insert kommer då dö. men det finnns bakteirer som kan överleva (utvecklat resistensen) och föröka sig även om de inte har plasmiden med insert och för att kontrollera vilka som bär plasmiden med insert så finns i plasmiden en lacZ gen som bryter ner laktos till glukos men om bakteiren har plasmiden av insert så kommer genen inte uttryckas och de kommer bilda vita kolonier annars bildas blåa kolonier på agarplatta. mha gelelektrofores som separerar efter storlek kan man också se olika band och genom marker som fungerar som referens så kan man tolka de olika band man har fått, eftersom plasmider har olika konformationer där linjär vandrar mest. man kan se också om det finns två band eller bara ett vilket är beroende om enzymet har klipps en gång eller två gånger. sedan mha sanger kan man kolla om genen vi har klonat är rätt genom att sekvensera den bas för bas eftersom den bygger på att man har ddNTP, dNTP, primer och man kan läsa av bas för bas genom ddNTP som saknar oh grupp och gör stopp på fragmentet och vi får olika fragment. när man har fått rätt sekvens alltså rätt gen så kan man studera det på mammalia-celler genom att använda sig av elektronporeing dvs man ger cellen en kort puls och då kan man in DNA-fragmentet eller genom retrovirus men också lysosomer. dock behöver man här andra promotor typ inducerad promotor eftersom mammali-celler är olik från bakterier. Ord: 449 8/23 CEB210 Digital tentamen Candidate 0023-OCL 8 JU Nedan visas en replikationsgaffel. Skriv ner vad A-D indikerar i bilden. (4 p) Skriv in ditt svar här A) sliding clamp B) DNA-polymeras som katalyserar polymeras reaktionen C) primer som läggs mha RNA-primas då de behövs för att DNA-polymeras ska kunna börja sitt jobb och förlänga strängen, men eftersom det är en lagging sträng så blir det okazakifragment som sedan binds ihop mha DNA-ligas D) helikas Ord: 48 9/23 CEB210 Digital tentamen Candidate 0023-OCL 9 JU Vilken av följande DNA-reparationsmekanismer reparerar fel som uppstod under DNA syntesen? (2 p) Välj ett alternativ: Nucleotide excision repair Mismatch repair Base excision repair Nonhomologous end-joining Homologous recombination 10 JU I ett operon, vad är en operator och vad binder till den? (4 p) Skriv in ditt svar här en operon finns vanligtviss i bakterier inte ofta i eukaryoter och det är en del av DNA som innehåller olika saker såsom regulatoriska sekvenser och promotor. är en DNA-sekvens där repressor binder, som är en ljudämpare liknar silencers hos eukaryota. operator finns nära promotor för att regulering sker direkt. om den är off så transkriperas inte gener då gener som ska transkirperas samtidigt läggs under samma promotor. finns co-represson som kan binda till binda till repressor och ändra dess konformation. Ord: 80 10/23 CEB210 Digital tentamen Candidate 0023-OCL 11 JU Essäfråga: Den grundläggande enheten av kromatin är en nukleosom. Beskriv i detalj hur en nukleosom ser ut. Förklara på vilka olika sätt kromatinstrukturen kan regleras av ATP-beroende omlagringskomplex ("chromatin remodelling complexes"). (8 p) Skriv in ditt svar här (max 400 ord) nukleosomen består av oktamerer vilka är 8 histoner som är positiva proteiner och runt de snurar DNA. dessa histoner proteiner är H1, H2, H3 och H4 som finns i dubbeluppsätning alltså två av varje. nukleosomer gör så att DNA packas ihop till kromatin. det gör att DNA är kompakt packat och transkripktionen kan inte ske. DNA kan bli tillgänligt genom kromatin remodellings komplex som använder sig av ATP-hydrolysför att göra histonborttagning eller histonersättning men också nukleosomombyggnadskomplex. genom dessa tre olika sätt så kan DNA blir antningen tillgänglit för transkriptionen eller att den bli kompakt och RNApolymeras kan inte komma åt den. genom att ta bort histoner eller ersätta de med andra så kommer kromatin blir mer öppen och man kan komma åt DNA och pss regleras kromatinsturkuren. då det finns två kromatinstrukurerer vilka är eukromatin och heterokromatin där heterokromatin är mest kompakt och finns vid centriomer och ändar av kromosomer. Det är så här att DNA-dubbelhelix har olika yttor minor och major och därför så kan dessa modifikationer sker även om DNA är dubbelspiral. genom att aminosyra svansen av histoner blir acetylerad dvs att acetylgrupper läggs genom reader och skribent protiner så blir histoner mindre positiva och eftersom DNA är negativ så blir affinitet mindre och DNA öppnar sig tillskillnad om det blir deacetylering då suddgummi proteiner tar bort dessa modifikationer och då DNA återigen blir otillgänglig. Ord: 227 11/23 CEB210 Digital tentamen Candidate 0023-OCL 12 EL Vad är ”multiple alignment” och i vilket sammanhang kan det vara användbart? Förklara kortfattat. (4 p) Skriv in ditt svar här multipel alignment är att man har flera sekvenser, mer än två och passa de med varandra och kolla hur de passar ihop. användbar för att kolla hur arter är nära släkt med varandra. vi säger att vi har tre olika DNA sekvenser från tre olika arter, genom att göra multipel alignemt så kan man kolla hur de förhåller sig till varandra. samhang där det kan vara användbart är när man vill göra ett släktträd och kolla hur arter är nära släkt. kolla homologi bakom sekvenser (har samma förfader), ortologt och paralog. kolla var det finns gap i sekvenserna och vart det är inte lika. liknar hur vi gjorde i laborationen där vi hade tre olika DNA-sekvenser och kollade först på clustral programmet och sen gjorde vi multipel alignemnt för att göra till slut en fylogenetisk träd och kolla hur dessa sekvenser förhåller sig tillvarandra. pratar mycket multipel alignment när man pratar bioinformatik Ord: 152 12/23 CEB210 Digital tentamen Candidate 0023-OCL 13 JU Essäfråga: RNA polymerase II behöver flera olika så kallade generella transkriptionsfaktorer för att initiera transkription. Förklara vad TFIID och TFIIH har för roll i initieringsprocessen. Polymerasets egen C-terminala domän (CTD) är viktig för initiering - beskriv hur CTD ser ut och hur den påverkar initiering. (8 p) Skriv ditt svar här (max 400 ord) TFIID bilder först och den binder till en TATA-box som är -35 sekvensen uppströms och TFIID känner igen sekvensen genom en TATA- bindande protein TBP. när TFIID binder så gör den att fler transkripktionsfaktorer binder ditt också. TFIIH binder sist och den fosforylerar CTD, för om den inte fosforyleras kan inte transkriptionen börja. CTD har inte en katayltisk aktivietet utan bara en regulatorisk aktivitet, viktigt sen för mRNA stabilitet och att för kärntransport. sen när alla TF har bundit och RNA-polymeras har bundit så kan transkriptionen börja och då släpps alla TF förutom TFIID där den förblir bunden några gånger under transkriptionen som sker i 5-3 riktning. TF binder inte direkt till DNA. Ord: 113 13/23 CEB210 Digital tentamen Candidate 0023-OCL 14 JU Hur är det möjligt för transkriptions-regulatorer att reglera transkription när promotorn kan ligga 1000-tals bp bort på DNA molekylen (se bilden som exempel). Ge två olika kortfattade förklaringar. (4 p) Skriv in ditt svar här Det kan hända tack vare att DNA kan göra loop och mediator fungerar som en brygga och då hamnar promtor och regulatoriska sekvenser nära varandra. transkirptionen sker i en transkripktionsbubbla. 14/23 CEB210 Digital tentamen Candidate 0023-OCL 15 JU Nedan finns sekvensen hos ett hypotetisk mRNA. Notera att 5'-UTR och 3'-UTR är med, men poly-A svansen visas inte. Startkodonet AUG är understruket för orientering. Om mRNAt translateras, hur långt (i antal aminosyror) skulle peptidprodukten vara? Använd tabellen över den genetiska koden som stöd. (2 p) 5'-GAGGAGUAAGAUGUAUACAUGGGUGCGGGAGUCGCAUAAGCAAGA-3' Välj ett alternativ: 9 5 8 7 6 15/23 CEB210 Digital tentamen Candidate 0023-OCL 16 JU Proteiner som ska degraderas i cellen blir märkta. Vad är märket och vilka enzymer utför markeringen? (4 p) Skriv ditt svar här Om proteiner blir denatureras kan de inte fungera längre och påverkar så klart proteiner brevid och därför om de inte ska fixas till sin rätta nativ konformation med hjälp av Hsp (Heat shock proteiner) måste de nedbrytas och därför märks de med ubiquitintrådar (4-5 st då den behöver vara många för att enzymer i spliceosom E1, E2 och E3 ska känna igen ubiquiterade proteiner och bryta ner de till peptider) mha ubiqitinenzymer. hur dessa enzymer vet att de måste märka proteiner med ubiquitin, jo det är genom att proteiner som behöver ubiquiteras har ett degraderingssignal. 17 MP Briefly explain the meaning of epistatic interaction. (4 p) Svensk översättning: Förklara kort meningen av "epistatic interaction" Skriv in ditt svar här epistatic interaction är modiferingar som händer på DNA utan att ändra i dess sekvens och som ärvs till dotterceller. t.ex. det kan bli acetylering eller fosforylation alltså att det läggs till acetylgrupper. dessa epistatic interaction kan fås pga t.ex. livsstillen Ord: 40 16/23 CEB210 Digital tentamen Candidate 0023-OCL 18 MP Essäfråga: In your own words, explain the function of the I gene and why the A and B alleles are co-dominant while the O allele is considered recessive. (8 p) Svensk översättning: med egna ord, förklara funktionen av I genen och varför A och B allelerna är codominanta medans O allelen anses vara recessiv. Skriv ditt svar här funktionen av en gen är att den har en regulatorisk sekvens och att den ska uttrycka ett viss funktionellt protein. co-dominant betyder att både alleler ("är en variant av en gen") ingen av de dominerar över varandra och både uttrycks. om man har AB-blodtypen så uttrycks både galakots och glukos på blodet, medan är man OB så uttycks bara galakot och därmed har man blodgrupp B men på O blodgrupp uttrycks inga. jag vissar med en punnet ruta där på sidor av kvadraten finns gameter och på kvadrater inuti finns genotyperna för zygoterna. jag korsar en homozygot mamma för A-blodet alltså AA och en heterozygot pappa alltså (AB) vi ser att de får förhålandet är 2:2 alltså 50% får ABblodgruppen medan 50% är homozygota för AA-blodgruppen. där AB är co-dominanta inget dominerar. jag korsar istället en homozygot OO-blodtyp med en heterozygot AO-blodtypp då får jag 50% AO-genotypen dvs att de får A-blodgruppen medan 50% OO vilket betyder att både alleler måste vara O för att zygoten ska få blodgruppen O eftersom den är recisiv. så om det blir AO eller AA så kommer avkomman ändå får blodgrupp A 17/23 CEB210 Digital tentamen Candidate 0023-OCL Ord: 188 18/23 CEB210 Digital tentamen Candidate 0023-OCL 19 MP The pedigree below relates to X-linked color blindness, with the status of letter-labelled individuals being unspecified. Which of the following alternatives applies best to individual K? (2 p) Svensk översättning av några ord: with the status of letter-labelled individuals being unspecified: där statusen av individer märkt med bokstäver är ospecificerad; applies best: gäller bäst; probability: sannolikhet; carrier: bärare Välj ett alternativ: Is a carrier with 75% probability Is a carrier with 50% probability Is color blind with 100% probability Is not color-blind and not a carrier Is a carrier with 25% probability 19/23 CEB210 Digital tentamen Candidate 0023-OCL 20 PC En monogen, recessiv genetisk sjukdom med 100% penetrans drabbar ca 10 barn om året i Sverige, där det årligen föds ca 100 000 barn. Under förutsättning att villkoren för HardyWeinberg jämvikt gäller, beräkna ungefär hur många friska bärare av sjukdomsallelen det kan antas finnas i en gymnasieskola med 500 elever. Alla använda variabler ska definieras och alla uträkningar gå att följa. Enbart svar ger inga poäng. Tänk också på att noggrannheten i svaret ska matcha precisionen i ingångsvärdena. (4 p) Skriv in ditt svar här drabbar 10 barn om året alltså är de homozygota för sjukdomsallelen då det är recissiv sjukdom (mm) friska bärare är heterozygoter då de bär skjudomsallelen men att de inte bli sjuka alltså (Mm) hardy-weinberg jämvikt råder då under betingelser vilket är att det ska vara slumpvis parningen och stor populationen samt ingen selektion eller migration. det ger oss sambanden: q + p = 1 där q står för allelfrekvens för recissiv allel och p står för dominant allelfrkvensen q2 + p2 + 2pq = 1 vi ska räkna ut heterozygota bärare av de 500 elelver q2 = 10 alltås q = rutan ur 10 p = 1 - rutan ur 10 2pq = 1 - 10 - (1-rutan ur 10) alltså heterozygota bärare sedan gånga svaret med 500 då kommer man få antal bärare i den gymnasieskolan. Ord: 137 20/23 CEB210 Digital tentamen Candidate 0023-OCL 21 PC Kan man göra en GWAS och leta efter loci i det humana genomet vars genetiska variation är korrelerade med inkomst? (2 p) Välj ett alternativ: Nej, genetiken bakom inkomstskillnader är alldeles för komplex för att analyseras med GWAS Ja, man kan korrelera vad som helst med variation i genetiska markörer: inkomst, politisk åskådning, etc Ja, inkomst bestäms av några få loci och dessa kan ganska enkelt definieras av en GWAS Nej, även om man skulle hitta associationer skulle dessa bero på indirekta samband och inte avspegla någon koppling mellan genetik och inkomst Nej, inkomst bestäms främst av socioekonomiska faktorer och har inget med genetik att göra 22 PS För interaktioner mellan läkemedel spelar ofta cytokrom P450 (CYP) –proteiner en avgörande roll. Antag att ett visst CYP-protein är ansvarigt för nedbrytningen av två läkemedel. Hur påverkas interaktionen om en individ har en genuppsättning som ger en minskad nivå av det aktuella CYP-proteinet? (4 p) Skriv in ditt svar här om en individ har minskad nivå av det aktuella CYP-proteinet så kommer det ta längre tid för hen att metabolisera läkemdelet och därmed dosen som gess till den personen spelar roll då eftersom hen kan inte metabolisera stora doser eftersom hen har minskad av CYP-proteinet vilket är vitkigt när det gäller metabolismen av läkemdel. interaktionen påverkas så klart och behöver därför lägre doser av dessa läkemedel. om det blir lägre nivå av cyp-proteiner så kan kan dessa nivåer inte räka för nedbrytning av två läkemedel, det blir lägre metabolism helt enkelt. Ord: 91 21/23 CEB210 Digital tentamen Candidate 0023-OCL 23 MS You clone a gene of interest using the blue/white screening method. You extract plasmids from two bacterial colonies (one blue colony, one white colony). You perform restriction enzyme digestion and then run the samples on a gel as follows: blue uncut, white uncut, blue cut, white cut (see gel below). To your surprise you also see bands in the lane "??". a) Give a possible reason for the existence of bands in lane "??". (2 p) b) Explain why you think this is the reason: refer to the size/number of bands in lane "??" in comparison to the bands in the other lanes. (2 p) Svensk översättning av några ord: perform - utför; digestion - klyvning; run the sample - kör proverna; Skriv in ditt svar här a) att dessa band finns på gelen är för att man har laddat ett prov där vilket är också white cut b) dessa är två band på 3000 och ca 1800 (kommer från size marker) vilket liknar mycket white cut och att jag ser två band är för att restrisiktionsenzymer sker två gånger och därför får vi två band. Ord: 59 22/23 CEB210 Digital tentamen Candidate 0023-OCL 24 SV Svara på följande frågor om PCR: 1. Varför behövs Magnesiumjoner för att en PCR ska fungera? (1 p) 2. Vad kan man förvänta sig se på gelen om ens primers binder ospecifikt, d.v.s. binder på flera platser på DNA-templatet? (1 p) 3. Under laborationen hade vi våra prover på ett 99°C varmt värmeblock i 10 minuter. Varför? (1 p) 4. I PCR är de fyra nukleotiderna byggstenarna som används för att syntetisera DNA, där de matchas mot DNA-templatet och inkorporeras på den nya DNA-strängen. Resonera kort kring vad som kan hända om man har ojämn fördelning av nukleotiderna (t.ex 10 gånger mer av dA, jämfört med dC, dG, dT). (1 p) Skriv in ditt svar här a) det är för att magnesium fungerar som en kofaktor och behövs för att taq-polymeras ska bind a och utföra sitt jobb efter primer b) om primer binder ospecifikt så kommer vi se fel band på gelen, vi kommer få flera band på gelen än förväntat c) det är för att DNA skulle denaturera och blir till enkelsträngad d) det skulle antningen blir fel att nukleotider pasparar sig fel om inte DNA-taq polymeras rättar felet eller så att elongation stoppas för att det finns inga dNTP som matchar. Ord: 88 23/23
0
advertisement
Download
advertisement
Add this document to collection(s)
You can add this document to your study collection(s)
Sign in Available only to authorized usersAdd this document to saved
You can add this document to your saved list
Sign in Available only to authorized users