ГЕНЕТИКА СТАТІ
Типи визначення статі. Зв’язок ознак зі статтю
ТИПИ ВИЗНАЧЕННЯ СТАТІ
https://wikipedia.org
СИНГАМНИЙ ТИП
•Алельний
•Хромосомний
БАЛАНСОВА ТЕОРІЯ
ОЗНАКИ, ЗЧЕПЛЕНІ ЗІ СТАТТЮ
Гени розташовані в статевих хромосомах
Спадкуються зчеплено зі статтю
Зчеплені з Х
Зчеплені з У - голандричні
Псевдоаутосомні
ОЗНАКИ, ОБМЕЖЕНІ СТАТТЮ
Гени розташовані в
аутосомах
Пенетрантність гену
залежить від статі
ОЗНАКИ, ЗАЛЕЖНІ ВІД СТАТІ
Гени розташовані в
аутосомах
Тип спадкування залежить
від статі
Домінантний алель в одній
статі може бути
рецесивним в іншої
КОМПЕНСАЦІЯ ДОЗИ ГЕНУ
Гіперактивація в гетерогаметної статі
Або
Інактивація однієї хромосоми у гомогаметної
ІНАКТИВАЦІЯ Х
• Відомо, що
черепахове
забарвлення
буває лише у
кішок. Проте,
рідко,
зустрічаються
черепахові коти.
Як це можна
пояснити?
• Дві червоноокі довгокрилі особини дрозофіли при
схрещуванні між собою дали наступних нащадків:
• самиці:
• 154 червонооких довгокрилих,
• 48 червонооких з зачатковими крилами;
самці:
• 98 червонооких довгокрилих,
• 95 білооких довгокрилих,
• 27 червонооких з зачатковими крилами,
• 30 білооких з зачатковими крилами.
Яка генетична обумовленість цих ознак? Які генотипи у
батьків та нащадків?
Кожен з двох незчеплених генів – vermillion
(v) и cardinal (cd) в гомозиготному стані
визначають у дрозофіли яскравочервоний колір очей. Яке розщеплення
виявиться у F1 та F2 при реципрокних
схрещуваннях ліній "v" та "cd" (ген
vermillion локалізований в Х хромосомі)?
У батьків з II групою крові народився син
з I групою крові та гемофілією. Обидва
батьки не страждали цією хворобою.
Визначте ймовірність народження другої
дитини здоровою та його можливі групи
крові.
В сім'ях, де чоловіки
мали темні зуби, а жінки
- нормальні, всього було
10 синів i
7 дочок.
Усі дочки мали темні
зуби, всі сини - світлі. Як
успадковується ознака?
Гіпертрихоз (волосся на
краю вушної раковини)
передається через Ухромосому, а полідактилія
(шестипалість) спадкується
за домінантно-аутосомним
типом. В сім'ї, де батько мав
гіпертрихоз, а мати –
полідактилію, народилася
нормальна по відношенню
до обох аномалій дочка. Яка
вірогідність того, що наступна
дитина в цій сім'ї буде також
без обох аномалій?
Коулман із співробітниками дослідили
рідкісну аномалію – своєрідне тремтіння тіла,
яке спостерігається у бронзових індичок.
Ознака виявилася спадковою i одержала
назву "вібрування". Життєздатність цих птахів
була нормальною. При схрещуванні між
собою аномальних птахів народжувалися
лише аномальні нащадки. Але ж, коли
"віброваних" індиків схрещували з
нормальними індичками, то усі нащадки
жіночої статі були аномальними, а всі
нащадки чоловічої - нормальні. Як пояснити
це явище?
Диплоїдний самець дрозофіли з жовтим
тілом (рецесивна мутація – y)
схрещений з триплоїдною самицею, яка
має генотип ++y. Визначте генотипи,
фенотипи та стать нащадків.
У чоловіків аутосомний ген облисіння S є
домінантним, а у жінок він проявляється як
рецесивний.
Жінка, що має
• лисого брата,
• виходить заміж за лисого чоловіка.
• Батько жінки також був лисим.
У них народився нормальний син і дуже рано
облисіла дочка.
Вона виросла й вийшла заміж за чоловіка, який
не облисів. Яка ймовірність того, що в них
народиться лисий син, дочка?
Внаслідок захворювання у курки
відбулася дегенерація одного яєчника, а
з правої гонади розвився сім’яник. У
результаті ця особина стала
функціонувати як самець. Яке
співвідношення за статтю можна
очікувати від схрещування такої особини
з нормальною куркою?
ДЖЕРЕЛО
• https://wikipedia.org
• https://zen.yandex.ru
• https://www.pngwing.com
• https://pikabu.ru
• http://zcats.ru
• https://i.ytimg.com
• https://www.liveinternet.ru
• https://24smi.org