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Derechos de autor © 2012 National Fire Protection Association®, Todos los Derechos Reservados
NFPA®497
Práctica Recomendada para la
Clasificación de Líquidos Inflamables, Gases o Vapores Inflamables y de Áreas Peligrosas (Clasificadas) para
Instalaciones Eléctricas en Áreas de Procesamiento Químico
Edición 2012
Esta edición de la NFPA 497, Práctica recomendada para la clasificación de líquidos inflamables, gases o vapores inflamables
y de áreas peligrosas (Clasificadas) para instalaciones eléctricas en áreas de procesamiento químico, fue preparada por el Comité
Técnico sobre Equipos Eléctricos en Atmósferas Químicas. Fue emitida por el Consejo de Normas en Diciembre 13, 2011, con
fecha efectiva de enero 2, 2012, y reemplaza las ediciones anteriores.
Esta edición de la NFPA 497 fue aprobada como Norma Nacional de los Estados Unidos de América en enero 2, 2012.
Origen y Desarrollo de la NFPA 497
El comité sobre equipos eléctricos en atmósferas químicas comenzó el desarrollo de esta práctica recomendada en 1973. El
Comité basó los diagramas en este documento en diferentes códigos y normas de la National Fire Protection Association y en las
prácticas aceptadas de las industrias de procesamientos químicos y la industria de refinería de petróleo. La primera edición de esta
práctica recomendada fue adoptada por la Asociación en la Reunión Anual de 1975.
El Comité inició una revisión exhaustiva de este documento en 1980 y terminó su trabajo en 1985. El nombre se cambió a NFPA
497A anticipando una práctica recomendada similar para lugares peligrosos (clasificados) Clase II. En 1989, el Comité Técnico
sobre Equipos Eléctricos en Atmósferas Químicas reconoció la necesidad de revisar editorialmente los planos mencionados en la
Sección 3.4. También hubo nuevos planos incluidos para carga y descarga de líquidos inflamables de carro-tanques y manejo de
líquidos inflamables en terminales marítimos.
En 1993, el comité técnico sobre equipos eléctricos en atmósferas químicas decidió combinar la información sobre clasificaciones
de grupos de líquidos inflamables, gases y vapores contenida en la NFPA 497M, Clasificación de Gases, Vapores y Polvos
para Equipos Eléctricos en Lugares Peligrosos (Clasificados), con la información de la NFPA 497. La versión expandida de la
497, se renombró Práctica Recomendada para la Clasificación de Líquidos Inflamables, Gases o Vapores y de Lugares Peligrosos
(Clasificados) para Instalaciones Eléctricas en Áreas de Procesamiento Químico. Para la edición 1997, la información de las
tablas se incrementó; se presentaron ejemplos en el apéndice; y se incorporó información sobre Clase I, Zonas 0, 1 y 2 en el texto
de esta edición. En 2001 el Comité Técnico sobre Equipos Eléctricos en Atmósferas Químicas introdujo la NFPA 497 en el ciclo
de revisión de noviembre de 2003.
La edición 2004 ha sufrido revisiones importantes y se reorganizó de acuerdo al Manual de Estilo NFPA de 2003. Estos cambios
editoriales y de organización mejoran la utilización de esta práctica recomendada. Además, se han hecho cambios editoriales al
texto para armonizar con el texto de la NFPA 70, Código Eléctrico Nacional® (NEC®), y las definiciones de combustible y líquido
inflamable se revisaron para quedar de acuerdo con el texto de la NFPA 30, Código de Líquidos Inflamables y Combustibles.
La edición 2008 es la culminación de un ciclo de revisiones que empezó con la introducción del documento en el ciclo en
Enero del 2006. La NFPA 497 tiene una relación cercana con los requerimientos para la clasificación eléctrica para localizaciones
peligrosas contenidas en NFPA 70. Para asegurar la correlación con revisiones a requerimientos pertinentes en la edición del 2008
del NEC, el comité técnico en equipo eléctrico en atmósferas químicas, recibió permiso del Consejo de Normas NFPA para entrar
en un ciclo de revisiones de tres años (otoño del 2007).
Las revisiones significantes en la edición del 2008 incluyen:
(1) Cambios en el alcance para especificar que los explosivos, pirotécnicos y agentes de voladura que no están contemplados en
las recomendaciones del documento
(2) Reconocimiento como no clasificados de áreas donde la concentración de gases no es suficiente para alcanzar el 25% del
límite inferior de inflamabilidad (LFL)
Edición 2012
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CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
(3) Las adiciones y revisiones a la tabla 4.4.2 sobre propiedades físicas de algunos agentes químicos con el propósito de suministrar
información sobre materiales usados comúnmente no cubiertos y para resolver diferencias entre esta tabla e información
similar contenida en otros documentos
(4) Revisión del ejemplo en Anexo B sobre la determinación experimental de la diferencia o margen seguro y la clasificación de
grupos del NEC para mezclas.
Para la edición 2012, el comité ha revisado las referencias y definiciones extraídas de otros códigos NFPA actualizados, incluyendo
la NFPA 30, Código de Líquidos Inflamables y Combustibles, y NFPA 70, Código Eléctrico Nacional. El comité ha agregado
una nueva definición para localizaciones no clasificadas para ayudar en el uso efectivo del documento. Se añadió una nueva
estipulación para el uso de productos electrónicos portátiles (PEP) en lugares peligrosos (clasificados) para cumplir las estipulaciones
de ANSI/ISA RP 12.12.03, Práctica recomendada para productos electrónicos portátiles adecuados para uso en lugares peligrosos
(Clasificados) Clase I y II, División 2, Clase I, Zona 2 y Clase III, División 1 y 2. Los números del servicio químico abstracto
(CAS) en las tablas 4.4.2 y 4..4.3 fueron modificados para tres materiales: n-butano, metil isobutil cetona y gas de procesamiento
>30 por ciento H2. Se modificaron varios diagramas para identificar una condición de liberación de una sola fuente en todas
las cifras que no anteriormente no tenían una liberación de una sola fuente identificada. El comité también revisó el Anexo B,
agregando un ejemplo de método para determinar la clasificación de grupo NEC para una mezcla de solventes.
Edición 2012
ADMINISTRACIÓN
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Comité Técnico sobre Equipos Eléctricos en Atmósferas Químicas
James G. Stallcup, Presidente
Grayboy, Inc., TX [SE]
Babanna Biradar, Bechtel Corporation, TX [SE]
Edward, M. Briesch, Underwriters Laboratories, Inc. IL [RT]
Steven R. Carlson, Pharmacia Corporation,
MI [U]
Frank C. DeFelice, Jr., Cytec Industries, Inc,
CT [U]
Mark Driscoll, Swiss Re XL Global Asset Protection Services, MA
[I]
Matt Egloff, Montana Tech, University of Montana, MT [SE]
William T. Fiske, Intertek Testing Services,
William G. Lawrence, Jr., FM Global, MA [I]
Robert Malanga, , Fire and Risk Engineering, NJ [SE]
Timothy J. Myers, Exponent, Inc., MA [se]
Joseph V. Saverino, Air Products and Chemicals, Inc., PA [U]
Sukanta Sengupta, FMC Corporation, NJ [U]
Rodolfo N. Sierra, U.S. Coast Guard, DC [E]
Erdem A. Ural, Loss Prevention Science & Technologies,
Inc., MA [SE]
David B. Wechsler, The Dow Chemical Company, TX [U]
Rep. American Chemistry Council
Jack H. Zewe, Electrical Consultants Inc., LA [SE]
Suplentes
Donald W. Ankele, Underwriters Laboratories, Inc., IL [RT]
(Supl. de E. M. Briesch)
Ryan Parks, Intertek, TX [RT]
(Supl. de W.T, Fiske)
Samuel A. Rodgers, Honyewell, Inc., VA [U]
(Supl. con voto del Rep de Honeywell)
Richard F. Schwab, Basking Ridge, NJ [SE]
(Miembro emérito)
James W. Stallcup, Jr., Grayboy, Inc., TX [SE]
(Supl. de J.G. Stallcup)
George H. St. Onge, Bernardsville, NJ
(Miembro emérito)
Martha H. Curtis, NFPA Staff Liaison
Esta lista muestra los miembros en el momento que el Comité votó sobre el texto final de esta edición. Desde
entonces, pueden haber ocurrido cambios en la membresía. La clave de clasificación se encuentra al final del
documento.
NOTA: El ser miembro de un Comité no constituye por sí solo respaldo de la Asociación o de cualquier documento
desarrollado por el Comité en el cual sirve el miembro.
Alcance del Comité: Este Comité tendrá responsabilidad primaria de los documentos sobre: (1) desarrollo de datos
sobre las propiedades de las substancias químicas para poder seleccionar correctamente los equipos eléctricos para
usar en atmósferas que contienen gases, vapores o polvos inflamables; (2) hacer recomendaciones para la prevención
de incendios y explosiones por medio del uso de equipos eléctricos continuamente purgados, presurizados, a prueba
de explosión, o dust-ignition-proof que se instalen en estas atmósferas químicas
Edición 2012
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CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
Contenido
Capítulo 1 Administración ..............................
1.1 Alcance ....................................................
1.2 Objeto ......................................................
1.3 Relación con Códigos y
normas NFPA ..........................................
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Capítulo 2 Publicaciones de Referencia ........
2.1 General ....................................................
2.2 Publicaciones NFPA ................................
2.3 Otras publicaciones .................................
2.4 Referencias de extractos en secciones
de recomendación....................................
497497497497-
Capítulo 3 Definiciones ................... ...............
3.1 General ....................................................
3.2 Definiciones oficiales de la NFPA ..........
3.3 Definiciones generales ............................
497497497497-
497-
Capítulo 4
4.1
4.2
4.3
4.4
Clasificación de Materiales
Combustibles .................................
Criterios Código Electrico Nacional .......
Comportamiento de gases, vapores
y líquidos (Materiales combustibles)
Clase I......................................................
Condiciones necesarias para la ignición ..
Clasificación de materiales
combustibles Clase I ..............................
497-
Edición 2012
497497-
Capítulo 5
Clasificación de áreas Clase I
(Materiales combustibles) .............
5.1 General ...................................................
5.2 Áreas clasificadas, clase, división ...........
5.3 Áreas clasificadas como zona
Clase I .....................................................
5.4 Lugares no clasificados ...........................
5.5 Extensión de las áreas clasificadas ..........
5.6 Discusión sobre diagramas y
recomendaciones .....................................
5.7 Base para recomendaciones ...................
5.8 Procedimientos para clasificación
de las áreas ..............................................
5.9 Diagramas de clasificación para
divisiones Clase I ....................................
5.10 Diagramas de clasificación para zonas
Clase I......................................................
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Anexo A
Material Aclaratorio ....................
497-
Anexo B
Ejemplo de un método para
determinar la clasificación de
Grupo NEC para Mezclas ............
497-
497497-
Anexo C
Referencias Informativas ..............
497-
497-
Índice
.........................................................
497-
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Título Original:
NFPA 497 Recommended Practice for the Classification of Flammable Liquids, Gases, or
Vapors and of Hazardous (Classified) Locations for Electrical Installations in Chemical Process Areas
2012 Edition
Título en Español:
NFPA 497 Práctica Recomendada para la Clasificación de Líquidos Inflamables, Gases o Vapores Inflamables
y de Áreas Peligrosas (Clasificadas) para Instalaciones Eléctricas en Áreas de Procesamiento Químico
Edición 2012
Editado por:
Organización Iberoamericana de Protección Contra Incendios
OPCI
Traducido por:
Stella de Narváez
Revisión Técnica:
Ramón Domínguez / Misael Eduardo Quintero
Corrector de Estilo:
Aneth Calderon R.
Diagramación:
Jaime Villamarín O.
Impresión
Canal Visual EU
Todos los Derechos Reservados son de propiedad de NFPA
NFPA no se hace responsable por la exactitud y veracidad de esta traducción al español.
Organización Iberoamericana
de Protección Contra Incendios
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Teléfonos 611 0754 – 611 0981
Telefax 616 3669
E-Mail: opci@etb.net.co
web: opcicolombia.org
Bogotá, D.C. - Colombia
Edición 2012
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CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
NFPA 497
Práctica Recomendada para la
Clasificación de Líquidos Inflamables,
Gases o Vapores Inflamables y Áreas Peligrosas
(Clasificadas) para Instalaciones Eléctricas
en Áreas de Procesamiento Químico
Edición 2012
1.1.2 Esta práctica recomendada proporciona información sobre
gases y vapores inflamables, líquidos inflamables y líquidos
combustibles específicos, cuyas propiedades pertinentes de
combustión han sido suficientemente identifi- cadas para permitir su clasificación dentro de los grupos establecidos por la
NFPA 70, Código Eléctrico Nacional® (NEC®) para la selección
adecuada de equipos eléctricos en localizaciones peligrosas
(clasificadas). No se pretende que las tablas de materiales
combustibles seleccionados contenidas en este documento
sean completas.
NOTA IMPORTANTE: Este documento de la NFPA está
disponible para uso sujeto a advertencias y salvedades legales
importantes. Estas advertencias y salvedades aparecen en
todas las publicaciones que contienen este documento y se
pueden encontrar bajo el título ‘‘Advertencias y Salvedades
Legales Importantes Relacionadas con Documentos de la
NFPA.’’ Se pueden obtener solicitándolas a la NFPA o verse
en www.nfpa.org/disclaimers.
1.1.3 Esta práctica recomendada aplica a áreas de procesamiento químico. Para efectos de este documento, un área de
procesamiento químico puede ser una planta grande de procesamiento químico integrada o parte de dicha planta. Puede
ser parte de una instalación de manufactura donde se producen
gases o vapores inflamables, líquidos inflamables o líquidos
combustibles, o donde se usan en reacciones químicas, o se
manipulan o usan en ciertas operaciones unitarias como mezclado, filtración, revestimiento, recubrimiento por aspersión
y destilación.
NOTA: El asterisco (*) después de un número señalando
un párrafo indica que se puede encontrar material explicativo
sobre el párrafo en el Anexo A.
1.1.4 Esta práctica recomendada no aplica a situaciones que
pueden involucrar falla o descarga catastrófica de recipientes
de proceso, tuberías, tanques o sistemas.
Los cambios no editoriales se indican con una línea vertical
al margen del párrafo, tabla o ilustración donde ocurrieron
los cambios. Estas líneas se incluyen para ayudar al usuario a
identificar cambios de la edición anterior. Cuando se han anulado uno o más párrafos completos, la anulación se indica con
una viñeta (•) entre los párrafos restantes.
La mención entre corchetes [ ] después de un párrafo indica
material que ha sido extraído de otro documento de la NFPA.
Como ayuda para el usuario, en el Capítulo 2 se dan el título
completo y edición para los extractos en las secciones de recomendaciones de este documento y aquellas para los extractos
en las secciones informativas se dan en el Anexo C. El texto
extraído puede estar editado para fines de consistencia y estilo
y pueden incluir la revisión de referencias en párrafos internos
y otras referencias que sean convenientes. Las solicitudes de
interpretación o revisión de los textos extraídos se deben enviar
al comité técnico responsable del documento original.
En el Capítulo 2 y Anexo C se puede encontrar información
sobre las publicaciones mencionadas.
Capítulo 1 Administración
1.1 Alcance.
1.1.1 Esta práctica recomendada se aplica a aquellos sitios
donde se procesan o manipulan gases o vapores inflamables,
líquidos inflamables o líquidos combustibles; y donde su liberación a la atmósfera podría resultar en su ignición causada
por los sistemas o equipos eléctricos.
Edición 2012
1.1.5 Esta práctica recomendada no trata sobre los riesgos
especiales asociados con materiales explosivos, pirotécnicos,
agentes de voladura, pirofosfóricos o atmósferas enriquecidas
con oxígeno que puedan estar presentes.
1.2 Propósito. El propósito de esta práctica recomendada es
proporcionar al usuario el conocimiento básico de los parámetros que determinan el grado y extensión del área peligrosa
(clasificadas). Esta práctica recomendada también proporciona
al usuario ejemplos de aplicaciones de estos parámetros.
1.2.1 Se provee información sobre gases y vapores inflamables,
líquidos inflamables y líquidos combustibles específicos, cuyas
propiedades pertinentes determinan su clasificación en grupos.
Esto ayudará en la selección de equipos eléctricos especiales
para áreas de riesgo (clasificadas) donde se requiere este tipo
de equipos eléctricos.
1.2.2 Esta práctica recomendada tiene por objeto servir de guía
y se debiera ser aplicada con un criterio de ingeniería sólido.
Cuando todos los factores hayan sido debidamente evaluados,
se puede desarrollar un proyecto consistente de clasificación
del área.
1.3 Relación con códigos y normas NFPA. Esta práctica recomendada no pretende reemplazar o entrar en conflicto con
los siguientes códigos y normas NFPA:
(1) NFPA 30, Código de Líquidos Inflamables y Combustibles,
edición 2012.
(2) NFPA 33, Norma para aplicación por aspersión usando
materiales inflamables o combustibles, edición 2011.
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ADMINISTRACIÓN
(3) NFPA 34, Norma para procesos de inmersión y revestimiento usando líquidos inflamables o combustibles, edición
2011.
(4) NFPA 35, Norma para la fabricación de revestimientos
orgánicos, edición 2011.
(5) NFPA 36, Norma para plantas de extracción de solventes,
edición 2009.
(6) NFPA 45, Norma sobre protección contra incendios para
laboratorios que utilizan productos químicos, edición
2011.
(7) NFPA 55, Código de Gases Comprimidos y Fluidos Criogénicos, edición 2010
(8) NFPA 58, Código de Gas Licuado de Petróleo, edición
2011
(9) NFPA 59A, Norma para la producción, almacenamiento y
manejo de gas natural licuado (LNG), edición 2009
peligrosos (Clasificados) Clase I y II, División 2, Clase I, Zona
2 y Clase III, División 1 y 2, 2002.
2.3.2 Publicaciones API. American Petroleum Institute, 1220
L Street, N.W., Washington, DC 20005-4070.
API RP 500, Práctica recomendada para clasificación de
áreas para equipos eléctricos en instalaciones de petróleo
clasificadas como Clase I, División 1 y División 2, 2002.
(Confirmada, noviembre 2002.)
API RP 505, Práctica recomendada para clasificación de
áreas para instalaciones eléctricas en plantas petroleras clasificadas como Clase I, Zona 0, Zona 1 y Zona 2, 2002.
2.3.3 Publicaciones ASHRAE. American Society of Heating,
Refrigeration and Air Conditioning Engineers, Inc., 1791 Tullie
Circle NE, Atlanta, GA 30329-2305.
ASHRAE 15, Código de Seguridad para Refrigeración
Mecánica, 2007.
Capítulo 2 Publicaciones de Referencia
2.1 General. Los documentos o parte de ellos referidos que en
este capítulo se mencionan dentro de esta práctica recomendada
y debieran considerarse parte de las recomendaciones de este
documento.
2.2 Publicaciones de la NFPA. National Fire Protection Association, 1 Batterymarch Park, Quincy, MA 02169-7471.
NFPA 30, Código de Líquidos Inflamables y Combustibles,
edición 2012.
NFPA 33, Norma para aplicación por aspersión usando
materiales inflamables o combustibles, edición 2011.
NFPA 34, Norma para procesos de inmersión y revestimiento usando líquidos inflamables o combustibles, edición 2011.
NFPA 35, Norma para la fabricación de revestimientos
orgánicos, edición 2011.
NFPA 36, Norma para plantas de extracción de solventes,
edición 2009.
NFPA 45, Norma sobre protección contra incendios para
laboratorios que utilizan productos químicos, edición 2011.
NFPA 55, Código de Gases Comprimidos y Fluidos Criogénicos, edición 2010.
NFPA 58, Código de Gas Licuado de Petróleo, edición
2011.
NFPA59A, Norma para la producción, almacenamiento y
manejo de gas natural licuado (LNG), edición 2009.
NFPA 70®, Código Eléctrico Nacional®, edición 2011.
2.3 Otras publicaciones.
2.3.1 Publicaciones ANSI. American National Standards
Institute, Inc., 25 West 43rd Street, 4th Floor, New York, NY
10036.
ANSI/ISA-RP12.12.03, Práctica recomendada para productos electrónicos portátiles adecuados para uso en lugares
2.3.4 Publicaciones ASTM. ASTM International, 100 Barr
Harbor Drive, West Conshohocken, PA 19428-2959.
ASTM D 323, Método normalizado de prueba para presión
de vapor de productos de petróleo (Método Reid) 2008.
2.3.5 Publicaciones CGA. Compressed Gas Association, 4221
Walney Road, 5th floor, Chantilly, VA 20151-2923.
ANSI/CGA G2.1, Requisitos de seguridad para el almacenamiento y manejo del amoníaco anhídrido, 1999.
2.3.6 Publicaciones IEC. International Electrotechnical Commission, 3, rue de Varembé, P. O. Box 131, CH-1211 Geneva
20, Switzerland.
IEC/TR3 60079-20, Aparatos para atmósferas de gas explosivas – Parte 20: Datos para gases y vapores inflamables,
en relación con el uso de aparatos eléctricos), 1996.
2.3.7 Otras publicaciones
Merriam-Webster`s Collegiate Dictionary, Edición 11,
Merriam-Webster, Inc., Springfield, MA, 2003.
2.4 Referencias para extractos en sección de recomendaciones.
NFPA 30, Código de Líquidos Inflamables y Combustibles,
Edición 2012.
NFPA 59A, Norma para la producción, almacenamiento y
manejo de gas natural (LNG), Edición 2009.
NFPA 70®, Código Eléctrico Nacional®, Edición 2011.
Capítulo 3 Definiciones
3.1 General. Las definiciones contenidas en este capítulo
aplican a los términos usados en esta práctica recomendada.
Donde no se incluyen los términos, no se definan en este u
Edición 2012
497 – 8
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
otro capítulo, deberá ser definido usando términos aceptables
dentro del contexto en donde son usados. El diccionario Merriam- Webster’s Collegiate, 11 edición, debe ser la fuente de
términos ordinariamente utilizados.
3.2 Definiciones Oficiales de la NFPA
3.2.1 Práctica recomendada. Documento similar en contenido
y estructura a un código o norma pero que contiene solamente
provisiones no obligatorias usando la palabra ‘‘debería’’ para
indicar las recomendaciones dentro del texto.
3.2.2 Debería. Indica recomendación o lo que es recomendado
pero no requerido.
3.3 Definiciones generales.
3.3.1 Ventilación adecuada. Una tasa de ventilación que
proporciona 6 cambios de aire por hora, 1 pie cúbico por minuto por pie cuadrado de área de piso (0.3 m3/min/m2), u otro
criterio similar que evite que la acumulación de cantidades
significativas de concentraciones de vapor y aire exceda el 25
por ciento de límite inferior de inflamabilidad.
3.3.2* Temperatura de autoignición (AIT). La temperatura
mínima requerida para iniciar o causar la combustión autosostenida de un sólido, líquido o gas independientemente del
calentamiento o elemento calentador.
3.3.3 CAS. Servicio del abstracto químico (Chemical Abstract
Service).
3.3.4 Líquido combustible. Cualquier líquido que tenga un
punto de inflamación en copa cerrada de 37.8°C (100°F) o
mayor, según lo determinen los procedimientos de prueba y
aparatos indicados en NFPA 30, Código de Líquidos Inflamables y Combustibles. Los líquidos combustibles se clasifican
de acuerdo a la Sección 4.3 de NFPA 30. [30, 2012]
3.3.4.1 Líquido Clase II. Cualquier líquido que tenga un
punto de inflamación igual o mayor a 37.8°C (100°F) y
menor de 60°C (140°F). [30:4.3.2.(1)]
3.3.4.2 Líquido Clase III. Cualquier líquido que tenga
un punto de inflamación igual o mayor de 60°C (140°F).
[30:4.3.2(2)]
3.3.4.3 Líquido Clase IIIA. Cualquier líquido que tenga un
punto de inflamación a 60°C (140°F) o mayor, pero menor
de 93°C (200°C) [30:4.3.2(2)(a)]
3.3.4.4 Líquido Clase IIIB. Cualquier líquido que tenga
un punto de inflamación igual o mayor a 93°C (200°F).
[30:4.3.2(2)(b)]
3.3.5 Material combustible. Término genérico usado para
describir un gas inflamable, un vapor producido por líquido
Edición 2012
inflamable, o un vapor producido por líquido combustible
mezclado con aire que pueda incendiarse o explotar.
3.3.5.1* Material combustible (Clase I, Divisiones). Los
materiales combustibles Clase I Divisiones se dividen en
Grupos A, B, C y D.
3.5.5.1.1 Grupo A. Acetileno.
3.3.5.1.2 Grupo B. Gas inflamable, vapor producido por
líquido inflamable, o vapor producido por líquido combustible, que mezclado con el aire que pueden incendiarse
o explotar, con una distancia máxima de abertura segura
de la rejilla (MESG) mayor de menor o igual a 0.45 mm
o una relación de corriente mínima de ignición (relación
MIC) menor o igual a 0.40. Nota: Un material típico Clase
I, Grupo B es el hidrógeno.
3.3.5.1.3 Grupo C. Gas inflamable, vapor producido por
líquido inflamable, o vapor producido por líquido combustible que mezclado con el aire que pueden incendiarse o
explotar, con una distancia máxima de abertura segura de la
rejilla (MESG) mayor de 0.45 mm. y menor o igual a 0.75
mm, o una relación de corriente mínima de ignición (MIC)
mayor a 0.40 y menor o igual a 0.80. Nota: Un material
típico Clase I, Grupo C es el etileno.
3.3.5.1.4 Grupo D. Gas inflamable, vapor producido por
líquido inflamable o vapor producido por líquido combustible que mezclado con el aire puede incendiarse o explotar,
con una distancia máxima de abertura segura de la rejilla
(MESG) mayor de 0.75 mm. o una relación de corriente
mínima de ignición (relación MIC) mayor de 0.80. Nota:
Un material típico de Clase I, Grupo D es el propano.
3.3.5.2* Material combustible (Clase I, Zona).
Los materiales combustibles de Zona Clase I se dividen en
Grupos IIC, IIB y IIA.
3.3.5.2.1 Grupo IIA. Atmósferas que contienen acetona,
amoniaco, alcohol etílico, gasolina, metano, propano o
gas inflamable o vapor Producido por líquido inflamable,
o vapor producido por líquido combustible que mezclado
con el aire pueden incendiarse o explotar, con una distancia máxima de abertura segura de la rejilla (MESG)
mayor de 0.90 mm. o una relación de corriente mínima de
ignición(relación MIC) mayor de 0.80.
3.3.5.2.2 Grupo IIB. Atmósferas que contienen acetaldehído, etileno o gas inflamable o vapor producido por líquido
inflamable o vapor producido por líquido combustible
que mezclado con el aire pueden incendiarse o explotar,
con una distancia máxima de abertura segura de la rejilla
(MESG) mayor de 0.50 mm. y menor o igual a 0.90 mm.,
o una relación de corriente mínima de ignición (relación
MIC) mayor de 0.45 y menor o igual a 0.80.
497 – 9
DEFINICIONES
3.3.5.2.3 Grupo IIC. Atmósferas que contienen acetileno,
hidrógeno o gas inflamable o vapor producido por líquido
inflamable o vapor producido por líquido combustible que
mezclado con el aire pueden incendiarse o explotar, con una
distancia máxima de abertura segura de la rejilla (MESG)
menor o igual a 0.50 mm, o una relación de corriente mínima de ignición (relación MIC) menor o igual a 0.45.
3.3.6 Líquido inflamable. Cualquier líquido que tenga un
punto de inflamación copa cerrada menor de 37.8°C (100°F),
determinado según los procedimientos y aparatos de prueba
detallados en la Sección 4.4 de NFPA 30, Código de Líquidos
Inflamables y Combustibles, y una presión de vapor Reid
que no exceda una presión absoluta de 40 psi (276 kPa) a 37
(100°F), como se establece en ASTM D 323, Método normativo
de prueba para presión de vapor de productos del petróleo (Método Reid). Los líquidos inflamables se clasifican de acuerdo
con la Sección 4.3 de NFPA 30. [30, 2012]
3.3.6.1 Líquido Clase I. Los líquidos inflamables, definidos en 3.3.33.2 y 4.2.3 de NFPA 30, Código de Líquidos
Inflamables y Combustibles, se clasifican como líquidos
Clase I y deben sub-clasificarse además de acuerdo con las
Secciones 3.3.6.2 hasta 3.3.6.4: [30, 2012
3.3.6.2 Líquido Clase IA: Aquellos líquidos que tienen
punto de inflamación menor de 22.8°C (73°F) y punto de
ebullición menor de 37.8°C (100°F). [30:4.3.1(1)]
3.3.6.3 Líquido Clase IB. Aquellos líquidos que tienen
punto de inflamación de 22.8°C (73°F) o mayor y punto de
ebullición en 37.8°C (100°F) o mayor. [30:4.3.1(2)]
3.3.6.4 Líquidos Clase IC: Aquellos líquidos que tienen
punto de inflamación de 22.8°C (73°F) o mayor, pero menor
de 37.8°C (100°F). [30:4.3.1(3)]
3.3.7 Punto de inflamación. La temperatura mínima a la cual
un líquido emite vapor en concentración suficiente para formar
una mezcla inflamable con el aire cerca de la superficie del
líquido, como es especificada en la metodología de prueba.
3.3.8 Mezcla inflamable. Material combustible que están
dentro de su rango inflamable.
3.3.9 Distancia máxima de abertura segura de la rejilla
(‘‘Maximum Experimental Safe Gap’’) (MESG). Es la separación máxima entre dos superficies metálicas paralelas que se
ha encontrado, en condiciones de prueba especificadas, para
evitar que una explosión en la cámara de prueba se propague
a la cámara secundaria que contiene el mismo gas o vapor en
concentración igual.
3.3.10* Relación de corriente mínima de ignición (‘‘Minimun Igniting Current Ratio’’) (MIC). La relación de corriente
mínima requerida de una chispa de descarga inductiva para
encender la mezcla más fácilmente inflamable de un gas o
vapor, dividida por la corriente mínima requerida de una chispa
de descarga inductiva para encender el metano bajo las mismas
condiciones de prueba.
3.3.11 Energía mínima de ignición (‘‘Minimum Ignition
Energy’’) (MIE). La energía mínima requerida de descarga de
una chispa capacitiva para encender la mezcla más fácilmente
inflamable del gas o vapor.
3.3.12 Localizaciones no clasificadas. Lugares determinados
que no sean Clase I, División 1; Clase I, División 2; Clase I,
Zona 0; Clase I, Zona 1; Clase I, Zona 2; Clase II, División 1;
Clase II, División 2; Clase III, División 1; Clase III, División
2; Zona 20; Zona 21; Zona 22; o cualquier combinación de
estas. [70:500.2]
Capítulo 4 Clasificación de
Materiales Combustibles
4.1 Criterio del Código Eléctrico Nacional
4.1.1 Los Artículos 500 y 505 del NEC clasifican el área donde un material combustible está o puede estar presente en la
atmósfera en concentraciones suficientes para producir una
mezcla inflamable.
4.1.2* En un área peligrosa (clasificada) de Clase I, el material
combustible presente es un gas o vapor inflamable.
4.1.3 La Clase I se subdivide además en Clase I, División 1 o
Clase I, División 2; o Clase I, Zona 0, Zona 1 o Zona 2 según
se detalla en 4.1.3.1 hasta 4.1.3.5.
4.1.3.1 Clase I, División 1. Un área Clase I, División 1 es un
sitio
(1) Donde pueden existir concentraciones de gases inflamables,
vapores producidos por líquidos inflamables o vapores producidos por líquidos combustibles en condiciones normales
de operación, o
(2) Donde frecuentemente pueden existir concentraciones de
gases inflamables o vapores producidos por líquidos inflamables o vapores de líquidos combustibles por encima del
punto de inflamación debido a operaciones de repa- ración
o mantenimiento o debido a fugas, o
(3) Donde la avería o falla en la operación de equipos de
proceso pudiera liberar concentraciones de gases inflamables o vapores producidos por líquidos inflamables o
vapores producidos por líquidos combustibles y también
pudiera causar la falla simultánea de equipos eléctricos de
tal manera que éste fuera directamente la fuente ignición.
[70:500.5(B) (1)]
4.1.3.2 Clase I, División 2. Un área Clase I, División 2 es un
sitio
Edición 2012
497 – 10
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
(1) Donde se manipulan, procesan o usan gases inflamables,
vapores producidos por líquidos inflamables o vapores
producidos por líquidos combustibles, pero en el cual los
líquidos, vapores o gases normalmente están confinados
en contenedores o sistemas cerrados de los cuales pueden
escapar solamente en caso de rotura accidental o falla de
estos recipientes o sistemas o en caso de operación anormal del equipo, o
(2) Donde normalmente se previenen concentraciones inflamables de gases o vapores producidos por líquidos inflamables o vapores producidos por o líquidos combustibles
por medio de ventilación mecánica positiva, y los cuales
pueden convertirse en peligrosos por la falla u operación
anormal del equipo de ventilación, o
(3) Que está adyacente a un área Clase I, División 1, y al cual
se pueden comunicar ocasionalmente concentraciones
inflamables de gases o vapores producidos por líquidos
inflamables o vapores producidos por líquidos combustibles por encima de su puntos de inflamación, a menos
que esta comunicación se evite por medio de ventilación
de presión positiva adecuada desde una fuente de aire
limpio y se provean protecciones efectivas contra fallas
del sistema de ventilación. [70:500.5(B)(2)]
4.1.3.3 Clase I, Zona 0. Un área Clase I, Zona 0 es un lugar
en el cual
(1) Continuamente hay concentraciones inflamables de gases
o vapores, o
(2) Hay concentraciones inflamables de gases o vapores
durante largos períodos. [70:505.5(B)(1)]
4.1.3.4 Clase I, Zona 1. Un área Clase I, Zona 1 es un lugar
(1) Donde pueden existir concentraciones inflamables de
gases o vapores en condiciones normales de operación;
o
(2) Donde pueden existir frecuentemente concentraciones
inflamables de gases o vapores debido a operaciones de
reparación o mantenimiento o fugas o derrames; o
(3) Donde se operan equipos o realizan procesos de naturaleza
tal que su daño o falla puede producir la liberación de
concentraciones inflamables de gases o vapores y causar
simultáneamente falla en el equipo eléctrico haciendo que
éste se convierta en fuente de ignición; o
4) El área adyacente a una Clase I, Zona 0, por la cual se
pudieran comunicar mezclas inflamables de vapores, a
menos que esa comunicación se evite por medio de ventilación de presión positiva adecuada de una fuente de aire
limpio y se provean protecciones efectivas contra fallas
del sistema de ventilación. [70:505.5(B)(2)]
Edición 2012
4.1.3.5 Clase I, Zona 2. Un área Clase I, Zona 2 es un lugar
(1) Donde no son probables las concentraciones de gases o
vapores inflamables en la operación normal y, si estas
ocurren, existirán por un período breve, o
(2) En el cual se manejan, procesan o usan líquidos inflamables volátiles, gases o vapores inflamables, pero en los
cuales normalmente los líquidos, gases o vapores están
confinados en recipientes o sistemas cerrados de los
cuales pueden escapar solamente debido a una rotura o
falla accidental de éstos, o a consecuencia de la operación
anormal de los equipos de los mismos; o
(3) Donde normalmente se evitan las mezclas inflamables
de gases o vapores por medio de ventilación mecánica
positiva pero que pueden hacerse peligrosos debido a la
falla u operación anormal del equipo de ventilación; o
(4) Que sea adyacente a un área Clase I, Zona 1, desde el
cual se podrían comunicar concentraciones inflamables de
gases o vapores a menos que esto se evite por ventilación
de presión positiva adecuada de una fuente de aire limpio
y se provea protección efectiva contra fallas del sistema
de ventilación. [70:505.5(B) (3)]
4.1.4 El propósito de los Artículos 500 y 505 del NEC es prevenir que el material combustible sea incendiado por equipos
y cableados eléctricos.
4.1.5 Las instalaciones eléctricas dentro de las áreas de riesgo (clasificadas) pueden usar varias técnicas de protección.
Ninguna técnica de protección individual es la mejor en
todos los aspectos para todos los tipos de equipos usados en
plantas químicas.
4.1.5.1 Los gabinetes a prueba de explosión, equipos presurizados y circuitos de seguridad intrínseca son aplicables a
las áreas División 1 y 2.
4.1.5.2 En las áreas División 2, se permiten equipos eléctricos
que no producen chispas.
4.1.5.3* Los productos electrónicos portátiles (PEPS) que
cumplen los requisitos de PEP-1 o PEP-2 de ANSI/ISARP12.12.03, Recommended Practice for Portable Electronic
Products Suitable for Use in Class I and II, Division 2, Class
I, Zone 2, and Lass III, Divisions I and 2 Hazardous (Classified) Locations, se consideran apropiados para usar en áreas
División 2 y Zona 2.
4.1.5.4 Equipos eléctricos que no producen chispas y otros
equipos menos restrictivos, especificados en el NEC, están
permitidos en lugares de División 2.
4.1.6 Factores como corrosión, clima, mantenimiento, normalización de equipos e intercambiabilidad de ellos y posibles
cambios de procesos o la expansión frecuentemente requieren
CLASIFICACIÓN DE MATERIALES COMBUSTIBLES
497 – 11
el uso de gabinetes (encerramientos) o instalaciones especiales
para los sistemas eléctricos. Sin embargo, estos factores están
fuera del alcance de esta práctica recomendada, que se ocupa
en su totalidad de la aplicación adecuada de equipos eléctricos
para evitar la ignición de materiales combustibles.
tibles licuados (no criogénicos) se guardan a temperaturas
bajas y a presiones cercanas a la presión atmosférica; estos
incluyen el amoniaco anhídrido, propano, etano, etileno y
propileno. Estos materiales se comportan como se describe
en 4.2.1 o 4.2.2.
4.1.7 Para los propósitos de esta práctica recomendada, las
áreas no clasificadas como Clase I, División 1 o Clase I, División 2, o como Clase I, Zona 0, Zona 1 o Zona 2, son áreas
‘‘no clasificadas’’.
4.2.6 Líquidos inflamables. Cuando se libera en cantidad
apreciable, un líquido Clase I empieza a evaporarse a una
velocidad que depende de su volatilidad: a un punto de inflamación más bajo, mayor es su volatilidad; por lo tanto, una
evaporación más rápida. Los vapores de líquidos Clase I forman
mezclas inflamables con el aire a temperaturas ambientes más
o menos fácilmente. Aún cuando se liberen fácilmente, los
vapores tienden a dispersarse rápidamente, diluyéndose a una
concentración por debajo del límite inflamable inferior (LFL).
Sin embargo, hasta que sucede esta dispersión, los vapores se
comportan como gases más pesados que el aire. Los líquidos
Clase I normalmente producen mezclas inflamables que se
desplazan a una distancia finita desde el punto de origen; por
lo tanto, normalmente requieren clasificación de área para el
diseño eléctrico adecuado.
4.2 Comportamiento de gases, vapores y líquidos (Material
combustible) Clase I.
4.2.1 Gases más ligeros que el aire (Densidad de vapor
menor de 1,0). Estos gases tienden a disiparse rápidamente
en la atmósfera. No afectan un área tan grande como los gases
o vapores más pesados que el aire. Con la excepción de los
espacios confinados, estos gases rara vez se acumulan cerca
del nivel del suelo, donde están situadas la mayoría de instalaciones eléctricas, para formar una mezcla inflamable. Un
gas más ligero que el aire que se ha enfriado suficientemente
podría comportarse como un gas más pesado que el aire hasta
que absorba el calor de la atmósfera circundante.
4.2.2 Gases más pesados que el aire (Densidad mayor de
1.0). Estos gases tienden caer a nivel del suelo cuando se
liberan. El gas podría permanecer por un tiempo significativo,
a menos que se disperse por ventilación natural o forzada. Un
gas más pesado que el aire que se haya calentado suficientemente para reducir su densidad podría comportarse como
gas más ligero que el aire hasta ser enfriado por la atmósfera
circundante.
4.2.3 Aplicable a todas las densidades. A medida que el gas
se dispersa en el aire circundante, la densidad de la mezcla
se acerca a la del aire.
4.2.4 Gases licuados comprimidos. Estos gases se almacenan
por encima de su punto normal de ebullición pero se mantienen en estado líquido por presión. Al liberarse, el líquido
inmediatamente se expande y evapora, creando grandes
volúmenes de gas frío. El gas frío se comporta como un gas
más pesado que el aire.
4.2.5 Líquidos criogénicos inflamables y otros materiales
combustibles licuados por enfriamiento. Los líquidos
criogénicos generalmente se manejan por debajo de –101°C
(–150°F). Estos se comportan como líquidos inflamables
cuando se derraman. Los derrames pequeños de líquidos se
evaporan inmediatamente, pero los derrames mayores pueden permanecer en estado líquido por un tiempo extendido.
A medida que el líquido absorbe calor, se evapora y podría
formar una mezcla inflamable. Algunos materiales combus-
4.2.7 Líquidos combustibles. Un líquido combustible forma
una mezcla inflamable solamente cuando se calienta por encima
de su punto de inflamación.
4.2.7.1 Con líquidos Clase II el grado de riesgo es menor porque la tasa de liberación de vapor es baja a las temperaturas
normales de manipulación y almacenamiento. Generalmente,
estos líquidos no forman mezclas inflamables con el aire a temperatura ambiente a menos que se calienten por encima de sus
puntos de inflamación. Además, los vapores no se desplazan tan
lejos porque tienden a condensarse cuando el aire del ambiente
los enfría. Los líquidos Clase II deben considerarse capaces de
producir una mezcla inflamable cerca del punto de liberación
cuando se manipulan, procesan o almacenan en condiciones en
que el líquido podría exceder su punto de inflamación.
4.2.7.2 Los líquidos Clase IIIA no forman mezclas inflamables
con el aire a temperatura ambiente a menos que se calienten
por encima de sus puntos de inflamación. Además, los vapores
se enfrían rápidamente en el aire y se condensan. Por lo tanto,
la extensión del área que requiere clasificación eléctrica será
muy pequeña o inexistente
4.2.7.3 Los líquidos Clase IIIB rara vez producen vapores
suficientes para formar mezclas inflamables aún cuando se
calienten, y rara vez se incendian por equipos eléctricos de
uso general debidamente instalados y mantenidos. Un líquido
Clase IIIB se enfriará rápidamente por debajo de su punto de
inflamación cuando se libera. Por lo tanto, rara vez se necesita
clasificación de área y los líquidos Clase IIIB no se incluyen
en la Tabla 4.4.2
Edición 2012
497 – 12
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
Tabla 4.4.2 Productos químicos seleccionados
Sustancia Química
Clase I
Punto
Densidad Presión de
División
Inflam. AIT
Vapor b
de Vapor
(ºC) %LFL %UFL (Air=1) (mm Hg)
No. CAS Grupo Tipo a (ºC)
Acetaldehído
Acido Acético
Ester Terbutílico
del Acido Acético
Anhídrido Acético
Acetona
Acetona Cianhidrina
Acetonitrilo
Acetileno
Acroleína (inhibida)
Acido Acrílico
75-07-0
64-19-7
540-88-5
Cd
Dd
D
I
II
II
–38
39
108-24-7
67-64-1
75-86-5
75-05-8
74-86-2
107-02-8
79-10-7
D
Dd
D
D
Ad
B(C)d
D
II
I
IIIA
I
GAS
I
II
49
–20
74
6
Acrilonitrilo
Adiponitrilo
Alcohol Arílico
Cloruro de Alilo
Alil Glicidil Eter
Alfa-Metil Estireno
n-Acetato de Amilo
sec-Acetato de Amilo
Amoniaco
Anilina
107-13-1
111-69-3
107-18-6
107-05-1
106-92-3
98-83-9
628-63-7
626-38-0
7664-41-7
62-53-3
Dd
D
Cd
D
B(C)e
D
D
D
Dd,f
D
I
IIIA
I
I
II
II
I
I
GAS
IIIA
0
93
22
–32
Benceno
Cloruro de Bencilo
Bromuro de Propino
n-Butano
1,3-Butadieno
1-Butanol
Alcohol(s) butil
(2-butanol)
Butilamina
Butilene
n-Butilaldehído
71-43-2
Dd
98-87-3
D
106-96-7
D
3583-47-9
Dd,g
106-99-0 B(D)d, e
71-36-3
Dd
d
78-92-2
D
I
IIIA
I
GAS
GAS
I
1
–11
109-73-9
25167-67-3
123-72-8
D
D
Cd
GAS
I
I
123-86-4
105-46-4
540-88-5
141-32-2
Dd
D
D
D
I
II
II
II
2426-08-6
110-62-3
109-79-5
141-32-2
98-51-1
107-92-6
B(C)
C
C
D
D
Dd
II
IIIA
I
II
IIIA
IIIA
d, h
I
GAS
IIIA
I
IIIA
Acetato de n-Butilo
Acetato de sec-Butilo
Acetato de ter-Butilo
Acrilato de n-Butilo
(inhibido)
n-Butil Glicidil Eter
n-Butil Formaldehído
Butil Mercaptano
Propeonato de 2-Butilo
para-ter-Butil Tolueno
Acido n-Butírico
Disulfuro de Carbono
75-15-0
Monóxido de Carbono 630-08-0
Cloroacetaldehído
107-20-0
Clorobenceno
108-90-7
1-Cloro 12425-66-3
Nitropropano
Edición 2012
Cd
C
D
C
874.9
15.6
40.6
IIA
IIA
1.7
1.5
2.1
4.0
316
465
688
524
305
235
438
2.7
2.5
2.2
3.0
2.5
2.8
2.4
10.3
12.8
12.0
16.0
100
31.0
8.0
3.5
2.0
2.9
1.4
0.9
1.9
2.5
4.9
230.7
0.3
91.1
36600
274.1
4.3
IIA
IIA
481
550
378
485
57
574
360
3
17
2.5
2.9
18.0
11.1
651
615
0.8
1.1
1.1
15
1.2
11.0
7.5
7.5
28
8.3
1.8
1.0
2.0
2.6
3.9
4.1
4.5
4.5
0.6
3.2
7498.0
0.7
498
585
324
288
420
343
405
1.2
1.1
3.0
1.9
2.0
1.4
1.7
7.8
2.8
4.4
94.8
0.5
8.5
11.5
11.2
9.8
2.0
1.9
2.6
2.6
312
385
218
1.7
1.6
1.9
9.8
10.0
12.5
2.5
1.9
2.5
92.9
2214.6
112.2
IIA
IIA
IIA
1.13
22
–8
421
4.0
4.0
4.0
4.4
11.5
22.2
40.6
5.5
1.08
293
7.6
9.8
9.8
9.9
IIA
49
1.7
1.7
1.7
1.7
1.7
9.9
3.1
4.4
34.3
46.4
5.5
25
23
70
10
36
23,8
–12
–12
2
49
4.0
MIE MIC MESG
(mJ) Relación (mm)
60.0
19.9
9.8
54
175
426
Clase I
Grupo
Zonac
108.5
0.002
25.4
366
2.7
4.2
7.0
72
443
2.0
10.0
3.0
0.8
–30
90
609
1.3
12.5
50.0
74
2.6
0.97
358.8
593
1.3
9.6
3.9
88
29
63.1
11.9
0.37
0.98
2.67
0.92
1.76
1.15
1.00
1.23
1.02
IIA
IIC
IIB
IIB
0.017
0.13
0.28
1.50
0.25
IIB
0.16
0.86
IIB
IIA
IIA
IIA
IIA
IIA
0.78
0.87
1.33
0.84
1.17
1.02
680
6.85
3.17
IIA
0.20
1.00
0.99
IIA
IIB
IIA
IIA
0.25
0.13
0.94
0.76
1.07
0.79
0.91
0.94
0.92
IIB
IIC
IIB
IIB
1.04
0.88
0.009
0.39
0.20
0.54
497 – 13
CLASIFICACIÓN DE MATERIALES COMBUSTIBLES
Tabla 4.4.2 Continuación
Clase I
Punto
Densidad Presión de
División
Inflam. AIT
Vapor b
de Vapor
(ºC) %LFL %UFL (Air=1) (mm Hg)
No. CAS Grupo Tipoa (ºC)
Clase I
Grupo
Zonac
Cloropreno
Cresol
Crotonaldehído
Cumeno
Ciclohexano
126-99-8
1319-77-3
4170-30-3
98-82-8
110-82-7
D
D
Cd
D
D
GAS
IIIA
I
I
I
–20
81
13
36
–17
33.1
4.6
98.8
IIB
IIA
IIA
Ciclohexanol
Ciclohexanona
Ciclohexeno
Ciclopropano
p-Cimeno
Deceno
n-Decaldehido
n-Decanol
Alcohol Decílico
Alcohol Diacetona
108-93-0
108-94-1
110-83-8
75-19-4
99-87-6
872-05-9
112-31-2
112-30-1
112-30-1
123-42-2
D
D
D
d
D
D
D
C
D
D
D
IIIA
II
I
I
II
II
IIIA
IIIA
IIIA
IIIA
68
44
–6
0.7
4.3
89.4
5430
1.5
1.7
0.09
0.008
0.008
1.4
IIA
IIA
IIA
IIA
IIA
Di-Isobutileno
Di-Isobutil Cetona
o-Dicloro Benceno
1,4-Dicloro-2,3Epoxibutano
1,1-Dicloroetano
1,2-Dicloroetileno
1,1-Dicloro-1Nitroetano
1,3-Dicloropropeno
Diciclopentadieno
Dietilamina
25167-70-8
108-83-8
955-50-1
3583-47-9
Dd
D
D
Dd
I
II
IIIA
I
1300-21-6
156-59-2
594-72-9
D
D
C
I
I
IIIA
97
76
10061-02-6
77-73-6
109-87-9
D
C
Cd
I
I
I
35
32
–28
503
312
Dietilaminoetanol
Dietilbenceno
Dietileter (Eter
Etílico)
Dietilenglicol
Monobutil Eter
Dietilenglicol
Monometil Eter
n-n-Dimetil Anilina
Dimetil Formamida
Sulfato de Dimetilo
100-37-8
25340-17-4
60-29-7
C
D
Cd
IIIA
II
I
60
57
–45
320
395
160
112-34-5
C
IIIA
78
228
111-77-3
C
IIIA
93
241
121-69-7
68-12-2
77-78-1
C
D
D
IIIA
II
IIIA
63
58
83
371
455
188
1.0
2.2
15.2
4.2
2.5
4.4
Dimetilamina
2,2-Dimetilbutano
2,3-Dimetilbutano
3,3-Dimetilheptano
2,3-Dimetilhexano
2,3-Dimetilpentano
Di-N-Propilamina
1,4-Dioxano
Dipenteno
124-40-3
75-83-2
78-29-8
1071-26-7
31394-54-4
107-83-5
142-84-7
123-91-1
138-86-3
C
Dg
Dg
Dg
Dg
Dg
C
Cd
D
GAS
I
I
I
I
I
I
I
II
400
405
396
325
438
335
299
180
237
2.8
14.4
1.6
Sustancia Química
47
559
232
424
245
300
420
244
503
436
235
82
82
64
288
288
603
2
60
66
391
396
647
–48
17
12
45
438
460
4.0
1.1
2.1
0.9
1.3
1.1
1.2
2.4
0.7
20.0
15.5
6.5
8.0
9.4
10.4
5.6
3.0
3.7
2.4
4.1
2.9
3.5
3.4
2.8
1.5
4.6
4.8
1.8
6.9
5.3
5.3
4.0
0.8
0.8
2.2
1.9
4.8
7.1
9.2
8.5
3.8
4.9
5.1
2.0
6.2
5.6
16.0
12.8
3.4
3.4
5.0
5.3
14.5
3.8
1.8
10.1
2.5
1.9
36
4.0
4.6
2.6
0.9
24.6
5.6
MIE MIC MESG
(mJ) Relación (mm)
0.81
1.05
0.94
0.22
1.0
0.17
0.97
0.84
0.91
0.98
1.07
0.98
0.96
1.7
IIA
IIA
227
204
0.25
IIA
IIA
1.82
3.91
2.8
IIA
IIA
0.91
1.15
1.6
IIA
538
IIB
0.19
0.88
0.83
0.02
0.2
0.7
4.1
0.7
IIA
1.08
IIA
319.3
10.8
2.0
0.7
22.0
6.1
3.0
4.7
211.7
27.1
38.2
IIA
IIB
IIA
0.19
0.95
0.70
1.18
Edición 2012
497 – 14
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
Tabla 4.4.2 Continuación
Sustancia Química
Dipropilen Glicol
Metil Eter
Diisopropilamina
Dodeceno
Epiclorhidrína
Etano
Etanol
Etilamina
Etileno
Etilendiamina
Etilenimina
Etilen
Clorhidrina
No. CAS
Clase I
Densidad Presión de
Punto
División
de Vapor
Inflam. AIT
Vapor b
a
(ºC)
%LFL
Grupo Tipo
(ºC)
%UFL (Air=1) (mm Hg)
34590-94-8
C
IIIA
85
108-18-9
6842-15-5
3132-64-7
74-84-0
64-17-5
75-04-7
74-85-1
107-15-3
151-56-4
107-07-3
C
D
Cd
Dd
Dd
Dd
Cd
Dd
Cd
D
GAS
IIIA
I
GAS
I
I
GAS
I
I
IIIA
–6
100
33
–29
13
–18
Dicloruro de Etileno
107-06-2
Etilenglicol
111-15-9
Acetato de Monoetil
Eter
Etilenglicol
112-07-2
Monobutil
Eter
Etilenglicol
111-76-2
Monobutil Eter
Etilenglicol
110-80-5
Monoetil Eter
Etilenglicol
109-86-4
Monometil Eter
Oxido de Etileno
75-21-8
Dd
C
I
II
C
5.1
0.5
1.1
7.1
3.5
33
–11
59
3.8
3.0
3.3
3.5
2.7
2.5
3.3
4.9
21.0
12.5
19.0
14.0
36.0
12.0
54.8
15.9
3.2
1.0
1.6
1.6
1.0
2.1
1.5
2.8
13
47
413
379
6.2
1.7
16.0
3.4
4.7
IIIA
340
0.9
8.5
C
IIIA
238
1.1
12.7
4.1
1.0
C
II
235
1.7
15.6
3.0
5.4
0.84
D
II
285
1.8
14.0
2.6
9.2
0.85
B(C)d, e
I
–20
429
3
100
1.5
191
0.8
0.9
7.2
9.7
4.4
4.5
2.0
1.4
3.3
11.5
14.0
19.0
3.0
3.5
1.6
1.9
0.2
0.3
93.2
37.5
59.5
432
0.8
1.2
6.7
7.7
3.7
3.5
4.0
9.6
1.5
3.6
519
455
300
3.8
2.8
2.8
15.4
16.0
18.0
2.2
2.6
2.1
4.0
4.4
527.4
IIA
IIB
430
434
210
7
18.0
0.7
73
57.0
5.0
42.7
IIB
IIA
123-05-7
104-76-7
103-09-3
141-78-6
140-88-5
64-17-5
541-85-5
100-41-4
97-95-0
106-35-4
C
D
D
Dd
Dd
Dd
D
D
D
D
II
IIIA
IIIA
I
I
I
II
I
II
II
52
81
88
–4
9
13
59
15
57
46
Cloruro de Etilo
Formiato de Etilo
Etil Mercaptano
n-Etil Mofolina
2-Etil-3-Propil
Acroleina
Silicato de Etilo
Formaldehído (gas)
Acido Fórmico
Fuel Oil 1
75-00-3
109-94-4
75-08-1
100-74-3
645-62-5
D
D
Cd
C
C
GAS
GAS
I
I
IIIA
–50
–20
–18
32
68
78-1 04
50-00-0
64-18-6
8008-20-6
D
B
D
D
II
GAS
II
II o
IIIAk
II o
IIIAk
Edición 2012
3.0
MIE MIC MESG
(mJ) Relación (mm)
316
255
411
472
363
385
490
385
320
425
2-Etilhexaldehído
2-Etilhexanol
2-Etilhexil Acrilato
Acetato de Etilo
Etil Acrilato (inhibido)
Alcohol Etílico
Etil sec-Amil Cetona
Etil Benceno
Etil Butanol
Etil Butil Cetona
Fuel Oil 2
1.1
Clase I
Grupo
Zonac
50
38-72k
252
427
372
363
52-96k 257
IIA
1.02
13.0
59.5
1048
IIA
IIA
IIB
12.5
211
7.2
79.7
2.3
0.24
2.4
0.070
0.82
0.88
0.91
0.89
0.53
0.65
0.53
0.97
0.48
IIA
0.9
7.2
1.0
1.6
1314
IIB
0.065
IIA
IIA
IIA
0.46
0.47
0.59
0.88
0.99
0.86
0.89
0.90
0.94
0.90
0.57
1.86
497 – 15
CLASIFICACIÓN DE MATERIALES COMBUSTIBLES
Tabla 4.4.2 Continuación
Sustancia Química
Clase I
Punto
Densidad Presión de
División
Inflam. AIT
Vapor b
de Vapor
(ºC) %LFL %UFL (Air=1) (mm Hg)
No. CAS Grupo Tipoa (ºC)
Fuel Oil 6
C
IIIA o 66IIIBk 132k
IIIA
60
Alcohol Forfurílico
98-00-0
Gasolina
8006-61-9
n-Heptano
142-82-5
n-Hepteno
81624-04-6
n-Hexano
110-54-3
Hexanol
111-27-3
2-Hexanona
591-78-6
Hexeno
592-41-6
Acetato de sec-Hexilo 108-84-9
Hidrazina
302-01-2
C
Dd
Dd
Dg
Dd, g
D
D
D
D
C
IIIA
I
I
I
I
IIIA
I
I
II
II
Hidrógeno
1333-74-0
Cianuro de Hidrógeno 74-90-8
Selenuro de Hidrógeno 7783-07-5
Sulfuro de Hidrógeno 7783-06-4
Acetato de Isoamilo
123-92-2
Alcohol Isoamílico
123-51-3
Isobutano
75-28-5
Acetato de Isobutilo
110-19-0
Acrilato de Isobutilo
106-63-8
Alcohol Isobutílico
78-83-1
Bd
Cd
C
Cd
D
D
Dg
Dg
D
Dd
GAS
GAS
I
GAS
I
II
GAS
I
I
I
Isobutiraldehído
Isodecaldehído
Isohexano
Isopentano
Isooctilaldehído
Isoforona
Isopreno
Acetato Isopropílico
Eter Isopropílico
Isopropil Glicidil
Eter
78-84-2
112-31-2
107-83-5
78-78-4
123-05-7
78-59-1
78-79-5
108-21-4
108-20-3
4016-14-2
C
C
Dg
Dg
C
D
Dd
D
Dd
C
GAS
IIIA
Isopropilamina
75-31-0
Kerosina
8008-20-6
Gas Licuado del
68476-85-7
Petróleo (GLP)
Oxido de Mesitilo
141-97-9
Metano
74-82-8
Metanol
67-56-1
Acetato de Metilo
79-20-9
Acrilato de Metilo
96-33-3
Alcohol Metílico
67-56-1
Alcohol Metil Amílico 108-11-2
D
D
D
GAS
II
I
–26
72
Dd
Dd
Dd
D
D
Dd
D
I
GAS
I
GAS
GAS
I
II
31
12
–10
–3
Cloruro de Metilo
Eter Metílico
Metil-Etil-Cetona
D
Cd
Dd
GAS
GAS
I
–46
–41
–6
Furfural
98-01-1
74-87-3
115-10-6
78-93-3
75
–46
–4
–1
–23
63
35
–26
45
38
2.1
19.3
3.3
2.3
490
280
204
204
225
1.8
1.4
1.0
16.3
7.6
6.7
0.6
1.1
7.5
424
245
1.2
1.2
8.0
6.9
3.4
3.0
3.5
3.4
3.0
3.5
3.5
23
98.0
5.0
1.1
500
538
4
5.6
75
40.0
0.1
0.9
4.0
1.0
1.2
1.8
2.4
44.0
7.5
9.0
8.4
10.5
–40
260
360
350
460
421
427
416
1.2
10.9
1.2
4.5
3.0
2.0
4.0
4.4
2.5
–40
196
1.6
10.6
–18
MIE MIC MESG
(mJ) Relación (mm)
0.94
45.5
IIA
0.24
0.88
152
0.8
10.6
186
IIA
IIA
0.24
0.88
IIC
IIB
0.019
0.25
IIB
0.068
0.91
0.97
0.93
0.98
14.4
0.28
0.80
7793
25
43
18
II
I
I
I
I
316
Clase I
Grupo
Zonac
84
–54
460
–28
264
420
197
460
220
1.8
443
2.5
5.4
0.8
1.5
8.0
1.4
3.8
8.9
3.5
7.9
4.8
2.4
60.4
3.5
402
210
405
2.3
0.7
10.4
5.0
2.0
344
600
385
454
468
385
1.4
5
6.0
3.1
2.8
6.0
1.0
7.2
15
36.0
16.0
25.0
36
5.5
3.4
0.6
1.1
2.6
3.0
1.1
3.5
632
350
404
8.1
3.4
1.4
17.4
27.0
11.4
1.7
1.6
2.5
41
6.1
3.2
17.8
7.1
10.5
0.90
IIA
IIA
1.02
0.95
IIA
0.92
IIA
0.09
211.7
688.6
1.9
0.4
550.6
148.7
0.92
IIA
IIA
0.98
1.00
1.14
0.94
2.0
IIA
47.6
126.3
5.3
IIA
IIA
IIA
IIB
IIA
IIA
92.4
IIA
IIB
IIB
126.3
0.28
0.14
0.53
1.00
0.82
1.08
0.98
0.85
0.92
1.12
0.92
0.99
0.85
0.91
1.01
1.00
0.84
0.84
Edición 2012
497 – 16
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
Tabla 4.4.2 Continuación
Sustancia Química
Clase I
Punto
Densidad Presión de
División
Inflam. AIT
Vapor b
de Vapor
a
(ºC)
%LFL
No. CAS Grupo Tipo
(ºC)
%UFL (Air=1) (mm Hg)
Metil Formaldehído
534-15-6
Formiato de Metilo
107-31-3
2-Metilhexano
31394-54-4
Metil-Isobutil-Cetona 141-79-7
Isocianato de Metilo
624-83-9
Metil Mercaptano
74-93-1
Metacrilato de Metilo
80-62-6
Metil-n-Amil-Cetona
110-43-0
Metil-Terbutil-Eter
1634-04-4
d
C
D
Dg
Dd
D
C
D
D
D
I
GAS
I
I
GAS
GAS
I
II
I
3221-61-2
75-28-5
78-83-1
75-65-0
104-90-5
Dg
Dd
Dd
D
I
I
I
74-99-7
27846-30-6
Cd
C
I
I
109-87-5
74-89-5
78-78-4
208-87-2
C
D
Dg
D
I
GAS
Metilciclohexanol
25630-42-3
2-Metilciclohexanona 583-60-8
2-Metilheptano
3-Metilhexano
589-34-4
3-Metilpentano
94-14-0
2-Metilpropano
75-28-5
2-Metil-1-Propanol
78-83-1
D
D
Dg
Dg
Dg
Dg
Dg
2-Metil-2-Propanol
75-65-0
2-Metiloctano
2216-32-2
3-Metiloctano
2216-33-3
4-Metiloctano
2216-34-4
Monoetanolamina
141-43-5
Monoisopropanolamina 78-96-6
Monometil Anilina
100-61-8
Monometil Hidrazina
60-34-4
Morfolina
110-91-8
Nafta (alquitrán de hulla) 8030-30-6
Dd
Dg
Dg
Dg
D
D
C
C
Cd
D
Nafta (Petróleo)
Neopentano
Nitrobenceno
Nitroetano
Nitrometano
1-Nitropropano
2-Nitropropano
n-Nonano
Nonano
Alcohol Nonílico
Dd, i
Dg
D
C
C
C
Cd
Dg
D
D
2-Metiloctano
2-Metilpropano
Metil-1-Propanol
Metil-2-Propanol
2-Metil-5-EtilPiridina
Metilacetileno
MetilacetilenoPropadieno
Metilal
Metilamina
2-Metilbutano
Metilciclohexano
Edición
Edición 2008
2012
8030-30-6
463-82-1
98-95-3
79-24-3
75-52-5
108-03-2
79-46-9
111-84-2
27214-95-8
143-08-8
I
1
–19
31
–15
–18
10
49
–80
–40
10
74
238
449
280
440
534
422
393
435
220
460
416
360
4.5
23.0
3.1
2.1
1.2
5.3
3.9
1.7
1.1
1.6
8.0
26.0
21.8
8.2
7.9
8.4
3.5
2.0
1.7
3.6
3.9
0.2
1.2
2.4
1.1
10.9
8.0
6.6
1.7
–18
–56
–4
237
430
420
250
68
296
–40
420
280
278
460
223
1.6
4.9
1.4
1.2
1.4
17.6
20.7
8.3
6.7
I
I
II
II
23
35
42
478
220
220
225
410
374
482
194
310
277
I
42
–65
88
28
35
34
28
31
288
450
482
414
418
421
428
205
85
77
I
I
I
I
I
I
2.6
1.0
2.6
3.4
MIE MIC MESG
(mJ) Relación (mm)
IIA
0.94
IIA
1.21
IIA
0.95
IIA
0.98
11
37.2
3.8
250.1
6.3
2639
10.1
42.2
4306
0.11
IIB
0.74
IIA
1.10
398
688.6
0.27
3.9
3.9
II
I
I
2.5
2.6
4.2
Clase I
Grupo
Zonac
61.5
1.2
10.9
2.5
2639
10.5
2.4
8.0
2.6
42.2
2.1
2.6
2.5
1.4
92.0
11.2
1.6
3.0
1.1
1.4
1.8
3.4
7.3
2.2
2.6
0.8
0.8
0.8
5.9
8.3
2.5
2.6
4.3
2.6
2.1
3.1
3.1
4.4
4.4
5.0
11.0
2.9
6.1
6.3
6.8
0.4
1.1
0.5
10.1
IIA
IIA
IIA
0.95
IIA
1286
0.3
20.7
36.1
10.1
17.1
4.4
IIA
0.02
IIA
IIA
IIB
IIA
IIB
0.92
0.94
0.87
1.17
0.84
497 – 17
Tabla 4.4.2 Continuación
Clase I
Punto
Densidad Presión de
División
Inflam. AIT
Vapor b
de Vapor
(ºC) %LFL %UFL (Air=1) (mm Hg)
No. CAS Grupo Tipoa (ºC)
Sustancia Química
111-65-9
25377-83-7
111-87-5
109-66-0
7141-0
107-87-9
109-67-1
109-68-2
626-38-0
100-63-0
Dd, g
D
D
Dd, g
Dd
D
D
D
D
D
Gas de Proceso >30% H 1333-74-0
Propano
74-98-6
1-Propanol
71-23-8
2-Propanol
67-63-0
Propiolactona
57-57-8
Propionaldehído
123-38-6
Acido Propiónico
79-09-4
Anhídrido Propiónico 123-62-6
Acetato de n-Propilo
109-60-4
n-Propil Eter
111-43-3
B
Dd
Dd
Dd
D
C
D
D
D
Cd
GAS
GAS
I
I
Bd
Dd
D
B(C)d, e
Dd
Dd
Cd
D
C
Dd
I
GAS
I
I
I
I
I
IIIA
II
I
n-Trideceno
2437-56-1
Trietilamina
121-44-8
Trietilbenceno
25340-18-5
2,2,3-Trimetilbutano
2,2,4-Trimetilbutano
2,2,3-Trimetilpentano
2,2,4-Trimetilpentano
2,3,3-Trimetilpentano
Tripropilamina
102-69-2
Turpentina (Agurrás) 8006-64-2
D
Cd
D
Dg
Dg
Dg
Dg
Dg
D
D
IIIA
I
II
I
41
35
253
0.8
n-Undeceno
28761-27-5
Dimetil
57-14-7
Hidrazina
Asimétrica
Valerialdehído
110-62-3
Acetato de Vinilo
108-05-4
Cloruro de Vinilo
75-01-4
Vinil Tolueno
25013-15-4
Cloruro de Vinilideno
75-35-4
D
Cd
IIIA
I
–15
249
0.7
2.0
95.0
5.5
1.9
C
Dd
Dd
D
D
I
I
GAS
280
–6
–78
52
222
402
472
494
570
2.6
3.6
0.8
6.5
13.4
33.0
11.0
15.5
3.0
3.0
2.2
4.1
3.4
n-Octano
Octeno
n-Alcohol Octílico
n-Pentano
1-Pentanol
2-Pentanona
1-Penteno
2-Penteno
Acetato de 2-Pentilo
Fenilhidrazina
2
Nitrato de Propilo
Propileno
Dicloriro de Propileno
Oxido de Propileno
Piridina
Estireno
Tetrahidrofurano
Tetrahidronaftaleno
Tetrametilo de Plomo
Tolueno
627-13-4
115-07-1
78-87-5
75-56-9
110-86-1
100-42-5
109-99-9
119-64-2
75-74-1
108-88-3
j
I
I
13
8
206
230
1.0
0.9
6.5
I
I
I
I
I
I
–40
33
7
–18
–18
23
89
243
300
452
275
1.5
1.2
1.5
1.5
7.8
10.0
8.2
8.7
1.1
7.5
I
II
I
I
15
12
520
450
413
399
–9
54
74
14
21
207
466
285
450
215
4.0
2.1
2.2
2.0
2.9
2.6
2.9
1.3
1.7
1.3
20
175
460
557
449
482
490
321
385
2.0
2.0
3.4
2.3
1.8
0.9
2.0
0.8
100.0
11.1
14.5
36.0
12.4
6.8
11.8
5.0
480
1.1
7.1
1.5
3.9
2.0
2.7
3.6
2.5
4.6
9.2
3.1
249
0.6
1.2
8.0
56.0
16
–37
20
31
–14
38
4
–9
83
75.0
9.5
13.7
12.7
3.9
3.9
4.5
2.5
3.0
3.0
2.4
2.4
4.5
3.7
17.0
12.1
9.5
8.0
7.0
0.1
1.6
2.1
2.1
2.5
2.0
2.5
4.5
3.5
3.5
Clase I
Grupo
Zonac
14.0
IIA
0.08
513
2.5
35.6
639.7
IIA
IIA
IIA
IIA
MIE MIC MESG
(mJ) Relación (mm)
0.94
0.28
0.97
0.019
0.25
0.45
0.82
1.05
0.93
1.30
0.99
0.03
20.7
45.4
2.2
318.5
3.7
1.4
33.4
62.3
IIA
IIA
IIA
0.65
IIB
IIA
0.86
1.10
IIA
1.05
0.28
51.7
534.4
20.8
6.1
161.6
0.4
0.97
0.89
1.00
0.91
1.32
0.70
IIA
0.13
IIA
IIA
IIB
0.54
28.53
IIA
0.24
6.4
3.5
5.6
593.4
68.5
IIA
0.75
4.9
1.5
4.8
1.21
0.87
1.05
442
407
396
415
425
I
34.3
113.4
599.4
IIA
1.13
IIB
0.85
IIA
IIA
IIA
0.70
0.94
0.96
3.91
Edición
Edición 2008
2012
497 – 18
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
Tabla 4.4.2 Continuación
Sustancia Química
Xileno
Xilidina
Clase I
Punto
Densidad Presión de
División
Inflam. AIT
Vapor b
de Vapor
a
(ºC)
%LFL
No. CAS Grupo Tipo
(ºC)
%UFL (Air=1) (mm Hg)
Clase I
Grupo
Zonac
MIE MIC MESG
(mJ) Relación (mm)
1330-20-7
121-69-7
IIA
0.2
D
C
d
I
IIIA
25
63
464
371
0.9
1.0
7.0
3.7
4.2
1.09
0.7
Notas:
a
El tipo se usa para indicar si el material es un gas, líquido inflamable o líquido combustible (Ver 4.2.6 y 4.2.7.)
b
Presión de vapor reflejada en unidades mm Hg a 25°C (77°F) a menos que se indique otra cosa.
c
Clase I, Zona, Grupos se basan en 1996 IEC TR3 60079-20, Electrical apparatus for explosive gas atmospheres – Part 20: Data for flammable gases
and vapors, relating to the use of electrical apparatus, que contiene información adicional sobre clasificaciones sobre MESG y clasificación de
grupos.
d
Los materiales han sido clasificados por medio de pruebas.
e
Donde todos los conduits que penetran en equipos a prueba de explosiones están provistos con sellos a prueba de explosión instalados dentro de 450
mm (18 pulg.) del gabinete, el equipo para la clasificación del grupo mostrado entre paréntesis está permitido.
f
Para clasificación de áreas que involucran amoniaco, ver ASHRAE 15, Safety Code for Mechanical Refrigeration, y ANSI/CGA G2.1, Safety
Requirements for the Storage and Handling of Anhydrous Ammonia.
g
La clasificación comercial de disolventes de hidrocarburos alifáticos son mezclas de varios isómeros de la misma fórmula química (o peso
molecular). Las temperaturas de autoignición de los isómeros individuales son significativamente diferentes. El equipo eléctrico debe ser adecuado
para elAIT de la mezcla disolvente. (Ver A.4.4.2.)
h
Ciertos productos químicos tienen características que requieren protección más allá de la requerida para cualquiera de los grupos arriba mencionados.
El disulfuro de carbono es uno de estos productos químicos debido a su baja temperatura de autoignición y la pequeña distancia de separación de rejilla
necesaria para detener (arrestar) la propagación de las llamas.
i
La nafta de petróleo es una mezcla de hidrocarburos saturados cuyo rango de ebullición es de 20°C a 135°C (68°F a 275°F). También se conoce como
bencina, ligroína, éter de petróleo y nafta.
j
Combustibles y mezclas de gas de proceso determinados por pruebas no presentan peligros similares a los del hidrógeno, por lo que pueden agruparse
basadas en los resultados de las pruebas.
k
El tipo líquido y el punto de información varían debido a diferencias regionales de la mezcla.
4.3 Condiciones necesarias para la ignición. En un área
Clase I se deben cumplir las tres condiciones siguientes para
que el material combustible se incendie por la instalación
eléctrica:
(1) Debe haber un material combustible presente.
(2) Este debe estar mezclado con el aire en las proporciones
requeridas para producir una mezcla inflamable.
(3) Debe haber liberación de energía suficiente para incendiar
la mezcla.
4.4 Clasificación de materiales combustibles Clase I.
4.4.1 Los materiales combustibles se clasifican en cuatro Grupos de División Clase I: A, B, C, y D; o tres Grupos de Zona
Clase I: IIC, IIB y IIA, según sus propiedades.
4.4.2* En la Tabla 4.4.2 se da un listado alfabético de materiales
combustibles seleccionados, con su clasificación de grupo y
propiedades físicas correspondientes.
4.4.3 La Tabla 4.4.3 proporciona una referencia cruzada de varias sustancias químicas seleccionadas de acuerdo a su número
del Chemical Abstract Service Numbers (CAS).
Edición 2012
Tabla 4.4.3 Referencia cruzada del número cas con relación
al nombre de la substancia química
CAS No.
Nombre químico
50-00-0
57-14-7
57-57-8
60-29-7
60-34-4
62-53-3
64-17-5
64-17-5
64-18-6
64-19-7
Formaldehído (Gas)
Dimetil hidracina asimétrica
Propiolactona
Dietiléter (Éter Etílico)
Monometil hidrazina
Anilina
Etanol
Alcohol etílico
Ácido fórmico
Ácido acético
67-56-1
67-56-1
67-63-0
67-64-1
68-12-2
71-23-8
Metanol
Alcohol metílico
2-Propanol
Acetona
Dimetil formamida
1-Propanol
CLASIFICACIÓN DE MATERIALES COMBUSTIBLES
Tabla 4.4.3 Continuación
Tabla 4.4.3 Continuación
CAS No.
Nombre químico
CAS No.
Nombre químico
71-36-3
71-36-5
71-41-0
71-43-2
1-Butanol
2-Butanol
1-Pentanol
Benceno
78-96-6
79-09-4
79-10-7
79-20-9
Monoisopropanolamina
Ácido propionico
Ácido acrílico
Acetato de metilo
74-82-8
74-84-0
74-85-1
74-86-2
74-87-3
74-89-5
74-90-8
74-93-1
74-98-6
74-99-7
Metano
Etano
Etileno
Acetileno
Cloruro de metilo
Metilamina
Cianuro de hidrógeno
Metil mercaptano
Propano
Metilacetileno
79-24-3
79-46-9
80-62-6
96-14-0
Nitroetano
2-Nitropropano
Metilo metacrilato
3-Metilpentano
75-00-3
75-01-4
75-04-7
75-05-8
75-07-0
75-08-1
75-15-0
75-19-4
75-21-8
75-28-5
Cloruro de etilo
Cloruro de vinilo
Etilamina
Acetonitrilo
Acetaldeido
Etil mercaptano
Disulfuro de carbono
Ciclopropano
Óxido de etileno
Isobutano
96-33-3
97-95-0
98-00-0
98-01-1
98-51-1
98-82-8
98-83-9
98-87-3
98-95-3
99-87-6
Metil acrilato
Etil butanol
Alcohol furfurílico
Furfural
Tert-butil tolueno
Cumeno
Alfa-metil estireno
Cloruro de bencilo
Nitrobenceno
p-Cimeno
75-28-5
75-28-5
75-31-0
75-35-4
75-52-5
75-56-9
75-65-0
75-74-1
75-83-2
75-83-2
75-86-5
77-78-1
78-10-4
78-59-1
78-78-4
78-78-4
78-79-5
78-83-1
78-83-1
78-84-2
2-Metilpropano
3-Metilpropano
Isopropilamina
Cloruro de vinilideno
Nitrometano
Óxido de propileno
2- metil-2-propanol
Tetrametilo de plomo
Dimetilbutano
Hexano (neo)
Acetona cianidrina
Sulfato de dimetilo
Silicato de etilo
Isoforona
Isopentano
Metilbutano
Isopreno
Alcohol isobutílico
Metilo-1-propanol
Isobutilaldeído
100-41-4
100-42-5
100-61-8
100-63-0
100-74-3
102-69-2
103-09-3
104-76-7
104-90-5
105-46-4
Etil benceno
Estireno
Monometil anilina
Fenilhydrazina
n-etil morfolina
Tripropilamina
Etil hexil acrilato
Etilhexanol
2-metil-5-etil piridina
Acetato de sec-butilo
106-35-4
106-63-8
106-88-7
106-92-3
106-96-7
106-99-0
107-02-8
107-05-1
107-06-2
107-07-3
Etil butil cetona
Isobutil acrilato
Óxido de butileno
Alil Glicidil éter
Bromuro de propino
1 ,3-Butadieno
Acroleina (Inhibida)
Cloruro de alilo
Dicloruro de etileno
Etileno clorohidrina
78-87-5
78-93-3
Dicloruro de propileno
Metil etil cetona
107-13-1
107-15-3
107-18-6
107-20-0
107-31-3
107-83-5
107-83-5
Acrilonitrilo
Etilenediamina
Alcohol alilico
Cloroacetaldehido
Formiato de metilo
Dimetilpentano
Isohexano
497 – 19
Edición 2012
497 – 20
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
Tabla 4.4.3 Continuación
Tabla 4.4.3 Continuación
CAS No.
Nombre químico
CAS No.
Nombre químico
107-83-5
107-87-9
107-92-6
2-Metilpentano
2-Pentanona
Ácido n-butirico
108-03-2
108-05-4
108-11-2
108-18-9
108-20-3
108-21-4
108-24-7
108-84-9
108-88-3
108-90-7
l-Nitropropano
Acetato de vinilo
Alcohol metil amílico
Diisopropilamina
Éter isopropílico
Acetato isopropílico
Anhídrido acético
Acetato del sec-hexilo
Tolueno
Clorobenzeno
115-07-1
115-10-6
119-64-2
121-44-8
123-05-7
123-05-7
Propileno
Éter metílico
Tetrahidronaftaleno
Trietilamina
Etilhexaldehído
Aldehído de isooctil
108-93-0
108-94-1
109-60-4
109-66-0
109-67-1
109-68-2
109-73-9
109-79-5
109-86-4
109-87-5
Ciclohexanol
Ciclohexanona
Acetato de n-propilo
n-Pentano
1-Penteno
2-Penteno
Butilamina
Butil mercaptano
Etileno glicol monometil éter
Metilol
123-38-6
123-51-3
123-62-6
123-72-8
123-86-4
123-91-1
123-92-2
124-40-3
126-99-8
138-86-3
Propionaldehído
Alcohol isoamilo
Anhídrido propiónico
n-Butiraldehido
Acetato de n-butilo
1,4-Dioxano
Acetato de isoamilo
Dimetilamina
Cloropreno
Dipenteno
109-94-4
109-99-9
110-19-0
110-43-0
110-54-3
110-62-3
110-62-3
110-80-5
110-82-7
110-83-8
Formiato de etilo
Tetrahidrofurano
Acetato de isobutilo
Metil-n-amil cetona
n-Hexano
n-Butil formaldehido
Valeraldehido
Etilen glicol monoetil éter
Ciclohexano
Ciclohexeno
140-88-5
141-32-2
141-43-5
141-78-6
141-79-7
141-97-9
142-82-5
143-08-8
151-56-4
208-87-2
Acetato de etilo (Inhibido)
Acrilato de n-butil (Inhibido)
Monoetanolamina
Acetato de etilo
Metil isobutil cetona
Óxido de mesitilo
n-Heptano
Alcohol nonílico
Etilenimina
Metilciclohexano
302-01-2
463-82-1
463-82-1
Hidrazina
Dimetilpropano
Neopentano
110-86-1
110-91-8
111-15-9
111-27-3
111-43-3
111-65-9
111-69-3
111-76-2
111-84-2
111-87-5
Piridina
Morfolina
Etileno glicol acetato de monoetil éter
Hexanol
n-Propil éter
n-octano
Adiponitrilo
Etilenglicol monobutil éter
n-Nonano
n-Alcohol octílico
534-15-6
540-88-5
541-85-5
589-34-4
591-78-6
592-41-6
624-83-9
Metil formaldehído
Acetato de tert-butilo
Etil Sec-amil cetona
3-Metilhexano
Hexanona
Hexeno
Isocianato de metilo
112-07-2
112-30-1
112-31-2
Etilenglicol monobutil éter acetato
n-Decanol
Isodecaldehído
626-38-0
627-13-4
628-63-7
630-08-0
645-62-5
1068-19-5
1071-26-7
1319-77-3
sec-Acetato de amilo
Nitrato de propilo
Acetato de n-amilo
Monóxido de carbono
Etil-3-propil acroleina
Metilheptano
Dimetilheptano
Cresol
Edición 2012
CLASIFICACIÓN DE ÁREAS CLASE I (MATERIALES COMBUSTIBLES)
Tabla 4.4.3 Continuación
CAS No.
Nombre químico
1330-20-7
1333-74-0
Xileno
Hidrógeno
1634-04-4
2216-32-2
2216-33-3
2216-34-4
2425-66-3
2426-08-6
2437-56-1
3132-64-7
3221-61-2
Metil terbutil éter
2-Metiloctano
3-Metiloctano
4-Metiloctano
l-Cloro-1-nitropropano
n-Butil glicidil éter
Trideceno
Epiclorhydrina
2-Metiloctano
3583-47-9
4016-14-2
4170-30-3
6842-15-5
7664-41-7
7783-06-4
7783-07-5
8006-61-9
8006-64-2
8008-20-6
Butano
Isopropil Glicidil éter
Crotonaldehído
Dodeceno
Amoníaco
Sulfuro de hidrógeno
Selenuro de hidrógeno
Gasolina
Trementina
Fuel Oil 1
8008-20-6
8030-30-6
8030-30-6
25013-15-4
25 167-67-3
25340-18-5
25377-83-7
25630-42-3
26952-21-6
27214-95-8
Kerosene
Nafta (Alquitrán de hulla)
Nafta (Petróleo)
Vinil Tolueno
Butileno
Trietilbenceno
Octano
Metilciclohexanol
Alcohol isooctílico
Noneno
27846-30-6
28761-27-5
31394-54-4
31394-54-4
34590-94-8
68476-85-7
81624-04-6
Metilacetileno-propadieno
Undeceno
Dimetilhexano
2-Metilhexano
Dipropileno glicol metil éter
Gas licuado de petróleo
Hepteno
497 – 21
mezcla inflamable. Habiendo decidido que un área que debería
clasificarse, el paso siguiente es determinar qué metodología
de clasificación usar: el NEC en sus Artículos 500 y 501 de
Clase División y Grupo que son tradicionales en E.U.A; o el
NEC en su Artículo 505 sobre Clase, Zona o Grupo.
5.1.1 Refiriéndose a las secciones 5.2 y 5.4 para usar el NEC
en su tradicional Artículo 500, Clase, División, proporciona el
criterio para determinar el grado de riesgo: ¿Es el área División
1 o División 2?
5.1.2 Refiriéndose a las secciones 5.3 y 5.4 para usar el NEC
en su Artículo 505, Clase, Zona, proporciona el criterio para
determinar el grado de riesgo: ¿Es el área Zona 0, Zona1 o
Zona 2?
5.2 Áreas clasificadas, clase, división
5.2.1 Áreas clasificadas división 1.
5.2.1.1 Una condición para la División 1 es que el sitio puede
presentar una mezcla inflamable en circunstancias normales.
Por ejemplo, la presencia de un material combustible en la vecindad inmediata de un tanque de inmersión abierto es normal
y requiere una clasificación de División 1.
5.2.1.2 Normal no significa necesariamente la situación que
prevalece cuando todo está funcionando adecuadamente. Por
ejemplo, podría haber casos en los que se necesita mantenimiento y reparaciones frecuentes. Estas se consideran normales
y si se liberan cantidades de líquidos inflamables o materiales
combustibles como consecuencia del mantenimiento, el área
es División 1.
5.2.1.3 Sin embargo, si generalmente no se requieren reparaciones entre ciclos de parada, la necesidad de trabajos
de reparación se considera anormal. En cualquier caso, la
clasificación del área, en relación con el mantenimiento del
equipo, es influenciada por los procedimientos y frecuencia
del mantenimiento.
5.2.2 Áreas clasificadas división 2. El criterio para un área
División 2 es, si el área puede tener mezclas inflamables presentes solamente en condiciones anormales. El término anormal se usa aquí en sentido limitado y no incluye situaciones
catastróficas.
Capítulo 5 Clasificación de Áreas Clase I
(Materiales Combustibles)
5.2.2.1 Como un ejemplo, consideremos un recipiente que
contiene hidrocarburos líquidos (la fuente) que liberan material
combustible solamente en condiciones anormales. En este caso,
no es área División 1 porque el recipiente está normalmente
hermético. Para liberar vapor, el recipiente debería tener una
fuga, y eso no sería normal. Por lo tanto, el recipiente está
rodeado por un área División 2.
5.1 General. La decisión de clasificar un área como peligrosa
se fundamenta en la posibilidad de que pueda ocurrir una
5.2.2.2 Los equipos de proceso químico por lo general no
fallan. Además, las estipulaciones de instalación eléctrica del
4.4.4 El anexo C lista referencias relacionadas con las pruebas
de varias características de materiales combustibles.
Edición 2012
497 – 22
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
NEC para áreas División 2 son tales que una chispa incendiaria o superficie caliente se presentarán solamente en caso de
operación anormal o falla del equipo eléctrico. De otra manera, las chispas y superficies calientes no se presentan o están
confinadas en gabinetes. En realidad, la posibilidad de que
fallen simultáneamente los equipos de proceso y los equipos
eléctricos es remota.
5.2.2.3 La clasificación de División 2 también es aplicable a
condiciones que no involucran falla de los equipos. Por ejemplo, consideremos un área clasificada como División 1 debido
a la presencia normal de una mezcla inflamable. Obviamente,
un lado del límite de la División 1 no puede ser peligroso
normalmente y el lado opuesto nunca es peligroso. Cuando no
hay pared, un área de transición alrededor División 2 separa el
área de División 1 del área no clasificada.
5.2.2.4 En casos donde una barrera sin perforaciones, por ejemplo una pared sólida, que evita por completo la propagación del
material combustible, la clasificación de área no se extiende
más allá de la barrera.
5.3 Áreas clasificadas como Zona Clase 1.
5.3.1 Áreas clasificadas Zona 0. Una condición para Zona 0
es que el área tenga presente una mezcla inflamable continuamente o por períodos largos de tiempo
5.3.1.1 Áreas clasificadas Zona 0 incluyen las siguientes:
(1) Interiores de tanques o recipientes ventilados que contienen
líquidos inflamables volátiles
(2) El interior de recintos sin ventilación adecuada de pulverización o revestimiento donde se usan disolventes inflamables
volátiles
(3) Entre la sección interna y externa de un tanque de techo
flotante que contiene líquidos inflamables volátiles
(4) Dentro de recipientes abiertos, y fosos o trincheras que
contienen líquidos inflamables volátiles
(5) El interior de ductos de salida que se usan para ventear
concentraciones inflamables de gases o vapores
(6) Dentro de espacios ventilados inadecuadamente que
contienen instrumentos que emplean o analizan fluidos
inflamables y que ventean en el interior de dichos
espacios.
(2) ¿Es probable que existan mezclas inflamables frecuentemente
debido a operaciones de reparación o mantenimiento o
debido a fugas?
(3) ¿Existen en el área condiciones en las cuales se operan
equipos o realizan procesos, donde podrían presentarse
daños o fallas de operación que den como resultado fugas
de gases o vapores en concentraciones inflamables, y que
también, pudieran causar falla simultánea de los equipos
eléctricos de manera que éste último se convierta en fuente
de ignición?
(4) ¿El área es adyacente a un área Clase I, Zona 0 desde el
cual se podrían comunicar concentraciones inflamables de
vapores, a menos que se evite la comunicación por medio de
ventilación de presión positiva adecuada desde una fuente
de aire fresco y se provean protecciones efectivas contra
falla de la ventilación?
5.3.2.2 Las áreas clasificadas Zona 1 incluyen las
siguientes:
(1) Áreas donde se trasvasen líquidos inflamables volátiles o
gases licuados inflamables desde un contenedor a otro, en
áreas cercanas a operaciones de aspersión y pintura donde
se usan disolventes inflamables
(2) Cuartos de secado ventilados adecuadamente o
compartimientos para la evaporación de disolventes
inflamables
(3) Áreas con ventilación adecuada que contienen equipos
de extracción de grasa o aceites usando disolventes inflamables volátiles
(4) Secciones de plantas de limpieza t teñido donde se usan
líquidos inflamables
(5) Cuartos de generadores de gas debidamente ventilados y
otras partes de plantas de producción de gases donde puedan
fugar gases inflamables
(6) Cuartos de bombas mal ventiladas para gases o líquidos
inflamables
(7) Interiores de refrigeradores y congeladores en los cuales
se guardan materiales inflamables volátiles en recipientes
abiertos, mal tapados o que se rompan fácilmente
(8) Otras áreas donde sea probable que se presenten
concentraciones inflamables de vapores o gases durante la
operación normal, pero no están clasificadas como Zona 0
5.3.1.2 No es una buena práctica instalar equipos eléctricos
en áreas Zona 0 excepto cuando el equipo es esencial para el
proceso o cuando no es posible otra localización.
5.3.3 Áreas Zona 2.
5.3.2 Áreas clasificadas Zona 1.
(1) No hay probabilidad de que se presenten mezclas inflamables en la operación normal y, si éstas ocurren, existirán
solamente por períodos cortos.
(2) Áreas en las que se manejan, procesan o usan mezclas inflamables, pero los líquidos, gases o vapores normalmente
5.3.2.1 Los criterios para una Zona 1 incluyen lo siguiente:
(1) ¿Es probable que el área presente mezclas inflamables en
condiciones normales?
Edición 2012
5.3.3.1 Los criterios para áreas Zona 2 incluyen los siguientes
aspectos:
CLASIFICACIÓN DE ÁREAS CLASE I (MATERIALES COMBUSTIBLES)
497 – 23
están confinados dentro de contenedores o sistemas cerrados, de los cuales pueden fugar sólo como consecuencia de
ruptura accidental o daño de los contene- dores o sistemas,
como resultado de la operación anormal del equipo con el
cual se manejan, procesan o usan los líquidos o gases.
(3) Las mezclas inflamables generalmente se previenen por
medio de ventilación mecánica positiva, pero pueden volverse peligrosas como consecuencia de falla u operación
anormal del equipo de ventilación.
(4) El área adyacente a un área Case I, Zona 1, desde el cual se
podrían comunicar concentraciones inflamables de gases
o vapores, a menos que esta comunicación se evite por
medio de ventilación de presión positiva adecuada desde
una fuente de aire fresco, y se provea protección efectiva
contra fallas de la ventilación.
5.4.3* Las llamas abiertas o superficies calientes asociadas con
la operación de ciertos equipos como calderas y calentadores
sujetos a fuego, proporcionan fuentes inherentes de ignición
térmica. La clasificación eléctrica no es apropiada en la vecindad inmediata de estas instalaciones. Sin embargo, es prudente
evitar la instalación de equipos eléctricos que pudieran ser
fuentes primarias de ignición para fuentes potenciales de fugas
en bombas, válvulas, etc., o en líneas de productos de desecho
o alimentación de combustible.
5.3.3.2 La clasificación de Zona 2 normalmente incluye áreas
donde se usan líquidos, gases inflamables o vapores, pero los
cuales podrían volverse peligrosos solamente en caso de accidente o alguna condición inusual de operación.
5.4.5 La experiencia ha demostrado que algunos hidrocarburos
halogenados líquidos, como el tricloroetileno; 1.1.1-tricloroetano; cloruro de metileno; y 1.1-dicloro-1-fluoretano - (HCFC141b), que no tienen puntos de inflamación, pero tienen un
rango inflamable, se consideran para fines prácticos, como no
inflamables y no requieren equipos eléctricos especiales para
áreas de riesgo (clasificadas).
5.4 Áreas no clasificadas.
5.4.1 La experiencia ha demostrado que la fuga de mezclas
inflamables de algunas operaciones y aparatos es tan poco
frecuente que no es necesaria la clasificación de áreas. Por
ejemplo, generalmente no es necesario clasificar las siguientes áreas donde se procesan, almacenan o manejan materiales
combustibles:
(1) Áreas que tienen buena ventilación, donde se guardan
materiales combustibles dentro de sistemas cerrados de
tuberías adecuados y bien mantenidos
(2) Áreas que carecen de ventilación adecuada, pero donde los
sistemas de tuberías son sin válvulas, conexiones, bridas o
accesorios similares que puedan ser propensos a fugas.
(3) Áreas donde se almacenan materiales combustibles en
contenedores adecuados.
(4) Áreas donde el uso de líquidos combustibles o líquidos
inflamables o gases, no producirán gas o vapor suficiente
para alcanzar un 25% del límite inferior de inflamabilidad
(LFL) de ese material combustible.
5.4.4 La experiencia demuestra que los líquido de Clase IIIB
rara vez producen suficiente vapores para formar mezclas inflamables, aun cuando se calienten, y es poco probable que se
incendien por equipos eléctricos de uso general debidamente
instalados y mantenidos.
5.5 Extensión de las áreas clasificadas.
5.5.1* La extensión de un área División 1 o División 2 o un área
Zona 0, Zona 1 o Zona 2 requiere considerar cuidadosamente
los siguientes factores:
(1) El material combustible
(2) La densidad del vapor del material
(3) El límite inflamable inferior (LFL) del material [ver
5.4.1(4)]
(4) La temperatura del material
(5) El proceso o presión de almacenamiento
(6) El tamaño de la fuga
(7) La ventilación
5.4.2 Las áreas que se consideran con buena ventilados incluyen las siguientes:
5.5.2* El primer paso es identificar los materiales que se
manejan y la densidad de sus vapores. Los vapores y gases
de hidrocarburos generalmente son más pesados que el aire,
mientras que el hidrógeno y el metano son más ligeros que el
aire. Las siguientes pautas son aplicables:
(1) Un área en el exterior
(2) Un edificio, cuarto o espacio substancialmente abierto y
libre de obstrucciones para el flujo natural de aire, tanto
vertical como horizontalmente. (estas áreas podrían estar
techadas y sin paredes; techadas y cerradas por un lado, o
se les podría dotar con ventilas debidamente diseñadas.)
(3) Un espacio totalmente o parcialmente cerrados provistos
con ventilación equivalente a la ventilación natural. (El sistema de ventilación debe tener las protecciones adecuadas
contra falla.)
(1) En ausencia de paredes, encerramientos u otras barreras, y a
falta de corrientes de aire o fuerzas perturbadoras similares,
el material combustible se dispersará. Los vapores más
pesados que el aire se desplazarán principalmente hacia
abajo y hacia afuera; los vapores más ligeros que el aire se
desplazarán hacia arriba y hacia afuera. Si la fuente de los
vapores es un solo punto, el área horizontal cubierta por el
vapor será un círculo.
(2) Para los vapores más pesados que el aire que se liberan
cerca o a nivel del suelo, es más probable encontrar las
Edición 2012
497 – 24
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
mezclas inflamables por debajo del nivel del suelo; después
más probablemente próximas al nivel del suelo; con menor
probabilidad de presencia a medida que aumenta la altura
sobre el suelo. Para los gases más ligeros que el aire, es el
caso contrario: hay muy poco o ningún riesgo a nivel de
suelo o por debajo de él, pero el riesgo se incrementa por
encima del nivel del suelo.
(3) En los casos donde la fuente de material combustible está
por encima del nivel del suelo o por debajo de éste o donde
el material combustible se libere bajo presión, los límites
del área clasificada se alteran sustancialmente. También,
un viento fuerte podría acelerar la dispersión del material
combustible de manera que la extensión del área clasificada se reduce considerablemente. Por lo tanto, los límites
dimensionales recomendados para áreas clasificadas Clase
I, División 1 o División 2; o Clase I, Zona 0, Zona 1 o Zona
2 se deben basar en la experiencia en lugar de atenerse
solamente a la teoría de difusión de los vapores.
5.5.3 El tamaño de un edificio y su diseño podrían influir
considerablemente en la clasificación del volumen interior. En
caso de un cuarto pequeño, inadecuadamente ventilado, podría
ser apropiado clasificar todo el cuarto como Clase I, División
1 o Clase I, Zona 1.
5.5.4 Cuando se clasifican edificios, debería hacerse una
evaluación cuidadosa de la experiencia previa con instalaciones iguales o similares. No es suficiente identificar sólo una
fuente potencial de material combustible dentro del edificio
y pro- ceder inmediatamente a definir la extensión de áreas
clasificadas Clase I, División o División 2; o Clase I, Zona 1 o
Zona 2. Cuando la experiencia indica que determinado concepto
de diseño es aceptable, puede que no se justifique una clasificación más peligrosa para instalaciones similares. Además,
es posible reclasificar un área ya sea de Clase I, División 1 a
Clase I División 2, o de Clase I, División 2 a no clasificada, o
de Clase I, Zona 1 a Clase I, Zona 2, o de Clase I, Zona 2 a no
clasificada, basándose en la experiencia.
5.5.5 Correctamente evaluada, una instalación se definirá
como multiplicidad de áreas Clase I, División 1 de extensión
muy limitada. Lo mismo ocurrirá con áreas Clase I, Zona 1.
Probablemente la mayoría de los problemas son los empaques
o sellos. Empaques o sellos que dejen fugar un cuarto de galón
por minuto (0,95 L/min.), o 360 galones por día, ciertamente no
sería frecuente encontrarlos. Pero si se vaciara una botella de
cuarto de galón por minuto en el exterior, la zona considerada
peligrosa resultante sería difícil de localizar con un detector
de gases combustibles.
5.5.6 El volumen de material combustible liberado es de extrema importancia para determinar la extensión de un área (clasificada), y es esta consideración la que requiere la aplicación
de un sólido juicio y criterio de ingeniería. Sin embargo, no se
Edición 2012
puede perder de vista el objeto de este juicio; el área se va a
clasificar solamente para las instalaciones eléctricas.
5.6 Discusión sobre diagramas y recomendaciones.
5.6.1 Este capítulo contiene una serie de diagramas que ilustran
cómo deberían ser clasificadas las fuentes típicas de materiales
combustibles y la recomendación de la extensión de diferentes
clasificaciones. Algunos diagramas son para fuentes de un
solo punto; otros se aplican a fuentes múltiples en un espacio
cerrado o un área de operación. La base de los diagramas se
explica en la Sección 5.7.
5.6.2 La intención del empleo de los diagramas es ayudar en el
desarrollo de mapas de clasificación eléctrica de las unidades en
operación, plantas de proceso y edificios. La mayoría de mapas
serán vistas de planos. Planos de cortes o elevaciones cuan- do
se requiere aplicar las clasificaciones a diferentes niveles.
5.6.3 Una unidad de operación podría tener muchas fuentes
de material combustible interconectadas, incluyendo bombas,
compresores, recipientes, tanques y cambiadores de calor.
Estos, a su vez, pueden presentar fuentes de fugas en lugares
como conexiones bridadas y roscadas, accesorios, válvulas,
medidores, etc. Por lo tanto se requerirá la aplicación de buen
criterio para establecer los límites de las áreas División 1 y
División 2 o Zona 0, Zona 1 y Zona 2.
5.6.4 En algunos casos, la clasificación individual de una multitud de fuentes de fuga dentro de una unidad operacional no es
factible o económica. En estos casos, la unidad entera se podría
clasificar como una entidad de una sola fuente. Sin embargo,
esto se debe considerar solamente después de una evaluación
detallada de las extensiones e interacciones de las diferentes
fuentes, tanto dentro de la unidad, así como las adyacentes.
5.6.5 En el desarrollo de estos diagramas, generalmente se
asume que la densidad de vapor es mayor que la del aire. Los
gases más ligeros que el aire, como el hidrógeno y el metano,
se dispersarán rápidamente, y se deberían usar los diagramas
para gases más ligeros que el aire. Sin embargo, si estos gases
se están manejando en forma criogénica [como hidrógeno
líquido o gas natural licuado por temperatura (LNG)], se debe
tener mucho cuidado, porque por un período finito estos gases
van a ser más pesados que el aire debido a su baja temperatura
al liberarse incialmente.
5.7 Bases para recomendaciones.
5.7.1 Las prácticas de la industria de refinación de petróleo
son publicadas por el American Petroleum Institute (API),
en ANSI/API RP 500, ‘‘Prácticas recomendadas para la clasificación de áreas para instalaciones eléctricas en plantas
petroleras clasificadas como Clase I, División 1 y División
2’’ y ANSI/API RP 505 ‘‘Práctica recomendada para la cla-
CLASIFICACIÓN DE ÁREAS CLASE I (MATERIALES COMBUSTIBLES)
sificación de áreas para instalaciones eléctricas en plantas
petroleras clasificadas como Clase I, Zona 0, Zona 1 y Zona
2.’’ Estas prácticas se basan en el análisis de un gran segmento
de la industria, datos experimentales y cuidadosa ponderación
de los factores pertinentes. Las operaciones de instalaciones
petroleras se caracterizan por el manejo, procesamiento y almacenamiento de grandes cantidades de materiales, con frecuencia
a temperaturas elevadas. Los lími- tes recomendados para las
áreas clasificadas en instalaciones petroleras podrían, por lo
tanto, ser más estrictos que los estipulados para instalaciones
tradicionales en plantas químicas de proceso que manejan
cantidades menores.
5.7.2 Varios códigos, normas y prácticas recomendadas de la
National Fire Protection Association incluyen recomendaciones
para la clasificación de áreas peligrosas (clasificadas). Estas
recomendaciones se basan en muchos años de experiencia. El
NFPA 30, Código de Líquidos Inflamables y Combustibles, y
el NFPA 58, Código de Gases Licuados de Petróleo, son dos
de estos documentos.
5.7.3 Las plantas químicas de proceso continuo o de producción
por lotes grandes podrían ser tan extensas como las refinerías
y por lo tanto deberían seguir las prácticas de la industria de
la refinación. Fugas de estopeños y sellos de bombas, flechas
de agitadores, bridas de tuberías y válvulas generalmente
aumentan con el tamaño de equipo, presión y flujo, lo mismo
que la distancia de desplazamiento y área de dispersión desde
la fuente de liberación.
5.7.4 Para decidir si usar un esquema de clasificación general
para la planta o clasificación individual de los equipos, se deben
tener en cuenta el tamaño del equipo de proceso, flujo y presión.
Los diagramas de fuente puntual se pueden usar en la mayoría
de casos para plantas químicas pequeñas o de producción en
lotes; para plantas grandes de alta presión son más adecuadas
las recomendaciones del API. La Tabla 5.7.4 muestra los rangos de tamaño de equipos de proceso, presión y flujo de los
equipos y tuberías que manejan materiales combustibles. Esta
información debería aplicarse a las cifras en la sección 5.9 y
sección 5.10, que tienen una tabla que indica si hay criterios de
proceso “Pequeño/bajo”, “Moderado” o “Grande/alto”.
Tabla 5.7.4 Magnitudes relativas de equipos de proceso y
tuberías que manejan materiales combustibles
Equipo de
Proceso
Unidades
Tamaño
Presión
Flujo
gal.
psi
gpm
Bajo
Medio
Alto
(Pequeño) (Moderado) (Grande)
<5000
<100
<100
5000-25.000 >25.000
100-500
>500
100-500
>500
497 – 25
5.7.5 la mayoría de plantas químicas están dentro del rango
moderado de tamaño, presión y flujo para los equipos y tuberías que manejan materiales combustibles. Sin embargo, como
todos los casos no son iguales, se requiere un sólido juicio de
ingeniería.
5.7.6 El uso de los términos Pequeño/bajo, Moderado y Grande/
alto en las figuras de la Sección 5.9 y 5.10 viene de la aplicación
de la Tabla 5.7.4. En algunos casos, tales como comparando las
Figura 5.9.1(k) y Figura 5.9.1(1), donde el tamaño del equipo
en ambas figuras está indicado con una “X” en la columna
“Moderado”, las distancias de extensión (extent distances)
podrían modificarse por medio de la aplicación de juicio de
ingeniería sólido. (Ver Sección 5.5) Cuando los diagramas disponibles indican el tamaño del equipo como Pequeño (bajo) a
Moderado, y el equipo cae dentro de la categoría Grande (alta),
se deberían tener en cuenta distancias de extensión (extent
distances) mayores. Las distancias de extensión presentadas
en estas figuras son para materiales combustibles con límites
inflamables menores (LFLs). Podría considerarse una reducción
en la distancia de extensión para materiales combustibles con
LFLs comparativamente mayores.
5.8 Procedimiento para clasificación de las áreas. Debería
usarse el procedimiento descrito en 5.8.1 a 5.8.4 para cada
cuarto, sección o área que se está clasificando.
5.8.1 Primer paso – determinar la necesidad de clasificación.
El área debería clasificarse si allí se procesan, manipulan o
almacenan materiales combustibles.
5.8.2 Segundo paso – recopilación de la información.
5.8.2.1 Información de las instalaciones propuestas. Para una
instalación propuesta que existe sólo en planos, se puede hacer
una clasificación preliminar de las áreas para poder definir los
equipos e instrumentos eléctricos adecuados a adquirir. Las
plantas rara vez se construyen exactamente como las muestran
los planos, así que la clasificación de áreas se debería modificar
después basada en las instalaciones como sean construidas en
la realidad.
5.8.2.2 Historial de las instalaciones existentes. Para una
instalación existente, la experiencia de cada planta individual
es extremadamente importante para la clasificación de las áreas
dentro de la planta. Se debería hacer las siguientes preguntas
tanto al personal de operaciones como de mantenimiento de
la planta real:
(1) ¿Ha habido incidentes de fugas?
(2) ¿Las fugas ocurren frecuentemente?
(3) ¿Ocurren las fugas durante la operación normal o anormal?
(4) ¿Están los equipos en buen estado, no confiable, o necesitan
reparación?
Edición 2012
497 – 26
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
(5) ¿Las prácticas de mantenimiento permiten la formación de
mezclas inflamables?
(6) ¿El lavado habitual de líneas de proceso, cambio de filtros,
apertura de equipos, etc., causan la formación de mezclas
inflamables?
5.8.2.3 Diagrama de flujo de proceso. Se necesita un diagrama de flujo de proceso que muestre la presión, temperatura,
flujos, composición y cantidades de los diferentes materiales
(ej., hojas de balance de materiales y flujos) que pasan a través
del proceso.
5.8.2.4 Plano general de localización de equipos (Plot Plan).
Es necesario un plano general de localización de equipos (o
plano similar) que muestre todos los recipientes, tanques, fosos,
lagunas, sumideros, estructuras de edificios, diques, particiones, sardineles, zanjas y detalles similares que afectarían la
dispersión de cualquier líquido, gas o vapor. El plano general
de localización de equipos debería incluir la dirección de los
vientos dominantes.
(1) Si el tamaño del equipo de proceso es bajo, moderado o
alto
(2) Si la presión es baja, media moderada o alta
(3) Si el flujo es bajo, moderado o alto
(4) Si el material combustible es más ligero que el aire (densidad de vapor <1) o más pesado que el aire (densidad de
vapor >1)
(5) Si la fuente de fuga está por encima o debajo del nivel del
suelo
(6) Si el proceso es una estación de carga/descarga, secado de
productos, filtro prensa, casa de compresores, almacenamiento de hidrógeno o terminal marítima.
5.8.3.2 Usar la Tabla 5.9 y la información en 5.8.3.1 para escoger el(los) diagrama(s) de clasificación adecuado(s).
5.8.4 Paso Cuarto – Determinar la extensión del área clasificada. La extensión del área clasificada se puede determinar
usando un criterio sólido de ingeniería para aplicar los métodos
discutidos en 5.5.2 y los diagramas en este capítulo.
5.8.2.5* Propiedades de riesgo de incendio de los materiales
combustibles. Las propiedades necesarias para determinar la
clasificación de áreas de muchos materiales se muestran en la
tabla 4.4.2.
5.8.4.1 Las fuentes potenciales de fuga se deberían localizar en
un plano o en el campo. Estas fuentes pueden incluir flechas
(ejes? shafts) de equipos rotativos o reciprocantes (ej., bombas,
compresores y válvulas de control) y dispositivos de alivio de
presión que descarguen a la atmósfera.
5.8.2.5.1 El material podría estar listado en la Tabla 4.4.2
bajo un nombre químico diferente al del nombre que se usa en
la planta. La Tabla 4.4.3 se provee como referencia cruzada
del número CAS del material con el nombre químico usado
en la Tabla 4.4.2.
5.8.4.2 Por cada fuente potencial de fuga, se debería encontrar
un ejemplo equivalente seleccionando un diagrama de clasificación para determinar la extensión mínima de área clasificada
alrededor de la fuente de fuga. La extensión se puede modificar
teniendo en cuenta las consideraciones siguientes:
5.8.2.5.2 Cuando los materiales que se usan no están listados
en la Tabla 4.4.2 o en otras referencias químicas reconocidas, la información necesaria se puede obtener en la forma
siguiente:
(1) Si ocurren frecuentemente mezclas inflamables debido a
reparaciones, mantenimiento o fugas
(2) Donde las condiciones de mantenimiento y supervisión
pudieran producir fugas en equipos de proceso, recipientes
de almacenamiento y sistemas de tuberías que contienen
materiales combustibles
(3) Si el material combustible pudiera trasladarse por zanjas,
tuberías, canalizaciones eléctricas o ductos
(4) Si hay ventilación o viento prevaleciente en el área específica, y modifican las tasas de dispersión de los materiales
combustibles
(1) Contactando al proveedor del material para determinar si
el material ha sido probado o clasificado su grupo. Si ha
sido probado, estimar la clasificación de su grupo usando
los criterios mostrados en el Anexo A.
(2) Hacer probar el material y estimar la clasificación de su
grupo usando los criterios mostrados en el Anexo A.
(3) Consultar el Anexo B para buscar un método para determinar la clasificación de su grupo para algunas de las mezclas
de material combustible que fluyen en la planta.
5.8.3 Tercer paso – Seleccionar el diagrama apropiado de
clasificación.
5.8.3.1 La lista de materiales combustibles del diagrama de
flujo de proceso y los datos de balance de materia se deberían
correlacionar con las cantidades, presiones, flujos (véase la
Tabla 5.7.4) y temperaturas para determinar lo siguiente:
Edición 2012
5.8.4.3 Una vez que se ha determinado la extensión mínima, se
utilizarán puntos de referencia (ej., bordes de la acera, diques,
muros, soportes estructurales, orillas de caminos) para la determinación real de los límites del área clasificada. Estos puntos
de referencia o marcas permiten la identificación rápida de los
límites de las áreas de riesgo (clasificadas) para los electricistas,
instrumentistas, operadores y el resto del personal.
5.9 Diagramas de clasificación para divisiones Clase I. La
mayoría de diagramas en las Secciones 5.9 y 5.10 incluyen
CLASIFICACIÓN DE ÁREAS CLASE I (MATERIALES COMBUSTIBLES)
497 – 27
tablas de ‘‘aplicaciones sugeridas’’ y usan marcas de comprobación para mostrar los rangos de tamaño, presión y flujo.
(Véase Tabla 5.7.4) A menos que se indique lo contrario, los
diagramas asumen que el material que se manipula es un líquido
inflamable. La Tabla5.9 provee un resumen de dónde se debería aplicar cada diagrama. Los diagramas de Clase I División
incluyen las Figuras 5.9.1(a) hasta 5.9.14.
5.10 Diagramas de clasificación para zonas Clase I. Los
diagramas de Zona Clase I incluyen desde la Figura 5.10.1(a)
hasta Figura 5.10.1(n). La Tabla 5.9 provee un resumen de la
posible aplicación para cada diagrama.
5.9.1 Líquidos inflamables para procesos interiores y
exteriores. [Ver Figuras 5.9.1(a) hasta 5.9.1(n).]
5.10.2 Proceso exterior – Líquido inflamable, gas inflamable, gas comprimido inflamable, o líquido criogénico. [Ver
Figura 5.10.2.(a) y Figura 5.10.2(b).]
5.9.2 Procesos exteriores - Líquido inflamable, gas
inflamable, gas inflamable comprimido, o líquido
criogénico. [Ver Figura 5.9.2(a) y Figura 5.9.2 (b).]
5.9.3 Secador de producto y filtro prensa de marco y
placa– Sólidos humedecidos con líquidos inflamables. [Ver
Figura 5.9.3(a) y Figura 5.9.3(b)]
5.9.4 Tanques de almacenamiento, carros tanque y autotanques – Líquidos inflamables. [Ver Figuras 5.9.4(a) hasta
5.9.4(e).]
5.9.5 Carros tanque – Gas licuado inflamable, gas
comprimido inflamable o líquido criogénico inflamable.
(Ver Figura 5.9.5.)
5.9.6 Estación interior o exterior de llenado de tambores
– Líquidos inflamables. (Ver Figura 5.9.6.)
5.9.7 Fosas para desalojo de emergencia, trincheras o zanjas
de desagüe de emergencia, o separadores de aceite/agua
- Líquidos inflamables. (Ver Figura 5.9.7.)
5.9.8 Almacenamiento de hidrógeno líquido o gaseoso. [Ver
Figura 5.9.8(a) y Figura 5.9.8(b).]
5.9.9 Cobertizos de compresores – Gas más liviano que el
aire. [Ver Figura 5.9.9(a) y Figura 5.9.9(b).]
5.9.10 Tanques de almacenamiento para líquidos criogénicos.
[Ver Figura 5.9.10(a), Figura 5.9.10(b), y Figura 5.9.10(c).]
5.9.11 Manejo en exteriores – Gas natural licuado por
temperatura u otro gas criogénico inflamable. (Ver Figura
5.9.11.)
5.10.1 Proceso interior y exterior – Líquidos inflamables.
[Ver Figuras 5.10.1(a) hasta 5.10.1(n).]
5.10.3 Secador de producto y filtro prensa de marco y placa
– Sólidos humedecidos con líquidos inflamables. [Ver Figura
5.10.3(a) y Figura 5.10.3(b).]
5.10.4 Tanques de almacenamiento, carrostanque y autotanques – Líquidos inflamables. [Ver Figura 5.10.4(a), hasta
Figura 5.10.4(e).]
5.10.5 Carrostanque – Gas licuado inflamable, gas comprimido inflamable, o líquido criogénico inflamable. (Ver
Figura 5.10.5.)
5.10.6 Estación interior o exterior de llenado de tambores
– Líquidos inflamables. (Ver e Figura 5.10.6.)
5.10.7 Fosas para desalojo de emergencia, trincheras de
desagüe de emergencia, o separadores de aceite/agua– Líquidos inflamables. (Ver Figura 5.10.7.)
5.10.8 Almacenamiento de hidrógeno líquido o gaseoso. [Ver
Figura 5.10.8(a) y Figura 5.10.8(b).]
5.10.9 Cobertizo de compresores – Gas Más Ligero que el
Aire. [Véase Figura 5.10.9(a) y 5.10.9(b).]
5.10.10 Tanques de almacenamiento para líquidos criogénicos. [Ver Figura 5.10.10(a), Figura 5.10.10(b), y Figura
5.10.10(c).]
5.10.11 Manejo en exterior - Gas natural licuado por temperatura u otro gas criogénico inflamable . (Ver Figura
5.10.11.)
5.9.12 Manejo en interiores – Gas natural licuado por
temperatura u otro gas criogénico inflamable. (Ver Figura
5.9.12.)
5.10.12 Manejo en interior – Gas natural licuado por
temperatura u otro gas criogénico inflamable. (Ver Figura
5.10.12.)
5.9.13 Purgas en operación normal – Gas natural licuado
por temperatura u otro gas criogénico inflamable. (Ver
Figura 5.9.13.)
5.10.13 Purgas en operación normal – Gas natural licuado
por temperatura u otro gas criogénico inflamable. (Ver
Figura 5.9.13.)
5.9.14 Terminal marítima – Líquidos inflamables. (Ver
Figura 5.9.14.)
5.10.14 Terminal marítima – Líquidos inflamables. (Ver
Figura 5.10.14.)
Edición 2012
497 – 28
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
Tabla 5.9. Matriz de diagramas versus material/instalaciones/aplicación
Número de Figura
para Clase I
División
5.9.1(a)
5.9.1(b)
5.9.1(c)
5.9.1(d)
5.9.1(e)
5.9.1(f)
5.9.1(g)
5.9.1(h)
5.9.1(i)
5.9.1(j)
5.9.1(k)
5.9.1(1)
5.9.1(m)
5.9.1(n)
5.9.2(a)
5.9.2(b)
5.9.3(a)
5.9.3(b)
5.9.4(a)
Zona
Condición Especial
5.10.1(a)
5.10.1(b)
5.10.1(c)
5.10.1(d)
5.10.1(e)
5.10.1(f)
5.10.1(g)
5.10.1(h)
5.10.1(i)
5.10.1(j)
5.10.1(k)
5.10.1(1)
5.10.1(m)
5.10.1(n)
5.10.2(a)
5.10.2(b)
5.10.3(a) Secador de Producto
5.10.3(b) Filtro prensa
5.10.4(a) Tanque de Almacenamiento
5.9.4(b)
5.10.4(b) Llenadero de Carros
Tanque
5.9.4(c)
5.10.4(c) Llenadero de Carros
Tanque
5.9.4(d)
5.10.4(d) Llenadero de
Camiones Tanque
5.9.4(e)
5.10.4(e) Llenadero de Carros
Tanque/Llenadero de
Camiones Tanque
5.9.5
5.10.5
Llenadero de Carros
Tanque/Llenaderos
de Camiones Tanque
5.9.6
5.10.6
Estación para
llenado de tambores
5.9.7
5.10.7
Vasijas para Emerg.
5.9.8(a)
5.10.8(a) Almacenamiento de
H2 líquido
5.9.8(b)
5.10.8(b) Almacenamiento de
H2 gaseoso
5.9.9(a)
5.10.9(a) Caseta de compres.
5.9.9(b)
5.10.9(b) Caseta de compres.
5.9.10(a) 5.10.10(a) Almac. Criogénico
5.9.10(b) 5.10.10(b) Almac. Criogénico
5.9.10(c) 5.10.10(c) Almac. Criogénico
5.9.11
5.10.11
5.9.12
5.10.12
5.9.13
5.10.13
5.9.14
5.10.14 Terminal Marino
VD> 1 VD < 1
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
FL
FL
FL
Criogénico
Al
Por
Interior
encima nivel
Ventilación
del
del
Interior Deficiente Exterior suelo suelo
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
FL
X
X
FL
X
X
X
FL
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
FL
X
X
X
FL
X
X
X
FL
FL
X
X
X
X
X
X
LNG
LNG
LNG
FL
X
X
X
X
X
X
X
Tamaño
S/M
S/M
S/M
S/M
S/M
S/M
L
L
M/L
M/L
S/M
M/L
S/M
S/M
S/M
S/M
S/M
S/M
S/M
S/M
S/M
S/M
M/L
M/L
L
L
S/M
M/L
S/M
S/M
M/H
M/H
S/M
S/M
S/M
S/M
S/M
S/M
L
L
M/L
M/L
S/M
M/L
S/M
S/M
S/M
S/M
M/L
L
M/L
Notas: FL: Líquido Inflamable, LNG: Gas Natural Licuado, X: El Diagrama a Aplicar, L: Grande.,M: Moderado, S: Pequeño, H: Alto.
Edición 2012
Presión Caudal
CLASIFICACIÓN DE ÁREAS CLASE I (MATERIALES COMBUSTIBLES)
497 – 29
Fuente
Radio de 915 mm. (3 pies)
Superficie
del
terreno
457 mm
(18 pulg.)
457 mm
(18 pulg.)
Localización
bajo la superficie
de terreno, como
resumidero o zanja
Radio de 3.05 m (10 pies)
Material: Líquido Inflamable
Pequeño/Bajo
Moderado
Tamaño del
equipo de
proceso
Grande/Alto
X
X
División 1
Presión
X
X
División 2
Caudal
X
X
Figura 5.9.1(a) Fuga Localizada en Exteriores, en la Superficie del Terreno. El material
manejado es un líquido inflamable.
Radio de 915 mm. (3 pies)
Fuente
Superficie
del
terreno
457 mm
(18 pulg.)
Localización
bajo la superficie
de terreno, como
resumidero o zanja
Radio de 3.05 m (10 pies)
Material: Líquido Inflamable
Pequeño/Bajo
Moderado
Tamaño del
equipo de
proceso
Grande/Alto
X
X
División 1
Presión
X
X
División 2
Caudal
X
X
Figura 5.9.1(b) Fuga Localizada en el Exterior, por Encima de la Superficie del Suelo.
El material manejado es un líquido inflamable.
Radio de 1.52 m.
(5 pies)
Fuente
Superficie
del
terreno
915 mm
(3 pies)
Radio de 7.62 m (25 pies)
Localización
bajo la superficie
de terreno,
como resumidero o zanja
Material: Líquido Inflamable
Pequeño/Bajo
Moderado
Tamaño del
equipo de
proceso
Grande/Alto
X
X
División 1
Presión
X
X
División 2
Caudal
X
X
Figura 5.9.1(c) Fuga Localizada en Interior, a Nivel del Suelo. Tiene ventilación
adecuada. El material manejado es un líquido inflamable.
Edición 2012
497 – 30
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
Fuente
Radio de 1.52 m.
(5 pies)
Superficie
del
terreno
915 mm
(3 pies)
Radio de 7.62 m (25 pies)
Localización
bajo la superficie
de terreno, como
resumidero o zanja
Material: Líquido Inflamable
Pequeño/Bajo
Moderado
X
X
División 1
Presión
X
X
División 2
Caudal
X
X
Tamaño del
equipo de
proceso
Grande/Alto
Figura 5.9.1(d) Fuga Localizada en Interior, por Encima del nivel del Suelo. Con
ventilación adecuada. El material manejado es un líquido inflamable.
Pared perforada
Radio de 1.52 m. (5 pies)
Pared sin
perforaciones
Fuente
Superficie
del
terreno
457 mm
(18 pulg.)
915 mm
(3 pies)
Pared exterior
Radio máximo de 7.62 m (25 pies)
Localización
bajo la superficie de terreno,
como resumidero o zanja
Radio de 7.62 m (25 pies)
Material: Líquido Inflamable
Pequeño/Bajo
Moderado
Tamaño del
equipo de
proceso
X
X
Presión
X
X
Caudal
X
X
Grande/Alto
División 1
División 2
Figura 5.9.1(e) Fuga Localizada en el Interior, a Nivel del Suelo, Contiguo a una
Abertura en una Pared Exterior. Con ventilación adecuada. El material manejado es
un líquido inflamable.
Edición 2012
497 – 31
CLASIFICACIÓN DE ÁREAS CLASE I (MATERIALES COMBUSTIBLES)
Radio de 1.52 m. (5 pies)
Pared perforada
Superficie
del
terreno
Pared sin perforaciones
Fuente
915 mm
(3 Pies)
Máximo
3.05 m
(10 Pies)
Localización
bajo la superficie de terreno, como resumidero o zanja, ya sea en División 1
o División 2 del edificio
Radio de menos
de 7.62 m (25 pies)
Pared exterior
915 mm (3 pies)
Radio de 7.62 m (25 pies)
Nota: Si el edificio es pequeño comparado con el tamaño de los equipos y la fuga puede llenar el edificio, todo el interior del edificio se clasifica como División 1.
Material: Líquido Inflamable
Pequeño/Bajo
Moderado
Tamaño del
equipo de
proceso
X
X
Presión
X
X
Caudal
X
X
Grande/Alto
División 1
División 2
Figura 5.9.1(f) Fuga Localizada en el Interior, a Nivel del Suelo, Contiguo a una
Abertura en una Pared Exterior. La Ventilación No esAdecuada. El material manejado
es un líquido inflamable.
7.62 m. (25 pies)
Fuente
7.62 m. (25 pies)
7.62 m. (25 pies)
Superficie
del
terreno
610 mm
(2 pies)
15.24 m (50 pies)
30.48 m (100 Pies)
Localización bajo la superficie del suelo, como sumidero o zanja
Material: Líquido Inflamable
Pequeño/Bajo
Moderado
Tamaño del
equipo de
proceso
Presión
Caudal
X
Grande/Alto
División 1
X
División 2
X
Area adicional División 2. Usada como
precaución extra donde se puedan liberar
grandes cantidades de producto.
X
Figura 5.9.1(g) Fuga Localizada en el Exterior, a Nivel del Suelo. El Material Manejado
es un Líquido Inflamable.
Edición 2012
497 – 32
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
7.62 m. (25 pies)
7.62 m. (25 pies)
Fuente
Superficie
del
terreno
7.62 m. (25 pies)
610 mm (2 pies)
15.24 m (50 pies)
30.48 m (100 Pies)
Localización bajo la superficie del suelo, como sumidero o zanja
Material: Líquido Inflamable
Pequeño/Bajo
Moderado
Grande/Alto
División 1
X
División 2
X
Area adicional División 2. Usada como
precaución extra donde se puedan liberar
grandes cantidades de producto.
Tamaño del
equipo de
proceso
Presión
X
Caudal
X
Figura 5.9.1(h) Fuga Localizada en el Exterior, por Encima de la Superficie del Suelo.
El material manejado es un líquido inflamable.
Pared perforada
Radio de 3.05 m. (10 pies)
Fuente
Superficie
del
terreno
610 mm
(2 pies)
7.62 m.
(25 pies)
Pared sin
perforaciones
15.24 m (50 pies)*
Localización bajo la superficie del
suelo, como sumidero o zanja
30.48 m (100 Pies)
* ’’Aplicar’’ distancias horizontales de 50 pies desde el origen de vapor o 10 pies más allá
del perímetro del edificio, lo que sea mayor, excepto que más allá de las paredes sin
perforaciones herméticas al vapor, el área no está clasificada.
Material: Líquido Inflamable
Pequeño/Bajo
Tamaño del
equipo de
proceso
Moderado
Grande/Alto
División 1
X
X
División 2
X
X
X
Area adicional División 2. Usada como
precaución extra donde se puedan liberar
grandes cantidades de producto.
Presión
Caudal
Figura 5.9.1(i) Fuga Localizada en el Interior, Contiguo a una Abertura en Pared
Exterior. Ventilación inadecuada. El material manejado es un líquido inflamable.
Edición 2012
CLASIFICACIÓN DE ÁREAS CLASE I (MATERIALES COMBUSTIBLES)
Pared perforada
497 – 33
Fuente
Superficie
del
terreno
Pared sin perforaciones
Localización bajo la superficie
de terreno, como resumidero
o zanja
15.24 m
610 mm (2 pies)
(50 pies)
Material: Líquido Inflamable
Pequeño/Bajo
Tamaño del
equipo de
proceso
Moderado
Grande/Alto
X
X
División 1
X
División 2
X
X
Presión
Caudal
Figura 5.9.1(j) Fuga Localizada en el Interior, Contiguo a una Abertura en Pared
Exterior. Hay ventilación suficiente. El material manejado es un líquido inflamable.
Columna de proceso
Columna de proceso
Radio de 915
mm. (3 pies)
alrededor de
las válvulas
Rack de tuberías,
tubos sin válvulas,
medidores o bridas
con juntas
Superficie
del
terreno
Piso Sólido del Nivel
para Intercambiadores
Columna de
soporte típica
457 mm
(18 pulg.)
Radio de 915 mm.
(3 pies) por encima
de bombas, etc.
3.05 m
(10 pies)
3.05 m
(10 pies)
Fuentes
Localización bajo la superficie de
terreno, como resumidero o zanja
Pasillo de bombas
Material: Líquido Inflamable
Pequeño/Bajo
Moderado
Tamaño del
equipo de
proceso
X
X
Presión
X
X
Caudal
X
X
Grande/Alto
División 1
División 2
Figura 5.9.1(k) Fuga Localizada Tanto en el Suelo como Arriba de la Superficie del
Suelo, en un Área de Proceso Exterior. El material manejado es un líquido inflamable.
Edición 2012
497 – 34
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
Columna de proceso
Columna de proceso
7.62 m (25 pies)
7.62 m (25 pies)
Válvulas de control (fuentes)
Piso Sólido del Nivel para Intercambiadores
Superficie
del
terreno
Columna de soporte típica
7.62 m
(25 pies)
610 mm.
(2 pies)
Fuentes
15.24 m (50 Pies)
Pasillo de
bombas
Localización
bajo la superficie
del suelo, como
sumidero o zanja
15.24 m (50 Pies)
15.24 m (50 Pies)
Material: Líquido Inflamable
Pequeño/Bajo
Tamaño del
equipo de
proceso
Moderado
Grande/Alto
X
X
Presión
X
X
Caudal
X
X
División 1
División 2
Area adicional División 2. Usada como
precaución extra donde se puedan liberar
grandes cantidades de producto.
Figura 5.9.1(l) Múltiples Fuentes de Fugas Localizadas tanto en el Suelo como a Nivel Superior,
en un Área de Proceso Exterior. El material manejado es un líquido inflamable.
División 1, radio de 915 mm. (3 pies)
desde los venteos (típico)
División 2, radio de 1.52 m.
(5 pies) desde los venteos
457 mm.
(18 pulg.)
Piso sólido con abertura para recipiente
División 2, radio de 915 mm.
(3 pies) desde los venteos
Superficie
del
terreno
Radio de 915 mm. (3 pies) alrededor del
recipiente y fuentes de fugas como
registros de inspección, válvulas, etc.
76.2 mm
(3 pulg.)
Piso enrejado con abertura
para recipiente
Columna de soporte típica
Tanque de
vaciado de
emergencia
457 mm. (18 pulg.)
3,05 m
(10 pies)
3,05 m
(10 pies)
Radio de 915 mm. (3 pies)
alrededor de las bombas
(típico)
Localización bajo la superficie del suelo,
como resumidero o zanja
Material: Líquido Inflamable
Pequeño/Bajo
Moderado
Tamaño del
equipo de
proceso
X
X
División 1
Presión
X
X
División 2
Caudal
X
X
Grande/Alto
Figura 5.9.1(m) Fuentes Múltiples de Fugas, Localizadas, a Nivel y por Encima del Suelo, en un
Área de Proceso Exterior. El material manejado es un líquido inflamable.
Edición 2012
497 – 35
CLASIFICACIÓN DE ÁREAS CLASE I (MATERIALES COMBUSTIBLES)
Radio de 1,52 m (5 pies)
alrededor de las fuentes de
fuga como registros de
inspección, válvulas, etc.
División 1, radio de 915 mm.
(3 pies) desde los centeos (típico)
División 2, radio de 1,52 m (5 pies)
desde los venteos (típico)
Pared exterior
Pared exterior
Piso sólido con abertura
para recipiente
915 mm.
(3 pies)
Piso enrejado con
abertura para recipiente
División 2, radio de
915 mm. (3 pies)
desde los venteos
División 2, radio de 1,52 m (5 pies)
alrededor de la bomba y el tanque
915 mm.
(3 pies)
Tanque exterior
de vaciado de
emergencia
Superficie del suelo
Radio de 915 mm. (3 pies)
alrededor del tanque en la
localización mostrada
7,62 m (25 pies)
Localización bajo la superficie del suelo, como resumidero o zanja
Material: Líquido Inflamable
Pequeño/Bajo
Moderado
Tamaño del
equipo de
proceso
X
X
Presión
X
X
Caudal
X
X
Grande/Alto
División 1
División 2
Figura 5.9.1(n) Múltiples Fuentes de Fugas Localizadas, Tanto a Nivel y por Encima de la Superficie
del Suelo, en un Edificio con Ventilación Adecuada. El material manejado es un líquido inflamable.
Fuente
Radio de 4,57 m (15 pies)
Superficie
del suelo
Localización bajo la superficie del
suelo como resumidero o zanja
Material: Líquido inflamable, gas inflamable licuado, gas inflamable comprimido y líquido criogénico
Tamaño del
equipo de
proceso
Pequeño/Bajo
Moderado
X
X
X
X
Presión
Caudal
X
Grande/Alto
División 1
X
División 2
Figura 5.9.2(a) Fuga Localizada en el exterior, a Nivel de la Superficie del Suelo. El material
manejado podría ser un líquido inflamable, un gas licuado o comprimido inflamable, o un líquido
criogénico inflamable.
Edición 2012
497 – 36
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
Radio de 4,57 m (15 pies)
Fuente
Superficie
del suelo
Localización bajo la superficie del
suelo como resumidero o zanja
Material: Líquido inflamable, gas inflamable licuado, gas inflamable comprimido y líquido criogénico
Pequeño/Bajo
Moderado
X
X
X
X
Tamaño del
equipo de
proceso
Presión
X
Caudal
Grande/Alto
División 1
División 2
X
Figura 5.9.2(b) Fuga Localizada en el Exterior, Arriba de la Superficie del Suelo. El material manejado
podría ser un líquido inflamable, un gas inflamable licuado o comprimido o un líquido criogénico inflamable.
División 1,
radio de 1,52 m (5 pies)
División 2,
radio de 3,05 m (10 pies)
Venteo
Separador
Capa de gas inerte en
elevador y recipiente
Extractor
Depósito
Elevador
Secador
Aire
caliente
Material: Sólidos humedecidos con líquido inflamable
Línea de
alimentación
División 1
División 2:
Figura 5.9.3(a) Secador de Producto Localizado en un Edificio con Ventilación Adecuada. El sistema del
secador de producto está completamente cerrado. El material manejado es un sólido humedecido con un
líquido inflamable.
Edición 2012
CLASIFICACIÓN DE ÁREAS CLASE I (MATERIALES COMBUSTIBLES)
497 – 37
Venteo hacia la
recuperación del
solvente
915 mm.
(3 pies)
Campana – posición levantada
915 mm.
(3 pies)
1.52 m.
(5 pies)
1.52 m. (5 pies)
915 mm. (3 pies)
7,62 m (25 pies)
División 1
Material: Sólidos humedecidos con líquido inflamable
División 2:
Figura 5.9.3(b): Filtro Prensa de Marco y Placa. Provisto de Ventilación Adecuada. El material
manejado es un sólido humedecido con un líquido inflamable.
Tanque dentro del dique
Tanque en área abierta (sin dique)
División 1,
radio de 1,52 m (5 pies) alrededor del desfogue
División 2,
radio de 3,05 m (10 pies)
Dique
División 2,
radio a 3,05 m (10 pies) del desfogue
Superficie del contenido del tanque
Superficie del suelo
Tanque
Localización bajo
superficie del suelo,
como resumidero o
zanja
3,05 m
(10 pies)
3,05 m
(10 pies)
Material: Líquido Inflamable
Pequeño/Bajo
Tamaño del
equipo de
proceso
Moderado
Grande/Alto
X
X
División 1
X
División 2
Presión
Caudal
X
X
Figura 5.9.4(a) Tanque de Almacenamiento de Producto Localizado en Exterior, Sobre el Suelo.
El material almacenado es un líquido inflamable.
Edición 2012
497 – 38
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
Línea de retorno de vapor
Línea de transferencia de líquido
División 2,
radio de 915 mm. (3 pies)
alrededor de las válvulas
Superficie del suelo
Material: Líquido inflamable
División 1
División 2:
Figura 5.9.4(b): Carro Tanque Cargando o Descargando a Través de un Sistema de Transferencia
Cerrado. El material se transfiere solamente a través del domo. El material transferido es un
líquido inflamable.
División 2,
radio de 915 mm. (3 pies)
alrededor de las válvulas
Línea de retorno de vapor
Superficie
del suelo
3,05 m (10 pies)
457 mm. (18 pulg.)
División 2,
radio de 915 mm. (3 pies)
Línea de transferencia del líquido
Material: Líquido inflamable
División 1
División 2:
Figura 5.9.4(c) Carro Tanque Cargando o Descargando a Través de un Sistema de Transferencia
Cerrado. El material se transfiere a través de conexiones en el fondo. El material transferido es un
líquido inflamable.
División 2,
radio de 915 mm. (3 pies)
Superficie
del
suelo
457 mm.
(18 pulg.)
Material: Líquido inflamable
3,05 m
3,05 m
(10 pies)
(10 pies)
División 1
División 2:
Figura 5.9.4(d): AutoTanque Cargando o Descargando a través de un Sistema de Transferencia
Cerrado. El material se transfiere a través de conexiones en el fondo. El material transferido es
un líquido inflamable.
Edición 2012
CLASIFICACIÓN DE ÁREAS CLASE I (MATERIALES COMBUSTIBLES)
497 – 39
Línea de transferencia del líquido
División 2,
radio de 4,57 m (15 pies)
alrededor de las válvulas
División 1,
radio de 915 mm. (3 pies)
alrededor de las válvulas
Superficie
del suelo
Localización bajo la superficie del suelo como sumidero o zanja.
Material: Líquido inflamable
División 1
División 2:
Figura 5.9.4(e) Carro Tanque (o Autotanque) Cargando o Descargando a Través de un
Sistema de Transferencia Abierto. El material se transfiere ya sea a través del domo o de
conexiones en el fondo. El material transferido es un líquido inflamable.
Línea de retorno
de vapor
Línea de transferencia del líquido
División 2,
radio de 4,57 m (15 pies)
División 1,
radio de 1,52 m (5 pies)
alrededor de las válvulas
Superficie
del suelo
Localización bajo la superficie del suelo como sumidero o zanja.
Material:
Gas licuado inflamable
Gas comprimido inflamable
Gas criogénico inflamable
División 1
División 2:
Figura 5.9.5 Carro Tanque (oAutotanque) Cargando o Descargando a través de Sistema
de Transferencia Cerrado. El material se transfiere solamente a través del domo. El
material transferido puede ser un gas inflamable licuado o comprimido o un líquido
inflamable criogénico.
Edición 2012
497 – 40
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
Tubería de llenado
División 2,
radio de 1,52 m (5 pies)
División 1,
radio de 915 mm. (3 pies)
Venteo
Superficie
del suelo
457 mm.
(18 pulg.)
3,05 m (10 pies)
Tambor
Localización bajo la superficie del
suelo, como resumidero o zanja.
Material: Líquido inflamable
División 1
División 2:
Figura 5.9.6 Estación de Llenado de Tambores en el Exterior o en el Interior de un Edificio
con Ventilación Adecuada. El material manejado es un líquido inflamable.
457 mm. (18 pulg.)
457 mm.
(18 pulg.)
Superficie
del suelo
Líquido
4,57 m (15 pies)
457 mm.
(18 pulg.)
4,57 m (15 pies)
Localización bajo la superficie del suelo, como resumidero o zanja
Superficie
del suelo
4,57 m (15 pies)
4,57 m (15 pies)
457 mm.
(18 pulg.)
Líquido
Localización bajo
la superficie del
suelo, como
resumidero o zanja
Nota: Este diagrama no se aplica a fosas o recipientes abiertos, como tanques de inmersión o tanques de mezcla abiertos, que
normalmente contienen líquidos inflamables.
Material: Líquido inflamable
División 1
División 2:
Figura 5.9.7 Fosa para Desalojo de Emergencia o Separador de Aceite/Agua o Trinchera
de Desagüe Temporal o de Emergencia. El material manejado es un líquido inflamable.
Edición 2012
497 – 41
CLASIFICACIÓN DE ÁREAS CLASE I (MATERIALES COMBUSTIBLES)
División 1,
radio de 915 mm. (3 pies)
División 2,
radio de 7,62 m (25 pies)
Fuente
División 2,
radio de 7,62 m (25 pies)
Superficie
del suelo
Punto donde generalmente
se hacen las conexiones
Recipiente de almacenamiento
de hidrógeno líquido
División 1
División 2:
Figura 5.9.8(a) Almacenamiento de Hidrógeno Líquido Situado en Exterior o en el Interior
en un EdificioAdecuadamenteVentilado. Este diagrama aplica solamente a hidrógeno líquido.
División 2,
radio de 4,57 m (15 pies)
División 2,
radio de 4,57 m (15 pies)
Fuentes
Superficie
del suelo
Fuente a 4,57 m (15 pies)
máximo o hasta el piso
Superficie
del suelo
Exterior
Interior con ventilación
adecuada
División 1
División 2:
Figura 5.9.8(b) Almacenamiento de Hidrógeno Gaseoso Localizado en el Exterior o en el
Interior en un EdificioAdecuadamente Ventilado. Este diagrama aplica solamente a hidrógeno
gaseoso.
Edición 2012
497 – 42
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
4,57 m (15 pies)
7,62 m
(25 pies)
Fondo del área
encerrada
Fuente
Superficie
del suelo
Fuente a 4,57 m (15 pies)
máximo o más abajo
Radio de 4,57 m (15 pies)
Material: Gas más liviano que el aire
División 1
División 2:
Figura 5.9.9(a) Cobertizo de un Compresor Adecuadamente Ventilado. El material
manejado es un gas más liviano que el aire.
Área de ventilación
inadecuada
División 2,
Radio de 4,57 m (15 pies)
División 2,
radio de 3,05 m (10 pies)
Fondo del área
encerrada
Superficie
del
suelo
3,05 m (10 pies)
Fuente
Fuente a 4,57 m (15 pies)
máximo o más bajo
Material: Gas más liviano que el aire
División 1
División 2:
5.9.9(b) Cobertizo de un Compresor Insuficientemente Ventilado. El material manejado
es un gas más liviano que el aire.
Edición 2012
CLASIFICACIÓN DE ÁREAS CLASE I (MATERIALES COMBUSTIBLES)
Área dentro de los 1,5 m (5 pies)
de la válvula de seguridad
497 – 43
4,5 m (15 pies)
Recipiente
Zanja o trinchera bajo la superficie del suelo
División 1
División 2:
Figura 5.9.10(a) Tanque para Almacenamiento de Líquidos Criogénicos y Otros Gases
Licuados Por Temperatura Inflamables. La altura del dique es menor que la distancia
desde el recipiente hasta el dique (H menor que x). [Fuente: Figura 7.6.2(b) de NFPA59A]
Área dentro de los 1,5 m (5 pies)
de la válvula de seguridad
4,5 m (15 pies)
Recipiente
División 1
División 2:
Figura 5.9.10(b) Tanque para Almacenamiento de Líquidos Criogénicos y otros Gases
Licuados Por Temperatura Inflamables. Altura del dique menor que la distancia desde
el recipiente hasta el dique (H mayor que x). [Fuente: Figura 7.6.2(c) de NFPA 59A]
Área dentro de los 1,5 m (5 pies)
de la válvula de seguridad
4,5 m (15 pies)
Superficie del suelo
Recipiente
Dique
División 1
División 2:
Figura 5.9.10(c) Tanque para almacenamiento de Líquido Criogénico y Otros Gases
Licuados Por Temperatura Inflamables. Recipiente con líquido bajo el nivel de superficie
del suelo o de la parte superior del dique. [Fuente: Figura 7.6.2(d) de NFPA 59A.]
Edición 2012
497 – 44
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
Radio de 4,57 m (15 pies)
Fuente
Superficie
del suelo
Localización bajo la superficie del
suelo, como resumidero o zanja
Material: Gas natural licuado u
otro gas criogénico inflamable.
División 1
División 2:
Figura 5.9.11 Fuente de Fuga de un Equipo que Maneja Gas Natural Licuado u Otro
Gas Licuado Inflamable Licuado por Temperatura, y Localizado en Exterior a Nivel o
Encima de la Superficie del Suelo.
Radio de 4,57 m (15 pies)
División 2,
radio de 4,57 m
(15 pies)
División 2,
radio de 4,57 m
(15 pies) desde
la abertura
División 2,
radio de 4,57 m
(15 pies) desde
la abertura
Radio de 1,52 m
(5 pies)
Fuente
Fuente
Superficie
del suelo
Superficie
del suelo
Interior con ventilación adecuada
Material: Gas natural
licuado u otro gas
criogénico inflamable
Radio de 4,57 m (15 pies)
División 1
Radio de 1,52 m (5 pies)
División 2:
Figura 5.9.12 Fuente de Fuga de Equipo que Maneja Gas
Natural Licuado y otro Gas Inflamable Licuado por
Temperatura y Localizado en Exterior o Interior de un
Edificio Adecuadamente Ventilado.
Fuente
Exterior a nivel o arriba de la superficie del suelo
Material: Gas natural
licuado u otros líquidos
criogénicos inflamables
División 1
División 2:
Figura 5.9.13 Áreas ClasificadasAlrededor de Operaciones
Rutinarias de Purgas, Condensados, Venteos y Drenaje de
Gas Natural Licuado Tanto en Exteriores a Nivel o Sobre
la Superficie del Suelo como en Interior, en un Edificio
Adecuadamente Ventilado. Este diagrama también se
aplica a otros gases inflamables licuados por temperatura.
(Fuente: NFPA 59A)
Edición 2012
497 – 45
CLASIFICACIÓN DE ÁREAS CLASE I (MATERIALES COMBUSTIBLES)
15,24 m (50 pies)
7,62 m
(25 pies)
15,24 m (50 pies)
7,62 m
(25 pies)
Piso de la
Cubierta
7,62 m
(25 pies)
Resumidero abierto en la cubierta
del muelle para líneas de
desagüe y mangueras
Cubierta de operación y
zona de amarre de los
brazos y mangueras de
carga
15,24 m
(50 pies)
7,62 m
(25 pies)
610 mm. (2 pies)
Aproximación
Muelle
Material: Líquidos inflamables
Costa
División 1
División 2
Nivel del agua
Notas:
1. La ‘‘fuente de vapor’’ es la cubierta de operación y posición de amarre al lado externo de la brida de conexión del brazo de carga (o manguera).
2. El área de amarre contigua al buque tanque y de las barcazas tanque de carga serán División 2 hasta los puntos siguientes:
(a) 7,62 m (25 pies) horizontalmente en todas direcciones en el lado de muelle desde la parte del casco que contiene los tanque s de carga.
(b) Desde el nivel del agua hasta 7,62 m (25 pies) por encima del buque tanque en su posición más alta (deslastrado).
3. Las áreas adicionales pueden haber sido clasificadas como lo requiera la presencia de otras fuentes de líquidos inflamables o por el Coast Guard u otras
regulaciones.
Figura 5.9.14 Áreas Clasificadas en una Terminal Marítima que Maneja Líquidos
Inflamables; Incluye el Área Alrededor de la Posición de Amarre de Brazos de Carga y
Mangueras.
Fuente
Superficie
del
terreno
Radio de 915 mm. (3 pies)
457 mm
(18 pulg.)
457 mm
(18 pulg.)
Radio de 3.05 m (10 pies)
Localización
bajo la superficie
de terreno, como
resumidero o zanja
Material: Líquido Inflamable
Pequeño/Bajo
Moderado
Tamaño del
equipo de
proceso
X
X
Zona 1
Presión
X
X
Zona 2
Caudal
X
X
Grande/Alto
Figura 5.10.1(a) Fuga Localizada en el Exterior, a Nivel del Suelo. El Material
Manejado es un Líquido Inflamable.
Edición 2012
497 – 46
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
Radio de 915 mm. (3 pies)
Fuente
Superficie
del
terreno
457 mm
(18 pulg.)
457 mm
(18 pulg.)
Radio de 3.05 m (10 pies)
Localización bajo la
superficie de terreno,
como resumidero o
zanja
Material: Líquido Inflamable
Pequeño/Bajo
Moderado
Tamaño del
equipo de
proceso
X
X
Zona 1
Presión
X
X
Zona 2
Caudal
X
X
Grande/Alto
Figura 5.10.1(b) Fuga Localizada en el Exterior, por Encima de la Superficie del Suelo. El
material manejado es un líquido inflamable.
Radio de 1.52 m.
(5 pies)
Fuente
Superficie
del
terreno
915 mm
(3 pies)
Radio de 7.62 m (25 pies)
Localización
bajo la superficie
de terreno, como
resumidero o zanja
Material: Líquido Inflamable
Pequeño/Bajo
Moderado
Tamaño del
equipo de
proceso
X
X
Zona 1
Presión
X
X
Zona 2
Caudal
X
X
Grande/Alto
Figura 5.10.1(c) Fuga Localizada en Interior, a Nivel del Suelo. Tiene ventilación
adecuada. El material manejado es un líquido inflamable.
Edición 2012
CLASIFICACIÓN DE ÁREAS CLASE I (MATERIALES COMBUSTIBLES)
Fuente
497 – 47
Radio de 1.52 m.
(5 pies)
Superficie
del
terreno
915 mm
(3 pies)
Localización
bajo la superficie
de terreno, como
resumidero o zanja
Radio de 7.62 m (25 pies)
Material: Líquido Inflamable
Pequeño/Bajo
Moderado
Tamaño del
equipo de
proceso
X
X
Zona 1
Presión
X
X
Zona 2
Caudal
X
X
Grande/Alto
Figura 5.10.1(d) Fuga Localizada en Interior, por Encima del nivel del Suelo. Con
ventilación adecuada. El material manejado es un líquido inflamable.
Radio de 1.52 m. (5 pies)
Pared sin
perforaciones
Pared perforada
Fuente
Superficie
del
terreno
457 mm
(18 pulg.)
915 mm
(3 pies)
Pared exterior
Radio máximo de 7.62 m (25 pies)
Localización
bajo la superficie de terreno,
como resumidero o zanja
Radio de 7.62 m (25 pies)
Material: Líquido Inflamable
Pequeño/Bajo
Moderado
Tamaño del
equipo de
proceso
X
X
Zona 1
Presión
X
X
Zona 2
Caudal
X
X
Grande/Alto
Figura 5.10.1(e) Fuga Localizada en el Interior, a Nivel del Suelo, Contiguo a unaAbertura en
una Pared Exterior. Con ventilación adecuada. El material manejado es un líquido inflamable.
Edición 2012
497 – 48
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
Pared perforada
Pared sin perforaciones
Radio de 1.52 m. (5 pies)
Superficie
del
suelo
Fuente
915 mm
(3 Pies)
Máximo
3.05 m
(10 Pies)
Localización
bajo la superficie de terreno, como resumidero o zanja, ya sea en Zona 1 o
Zona 2 del edificio
Radio máximo de menos
de 7.62 m (25 pies)
Pared exterior
915 mm (3 pies)
Radio de 7.62 m (25 pies)
Nota: Si el edificio es pequeño en comparación con el tamaño del equipo, y el escape puede llenar el edificio, todo el interior
del edificio se clasifica como Zona 1.
Material: Líquido Inflamable
Pequeño/Bajo
Moderado
X
X
Tamaño del
equipo de
proceso
Presión
X
X
Caudal
X
X
Grande/Alto
Zona 1
Zona 2
Figura 5.10.1(f) Fuga Localizada en el Interior, a Nivel del Suelo, Contiguo a una Abertura
en una Pared Exterior. La Ventilación No es Adecuada. El material manejado es un líquido
inflamable.
7.62 m. (25 pies)
Fuente
7.62 m. (25 pies)
7.62 m. (25 pies)
Superficie
del
terreno
610 mm
(2 pies)
15.24 m (50 pies)
30.48 m (100 Pies)
Localización bajo la superficie del suelo, como sumidero o zanja
Material: Líquido Inflamable
Pequeño/Bajo
Moderado
Tamaño del
equipo de
proceso
Presión
Caudal
X
Grande/Alto
Zona 1
X
Zona 2
X
Área adicional Zona 2. Usada como
precaución extra donde se puedan liberar
grandes cantidades de producto.
X
Figura 5.10.1(g) Fuga Localizada en el Exterior, a Nivel del Suelo. El Material Manejado es un
Líquido Inflamable.
Edición 2012
CLASIFICACIÓN DE ÁREAS CLASE I (MATERIALES COMBUSTIBLES)
497 – 49
7.62 m. (25 pies)
7.62 m. (25 pies)
Fuente
Superficie
del
terreno
7.62 m. (25 pies)
610 mm (2 pies)
15.24 m (50 pies)
Localización bajo la superficie
del suelo, como sumidero o zanja
30.48 m (100 Pies)
Material: Líquido Inflamable
Pequeño/Bajo
Moderado
Grande/Alto
Zona 1
X
Zona 2
X
Área adicional Zona 2. Usada como
precaución extra donde se puedan liberar
grandes cantidades de producto.
Tamaño del
equipo de
proceso
Presión
X
Caudal
X
Figura 5.10.1(h) Fuga Localizada en el Exterior, por Encima de la Superficie del Suelo. El material manejado es un líquido inflamable.
Pared perforada
Radio de 3.05 m. (10 pies)
Fuente
Superficie
del
terreno
610 mm
(2 pies)
7.62 m.
(25 pies)
Pared sin
perforaciones
15.24 m (50 pies)*
Localización bajo la superficie del
suelo, como sumidero o zanja
30.48 m (100 Pies)
* ‘‘Aplicar’’ distancias horizontales de 50 pies desde la fuente de vapor o 10 pies más allá del perímetro del edificio, lo
que sea mayor, excepto que más allá de las paredes sin perforaciones a prueba de vapor el área sea no clasificada.
Material: Líquido Inflamable
Pequeño/Bajo
Tamaño del
equipo de
proceso
Moderado
Grande/Alto
Zona 1
X
X
Zona 2
X
X
X
Área adicional Zona 2. Usada como
precaución extra donde se puedan liberar
grandes cantidades de producto.
Presión
Caudal
Figura 5.10.1(i) Fuga Localizada en el Interior, Contiguo a una Abertura en Pared
Exterior. Ventilación inadecuada. El material manejado es un líquido inflamable.
Edición 2012
497 – 50
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
Fuente
Pared perforada
Superficie
del
terreno
610 mm (2 pies)
Pared sin perforaciones
Localización bajo la superficie
de terreno, como resumidero
o zanja
15.24 m
(50 pies)
Material: Líquido Inflamable
Pequeño/Bajo
Tamaño del
equipo de
proceso
Moderado
Grande/Alto
X
X
Zona 1
X
Zona 2
X
X
Presión
Caudal
Figura 5.10.1(j) Fuga Localizada en el Interior, Contiguo a una Abertura en Pared
Exterior. Hay ventilación adecuada. El material manejado es un líquido inflamable.
Columna de proceso
Columna de proceso
Radio de 915 mm. (3 pies)
alrededor de las válvulas
Rack de tuberías,
tubos sin válvulas,
medidores o bridas
con juntas
Piso Sólido del Nivel
para Intercambiadores
Columna de
soporte típica
Superficie
del
terreno
Radio de 915 mm.
(3 pies) por encima
de bombas, etc.
457 mm
(18 pulg.)
3.05 m
(10 pies)
3.05 m
(10 pies)
Fuentes
Localización bajo la superficie de
terreno, como resumidero o zanja
Pasillo de bombas
Material: Líquido Inflamable
Pequeño/Bajo
Moderado
Tamaño del
equipo de
proceso
X
X
Presión
X
X
Caudal
X
X
Grande/Alto
Zona 1
Zona 2
Figura 5.10.1(k) Fuga Localizada Tanto en el Suelo como Arriba de la Superficie del Suelo,
en un Área de Proceso Exterior. El material manejado es un líquido inflamable.
Edición 2012
497 – 51
CLASIFICACIÓN DE ÁREAS CLASE I (MATERIALES COMBUSTIBLES)
Columna de proceso
Columna de proceso
7.62 m (25 pies)
7.62 m (25 pies)
Válvulas de control (fuentes)
Piso Sólido del Nivel para Intercambiadores
Superficie
del
terreno
Columna de soporte típica
7.62 m
(25 pies)
610 mm.
(2 pies)
Fuentes
15.24 m (50 Pies)
Pasillo de
bombas
Localización
bajo la superficie
del suelo, como
sumidero o zanja
15.24 m (50 Pies)
15.24 m (50 Pies)
Material: Líquido Inflamable
Pequeño/Bajo
Moderado
Grande/Alto
Tamaño del
equipo de
proceso
X
X
Presión
X
X
Caudal
X
X
Zona 1
Zona 2
Área adicional División 2. Usada como
precaución extra donde se puedan liberar
grandes cantidades de producto.
Figura 5.10.1(l) Múltiples Fuentes de Fuga Localizada Tanto en el Suelo como a Nivel Superior,
en un Área de Proceso Exterior. El material manejado es un líquido inflamable.
Zona 1, radio de 915 mm. (3 pies)
desde los venteos (típico)
Zona 2, radio de 1.52 m. (5 pies)
desde los venteos (típico)
Radio de 915 mm. (3 pies) alrededor del
recipiente y fuentes de fugas como
registros de inspección, válvulas, etc.
457 mm.
(18 pulg.)
Piso sólido con abertura para recipiente
76.2 mm
(3 pulg.)
Piso enrejado con abertura
para recipiente
Zona 2, radio de 915 mm. (3 pies)
desde los venteos
Superficie
del
terreno
Columna de soporte típica
Tanque de
vaciado de
emergencia
457 mm. (18 pulg.)
3,05 m
(10 pies)
3,05 m
(10 pies)
Radio de 915 mm. (3 pies) alrededor
de las bombas (típico)
Localización bajo la superficie del suelo,
como resumidero o zanja
Material: Líquido Inflamable
Pequeño/Bajo
Moderado
Tamaño del
equipo de
proceso
X
X
Presión
X
X
Caudal
X
X
Grande/Alto
Zona 1
Zona 2
Figura 5.10.1(m) Fuentes Múltiples de Fugas, Localizadas, a Nivel y por Encima del Suelo, en un Área de
Proceso Exterior. El material manejado es un líquido inflamable.
Edición 2012
497 – 52
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
Zona 1, radio de 915 mm.
(3 pies) desde los centeos (típico)
Radio de 915 mm.
(3 pies) alrededor
del tanque en la
localización mostrada
Zona 2, radio de 1,52 m (5 pies)
desde los venteos (típico)
Radio de 1,52 m (5 pies) alrededor de las fuentes de
fuga como registros de inspección, válvulas, etc.
Piso sólido con
abertura para recipiente
915 mm.
(3 pies)
Piso enrejado con abertura para recipiente
Columna de soporte típica
Zona 2,
radio de 915 mm.
(3 pies) desde los
venteos
Zona 2, radio de 1,52 m (5 pies)
alrededor de la bomba y el tanque
915 mm.
(3 pies)
Superficie del suelo
915 mm.
(3 pies)
3,05 m (10 pies)
Tanque exterior de
vaciado de emergencia
Localización bajo la superficie del suelo, como resumidero o zanja
Material: Líquido Inflamable
Pequeño/Bajo
Moderado
Tamaño del
equipo de
proceso
Grande/Alto
X
X
Zona 1
Presión
X
X
Zona 2
Caudal
X
X
Figura 5.10.1(n) Múltiples Fuentes de Fugas Localizadas, Tanto a Nivel y por Encima de la Superficie del
Suelo, en un Edificio con Ventilación Adecuada. El material manejado es un líquido inflamable.
Fuente
Radio de 4,57 m (15 pies)
Superficie
del suelo
Localización bajo la superficie del
suelo como resumidero o zanja
Material: Líquido inflamable, gas inflamable licuado, gas inflamable comprimido y líquido criogénico
Tamaño del
equipo de
proceso
Pequeño/Bajo
Moderado
X
X
Presión
Caudal
X
X
Grande/Alto
Zona 1
X
Zona 2
X
Figura 5.10.2 (a) Fuga Localizada en el, a Nivel de la Superficie del Suelo. El material
manejado podría ser un líquido inflamable, un gas licuado o comprimido inflamable, o un
líquido criogénico inflamable.
Edición 2012
CLASIFICACIÓN DE ÁREAS CLASE I (MATERIALES COMBUSTIBLES)
497 – 53
Radio de 4,57 m (15 pies)
Fuente
Superficie
del suelo
Localización bajo la superficie del
suelo como resumidero o zanja
Material: Líquido inflamable, gas inflamable licuado, gas inflamable comprimido y líquido criogénico
Pequeño/Bajo
Moderado
X
X
Tamaño del
equipo de
proceso
Presión
X
Caudal
X
Grande/Alto
Zona 1
Zona 2
X
X
Figura 5.10.2(b) Fuga Localizada en el Exterior,Arriba de la Superficie del Suelo. El material
manejado podría ser un líquido inflamable, un gas inflamable licuado o comprimido o un
líquido criogénico inflamable.
Zona 2,
radio de 3,05 m (10 pies)
Zona 1,
radio de 1,52 m (5 pies)
Venteo
Separador
Capa de gas inerte en
elevador y recipiente
Extractor
Tolva
Elevador
Secador
Aire
caliente
Material: Sólidos humedecidos con líquido inflamable
Línea de
alimentación
Zona 1
Zona 2:
Figura 5.10.3(a) Secador de Producto Localizado en un Edificio con VentilaciónAdecuada.
El sistema del secador de producto está completamente cerrado. El material manejado es
un sólido humedecido con un líquido inflamable.
Edición 2012
497 – 54
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
Venteo hacia la
recuperación del solvente
915 mm.
(3 pies)
Campana – posición levantada
915 mm.
(3 pies)
1.52 m.
(5 pies)
1.52 m. (5 pies)
915 mm. (3 pies)
7,62 m (25 pies)
Material: Sólidos humedecidos con líquido inflamable
Zona 1
Zona 2:
Figura 5.10.3(b): Filtro Prensa de Marco y Placa. Provisto de Ventilación Adecuada. El
material manejado es un sólido humedecido con un líquido inflamable.
Tanque dentro del dique
Tanque en área abierta (sin dique)
Zona 1,
radio de 1,52 m (5 pies) alrededor del desfogue
Zona 2,
radio de 3,05 m (10 pies)
Zona 2,
radio a 3,05 m (10 pies) del desfogue
Superficie del
contenido del tanque
Dique
Superficie del suelo
Tanque
Localización bajo
superficie del suelo,
como resumidero o
zanja
3,05 m
(10 pies)
3,05 m
(10 pies)
Material: Líquido Inflamable
Pequeño/Bajo
Tamaño del
equipo de
proceso
Moderado
Grande/Alto
X
X
Zona 1
X
Presión
Caudal
Zona 0
X
X
Zona 2:
Figura 5.10.4(a) Tanque deAlmacenamiento de Producto Localizado en Exterior, Sobre el Suelo.
El material almacenado es un líquido inflamable.
Edición 2012
CLASIFICACIÓN DE ÁREAS CLASE I (MATERIALES COMBUSTIBLES)
Línea de retorno de vapor
497 – 55
Línea de transferencia de líquido
Zona 2,
radio de 915 mm. (3 pies)
alrededor de las válvulas
Superficie del suelo
Material: Líquido inflamable
Zona 1
Zona 2:
Figura 5.10.4(b): Carro Tanque Cargando o Descargando a Través de un Sistema de
Transferencia Cerrado. El material se transfiere solamente a través del domo. El material
transferido es un líquido inflamable.
Línea de retorno de vapor
Zona 2,
radio de 915 mm. (3 pies)
alrededor de las válvulas
Superficie
del suelo
3,05 m (10 pies)
Línea de transferencia de líquido
Material: Líquido inflamable
457 mm (18 pulg.)
Zona 2,
radio de 915 mm (3 pies)
Zona 1
Zona 2:
Figura 5.10.4(c) Carro Tanque Cargando o Descargando a Través de un Sistema de
Transferencia Cerrado. El material se transfiere solamente a través del domo. El material
transferido es un líquido inflamable.
Zona 2,
radio de 915 mm. (3 pies)
Superficie
del
suelo
457 mm
(18 pulg.)
3,05 m
3,05 m
(10 pies)
Material: Líquido inflamable
Zona 1
(10 pies)
Zona 2
Edición 2012
497 – 56
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
Figura 5.10.4(d): Autoanque Cargando o Descargando a través de un Sistema de
Transferencia Cerrado. El material se transfiere a través de conexiones en el fondo. El
material transferido es un líquido inflamable.
Línea de transferencia de líquido
Zona 1,
radio de 915 mm.
(3 pies) alrededor de las
válvulas
Zona 2,
radio de 4.57 m. (15 pies)
alrededor de las válvulas
Superficie
del suelo
Localización bajo la superficie del
suelo como resumidero o zanja
Material: Líquido inflamable
Zona 1
Zona 2:
Figura 5.10.4(e) Carro Tanque (o Autotanque) Cargando o Descargando a Través de un
Sistema de Transferencia Abierto. El material se transfiere ya sea a través del domo o de
conexiones en el fondo. El material transferido es un líquido inflamable.
Línea de transferencia del líquido
Línea de retorno
del vapor
Zona 2,
radio de 4,57 m (15 pies)
alrededor de las válvulas
Zona 1,
radio de 1,52 m (5 pies)
alrededor de las válvulas
Superficie
del suelo
Localización bajo la superficie del suelo como sumidero o zanja.
Material: Líquido inflamable,
gas comprimido inflamable,
líquido criogénico inflamable
Zona 1
Zona 2:
Figura 5.10.5 Carro Tanque (o Autotanque) Cargando o Descargando a través de
Sistema de Transferencia Cerrado. El material se transfiere solamente a través del
domo. El material transferido puede ser un gas inflamable licuado o comprimido o un
líquido inflamable criogénico.
Edición 2012
497 – 57
CLASIFICACIÓN DE ÁREAS CLASE I (MATERIALES COMBUSTIBLES)
Tubería de llenado
Zona 1,
radio de 915 mm. (3 pies)
Zona 2,
radio de 1,52 m (5 pies)
Venteo
Superficie
del suelo
457 mm.
(18 pulg.)
3,05 m (10 pies)
Tambor
Localización bajo la superficie
del suelo, como resumidero o
zanja.
Material: Líquido inflamable
Zona 1
Zona 2:
Figura 5.10.6 Estación de Llenado deTambores en el Exterior o en el Interior de un
Edificio con Ventilación Adecuada. El material manejado es un líquido inflamable.
457 mm. (18 pulg.)
457 mm.
(18 pulg.)
Superficie
del suelo
Líquido
457 mm.
(18 pulg.)
4.57 m. (15 pies)
4.57 m. (15 pies)
Localización bajo la superficie del suelo, como resumidero o zanja
4.57 m. (15 pies)
4.57 m. (15 pies)
Superficie
del suelo
457 mm.
(18 pulg.)
Líquido
Nota: Este diagrama no se aplica a fosos o recipientes
abiertos, como tanques de inmersión o tanques
de mezcla abiertos, que normalmente contienen
líquidos inflamables.
Localización bajo
la superficie del
suelo, como resumidero o zanja
Material: Líquido inflamable
Zona 1
Zona 2:
Figura 5.10.7 Fosa para Desalojo de Emergencia o Separador deAceite/Agua o Trinchera
de Desagüe Temporal o de Emergencia. El material manejado es un líquido inflamable.
Edición 2012
497 – 58
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
Zona 2,
radio de 7,62 m (25 pies)
Zona 1,
radio de 915 mm.
(3 pies)
Zona 2,
radio de 7,62 m (25 pies)
Fuente
Superficie del suelo
Punto donde generalmente se
hacen las conexiones
Recipiente de almacenamiento de
hidrógeno líquido
Material: Hidrógeno Líquido
Zona 1
Zona 2:
Figura 5.10.8(a) Almacenamiento de Hidrógeno Líquido Situado en Exterior o en el
Interior en un Edificio Adecuadamente Ventilado. Este diagrama aplica solamente a
hidrógeno líquido.
Zona 2,
radio de 4,57 m (15 pies)
Zona 2,
radio de 4,57 m (15 pies)
Fuentes
Superficie
del suelo
Superficie
del suelo
Fuente a 4,57 m (15 pies)
máximo o hasta el nivel del suelo
Exterior
Material: Hidrógeno gaseoso
Ventilación interior
adecuada
Zona 1
Zona
Figura 5.10.8(b)Almacenamiento de Hidrógeno Gaseoso Localizado en el Exterior o en el Interior en
un Edificio Adecuadamente Ventilado. Este diagrama aplica solamente a hidrógeno gaseoso.
Edición 2012
CLASIFICACIÓN DE ÁREAS CLASE I (MATERIALES COMBUSTIBLES)
497 – 59
4,57 m (15 pies)
7,62 m
(25 pies)
Fondo del área
encerrada
Superficie
del suelo
Fuente
Fuente a 4,57 m (15 pies)
máximo o más abajo
Radio de 4,57 m (15 pies)
Material: Gas más liviano que el aire
Zona 1
Zona 2
Figura 5.10.9(a) Cobertizo de un CompresorAdecuadamente Ventilado. El material manejado es un
gas más liviano que el aire.
Área de ventilación insuficiente
Zona 2,
radio de 4,57 m (15 pies)
Zona 2,
radio de 3,05 m (10 pies)
Fondo del área
encerrada
Superficie
del
suelo
3,05 m (10 pies)
Fuente
Fuente en un radio máximo de
4,57 m (15 pies) o más bajo
Material: Gas más liviano que el aire
Zona 1
Zona 2
Figura 5.10.9(b) Cobertizo de un Compresor Insuficientemente Ventilado. El material
manejado es un gas más liviano que el aire.
Edición 2012
497 – 60
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
Figura 5.10.9(b) Cobertizo de un Compresor Insuficientemente Ventilado. El material
manejado es un gas más liviano que el aire.
Área dentro de los 1,5 m (5 pies)
de la válvula de seguridad
4,5 m (15 pies)
Recipiente
Foso o zanja bajo la superficie del suelo
Material: Gas natural licuado u otros
líquidos criogénicos inflamables
Zona 1
Zona 2
Figura 5.10.10(a) Tanque paraAlmacenamiento de Líquidos Criogénicos y Otros Gases
Licuados por Temperatura Inflamables. La altura del dique es menor que la distancia
desde el recipiente hasta el dique (H menor que x).
Área dentro de los 1,5 m (5 pies)
de la válvula de seguridad
4,5 m (15 pies)
Recipiente
Material: Gas natural licuado u otros
líquidos criogénicos inflamables
Zona 1
Zona 2
Figura 5.10.10(b) Tanque paraAlmacenamiento de Líquidos Criogénicos y otros Gases
Licuados Por Temperatura Inflamables. Altura del dique menor que la distancia desde
el recipiente hasta el dique (H mayor que x).
Área dentro de los 1,5 m (5 pies)
de la válvula de seguridad
4,5 m (15 pies)
Superficie del suelo
Recipiente
Dique
Material: Gas natural licuado u otros
líquidos criogénicos inflamables
Zona 1
Zona 2
Figura 5.10.10(c) Tanque para almacenamiento de Líquido Criogénico y Otros Gases
Licuados por Temperatura Inflamables. Recipiente con líquido bajo el nivel de superficie
del suelo o de la parte superior del dique.
Edición 2012
CLASIFICACIÓN DE ÁREAS CLASE I (MATERIALES COMBUSTIBLES)
497 – 61
Radio de 4,57 m (15 pies)
Fuente
Superficie
del suelo
Localización bajo la superficie del suelo,
como resumidero o zanja
Material: Gas natural licuado u otros
líquidos criogénicos inflamables
Zona 1
Zona 2
Figura 5.10.11 Fuente de Fuga de un Equipo que Maneja Gas Natural Licuado u Otro Gas
Licuado Inflamable Licuado Frío, y Localizado en Exterior a Nivel o Encima de la Superficie
del Suelo.
Zona 2,
radio de 4,57 m (15 pies)
Superficie
del suelo
Zona 2,
radio de 4,57 m
(15 pies) de la
abertura
Fuente
Interior con ventilación adecuada
Material: Gas natural licuado u
otro gas criogénico inflamable
Zona 1
Zona 2
Figura 5.10.12 Fuente de Fuga de Equipo que Maneja Gas Natural Licuado y otro Gas Inflamable
Licuado Frío y Localizado en Exterior o Interior de un Edificio Adecuadamente Ventilado.
Edición 2012
497 – 62
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
Zona 1,
radio de 1.52 m (5 pies)
Zona 2,
radio de 4,57 m (15 pies)
Fuente
Exterior a nivel o arriba de la superficie del suelo
Zona 2,
radio de 4,57 m (15 pies)
Zona 1,
radio de 1.52 m (5 pies)
Superficie
del suelo
Zona 2,
radio de 4,57 m
(15 pies) de la
abertura
Fuente
Interior con ventilación adecuada
Material: Gas natural licuado u
otro gas criogénico inflamable
Zona 1
Zona 2
Figura 5.10.13 Áreas Clasificadas Alrededor de Operaciones Rutinarias de Purgas, Condensados,
Venteos y Drenajes de Gas Natural Licuado Tanto en Exteriores a Nivel o Sobre la Superficie del
Suelo como en Interior, en un EdificioAdecuadamente Ventilado. Este diagrama también se aplica a
otros gases inflamables licuados por temperatura.
7,62 m
(25 pies)
15,24 m (50 pies)
7,62 m
(25 pies)
Piso de la
Cubierta
7,62 m
(25 pies)
Resumidero abierto en la cubierta
del muelle para líneas de
desagüe y mangueras
15,24 m (50 pies)
Cubierta de operación y
zona de amarre de los
brazos y mangueras de
carga
15,24 m
(50 pies)
7,62 m
(25 pies)
610 mm. (2 pies)
Aproximación
Costa
Muelle
Material: Líquidos inflamables
Zona 1
Zona 2
Nivel del agua
Notas:
1. La ‘‘fuente de vapor’’ es la cubierta de operación y posición de amarre al lado externo de la brida de conexión del brazo de carga (o manguera).
2. El área de amarre contigua al buque tanque y de las barcazas tanque de carga serán Zona 2 hasta los puntos siguientes:
(a) 7,62 m (25 pies) horizontalmente en todas direcciones en el lado de muelle desde la parte del casco que contiene los tanq ues de carga.
(b) Desde el nivel del agua hasta 7,62 m (25 pies) por encima del buque tanque en su posición más alta (deslastrado).
3. Las áreas adicionales pueden haber sido clasificadas como lo requiera la presencia de otras fuentes de líquidos inflamables o por el Coast Guard u otras
regulaciones.
Figura 5.10.14 Areas clasificadas en una Terminal Marítima que maneja Líquidos Inflamables; incluye el área alrededor
de la posición de amarre de brazos de carga y mangueras.
Edición 2012
497 – 63
ANEXO A
Anexo A Material Aclaratorio
El Anexo A no es parte de las recomendaciones de este
documento de la NFPA pero se incluye para fines informativos
solamente. Este anexo contiene material aclaratorio, numerado
para corresponder con los párrafos de texto aplicables.
A.3.3.2 Temperatura de autoignición (AIT) . Ver NFPA, Guía
de protección contra incendios para materiales peligrosos.
El valor de temperatura de autoignición depende del método
de prueba. Los datos provistos en este documentos se desarrollaron usando métodos de prueba reconocidos internacionalmente. Si algún material específico no está incluido en este
documento, se puede usar la información (datos) obtenidos en
un aparato similar, como el aparato descrito por ASTM E 659,
Método normativo de prueba para temperatura de autoignición
de químicos líquidos.
A.3.3.5.1 Material combustibles (Clase I, División). (Grupos
A, B, C y D). Históricamente el tema de las áreas peligrosas
(clasificadas) apareció por primera vez en el NEC (Código
Eléctrico Nacional) en 1920, cuando se aceptó un nuevo artículo
titulado ‘‘Extra-Hazardous Locations’’ (‘‘Áreas Extra-Peligrosas’’). Este artículo trataba sobre cuartos o compartimientos en
los que se fabricaban, utilizaban o guardaban gases, líquidos,
mezclas u otras substancias altamente infla- mables. En 1931,
se definieron las “clasificaciones» consistentes en Clase I,
Clase II, y así, para definir áreas peligrosas. Sin embargo, no
fue hasta 1935 que se introdujeron los ‘‘grupos’’ al NEC. (Nota:
Las ‘‘Divisiones’’ se introdujeron al NEC en 1947.) Los cuatro
grupos de gases: A, B, C y D, completaron el diseño de equipos
eléctricos utilizados en áreas peligrosas (clasificadas) y se definieron basados en el nivel de riesgo asociado a las presiones
de explosión de atmósferas especificas y la probabilidad de
que los efectos de esas explosiones pudieran transmitirse hacia
fuera del gabinete o encerramiento. El Grupo A se definió como
atmósferas que contienen acetileno. El Grupo B se definió como
atmósferas conteniendo hidrógeno, gases o vapores de riesgo
equivalen- te. El Grupo C fue definido como atmósferas con
vapor de éter etílico. El Grupo D se definió como atmósferas
que con- tienen gasolina, petróleo, nafta, alcoholes, acetona,
lacas, vapores de solventes y gas natural. A pesar de que la
introduc- ción de estos grupos se hizo sin pruebas normalizadas y sin la ventaja de los adelantos tecnológicos o equipos
actuales, es- tas definiciones han cambiado muy poco desde
entonces. De hecho, la primera prueba importante se realizó
solamente a finales de los años 1950, cuando ingenieros de
Underwriters Laboratories, Inc. desarrollaron un dispositivo
de prueba como medio para determinar cómo se comportaban
diferentes materiales con respecto a las presiones de explosión
y su trans- misión cuando se encendía un material combustible
específico en el recipiente de prueba. Este aparato, llamado
recipiente de prueba de explosión Westerberg, proporcionó
documentación normalizada de un factor llamado ‘‘Maximum
Experimental Safe Gap (MESG)’’ y permitió que se ‘‘clasificaran por prueba’’ otros materiales en uno de los cuatro grupos
de gases. Los resultados de estas pruebas están contenidas en
los Boletines 58 y 58A de Underwriters Laboratories, Inc. (UL)
(reimpresos en julio de 1993 como UL Technical Report No.
58). En 1971, la International Electrotechnical Commission
(IEC) publicó la IEC 79-1A (reimpreso en julio de 2002 como
60079-1-1, Electrical Apparatus for explosive gas atmospheres, Parte 1-1, Flameproof enclosures “d”- Method of test for
ascertainment of maximum experimental safe gap) definiendo
un tipo diferente de aparato para obtener resultados del MESG.
A pesar de que los dos aparatos de prueba del MESG son
diferentes físicamente en tamaño y forma, los resultados son
comparables estadísticamente, aunque en algunos casos se han
observado diferencias. La Tabla A.3.3.5.1 es una muestra de
un ejemplo de valores.
Tabla A.3.3.5.1 Comparación de resultados de pruebas de
MESG para materiales seleccionados
Material
Aparatos de
Westerberg,
MESG (mm.)
Aparatos IEC,
MESG
(mm.)
Propano
Etileno
Butadieno
Éter Dietílico
Hidrógeno
0,92
0,60
0,79
0,30
0,08
0,94
0,65
0,79
0,87
0,29
Se han escrito ensayos intentando explicar las razones de
estas diferencias en los datos de pruebas. Un ensayo escrito
por H. Phillips, Differences between Determinations of Maximum Experimental Safe Gaps in Europe and U.S. , apareció
en una edición de 1981 del Journal of Hazardous Materials.
El documento cita un caso de combustión espon- tánea en una
parte del Aparato de Westerberg, que se reflejaba en materiales
(como el éter dietíl éter) teniendo temperaturas de ignición
bajas. Adicionalmente, las pruebas en el Aparato de Westerberg
demostraron que esta teoría era cierta, y el valor MESG del
dietíl éter se incrementó a más del doble. Otras pruebas con al
Aparato de Westerberg también mostraron que el valor MESG
de hidrógeno es 0,23 mm.
Sin embargo, el acetileno permanece segregado en el Grupo
A debido a la alta presión de explosión resultante de su muy
alta velocidad de frente de flama, métodos de prueba más recientes han definido otros tipos de métodos de protección que
ahora consideran que el acetileno y el hidrógeno tienen riesgo
equivalente. Uno de estos métodos examina la ‘‘corriente de
ignición mínima’’ (‘‘Minimun Igniting Current’’) (MIC) requerida para encender un material combustible específico. Estas
Edición 2012
497 – 64
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
pruebas produjeron más variabilidad cuando se compararon los
resultados de materiales específicos. Sin embargo, se encontró
que las corrientes de ignición mínimas de una prueba podían
compararse favorablemente con las de otras pruebas si se
aplicaba una relación con el valor aplicado al metano. Estas
pruebas produjeron la generación de unos datos de Relación
de Corriente Mínima de Ignición (MIC Ratio).
Se han realizado otras pruebas donde se asumió erróneamente que un factor llamado ‘‘Energía Mínima de Ignición’’
(‘‘Minimun Ignition Energy’’) (MIE) y la ‘‘Temperatura de
Auto ignición’’ (AIT) estaban relacionados entre sí y se podían
usar para agrupar los materiales. El hecho de que estos eran
factores independientes produjo la anulación de las AIT como
base para determinación de grupos en el National Electrical
Code de 1971.
Se ha encontrado que los MIE muestran resultado teóricos
que no se traducen en diseños prácticos que se puedan aplicar
a dispositivos eléctricos reales con sus niveles de energía
asociados.
Como el interés principal es tener aparatos eléctricos que
puedan operar en forma segura cuando se usan en áreas clasificadas por clase, grupo y división, las definiciones de los
cuatro grupos de gases se han hecho basadas en los parámetros
que ofrecen la base más importante para su diseño, que son la
relación MESG y MIC Ratio. A falta de estos valores, se puede
usar la información basada en experiencia que indique la equivalencia a atmosferas que presenten riesgos similares.
La designación de División Clase I, grupo de materiales
combustibles seleccionados se lista en la Tabla 4.4.2.
A.3.3.5.2 Material combustible (Clase I, Zona). La denominación de Clase I Zona grupo de los materiales combustibles
seleccionados también se encuentra en la Tabla 4.4.2.
A.3.3.10 Relación de corriente mínima de ignición (MIC
Ratio). El aparato de prueba está definido en IEC 60079-11,
Electrical Apparatus for Explosive Gas Atmospheres, Part II
– Intrinsic Safety ‘‘i’’
A.4.1.2 El artículo 500 también define otras dos áreas peligrosas (clasificadas): Clase II y Clase III. En un área peligro- sa
(clasificada) Clase II, el material combustible presente es un
polvo combustible. En un área peligrosa (clasificada) Cla- se
III, el material combustible presente es una fibra combusti- ble
o pelusa. Esta práctica recomendada cubre las áreas peli- grosas
(clasificadas) Clase I.
A.4.1.5.3 Los productos electrónicos portátiles (PEPs) generalmente son aparatos alimentados por baterías o por células
fotovoltaicas que pueden llevarse manualmente o que están
hechos para usar sobre el cuerpo de una persona.
A.4.4.2 Los materiales combustibles que muestra la Tabla
4.4.2 han sido clasificados por grupos. Algunos de estos
materiales combustibles aparecen en grupos que aparentemente no concuerdan con los valores de relación MESG o
Edición 2012
relación MIC, pero continúan dentro de los grupos debido a
las expe- riencias históricas y propiedades específicas que no
se refle- jan en las pruebas de relación MESG o relación MIC.
Por ejemplo, una fuente para clasificaciones de grupo fue la
NMAB 353-1, Matrix of Combustion-Relevant Properties and
Classification of Gases, Vapors, and Selected Solids, publicada
por la National Academy of Sciences. A aquellos materia- les
cuyas clasificaciones de grupo están marcadas con asteriscos
se les asignó previamente clasificaciones de grupo basadas
en pruebas realizadas en el Aparato de Westerberg en Underwriters Laboratories Inc. (ver el Boletín de Investiga- ción
UL No. 58, An Investigation of Flammable Gases or Vapors
with Respect to Explosion-Proof Electrical Equipment, y los
boletines siguientes Nos. 58A y 58B vueltos a publicar en julio
23, 1993 como UL Technical Report No. 58.) A todos los otros
materiales se les asignó clasificación de grupo basa- dos en
analogía con materiales probados y con estructura química,
o en datos confiables publicados que reflejaban los va- lores
de MESG o relación MIC. (Ver, por ejemplo, IEC 60079-20,
Electrical apparatus for explosive atmospheres — Part 20:
Data for flammable gases and vapours, relating to the use of
electrical apparatus.) Aunque las clasificaciones de estos últimos materiales representan el mejor juicio de tres equipos de
expertos, es posible que la clasificación de grupo de cualquier
material que no ha sido probado sea incorrecta. Los usuarios
de estos datos deben saber que los datos son el resultado de
determinación experimental, y por lo tanto están influidos por
variaciones en aparatos y procedimientos experimentales y por
la precisión de los instrumentos. Además, cierta información
ha sido determinada a temperatura por encima de la ambiente
de manera que el vapor esté dentro de la región inflamable. Es
de esperarse que variaciones en la temperatura para la determinación influyan en el resultado de la prueba. Adicionalmente,
los valores que se muestran generalmente representan los más
bajos reportados en estudios confiables y bien documentados.
En algunos casos, por lo tanto, sería aconsejable enviar el
material que no ha sido probado a un laboratorio de pruebas
calificado (acreditado) para una verificación de la clasificación
de grupo asignada.
En relación con la Nota (g) de la Tabla 4.4.2, podría ser innecesariamente restrictivo seleccionar equipos eléctricos basados
en el AIT más bajo mostrado en la Tabla 4.4.2. Por ejemplo,
en un área que maneja un grado comercial de hexano, la Tabla
4.4.2 tabula cinco isómeros del solvente hexano (C6H14), con
el AIT con un rango que va desde 225°C (435°F) hasta 405°C
(760°F). El AIT de las mezclas de solventes debe determinarse
ya sea experimentalmente o por el proveedor. Sería de esperar
que el grado comercial del hexano tuviese un AIT de 265°C a
290°C (510°F a 555°F).
A.5.4.3 Aunque el área alrededor de llamas abiertas permanece sin clasificar, ciertos equipos tienen el potencial de liberar
materiales combustibles en una sola falla y podrían requerir el
uso de equipos eléctricos especiales, que no presenten fuentes
de ignición bajo condiciones normales de operación. Estos
ANEXO B
equipos eléctricos especiales deberían ser instalados como
si el área fuese clasificada. Para información adicional, ver
NFPA 70, Código Eléctrico Nacional, Sección 500.8(B)(4) y
Sección 501.17.
Por ejemplo, la falla de un solo sello en una válvula de
suministro de gas natural a una caldera produjo una mezcla
inflamable dentro del interruptor de posición de la válvula y
el gabinete de control conectado con una fuente de ignición
normal (los contactos de los interruptores). La explosión resultante destruyó el gabinete de control.
Este evento pudo haberse evitado usando una válvula de gas
con un sello doble o equipo eléctrico especial sin una fuente
de ignición normal.
Distance to 25% of LFL at 18 in. Elevation (ft)
A.5.5.1 Un método para evaluar la extensión de un área clasificada sería modelar la liberación usando software de dispersión
de aire. Este software no se considera confiable a distancias cortas, pero se pueden hacer comparaciones mirando a distancias
mayores. Considerar la liberación de un material inflamable
típico más pesado que el aire, similar al n-hexano (LFL 1.2
vol%), al atardecer con estabilidad “D” del viento, velocidad del
viento de 3 m/s (7 mph), y temperatura del aire de 25°C (77°F).
Una liberación continua de vapor de 1 lb mol/min a 915 mm (3
pies) por encima del nivel del suelo alcanzaría 0.3% de vol%
(25 por ciento de LFL) a 457 mm (18 pulg) sobre el nivel del
suelo a una distancia a favor del viento de aproximadamente
37 m (120 pies). Bajo las mismas condiciones climáticas, una
liberación de vapor de material inflamable con densidad cercada al aire, similar al etano (LFL 3.0 vol%), alcanzaría 0.75
vol% (25 por ciento de LFL) a aproximadamente 32 M (105
pies). La figura A.5.5.1 muestra distancias previstas a 25 por
ciento de LFL tanto para materiales más pesados que el aire
como de flotabilidad neutra. La extensión de un área clasificada
para materiales más pesados que el aire con LFLs de más de 6
vol% podría ser entre 30 y 50 por ciento de las distancias para
materiales de LFLs menores.
497 – 65
A.5.5.2 El grado hasta donde el movimiento del aire y la volatilidad del material se combinan para afectar la extensión del área
clasificada puede ilustrarse con dos experiencias monitoreadas
por detectores de gas combustible. Gasolina derramada en un
foso con un cabezal abierto no dio muestra de mezclas incendiarias más allá de 0,9 a 1,2 m (3 a 4 pies) desde el foso cuando
la brisa era de 13 a 16 Km/h. (8 a 10 millas por hora). Una
piscina de tamaño un poco menor de un material más volátil,
cerrado por un lado, fue monitoreado durante un brisa suave.
A nivel de la superficie del terreno, se pudieron detectar los
vapores aproximadamente a 30 m (100 pies) a favor del viento;
sin embargo, a 46 cm. (18 pulg.) por encima de la superficie,
no hubo indicación de vapor a una distancia tan corta como 9
m (30 pies) de la piscina.
Estos ejemplos muestran la gran variabilidad que puede
presentarse en situaciones de este tipo, y señalan de nuevo,
que se debe considerar cuidadosamente un gran número de
factores al clasificar áreas.
A.5.8.2.5 Cuando las propiedades de riesgo de incendio de un
material combustible no están disponibles, se puede esti- mar
el grupo apropiado usando la siguiente información:
(1) Relación de corriente mínima de ignición (relación MIC)
(2) Relación de límite superior de inflamabilidad (UFL) al
límite inferior de inflamabilidad(LFL)
(3) Calor molar de combustión multiplicado por el límite inferior de inflamabilidad (LFL)
(4) Relación del límite inferior de inflamabilidad (LFL) a la
concentración estequiométrica
(5) Distancia Máxima de Abertura Segura de la Rejilla (Maximum experimental safe gap) (MESG) (6) Energía mínima
de ignición (MIE)
(7) Temperatura de la llama estequiométrica
(8) Conocimiento de la estructura química
200
180
Anexo B Ejemplo de un método para
determinar la clasificación de grupos
NEC para mezclas
Heavier-than-air
Distance (ft)
160
Neutral Bouyancy
Distance (ft)
140
Este anexo no es parte de las recomendaciones de este
documento de la NFPA pero se incluye con fines informativos
solamente.
120
100
80
60
40
20
0
0
2
4
6
8
10
12
14
LFL (vol%)
Figura A.55.1 Concentraciones previstas (Liberación de
1 lb mol/min a elevación de 3 pies en meteorología EPA
alternativa)
B.1 Mezcla combustibles de componentes puros. Los ejemplos provistos en este anexo muestran como la información en
NFPA 497 puede ayudar a determinar la clasificación de grupo
NEC de una mezcla. Cuando la estequiometria de las reacciones
de combustión está claramente definida y los efectos cinéticos
no cambian significativamente los productos de reacción, un
método para estimar el MESG de las mezcla combustible solamente sigue el Brandes y Redecker [1]. Este método podría
ser inapropiado para mezclas con bisulfuro de carbono o moEdición 2012
497 – 66
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
nóxido de carbono. Este método no debe aplicarse a mezclar o
o corrientes que tengan acetileno. Las mezclas que contienen
acetileno deben clasificarse como Grupo A o Grupo IIC.
El método Brandes y Redeker incluye la cantidad relativa
de oxígeno necesaria para la reacción estequiométrica de cada
componente de la mezcla, como se muestra a continuación:
Dónde:
MESGc(T) = Maximum Experimental safe gap calculado de la
mezcla a temperatura T, mm
MESGi(T) = Maximum Experimental safe gap del componente
i de la mezcla a temperatura T (mm)
(i)
X O2 = Cantidad relativa de oxígeno necesario para la
reacción estequiométrica del componente i
La fórmula general para la cantidad relativa de oxígeno
consumido por un componente y una mezcla combustible
multicomponente es:
Tabla B.1 Propiedades físicas de materiales seleccionados
Metano
Hidrógeno
Propano
Nitrógeno
Oxígeno
Peso
molar
S
(Relación molar
oxígeno-combustible
MESG
(mm)
Grupo
NEC
16.04
2.01
44.10
28.01
32
2
0.5
5
NA
NA
1.12
0.28
0.97
NA
NA
D
B
D
NA
NA
Solución: La mezcla contiene 1 mol de metano a 3 moles de
hidrógeno. Las reacciones estequiométricas de combustión
son las siguientes:
combustión de metano
combustión de oxigeno
Resumen de reacción
Por inspección, las cantidades relativas de oxígeno serían
las siguientes:
De la información tabular en la tabla B.1 y usando la
ecuación B.1,
dónde:
Yi = Fracción molar del componente i en la mezcla combustible
multicomponente
Si = Relación molar estequiométrica oxígeno-combustible para
la combustión del componente i en la mezcla combustible
multicomponente
La relación molar de oxígeno estequiométrico a combustible, S, son los moles de oxígeno necesarios para idealmente
para reaccionar un mole de un componente de hidrocarburo
combustible a los productos finales de dióxido de carbono y
agua. Cuando el componente combustible incluye elementos
diferentes al hidrógeno, carbono y oxígeno, la relación estequiométrica también incluye la oxidación de estos elementos
a sus productos de combustión.
Insertando los valores MESG de componentes puros en la
tabla B.1 y las cantidades relativas de oxígeno estequiométrico
arriba en la ecuación B.1(a) resulta lo siguiente:
Ejemplo 1: Una mezcla de metano e hidrógeno esta fluyendo
en una corriente donde es diseño limita la concentración máxima de hidrógeno, el material con el MESG más bajo, a to más
de 75 por ciento pro volumen. La composición de la mezcla a
evaluarse es 25 vol% metano y 75 vol% hidrógeno.
De las definiciones en 3.3.5 para Grupos A, B, C y D,
este valor MESG calculado caería bajo la División Grupo C.
Por tanto, esta mezcla se puede considerar como material de
División Grupo C.
Pregunta: Cuál es el Grupo División NEC a usar para
la mezcla? La tabla B.1 incluye algunas propiedades de los
materiales en la mezcla basada en la información de la tabla
4.4.2.
B.2 Mezcla combustible diluida en nitrógeno o enriquecida
en oxígeno. El MESG es el valor óptimo, espacio (gap), que
evita el paso de las llamas entre dos cámaras de cualquier mezcla determinada de combustible y aire. El método de prueba
Edición 2012
497 – 67
ANEXO B
MESG(Diluído) / MESG
cambia la relación aire-combustible y gap hasta determinar el
valor óptimo. Si la mezcla combustible contiene un componente
interte, la mezcla muestra un MESG mayor del que mostraría
un combustible puro, sin diluir, debido principalmente a la
energía adicional consumida por el calentamiento del gas inerte
hasta temperatura de ignición. Como no es conservador? para
el diseño (conservative for design), esta metodología debería
incluirse en el cálculo del MESG de la mezcla solamente
cuando el proceso es muy limitado para asegurarse de que el
inerte siempre esté presente. Si la mezcla combustible contiene
oxígeno, se requiere menos aire para alcanzar la combustión
estequiométrica, y la mezcla óptima con aire muestra un MESG
menor.
Primero, calcular el MESGc (T) de los componentes combustibles de la mezcla combustibles como en B.1, ajustando
las fracciones molares para extraer todo el nitrógeno y oxígeno
en la mezcla.
A continuación, calcular la relación de los moles totales
para crear un mezcla estequiométrica del combustible en aire
a las moles totales para crear un mezcla estequiométrica de
oxígeno del combustible diluido o enriquecido en aire. El factor
de 4.76 es las moles totales de nitrógeno y oxígeno para cada
mol de oxígeno en aire. In el denominador, -3.76 representa el
nitrógeno no incluido del aire cuando la mezcla combustible
está enriquecida en oxígeno.
dónde
YF = Fracción molar total de componentes combustibles en
la mezcla combustibles
YN2 = Fracción molar de nitrógeno en mezcla combustibles
YO2 = Fracción molar de oxígeno en mezcla combustible
S = Relación molar estequiométrica oxígeno-combustible
para la parte combustible de la mezcla combustible
Cuando la mezcla combustible contiene componentes
combustibles múltiples, la relación estequiométrica debería
ser el promedio molar de aquel de la mezcla combustible sin
diluir como:
Dónde:
Yi = Fracción molar de componente combustible i en la mezcla
combustible multicomponente
Si = Relación molar estequiométrica oxígeno-combustible para
la combustión del componente i en la mezcla combustible
multicomponente
Finalmente, usando la relación de combustible calculada
en la ecuación B.2(a), calcular el MESG para el combustible
diluido. Tener en cuenta que esta relación, especialmente
el exponente en la ecuación B.2(c), se basa en información
sobre nitrógeno y oxígeno y no se recomienda para otros
diluyentes.
Hidrógeno
Etileno
Propano
Metano
Ecuación
Nitrogeno diluído
Oxigeno enriquecido
Figura B.2 Relación MESG versus relación del combustible.
Edición 2012
497 – 68
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
Insertando los valores MESG de componentes puros en la
tabla B.1 y las cantidades relativas de oxígeno estequiométrico
en la ecuación B.1(a) resulta lo siguiente:
La figura B.2 muestra la correlación de ecuación B.2(c)
sobre una variedad de mezclas combustibles diluidas en nitrógeno y enriquecidas con oxígeno, incluyendo hidrógeno,
etileno, propano metano. Las información original es de Lunn
[2] evaluada adicionalmente por Thomas [3].
Ejemplo 2: El amoniaco es producido por metano donde
la corriente de gas de síntesis es limitada a 25 vol% hidrógeno
y 75 vol% nitrógeno.
Luego se determina la relación estequiométrica de la mezcla
como el promedio molar simple de los componentes combustibles. Insertando los valores de los componentes puros en la
ecuación B.2(b) resulta lo siguiente:
Pregunta: Cuál es el grupo División NEC a usar para la
mezcla?
Solución: Como solamente hay un componente combustible, los valores del componente puro se toman directamente
de la tabla B.1. Según la enunciación del ejemplo, la fracción
molar total de componente combustibles, YF, es0.25. La elación
estequiométrica oxígeno-combustible, S, para el hidrógeno es
0.5. La relación combustible se calcula como sigue:
El MESG para este combustible diluido en nitrógeno se
calcula como sigue:
El MESG estimado de la mezcla de hidrógeno de 25 pro
ciento es 0.96 mm, lo que hace de la mezcla un material de
División Grupo D y está de acuerdo con los datos limitados
disponibles.
Ejemplo 3: Una mezcla enriquecida en oxígeno de metano
y propano se limita a tener una relación molar metano-propano
de 2:1 y a contener oxígeno hasta 31 vol%.
Pregunta: Cuál es el Grupo Zona NEC a usar para la
mezcla?
Solución: Como hay más de un componente combustible, se
determina primero el MESG de los componentes combustibles.
La composición de los componente combustibles es 33 vol%
propano, 67 vol% metano.
De la información tabular en la tabla B.1 y usando la
ecuación B.1(b),
Edición 2012
La fracción molar total de los componentes combustibles,
YF, es 0.69, mientras que la fracción molar del oxígeno, YO2, es
0.31. La relación combustible se calcula como sigue:
El MESG para esta mezcla combustible metal-propano
enriquecida en oxígeno se calcula como sigue:
De las definiciones en 3.3.5 para Grupos de Zona IIA, IIB y
IIC, el valor MESG calculado para esta mezcla enriquecida en
oxígeno caería bajo la Grupo Zona IIB. Por lo tanto, esta mezcla
puede considerarse como material de Grupo IIB Zona.
B.3 Referencias para el Anexo B.
[1] Brandes, E., y T. Redeker, “Maximum Experimental
Safe Gap of Binary an Ternary Mixtures”, Journal de Physique
IV France, Vol. 12, No. 7, 2002.
[2] Lunn, G.A., “Maximum Experimental Safe Gap: The
Effects of Oxygen Enrichment and the Influence of Reaction
Kinetics”, Journal of Hazardous Materials, 261-270, 1984.
[3] Thomas, G, “Pipeline Explosions I: An Evaluation of
MESG as a Relative Measure of Potential Explosion Severity
and the Genesis of a Mimic Gas Concept for Explosion Hazard
Testing”, 5th Int. Seminar on Fire and Explosion Hazards,
Edinburgh, Scotland, 2007.
[4] Rodgers, S.A., “Fuel Ratio Method for Estimating the
MESG of Nitrogen-Diluted and Oxygen-Enriched Fuels, Including the Brandes-Redeker Method to Estimate the MESG of
Mixed Fuels”, AIChE 6th Global Congress on Process Safety,
44th Annual Loss Prevention Symposium, San Antonio, TX,
March 22-24, 2010.
ANEXO C
Anexo C Referencias Informativas
C.1 Publicaciones de referencia. Los documentos o parte
de ellos listados en este anexo son mencionados dentro de
las secciones informativas de esta práctica recomendada y
no hacen parte de las recomendaciones de este documento a
menos que estén también listados en el Capítulo 2 por otras
razones.
C.1.1 Publicaciones NFPA. National Fire Protection Association, 1 Batterymarch Park, Quincy, MA 02169-7471.
NFPA 59A, Standard for the Production, Storage and
Handling of Liquefied Natural Gas (LNG), 2009 edition.
NFPA 70®, National Electrical Code®, 2011 edition.
NFPA Fire Protection Guide to Hazardous Materials,
2002 edition.
C.1.2 Otras publicaciones.
C.1.2.1 Publicaciones ASTM. ASTM International, 100
Barr Harbor Drive, P.O.Box C700, West Conshohocken, PA
19428-2959.
ASTM E 659-78, Standard Test Method for Autoignition
Temperature of Liquid Chemicals, 2005.
C.1.2.2 Publicaciones IEC. International Electrotechnical
Commission, 3, rue de Varembé, P.O. Box 131, CH-1211
Geneva 20, Switzerland.
IEC 60079-1-1, Electrical apparatus for explosive gas
atmospheres, Part 1-1: Flameproof enclosures “d”— Method
of test for ascertainment of maximum experimental safe gap,
2002.
IEC 60079-11, Electrical apparatus for explosive gas
atmospheres, Part II—Intrinsic safety “i”, 1999.
IEC/TR3 60079-20, Electrical apparatus for explosive gas
atmospheres, Part 20: Data for flammable gases and vapours,
relating to the use of electrical apparatus, 1996.
C.1.2.3 Publicaciones NAS. National Materials Advisory
Board of the National Academy of Sciences, 500 Fifth Street,
NW, Washington, DC 20055.
NMAB 353-1, Matrix of Combustion-Relevant Properties and Classification of Gases, Vapors and Selected Solids,
1979.
C.1.2.4 Publicaciones UL. Underwriters Laboratories Inc.,
33 Pfingsten Road, Northbrook, IL 60062-2-.96.
Technical Report No. 58 (TR58), An Investigation of Flammable Gases, or Vapors with Respect to Explosion-Proof
Electrical Equipment, 1993.
C.1.2.5 Otras publicaciones.
Brandes, E. and Redeker, T. “Maximum Experimental Safe
497 – 69
Gap of Binary and Ternary Mixtures”, Journal de Physique
IV France, Vol. 12, No. 7, 2002.
Lunn, G.A., “Maximum Experimental Safe Gap: The Effect
of Oxygen Enrichment and the Influence of Reaction Kinetics”,
Journal of Hazardous Materials, 261-270, 1984.
Phillips, H. “Differences between Determinations of Maximum Experimental Safe Gaps in Europe and U.S.A.” Journal
of Hazardous Materials, 1981.
Rodgers, S.A., “Fuel Ratio Method for Estimating the
MESG of Nitrogen-Diluted and Oxygen-Enriched Fuels, Including the Brandes-Redeker Method to Estimate the MESG of
Mixed Fuels”, AIChE 6th Global Congress on Process Safety,
44th Annual Loss Prevention Symposium, San Antonio, TX
March 22-24, 2010.
Thomas, G., “Pipeline Explosions I: An Evaluation of
MESG as a Relative Measure of Potential Explosion Severity
and the Genesis of Mimic Gas Concept for Explosion Hazard
Testing”, 5th International Seminar on Fire and Explosion Hazards, Edinburgh, Scotland, 2007.
C.2 Referencias informativas. Los siguientes documentos o
partes de ellos están listados aquí como fuentes informativas
solamente. Ellos no son parte de las recomendaciones de este
documento.
C.2.1 Publicaciones NFPA. National Fire Protection Association, 1 Batterymarch Park, Quincy, MA 02169-7471.
NFPA 30, Flammable and Combustible Liquids Code,
2012 edition.
NFPA 36, Standard for Solvent Extraction Plants, 2009
edition.
C.2.2 Publicaciones ASHRAE. American Society of Heating,
Refrigeration and Air-Conditioning Engineers, Inc., 1791 Tullie
Circle, NE, Atlanta, GA 30329-2305.
ASHRAE 15, Safety Code for Mechanical Refrigeration,
2007.
C.2.3 Publicaciones ASTM. ASTM International, 100 Barr
Harbor Drive, P.O. Box C700, West Conshohocken, PA 194282959.
ASTM D 56-05, Standard Method of Test for Flash Point
by the Tag Closed Tester, 2010.
ASTM D 93-10a, Standard Test Method for Flash Point by
Pensky-Martens Closed Cup Tester, 2010.
ASTM D 3278-96, Standard Method of Tests for Flash Point of Liquids by Small Scale Closed-Cup Apparatus, 2011.
ASTM E 681-09, Standard Test Method for Concentration
Limits of Flammability of Chemicals (Vapors and Gases),
2009.
Edición 2012
497 – 70
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES
C.2.4 Publicaciones del Bureau of Mines (Departamento
de Minas). U.S. Government Printing Office, Washington,
DC 20402.
RI 7009, Minimum Ignition Energy and Quenching Distance in Gaseous Mixture.
C.2.5 Publicaciones CGA. Compressed Gas Association, 4221
Walney Road, 5th Floor, Chantilly, VA 20151-2923.
ANSI/CGA G-2.1, Safety Requirements for the Storage and
Handling of Anydrous Ammonia, 1999.
C.2.6 Publicaciones IEC. International Electrotechnical Commission, 3, rue de Varembé, P.O. Box 131, CH-1211 Geneva
20, Switzerland.
Edición 2012
IEC 60079-20-1, Electrical Apparatus for Explosive Gas
Atmospheres, Part 12: Classification of mixtures of gases or
vapours with air according to their maximum experimental
safe gaps and minimum igniting currents, 2010-1.
C.2.7 Otras publicaciones.
Energy Institute (Institue of Petroleum), Model Code of Safe
Practice for the Petroleum Industry, Part 15: Area Classification Code for Installations Handling Flammable Fluids, 2008.
Hilado, C.J., and S.W. Clark, “Autoignition Temperatures of
Organic Chemicals”. Chemical Engineering, September 4, 1972.
C.3 Referencias de extractos en secciones informativas.
(Reservado)
497 – 71
Índice
© 2012 National Fire Protection Association. Derechos Reservados
Los derechos de autor de este índice son separados y distintos de los derechos de autor del documento que indexan.
Las provisiones de licencia establecidas para el documento no son aplicables a este índice. Este índice no puede ser
reproducido total o parcialmente por ningún medio sin el permiso escrito expreso de la NFPA.
A
Administración ...................................................................... Cap. 1
Alcance ..................................................................................... 1.1
Objeto ..................................................................................... 1.2
Relación con códigos y normas NFPA ..................................... 1.3
Áreas no clasificadas
Definición ............................................................................ 3.3.12
-CCAS
Definición............................................................................... 3.3.3
Clase I, División 1 .......................................................... 4.1.3.1
Clase I, División 2 .......................................................... 4.1.3.2
Clase I, Zona 0................................................................. 4.1.3.3
Clase I, Zona 1 ................................................................ 4.1.3.4
Clase I, Zona 2 ................................................................ 4.1.3.5
Clasificación de áreas Clase I
(material combustibles) .................................................... Cap. 5
Áreas clasificadas Zona Clase I ............................................... 5.3
Áreas clasificadas Zona 0 ................................................... 5.3.1
Áreas clasificadas Zona 1 .................................................. 5.3.2
Áreas Zona 2 ..................................................................... 5.3.3
Áreas clasificadas, clase, división ............................................ 5.2
Áreas clasificadas División 1 ............................................ 5.2.1
Áreas clasificadas División 2 ............................................ 5.2.2
Base para recomendaciones ..................................................... 5.7
Diagramas de clasificación para Divisiones Clase I ................ 5.9
Almacenamiento de hidrógeno líquido o gaseoso ............. 5.9.8
Carros tanque — Gas licuado inflamable,
Gas comprimido inflamable o Líquido
criogénico inflamable ............................................... 5.9.5
Cobertizos de compresores — Gas más liviano
que el aire ................................................................. 5.9.9
Estación interior o exterior de llenado de
tambores — Líquidos inflamables ............................ 5.9.6
Fosas para desalojo de emergencias, trincheras
de desagüe de emergencia o separadores de
aceite/agua — líquidos inflamables .......................... 5.9.7
Líquidos inflamables para procesos
interiores y exteriores ............................................... 5.9.1
Manejo en interiores — Gas natural licuado u otro
gas criogénico inflamable ....................................... 5.9.12
Manejo en exteriores — Gas natural licuado u
otro gas criogénico inflamable ............................... 5.9.11
Procesos exteriores — Líquido inflamable, Gas
inflamable, Gas inflamable comprimido o
Líquido criogénico .................................................... 5.9.2
Purgas de operación normal — Gas licuado natural
u otro gas criogénico inflamable ............................ 5.9.13
Secador de producto y prensa de filtro de marco
y placa — Sólidos humedecidos con líquidos
inflamables ............................................................... 5.9.3
Tanques de almacenamiento y carros tanque y
auto tanques — Líquidos inflamables ...................... 5.9.4
Tanques de almacenamiento para líquidos
criogénicos .............................................................. 5.9.10
Terminal marítima — Líquidos inflamables ................... 5.9.14
Diagramas de clasificación para Zonas Clase I ...................... 5.10
Almacenamiento de hidrógeno líquido o gaseoso .............. 5.10.8
Carros tanque — Gas licuado inflamable,
Gas comprimido inflamable o Líquidos
criogénico inflamable ............................................. 5.10.5
Cobertizos de compresores — Gas más ligero
que el aire ............................................................... 5.10.9
Estación interior o exterior de llenado de tambores —
Líquidos inflamables .............................................. 5.10.6
Fosas para desalojo de emergencias, trincheras de
desagüe de emergencia o separadores de
aceite/agua líquidos inflamables ............................. 5.10.7
Manejo en interior — Gas natural licuado u otro
gas criogénico inflamable ..................................... 5.10.12
Manejo en exteriores — Gas natural licuado u
otro gas criogénico inflamable ............................. 5.10.11
Procesos exteriores — Líquido inflamable,
Gas inflamable, Gas inflamable comprimido
o Líquido criogénico ............................................... 5.10.2
Proceso interior y exterior — Líquidos inflamables ........... 5.10.1
Purgas de operación normal — Gas licuado natural u
otro gas criogénico inflamable ............................. 5.10.13
Secador de producto y prensa de filtro de marco
y placa — Sólidos humedecidos con líquidos
inflamables ............................................................. 5.10.3
Tanques de almacenamiento y carros tanque y
auto tanques — Líquidos inflamables .................... 5.10.4
Tanques de almacenamiento para líquidos
criogénicos ............................................................ 5.10.10
Terminal marítima — Líquidos inflamables ..................... 5.10.14
Discusión de diagramas y recomendaciones ............................ 5.6
Extensión de las áreas clasificadas ........................................... 5.5
General ..................................................................................... 5.1
Procedimiento para clasificación de áreas ............................... 5.8
Áreas no clasificadas ................................................................ 5.4
Paso cuarto — Determinar la extensión del área
clasificada ................................................................. 5.8.4
Primer paso — Determinar la necesidad de
clasificación .............................................................. 5.8.1
Tercer paso — Seleccionar el diagrama de
clasificación apropiado ............................................. 5.8.3
Segundo paso — Recopilación de información ................ 5.8.2
Diagrama de flujo de proceso ......................................... 5.8.2.3
Historial de las instalaciones existentes ................ 5.8.2.2
Información de las instalaciones propuestas ......... 5.8.2.1
Plano de localización ............................................. 5.8.2.4
Edición 2012
497 – 72
CLASIFICACIÓN DEÍNDICE
LÍQUIDOS INFLAMABLES
Propiedades de riesgo de incendio de los
materiales combustibles .........................5.8.2.5, A.5.8.2.5
Clasificación de materiales combustibles ............................ Cap. 4
Comportamiento de gases, vapores y líquidos Clase I
(material combustible) .................................................. 4.2
Aplicable a todas las densidades ....................................... 4.2.3
Gases licuados comprimidos ............................................. 4.2.4
Gases más pesados que el aire (densidad de vapor
mayor que 1.0) .......................................................... 4.2.2
Gases más ligeros que el aire
(densidad de vapor menor que 1.0) .......................... 4.2.1
Líquidos combustibles ....................................................... 4.2.7
Líquidos criogénicos inflamables y otros materiales
combustibles licuados por enfriamiento ................... 4.2.5
Líquidos inflamables ......................................................... 4.2.6
Clasificación de materiales combustibles Clase I ................ 4.4
Condiciones necesarias para la ignición .................................. 4.3
Criterio del Código Eléctrico Nacional .................................... 4.1
-DDebería
Definición .............................................................................. 3.2.2
Definiciones............................................................................. Cap. 3
Distancia máxima de altura segura (MESG)
Definición .............................................................................. 3.3.9
-EEjemplo de un método para determinar la clasificación
de grupos NEC para mezclas ....................................... Anexo B
Energía mínima de ignición (MIE)
Definición ............................................................................ 3.3.11
-LLíquido combustible
Líquido Clase II
Definición ....................................................................... 3.3.4.1
Líquido Clase III
Definición ....................................................................... 3.3.4.2
Líquido Clase IIIA
Definición ....................................................................... 3.3.4.3
Líquido Clase IIIB
Definición ....................................................................... 3.3.4.4
Definición .............................................................................. 3.3.4
Líquido inflamable
Definición .............................................................................. 3.3.6
Edición 2012
Líquido Clase I
Definición ....................................................................... 3.3.6.1
Líquido Clase IA
Definición ....................................................................... 3.3.6.2
Líquido Clase IB
Definición ....................................................................... 3.3.6.3
Líquido Clase IC
Definición ....................................................................... 3.3.6.4
-MMaterial aclaratorio .......................................................... Anexo A
Material combustible
Definición .............................................................................. 3.3.5
Material combustible (Clase I, División)
Definición .......................................................3.3.5.1, A.3.3.5.1
Material combustible (Clase I, Zona)
Definición .......................................................3.3.5.2, A.3.3.5.2
Mezcla inflamable
Definición .............................................................................. 3.3.8
-PPráctica recomendada
Definición .............................................................................. 3.2.1
Publicaciones de referencia ................................................... Cap. 2
General ...................................................................................... 2.1
Otras publicaciones .................................................................. 2.3
Publicaciones NFPA ................................................................. 2.2
Referencias de extractos en secciones de
recomendaciones .................................................................. 2.4
Punto de inflamación
Definición .............................................................................. 3.3.7
-RReferencias informativas .................................................. Anexo C
Relación de corriente mínima de ignición (MIC)
Definición .............................................................3.3.10, A.3.3.10
-TTemperatura de autoignición (AIT)
Definición .................................................................3.3.2, A.3.3.2
-VVentilación adecuada
Definición .............................................................................. 3.3.1
497 – 73
Edición 2012
497 – 74
Edición 2012
CLASIFICACIÓN DE LÍQUIDOS INFLAMABLES