КАФЕДРА МЕДИЦИНСКОЙ БИОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ
1000 ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ
ЦИТОЛОГИЯ С ОСНОВАМИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ
БЛОК 1. 1. Устройство микроскопа и правила микроскопирования. Изготовление временных
микропрепаратов. Структурная организация клетки – элементарной единицы жизни
1. Оптическую часть микроскопа образуют
а) зеркало, конденсор, диафрагма ирис
б) штатив, кремальера, тубус, револьвер, предметный столик, микровинт, зеркало
в) окуляр, макровинт, тубус, ирисовая диафрагма, штатив, предметный столик
г) окуляр, объектив
2. Осветительную часть микроскопа образуют
а) зеркало, конденсор, диафрагма ирис
б) штатив, кремальера, тубус, револьвер, предметный столик, микровинт, зеркало
в) окуляр, макровинт, тубус, ирисовая диафрагма, штатив, предметный столик
г) окуляр, объектив
3. Механическую часть микроскопа образуют
а) зеркало, конденсор, диафрагма ирис
б) штатив, кремальера, тубус, револьвер, предметный столик, микровинт,
в) окуляр, макровинт, микровинт, тубус, ирисовая диафрагма, штатив, предметный столик
г) окуляр, объектив
4. Окуляры и объективы микроскопа представляет собой
а) вращающуюся пластинку, подвижно соединённую с нижним концом тубуса
б) линзы соединённые общей гильзой, имеющие различную силу увеличения
в) два винта на колонке микроскопа, перемещающие тубус в вертикальном положении
г) два винта на предметном столике, перемещающие предметный столик в стороны
5. Револьвер микроскопа представляет собой
а) вращающуюся пластинку, подвижно соединённую с нижним концом тубуса
б) линзы соединённые общей гильзой, имеющие различную силу увеличения
в) кольцо с укреплёнными в нём подвижными стальными пластинками - секторами
г) круглую или четырёхугольную пластинку с отверстием в центре
6. Предметный столик микроскопа
а) подковообразное основание штатива
б) вращающаяся пластинка с тремя гнёздами для объективов
в) часть микроскопа округлой или четырёхугольной формы с круглым отверстием в середине
г) вращающаяся трубка с окулярами
7. Штатив микроскопа представляет собой
а) вращающуюся пластинку, подвижно соединённую с нижним концом тубуса
б) колонку, соединённую с ножкой микроскопа
в) кольцо с укреплёнными в нём подвижными стальными пластинками - секторами
г) круглую или четырёхугольную пластинку с отверстием в центре
8. Колонка микроскопа представляет собой
а) вращающуюся пластинку, подвижно соединённую с нижним концом тубуса
б) часть штатива, на которой расположены два винта или один – макрометрический
в) кольцо с укреплёнными в нём подвижными стальными пластинками - секторами
г) круглую или четырёхугольную пластинку с отверстием в центре
9.
Макрометрический винт микроскопа представляет собой
а) вращающуюся пластинку, подвижно соединённую с нижним концом тубуса
б) винт, расположенный на колонке микроскопа, имеющий большой наружный диск
в) кольцо с укреплёнными в нём подвижными стальными пластинками - секторами
г) круглую или четырёхугольную пластинку с отверстием в центре
10. Микрометрический винт микроскопа
а) винт, расположенный на колонке микроскопа, имеющий маленький наружный диск или
большой диск в основании штатива
б) кольцо с укреплёнными в нём подвижными стальными пластинками - секторами
в) вращающуюся трубку с окулярами в верхней части тубуса
г) систему линз, помещенных под предметным столиком
11. Зеркало микроскопа представляет собой
а) осветительную структуру микроскопа, представляющую систему линз, помещенных под
предметным столиком
б) осветительную структуру микроскопа, представляющую кольцо с укреплёнными в нём
подвижными стальными пластинками – секторами, помещенными под предметным столиком
в) осветительную структуру микроскопа, подвижно укрепленную на штативе, под
предметным столиком
г) осветительную структуру микроскопа с отверстием в центре
12. Окуляры вставлены в
а) тубусе
б) конденсоре
в) диафрагме
г) револьвере
13. Объективы вставлены в
а) тубус
б) конденсор
в) диафрагму
г) револьвер
14. Окуляры микроскопа МБР – 1 могут иметь следующую кратность увеличения
а) х 40 , х 7 , х 15
б) х 90 , х 40 , х 10
в) х 7 , х 10, х 15
г) х 8 , х 40, х 90
15. Объективы микроскопа МБР – 1 могут иметь следующую кратность увеличения
а) х 8 , х 40
б) х 10, х 15
в) х 8 , х 10
г) х 40, х 90
16. Фокусное расстояние малого объектива х8
а) 5 см
б) 10 мм
в) 5 мм
г) 1 мм
17. Фокусное расстояние большого объектива х40
а) 5 см
б) 10 мм
в) 5 мм
г) 1 мм
18. Фокусное расстояние иммерсионного объектива х90:
а) 5 см
б) 0,1 мм
в) 5 мм
г) 1 мм
19. Макрометрический винт микроскопа имеет
а) большой наружный диск вставлен в колонку микроскопа.
б) маленький наружный диск вставлен в колонку микроскопа
в) диск вставлен в ножку микроскопа
г) совмещён с конденсором
20. Макрометрический винт
а) поднимает и опускает тубус на видимое простым глазом расстояние
б) перемещает предметный столик на расстояние
в) перемещает тубус на незаметное для глаза расстояние
г) перемещает револьвер
21. Макрометрический винт используется при работе
а) с объективом, имеющим кратность увеличения х 8.
б) с объективом, имеющим кратность увеличения объективом х 40
в) с иммерсионным объективом х 90
г) независимо от увеличения объектива
22. Макрометрический винт позволяет
а) изучать детали объекта в одной плоскости
б) изучать детали объекта на разной глубине
в) передвигать тубус в вертикальном направлении
г) верно а и в
23. Микрометрический винт
а) поднимает и опускает тубус на видимое простым глазом расстояние
б) перемещает предметный столик на расстояние
в) перемещает тубус на незаметное для глаза расстояние
г) перемещает револьвер
24. Допускается вращать микровинт
а) на три оборота «вперёд – назад»
б) на пол оборота «вперёд – назад»
в) на 5 делений микрометрической шкалы
г) без ограничений
25. Микровинтом пользуются
а) для центровки препарата
б) для концентрирования световых лучей
в) для изучения отчётливой видимости частей объекта
г) для регулирования ширины светового пучка
26. Микрометрический винт используется при работе с объективом, имеющим кратность
увеличения
а) х 8
б) х 40
в) х 90
г) верно б и в
27. Микрометрический винт позволяет
а) изучать детали объекта в одной плоскости.
б) изучать детали объекта на разной глубине.
в) регулировать ширину светового пучка
г) концентрировать световые лучи
28. Окуляр имеет увеличение кратное х 15 и объектив кратное х 40, то общее увеличение
микроскопа равно
а) 56
б) 15
в) 40
г) 600
29. Револьвер предназначен для
а) движения тубуса
б) смены объективов
в) собирания лучей света
г) смены окуляров
30. Тубус предназначен для
а) движения револьвера
б) смены объективов
в) собирания лучей света
г) смены окуляров
31. Вогнутая поверхность зеркала используется при
а) отсутствии освещения
б) сильном освещении
в) слабом и рассеянном освещении
г) равномерном освещении
32. Вогнутая поверхность зеркала
а) слабее освещает объект
б) сильнее освещает объект
в) не влияет на освещение объекта
г) регулирует конценрацию лучей на объект
33. Плоская поверхность зеркала используется при
а) отсутствии освещения
б) сильном и равномерном освещении
в) слабом освещении
г) рассеянном освещении
34. Зеркало служит для
а) перемещения объективов над изучаемым объектом
б) регуляции поля зрения
в) регуляции ширины светового пучка
г) направления пучка света на объект.
35. Центровка препарата - это
а) выставление объекта над отверстием в предметном столике
б) перемещение объекта в центр поля зрения
в) направление пучка света на объект
г) регулировка светового пучка
36. Конденсор регулирует
а) интенсивность освещения
б) фокусное расстояние
в) направление пучка света на объект
г) перемещение тубуса в вертикальном положении
37. Револьвер микроскопа – это
а) макрометрический винт
б) микрометрический винт
в) подковообразное основание
г) вращающаяся пластинка с тремя гнёздами для объективов
38. Ирисовая диафрагма
а) регулирует поле зрения
б) регулирует ширину светового пучка
в) направляет пучок света на объект
г) перемещяет объективы над изучаемым объектом
39. В верхней части тубуса, обращенной к глазу исследователя располагается
а) объектив
б) окуляр
в) диафрагма
г) револьвер
40. Разрешающая способность микроскопа – это
а) общее увеличение микроскопа
б) минимальное расстояние между двумя точками, видимыми раздельно в оптическую систему
в) удвоенное произведение степеней увеличения окуляра и объектива
г) общее уменьшение микроскопа
41. При переведении с малого увеличения микроскопа на большое объект исчезает, если
а) объект не отцентрирован
б) фокусное расстояние большого объектива микроскопа больше 1 мм
в) неучтено соотношение величины частей объекта и поля зрения
г) всё выше перечисленное
42. В гнездах револьвера расположены
а) объективы
б) окуляры
в) диафрагма
г) тубус
43. Поле зрения малого объектива по отношению к большому объективу
а) имеет больший диаметр
б) имеет меньший диаметр
в) имеет такой же диаметр
г) имеет безграничный диаметр
44. Иммерсионный объектив улучшает условия освещения потому что
а) даёт большее увеличение при изучении объекта
б) уменьшает поле зрения при переводе с другого объектива
в) между покровным стеклом и линзой помещают каплю кедрового масла.
г) имеет больший диаметр поля зрения чем другие объективы
45. Иммерсионный объектив имеет следующую кратность увеличения
а) х 40
б) х 90
в) х 8
г) х 1000
46. При поднимании конденсора освещенность
а) уменьшается
б) увеличивается
в) не изменяется
г) исчезает
47. При опускании конденсора освещенность
а) уменьшается
б) увеличивается
в) не изменяется
г) исчезает
48. Смотреть в процессе опускания любого объектива
а) в окуляр левым глазом и осторожно действовать макровинтом
б) сбоку и осторожно действовать макровинтом
в) в окуляр левым глазом и опускать конденсор
г) сбоку и осторожно действовать диафрагмой
49. В микроскопе получается изображение
а) увеличенное прямое
б) увеличенное обратное
в) уменьшенное прямое
г) уменьшенное обратное
50. С помощью конденсора и диафрагмы можно увеличить интенсивность освещения
объекта
а) опустить конденсор и уменьшить отверстие ирисовой диафрагмы
б) увеличить отверстие ирисовой диафрагме и поднять конденсор
в) поднять конденсор и уменьшить отверстие ирисовой диафрагмы
г) увеличить отверстие ирисовой диафрагмы и опустить конденсор
51. С помощью конденсора и диафрагмы можно уменьшить интенсивность освещения
объекта
а) опустить конденсор и уменьшить отверстие ирисовой диафрагмы
б) увеличить отверстие ирисовой диафрагме и поднять конденсор
в) поднять конденсор и уменьшить отверстие ирисовой диафрагмы
г) увеличить отверстие ирисовой диафрагмы и опустить конденсор
52. Вогнутая поверхность зеркала
а) слабее концентрирует световые лучи и используется при более слабом освещении
б) сильнее концентрирует световые лучи и используется при более слабом освещении
в) слабее концентрирует световые лучи и используется при более сильном освещении
г) сильнее концентрирует световые лучи и используется при более сильном освещении
53. Плоская поверхность зеркала
а) слабее концентрирует световые лучи и используется при более слабом освещении
б) сильнее концентрирует световые лучи и используется при более слабом освещении
в) слабее концентрирует световые лучи и используется при более сильном освещении
г) сильнее концентрирует световые лучи и используется при более сильном освещении
54. Малый объектив отличается следующими признаками (В)
а) обозначается цифрой 40, фронт – линза имеет больший диаметр, длиннее
б) обозначается цифрой 8, фронт – линза имеет меньший диаметр, короче
в) обозначается цифрой 90, фронт – линза имеет меньший диаметр, длиннее
г) обозначается цифрой 8, фронт – линза имеет больший диаметр, короче
55. Большой объектив отличается следующими признаками
а) Обозначается цифрой 40, фронт – линза имеет меньший диаметр, длиннее
б) Обозначается цифрой 8, фронт – линза имеет меньший диаметр, короче
в) Обозначается цифрой 90, фронт – линза имеет меньший диаметр, длиннее
г) Обозначается цифрой 8, фронт – линза имеет больший диаметр, короче
56. Впервые клетка была обнаружена
а) 1865 г. Р. Гуком при изучении среза пробки
б) 1870 г. А. Левенгуком при рассмотрении настойки сена
в) 427 – 347 годах до н.э. Аристотелем; в работах по природоведению
г) 1858 г. Р. Вирховым в работах по изучению патологии клетки.
57. Основными формами жизни являются
а) белки, нуклеиновые кислоты, углеводы
б) вирусы, прокариоты, эукариоты
в) растения, животные, человек
г) грибы, растения, животные
58. Организмы, не имеющие оформленного ядра, называются
а) эукариоты
б) прокариоты
в) бактериофаги
г) неклеточные формы
59. К неклеточным формам жизни относятся
а) бактерии
б) простейшие
в) вирусы
г) грибы
60. Простые вирусы по химическому составу представляют собой
а) липопротеидные комплексы
б) нуклеопротеидные комплексы
в) гликолипидные комплексы
г) фосфолипидные комплексы
61. Вирусы различают
а) РНК содержащие
б) ДНК содержащие
в) глюкозо-содержащие
г) верно а и б
62. К РНК содержащим вирусам относятся
а) вирус табачной мозаики, вирус СПИДа
б) бактериофаг кишечной палочки
в) вирус оспы, бешенства
г) вирус гриппа, таёжного энцефалита
63. Вирусы были открыты
а) И. И. Мечниковым
б) Д. И. Ивановским
в) И. В. Мичуриным
г) К.А. Тимирязевым
64. Группа вирусов, поражающая клетки бактерий, называется
а) вироиды
б) фаги
в) онковирусы
г) аденовирусы
65. Формы жизни, паразитирующие на генетическом уровне
а) вирусы
б) прокариоты
в) эукариоты
г) грибы
66. Вирусы могут проявлять свойства жизни только
а) вне клеток
б) внутри клеток
в) как вне, так и внутри клеток
г) все ответы верны
67. Заболевания, вызываемые вирусами:
а. малярия, амёбиаз, токсоплазмоз,
б. грипп, полиомиелит, оспа, СПИД,
в. скаридоз, энтеробиоз, эхинококкоз,
г. молочница, лишай, дерматомикозы.
68. В прокариотической клетке отсутствуют:
а) включения
б) рибосомы
в) оформленное ядро
г) мезосомы
69. Полное и точное определение жизни:
а) жизнь есть одна из форм проявления материи
б) жизнь есть организация в действии (Беклар)
в) жизнь есть совокупность процессов питания, роста, разрушения (Аристотель)
г) жизнь есть способ существования комплекса биополимеров (белков, нуклеиновых кислот), в
основе которых лежит обмен веществ и передача наследственных признаков (М.В.
Волькенштейн)
70. Наиболее существенное отличие живых тел от неживых состоит в:
а) наличии элемента углерода
б) различии химического состава
в) наличии комплексов биополимеров (белков и нуклеиновых кислот)
г) способности влиять на окружающую среду
71. Человек существенно отличается от других живых организмов
а) характером биологических процессов, осуществляемых в организме
б) сложностью химического состава клеток
в) биосоциальной сущностью
г) способностью реагировать на действие средовых факторов
72. Вирусы отличаются от прокариот
а) отсутствием носителей генетической информации
б) отсутствием белка в капсиде
в) способностью вызывать заболевания, проникая в организмы
г) неспособностью к размножению вне клеток организмов
73. Положение клеточной теории «каждая от клетки» принадлежит
а) Т.Шванну
б) Д.Насонову
в) Я.Пуркинье
г) Р.Вирхову
74. Прокариотом не являются
а) бактериофаг
б) сине-зелёная водоросль
в) кишечная палочка
г) холерный вибрион
75. К эукариотам не относятся
а) малярийный плазмодий
б) токсоплазма
в) туберкулёзная палочка
г) амёба
Одно из положений клеточной теории свидетельствует о существовании организма как
целостной биологической системы
а) клетка-элементарная стуктурно-функциональная единица живых организмов
б) клетки всех организмов сходны между собой по строению и химическому составу
в) клетки многоклеточных организмов специализированы, входят в состав органов,
деятельность которых регулируется нервной и эндокринной системами
г) новые клетки образуются делением исходной материнской
76.
77. К числу фундаментальных свойств живых организмов относится самообновление - этот
признак лежит в основе:
а) размножения и обеспечивает преемственность между сменяющими друг друга генерациями
биологических систем;
б) обмена веществ и энергии и обеспечивает восстановление разрушенных компонентов,
заменяя их новыми подобными им;
в) гомеостаза и обеспечивает работу механизмов автоматически поддерживающих внутреннею среду
организма на относительно постоянном уровне.
г) раздражимости и обеспечивает ответные реакции организма на раздражитель.
78. К числу фундаментальных свойств живых организмов относится саморегуляция - этот
признак лежит в основе:
а) размножения и обеспечивает преемственность между сменяющими друг друга генерациями
биологических систем;
б) обмена веществ и энергии и обеспечивает восстановление разрушенных компонентов, заменяя их
новыми подобными им;
в) гомеостаза и обеспечивает работу механизмов автоматически поддерживающих
внутреннею среду организма на относительно постоянном уровне.
г) раздражимости и обеспечивает ответные реакции организма на раздражитель.
79. К числу фундаментальных свойств живых организмов относится самовоспроизведение
- этот признак лежит в основе:
а) размножения и обеспечивает преемственность между сменяющими друг друга генерациями
биологических систем;
б) обмена веществ и энергии и обеспечивает восстановление разрушенных компонентов, заменяя их
новыми подобными им;
в) гомеостаза и обеспечивает работу механизмов автоматически поддерживающих внутреннею среду
организма на относительно постоянном уровне.
г) раздражимости и обеспечивает ответные реакции организма на раздражитель.
Саморегуляция, как фундаментальное свойство живой системы заключается в
способности
а) к поддержанию гомеостаза
б) обновлению изношенных структур
в) производить себе подобных
г) реагировать на факторы среды
80.
81. В свете современных представлений под субстратом жизни следует понимать комплекс
веществ, принадлежащих двум классам:
а) белков и нуклеиновых кислот;
б) белков и углеводов;
в) жиров и углеводов.
г) жиров и белков
82. Организм, являясь дискретным, сохраняет целостность благодаря:
а) наследственности
б) размножению
в) обмену веществ
г) питанию
83. Матричный синтез, обеспечивающий размножение клеток осуществляется на:
а) клеточном уровне;
б) организменном уровне;
в) молекулярном уровне;
г) тканевом уровне.
84. Хранение и изменение наследственной информации связаны со следующим уровнем
организации живой материи:
а) популяционно-видовым
б) молекулярным
в) тканевым
г) биосферным
85. Свойства живого, обеспечивающие структурную и функциональную преемственность
между поколениями организмов:
а) размножение
б) изменчивость
в) раздражимость
г) саморегуляция
86. Свойство живого, обеспечивающее преемственность поколений:
а) самообновление
б) саморегуляция
в) самовоспроизведение
г) гомеостаз
87. Реализация наследственного материала в фенотип происходит на уровне организации
жизни:
а) молекулярно-генетическом
б) клеточном
в) тканевом
г) онтогенетическом
88. Элементарной единицей организменного уровня организации живого вещества
является:
а) класс
б) вид
в) особь
г) популяция
89. Элементарная биологическая система, на уровне которой осуществляются
фундаментальные свойства живой материи, является:
а) клетка
б) организм
в) биоценоз
г) популяция
90. Популяция является элементарной единицей:
а) видового уровня организации живой материи;
б) молекулярного уровня организации живой материи;
в) организменного уровня организации живой материи.
г) биосферного уровня организации
91. Эволюционный процесс начинается на уровне
а) молекулярно-генетическом
б) клеточном
в) онтогенетическом
г) популяционно-видовом
92. Жидкостно-мозаичная модель мембраны имеет следующее строение:
а) трёхслойное, где липиды образуют средний бимолекулярный слой, а оба наружных слоя состоят из
поверхностных белков
б) глобулярная организация липидных мицелл с разными типами белков - поверхностных и
встроенных
в) бимолекулярный слой липидов, в который включены молекулы периферических, погружённых
и пронизывающих белков, не образующих сплошного слоя на поверхности билипидного слоя
г) бимолекулярный жидкостный слой белков в комплексе с липидами
93. Жидкостно-мозаичная модель мембраны была предложена в 1972 году:
а) Уотсоном и Криком
б) Николсоном и Сингером
в) Корренсом и Чермаком
г) Кольцовым и Навашином
94. Химическое соединение, молекулы которого обеспечивают такое свойство мембраны,
как текучесть:
а) олигосахариды
б) белки
в) фосфолипиды
г) АТФ
95. В состав мембраны входят белки:
а) специфические, неспецифические, смешанные
б) облигатные, факультативные, разные
в) периферические, интегральные, полуинтегральные
г) гистоновые, негистоновые
96. Органоиды клетки, обеспечивающие хранение, передачу и реализацию наследственного
материала следующему поколению:
а) ЭПС, аппарат Гольджи, лизосомы
б) рибосомы, микротрубочки, микрофиламенты
в) митохондрии, хромосомы, пластиды
г) вакуоли, включения, жгутики
97. Кристами (гребнями) называются структуры органелл цитоплазмы, образованные:
а) внутренней мембраной хлоропласта б) диктиосомой комплекса Гольджи
в) внутренней мембраной митохондрий г) большой субъединицей рибосомы
98. Гранами называются структуры органелл цитоплазмы, образованные:
а) внутренней мембраной хлоропласта б) диктиосомой комплекса Гольджи
в) внутренней мембраной митохондрий г) большой субъединицей рибосомы
99. Диктиосома – это структурная единица органеллы:
а) рибосомы б) митохондрии в) комплекс Гольджи г) центросомы
100. Большую и малую субъединицы имеют:
а) рибосомы б) митохондрии в) комплекса Гольджи
г) центросомы
101. Двухмембранной органеллой является:
а) рибосома б) митохондрия в) комплекс Гольджи г) центросома
102. Одномембранной органеллой является:
а) рибосома б) митохондрия в) комплекс Гольджи
г) центросома
103. Универсальная органелла, характерная для всех типов клеточной организации:
а) митохондрия б) рибосома в) ядро г) мезосома
104. В эукариотической клетке отсутствуют:
а) митохондрии б) рибосомы в) ядро г) мезосомы
105. Внутриклеточное пищеварение осуществляется в:
а) лизосомах б) митохондриях в) вакуолях г) комплексе Гольджи
106. Синтез энергии АТФ осуществляется в:
а) лизосомах б) митохондриях в) вакуолях г) комплексе Гольджи
107. У растений клеточный сок содержится в:
а) лизосомах б) митохондриях в) вакуолях г) комплексе Гольджи
108. Органелла состоящая из цистерн с пузырьками:
а) лизосома б) митохондрия в) вакуоль г) комплекс Гольджи
109. Клеточная оболочка (стенка) присутствует в клетках:
а) растений, животных и грибов б) только растений в) растений, грибов г) растений, животных
110. Клеточная стенка состоит из целлюлозы:
а) растений, животных и грибов б) только у растений в) растений, грибов г) растений, животных
111. Клеточная стенка состоит из хитина:
а) членистоногих и грибов б) только у растений в) только у грибов г) растений и животных
112. Надмембранной структурой плазмолеммы животной клетки является:
а) гликокаликс б) гликопротеин в) гликолипид г) фосфолипид
113. Основу ядерного сока (кариоплазмы) составляют:
а) белки б) липиды в) углеводы г) минеральные соли
114. Автолиз (самопереваривание) клетки при определённых условиях может
осуществляться органеллами:
а) вакуолями б) митохондриями
в) лизосомами г) сферосомами
115. Синтез, преобразование, накопление и выведение веществ из клетки осуществляется:
а) митохондриями, ЭПС, центриолями б) комплексом Гольджи, ЭПС
в) ЭПС, вакуолями
г) рибосомами, митохондриями, вакуолями
116. Субъединицы рибосом образуются в:
а) шероховатой ЭПС б) кариоплазме в) ядрышке ядра г) хромосомах ядра
117. На шероховатой ЭПС локализованы:
а) митохондрии б) рибосомы в) лизосомы г) вакуоли
118. Функцию направленного перемещения внутриклеточных структур выполняют:
а) ЭПС, микротрубочки, вакуоли
б) микрофиламенты, микротрубочки, центриоли
в) микрофиламенты, микротрубочки,ЭПС
г) комплекс Гольджи,центриоли,микротрубочки
119. Компартментация внутреннего содержимого клетки – это:
а) разделение протоплазмы на кариоплазму и гиалоплазму
б) пространственное разделение цитоплазмы на «ячейки», различающиеся химическим
(ферментным) составом
в) внутреннее движение структур цитоплазмы
г) взаимосвязь структур цитоплазмы
120. Гиалоплазма – это:
а) плотно упакованные цистерны шероховатой ЭПС-участки активного синтеза белков
б) гладкую эндоплазматическую сеть
в) совокупность всех мембранных органелл цитоплазмы
г) бесструктурная часть цитоплазмы
121. Гиалоплазма (цитозоль)- это
а) внутренняя полужидкая среда цитоплазмы
б) всё внутреннее живое содержимое клетки
в) внутренняя мелкозернистая структура ядра и цитоплазмы
г) единая вакуолярная система цитоплазмы
122. Универсальная органелла, характерная для всех типов клеточной организации
а) митохондрия
б) рибосома
в) ядро
г) мезосома
123. Белки собственного(«домашнего») пользования синтезируются в клетке:
а) на полисомах гранулярной ЭПС
б) на гладких мембранах ЭПС
в) в ДНК-содержащих органеллах цитоплазмы
г) на свободно лежащих в цитозоле полисомах
124. Внутриклеточное пищеварение осуществляется в
а) лизосомах
б) митохондриях
в) вакуолях
г) комплексе Гольджи
125. Окилительное фосфорилирование осуществляется в
а) кристах митохондрий
б) строме хлоропласта
в) цитоплазматическом матриксе
г) гранах тилакоидов хлоропласта
126. Избирательная проницаемость биологической мембраны обусловлена
а) наличием в ней белков-рецепторов
б) присутствием мелких отверстий(пор)
в) особым расположением в ней молекул фосфолипидов
г) наличием в ней интегральных белков
127. Эргастоплазма представляет собой
а) плотно упакованные цистерны шероховатой ЭПС-участки активного синтеза белков
б) гладкую эндоплазматическую сеть
в) совокупность всех мембранных органелл цитоплазмы
г) совокупность нескольких упаковок диктиосом
128. Белки собственного («домашнего») пользования синтезируются в клетке
а) на полисомах гранулярной ЭПС
б) на гладких мембранах ЭПС
в) в ДНК-сождержащих органеллах цитоплазмы
г) на свободно лежащих в цитозоле полисомах
129. Во вторичных лизосомах осуществляется
а) окислительное фосфорилирование
б) накопление и упаковка секреторных пузырьков
в) синтез АТФ
г) переваривание пищевых частиц и разрушение старых структур клетки
130. Собственную ДНК имеют
а) митохондрии, пластиды
б) митохондрии, рибосомы
в) пластиды, рибосомы
г) рибосомы, лизосомы
131. Клеточный центр отсутствует в клетках
а) прокариот и цветковых растений
б) водорослей и большинства грибов
в) некоторых беспозвоночных и споровых организмов
г) прокариот и большинства беспозвоночных
Блок 1. 2. Прижизненные методы изучения нормальных и повреждённых клеток. Транспорт
веществ
132. Формой пассивного транспорта является
а) диффузия
б) пиноцитоз
в) фагоцитоз
г) мембранные насосы
133. Функцию коллоидных частиц в цитоплазме выполняют
а) липиды
б) углеводы
в) белки
г) нуклеиновые кислоты
134. Органеллы клетки, накапливающие красители
а) лизосомы
б) рибосомы
в) митохондрии
г) клеточный центр
135. В состоянии паранекроза при переходе цитоплазмы из состояния «золь» в состояние
«гель» дисперсность
а) увеличивается
б) уменьшается
в) не изменяется
г) исчезает
136. В повреждённой клетке красители
а) диффузно окрашивают цитоплазму и ядро
б) собираются в гранулах цитоплазмы, ядро не окрашивается
в) собираются в гранулах цитоплазмы, ядро окрашивается
г) только окрашивают ядро и не окрашивают цитоплазму
137. В неповреждённой клетке красители
а) диффузно окрашивают цитоплазму и ядро
б) собираются в гранулах цитоплазмы, ядро не окрашивается
в) собираются в гранулах цитоплазмы, ядро окрашивается
г) только окрашивают ядро и не окрашивают цитоплазму
138. Осмотическое давление крови создаётся за счёт
а) белков
б) липидов
в) солей
г) полисахаридов
139. Процесс в желудке млекопитающих, с помощью которого осуществляется секреция
НСI из секреторных клеток слизистой оболочки в полость желудка
а) диффузия
б) облегчённая диффузия
в) активный транспорт
г) пиноцитоз
140. Клетки человека поместили в раствор 0,5% NaCl, при этом молекулы воды
а) будут перемещаться преимущественно в клетку
б) будут перемещаться преимущественно из клетку
в) перемещаться не будут
г) будут перемещаться в равном количестве в обе стороны
141. Для очищения гнойных ран используют раствор NaCI
а) изотонический
б) гипертонический
в) гипотонический
г) серологический
142. При разности концентрации по обе стороны мембраны вещества будут перемещаться
а) в сторону большей концентрации
б) в сторону меньшей концентрации
в) не будут никуда перемещаться
г) будут перемещаться в обе стороны одновременно
143. Всасывание воды в почках и кишечнике происходит за счёт:
а) диффузии
б) облегчённой диффузии
в) активного транспорта
г) осмоса
144. Движение ионов Nа из межклеточной жидкости в нервную клетку в момент
возбуждения, называется:
а) диффузия
б) облегчённая диффузия
в) активный транспорт
г) пиноцитоз
145. Для очищения кишечника используется слабительная клизма – раствор NaCl
а) изотонический
б) гипертонический
в) гипотонический
г) ваготонический
146. Эритроциты человека увеличились в объёме и лопнули в растворе NaCl
а) изотоническом
б) гипертоническом
в) гипотоническом
г) онкотическом
147. Перемещение веществ по градиенту концентрации с помощью белка переносчика
а) диффузия
б) облегчённая диффузия
в) активный транспорт
г) пиноцитоз
148. В растворе NaCl 0,9% молекулы воды и клетки
а) будут перемещаться преимущественно в клетку, клетки набухнут
б) будут перемещаться преимущественно из клетки, клетки сморщатся
в) перемещаться не будут, клетки не изменятся
г) будут перемещаться в равном количестве в обе стороны, клетки не изменятся
149. Молекулы растворенного вещества в процессе диффузии перемещаются:
а) в сторону большей концентрации
б) в сторону меньшей концентрации
в) не будут никуда перемещаться
г) будут перемещаться в обе стороны одновременно
150. Скорость диффузии вещества при уменьшении температуры раствора:
а) уменьшается
б) увеличивается
в) не изменяется
г) останавливается
151. Молекулы вещества перемещаются через полупроницаемую мембрану из меньшей
концентрации в сторону большей благодаря
а) диффузии
б) облегчённой диффузии
в) активного транспорта
г) осмоса
152. Быстро всасывается питательная клизма в растворе хлорида натрия
а) изотоническом
б) гипертоническом
в) гипотоническом
г) онкотическом
153. Полупроницаемость клеточных мембран служит барьером для проникновения ионов
через мембрану клеток, таким веществом является:
а) олигосахарид
б) белок
в) фосфолипид
г) триглицерид
154. В кровь человека попал органический растворитель, при отравлении он влияет на
проницаемость мембраны клеток крови
а) уменьшает
б) увеличивает
в) не изменяет
г) останавливает
155. 0,9% раствор NaCl является по отношению к клеткам человека
а) изотоническим
б) гипертоническим
в) гипотоническим
г) онкотическим
156. Для набухания и отталкивания хромосом в стадии метафазы митоза клетки человека
помещают в раствор NaCl
а) изотонический
б) гипертонический
в) гипотонический
г) онкотический
157. Перемещение ионов калия в клетку, а ионов натрия из клетки, называется:
а) диффузия
б) облегчённая диффузия
в) активный транспорт
г) пиноцитоз
158. Вода перемещается:
а) в сторону большей концентрации
б) в сторону меньшей концентрации
в) не будет никуда перемещаться
г) будет перемещаться в обе стороны одновременно
159. Вода и клетки человека в 4 % растворе NaCl
а) будет перемещаться преимущественно в клетку, клетки набухнут
б) будет перемещаться преимущественно из клетки, клетки сморщатся
в) перемещаться не будет, клетки не изменятся
д) будет перемещаться в равном количестве в обе стороны, клетки не изменятся
160. Гипотонический раствор имеет осмотическое давление больше чем в плазме крови
а) да
б) нет
161. Активный транспорт веществ
а) простая диффузия, фагоцитоз
б) осмос, облегчённая диффузия
в) мембранные насосы, эндоцитоз
г) облегчённая диффузия, пиноцитоз
162. Признаками паранекроза являются
а) повышение вязкости раствора, уменьшение степени дисперсности, сдвиг pH в кислую
сторону, снижение гранулообразования.
б) снижение вязкости раствора, снижение степени дисперсности, увеличение гранулообразования;
в) повышение вязкости раствора, повышение степени дисперсности, сдвиг кислотно-щелочного
равновесия в кислую сторону, снижение гранулообразования.
г) повышение вязкости раствора, повышение степени дисперсности, сдвиг кислотно-щелочного
равновесия в щелочную сторону, снижение гранулообразования
163. Поврежденные клетки при окрашивании двойным витальным красителем
а) синие
б) зеленые
в) красные
г) бесцветные
164. Неповреждённые клетки при окрашивании двойным витальным красителем,
окрашиваются:
а) в синий цвет
б) в зеленый цвет
в) в красный цвет
г) бесцветные
165. Давление солевого раствора на мембрану, называется
а) онкотическим
б) артериальным
в) систолическим
г) осмотическим
166. Гипертонический раствор содержит концентрацию солей равную
а) 5%
б) 0,9%
в) 0,09%
г) вода
167. При плазмолизе
а) клетки сморщиваются
б) клетки набухают
в) клетки не изменяется
г) разрываются
168. Изотонический раствор содержит концентрацию солей равную:
а) 5%
б) 0,9%
в) 0,09%
г) 1,9%
169. Явление плазмолиза происходит в:
а) изотоническом растворе
б) гипотоническом растворе
в) гипертоническом растворе
г) физиологическом
170. Формой пассивного транспорта является:
а) диффузия
б) пиноцитоз
в) фагоцитоз
г) мембранные насосы
171. Транспорт веществ с помощью белков-переносчиков без затраты энергии АТФ
называется
а) диффузией
б) облегчённой диффузией
в) активным транспортом
г) пиноцитозом
172. Дисперсность – степень раздробленности частиц:
а) прямо-пропорциональна размерам коллоидных частиц
б) обратно-пропорциональна размерам коллоидных частиц
в) не зависит от размеров коллоидных частиц
г) зависит от проницаемости мембран
173. Химическое соединение, молекулы которого обеспечивают такое свойство мембраны,
как текучесть:
а) олигосахариды б) белки в) фосфолипиды г) АТФ
174. Клетка-это элементарная структурно-функциональная и единица строения и развития
живых организмов, а также
а) главная
б) общепринятая
в) генетическая
г) морфологическая
175. Хранение и воспроизведение генетической информации осуществляется в структуре
клетки
а) ядрышке
б) кариоплазме
в) хроматине
г) хроматине и ядрышке
176. Твёрдые частицы могу проникать в животную клетку путём
а) диффузии
б) осмоса
в) пиноцитоза
г) фагоцитоза
Блок 1.3. Молекулярные основы наследственности. Биосинтез белков и его регуляция
177. Репликация ДНК осуществляется в периоде жизненного цикла клетки
а) постмитотическом
б) синтетическом
в) премитотическом
г) анафазы
178. Одно из свойств генетического материала клетки обеспечивает ей возможность
передавать информацию при размножении
а) сохранности
б) подвижности
в) самообновлению
г) самовоспроизведению
179. Единица морфологической, биохимической, клинической и др. дискретности
организма (отдельное свойство) называется
а) геном
б) признаком
в) кодоном
г) фенотипом
180. Свойство белковой молекулы, определяемое последовательностью нуклеотидов в гене
составляет признак
а) сложный
б) простой
в) любой
г) зависимый
181. В результате совместного синтеза различных ферментативных, структурных и др.
белков формируется признак
а) простой
б) специфический
в) сложный
г) элементарный
182. Соединение нуклеотидов в полинуклеотидную цепь молекулы ДНК осуществляется с
помощью связи
а) пептидной
б) фосфодиэфирной
в) дисульфидной
г) водородной
183. Две цепи молекулы ДНК соединены между собой таким образом, что 5`-конец одной
соединён с 3`-концом другой. Такое соединение называется
а) комплементарным
б) антипараллельным
в) противоположным
г) альтернативным
184. Последовательность аминокислот в пептиде зашифрована в ДНК при помощи
а) биохимического кода
б) специального кода
в) смыслового кода
г) генетического кода
185. Генетический код – это
а) последовательность аминокислот
б) последовательность азотистых оснований
в) запись с помощью трёх нуклеотидов информации об одной аминокислоте
г) триплет нуклеотидов
186. Процессинг – это
а) раскручивание двух цепей молекулы ДНК и синтез комплементарных биоспиралей
б) «вырезание» с помощью фермента экзонуклеазы повреждённого участка ДНК и «сшивание»
оставшихся участков
в) «вырезание» неинформативных участков из молекулы про-иРНК и «сшивание» оставшихся
участков
г) процесс переноса и реализации информации в виде полипептида
187. Репарация ДНК – это
а) ошибочное включение в синтезируемую цепь ДНК нуклеотида, несущего химически изменённую
форму
б) молекулярное восстановление исходной нуклеотидной последовательности ДНК
в) искажение последовательности нуклеотидов в одной из цепей ДНК
188. Сущность полуконсервативного способа репликации ДНК заключается в
а) образовании двух молекул ДНК, одна из цепей собирается из старых материнских цепей, а другая
из новых дочерних полинуклеотидных цепей
б) построении на каждой полинуклеотидной цепи материнской молекулы ДНК комплементарной ей
дочерней цепи
в) синтезе второй цепи ДНК короткими фрагментами
г) синтезе двух цепей ДНК, отличающихся друг от друга нуклеотидной последовательностью
189. Неперекрываемость генетического кода – это
а) кодирование одним нуклеотидом только одной аминокислоты
б) кодирование многих аминокислот несколькими триплетами
в) нахождение каждого отдельного нуклеотида в составе только одного триплета
г) единство кода для всех организмов
190. Трансляция – это
а) авторепродукция с помощью ДНК-полимеразы молекулы ДНК
б) «вырезание» неинформативных участков из молекулы про-иРНК и «сшивание» оставшихся
участков
в) «переписывание» информации с молекулы ДНК на про-иРНК
г) репликация последовательности нуклеотидов в последовательность аминокислот в полипептиде
191. Матричной или информационной РНК называется
а) РНК имеющая нуклеотидную последовательность, несущею информацию о первичной структуре
белка
б) структурный компонент рибосом, образующей пептидильный центр
в) РНК, транспортирующая аминокислоты на рибосомы
г) РНК, которая синтезируется в ядрышке ядра
192. Назовите фермент, участвующий в вырезании повреждённого участка ДНК
а) экзонуклеаза
б) эндонуклеаза
в) ДНК-полимераза
г) лигаза
193. Назовите фермент («редактор»), участвующий в узнавании повреждённого участка
ДНК
а) экзонуклеаза
б) эндонуклеаза
в) ДНК-полимераза
г) лигаза
194. Назовите фермент, участвующий в сшивании участка ДНК в процессе репарации
а) экзонуклеаза
б) эндонуклеаза
в) ДНК-полимераза
г) лигаза
195. Транскрипция – это
а) «переписывание» информации о синтезе белка с про-иРНК на иРНК
б) «переписывание» информации с молекулы ДНК на про-иРНК
в) «вырезание» неинформативных участков из молекулы про-иРНК
г) авторепродукция с помощью ДНК-полимеразы молекулы ДНК
196. Фаза инициации – это
а) начало синтеза пептида
б) сборка пептидной цепи
в) удлинение пептида
г) завершение синтеза полипептида
197. Неинформативные нуклеотидные последовательности генов эукариотических клеток –
это
а) экзоны
б) интроны
в) кодоны
г) репликоны
198. Фрагмент молекулы ДНК, включающий промотор, транскрибируемую
последовательность и терминатор образует:
а) репликон
б) мРНК
в) транскриптон
г) кодон
199. Вырожденность генетического кода – это
а) каждый триплет кодирует только одну аминокислоту
б) многие аминокислоты шифруются несколькими триплетами
в) каждый отдельный нуклеотид входит в состав только одного триплета
г) соседние триплеты не перекрывают друг друга
200. Дестабилизирующие белки в ходе репликации ДНК
а) активируют нуклеотиды, участвующие в синтезе новой цепи
б) участвуют в разрыве одной из цепей ДНК, ослабляя напряжение в двойной спирали
в) растягивают остовы цепей молекулы ДНК, делая доступными их для связывания азотистых
оснований
г) участвуют в расплетании двойной спирали ДНК в точках начала репликации
201. Фермент топоизомераза
а) активирует нуклеотиды, участвующие в синтезе новой цепи
б) участвует в разрыве фосфорнодиэфирной связи одной из цепей ДНК, ослабляя напряжение в
двойной спирали
в) разрывает водородные связи двух цепей молекулы ДНК, делая доступными их для связывания
комплементарных азотистых оснований
г) участвуют в расплетании двойной спирали ДНК в точках начала репликации
202. Фермент геликаза
а) активирует нуклеотиды, участвующие в синтезе новой цепи
б) участвует в разрыве фосфорнодиэфирной связи одной из цепей ДНК, ослабляя напряжение в
двойной спирали
в) разрывает водородные связи двух цепей молекулы ДНК, делая их доступными для связывания с
комплементарными азотистыми основаниями
г) участвуют в расплетании двойной спирали ДНК в точках начала репликации
203. Синтез иРНК начинается с участка ДНК, называемого
а) терминатором
б) лидером
в) промотором
г) оператором
204. Цепь ДНК, имеющая 3/ конец, участвующая в репликации ДНК называется
а) лидирующей
б) кодогенной
в) консервативной
г) антисмысловой
205. Последовательность нуклеотидов ДНК, узнаваемая РНК-полимеразой, называется
а) промотором
б) стартовым кодоном
в) трейлером
г) структурной частью
206. Фаза инициации (начала синтеза пептида) включает в себя процессы
а) объединения 2-х субчастиц рибосом и присоединения к ней первой тРНК
б) «созревания» мРНК и присоединение её к меньшей субчастице рибосомы
в) формирования в матриксе цитоплазмы третичной структуры т-РНК и образования аминоацилтРНК
г) перемещения тРНК из аминоацильного участка рибосомы в пептидильный
207. Стартовому кодону мРНК соответствует сочетание нуклеотидов
а) УАГ
б) УАА
в) АУГ
г) УГА
208. Образуемые в ходе процессинга на 5`-концах мРНК колпачки (кэпы) обеспечивают
а) объединение 2-х субчастиц рибосом
б) «узнавание» молекул мРНК малыми субчастицами рибосом
в) образование комплекса аминоацил-тРНК
г) присоединение к стартовому кодону первой аминоацил-тРНК
209. В цитоплазме клеток содержится количество различных видов тРНК
а) 20
б) около 40
в) 58
г) 61
210. Белок-регулятор, участвующий в негативном контроле транскрипции называется
а) апоиндуктором
б) репрессором
в) ингибитором
г) супрессором
211. Белок-регулятор, участвующий в позитивном контроле транскрипции называется
а) эффектором
б) интенсификатором
в) модификатором
г) апоиндуктором
212. Гены, ответственные за синтез белков общего назначения (белков мембран, рибосом),
называются:
а) модуляторами
б) конститутивными
в) регулируемыми
г) функциональными
213. Соединение нуклеотидов в полинуклеотидную цепь молекулы ДНК осуществляется с
помощью связи:
а) пептидной
б) фосфорнодиэфирной
в) дисульфидной
г) водородной
214. Негенетические факторы небелковой природы, регулирующие экспрессию генов,
называются:
а) апоиндукторами
б) репрессорами
в) эффекторами
г) модификаторами
215. Эффекторы, запускающие транскрипцию, называются:
а) индукторами
б) апоиндукторами
в) активаторами
г) модуляторами
216. Эффекторы, запрещающие транскрипцию, называются:
а) репрессорами
б) корепрессорами
в) ингибиторами
г) индукторами
217. Свойство гена, обеспечивающее сохранность постоянства структуры при передаче из
поколения в поколение:
а) стабильность
б) специфичность действия
в) дискретность
г) «дозированность» действия
218. Кольцевая молекула ДНК прокариот упакована в виде
а) соленоида
б) нуклеосомы
в) доменов
г) линейной структуры
219. Однократная репликация ДНК в пределах одной хромосомы делает её структуру
а) однонитчатой
б) двухнитчатой в) трёхнитчатой
г) четырёхнитчатой
220. Одна из особенностей строения молекулы ДНК препятствует одновременному синтезу:
а) антипарпллельность
б) комплементарность
в) самоудвоение
г) стабильность
221. Единица транскрипции «транскриптон» представляет собой участок ДНК, состоящий
из
а) промотора и структурной части гена (экзонов)
б) структурную часть гена (интроны,экзоны)и терминатор
в) промотор, структурную часть гена (интроны, экзоны) и терминатор
г) промотор,структурную часть гена (интроны,экзоны) и терминатор
222. Посттрансрипционные преобразования мРНК (процессинг) осуществляется в
а) цитоплазме клетки
б) ядре
в) рибосомах
г) ЭПС
223. Процессинг (созревание мРНК) в эукариотической клетке начинается с
а) образования на переднем конце первичного транскрипта (5`-конце) колпачка(кэпа)
б) вырезания интронов и сшивания (сплайсинг)экзонов
в) метилирования азотистых оснований в транскрипте, стабилизирующих мРНК
г) формирования на 3`-конце транскрипта полиадениловой последовательности
ААА
224. Лактозный оперон E.coli включает в себя последовательности нуклеотидов
а) структурных генов Z,Y,A
б) промотора и структурных генов Z,Y,А
в) промотора,оператора,структурных генов Z,Y,А
г) оператора,структурных генов Z,Y,А
225. Гены «ответственные» за степень выраженности признака
а) гены-регуляторы
в) структурные гены
б) гены-модуляторы
г) гены-операторы
226. Гены «ответственные» за транскрибирование структурных генов:
а) гены-регуляторы
в) структурные гены
б) гены-модуляторы
г) конститутивные гены
227. Свойство гена на уровне продукта его активности(полипептида)участвовать в разных
биохимических процессах по формированию сложного признака называется
а) дозированностью действия
б) дискретностью
в) плейотропией
г) специфичностью
228. Регуляция экспрессии эукариотических генов в ходе транскрипции включает в себя
связывание регуляторного белка с нуклеотидными последовательностями,
называемыми
а) энхансером
б) промотором
в) блоком Прибнова
г) энхансером и ТАТА-блоком
229. Негативный контроль экспрессии генов осуществляется при участии белкарегулятора, называемого
а) апоиндуктором
б) индуктором
в) репрессором
г) корепрессором
230. Позитивный контроль экспрессии генов осуществляется при участии белкарегулятора, называемого
а) эффектором
б) апоиндуктором
в) активатором
г) индуктором
231. Гипотеза «Один ген-один фермент» была предложена
а) Бриджесом и Вольдейером
б) Уотсоном и Криком
в) Бидлом и Татумом
г) Бриджесом и Гальтоном
232. Однократная репликация ДНК в пределах одной хромосомы делает её структуру
а) однонитчатой
б) двухнитчатой
в) трёхнитчатой
г) четырёхнитчатой
233. Цепь ДНК, синтезируемая в ходе репликации отдельными фрагментами (Оказаки),
называется
а) лидирующей
б) смысловой
в) антисмысловой
г) отстающей
234. Одна из особенностей строения молекулы ДНК препятствует одновременному синтезу
двух её цепей при репликации
а) комплементарность двух цепей
б) способность к образованию трёхмерной спирали
в) антипараллельность двух цепей
г) сущесвование молекулы в двух вариантах:правозакрученной(В-ДНК) и левозакрученной(Z-ДНК)
235. После митоза хромосомы дочерней клетки содержат
а) одну молекулу ДНК
б) две молекулы ДНК
в) количество молекул соответствует содержанию их в профазе митоза
г) количество молекул соответствует содержанию их в анафазе митоза
236. Генетическая информация может считываться с участка ДНК, находящегося в
состоянии
а) компактизации(спирализации)
б) дезактивации
в) декомпактизации(деспирализации)
г) активации
237. Хромосомы типа ламповых щёток можно обнаружить в
а) овоцитах
б) овогониях
в) яйцеклетках
г) слюнных железах насекомых
238. Последовательность нуклеотидов ДНК, узнаваемая РНК-полимеразой, называется
а) промотором
б) стартовым кодоном
в) трейлером
г) структурной частью
239. Фаза инициации (начала синтеза пептида)включает в себя процессы
а) объединения 2-х субчастиц рибосом и присоединения к ней первой аминоацил-тРНК
б) «созревания» мРНК и присоединение её к меньшей субчастице рибосомы
в) формирования в матриксе цитоплазмы третичной структуры т-РНК и образования аминоацилтРНК
г) перемещения тРНК из аминоацильного участка рибосомы в пептидильный
240. Стартовому кодону и РНК соответствует сочетание нуклеотидов
а) УАГ
б) УАА
в) АУГ
г) УГА
241. Посттрансляционные преобразования белков осуществляются в
а) ядре клетки
б) ядре и цитоплазме
в) цитоплазме
г) в комплексе Гольджи
242. Процессинг (созревание мРНК) в эукариотической клетке начинается с
а) образования на переднем конце первичного транскрипта (5`-конце) колпачка(кэпа)
б) вырезания интронов и сшивания (сплайсинг)экзонов
в) метилирования азотистых оснований в транскрипте, стабилизирующих мРНК
г) формирования на 3`-конце транскрипта полиадениловой последовательности
АААА
243. Нуклеосома-как один из уровней упаковки хроматина представляет собой
а) гистоновый кор с участком ДНК из 146 нуклеотидов
б) 4 пары гистоновых коров, соединённых линкерами
в) гистоновый кор, состоящий из 8 молекул гистонов и линкера(60 п.н)
г) компактное образование, состоящее из 4-х гистоновых коров, соединённых Н1 фракцией гистонов
244. Комплекс ДНК с негистоновыми белками прокариот называется
а) нуклеопротеиновым
б) нуклеосомным
в) нуклеоидным
г) протеиноидным
245. Кольцевая молекула ДНК прокариот упакована в виде
а) соленоида
б) нуклеосомы
в) петель
г) плотной гладкой структуры
246. Если в образовавшейся после митоза клетке одна молекула ДНК «материнская»,а
другая «дочерняя, способ репликации генетического материала называется
а) консервативным
б) матричным
в) полуконсервативным
г) дисперсионным
247. Рибонуклеопротеиновый комплекс является составной частью
а) ядрышка ядра
б) кариоплазмы
в) хроматина
г) порового комплекса
Блок 1.4. Принцип временной организации клетки
248. Хромосомы – это
а) липопротеидные комплексы ядер эукариотических клеток
б) гликополипидные комплексы митохондрий
в) нуклеопротеидные комплексы ядер эукариотических клеток
г) нуклеопротеидные комплексы рибосом
249. Функциональные превращения хромосом связаны со сменой двух состояний
а) жидкой - студенистой
б) коллоидной - кристаллической
в) конденсированной - деконденсированной
г) стабильной - нестабильной
250. В химическом составе хромосом кроме ДНК и РНК присутствуют
а) структурные и регуляторные гистоновые и негистоновые белки
б) сократительные белки – актин, миозин
в) транспортные белки – гемоглобин, миоглобин
г) защитные белки – глобулины, фибриноген
251. На долю уникальных последовательностей генов приходится
а) 8%
б) 12%
в) 56%
г) 100%
252. Эухроматиновые участки хромосом
а) не транскрибируются
б) транскрибируются
в) не транкрибируются и не реплицируются
г) реплицируются, но не транскрибирутся
253. Конститутивный гетерохроматин участвует в процессах
а) поддержания общей структуры ядра
б) прикрепления хроматина к ядерной оболочке
в) разделении соседних структурных генов и регуляции их активности
г) во всём перечисленном
254. Факультативный гетерохроматин включает в себя
а) транскрибируемые гены одной из двух Х-хромосом гомогаметного пола
б) нетранскрибируемые гены Х-хромосомы гетерогаметного пола
в) нетранскрибируемые гены одной из двух Х-хромосом гомогаметного пола
г) саттелитную фракцию ДНК хромосом
255. Морфологию хромосом наиболее эффективно изучать в
а) профазе
б) метафазе
в) анафазе
г) телофазе
256. Основными частями хромосом являются
а) центриоли, лучистая сфера, микротрубочки
б) наружная мембрана, кристы, матрикс
в) центромера, хроматиды, плечи, теломеры
г) наружная мембрана, диктиосомы, матрикс
257. Индивидуальный набор хромосом, характеризующийся определённым числом,
строением и размерами, называется
а) кариотипом
б) фенотипом;
в) генотипом;
г) геном
258. Число хромосом чётное и эта особенность известна, как правило
а) постоянства числа хромосом
б) парности хромосом
в) индивидуальности хромосом
г) непрерывности хромосом
259. Число хромосом, особенности их строения – это закон:
а) постоянства числа хромосом;
б) парности хромосом;
в) индивидуальности хромосом;
г) непрерывности хромосом
а)
б)
в)
г)
260. Каждая пара хромосом характеризуется своими особенностями, в этом выражается
правило:
постоянства числа хромосом
парности хромосом
индивидуальности хромосом
непрерывности хромосом
261. «Каждая хромосома от хромосомы», в этом выражается правило:
а) постоянства числа хромосом;
б) парности хромосом;
в) индивидуальности хромосом;
г) непрерывности хромосом.
262. Функции хромосом
а) участвуют в раздражимости
б) обеспечивают клетку энергией
в) хранят и передают наследственную информацию
г) регулируют работу генов
263. В половых клетках человека
а) 22 аутосомы
б) 23 аутосомы
в) 44 аутосомы
г) 2 аутосомы
264. Хромосомы, имеющие вторичную перетяжку, называются
а) спутничные
б) кольцевидные
в) плазмиды
г) нуклеосомы
265. Уровень компактизации хроматина, обеспечивающий взаимодействие нуклеинового и
протеинового компонента
а) хроматиновая фибрилла
б) метафазная хромосома
в) серия петельных доменов
г) нуклеосомная нить
266. Хроматин, обеспечивающий компенсацию дозы гена
а) эухроматин
б) факультативный гетерохроматин
в) структурный гетерохроматин
г) ядрышковый
267. Хроматин, имеющий менее компактную спирализацию и слабоокрашенные нитчатые
структуры, называется
а) эухроматин
б) структурный гетерохроматин
в) факультативный гетерохроматин
г) верно а, б
268. Факультативный гетерохроматин
а) характерен для одной из пар гомологичных хромосом.
б) характерен для негомологичных хромосом
в) активен на ранних этапах онтогенеза
г) активен на протяжении всего митотического цикла
269. Типы гистоновых белков, НЕ образующих гистоновый кор
а) Н2а
б) Н2b
в) Н3
г) Н1
270. В соматических клетках человека имеется
а) 46 аутосом
б) 2 аутосомы
в) 44 аутосомы
г) 23 аутосомы
271. Для мухи-дрозофилы характерно наличие в кариотипе
а) 4 пар аутосом
в) 3 пар аутосом
б) 8 пар аутосом
г) 2 пар аутосом
272. Хромосомы, отличающиеся друг от друга по строению и относящиеся к разным парам:
а) негомологичные
б) гомологичные
в) аутосомы
г) половые – ХХ
273. Степень спирализации отдельных хромосом в интерфазе варьирует, поэтому
выделяют:
а) теломеры, центромеры, плечи, ядрышковые организаторы
б) эухроматин, структурный и факультативный гетерохроматин
в) хроматиды, пуфы, светлые диски, тёмные диски;
г) кольцевидные хромосомы, спутничные, палочковидные
274. Хромосомы, имеющие одинаковое строение и относящиеся к одной паре, называются:
а) негомологичные
б) гомологичные
в) половые - Х,У
г) первая и вторая аутосомы
275. Хромосомы, имеющие одинаковое строение, порядковый номер в клетках особей
противоположного пола, называются:
а) половые
б) аутосомы
в) гетерохромосомы
г) нуклеоиды
276. Хромосомы эукариотических клеток – нуклеопротеидные комплексы:
а) комплекса Гольджи
б) ЭПС
в) ядра
г) рибосом
277. Хромосомы, имеющие одинаковые плечи, называются:
а) акроцентрические
б) субметацентрические
в) телоцентрические
г) метацентрические
278. Хромосомы, имеющие неравные плечи, называются
а) акроцентрические
б) субметацентрические
в) телоцентрические
г) метацентрические
279. Химические компоненты хромосом:
а) Полисахариды, липиды
б) ДНК, структурные и регуляторные белки
в) РНК, ионы металлов, липиды
г) всё верно
280. Хромосомы, по которым отличаются клетки особей противоположного пола,
называются
а) половые
б) аутосомы
в) гетерохромосомы
г) верно а, в
281. Гистоновые белки представлены пятью фракциями
а) НbS, HbС, НbА, HbС, НbЕ
б) Н1, Н2А, Н2В, Н3, Н4
в) А, В, С, Д, Е
г) Г1 ,Г2, Г3, Г4, Г5
282. К основным гистоновым белкам относятся
а) Н1, Н2А, Н2В, Н3, Н4
б) более 100 фракций ферментов синтеза и процессинга РНК
в) ферменты окислительного фосфорилирования
г) ферменты гликолиза
283. Белки хромосом, являющихся ферментами синтеза и процессинга РНК, редупликации
и репарации ДНК, составляют фракцию
а) гистоновых
б) негистоновых
в) структурных
г) полимерных
284. Гистоновые белки хромосом выполняют функции
а) структурную и регуляторную
б) только структурную
в) только регуляторную
г) ферментов репликации и репарации ДНК
285. Фракции кислых негистоновых белков регулируют процессы
а) пространственной организации ДНК
б) сокращения нитей ахроматинового веретена
в) синтеза РНК, процессинга, репарации ДНК
г) дыхания клеток
286. Белки хромосом, являющиеся ферментами синтеза и процессинга РНК, редупликации
и репарации ДНК, составляют фракцию
а) гистоновых
б) негистоновых
в) структурных
г) ферментативных
287. Нетранскрибируемая часть ДНК, играющая роль спейсеров разделяющих структурные
и регуляторные гены, представляет собой
а) уникальные последовательности ДНК
б) гены со средним числом повторов в молекуле ДНК
в) многократно повторяющиеся последовательности ДНК
г) молчащие гены в молекуле ДНК
288. Элементарной структурой хромосомы, является нить, образованная 8 молекулами
гистонов 4-х типов Н2a, Н2b, Н3, Н4, на которую накручены 200 пар нуклеотидов
называется
а) хроматиновая фибрилла
б) серии петельных доменов
в) метафазная хроматида
г) нуклеосома
289. Количество п – хромосом и с – ДНК в телофазе митоза
а) 2п 2с
б) 2п 4с
в) п с
г) 4п 4с
290. В соматических клетках человека
а) 46 гетерохромосом
б) 2 половые хромосомы
в) 23 половых хромосом
г) одна половая хромосома
291. Кариотип человека определяют в
а) анафазе
б) телофазе
в) профазе
г) метафазе
292. Удвоение наследственного материала происходит в
а) G1 - периоде интерфазы
б) профазе
в) телофазе
г) S-периоде интерфазы
293. Набор хромосом и ДНК 4п 4с выявляется в
а) анафазе
б) метафазе
в) профазе
г) телофазе
294. Количество «п» – хромосом и «с» – ДНК в метафазе митоза
а) 4п 2с
б) 2п 4с
в) п с
г) 4п 4с
295. Хромосомы, как отдельные морфологические структуры наблюдаются в период
а) интерфазы
б) профазы
в) метафазы
г) телофазы
296. Теломерами хромосом называют
а) концевые участки хромосом
б) парацентрические участки хромосом
в) область ядрышкового организатора
г) область центромеры
297. Структурные гены, кодирующие: гистоны, р РНК, тРНК представлены фракциями
а) уникальных последовательностей генов ДНК
б) генами со средним числом повторов в молекуле ДНК
в) многократно повторяющимися генами ДНК
г) мигрирующими генами
298. Хромосомный набор соматических клеток мужчины содержит
а) 44 аутосомы и две Х-хромосомы
б) 22 аутосомы, одну Х-хромосому или одну Y-хромосому
в) 44 аутосомы, одну Х-хромосому и одну Y-хромосому
г) 22 пары аутосом и две Y-хромосомы
299. Соотношение ДНК –«с» и хромосом –«п» в профазе митоза
а) п 2с
б) 2п 2с
в) 2п 4с
г) 4п 4с
300. 92 хромососомы и 92 молекул ДНК в соматических клетках человека содержится в
период
а) профазы
б) метафазы
в) анафазы
г) телофазы
301. Набор хромосом и ДНК 2п 4с выявляется в период митотического цикла
а) анафазе, профазе
б) метафазе, анафазе
в) профазе, метафазе
г) телофазе, анафазе
302. Набор хромосом и ДНК 2п 2с выявляется в период митотического цикла
а) S, G2 – периодах
б) метафазе, анафазе
в) профазе, метафазе
г) телофазе, G1 - периоде
303. Амитоз – это деление клетки, у которой
а) хромосомы удваиваются без расхождения
б) хромосомы удваиваются, увеличивается их число
в) хромосомы находятся в интерфазном состоянии
г) число хромосом уменьшается
304. Во время амитоза
а) хромосомы образуют отдельные морфологические структуры
б) хромосомы образуют биваленты
в) хромосомы находятся в виде хроматина
Г) хромосомы растворяются
305. Морфологические критерии амитоза
а) хромосомы образуют биваленты
б) сохраняется ядерная мембрана и ядрышко
в) ядерная мембрана растворяется, ядрышко «исчезает» из поля зрения
г) хромосомы спирализуются, утолщаются, укорачиваются
306. Цитохимические критерии амитоза
а) ДНК равномерно распределяется между дочерними ядрами
б) ДНК неравномерно распределяется между дочерними ядрами
в) образуются дочерние клетки с одинаковыми наследственными признаками
г) закономерно идут процессы редупликации ДНК
307. Амитоз в норме встречается в следующих клетках
а) дегенерирующих
б) нервных
в) зрелых эритроцитах
г) тромбоцитах
а)
б)
в)
г)
308. К морфологическим критериям эндомитоза НЕ относятся
ядро и цитоплазма не делятся, увеличивается объём клетки
реплицируется ДНК и увеличивается число хромосом
образуются полиплоидные клетки
образуются гигантские политенные хромосомы
309. Митоз – это деление клетки
а) сопровождающееся редукцией числа хромосом
б) прямое деление ядра клетки, при котором образуются относительно равнозначные клетки
в) деление, сопровождающееся точным распределением генетического материала
г) деление, сопровождающееся репродукцией числа хромосом, но не сопровождающееся
цитокинезом
310. С одинаковым набором хромосом и генетических признаков образуются клетки во
время
а) амитоза
б) эндомитоза
в) митоза
г) мейоза
311. Для изучения кариотипа целесообразно использовать культуру клеток
а) эритроцитов крови
б) лимфоцитов крови
в) костного мозга
г) эпидермиса кожи
312. Центриоли клеточного центра расходятся к полюсам клетки в фазе митоза
а) профазе
б) метафазе
в) анафазе
г) телофазе
313. В профазу митоза происходят следующие события
а) нити веретена деления сокращаются, хроматиды расходятся к разным полюсам клетки
б) хромосомы деспирализируются, образуются ядра дочерних клеток, делится цитоплазма
в) нити веретена деления прикрепляются к центромерам, хромосомы выстраиваются в плоскости
экватора клетки
г) хромосомы спирализуются, образуются нити веретена деления
314. В анафазу митоза происходят следующие события
а) нити веретена деления сокращаются, хроматиды (сестринские хромосомы) расщепляются и
расходятся к разным полюсам клетки, число хромосом удваивается
б) хромосомы деспирализируются, образуются ядра дочерних клеток, делится цитоплазма
в) нити веретена деления прикрепляются к центромерам, хромосомы выстраиваются в плоскости
экватора клетки
г) хромосомы спирализуются, образуются нити веретена деления
315. В метафазу митоза происходят следующие события
а) нити веретена деления сокращаются, хроматиды расходятся к разным полюсам клетки
б) хромосомы деспирализируются, образуются ядра дочерних клеток, делится цитоплазма
в) нити веретена деления прикрепляются к центромерам, хромосомы выстраиваются в плоскости
экватора клетки, формируется метафазная пластинка (материнская звезда)
г) хромосомы спирализуются, образуются нити веретена деления
316. Яд колхицин вызывает разрушение
а) актиновых волокон
б) микротрубочек
в) миофибрилл
г) ядерной мембраны
317. Биологическая роль митоза заключается в
а) сохранении и стабилизации наследственных признаков без изменений в ряду поколений,
поддержание постоянства числа хромосом
б) редукции числа хромосом, образование гамет
в) рекомбинация генов и сохранение числа хромосом
г) умножение числа хромосом
318. Митоз соматической клетки завершается
а) интерфазой
б) циклозом
в) цитотомией
г) эндомитозом
319. Если в клетках тканей не обнаруживаются митозы и количественное содержание ДНК
остаётся постоянным, то эти комплексы называются
а) растущими
б) обновляющимися
в) стабильными
г) гибкими
320. Митотический цикл – это
а) комплекс взаимосвязанных и детерминированных хронологически событий, происходящих в
процессе подготовки клетки к делению и на протяжении самого деления
б) период существования клетки от момента её образования путём деления материнской клетки до
собственного деления или смерти
в) её онтогенез, в ходе которого происходит обмен веществ и энергии, клетка всё время изменяется
г) циклически происходящий процесс, включающий в себя специализацию клеток
321. В синтетическом периоде митотического цикла происходят следующие события
а) удвоение ДНК, незначительный синтез иРНК и белка, продолжается рост клетки
б) образование органоидов, активный синтез иРНК и белка, интенсивный рост клетки
в) синтез иРНК, белка, АТФ, накопление питательных веществ, заканчивается рост клетки
г) удвоение ДНК, накопление питательных веществ, синтез АТФ
322. Назовите период митотического цикла, во время которого достраивается вторая
хроматида
а) пресинтетический
б) синтетический
в) постсинтетический
г) премитотический
323. Митотический цикл совпадает с жизненным циклом в
а) тромбоцитах
б) нервных клетках
в) эмбриональных клетках
г) зрелых эритроцитах
324. Группы клеток, имеющих высокую митотическую активность, образуют
а) стабильные клеточные комплексы
б) растущие клеточные комплексы
в) обновляющие клеточные комплексы
г) гибкие клеточные комплексы
325. Расположите в правильном порядке последовательность этапов митотического цикла
а) М –» S –»G2--» G1 б) M –»G1–» S --» G2 в) М –» G2 --» G1–» S г) М --» S –» G1–» G2
326. В основе полиплоидии лежит
а) многократное увеличение наследственного материала в пределах одной хромосомы
б) репродукция хромосом, не сопровождающаяся делением клетки
в) деление, сопровождающееся редукцией числа хромосом
г) деление, сопровождающееся точным распределением генетического материала
327. Результатом полиплоидии, является образование клеток с
а) гаплоидным набором хромосом
б) диплоидным набором хромосом
в) триплоидным набором хромосом
г) трисомным набором хромосом
328. В основе политении лежит
а) многократное увеличение наследственного материала в пределах одной хромосомы
б) репродукция числа хромосом, сопровождающаяся делением клетки
в) деление, сопровождающееся редукцией числа хромосом
г) деление, сопровождающееся точным распределением генетического материала
329. Пуфы или кольца Бальбиани образуются
а) за счёт разрыхления и декомпактизации участков политенных хромосом насекомых
б) за счёт разрыхления и декомпактизации участков нуклеода бактерий
в) за счёт разрыхления и декомпактизации участков ДНК вирусов
г) за счёт разрыхления и декомпактизации участков РНК вирусов
330. В результате политении образуются
а) гигантские политенные хромосомы
б) полиплоидные клетки
в) кольцевые хромосомы
г) гаплоидные клетки
331. Однозначность генетической информации иллюстрирует в политенных хромосомах
слюнных желез насекомых расположение
а) светлых дисков
б) темных дисков
в) пуфов
г) верно а,б
332. Следующие события – «ядро и цитоплазма не делятся, образуются полиплоидные
клетки, увеличивается их объём» характерны для
а) амитоза
б) эндомитоза
в) митоза
г) мейоза
333. Биологическое значение митотического цикла состоит в том, что обеспечивает
а) перекомбинацию наследственного материала и комбинативную изменчивость
б) преемственность хромосом в ряду клеточных поколений, образование клеток, равноценных по
объёму и содержанию наследственной информации
в) образование половых клеток
г) редукцию числа хромосом
334. Установите последовательность соотношения хромосом и ДНК в митотическом цикле,
начиная с профазы
а) 2п2с, 4п4с, 2п4с
б) 2п4с, 4п4с, 2п2с
в) 4п4с, 2п2с, 2п4с
г) 4п4с, 2п2с, 2п4с
335. Стабильные клеточные комплексы, это группы клеток в которых
а) митотическая активность очень высока
б) беспорядочно встречается митоз
в) не обнаруживается митотической активности
336. Растущие клеточные комплексы, это группы однородных клеток в которых
а) митотическая активность очень высока
б) беспорядочно редко встречается митоз
в) не обнаруживается митотической активности
337. Обновляющиеся клеточные комплексы, это группы клеток в которых
а) митотическая активность очень высока
б) беспорядочно встречается митоз
в) не обнаруживается митотической активности
338. Стабильные группы клеток
а) клетки в ходе заживления ран
б) кроветворные
в) сперматогонии
г) нервные
339. Обновляющиеся группы клеток
а) желудочно-кишечного тракта
б) нервные
в) мышцы
г) почки
340. Растущие группы клеток
а) нервные
б) мышечные
в) эмбриональные
г) семенников
341. Удвоение наследственного материала в период интерфазы происходит в
а) G1 – периоде
б) G2 – периоде
в) G0 – периоде
г) S - периоде
342. Интенсивный рост клетки, синтез РНК и белков происходит в митотическом цикле
а) G1 - периоде
б) профазе
в) телофазе
г) S-периоде
343. Однократная репликация ДНК в пределах одной хромосомы делает её структуру:
а) однонитчатой
б) двухнитчатой
в) трёхнитчатой
г) четырёхнитчатой
344. На хромосомном уровне организации наследственного материала
а) происходит рекомбинация единиц наследственности
б) обеспечивается индивидуальная изменчивость отдельных признаков
в) осуществляется функционирование всей совокупности генов и развитие организма как целостной
системы
г) осуществляется дрейф генов
345. Кариотип – это совокупность
а) генов в диплоидном ядре соматической клетки
б) всех индивидуальных признаков, характеризующих особь
в) хромосом в диплоидном ядре соматической клетки, характеризующаяся постоянством числа и
формы
г) хромосом в гаплоидном ядре половой клетки, характеризующаяся постоянством числа и формы
Блок 2. Основы общей и медицинской генетики».
Блок 2.1. Законы Г.Менделя. Аллельные гены, их взаимодействия. Множественные аллели.
1. Дискретные единицы наследственности предложил в 1909 г. называть генами
а) Г. Мендель
б) В. Иоганнсен
в) Т. Морган
г) Г. де Фриз
2. Установил основные закономерности наследственности и изменчивости
в1865 г
а) Г. Мендель
б) В. Иоганнсен
в) Т. Морган
г) И. Мечников
3. Гипотезу «чистоты гамет» предложил
а) У. Бэтсон
б) Н.И. Вавилов
в) Т. Морган
г) Г.Мендель
4. Установил факт, свидетельствующий о том, что растения сходны между собой по внешнему
виду, могут различаться по наследственным факторам
1)Т.Морган
2) Г.Мендель
3) Р.Пеннет
4) Г. де Фриз
5. Ученые, переоткрывшие в 1900г законы Г. Менделя
а) Р. Пеннет, Т. Морган
б) Г. Де Фриз, А. Корренс, Э. Чермак
в) Харди, Вайнберг
г) В. Иоганнсен, А. Вейсман
6. Генетика изучает
а) обмен веществ и энергии
б) наследственность и изменчивость
в) рост и развитие
г) раздражимость и движение
7. Основной метод генетики
а) цитогенетический
б) генеалогический
в) статистический
г) гибридологический
8. Гибридологический метод позволяет выявить
а) роль наследственности и среды в проявлении признака
б) геномные и хромосомные мутации
в) модификации
г) закономерности наследования признаков
9. Плодовая мушка – дрозофила, как объект генетических исследований
а) имеет многочисленное потомство
б) много групп сцепления генов
в) большое число хромосом в кариотипе
г) небольшое число мутаций
10. Генетический объект исследования в опытах Т. Моргана
а) осенняя жигалка
б) вольфартовая муха
в) плодовая мушка
г) домовая муха
11. Генотип - это совокупность
а) генов в гаплоидном наборе хромосом
б) внешних и внутренних признаков
в) только внутренних органов
г) генов в диплоидном наборе хромосом
12. Геном
а) совокупность генов в диплоидном ядре соматической клетки
б) совокупность всех индивидуальных признаков, характеризующих особь
в) совокупность хромосом в диплоидном ядре соматической клетки
г) совокупность хромосом в гаплоидном ядре половой клетки
13. Устойчивость наследственного материала обеспечивает свойство генетического кода
а) универсальность
б) триплетность
в) вырожденность
г) колинеарность
14. Фенотип
а) совокупность хромосом в диплоидном ядре соматической клетки, характеризующихся
постоянством числа и формы
б) совокупность генов в диплоидном ядре соматической клетки
в) совокупность всех индивидуальных морфологических признаков, характеризующих особь
г) совокупность генов в гаплоидном ядре соматической клетки
15. Гетерозигота
а) зигота, имеющая аллель данного гена в У-хромосоме мужского организма
б) зигота, имеющая два разных аллеля одного гена, полученные от обоих родителей
в) зигота, имеющая в гомологичных аутосомах одинаковые аллели данного гена
г) зигота, имеющая аллель данного гена в X-хромосоме мужского организма
16. Гомозигота
а) зигота, имеющая аллель данного гена в У-хромосоме мужского организма
б) зигота, имеющая два разных аллеля данного гена, полученные от обоих родителей
в) зигота, имеющая в гомологичных хромосомах одинаковые аллели данного гена
г) зигота, имеющая аллель данного гена в X-хромосоме мужского организма
17. Совокупность всех генов гаплоидного набора хромосом, называется
а) генотип
б) геном
в) кариотип
г) фенотип
18. Сбалансированная по дозам система генов
а) геном
б) генотип
в) фенотип
г) кариотип
19. Особь с генотипом аа
а) гомозиготна по рецессивному признаку, образует один тип гамет, чистая линия
б) гомозиготна по доминантному признаку, образует один тип гамет, чистая линия
в) гетерозиготна, образует два типа гамет, является гибридом
г) гемизиготна, образует два типа гамет, является носителем одного из пары аллелей
20. Особь с генотипом Аа
1) гомозиготна по рецессивному признаку образует один тип гамет, чистая линия
2) гомозиготна по доминантному признаку, образует один тип гамет, чистая линия
3) гетерозиготна, образует два типа гамет, является гибридом
г) гетерозиготна, образует один тип гамет, является гибридом
21. Свойства гетерозиготного организма
а) образует один тип гамет, содержит одинаковые аллельные гены, не даёт расщепления в потомстве
при скрещивании с рецессивной особью
б) образует два типа гамет по каждой паре аллелей, содержит разные аллельные гены, дает
расщепление в потомстве при скрещивании с рецессивной особью
в) образует один тип гамет, содержит одинаковые неаллельные гены, даёт расщепление в потомстве
при скрещивании с рецессивной особью
г) образует несколько типов гамет, содержит одинаковые аллельные гены, даёт расщепление в
потомстве при скрещивании с рецессивной особью
22. Свойства гомозиготного организма
а) содержит одинаковые аллельные гены, образует один тип гамет, не дает расщепления при
скрещивании с гомозиготной особью
б) образует два типа гамет, содержит разные аллельные гены, дает расщепление при скрещивании с
аналогичной по генотипу особью
в) содержит одинаковые аллельные гены, образует один тип гамет, дает расщепление при скрещивании с
гомозиготной особью
г) содержит разные неаллельные гены, образует два сорта гамет по каждой паре аллелей
23. Закон доминирования Г. Менделя или
а) закон расщепления
б) закон единообразия
в) закон независимого наследования
г) закон сцепленного наследования
24. Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признака
а) чистопородные
б) гомозиготы
в) гетерозиготы
г) чистые линии
25. Второй закон Г. Менделя называется
а) закон расщепления
б) закон единообразия
в) закон независимого наследования
г) закон сцепленного наследования
26. Правило единообразия гибридов первого поколения соблюдается
а) при моногибридном скрещивании и полном доминировании при скрещивании гетерозигот
б) только при полигибридном скрещивании и полном доминировании при скрещивании гетерозигот
в) только при моногибридном скрещивании и неполном доминировании при скрещивании гетерозигот
г) при моно, ди- и полигибридном скрещивании полном и неполном доминировании при скрещивании
гомозигот
27. Анализирующее скрещивание применяют
а) для установления фенотипа особи
б) для установления генотипа особи с доминантным признаком
в) для установления генотипа особи с рецессивным признаком
г) для выявления сцепления генов
28. Гипотеза «чистоты гамет»
а) гены одной аллельной пары у гибридного организма гибридизируются
б) гены не аллельных генов у гибридного организма попадают в разные гаметы
в) из каждой пары аллельных генов в гамету попадает один
г) оба аллельных гена попадают в одну гамету
29. Расщепление по фенотипу в F1 в соотношении 1:1 может быть при скрещивании
а) двух рецессивных гомозигот
б) двух гетерозигот
в) рецессивной гомозиготы с гетерозиготой
г) доминантной гомозиготы с гетерозиготой
30. При моногибридном скрещивании расщепление по фенотипу 1:2:1
а) невозможно
б) возможно, если доминирование полное
в) возможно, если доминирование неполное
г) возможно, если наследование сцеплено с полом
31. С открытием мейоза «гипотеза чистоты гамет» получила подтверждение
а) генетическое
б) гистологическое
в) эмбриологическое
г) цитологическое
32. Гипотеза “Чистоты гамет” утверждает
а) гаметы содержат одинаковый набор хромосом
б) гаметы содержат один ген из всех генов генотипа
в) гаметы содержат только один ген из двух аллелей изучаемого гена
г) гены и хромосомы попадают в гаметы без изменений
33. Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признака
а) чистые линии
б) гомозиготы
в) гетерозиготы
г) чистосортовые
34. Генотипы особей для получения гибридов первого поколения
а) АА х АА
б) аа х аа
в) АА х аа
г) Аа х Аа
35. Генотип организма с доминантным фенотипом устанавливают с помощью
а) обратного скрещивания
б) прямого скрещивания
в) анализирующего скрещивания
г) возвратного скрещивания
36. Анализирующее скрещивание
а) Аа х Аа
б) АА х Аа
в) Аа х АА
г) АА х аа
37. Соотношение генотипов в F2 в случае моногибридного скрещивания, при неполном
доминировании составляет
а) 1:1
б) 1:2:1
в) 3:1
г) 2:1
38. Генотипы родительских форм, если было получено расщепление в потомстве 1:1
а) АА х аа
б) Аа х АА
в) Аа х аа
г) Аа х Аа
39. Расщепление по фенотипу при неполном доминировании в моногибридном скрещивании
гетерозигот
1) 3:1
2)1:1
3) 9:3:3:1
4)1:2:1
40. Соотношение фенотипов в F2 при полном доминировании в случае моногибридного
скрещивания
а) 1:1
б) 1:2:1
в) 3:1
г) 2:1
41. При моногибридном скрещивании гетерозиготной особи, с гомозиготной рецессивной, в их
потомстве происходит расщепление по фенотипу в соотношении
1) 3:1
2) 9:3:3:1
3) 1:1
4) 1:2:1
42. К менделирующим признакам у человека относятся
а) рост, артериальное давление, нормальный слух
б) белая прядь волос надо лбом, приросшая мочка уха, умение преимущественно владеть правой
рукой
в) содержание сахара в крови, цвет кожи, близорукость
г) серповидно-клеточная анемия, талласемия
43. Условия, необходимые для проявления законов Менделя
а) полное доминирование, механизм равновероятного образования гамет и зигот разного типа
б) неполное доминирование, кодоминирование, сверхдоминирование
в) наличие летальных генов, взаимодействие неаллельных генов
г) сцепление генов, наличие кроссинговера
44. Условия необходимые для проявления законов Менделя
1) неполное доминирование, аллельные исключения, межаллельная комплементация
2) равная вероятность образования гамет и отсутствие избирательности оплодотворения
3) сцепление генов и кроссинговер, эффект положения генов в группе сцепления
6) наличие летальных генов и полулетальных генов
45. Отклонение от классических законов Менделя наблюдается в том случае, если
а) гаметы разных сортов обладают одинаковой способностью к оплодотворению
б) оплодотворение носит не случайный характер
в) потомки имеют разный генотип или фенотип
г) гибрид с равной вероятностью образует разные сорта гамет, содержащие разные аллели
46. Отклонение от классических законов Менделя наблюдается в том случае, если
а) гибрид с равной вероятностью образует разные сорта гамет, содержащие разные аллели
б) оплодотворение носит случайный характер
в) зиготы обладают разным генотипом
г) изучаемые гены находятся в ДНК митохондрий
47. Условия, ограничивающие проявление законов Менделя
а) полное доминирование;
б) неполное доминирование, наличие летальных генов, сцепление генов, взаимодействие генов
в) механизм равновероятного образования гамет и зигот разного типа;
г) одинаковая жизнеспособность всех типов гамет и зигот
48. Фенотипические отличия гетерозиготы от доминантной гомозиготы — это проявление
а) сцепления генов
б) полного доминирования
в) неполного доминирования
г) наследования, сцепленного с полом
49. Расщепление 1:1 при скрещивании гомозигот наблюдается
а) аутосомном наследовании
б) сцепленном с полом наследовании
в) наследовании группы сцепления генов
г) полимерном наследовании
50. Неполное доминирование
а) проявление признака рецессивного у гомозигот
б) способность гена действовать на развитие нескольких признаков
в) проявление промежуточного признака у гетерозигот
г) признак формируется в случае преобладания действия определённого аллеля
51. Полное доминирование
а) Проявление действия обоих аллелей
б) Преобладание действия одного гена из пары аллельных генов
в) Более сильный фенотипический эффект доминантного признака у гетерозигот
г) Проявления промежуточного эффекта действия двух аллелей
52. При моногибридном скрещивании расщепление по фенотипу 1:2:1
а) невозможно
б) возможно, если доминирование полное
в) возможно, если доминирование неполное
г) возможно, если наследование сцеплено с полом
53. Более сильное фенотипическое проявление доминантного признака у гетерозиготы по
сравнению с доминантной гомозиготой
а) сверхдоминирование
б) кодоминирование
в) доминантность
г) рецессивность
54. Развитие желтой и зеленой окраски у семян гороха контролируют
а) неаллельные гены
б) условия среды
в) аллельные гены
г) гомологичные хромосомы
55. Первым указан доминантный признак в следующей паре альтернативных признаков
человека
а) леворукость – праворукость
б) отсутствие резус-фактора – наличие резус-фактора
в) светлые зубы – тёмные
г) отсутствие малых коренных зубов - норма
56. Причиной рождения ребенка с IV группой крови является взаимодействие генов
а) аллельных по типу кодоминирования
б) неаллельных по типу комплиментарного взаимодействие генов
в) неаллельных по типу эпистаза
г) аллельных по типу аллельных исключений
57. Кодоминирование
а) развитие признака, при наличии в генотипе двух неаллельных доминантных генов, определяющих
развитие нового признака
б) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной
гомозиготой
в) проявление действия обоих аллельных генов при одновременном их присутствии в генотипе особи
г) развитие признака при наличии нескольких неаллельных генов
58. Фенотипическое проявление одного аллеля у гетерозиготной особи
а) аллельность
б) рекомбинация
в) доминантность
г) рецессивность
59. Кодоминирование
а) доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного аллеля
б) ни один из аллельных генов не подавляет действие другого
в) рецессивный ген подавляет действие доминантного
г) доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного
60. Плейотропия
а) свойство гена контролировать несколько признаков
б) свойство гена усиливать действие других генов
в) возможность нескольких генов контролировать признак
г) свойство гена ослаблять действие других генов
61. Плейотропия
1) один ген отвечает за проявление нескольких признаков.
2) несколько генов влияют на степень проявления одного признака
3) одновременное присутствие в генотипе двух генов разных аллельных пар приводит к появлению
нового признака 4) ген одной аллельной пары подавляет действие гена другой аллельной пары
62. Плейотропным действием обладает мутантный ген при синдроме
а) Морриса
б) Шерешевского-Тернера
в) Кляйнфельтера
г) Марфана
63. У гомозигот по гену серповидно-клеточной анемии наблюдается несколько патологических
признаков, развитие которых представляет ступенчатый процесс: анемия, увеличение
селезёнки, поражения кожи, сердца, почек, мозга, каким действием гена это обеспечивается
а) доминантным
б) плейотропным
в) рецессивным
г) кодоминантным
64. По типу плейотропии наследуются признаки
а) голубая склера, хрупкость костей, глухота
б) величина артериального давления, рост, масса тела
в) чёрные курчавые волосы
г) синдактилия, полидактилия
65. Количественное «пробивание» гена в признак
а) пенетрантность
б) плейотропия
в) полимерия
г) экспрессивность
66. Частота фенотипического проявления гена в популяции особей, являющихся его носителем
а) экспрессивность
б) пенетрантность
в) плейотропия
г) кодоминантность
67. Пенетрантность
а) более сильное проявление доминантного признака у гетерозигот
б) способность развития признака при действии многих генов
в) степень фенотипического проявления признака
г) частота фенотипического проявления гена в популяции
68. Под «экспрессией гена» понимают
а) свойство гена контролировать несколько признаков
б) степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном
в) свойство гена «пробиваться» в признак
г) способность гена одной аллели подавлять действие гена другой аллели
69. Степень фенотипического проявления признака
а) экспрессивность
б) пенетрантность
в) кодоминантность
г) эпистаз
70. Множественный аллелизм
а) наличие в генотипе организма многих генов, ответственных за развитие признака
б) присутствие в разных клетках организма более двух вариантов (аллелей) одного гена
в) наличие в генофонде популяции многих вариантов (аллелей) одного и того же гена
г) влияние одного гена на проявление нескольких признаков
71. В ядре зрелой половой клетке присутствует
а) один аллель
б) два аллеля
в) три аллеля
г) множество аллелей
72. В ядре соматической клетки присутствует
а) один аллель
б) два аллеля
в) три аллеля
г) множество аллелей
73. У женщины — гетерозиготной носительницы рецессивного аллеля гемофилии — степень
нарушения свертывающей системы крови зависит от соотношения соответствующих клеток с
генетически инактивированными Х-хромосомами, несущими нормальный или мутантный
аллель, что определяется взаимодействием аллельных генов по типу
а) кодоминантности
б) неполного доминирования
в) аллельного исключения
г) межаллельной коплементации
Блок 2.2. Закономерности наследования признаков при ди– и полигибридном скрещивании.
Независимое наследование признаков. Взаимодействие неаллельных генов
1. Число пар альтернативных признаков, исследуемых при дигибридном скрещивании
а) 1
б) 2
в) 3
г) 4;
2. Третий закон Г. Менделя называется
а) закон расщепления
б) закон единообразия
в) закон независимого наследования
г) закон сцепленного наследования
3. Генотип организма, гомозиготного по двум анализируемым признакам
а) АаВb
б) ААbb
в) Aabb
г) AABb
4. Генотипы скрещиваемых организмов, если в потомстве получено расщепление по фенотипу
9:3:3:1
а) AAbb x aaBB
б) АаBb x aabb
в) AaBb x AaBb
г) AaBb x Aabb
5.
а)
б)
в)
г)
Генотипы родителей, если расщепление в потомстве 1:1:1:1
Аавв х ааВв
ааВВ х ААВв
ААВв х ааВв
АаВВ х аавв
6. Ген, подавляемый геном-супрессором
а) гипостатический
б) интенсификатор
в) ингибитор
г) модификатор
7. Подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном
другой, не аллельной им пары генов
а) эпистаз
б) комплементарность
в) полимерия
г) кодоминирование
8. Ген подавитель
а) гипостатический
б) интенсификатор
в) супрессор
г) трансдуктор
9. По типу эпистаза наследуются
а) пигментация кожи, рост
б) необычное наследование групп крови по системе АВО
в) фенилкетонурия, пентозурия
г) отсутствие малых коренных зубов, слияние нижних молочных резцов
10. Эпистаз
а) проявление признака при одновременном присутствии в генотипе организмов двух доминантных
неаллельных генов
б) развитие признака обусловлено несколькими неаллельными генами
в) аллель одного гена подавляет действие другого, неаллельного ему гена
г) развитие признака зависит от сочетания неаллельных генов в группе сцепления
11. Причина рождения ребёнка с четвёртой группой крови от матери с первой и отца третьей
а) внебрачный
б) результат комплементарности
в) результат эпистаза
г) результат кодоминирования
12. Фенотипический эффект полимерного наследования
а) признак формируется при наличии в генотипе всех взаимодействующих доминантных аллелей
б) совместное действие всех неаллельных генов обуславливает различную экспрессивность признака
в) признак формируется в присутствии гена - модификатора
г) признак формируется в случае преобладания действия определённого аллеля
13. Тип наследования, при котором развитие признака обусловлено многими генами
а) эпистаз
б) полимерия
в) комплементарность
г) кодоминантность
14. Вероятность рождения ребенка мулата от гетерозиготных родителей мулатов
а) 1/16
б) 9/16
в) 15/16
г) 14/16
15. Вероятность рождения ребенка с белой кожей у гетерозиготных родителей мулатов
а) 25%
б) 0%
в) 56,25%
г) 6,25%
16. При полимерном взаимодействии генов в потомстве гибридов F1 наблюдается расщепление
в соотношении
а) 15:1
б) 9:3:3:1
в) 9:7
г) 9:3:4
17. От брака смуглого мужчины и светлой женщины родились дети из большого числа,
которых 3/8 смуглых, 3/8 светлых, 1\8 тёмных, 1\8 белых. Определить генотипы родителей
а) АаВв х ААвв
б) аавв х АаВв
в) Аавв х ааВв
г) АаВв х ааВв
18. В браке двух мулатов со смуглой кожей родилось двое детей. Один имеет более светлую
кожу, а другой – более темную, чем их родители. Определить тип взаимодействия генов
а) полное доминирование
б) неполное доминирование
в) комплементарность
в) полимерия
19. В основе наследования роста у человека лежит принцип
а) эпистаза
б) полимерии
в) комплементарности
г) кодоминирования
20. Комплементарность
а) два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из генов в
отдельности не обеспечивает развитие данного признака.
б) подавление доминантным или рецессивным геном действие другого неаллельного гена
в) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной
гомозиготой.
г) проявится действие каждого из аллельных генов независимо друг от друга
21. Присутствие двух доминантных аллелей разных пар хромосом необходимо для развития
признака при взаимодействии неаллельных генов по типу типу
а) комплементарности
б) полимерии
в) кодоминировании
г) неполном доминировании
22. Генотипы слышащих родителей, имеющих глухих детей
а) генотипы родителей содержат нормальные аллели в гомозиготном состоянии
б) родители — гетерозиготные носители генов глухоты
в) один из родителей — носитель рецессивного гена глухоты
г) один из родителей имеет нормальный слух и гомозиготен
23. Генотипы глухих родителей, если у них рождаются только глухие дети
а) оба родителя гомозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты
б) оба родителя гетерозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты
в) один из родителей гетерозиготен, а второй — гомозиготен по рецессивным генам глухоты
г) оба родителя гетерозиготны по различным рецессивным генам глухоты
24. Форма взаимодействия генов соответствует следующему положению
«два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из
доминатных генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака»
а) эпистаз
б) полимерия
в) комплементарность
г) плейотропия
25. Фенотипический эффект у гетерозигот при комплементарном взаимодействии генов
а) признак станет более интенсивно выраженным
б) признак не проявится
в) признак проявится в присутствии доминантного гена другой аллели
г) проявится действие каждого из аллельных генов независимо друг от друга
26. В основе наследования близорукости у человека лежит механизм
а) эпистаза
б) комплементарности
в) полимерии
г) кодоминирования
27. Молекула гемоглобина содержит четыре полипептидные цепи две одинаковые α – цепи и β
– цепи. Для синтеза гемоглобина требуется участие двух генов. Тип взаимодействия генов
а) эпистаз
б) полимерия
в) комплементарность
г) кодоминантность
28. Нормальный слух наследуется по типу
а) полимерии
б) плейотропипии
в) комплементарности
г) кодоминантности
29. Форма взаимодействия генов - «Подавление действия одной аллельной пары генов
доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов» соответствует
а) эпистазу
б) комплементарности
в) полимерии
г) кодоминированию
30. По типу комплементарности наследуются
а) цвет кожи, рост, масса тела
б) необычное наследование групп крови по системе АВО
в) нормальный слух, различные формы близорукости.
г) полидактилия, синдактилия
31. По типу неполного доминирования наследуются
а) цвет волос – тёмные, рыжие, светлые
б) цвет глаз – голубые, карие, черные
в) различные формы анемии – серповидноклеточная, талласемия, примахиновая
г) различные виды гемофилии А,В,С
БЛОК 2.3. Сцепленное наследование. Хромосомная теория наследственности.
Утверждение: «гены находятся в
хромосоме и располагаются в определённой
последовательности по её длине в линейном порядке, друг за другом» принадлежит
а) Г. Менделю
б) С. Четверикову
в) Н. Вавилову
г) Т. Моргану
1.
2. Сцепление генов было описано
а) Г. Менделем
б) Г. де Фризом
в) Т. Морганом
г) Н.И. Вавиловым
3. Две гомологичные хромосомы образуют количество групп сцепления
а) одну
б) две
в) четыре
г) не одной
4. Генетический объект исследования в опытах Т. Моргана
а) осенняя жигалка
б) вольфартовая муха
в) плодовая мушка
г) домовая муха
5. Явление сцепления наблюдается между генами
а) одной хромосомы
б) разных хромосом
в) только аутосом
г) только Х-хромосомы
6. Кроссинговер не характерен
а) мужчин
б) женщин
в) самцов мухи дрозофилы
г) самки мухи дрозофилы.
7. Конъюгация хромосом
а) обмен гомологичными участками хромосом
б) обмен негомологичными участками хромосом
в) обмен целыми хромосомами
г) соединение гомологичных хромосом с образованием бивалентов.
8. Расщепление по фенотипу для дигибридного скрещивания при неполном сцеплении генов в
опытах Моргана на дрозофиле
а) 1:2:1
б) 9:3:3:1
в) 1:1
г) 41,5:41,5:8,5:8,5
9. Частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами поэтому, чем
меньше расстояние между ними, тем частота кроссинговера
а) возрастает
б) уменьшается
в) вначале уменьшается, затем возрастает
г) не изменяется
10. Число аутосомных групп сцепления у человека
а) 23
б) 2
в) 22
г) 44
11. Неаллельные гены, в ряде случаев наследуются преимущественно вместе это связано тем,
что они находятся
а) в негомологичных аутосомах
б) в одинаковых участках гомологичных хромосом
в) в разных участках гомологичных хромосом
г) в гомологичных участках гетерохромосом
12. Чем больше расстояние между генами, тем частота кроссинговера
а) уменьшается
б) не изменяется
в) увеличивается
г) не изменяется
13. Генетическое явление, которое позволяет построить генетические карты хромосом,
показывающие последовательность генов в хромосомах и относительное расстояние между
ними
а) конъюгация гомологичных хромосом
б) перекрёст гомологичных хромосом
в) независимое расхождение хромосом
г) независимое расхождение хроматид
14. Экспериментальным путём устанавливают частоту кроссинговера между признаками для
а) изучения частоты встречаемости генов в популяциях
б) изучения частоты встречаемости генотипов в популяциях
в) составления карт хромосом различных видов организмов
г) составления географических карт распространения генов
15. Сколько групп сцепления у гетерогаметного пола человека:
а) 24
б) 92
в) 23
г) 46
16. Аллели разных генов, расположенные в одной хромосоме не всегда наследуются совместно,
причиной этого процесса является
а) редупликация ДНК
б) конъюгация гомологичных хромосом
в) расхождение хроматид
г) кроссинговер
17. Гены, расположенные в одной хромосоме наследуются
а) независимо
б) преимущественно вместе
в) никогда вместе
г) только на 50% вместе
18. Закономерности исследования сцепленных признаков используют для
а) составления хромосомных карт
б) изучения кариотипа
в) изучения генома
г) составления идеограмм хромосом
19. Число кроссоверного потомства зависит от
а) расстояния между аллельными генами
б) расстояния между генами в разных группах сцепления
в) расстояния между генами одной группы сцепления
г) расстояния между генами Х и Y хромосом
20. Нарушение сцепления генов Т. Морган объяснил
а) случайным сочетанием генов негомологичных хромосом
б) кроссинговером между гомологичными хромосомами
в) случайным сочетанием гамет во время оплодотворения
г) расхождением гомологичных хромосом
21. Гены, локализованные в одной хромосоме, определяют
а) независимое наследование
б) сцепленное наследование
в) плейотропное наследование
г) множественное действие гена
22. Основные положения хромосомной теории наследственности
а) аллельные гены занимают одинаковые локусы гомологичных хромосом; неаллельные гены
расположены в разных локусах хромосом
б) гены одной хромосомы образуют группу сцепления, число групп сцепления равно гаплоидному
набору хромосом; между гомологичными хромосомами возможен кроссинговер, сила сцепления генов
обратно пропорциональна расстоянию между генами
в) число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом, гены одной группы сцепления
всегда наследуются совместно;
г) расстояние между генами пропорционально силе сцепления генов, чем ближе гены тем чаще
кроссинговер
23. Неполное сцепление генов наблюдается
а) между генами одной хромосомы; если происходит кроссинговер, у самки мухи дрозофилы и самца
тутового шелкопряда
б) между генами разных аутосом и между половыми Х и У хромосомами
в) если кроссинговер не происходит
г) между генами аутосом и половых хромосом
24. Полное сцепление генов наблюдается
а) между генами одной хромосомы, если не происходит кроссинговер, у самца мухи дрозофилы и
самки тутового шелкопряда
б) между генами негомологичных хромосом у различных видов организмов
в) если кроссинговер не происходит между аллельными генами
г) между генами половых «Х» хромосом
25. Расщепление по фенотипу при дигибридном скрещивании при полном сцеплении генов в
опытах Моргана
1) 41, 5 : 8,5 : 8,5 : 41, 5
2) 9:3:3:1
3) 1:1
4) 3:1
26. Если гамет Ав и аВ образуется в 9 раз больше, чем АВ и ав, то расстояние между генами А
иВ
а) 30 морганид
б) 90 морганид
в) 10 морганид
г) 5 морганид
27. При неполном сцеплении генов организм с генотипом АаВВ образует типов гамет
а) четыре
б) один
в) два
г) восемь
28. Если организм образует по 10% гамет АВ и ав, то на долю гамет Ав и аВ приходится
а) по 90%
б) по 40%
в) по 80%
г) 45%
29. При полном сцеплении генов у особи с генотипом АаВв образуется типов гамет
а) 4
б) 2
в) 8
г) 1
30. При полном сцеплении генов А и В образуется организмом гамет «ав»
а) 100%
б) 25%
в) 12, 5%
г) 50%
31. Организм образует по 3% гамет АВ и ав, укажите генотип особи
Ав
а)
АВ
аВ
б)
АВ
АВ
в)
ав
г)
Ав
аВ
32. При неполном сцеплении генов у организма с генотипом АаВв образуется типов гамет
а) 4
б) 2
в) 8
г) 1
33. Гамет Ав и аВ образуется в 4 раза больше, чем АВ и ав, то расстояние между генами А и В
а) 20 морганид
б) 30 морганид
в) 90 морганид
г) 5 морганид
34. Расстояние между генами В и С равно 30 морганидам, между генами А и В – 20 морганид,
между генами В и Д – 5 морганид, между генами А и Д – 15 морганид. Расстояние между генами
АиС
а) 10 морганид
б) 20 морганид
в) 15 морганид
г) 50 морганид
35. В анализирующем скрещивании от дигетерозигот АаВв получены гаметы: АВ – 260, Ав –
742, аВ – 750, ав – 272. Расстояние между генами А и В
а) 48 морганид
б) 26 морганид
в) 18 морганид
г) 4 морганиды
36. Если у дигибрида АаВв кроссинговер между генами А и В не произойдет, то в результате
мейоза образуется два типа некроссоверных гамет
а) АВ и ав
б) Ав и аВ
в) Аа и Вв
г) ав и Ав
37. Пол у человека определяется
а) количеством половых хромосом
б) сочетанием половых хромосом
в) соотношением половых хромосом с учетом полового индекса
г) количеством аутосом
38. Пол у мушки дрозофилы определяется
а) количеством половых хромосом
б) соотношением половых хромосом
в) соотношением половых хромосом с учетом полового индекса
г) количеством аутосом
39. Наследование, сцепленное с полом наблюдается в том случае, когда гены расположены
а) в гомологичных локусах Х и У хромосом
б) в гомологичных локусах аутосом
в) в негомологичных локусах Х и У хромосом
г) в негомологичных локусах аутосом
40. Гены локализованные в У – хромосоме определяют
а) аутосомный тип наследования,
б) голандрический тип наследования
в) «бисс-кросс» наследование
г) соотносительный тип наследования
41. Голандрические признаки
а) гипертрихоз, ихтиоз, развитие плавательной перепонки между пальцами
б) альбинизм, праворукость, курчавые волосы
в) дальтонизм, гемофилия, ихтиоз г) отсутствие верхних резцов и клыков.
42. Генов дальтонизма в диплоидном наборе соматических клеток мужчины содержится
а) 2
б) 1
в) 3
г) 4
43. Почему дальтонизм среди женщин составляет 0,5%, а среди мужчин 7%
а) мужчины гемизиготны по генам Х хромосомы
б) имеют голандрические гены
в) имеют высокий процент мутантного аллеля
г) носители аутосомного рецессивного гена
44. Организм, образующий гаметы одного сорта по половым хромосомам
а) гомозиготный
б) гетерозиготный
в) гемизиготный
г) гомогаметный
45. Гемизиготный организм – это диплоидный организм, у которого
а) одна доза определённого гена
б) две дозы определённого гена
в) аллельные гены кодоминантны
г) множество доз определённого гена
46. Гемизиготный организм, имеющий
а) два доминантных гена одного аллеля
б) два рецессивных гена одного аллеля
в) один аллель из пары
г) три аллеля из пары
47. Наследственные болезни, передающиеся с полом
а) близорукость, полидактилия
б) цветовая слепота, гемофилия
в) арахнодактилия, синдактилия
г) отсутствие малых коренных зубов, положительный резус фактор
48. У мужчин в Х – хромосоме чаще встречается ген
а) доминантный
б) рецессивный
в) кодоминантный
г) эпистатический
49. Анализируя наследование доминантного признака - гипоплазия эмали зубов было
обнаружено наследование признака «крест - накрест» от отца дочерям, а от матери сыновьям.
Тип наследования
а) аутосомный
б) голандрический
в) сцепленный с Х хромосомой
г) гемизиготный
50. Отец – гемофилик, больная гемофилией дочь может родиться
а) если ген гемофилии расположен в аутосомах
б) если ген гемофилии расположен в У - хромосоме
в) если мать гомозиготна по доминантному гену
г) если мать - носительница гена гемофилии
51. В некоторых семьях наблюдается недостаток фосфора в крови. В потомстве от брака
больных мужчин и здоровых женщин рождаются больные дочери и здоровые сыновья
Генотипы родителей
а) аа х Аа
б) ХА ХА х Ха У
в) Ха Ха х ХА У
г) АА х аа
52. Дальтонизм среди женщин составляет 0,5%, а среди мужчин 7% потому что мужчины
а) гемизиготны по генам Х хромосомы
б) имеют голандрические гены
в) имеют высокий процент мутантного аллеля
г) носители аутосомного рецессивного гена
53. Задачи генетики
а) изучение материальных носителей генетической информации, способов хранения и передачи
генетической информации; механизмов и закономерностей изменчивости
б) изучение типов раздражимости, возбудимости, сократимости
в) изучение химического состава клеток, содержание неорганических и органических соединений
г) изучение механизмов гомеостаза
Блок 2.4 Изменчивость
1. Изменчивость – это:
а) свойство живых организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность
между поколениями
б) свойство живых организмов одного вида существовать в различных формах.
в) свойство живых организмов различных видов отличаться друг от друга
г) свойство живых организмов повторять изменения своих предков
2. Ненаследственная изменчивость связана с изменением:
а) генотипа б) кариотипа в) фенотипа г) генома
3. Фенотипические изменения, вызываемые факторами внешней среды на основе
неизменённого генотипа, называются:
а) мутациями б) модификациями в) комбинациями в) гетерозисом
4. Предел модификационной изменчивости, обусловленный генотипом, называется:
а) нормой реакции б) вариационным рядом в) вариационной кривой г) вариантой
5. За пределами нормы реакции признаки:
а) не изменяются б) изменяются в) изменяются незначительно
6. Норма реакции зависит от генотипа?
а) да на 100% б) нет в) только на 50% г) только на 25%
г) варьируют
7. Норма реакции передаётся по наследству?
а) нет б) да 100% в) только на 50% г) только на 25%
8. Признаки, формирующиеся под действием внешней среды, имеющие широкую норму
реакции, называются:
а) пластичными б) непластичными в) комбинативными в) селективными
9. Признаки практически, не изменяющиеся при любых условиях среды, называются:
а) пластичными б) непластичными в) комбинативными в) селективными
10. Пластичные признаки человека:
а) масса тела, органа, части тела
в) полидактилия, синдактилия, брахидактилия
б) группы крови, цвет глаз, резус фактор
г) глухота, близорукость, эллиптоцитоз
11. Узкая норма реакции характерна для:
а) пластичных признаков б) непластичных признаков
в) ненаследственных
г) модификационных
12. Комбинативная изменчивость обусловлена:
а) кроссинговером при мейозе
б) сдвигом рамки считывания ДНК
в) изменением числа хромосом кратное гаплоидному набору
г) изменением числа хромосом некратное гаплоидному набору
13. Изменчивость, имеющая следующие признаки:
 носит групповой характер
 адаптивный характер
 адекватна вызывающему фактору
 кратковременна
 образует непрерывный ряд значений
а) модификационная б) мутационная в) комбинативная г) онтогенетическая
14. Модификации, приводящие к изменению фенотипа, напоминающего то или иное состояние
гена, называются: а) генокопии б) фенокопии в) нанокопии г) ксерокопии
15. Уродства и порки развития, возникшие под действием факторов среды сходные по
проявлению с генетически обусловленными, называются:
а) фенокопиями б) генокопиями в) нанокопии г) ксерокопии
16. Фенокопии наследуются?
а) да б) нет в) только на 50% г) только на 25%
17. Изменчивость, возникающая в результате возникновения в генотипе новых уникальных
сочетаний единиц наследственности, называется:
а) мутационной б) модификационной в) комбинативной г) геномной
18. Гетерозис (гибридная сила) определяется изменчивостью:
а) фенотипической б) комбинативной. в) хромосомной г) генной
19. Гетерозис обусловлен:
а) сверхдоминированием б) кодомированием в) эпистазом г) плейотропией
20. Внезапные изменения наследственных признаков называют:
а) мутациями б) модификациями в) фенокопиями г) комбинациями
21. Изменчивость, имеющая следующие свойства, называется:
 Внезапность возникновения
 Индивидуальный характер
 Неадекватный характер, вызывающему фактору
 Стойкость, передаётся по наследству
 Носит ненаправленный характер (новые признаки могут быть – полезными, вредными)
а) модификационная б) мутационная в) комбинативная г) гибридная
22. Мутации несовместимые с жизнью, называются:
а) полулетальными б) летальными в) нейтральными г) полунейтральными
23. Мутации, резко снижающие жизнеспособность, называются:
а) полулетальными б) летальными в) нейтральными г) полунейтральными
24. Серповидно - клеточная анемия и гемофилия относятся к:
а) полулетальным мутациям б) летальным мутациям
в) нейтральными
г) полунейтральными
25. Генеративные мутации возникают:
а) в нервных клетках б) в гаметах в) в эмбриональных г) в эпителиальных
26. Мутации, возникшие в клетках тела, и не передающиеся при половом размножении,
называются:
а) соматическими б) генеративными в) гибридными г) скачкообразными
27. Мутации, ускоряющие рост и деление клеток и дающие начало опухолям, называются:
а) соматическими б) генеративными в) групповыми г) гибридными
28. Мутации, затрагивающие структуру гена, называются:
а) геномными б) хромосомными в) точковыми г) гибридными
29. Выпадение, замена, вставка нуклеотидов в молекуле ДНК связаны с:
а) геномными мутациями б) хромосомными мутациями
в) генными мутациями г) гибридными
30. В результате генных мутаций появляются:
а) полимерные гены б) плейотропные гены в) множественные аллели г) неаллельные гены
31. Развитие ферментопатий (болезней обмена) связано с:
а) геномными мутациями б) хромосомными мутациями в) генными мутациями
г) кратковременными мутациями
32. Врождённые дефекты, возникающие в результате нарушения обмена веществ, называются:
а) энзимопатии б) анеуплоидии
в) полиплоидии г) гаплоидии
33. Причина следующих заболеваний:
а) серповидно – клеточная анемия б) фенилкетонурия в) фруктузурия г) липидозы ????
4. подагра
а) геномные мутации б) хромосомные мутации в) генные мутации г) анеуплоидии
34. Мутации, приводящие к изменению смыслового кодона, называются:
а) нонсенс – мутациями б) миссенс – мутациями в) скачкообразными г) безразличными
35. Мутации передающиеся при половом размножении:
а) соматические б) генеративные в) гибридные г) скачкообразные
36. Мутации, приводящие к остановке синтеза белка:
а) нонсенс – мутации б) миссенс – мутации в) скачкообразные г) безразличные
37. Мутации не совместимые с жизнью:
а) нонсенс – мутации б) миссенс – мутации
в) скачкообразные
г) летальные
38. Инверсии – это:
а) выпадение участка хромосом
б) удвоение участка хромосом
в) поворот участка хромосомы на 180 0
г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте
39. Делеции – это:
а) перемещение участка хромосом
в) поворот участка хромосомы на 1800
б) удвоение участка хромосом
г) отрыв участка хромосомы
40. Дупликации – это:
а) выпадение участка хромосом
б) удвоение участка хромосом
в) поворот участка хромосомы на 1800
г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте
41. Транспозиция – это:
а) удвоение участка хромосом
б) поворот участка хромосомы на 1800
в) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте
г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной
42. Транслокация – это:
а) удвоение участка хромосом
б) поворот участка хромосомы на 1800
в) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте
г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной
43. Фенокопии – это:
а) различные варианты реализации генов в признаки в зависимости от факторов внешней среды
б) одинаковые варианты фенотипов особей, живущих в сходных условиях среды
в) изменения фенотипа, сходные с изменениями генотипа, вызванные факторами внешней
среды
г) одинаковые варианты генотипов и фенотипов
44. Генокопии – это:
а) любые изменения в генотипе, оказывающие влияние на процессы развития
б) сходные генотипы у представителей разных видов
в) различные варианты признаков, контролируемых генами одной аллели
г) сходные изменения фенотипа, обусловленные мутациями разных неаллельных генов
45. Процесс восстановления повреждённой ДНК, называется:
а) редупликацией б) репарацией
в) ренатурацией
г) декомпенсацией
46. Делеции, дупликации, инверсии, транслокации – результат:
а) геномных мутаций б) хромосомных мутаций в) генных мутаций г) комбинативных
47. Внутрихромосомные перестройки, связанные с утратой части хромосомы, называются:
а) Делеции б) дупликации в) инверсии
г) транслокации
48. Перестройки, приводящие к удвоению генетического материала, называются:
а) Делеции
б) дупликации
в) инверсии
г) транслокации
49. К изменению дозы гена приводят дупликации и делеции: а) да
б) нет
50. Перестройки, приводящие к повороту гена на 180 градусов, называются:
а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации.
51. Появление синдрома «кошачьего крика» связано с мутацией на основе:
а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации
52. Появление синдрома Дауна, в кариотипе которого насчитывают 46 хромосом связано с
мутацией на основе:
а) делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации
53. Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются:
а) геномными. б) хромосомными в) генными г) скачкообразными
54. Нарушение расхождения гомологичных хромосом в анафазе мейоза, является причиной:
а) геномных мутаций б) хромосомных мутаций в) генных мутаций г) комбинативными
55. Мутации, связанные с увеличением числа хромосом кратное гаплоидному набору,
называются:
а) моносомии б) трисомии в) полиплоидии г) гаплоидии
56. ?????Формула 2п + п соответствует:
а) моносомии б) трисомии в) полиплоидии г) гаплоидии
57. Мутации, связанные с изменением числа хромосом не кратное гаплоидному, называются:
а) полиплоидии б) трисомии в) тетраплоидии г) гаплоидии
58. Моносомии, трисомии, нулисомии относятся к:
а) триплоидиям б) гаплоидиям в) анеуплоидиям г) гаплоидиям
59. Триплоидии, тетраплоидии относят к:
а) гетероплоидиям б) полиплоидиям в) анеуплоидиям г) гаплоидиям
60. Анеуплоидии, связаны с изменением числа в:
а) половых хромосомах б) аутосомах в) в половых и аутосомах г) нуклеотидах
61. Формула 2п + 1 соответствует:
а) моносомии б) трисомии в) нулисомии г) гаплоидии
62. Формула 2п – 1 соответствует:
а) моносомии б) трисомии в) нулисомии г) гаплоидии
63. Формула 2п – 2 соответствует:
а) моносомии б) трисомии в) нулисомии г) гаплоидии
64. Развитие синдрома Шерешевского – Тернера связано с:
а) трисомией по половым хромосомам
б) моносомией по половым хромосомам
в) моносомией по аутосомам
г) гаплоидией
65. Моносомии по аутосомам среди новорожденных, явление: а) редкое б) частое
66. Причина синдрома Дауна с кариотипом, содержащим 47 хромосом, является:
а) трисомия по аутосомам
в) моносомия по половым хромосомам
б) трисомия по половым хромосомам
г) гаплоидия
67. Развитие синдрома Клайнфельтера связано с:
а) моносомией по аутосомам
б) трисомией по половы хромосомам
в) трисомией по аутосомам
г) гаплоидией
68. Какая формула соответствует синдрому Дауна:
а) 2п – 1 б) 2п – 2 в) 2п + 1 г) 3п
69. Какая формула соответствует для синдрома Тернера:
а) 2п – 1 б) 2п – 2 в) 2п + 1 г) п
70. Какая формула соответствует синдрому Клайнфельтера:
а) 2п – 1 б) 2п – 2 в) 2п + 1 г) 3п
71. Полиплоидии возникают за счёт:
а) нерасхождения негомологичных хромосом в анафазе мейоза
б) разрушения веретена деления и сохранения кариотипов двух дочерних клеток в объёме
материнской клетки.
в) при нарушении конъюгации гомологичных хромосом
г) при образовании гамет с несбалансированным числом хромосом
72. Геномным мутации:
а) инверсии б) анеуплоидии в) дупликации г) транспозиции
73. К моносомиям относятся наборы хромосом со следующим числом:
а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2
74. К нулисомиям относятся наборы хромосом со следующим числом:
а) 3п, 4п, 5п
б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2
75. К полиплоидиям относятся наборы хромосом со следующим числом:
а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1
в) 2п – 1 г) 2п – 2
76. К трисомиям относятся наборы хромосом со следующим числом:
а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2
77. Полиплоидию относят к:
а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям
78. Анеуплоидию относят к:
а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям
79. Пентаплоидию относят к:
а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям
80. Трисомия относится к:
а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям
81. Моносомия относится к:
а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям
82. Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются:
а) геномными б) хромосомными в) генными
83. К механизмам хромосомным мутациям относятся:
а) нарушение кратности гаплоидного набора хромосом;
б) структурные изменения хромосом.
в) нарушения генного баланса в генотипе
г) изменение структуры гена
84. В основе возникновения хромосомных аббераций, лежит:
а) конъюгация хромосом
б) разрывы хромосом
в) расхождения хромосом в анафазе мейоза г) различные сочетания негомологичных хромосом
85. К хромосомным мутациям относятся все, кроме:
а) транспозиции б) дупликации г) транслокации д) анеуплоидии
86. Причины возникновения генных мутаций:
а) нарушения кроссинговера
б) ошибки репликации
в) нарушения расхождения гомологичных хромосом
г) нарушения расхождения негомологичных хромосом
87. Последствия генных мутаций:
а) перекомбинации признаков в потомстве
в) появление неаллельных признаков
б) появление альтернативных признаков
г) появление новых хромосом
88. Вид мутаций, лежащий в основе множественного аллелизма:
а) генные б) геномные в) хромосомные
89. Выпадение, замена, вставка нуклеотидов в молекуле ДНК связаны с:
а) геномными мутациями б) хромосомными мутациями в) генными мутациями
90. Мутации, затрагивающие структуру гена, называются:
а) геномными б) хромосомными в) генным.
91. Механизм, обеспечивающий перекомбинацию генов в потомстве:
а) митоз эндомитоз
б) мейоз, оплодотворение
в) амитоз эндомитоз
г) митоз, мейоз
92. Комбинативная изменчивость достигается:
а) рекомбинацией генов в результате кроссинговера, независимым поведением негомологичных
хромосом, оплодотворением
б) эпистазом, полимерией, плейотропией
в) кодоминированием, аллельными исключениями
г) пенетратностью, экспрессивностью
93. Анеуплоидии:
1) полиплоидии, триплоидии, пентаплоидии
2) трисомии, моносомии, нулисомии
в) гаплоидии, дупликации, инверсии
г) транспозиции, транслокации, дефишенсии
94. Не наследуемые мутации называются:
а) спонтанными б) генеративными в) индуцированными
95. К полиплоидии относятся:
а) нулисомии б) гаплоидии в) триплоидии
96. К анеуплоидии относятся:
а) триплоидии
б) гетероплоидии
г) соматическими
г) трисомии
в) гаплоидим г) диплоидия
97. Полиплоидия это:
а) изменение структуры хромосом
б) изменение числа отдельных хромосом в диплоидном кариотипе
в) многократное увеличение количества ДНК в пределах одной хромосомы
г) изменение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе
98. Результатом нерасхождения хромосом в клоне клеток дробящейся зиготы является:
а) триплоидия б) полиплоидия
в) мозаицизм г) нулисомия
99. ????? Геномная мутация у человека не совместимая с жизнью:
а) трисомия по 13 паре хромосом
б) трисомия по 23 паре хромосом
в) моносомия по 1 паре хромосом
г) диплоидия
100.Основу геномных мутаций составляет:
а) изменение структуры гена
б) неравный кроссинговер
в) нерасхождение гомологичных хромосом при делении клеток
г) перемещение гена по длине хромосомы
101.Основу генных мутаций составляет:
а) изменение структуры гена
б) неравный кроссинговер
в) нерасхождение хромосом при делении клеток
г) перемещение гена по длине хромосомы
102.Основу хромосомных мутаций составляет:
а) изменение структуры гена
б) неравный кроссинговер
в) нерасхождение хромосом при делении клеток
г) выпадение нуклеотида
103.Выпадение нуклеотида в молекуле ДНК приводит к:
а) сдвигу рамки считывания информации
б) изменению числа хромосом
в) изменению структуры хромосом
г) выпадению участка хромосом
104.Форма изменчивости образующая вариационный ряд значений признака:
а) мутационная
б) модификационная
в) комбинативная
105.Свободный подбор супружеских пар называется:
а) ассортивный брак
б) рандомизированный брак
в) инцестный брак
106.Форма брака, встречающаяся в изолятях или социальных группах, снижающая
жизнеспособность потомства:
а) ассортивный б) инцестный
в) рандомизированный
107.Минимальный участок гена, изменение которого приводит к новому варианту признака: а)
рекон б) мутон в) репликон г) транскриптон
108.Генные мутации, приводящие к замене пуриновых оснований на пиримидиновые
называются: а) трансзиции б) трансверсии в) миссенс-мутации г) нонсенс-мутации
109.Транслокации, связанные с взаимообменом участками хромосом называются:
а) реципрокные б) нереципрокные в) робертсоновские
110.Ненаследственная изменчивость связана с изменением:
а) генотипа б) кариотипа в) фенотипа г) генома
111.В семье пятеро детей, отличающихся друг от друга по ряду признаков. Каким видом
изменчивости это можно объяснить?
а) модификационной б) комбинативной в) мутационной
112.Одинаков ли состав белков у двух монозиготных близнецов, если в их клетках не было
мутаций: а) да б) нет
113.
Синдром Дауна обусловлен:
а) генной мутацией
в) делецией хромосом
б) геномной мутацией
г) комбинативной изменчивостью
114.
Синдром Патау обусловлен:
а) анеуплоидией
в) делецией хромосом
б) полиплоидией
г) дупликацией хромосом
115.
Синдром Эдвардса обусловлен:
а) полиплоидией
в) инверсией хромосом
б) анеуплоидией
г) нонсенс-мутацией
116.
Синдром «кошачьего крика» обусловлен:
а) анеуплоидией
в) делецией хромосом
б) полиплоидией
г) дупликацией хромосом
117.
Синдром Шерешевского-Тернера обусловлен:
а) анеуплоидией
в) делецией хромосом
б) полиплоидией
г) дупликацией хромосом
118.
Синдром Клайнфельтера обусловлен:
а) анеуплоидией
в) делецией хромосом
б) полиплоидией
г) дупликацией хромосом
119.Если патогенный фактор действовал на женщину во время всех беременностей, то у такой
женщины могут рождаться несколько детей с одинаковыми признаками. В этом случае можно
думать о:
а) наследственном характере признака б) фенокопии в) генокопии г) генной мутации
120.
Одни и те же профессиональные вредности могут вызвать сходные заболевания у
членов одной семьи, то говорят о:
а) фенокопиях б) генокопиях в) наследственном характере болезни г) верно а, б
121.
???? Сложный признак:
а) умение сворачивать язык в трубочку
в) приросшая мочка уха
б) курчавые волосы
г) артериальное давление х
122. ??? Одно из свойств генетического кода обеспечивает сохранность наследственной
информации при ее реализации в полипептид:
а) универсальность
в) вырожденность
б) колинеарность
г) специфичность
Блок 2.5 Методы генетики человека. Понятия о наследственных болезнях. Основы медикогенетического консультирования
????? 1.Метод НЕ относящийся к методам генетики человека
а) генеалогический
б) гибридологический
в) близнецовый
г) биохимический
1. К методам генетика человека относятся
а) гибридогогический на основе возвратного, анализирующего скрещивания
б) составление генеалогических схем, изучение близнецов и кариотипов
в) аутбридинг, инбридинг, управление доминированием
г) подбор родительских пар для скрещивания
2. Преимущества человека, как объекта для генетического исследования
а) невозможно планировать искусственные браки
б) небольшое число потомков
в) длительность смены поколений
г) человека широко изучают врачи всех специальностей, что помогает установить
наследственные отклонения
3. Человек неудобный объект генетических исследований, что Не относится к этим
признакам
а) нельзя применять гибридологический анализ
б) в геноме человека много групп сцепления
в) медленная смена поколений
г) много мутантных признаков…
4. Достоинства человека, как объекта генетических исследований
а) невозможно формировать необходимую систему браков
б) многочисленность человеческих популяций, имеет все типы наследования известные в генетике
в) много групп сцепления
г) продолжительный цикл полового развития
5. Человек, как объект генетических исследований имеет ряд достоинств. Выберите один
признак Не относящийся к ним
а) невозможно формировать необходимую систему браков
б) многочисленность человеческих популяций
в) имеет все типы наследования известные в генетике
г) имеет много контрастных признаков
6. Человек, как объект генетических исследований является неудобным объектом Нназовите
признак НЕ относящийся к ним
а) период половой зрелости наступает в 12 – 13 лет
б) смена поколей 25 – 30 лет
в) число групп сцепления 23
г) имеет все типы наследования известные в генетике
7. Принцип генеалогического метода
а) основан на составлении и анализе родословных
б) основан на оценке соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака
в) заключается в изучении хромосом с помощью микроскопа
г) основан на изучении распределения отдельных генов или хромосом в популяциях
8. Принцип близнецового метода
а) основан на составлении и анализе родословных
б) основан на оценке относительной роли наследственности и среды в развитии признака
в) заключается в изучении хромосом с помощью микроскопа
г) основан на изучении распределения отдельных генов или хромосом в популяциях
9. Принцип популяционного метода
а) основан на составлении и анализе родословных
б) основан на оценке соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака
в) заключается в изучении хромосом с помощью микроскопа
г) основан на изучении распределения отдельных генов или хромосом в популяциях
10. Принцип цитогенетического метода:
а) основан на составлении и анализе родословных
б) основан на оценке соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака
в) заключается в изучении хромосом с помощью микроскопа
г) основан на изучении распределения отдельных генов или хромосом в популяциях
11. Метод, который нельзя применять в исследованиях генетики человека, является
а) цитогенетический
б) биохимический
в) гибридологический
г) генеалогический
12. Генеалогический метод изучения наследственности человека
а) изучение кариотипа больного
б) использование амниоцентеза
в) составление и анализ родословных
г) изучение близнецов
15. Генеалогическим методом генетики можно
а) выяснить биохимический эффект действия гена
б) определить локус гена в хромосоме
в) установить тип и характер наследования признака
г) диагностировать хромосомные болезни
16. Пробандом является
а) лицо, по отношению к которому анализируют родословную
б) брат человека, обратившегося к врачу-генетику
в) сестра человека, обратившегося к врачу-генетику
г) дети человека, обратившегося к врачу-генетику
17. Исследуемый признак на схеме родословной обозначается
а) круг
б) квадрат
в) заштрихованный круг или квадрат
г) квадрат или круг с точкой
18. Особи одного поколения располагаются в схеме родословной
а) в порядке рождаемости по вертикали
б) беспорядочно по горизонтали
в) слева направо по горизонтали
г) справа налево по горизонтали
19. Особи мужского пола обозначаются на схеме родословных символом
а) квадрат
б) круг
в) ромб
г) треугольник
20. Особи женского пола обозначаются на схеме родословных символом
а) квадрат
б) круг
в) ромб
г) треугольник
21. Индивид, с которого начинается исследование
а) больной
б) здоровый
в) брат
г) пробандом
22. В родословной схеме термином пробанд обозначается
а) Брат
б) дяди, тети
в) лицо, обратившееся в МГК
г) сестра
23. Сибсами в родословной обозначают
а) лицо, по отношению к которому проводят генеалогический анализ
б) родные???? брат или сестра
в) дяди и тёти
г) сводные братья и сёстры
24. Преимущественно признак встречается у представителей одного пола. Наследование НЕ
относящейся к данному типу
а) сцепленное с полом наследование
б) голандрическое наследование
в) ограниченное полом наследование
г) аутосомное наследование
25. Сцепленное с полом наследование
а) проявляется только у лиц одного пола
б) проявляется преимущественно у лиц одного пола
в) передается только от матери к дочерям
г) передается от отца к сыновьям и дочерям
26. Признаки встречаются в популяции чаще у мужчин, чем у женщин
а) Х-сцепленном доминантном наследовании
б) Х-сцепленном рецессивном наследовании
в) аутосомно-рецессивном наследовании
г) голандрическом наследовании
27. Аутосомно-рецессивное наследование
а) признак встречается только у лиц мужского пола
б) признак передается потомкам только от матери
в) признак встречается только у лиц женского пола
г) больные дети могут рождаться, где оба родителя здоровы
28. Голандрическое наследование
а) в семьях, где оба родителя здоровы, могут рождаться 50% больных сыновей
б) признак с одинаковой частотой встречается у обоих полов
в) признак передается по мужской линии всем сыновьям, при полной пенетрантности
г) признак встречается только у лиц женского пола
29. Доминантные признаки, более чаще проявляются у женщин
а) Х-сцепленном доминантном наследовании
б) голандрическом наследовании
в) аутосомно-рецессивном
г) Х-сцепленном рецессивном наследовании
30. Признаки проявляются только у гомозигот, в равной степени обнаруживаются у мужчин и
у женщин, но не в каждом поколении одной родословной, частота появления признака
существенно повышается в близкородственных браках
а) Х-сцепленном доминантном наследовании
б) голандрическом наследовании
в) аутосомно-рецессивном
г) Х-сцепленном рецессивном наследовании
31. Признак развивается у всех сыновей при полной пенетрантности отцовского гена
а) Х-сцепленном доминантном наследовании
б) голандрическом наследовании
в) аутосомно-рецессивном
г) Х-сцепленном рецессивном наследовании
32. Аутосомно-доминантное наследование
а) признак встречается во всех поколениях «по вертикали» и по «горизонтали»
б) больные дети могут рождаться в семье, где родители здоровы
в) признак встречается чаще у лиц мужского пола
г) если признак у отца, а мать здорова, то 100% дочерей унаследуют признак отца
33. Наследование, НЕ относящееся к сцепленному с Х – хромосомой рецессивному
а) признак встречается чаще у лиц мужского пола
б) характерен перескок признака через поколение
в) в семьях, где оба родителя здоровы, могут рождаться 50% больных сыновей
г) признак встречается чаще у женского пола
34. В случае сцепленного с Х-хромосомой наследования можно сразу определить генотипы в
родословной в соответствии с их фенотипом у всех
а) репродуктивных женщин
б) представителей мужского пола
в) новорожденных девочек
г) девочек в ювенильный период
35. Аутосомно-рецессивный тип наследования
а) у больного отца все дочери больны
б) родители больного ребенка здоровы
в) у больной матери все сыновья больны
г) у больного отца все дочери здоровы
36. Гемофилия и дальтонизм наследуются
а) аутосомно-доминантно
б) аутосомно-рецессивно
в) рецессивно, сцепленно с Х – хромосомой
г) сцеплено с У – хромосомой
37. Доминантный сцепленный с Х-хромосомой тип наследования
а) наследование идет преимущественно по горизонтали
б) у здоровых родителей больной ребенок
в) болеют преимущественно мужчины
г) мужчина передает признак всем дочерям
38. Можно определить наследование признака
а) близнецовым методом
б) генеалогическим
в) цитогенетическим
г) биохимическим
39. Доминантный тип наследования не обнаруживает типичной передачи признака по
«вертикали»
а) низкой пенетрантности гена
б) специфичностью действия гена
в) дискретностью гена
г) множественным действием гена
40. Соотношение больных и здоровых детей соответствует 1:1, от родителей с доминантным
признаком, то пенетрантность доминантного аллеля равна
а) 50%
б) 75%
в) 100%
г) 25%
41. Сразу можно расставить генотип у женщин в случае
а) голандрического наследования
б) аутосомно-доминантного наследования
в) аутосомного-и сцепленного с полом рецессивного наследования
г) доминантного сцепленного с Х-хромосомой наследования
43. Аутосомно-рецессивный тип наследования
а) передача признака от отца всем сыновьям
б) оба пола поражаются в равной степени, наблюдается «перескок» через поколение
в) передача признака без пропуска в поколениях, поражаются только мальчики
г) передача признака от матери всем сыновьям
44. Х-сцепленный рецессивный тип наследования
а) признак чаще встречается у женщин
б) передача признака от отца к дочери
в) передача признака от гетерозиготной матери сыновьям
г) передача признака от отца сыновьям
45. Х-сцепленный доминантный типом наследования
а) признак передается только от отца к сыну
б) женщины наследуют признак чаще, чем мужчины
в) признак не передается от матери к дочерям
г) признак передается только от матери к дочерям
46. Не характерно для аутосомно-доминантного наследования
а) передача признака от отца к сыну
б) оба пола поражаются в равной степени
в) признак передается из поколения в поколение без пропуска
г) оба или один из родителей являются носителями признака
47. У – сцепленное наследование
а) передача признака от отца к сыну
б) оба пола поражаются в равной степени
в) признак передается всем дочерям
г) оба родителя являются носителями признака
42. Признак одного из родителей проявляется у большинства потомства в ряду поколений
а) доминантный
б) рецессивный
в) стабильный
г) мутационный
43. Болен отец, а мать здорова и 100% дочерей наследуют от отца патологический признак, а
все сыновья будут здоровы
а) аутосомно-рецессивный
б) аутосомно – доминантный
в) доминантный сцепленный с Х хромосомой
г) голандрический
44. Больные дети рождаются в семье, где оба родителя здоровы, признак
а) аутосомно-рецессивный
б) аутосомно – доминантный
в) доминантный сцепленный с Х хромосомой
г) голандрический
45. Больные дети не могут рождаться в семье, где родители здоровы, признак
а) аутосомно-рецессивный
б) аутосомно-доминантный
в) доминантный сцепленный с Х хромосомой
г) голандрический
46. Генеалогического метода
а) определяет соотношение роли наследственности и среды в развитии признака
б) определяет частоту аллей и генотипов в популяциях
в) определяет изменения в кариотипе
г) определяет тип и характер наследования признаков
47. Характерные признаки при аутосомно-доминатном типе наследования
а) признак встречается во всех поколениях «по вертикали» и «по горизонтали»
б) дети с доминантным признаком рождаются от родителей, у которых этот признак отсутствует
в) проявляется только у детей мужского пола
г) проявляется только у детей женского пола
48. Характерные признаки при аутосомно-рецессивном типе наследования:
а) признак встречается во всех поколениях «по вертикали» и «по горизонтали»
б) больные дети рождаются от здоровых родителей
в) признак передается только по отцовской линии
г) признак передается только по материнской линии
49. Характерные признаки при Х-сцепленном рецессивном типе наследования:
а) признак встречается во всех поколениях «по вертикали» и «по горизонтали»
б) признак встречается только по отцовской линии
в) признак проявляется чаще у сыновей
г) признак проявляется в равной степени у детей обоего пола
50. Характерные признаки при Х-сцепленном доминантном типе наследования:
а) признак наследуется только «по горизонтали»
б) признак встречается только по отцовской линии
в) признак наследуется дочерьми при наличии его у отца
г) признак передается только по материнской линии
51. На родословных схемах пробанд обозначается:
а) символом точкой, стрелкой б) арабскими цифрами
в) римскими цифрами
г) заштриховывается
52. Поколения в родословной обозначаются:
а) римскими цифрами
б) буквами латинского алфавита
в) буквами кириллицы
г) арабскими цифрами
60. В данной родословной схеме признак (штриховка) рецессивен и не сцеплен с полом.
Генотип пробанда:
а) аа б) Аа в) АА г) АА или Аа
61. Вероятность рождения в семье пробанда здорового ребенка.
а) 25% б) 100% в) 75% г) 0%
62.
Генотип родителей в данной родословной схеме:
а) Аа, Аа б) аа, аа в) Аа, АА г) ХАХА, ХАУ
63. . Тип наследования признака в данной родословной:
а) аутосомно-рецессивный
б) аутосомно-доминантный
в) доминантный, сцепленный с Х-хромосомой
г) голондрический
64. . Можно ли по родословной схеме определить вероятность появления патологического
признака у пробанда:
а) возможно, 50% вероятности
б) возможно, 25% вероятности
в) возможно, 75% вероятности
г) невозможно
65. Цитогенетический метод исследования позволяет выявить:
а) геномные и хромосомные мутации
б) генные мутации
в) закономерности наследования признаков г) тип наследования признаков
66. Определением полового хроматина диагностируют:
а) аутосомные геномные синдромы
б) гоносомные синдромы, половую принадлежность
в) хромосомные аберрации
г) аутосомные хромосомные синдромы
67. Цитогенетический– это метод с помощью которого:
а) составляют и анализируют родословные
б) оценивают соотносительную роли наследственности и среды в развитии признака
в) изучают хромосомы и половой хроматин с помощью микроскопа
г) изучают распределение отдельных генов и генотипов популяциях
68. Цитогенетический метод позволяет выявить только:
а) точковые мутации и модификации
б) хромосомные и геномные мутации
в) комбинативную и фенотипическую изменчивость
г) соотносительную и компенсаторную изменчивость
69. С помощью цитогенетического метода можно определить:
а) соотношение роли наследственности и среды в развитии признака;
б) частоту аллей и генотипов в популяциях;
в) изменения в кариотипе
г) тип и характер наследования признаков;
70. Синдром Клайнфельтера (47, ХХУ) можно определить с помощью:
а) близнецового метода; б) генеалогического,
в) цитогенетического
г) биохимического;
71. Если произошли нарушения в структуре хромосом (нехватки участков хромосом,
объединение двух хромосом в одну, удвоения участков хромосом). Целесообразнее использовать
метод, для выявления данных изменений:
а) близнецовый б) генеалогический в) цитогенетический г) биохимический
72. В буккальном мазке обнаруживают глыбку полового хроматина (тельце Барра):
а) при синдроме дисомии по У хромосоме, у мальчика с синдромом Патау
б) при синдроме Морриса, у мальчика с синдромом Эдвардса
в) при синдроме Шерешевского-Тернера, у мальчика Дауна
г) в кариотипе здоровой женщины и при синдроме Клайнфельтера
73. Средние субметацентрические хромосомы относятся к группе:
а) А (1-3) б) В (4-5) в) С (6-12) г) Д (13-15)
74. Крупные субметацентрические хромосомы относятся к группе:
а) А (1-3) б) В (4-5) в) С (6-12) г) Д (13-15)
75. Мелкие метацентрические хромосомы относятся к группе:
а) А (1-3)
б) В (4-5)
в) С (6-12)
г) F (19-20)
76. Мелкие акроцентрические хромосомы относятся к группе:
а) А (1-3)
б) G (21-22) в) С (6-12)
г) Д (13-15)
77. Крупные метацентрические хромосомы относятся к группе:
а) Д (13-15) б) В (4-5)
в) С (6-12)
г) F (19-20)
78. Средние акроцентрические хромосомы относятся к группе:
а) А (1-3)
б) G (21-22) в) С (6-12)
г) Д (13-15)
79. Х – хромосома относится к группе:
а) крупных метацентриков б) крупных акроцентриков,
в) мелких акроцентриков,
г) средних субметацентриков
80. У – хромосома относится к группе:
а) крупных метацентриков б) крупных акроцентриков,
в) мелких акроцентриков,
г) средних сбметацентриков
81. «Х» хромосому можно отнести к группе:
а) А (1-3)
б) G (21-22) в) С (6-12)
г) Д (13-15)
82. «У» хромосому можно отнести к группе:
а) А (1-3)
б) G (21-22) в) С (6-12)
г) Д (13-15)
83. Сколько аутосом содержится в кариотипе человека: а) 46 б) 44 в) 2 г) 8
84. Половой хроматин исследуется при синдромах:
а) Патау, Дауна
б) Кляйнфельтера, Шерешевского-Тернера,
в) Эдвардса, Патау
г) «кошачьего крика», Вольфа-Хиршхорна
85. Для определения половых хромосом и пола при гермафродитизме, используют:
а) близнецовый,
б) биохимический,
в) цитогенетический г) популяционно – статистический метод;
86. Используя метод определения полового хроматина, можно диагностировать
а) аутосомные геномные синдромы
б) гоносомные синдромы, половую принадлежность
в) хромосомные аберрации
г) аутосомные хромосомные синдромы
87. Два тельца Барра можно обнаружить при кариотипе:
а) 46 XX б) 47 ХYY в) 48 ХХХY г) 47 ХХY
88. Одно тельце Барра можно обнаружить при кариотипе:
а) 46 XX б) 47 ХYY в) 48 ХХХY г) 46 ХY
89. Тельце Барра не обнаруживается при кариотипе:
а) 46 XX б) 47 ХХYY в) 48 ХХХY г) 46 ХY
90. В буккальном мазке у пациента с дисомией по У-хромосоме можно обнаружить телец
Барра: а) 0 б) 1 в) 2 г) 3
91. При каком кариотипе можно обнаружить одно тельце Барра:
а) 46, ХХ б) 45, ХО в) 47, ХУУ г) 46, ХУ/47, ХУУ
92. Телец Барра в буккальном мазке у пациента с кариотипом 47, ХYY:
а) ни одного
б) одно
в) два
г) три
93. Телец Барра в буккальном мазке у пациента с кариотипом 46, ХY:
а) ни одного
б) одно
в) два
г) три
94. Телец Барра в буккальном мазке у пациента с кариотипом 47, ХХY:
а) ни одного
б) одно
в) два
г) три
95. Телец Барра в буккальном мазке у пациента с кариотипом 45, Х0:
а) ни одного
б) одно
в) два
г) три
96. У-телец в буккальном мазке у пациента с кариотипом 47, ХYY:
а) ни одного
б) одно
в) два
г) три
97. У-телец в буккальном мазке у пациента с кариотипом 46, ХХ:
а) ни одного
б) одно
в) два
г) три
98. У-телец в буккальном мазке у пациента с кариотипом 46, ХY:
а) ни одного
б) одно
в) два
г) три
99. Телец Барра в буккальном мазке у пациента с кариотипом 47, ХХХ:
а) ни одного
б) одно
в) два
г) три
100.
Определением полового хроматина диагностируют:
а) болезнь Дауна
б) синдром трипло-Х (трисомия «X»)
в) синдром «кошачьего крика»
г) синдром Эдвардса
101.
Определением полового хроматина не потверждают:
а) болезнь Дауна
б) синдром трипло-Х (трисомия «X»)
в) синдром Шерешевского-Тернера
г) синдром Кляйнфельтера
102.
Диагноз хромосомного синдрома подтверждает метод
а) биохимический
б) цитогенетический
в) генеалогический
г) клинический
1. Цитогенетический метод исследования позволяет выявить:
а) геномные и хромосомные мутации.
б) генные мутации
в) закономерности наследования признаков
г) тип наследования признаков
2. Цитогенетический метод позволяет выявить только:
а) точковые мутации и модификации;
б) хромосомные аберрации, полиплоидии, гетероплоидии, гаплоидии.
в) комбинативную и фенотипическую изменчивость;
г) соотносительную и компенсаторную изменчивость
3. С помощью цитогенетического метода можно определить:
а) соотношение роли наследственности и среды в развитии признака;
б) частоту аллей и генотипов в популяциях;
в) изменения в кариотипе.
г) тип и характер наследования признаков;
4. Синдром Клайнфельтера (47, ХХУ) можно определить с помощью:
а) близнецового метода;
б) генеалогического метода,
в) цитогенетического метода.
г) биохимического метода;
5. Если произошли нарушения в структуре хромосом (нехватки участков хромосом, объединение двух хромосом в одну,
удвоения участков хромосом). Какой метод целесообразнее использовать, для выявления данных изменений?
а) близнецовый;
б) генеалогический, в) цитогенетический
г) биохимический;
6. В буккальном мазке обнаруживают глыбку полового хроматина (тельце Барра)
а) при синдроме дисомии по У хромосоме
б) при синдроме Морриса
в) при синдроме Шерешевского-Тернера
г) в кариотипе здоровой женщины и при синдроме Клайнфельтера
7. Средние субметацентрические хромосомы относятся к группе
а) А (1-3)
б) В (4-5)
в) С (6-12)
г) Д (13-15)
8. Крупные субметацентрические хромосомы относятся к группе
а) А (1-3)
б) В (4-5)
в) С (6-12)
г) Д (13-15)
9. Крупные метацентрические хромосомы относятся к группе
а) А (1-3)
б) В (4-5)
в) С (6-12)
г) Д (13-15)
10. Х – хромосома относится к группе: а) крупных метацентриков
субметацентриков
б) крупных акроцентриков, в) мелких акроцентриков, г) средних
11. У – хромосома относится к группе: а) крупных метацентриков
сбметацентриков
б) крупных акроцентриков, в) мелких акроцентриков, г) средних
12. Хромосомы группы «А»:
а) 1 и 3крупные метацентрические, 2 крупная субметацентрическая.
б) 1 и 3 крупные метацентрические, 2 крупная акроцентрическая.
в) 1, 2, 3 крупные субметацентрики;
г) 1, 2, 3 крупные дицентрики;
13. Хромосомы группы «В»:
а) 4 и 5 крупные метацентрические.
б) 4 и 5 крупные субметацентрические
в) 4 и 5 мелкие субметацентрические;
г) 4 и 5 крупные дицентрики;
14. Хромосомы группы «С»:
а) 6 - 12 крупные метацентрические
б) 6 – 12 крупные субметацентрические
в) 6 – 12 средние субметацентрические
г) 6 – 12 крупные дицентрики;
15. Хромосомы группы «Д»:
а) 13, 14, 15 средние метацентрические
б) 13, 14, 15 мелкие субметацентрические
в) 13, 14, 15 средние субметацентрические
г) 13, 14, 15 средние акроцентрики
16. Хромосомы группы «Е»:
а) 16, 17, 18 средние метацентрические
субметацентрические
б) 16, 17, 18 мелкие
в) 16, 17, 18 средние субметацентрические
г) 16, 17, мелкие субметацентрические 18 - акроцентрическая.
17. Хромосомы группы «F»:
а) 19, 20 средние метацентрические
б) 19, 20 мелкие субметацентрические.
в) 19, 20 средние субметацентрические
г) 19, 20 мелкие метацентрические.
18. Хромосомы группы «G»:
а) 21, 22
средние метацентрические
б) 21, 22
мелкие акроцентрические.
в) 21, 22
средние субметацентрические
г) 21, 22
мелкие метацентрические
19. Х - хромосома относится к группе:
а) крупных метацентрических группы «А»;
в) средних субметацентрических «С».
б) мелких акроцентрических группы «G»;
г) мелких метацентрических «F»;
20. Y - хромосома относится к группе:
а) крупных метацентрических группы «А»; б) мелких акроцентрических группы «G».
средних субметацентрических «С»;
г) мелких метацентрических «F»
21. Все аутосомы человека подразделяются на:а) 12 групп
б) 14 групп
в) 7 групп
г) 8 групп
22. К метацентрикам относятся хромосомы, имеющие следующие номера;
а) 1, 3, 19, 20
б) 4, 5, 6 – 12; 2;
в) 13, 14, 15, 21, 22;
г) 16, 17, 18
23. К субметацентрикам относятся хромосомы, имеющие следующие номера;
а) 1, 3,
б) 19, 20;
в) 13, 14, 15,
г) 18, 21, 22;
д) 2; 4, 5, 6 – 12; 16, 17
24. К акроцентрикам относятся хромосомы имеющие следующие номера;
в)
а) 1, 3,
б) 16, 17;
в) 13, 14, 15, 21, 22;
г) 19, 20;
д) 2; 4, 5, 6 – 12;
25. Крупные акроцентрики относятся к следующей группе:
а) A;
б) E;
в) G;
г) D
26. Половой хроматин исследуется при диагностики синдромов:
а) Патау, Дауна
б) Кляйнфельтера, Шерешевского-Тернера,
в) Эдвардса
г) «кошачьего крика»
27. Для определения половых хромосом и пола при гермафродитизме, используют
а) близнецовый,
б) биохимический,
в) цитогенетический
г) популяционно – статистический метод;
28. Используя метод определения полового хроматина, можно диагностировать
а) аутосомные геномные синдромы
б) гоносомные синдромы, половую принадлежность
в) хромосомные аберрации
г) аутосомные хромосомные синдромы
29. Сколько телец Барра можно обнаружить в буккальном мазке у пациента с дисомией по У-хромосоме:
а) ни одного
б) 1
в) 2
г) 3
30. При каком кариотипе можно обнаружить одно тельце Барра
а) 46, ХХ
б) 45, ХО в) 47, ХУУ
г) 46, ХУ/47, ХУУ
31. Цитогенетический метод является решающим для диагностики:
а) моногенной патологии с известным первичным биохимическим дефектом;
б) синдромов с множественными врожденными пороками развития;
в) хромосомной патологии
г) мультифакториальных болезней
32. Типы наследственной патологии, диагностируемые с применением цитогенетического метода:
а) наследственные дефекты обмена веществ;
б) мультифакториальные болезни;
в) болезни, обусловленные изменением числа и структуры хромосом
г) транспортные болезни: гликозурия, цистинурия, нарушение всасывания глюкозы, галактозы и витамина В12,
33. Областью использования цитогенетических методов является:
а) выявление первичного биохимического дефекта мутантного гена;
б) диагностика хромосомных синдромов
в) выявление гетерозиготного носительства генов;
г) зиготности новорожденных близнецов
34. При повторных спонтанных абортах (более 3) на ранних сроках беременности и в случаях мертворождений в анамнезе
цитогенетический анализ назначается:
а) обоим супругам б) одной женщине; в) родителям женщины;
г) родителям мужа
35. Современным цитогенетическими методами являются:
а) исследование анафазных и телофазных хромосом;
б) интерфазный анализ хромосом и молекулярно-цитогенетический метод
в) метод клеточной инженирии
г) метод рутинной окраски хромосом;
36. Для проведения цитогенетического анализа НЕ используются:
а) клетки костного мозга;
б) клетки печени
в) лимфоциты периферической крови;
г) биоптат семенника;
37. Для проведения цитогенетического анализа используются:
а) мышечные клетки и тромбоциты
б) эритроциты и тромбоциты
в) биоптат хориона и семенника
г) нервные клетки и нейроглии
38. Методы окраски, применяемые для диагностики аутосомных геномных мутаций: а) метод С-окраски;
окраски
б) метод Т-
в) метод рутинной окраски хромосом.
г) метод определения полового хроматина
39. Метод окраски Не применяемый для диагностики внутрихромосомных структурных перестроек: а) простой (рутинный).
б) дифференциальный;
в) флюоресцентный;
г) метод FISH диагностики
40. Распределение полового хроматина при синдроме Клайнфельтера 47, ХХУ:
а) 2 тельца Барра б) 1 тельце Барра в) тельце Барра отсутствует
г) 3 тельца Барра
41. Распределение полового хроматина при синдроме Тернера – Шерешевского:
а) 2 тельца Барра; б) 1 тельце Барра; в) тельце Барра отсутствует г) 3 тельца Барра;
42. Распределение полового хроматина при трисомии по Х - хромосоме:
а) 2 тельца Барра б) 1 тельце Барра; в) тельце Барра отсутствует;
г) 3 тельца Барра;
43. Распределение Х - полового хроматина при дисомии по У – хромосоме 47, ХУУ
а) 2 тельца Барра б) 1 тельце Барра; в) тельце Барра отсутствует;
г) 3 тельца Барра;
44. Два тельца Барра можно обнаружить при кариотипе:
а) 47, +21, ХХ, б) 47, ХХХ
в) 47, ХУУ
г) 47, +18, ХХ
45. Половой хроматин НЕ исследуют для диагностики синдрома:
а) Тернера - Шерешевского
б) Клайнфельтера
в) Трисомии по Х – хромосоме
г) Дауна
103.
В кариотипе женщины обнаружена сбалансированная робертсоновская
транслокация 21/21. Ее кариотип 45, ХХ + tr 21/21. Она образует в ходе овогенеза:
а) 50% гамет с нормальным числом хромосом и 50% гамет с несбалансированным числом хромосом
б) 75% гамет с несбалансированным числом хромосом и 25% со сбалансированным
в) все 100% гамет с несбалансированным числом хромосом
104.. Гамет с несбалансированным числом хромосом может дать организм с кариотипом 45, ХХ
tr 15/15: а) 0% б) 25% в) 50% г) 100%
105.
При значениях Н = 1, признак обусловлен:
а) только средой
б) наследственностью и средой
в) наследственностью
г) средой при высокой наследственной предрасположенности
106.
Используя близнецовый метод можно:
а) определить половой хроматин
б) определить кариотип
в) выявить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов
г) определить частоту гетерозиготных носителей мутантного гена
107.
Близнецовый метод позволяет установить:
а) установить тип и характер наследственного признака
б) соотносительную роль наследственности и среды в развитии признака
в) определять геномные мутации
г) диагностировать болезни обмена
108.Такие признаки, как речь, навыки, знания, умения развиваются под действием факторов:
а) генетических,
б) внешней среды
в) внешней среды на фоне генетической предрасположенности;
г) генетических при определенных условиях среды
109.
Данные о действии нового лечебного препарата противоречивы. Следует ли
применять близнецовый метод? а) да б) нет;
110.
При значениях коэффициента наследственности приближающихся к 100%
считают, что признак развивается под действием факторов:
а) генетических
б) внешней среды;
в) внешней среды на фоне генетической предрасположенности;
г) генетических при определенных условиях среды
111.
При значениях коэффициента наследственности, приближающихся к 0% считают,
что признак развивается под действием факторов:
а) генетических;
б) внешней среды.
в) внешней среды на фоне генетической предрасположенности;
г) генетических при определенных условиях среды
112.
Коэффициент наследственности (Н) в случае конкордантности монозиготных
близнецов по форме носа равной 100%, а у дизиготных - 30%, равен:
а) 0,9
б) 1,0
в) 0,5
г) 0,1
113.
При коэффициенте наследственности (Н) = 1,0 в развитии признака:
а) преобладает среда
б) преобладает наследственность
в) наследственная предрасположенность г) нельзя определить характер признака
114.
При коэффициенте наследственности (Н) = 0,3 в развитии признака:
а) преобладает среда
б) преобладает наследственность
в) наследственная предрасположенность г) нельзя определить характер признака
115.
При коэффициенте наследственности (Н) = 0,6 в развитии признака:
а) преобладает среда
б) преобладает наследственность
в) наследственная предрасположенность г) нельзя определить характер признака
116.Если значения сходства признаков у монозиготных близнецов невысок, но существенно
выше, чем у дизиготных близнецов, то доминирующая роль в определении признака
принадлежит:
а) наследственным факторам;
б) внешней среде;
в) внешней среде, при определённой генетической предрасположенности
г) генетических при определенных условиях среды
117.Если значения сходства признаков у монозиготных и дизиготных близнецов близкие, то
доминирующая роль в определении признака принадлежит:
а) наследственным факторам;
б) внешней среде
в) в одинаковой степени наследственным и среде
г) генетическим при определенных условиях среды
118.Если у монозиготных близнецов высокий процент сходства признаков, а у дизиготных –
низок, то доминирующая роль в определении признака принадлежит:
а) наследственным факторам
б) внешней среде;
в) внешней среде, при определённой генетической предрасположенности.
г) генетическим при определенных условиях среды
119.
У каких близнецов выше конкордантность по форме ушных раковин:
а) дизиготных б) монозиготных
120.
Высокая конкондартность у монозиготных близнецов и низкая – у дизиготных
близнецов свидетельствует о:
а) наследственной обусловленности признака
б) ведущей роли средовых факторов
в) не значительной роли наследственности
г) одинаковой степени наследственности и среде
121.
У каких близнецов выше дискордантность по форме ушных раковин:
а) монозиготных б) дизиготных
122.
При следующем значении коэффициента наследственности 0,4>H>0:
а) преобладает только среда б) преобладает наследственность в) роль наследственности и среды
приблизительно одинакова г) преобладает среда, при наследственной предрасположенности
123.
Дискордантность - это:
а) совпадаемость близнецов по определённому признаку
б) несовпадаемость близнецов по признаку
в) совпадаемость близнецов по двум признакам
г) несовпадаемость близнецов по двум признакам
124.
При Н=0,5-0,7(коэффициенте Хольцингера) в развитии признака:
а) преобладает среда
б) преобладает наследственность
в) существует наследственная предрасположенность
125.
Конкордантность по качественным признакам выше у близнецов:
а) монозиготных б) дизиготных
в) зиготность не имеет значения
126.
Конкордантность по признаку «врожденный вывих бедра» у монозиготных
близнецов равна 41%, у дизиготных – 3%. Коэффициент наследственности:
а) 0,40 (38%) б) 0,039 (39%)
в) 0,64 (64%) г) 0,54 (54%)
127.Дискордантность по признаку «косолапость» у монозиготных близнецов равна 68%, у
дизиготных – 97%. Роль наследственности и среды при формировании данного признака:
а) преобладает среда
б) преобладает наследственность
в) роль наследственности и среды примерно одинакова
г) зависит только от среды
128.Конкордантность по признаку папиллярной линии на ладони у монозиготных близнецов
92%, у дизиготных – 40%. Роль среды и наследственности в формировании данного признака:
а) преобладает среда
б) преобладает наследственность
в) роль наследственности и среды примерно одинакова
129.Конкордантность по признаку «доброкачественная опухоль» у монозиготных близнецов
равна 20% , у дизиготных - 13% . Роль наследственности и среды в отношении данного
признака:
а) наследственность и среда влияют в равной степени
б) преобладает наследственность
в) преобладает среда
130.
Биохимическим методом генетики человека можно:
а) определить тип наследования признака
б) установить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов
в) выявить наследственные ферментные аномалии, диагностировать гетерозиготное
носительство мутантного гена
г) определить кариотип
131.С помощью биохимического метода выявляют нарушения в обмене веществ, для этого
исследуют:
а) кровь, мочу и определяют активность ферментов и продуктов метаболизма
б) лейкоциты крови и определяют кариотип;
в) популяцию и определяют частоту гетерозигот;
г) родословные
132.
Болезни обмена, например фенилкетонурию, можно определить с помощью:
а) близнецового метода; б) генеалогического, в) цитогенетического г) биохимического.
133.Для диагностики болезней обмена, например фенилкетонурии, можно проводить
качественные и количественные тесты с изучением:
а) мочи, слюны, плазмы;
б) индивидуального набора хромосом
в) моно - и дизиготных близнецов
г) популяций
134.Биохимические методы используются для выяснения нарушений обмена аминокислот,
сахаров, липидов. Это, как правило, качественные и количественные тесты, выполняемые с
мочой, потом, слюной, плазмой. Болезни выявляемые с помощью биохимического скрининга:
а) близорукость, дальтонизм б) многопалость, арахнодактилию; в) фенилкетонурию, галактоземию
г) синдактилию, брахидактилию
135.В основе энзимопатий лежат либо изменения активности ферментов, либо снижение
интенсивности их синтеза. Назовите наследственное заболевание, не относящиеся к
энзимопатиям:
а) наследственные дефекты обмена углеводов (галактоземия)
б) наследственные дефекты обмена аминокислот (фенилкетонурия)
в) наследственные дефекты обмена витаминов (гомоцистинурия)
г) наследственные заболевания, вызываемые первичным дефектом цепей гемоглобина, нарушением
его свойств, функций (серповидно-клеточная анемия)
13. Коэффициент наследственности (Н) в случае конкордантности монозиготных близнецов по форме носа равной 100%, а у
дизиготных -30%, равен:
а) 0,9
б) 1,0
в) 0,5
г) 0,1
14. Дискордантность- это:
а) совпадаемость близнецов по определённому признаку
б) несовпадаемость близнецов по признаку
в) совпааемость близнецов по двум признакам
г) несовпадаемость близнецов по двум признакам
15. При Н=0,5-0,7( коэффициенте Хольцингера) в развитии признака:
а) преобладает среда
б) преобладает наследственность
в) существует наследственная предрасположенность
16. Конкордантность по качественным признакам выше у близнецов:
а) монозиготных
б) дизиготных
в) зиготность не имеет значения
17. Наследственные нарушения обмена веществ определяют методом:
а) генеалогическим
б) близнецовым
в) цитогенетическим
г) биохимическим
18. Если ген фенилкетонурии рецессивный, то у гетерозигот после приёма фенилаланина содержание его в крови:
а) уменьшается
б) увеличивается
г) остаётся не изменённым
19. Одинаков ли состав белков у двух монозиготных близнецов, если в их клетках не было мутаций?
а) да
б) нет
20. Близнецовый метод используют с целью:
а) диагностики наследственных болезней обмена веществ
б) установления типа наследования признака
в) определения роли наследственности и среды в формировании признака
г) определения генетической структуры популяции
136.
Наследственные нарушения обмена веществ определяют методом:
а) генеалогическим б) близнецовым в) цитогенетическим г) биохимическим
137.Если ген фенилкетонурии рецессивный, то у гетерозигот после приёма фенилаланина
содержание его в крови:
а) уменьшается б) увеличивается г) остаётся не изменённым
138.
Популяционно-статистическим методом можно определить:
а) тип наследования признака
б) половой хроматин
в) установить степень родства между популяциями г) наследственную ферментопатию
139.
С помощью популяционно - статистического метода можно определить:
а) соотношение роли наследственности и среды в развитии признака;
б) частоту аллей и генотипов в популяциях.
в) изменения в кариотипе;
г) тип и характер наследования признаков
140.
Популяционный– это метод с помощью которого:
а) составляют и анализируют родословные
б) оценивают соотносительную роли наследственности и среды в развитии признака
в) изучают хромосомы и половой хроматин с помощью микроскопа
г) изучают распределение отдельных генов и генотипов в популяциях
141.Какие закономерности НЕ изучаются с помощью популяционно-статистического метода:
а) частоты генов в популяции
б) закономерности популяционного процесса
в) установления родства популяций
г) определения генных мутаций
142.
Если совпадают частоты встречаемости таких признаков как группы крови,
врождённый вывих бедра, то это может служить доказательством, что популяции имеют:
а) разное происхождение, б) общее происхождение
143.
Закон Харди–Вайнберга применим для:
а) демов б) идеальных популяций в) изолятов г) неравновесных популяций
144.
Генофонд популяции – это совокупность:
а) всех её аллелей
б) всех мутантных генов
в) её полезных мутаций
г) генов, реализующихся в фенотипе.
145.
Численность особей в деме:
а) 1500 б) 4000 в) менее 1000 г) более 4000
146.
Следствием действия популяционных волн может быть:
а) изменение аллелефонда популяции
б) расширение исходного ареала вида
в) изменение численности популяции
г) все перечисленное выше д) б и в
147.
Вид является генетически:
а) открытой системой б) закрытой системой
148.
Численность особей в изоляте:
а) от 1000 до 4000 б) менее 1000 в) более 4000 г) менее 100
149.
Частота гетерозигот в идеальной популяции в поколениях:
а) увеличивается прямо пропорционально возрасту популяции
б) уменьшается или увеличивается в зависимости от действия эволюционных факторов
в) не изменяется
г) зависит от направления действия естественного отбора
150.
Выживание людей с лёгкой формой серповидно – клеточной анемией
свидетельствует о действии естественного отбора в сторону:
а) гомозигот по доминантному гену б) гетерозигот в) гомозигот по рецессивному гену
151.
Генетический полиморфозом популяций обусловлен:
а) сохранением мутаций в гетерозиготном состоянии б) множесвенным аллелизмом
миграциями
г) всем перечисленным выше
152.
Популяционно- статистический метод позволяет:
а) определить тип наследования признака
б) установить степень родства между популяциями
в) определить количество гетерозигот в популяции
г) в и г
в)
153.
Под дрейфом генов понимают:
а) приток новых генов в популяцию
б) постепенный переход генов в гетерозиготное состояние
в) накопление в популяции гомозиготных особей
г) а и б
154.
Частота встречаемости альбинизма в популяции составляет 1:40000 жителей.
Какова частота гетерозигот? Альбинизм передается потомству как аутосомнорецессивный признак. а) 0,05 б) 0,03 в) 0,02 г) 0,009
155.
На одной территории проживает две этнические группы, имеющие близкие
культуры. Ген в первой встречается с частотой 0,6, а во второй – 0,1. Происхождение этих
популяций: а) разное б) общее
156.
В образовании дерматоглифического узора участвует:
а) сосочковый слой дермы
б) жировая клетчатка (гиподерма)
в) эпидермальные гребни
г) сетчатый слой дермы
157.
Гены, обуславливающие формирование кожных узоров, влияют на:
а) соотношение слоев дермы и эпидермиса
б) развитие сетчатого слоя
в) степень ветвления нервных волокон
г) развития сосочкового слоя
158.
Угол atd в норме составляет:
0
а) 105 б) 1000 в) не выше 570 г) 820
159.
Пальцевой узор дуга (А) имеет:
а) две дельты б) одну дельту в) не имеет дельт г) три дельты
160.
Пальцевой узор петля (L) имеет:
а) две дельты б) одну дельту в) не имеет дельт г) три дельты
161.
Пальцевой узор завиток (W) имеет:
а) две дельты б) одну дельту в) не имеет дельт г) три дельты
162.
Пальцевой узор двойная петля (2L) имеет:
а) две дельты б) одну дельту в) не имеет дельт г) три дельты
163.
Завитковый узор обозначается: а) L б) W в) 2L г) A
164.
Петлевой узор обозначается: а) L б) W в) 2L г) A
165.
Дуговой узор обозначается: а) L б) W в) 2L г) A
166.
Узор двойная петля обозначается:а) L б) W в) 2L г) A
167.
Качественные показатели дактилоскопии:
а) узоры на подошвах стоп
б) узоры на подушечках пальцев рук
в) узоры на межпальцевых подушечках
г) узоры на теноре и гипотеноре
168.
Количественные показатели дактилоскопии:
а) узоры на подошвах стоп
б) узоры на подушечках пальцев рук
в) узоры на межпальцевых подушечках
г) дельтовый индекс
169.
Раздел дерматоглифики изучающий узоры на стопе называется:
а) дактилоскопия б) плантоскопия
в) пальмоскопия
г) дермоскопия
170.
Раздел дерматоглифики изучающий узоры на ладонной поверхности кисти
называется: а) дактилоскопия б) плантоскопия
в) пальмоскопия
г) дермоскопия
171.
Раздел дерматоглифики изучающий узоры на подушечках пальцев называется:
а) дактилоскопия б) плантоскопия
в) пальмоскопия
г) дермоскопия
172.
Радиальная петля открывается в сторону:
а) большого пальца б) браслетной складки
в) осевого трирадиуса t
г) мизинца
173.
Ульнарная петля открывается в сторону:
а) большого пальца б) браслетной складки
в) осевого трирадиуса t
г) мизинца
174.
Область расположения Thenar:
а) возвышение у основания большого пальца б) возвышение у основания мизинца
в) межпальцевые подушечки
г) пальцевые подушечки
175.
Область расположения Hypothenar:
а) возвышение у основания большого пальца б) возвышение у основания мизинца
в) межпальцевые подушечки
г) пальцевые подушечки
176.
Количественные показатели дактилоскопии:
а) индекс Каменса б) осевой трирадиус в) дельтовый индекс г) ладонные поля,
177.
Пальмоскопические параметры:
а) дельтовый индекс, б) осевой трирадиус, в) гребневой счёт, г) тип пальцевых узоров
178. Гребневой счёт у мужчин:
а) 110  50 б) 70  50 в) 145  50 г) 90  50
179.
Если рука мономорфна по завитковому узору, то дельтовый индекс равен:
а) 10 б) 5 в) 12 г) 0
180.
Петлевой узор обозначается: а) W б) L в) A г) У
181.
Качественные показатели дактилоскопии:
а) гребневой счёт б) дельтовый индекс в) тип узора г) осевой трирадиус
182.
Гребневой счёт увеличивается, если:
а) возрастает количество ульнарных петель
б) возрастает количество завитков
в) возрастает количество дуг
г) возрастает количество радиальных петель
183.
Встречаемость дугового узора в популяции человека:
а) 20% б) 30% в) 60% г) 1%
184.
Если рука мономорфна по дуговому узору, то дельтовый индекс равен:
а) 10 б) 5 в) 12 г) 0
185.
Петлевой узор имеет:
а) две дельты, б) одну дельту, в) дельт не имеет, г) три дельты
186.
Гребневой счёт:
а) количество папиллярных линий пересекающих прямую линию, проведённую от центра узора до
центра трирадиуса
б) количество дельт на десяти пальцах
в) количество осевых ладонных трирадиусов
г) количество пальцевых трирадиусов
187.
Дельтовый индекс резко снижается, если:
а) увеличивается число дуг
б) увеличивается число завитков
в) увеличивается двойных петель,
г) все ответы верны
188.
Слои кожи, образующие гребневые узоры:
а) дерма б) жировая клетчатка в) эпидермис г) гладкая мышечная ткань
189.
Пальцевые трирадиусы находятся:
а) в области тенара,
б) в области гипотенара,
в) в области браслетной складки
г) у основания 2, 3, 4, 5 пальцев
190.
Осевой трирадиус в норме равен: а) 400, б) 1000 в) 570, г) 1800
191.
ЧПЛ – четырех – пальцевая борозда образуется при слиянии:
а) проксимальной (поперечной) и дистальной борозды(косой)
б) проксимальной и карпальной борозды
в) дистальной и пястно-фаланговой
г) борозды большого пальца и косой
192.
Осевой трирадиус (угол atd) возрастает при:
а) синдроме Дауна б) сахарном диабете, в) синдроме Клайнфельтера г) гипертонии
193.
Числовые параметры пальмоскопии:
а) дельтовый индекс б) осевой трирадиус в) гребневой пальцевой счёт г) тип узора
194.
Четырёх пальцевая борозда (ЧПБ) в человеческой популяции в норме
встречается: а) 100% б) 25% в) 5% г) 75%
195.
В образовании дерматоглифического узора участвует:
а) сосочковый слой дермы
б) жировая клетчатка (гиподерма)
в) эпидермальные гребни
г) сетчатый слой дермы
196.
Гены, обуславливающие формирование кожных узоров, влияют на:
а) соотношение слоев дермы и эпидермиса
б) развитие сетчатого слоя
в) степень ветвления нервных волокон
г) развития сосочкового слоя
197.
Синдром Дауна характеризуется:
а) наличием дугового узора на всех пальцах рук
б) увеличением угла atd до 80^ , наличием ЧПБ
в) уменьшением угла atd до 40^
г) отсутствием пальцевых трирадиусов
198.
Синдром Патау характеризуется:
а) наличием дугового узора на всех пальцах рук
б) увеличением угла atd до 80^ , наличием ЧПБ
в) уменьшением угла atd до 40^
г) увеличением угла atd до 108^, наличие ЧПБ
199.
Синдром Эдвардса характеризуется:
а) наличием дугового узора, увеличением угла atd до 100^
б) увеличением угла atd до 80^ , наличием ЧПБ
в) уменьшением угла atd до 40^
г) наличие складки на мизинце
200.
Синдром Шерешевского-Тернера характеризуется:
а) наличием дугового узора, увеличением угла atd более 100^
б) увеличением угла atd до 80^ , наличием ЧПБ
в) увеличение завиткового узора, увеличение угла atd до 70^
г) увеличением угла atd до 57^, наличие ЧПБ
201.
Синдром Клайнфельтера характеризуется: ??????
а) наличием дугового узора и ЧПБ
б) увеличением угла atd до 80^ , наличием ЧПБ
в) увеличение завиткового узора, увеличение угла atd до 70^
г) увеличением угла atd до 57^, наличие ЧПБ
202.
ЧПЛ – это слияние:
а) косой и поперечной борозды
б) поперечной и борозды большого пальца
в) трех сгибательных борозд
г) борозды большого пальца и браслетной складки
203.
Дородовая (пренатальная) диагностика не проводится:
а) всем беременным женщинам с целью определения пола будущего ребенка
б) всем беременным женщинам старше 35 лет
в) беременным женщинам с отягощенным акушерским анамнезом (наличие мертворождений,
выкидышей.)
г) при наличии в роду доминантного заболевания
204. Методы пренатальной диагностики, используемые для распознавания фенилкетонурии:
а) кордоцентез б) УЗИ в) фетоскопия г) биопсия хориона
205.К неинвазивным методам пренатальной диагностики относятся
а) амниоцентез б)кордоцентез в) УЗИ г) фетоскопи
206.Причиной моногенной болезни является:
а) хромосомная перестройка
б) изменение структуры ДНК
в) изменение хромосомного набора клетки
г) все перечисленное выше
207.Среди перечисленных укажите мультифакториальные болезни:а) болезнь Дауна
фенилкетонурия
в)сахарный диабет
г) синдром «кошачьего крика»
д) алкаптонурия
208.Уточняется диагноз наследственного заболевания на этапе:
а) на первом б) на втором в) на третьем г) на четвертом
209.На каком этапе консультирования составляется прогноз потомства?
а) на первом б) на втором в) на третьем г) на четвертом
210.
В дородовой диагностике не используется:
а) амниоцентез б) рентгеноскопия в) фетоскопия г) исследование крови из пуповины
211.
а) 6 – 12%
Генетический риск следует считать высоким, если он составляет:
б) 1 – 5%
в) 5 – 8% г) свыше 20%
212.
К наследственной патологии не относятся:
а) туберкулёз б) травмы, ожоги в) псориаз г) фенилкетонурия
213.
В пренатальной диагностике используется:
а) метод ядерно-магнитного резонанса б) рентгеноскопия
в) авторадиография
г) кордоцентез
214.
Направление на пренатальную (дородовую) диагностику в МГК получают:
а) все беременные женщины с целью определения пола будущего ребенка
б)
б) все беременные женщины старше 35 лет, беременные женщиным с отягощенным акушерским
анамнезом (мертворождения, выкидыши и т.д.)
в) беременные женщины, перенесшие какую-либо инфекцию (корь, краснуха, дифтерия, дизентерия
т.д.)
г) верно все перечисленное
215.При моногенном типе наследования риск рождения ребенка с наследственным
заболеванием вычисляется:
а) по специальным эмпирическим таблицам
б) как теоретически ожидаемый согласно законам Менделя
в) как теоретически ожидаемый с использованием данных статистики
г) верно все перечисленное
216. Риск рождения ребенка с моногенным наследственным заболеванием можно определить:
а) как теоретически ожидаемый согласно законам Менделя
б) по специальным эмпирическим таблицам
в) как теоретически ожидаемый с учетом закона Моргана
г) по эмпирическим таблицам учитывая возраст родителей
217.В МГК обратились супруги с целью прогноза потомства. У обоих супругов повышено
содержание фенилаланина в крови. Каков прогноз потомства?
а) деторождение возможно, риск рождения больного ребенка – 0%
б) деторождение не желательно, поскольку риск рождения больного ребенка – 75%
в) деторождение возможно при высоком риске (25%), но следует провести дородовую диагностику
г) деторождение не возможно, риск рождения больного ребенка –100%
16. Новорожденные с синдромом Патау характеризуются основными дифференциальными
признаками:
а) монголоидный разрез глаз, эпикант, ЧПЛ, короткая шея, широкая переносица, большой высунутый
язык, короткопалость
б) расщелина губы и неба, долихоцефалия, ЧПЛ, микрофтальмия и анофтальмия (уменьшение или
отсутствие глазных яблок), полидактилия
в) недоразвитие нижних челюстей (микрогения), стопа-качалка, синдактилия, крипторхизм
г) маленький рост, крыловидная складка шеи, недоразвитие молочных желез, широко расставленные
соски
17. Более тяжелые клинические признаки имеют болезни, обусловленные:
а) недостаточностью генетического материала, б) избытком генетического материала
в) точечными мутациями г) робертсоновскими транслокациями
18. Расщелины губы и нёба могут наследоваться:
а) мультифакториально;
б) в соответствии с законами Менделя;
в) в рамках наследственных синдромов г) в соответствии с законами Моргана
19. С расщелиной губы, нёба связан наследственный синдром:
а) Терне Шерешевского б) Патау в) Клайнфельтера г) Марфана
20. Синдром Кляйнфельтера характеризуется:
а) снижением интеллекта (в 30%), бесплодием, сглаживанием половых признаков
б) гиперсексуальностью, плодовитостью, мускулизацией
в) аномалиями и пороками развития сердечно-сосудистой системы не совместимыми с жизнью
г) аномалиями и пороками развития дыхательной системы не совместимыми с жизнью
21. Наследственные болезни человека:
а) серповидно-клеточная анемия б) краснуха в) аскаридоз г) малярия
1.
Диагноз хромосомного синдрома подтверждает метод
а) биохимический
б) цитогенетический
в) генеалогический
г) клинический
2.Методы пренатальной диагностики, используемые для распознавания фенилкетонурии
а) кордоцентез
в) фетоскопия
д) биопсия хориона
б) УЗИ
3.К неинвазивным методам пренатальной диагностики относятся
а) амниоцентез
б)кордоцентез
в) УЗИ
г) фетоскопи
4.Причиной моногенной болезни является:
а) хромосомная перестройка
б) изменение структуры ДНК
в) изменение хромосомного набора клетки
г) все перечисленное выше
5. Среди перечисленных укажите мультифакториальные болезни:
а) болезнь Дауна
г) синдром «кошачьего крика»
б) фенилкетонурия
д) алкаптонурия
в) сахарный диабет
Для пациентов с болезнью Дауна характерно:
1.
ЧПЛ
2.
анофтальмия (отсутствие глазных
яблок)
3.
синдактилия
4.
узкий разрез глаз монголоидного
типа
Верно
1, 2, 4, 6
1, 4, 6, 7
1, 3, 4, 6
Ответ
А
Б
5.
анэнцефалия
6.
нарушение интеллекта
7.
пороки сердечно – сосудистой
системы
8.
микрогнатия (недоразвитие
нижней челюсти)
1, 4, 5, 6, 8
1, 3, 5, 6, 8
В
Г
Д
7. Для больных с синдромом Клайнфельтера характерно:
1. узкий разрез глаз монголоидного типа
2. бесплодие
3. гиперсексуальность
4. микрогнатия
Верно
1, 2, 5
2, 3, 5, 7
Ответ
А
5. узкие плечи, широкий таз
6. пороки сердца и сосудов
7. наличие тельца Барра в ядрах
соматических клеток
3, 4, 6, 7
2, 5, 7
2, 3, 5
Б
В
Г
Д
8. При каких наследственных болезнях целесообразно исследование полового хроматина?
1. синдроме Патау
5. синдроме Тернера
2. синдроме «кошачьего крика»
6. синдроме Клайнфельтера
3. синдроме трипло – Х
7. фенилкетонурии
4. синдроме Эдвардса
Верно
1,3,6
2,3,5,6
2,3,4,7
1,4,5,6
3,5,6
Ответ
А
Б
В
Г
Д
9.На каком этапе консультирования уточняется диагноз наследственного заболевания?
а) на первом
б) на втором
в) на третьем
г) на четвертом
10.На каком этапе консультирования составляется прогноз потомства?
а) на первом
б) на втором
в) на третьем
г) на четвертом
11. В дородовой диагностике не используется
а) амниоцентез
б) рентгеноскопия
в) фетоскопия
г) исследование крови из пуповины
12. Генетический риск следует считать высоким, если он составляет
а) 6 – 12%
б) 1 – 5%
в) 5 – 8%
г) свыше 20%
13. К наследственной патологии не относятся
а) туберкулёз
б) травмы, ожоги
в) псориаз
г)фенилкетонурия
14. В пренатальной диагностики используется
а) метод ядерно-магнитного резонанса
б) рентгеноскопия
в) авторадиография
г) кордоцентез
Установите соответствие
15. Соответствие названия болезни принадлежности к категории
А. Генные
1. болезнь Дауна
Б. Хромосомные
2. сахарный диабет
В. Мультифакториальные
3. болезни импринтинга( синдром Прадера-Вилли)
Г. Болезни с нетрадиционным
4. фенилкетонурия
типом наследования
5. митохондриальные болезни
6. гипертоническая болезнь
16. Соответствие метода пренатальной диагностики его содержанию
А. Инвазивные
1. хорионбиопсия
Б. Неинвазивные
2. УЗИ
3. амниоцентез
4. кордоцентез
5. биохимический анализ сыворотки крови беременной женщины
6. фетоскопия
17. Соответствие этапа медико-генетического консультирования его содержанию
А. 1 этап
1. составление прогноза потомства
Б. 2 этап
2. заключение
В. 3 этап
3. уточнение диагноза
18. Соответствие метода генетики человека его содержанию
А. Цитогенетический
1. использование ДНК-зондов; получение коротких
фрагментов ДНК
Б. Генеалогический
2. исследование кариотипа и полового хроматина
В. Биохимический
3. изучение узоров папиллярных линий на ладонях
Г. Популяционно-
4.определение продуктов активности генов ( амино-
статистический
кислот, белков-ферментов) в крови
Д. Дерматоглифический
5. определение генетической структуры популяции
Е. Молекулярно-генетические
6. составление и анализ родословных схем
методы ( рекомбинантной ДНК,
секвенирования ДНК)
19. Последовательность действий врача-генетика при консультировании больного с
гоносомным синдромом
А. Кариотипирование
Б. Осмотр больного и сбор анамнеза
В. Получение и анализ дерматоглифа
Г. Заключение
Д. Исследование полового хроматина
Е. Составление и анализ родословной схемы
Решите ситуационные задачи, согласно приведенному примеру.
В ККМГ направлен больной по поводу бесплодия. При осмотре обнаружено: женоподобная
конституция (широкие плечи, узкий таз), двусторонняя гинекомастия, незначительное снижение
интеллекта.
а) Какое заболевание можно предположить у пациента?
б) Какие методы следует использовать для подтверждения диагноза?
в) Какое заключение по поводу деторождения сделает врач – генетик?
Ответ: а) синдром Клайнфельтера
б) исследование полового хроматина; кариотипирование
в) деторождение не возможно
1. В ККМГ врачом-генетиком направлена на консультацию пациентка по поводу бесплодия. Данные
осмотра: телосложение правильное, рост 178 см., незначительно снижен интеллект. При проведении
экспресс-диагностики полового хроматина обнаружено два тельца Барра в 68% исследованных клеток
букального мазка.
а) Какой диагноз можно поставить пациентке?
б) Какой метод следует использовать для подтверждения диагноза?
в) Какие методы лечения бесплодия следует применить?
2. В ККМГ обратились супруги с целью прогноза потомства. Их единственный ребенок родился с
множественными врожденными пороками развития: микроцефалия, анофтальмия, двусторонней
расщелиной верхней губы и твердого нёба, полидактилия, низко расположенные и деформированные
ушные раковины. Ребёнок погиб на четвертые сутки после рождения. Исследования показали, что в
кариотипе женщины имеется сбалансированная транслокация хромосом. Ёе кариотип: 46, ХХ, t (13+
15). Кариотип мужчины в норме.
а) Какое наследственное заболевание можно предположить у ребенка?
б) Каков прогноз потомства?
3. У здоровых родителей родилась дочь с фенилкетонурией. У матери ребенка больна этим
заболеванием сестра. Сведений о родственниках отца ребенка получить не удалось.
а) Можно ли установить генотип родителей и ребенка?
б) Каков прогноз потомства?
Блок 3 Биология развития. Общие закономерности эволюции органов.
Блок 3.1 Размножение организмов. Формы размножения и их цитологические основы.
Гаметогенез. Мейоз.
1. Характерные черты бесполого размножения
а) в основе лежит мейоз и комбинативная изменчивость
б) образующиеся организмы генетически не отличаются от исходного организма, в основе лежит
митоз
в) участвуют специализированные клетки — гаметы
г) новые организмы разнообразны
2. Характерные черты полового размножения
а) в основе лежит регенерация
б) вновь образующиеся организмы формируют клоны сходных особей
в) в основе лежит мейоз и половой процесс
г) осуществляется соматическими клетками
3. Для вегетативного размножения не характерно
а) в основе лежит регенерация
б) число хромосом в ходе размножения не меняется
в) потомство не отличается от родителя
г) участвуют специализированные клетки — гаметы
4. Процесс, лежащий в основе полового размножения у растений
а) регенерация
б) рост
в) опыление
г) фототаксис
5. Конъюгация — это
а) половой процесс у многоклеточных
б) половой процесс у одноклеточных
в) бесполое размножение одноклеточных
г) бесполое размножение многоклеточных
6. Половая форма размножения
а) почкование
б) полиэмбриония
в) партеногенез
г) эндогония
7. Вид партеногенеза как механизм регуляции численного соотношения полов
а) факультативный
б) облигатный
в) искусственный
г) андрогенез
8.Сперматогенез происходит в
а) семяпроводах
б) яйцеводах
в) семенниках
г) яичниках
9. Гонады – это
а) потовые железы
б) сальные железы
в) половые железы
г) молочные железы
10. В стадии размножения сперматогенеза образуются
а) сперматогони
б) сперматоциты первого порядка
в) сперматоциты второго порядка
г) сперматиды
11. В стадии роста сперматогенеза образуются
а) сперматогонии
б) сперматоциты первого порядка
в) сперматоциты второго порядка
г) сперматиды
12. В стадии созревания сперматогенеза образуются
а) сперматогонии
б) сперматоциты первого порядка
в) сперматоциты второго порядка
г) сперматиды
13. В стадии формирования сперматогенеза образуются
а) сперматогонии
б) сперматоциты первого порядка
в) сперматоциты второго порядка
г) сперматиды
24. При сперматогенезе в семенниках происходит следующая смена клеток
а) сперматогонии→сперматоциты первого порядка→сперматоциты второго порядка→ сперматиды→
сперматозоиды
б) сперматиды→ сперматоциты первого порядка→сперматоциты второго порядка,
сперматогонии→сперматозоиды
в) сперматоциты первого порядка→сперматоциты второго порядка→сперматогонии,
сперматиды→сперматозоиды
г) сперматозоиды → сперматиды →сперматоциты 1 порядка→сперматоциты 2 порядка
16. В овогенезе происходит следующая смена клеток
а) овогонии→овоциты первого прядка→овоциты второго порядка и полоциты→яйцеклетки и
полоциты
б) полоциты и овогонии→ овоциты первого прядка→овоциты второго порядка и
полоциты→яйцеклетки и полоциты;
в) овоциты первого порядка→ овоциты второго порядка и полоциты→яйцеклетки и полоциты
16. Яйцеклетки млекопитающих
а) изолецитальные
б) центролецитальные
в) среднетелолецитальные
г) резкотелолецитальные
17. Отличия яйцеклетки и сперматозоида (на примере млекопитающих)
а) в количестве генетического материала ядра
б) в количестве органоидов цитоплазмы, в ядерно-цитоплазматическом отношении
в) в уровне дифференциации
г) только в количестве органоидов цитоплазмы
18. Структура сперматозоида, обеспечивающая его проникновение в яйцеклетку
а) центросома
б) акросома
в) шейка
г) хвост
19. В период роста в овогенезе происходит образование
а) яйцеклетки
б) овогоний
в) овоцитов 1-го порядка
г) овоцитов 2-го порядка
20. Количество хромосом «n» и ДНК «с» содержится в зрелой яйцеклетке человека
а) n, 2с
б) 2n, 2с
в) 2n, 4с
г) n, с
21. Последовательность стадий профазы 1-го мейотического деления
а) зиготена, лептотена, пахитена, диакинез, диплотена
б) лептотена, зиготена, пахитена, диплотена, диакинез
в) пахитена, зиготена, диакинез, лептотена, диплотена
г) диплотена, пахитена, диакинез, зиготена, лептотена
Блок 3.2.
22. Под термином «макроэволюция» понимают
а) изменения, происходящие на уровне популяций
б) процессы образования небесных тел в Галактике
в) процессы, завершающиеся видообразованием
г) процессы формирования таксонов надвидового ранга
23. Аллогенез - направление эволюции, при котором
а) организмы приобретают прогрессивные черты, позволяющие им заселить новую адаптивную зону
б) организмы приобретают черты, незначительно понижающие общий уровень организации
в) у организмов возникают локальные приспособления к конкретным условиям среды
г) у организмов возникают черты, значительно понижающие общий уровень организации
24. Арогенез отличается от аллогенеза тем, что
а) организмы приобретают прогрессивные черты, позволяющие им заселить новую адаптивную зону
б) организмы приобретают черты, незначительно понижающие общий уровень организации
в) у организмов возникают локальные приспособления к конкретным условиям среды
г) у организмов возникают черты, значительно понижающие общий уровень организации
25. Дивергентная эволюция в своей основе имеет
а) схождение признаков у организмов разных групп
б) расхождение признаков у одной предковой группы
в) постепенное изменение признаков в одном филогенетическом стволе
г) возникновение сходных адаптаций у генетически родственных групп
26. Наличие рыбообразной формы тела у дельфина, акулы, ихтиозавра является примером
а) конвергентной эволюции
б) дивергентной эволюции
в) параллельной эволюции
г) филетической эволюции
27. Преобразование скелета конечности у представителей семейства Лошадиные служит
примером
а) конвергентной эволюции
б) дивергентной эволюции
в) филетической эволюции
г) параллельной эволюции
28. В соответствии с биогенетическим законом Геккеля-Мюллера
а) зародыши разных классов позвоночных животных на ранних этапах развития сходны
б) в ходе эволюции происходит закономерное чередование ее главных направлений
в) эволюция является необратимым процессом
г) онтогенез представляет собой краткое и быстрое повторение филогенеза
29. Для одной из форм эволюции характерно образование нескольких групп от одной предковой
а) параллельная
б) конвергентная
в) дивергентная
г) филетическая
30. Процесс формирования таксонов надвидового ранга
а) микроэволюция
б) ароморфоз
в) макроэволюция
г) биологический прогресс
31. Эволюционный процесс, завершающийся образованием новых видов
а) филогенез
в) макроэволюция
б) онтогенез
г) микроэволюция
32. Под термином «филэмбриогенезы» понимают
а) изменения, возникающие на уровне закладки зачатков тканей, влияющих на дальнейшее развитие
б) надставки к уже развившемуся органу
в) приспособления, возникающие у зародышей в ходе развития и не сохраняющиеся у взрослых
организмов
г) недоразвитые органы, утратившие свое первоначальное значение
33. Под термином «анаболии» понимают
а) отклонения от нормального развития органа, возникающие в любом периоде эмбриогенеза
б) изменение времени закладки органа
в) надставки, возникающие на завершающем этапе эмбриогенеза
г) появление нового органа на месте закладки старого
34. Эмбриональный период – это
а) совокупность взаимосвязанных и детерминированных хронологических событий совершающихся в
процессе жизненного цикла организма до выхода организма из яйцевых и зародышевых оболочек.
б) совокупность взаимосвязанных и детерминированных хронологических событий совершающихся в
процессе жизненного цикла организма, включающий гаметогенез и оплодотворение;
в) совокупность взаимосвязанных и детерминированных хронологических событий совершающихся в
процессе жизненного цикла организма от зиготы до смерти,
г) совокупность взаимосвязанных и детерминированных хронологических событий совершающихся в
процессе жизненного цикла организма, включающий послезародышевый период, взрослое состояние,
старение и смерть;
35. Постэмбриональный период – это
а) совокупность взаимосвязанных и детерминированных хронологических событий совершающихся в
процессе жизненного цикла организма от зародыша до половой зрелости;
б) совокупность взаимосвязанных и детерминированных хронологических событий совершающихся в
процессе жизненного цикла организма, включающий гаметогенез и оплодотворение;
в) совокупность взаимосвязанных и детерминированных хронологических событий совершающихся в
процессе жизненного цикла организма от зиготы до смерти;
г) совокупность взаимосвязанных и детерминированных хронологических событий совершающихся в
процессе жизненного цикла организма, включающий послезародышевый период, взрослое состояние,
старение и смерть.
36. Ювенильный период
а) начинается с выхода зародыша из яйцевых оболочек и заканчивается смертью;
б) начинается с момента завершения метаморфоза и заканчивается половым созреванием
в) начинается с полового созревания и заканчивается смертью;
г) включает старение и смерть;
37. Метаморфоз у животных – это
а) преобразование строения организма, в процессе которого происходят видоизменения отдельных
органов, связанные со сменой их функций в новых условиях существования
б) преобразование строения организма, в процессе которого промежуточная форма, отличается от
зрелой особи по строению тела, ведущая самостоятельный активный образ жизни и в ходе онтогенеза
превращается в ювенильную форму
в) преобразование строения организма, заканчивающееся рождением молодой формы, имеющий
общий план строения, набор органов и систем, характерный для зрелого состояния, но отличающейся
меньшими размерами, функциональной и структурной незрелостью органов
г) совокупность процессов, при которых яйца задерживаются в яйцеводах матери, иногда возникает
связь зародыша и материнского организма с помощью плаценты, после рождения новый организм не
способен к самостоятельному образу жизни, вскармливается молоком
38. Прямой тип онтогенеза (неличиночный)
а) развитие организма, в процессе которого происходят видоизменения органов, связанных со сменой
их функций в изменяющихся условиях
б) развитие организма в процессе, которого особь, вышедшая из яйцевых или зародышевых оболочек,
отличается по строению от зрелой формы. В процессе развития происходят морфогенетические
преобразования и промежуточная форма превращается в дефинитивный зрелый организм
в) совокупность процессов, заканчивающихся рождением молодой формы, имеющий общий план
строения, набор органов и систем, характерный для зрелого состояния, но отличающейся меньшими
размерами, функциональной и структурной незрелостью органов
г) совокупность процессов, при которых яйца задерживаются в яйцеводах матери, иногда возникает
связь зародыша и материнского организма с помощью плаценты, после рождения новый организм не
способен к самостоятельному образу жизни, вскармливается молоком
39. Тип яйцеклетки, в которой желтка мало
а) алецитальная
б) олиголецитальная
в) мезолецитальная
г) полилецитальная
40. Олиголецитальные яйцеклетки характерны для
а) рыб и земноводных,
б) ланцетника и плацентарных млекопитающих
в) моллюски и иглокожие
г) яйцекладущих млекопитающих
41. Яйцеклетки амфибий
а) алицетальные
б) полилецитальные
в) мезолецитальные
г) изолецитальные
42. Первичная (желточная) оболочка яйцеклетки образуется
а) фолликулярными клетками яичника
б) фолликулярными клетками яичника и самой яйцеклеткой
в) только за счёт самой яйцеклетки
г) за счёт секретов желез яйцеводов
43. Вторичная оболочка хорион образуется
а) фолликулярными клетками яичника
б) фолликулярными клетками яичника и самой яйцеклеткой
в) только за счёт самой яйцеклетки
г) за счёт секретов желез яйцеводов
44. Процесс последовательных митотических делений оплодотворённого яйца, в результате
которого яйцо не увеличивается в размере, а разделяется на всё более мелкие клетки,
называется
а) гаструляцией
б) нейруляцией
в) дроблением
г) эпиболией
45. Полное равномерное дробление характерно для
а) олиголецитальных яйцеклеток
б) полилецитальных яйцеклеток
в) мезолецитальных яйцеклеток
г) центролецитальных яйцеклеток
46. Полное неравномерное дробление характерно для
а) олиголецитальных яйцеклеток
б) резко полилецитальных яйцеклеток
в) мезолецитальных яйцеклеток
г) центролецитальных яйцеклеток
47. Для яйцеклетки человека характерно
а) полное равномерное синхронное дробление
б) полное неравномерное асинхронное дробление
в) неполное дискоидальное асинхронное дробление
г) неполное поверхностное асинхронное дробление
48. Тип дробления, в результате которого образуются одинаковые бластомеры, как на
анимальном, так и на вегетативном полюсе.
а) голобластическое равномерное
б) голобластическое неравномерное
в) меробластическое дискоидальное
г) меробластическое поверхностное
49. Способ гаструляции, при котором происходит обрастание макромеров быстро делящимися
микромерами анимального полюса
а) инвагинация
б) эпиболия
в) деляминация
г) иммиграция
50. Способ гаструляции, при котором происходит вычисление части клеток стенки бластулы
внутрь бластоцеля
а) инвагинация
б) эпиболия
в) деляминация
г) иммиграция
51. Способ гаструляции, при котором участок бластодермы вворачивается внутрь бластоцеля
а) инвагинация
б) эпиболия
в) деляминация
г) иммиграция
52. Способ гаструляции, при котором клетки, находящиеся снаружи, преобразуются в пласт
а) инвагинация
б) эпиболия
в) деляминация
г) иммиграция
53. Тип гаструляции птиц
а) ивагинация
б) иммиграция
в) деляминация
г) эпиболия
54. Тип гаструляции ланцентника
а) ивагинация
б) иммиграция
в) деляминация
г) эпиболия
55. Способ образование мезодермы у беспозвоночных
а) энтероцельный
б) телобластический
в) целомический
г) иммиграция
56. Бластоциста (бластула) у человека, состоит из
а) бластопора и первичной кишки
б) бластодермы и бластоцеля
в) шаровидного образования, не имеющего полости и представляющего скопление бластомеров
плотно прижатых друг к другу
г) трофобласта, эмбриобласта, бластоцели, заполненной жидкостью
57. Трофобласт - это
а) зародышевый узелок внутренний слой клеток бластоцисты
б) наружный слой клеток бластоцисты
в) первичная полость зародыша
г) вторичная полость зародыша
58. Из эпибласта образуются
а) эктодерма, мезодерма, энтодерма зародышевая, хорда
б) цитотрофобласт, синцитиотрофобласт, хорион
в) бластоцель, целом
г) первичный рот, вторичный рот
59. Сплахно – и соматоплевра это производные
а) эктодермы
б) энтодермы
в) мезодермы
г) мезенхимы
60. Процесс внедрения зародыша в стенку матки
а) плацентация
б) имплантация
в) канализация
г) специализация
61. Амнион образуется из
а) эктодермы и мезодермы
б) энтодермы и мезодермы
в) зктодермы и энтодермы
г) мезодермы
62. Закладка нервной системы происходит в период эмбриогенеза
а) на второй недели
б) на седьмой недели
в) конец третьей недели
г) начало девятой недели
63. Процесс, в результате которого отдельные ткани в ходе развития приобретают характерные
для них черты
а) дифференцировкой
б) гистогенезом
в) органогенезом
г) гаструляцией
64. Тотипотентность- это
а) способность изолированного бластомера развиваться в полноценный организм
б) свойство бластомеров проявлять равнонаследственность, только находясь в контакте с другими
бластомерами
в) свойство бластомеров развиваться в строго определенном направлении
г) взаимосвязь и согласованность в развитии отдельных частей зародыша
65. Детерминация - это
а) способность частей зародыша развиваться в любом направлении
б) способность частей зародыша развиваться лишь в одном направлении
в) зависимость направления развития одной части зародыша от расположения другой
г) переопределение дальнейшего пути развития участка зародыша в соответствии с новым
расположением
66. Эмбриональная индукция - это
а) взаимосвязь и согласованность в развитии эмбриональных структур
б) утрата отдельными структурами зародыша способности развиваться в одном направлении
в) побуждение к развитию в определенном направлении одних структур зародыша под воздействием
других структур
г) способность эмбриональных структур переопределять путь развития
67. Эмбриональная индукция была доказана
а) в опытах В. Ру на ядрах яйцеклетки лягушки
б) в опытах Д. Гердона по пересадке ядер клеток кожи головастика лягушки в яйцеклетку
в) в опытах Шпемана по пересадки части зародыша тритона с вентральной на дорсальную сторону
г) в опытах Шпемана по пересадке части тела одного зародыша на боковую сторону гаструлы другого
68. Явление детерминации было обнаружено в опытах
а) в опытах Д. Гердона по пересадке ядра соматической клетки в энуклеированную яйцеклетку
лягушки
б) в опытах В. Ру на бластомерах зародыша лягушки
в) в опытах Г. Шпемана по пересадке эмбрионального зачатка одного зародыша амфибии на боковую
поверхность другого зародыша
г) в опытах В. Ру на ядрах яйцеклетки лягушки
69. Регенерация конечности тритона осуществляется
а) морфоллаксисом
б) компенсаторной гипертрофией
в) регенерационной гирпертрофией
г) эпиморфозом
70. Морфоллаксис- это
а) восстановление целого организма из небольшой группы соматических клеток
б) восстановление органа путем отрастания от раневой поверхности
в) восстановление путем увеличения размеров остатка органа
г) регенерация путем перестройки регенерирующего участка
71. Последовательность стадий в развитии стресс-реакций организма
а) истощение защитных механизмов – повышение сопротивляемости организма – мобилизация
защитных механизмов
б) истощение защитных механизмов – мобилизация защитных механизмов – повышение
сопротивляемости организма
в) мобилизация защитных механизмов – повышение сопротивляемости организма – истощение
защитных механизмов
г) повышение сопротивляемости организма - истощение защитных механизмов –– мобилизация
защитных механизмов - повышение сопротивляемости организма
72. Снижение массы тела новорожденного. Тип нарушений в пренатальном онтогенезе
а) эмбриопатии
б) фетопатии
в) гаметопатии
г) бластопатии
73. Спинномозговая грыжа у новорожденного. Тип нарушений в пренатальном онтогенезе
а) гаметопатии
б) эмбриопатии
в) бластопатии
г) фетопатии
74. Двойное уродство (сросшихся близнецов). Тип нарушений в пренатальном онтогенезе
а) гаметопатии
б) эмбриопатии
в) бластопатии
г) фетопатии
75. Синдром Патау. Тип нарушений в пренатальном онтогенезе
а) гаметопатии
б) эмбриопатии
в) бластопатии
г) фетопатии
76. Тип порока развития, при котором сохраняются эмбриональные структуры
а) аплазия
в) персистирование
б) эктопия
г) гетероплазия
77.Тип порока развития, при котором отсутствует орган или его часть
а) атрезия
б) аплазия
в) гипоплазия
г) персистирование
78. Тип висцерального черепа у земноводных
а) протостильный
б) гиостильный
в) аутостильный
г) смешанный
79. В процессе прогрессивной эволюции кости мозгового отдела черепа претерпевают
а) полимеризацию
б) олигомеризацию
в) гетеротопию
г) гетерохронию
80. Последовательность этапов прогрессивного развития висцерального отдела черепа у
позвоночных животных
а) аутостильный- гиостильный – протостильный
б) протостильный – аутостильный – гиостильный
в) аутостильный – протостильный – гиостильный
г) протостильный – гиостильный – аутостильный - аутостильный; нижняя челюсть сочленена с
височной костью суставом
81. Эпидермис у ланцетника
а) однослойный без ороговевани
б) двухслойный без ороговевания
в) многослойный с ороговеванием
г) многослойный без ороговевания
82. Дерма кожи у ланцетника
а) развита хорошо, имеются эластические волокна, клеточные элементы
б) развита плохо, имеет вид опорной пластинки
в) содержит одноклеточные слизистые железы
г) многослойная с эластическими волокнами
83. Одноклеточными являются слизистые железы у
а) ланцетника и рыбы
б) только у ланцетника
в) рыбы и земноводного
г) всех анамний
84. Функция кожи у ланцетника
а) дыхательная
б) защитная
в) терморегуляционная
г) выделительная
85. Роговой слой кожи впервые появился у класса
а) Рыбы
б) Земноводные
в) Пресмыкающиеся
г) Млекопитающие
86. Болезнь Шпренгеля (высокое стояние лопатки) в своей основе имеет нарушение
а) гетеротопии
б) гетерохронии
в) субституции
г) дифференцировки
87. У пресмыкающихся впервые появились
а) пятипалая конечность
б) шейные позвонки
в) грудная клетка
г) висцеральный отдел черепа
88. Гиомандибулярный хрящ у млекопитающих преобразуется в
а) наковальню
б) стремечко
в) молоточек
г) столбик
89. В основе эволюционного преобразования осевого скелета у позвоночных лежит один из
перечисленных способов
а) гетерохрония
б) субституция
в) гетеротопия
г) смена функций
90. Появление второго шейного позвонка, обеспечивающего подвижность головы, характерно
а) млекопитающим
б) пресмыкающимся
в) земноводным
г) птицам
91. Спинномозговая грыжа у человека формируется в результате
а) отсутствия межпозвоночных дисков
б) нарушения срастания остистых отростков позвонков
в) гетероплазия нервной ткани спинного мозга
г) отсутствие позвонков
92. Лицевой (висцеральный) отдел скелета головы выполняет следующие функции
а) опора для анализаторов
б) опора передней части пищеварительного тракта
в) выражение эмоций
г) формирование полового деморфизма
93. Сохранение двух лобных костей у новорожденных является результатом нарушения одного
из принципов эволюционного преобразования органов
а) полимеризация
в) смена функций
б) олигомеризация
г) гетеротопия
94. Отклонение онтогенеза человека - S-образный изгиб позвоночника
а) анаболия
б) гетерохрония
в) тетеробатмия
г) гетеротопия
95. Воздухоносные пути у рептилий представлены
а) трахеей и бронхами
б) гортанью и трахеей
в) гортанью, трахеей и бронхами
г) гортанно-трахейной камерой
96. Органы дыхания у ланцетника
а) жаберные перегородки
б) жабры
в) плавательный пузырь и жаберные перегородки
г) гладкостенные легочные мешки с небольшими перегородками
97. Органы дыхания рыб
а) жаберные перегородки
б) жабры
в) гладкостенные легочные мешки с небольшими перегородками
г) покровы тела
98. Органы дыхания рептилий
а) легкие альвеолярного строения
б) мешковидными легкими с множеством разветвленных перегородок
в) гладкостенными легочными мешками с небольшими перегородками
г) покровы тела
99.Органы дыхания млекопитающих
а) покровы тела
б) гладкостенные легочные мешки с небольшими перегородками
в) мешковидные легкие с множеством разветвленных перегородок
г) легкие альвеолярного строения
100. Пищеварительная система хордовых филогенетически связана с
а) нервной системой
б) органами чувств
в) дыхательной системой
г) выделительной системой
101. Слюнные железы амфибий содержат
а) ядовитый секрет
б) пищеварительные ферменты
в) секрет для смачивания пищи
г) соляную кислоту
102. Ароморфозом пищеварительного канала рептилий является появление
а) тонкого кишечника
б) слепой кишки
в) толстого кишечника
г) клоаки
103. В связи со вскармливанием детенышей молоком у плацентарных млекопитающих
появляются
а) челюсти
б) язык
в) зубы
г) подвижные губы
104. Первая жаберная щель у наземных позвоночных преобразуется в
а) евстахиеву трубу и среднее ухо
б) тонзилярный синус
в) около щитовидную железу
г) внутреннее ухо
105. Кровеносная система называется замкнутой
а) если сосуды открываются в щелевидные пространства полости тела
б) если кровь циркулирует только по сосудам
в) если в тканях имеются определенные пути, по которым идет циркуляция крови
г) если доставка кислорода и питательных веществ происходит путём диффузных потоков в тканевых
жидкостях
106. Кровеносная система называется незамкнутой
а) если сосуды открываются в щелевидные пространства полости тела
б) если кровь циркулирует только по сосудам
в) если в тканях имеются определенные пути, по которым идет циркуляция крови
г) если доставка кислорода и питательных веществ происходит путём диффузных потоков в тканевых
жидкостях
107. Двухкамерное сердце характерно для хордовых
а) земноводные
б) птицы, млекопитающие
в) пресмыкающиеся
г) рыбы
108. Трёхкамерное сердце характерно для хордовых
а) ланцетник
б) млекопитающие
в) земноводные
г) пресмыкающиеся
109. Четырехкамерное сердце и левая дуга аорты характерны для хордовых
а) ланцетник
в) млекопитающие
б) земноводные
г) пресмыкающиеся
110. Из третей пары жаберных дуг у всех наземных позвоночных образуются
а) дуги аорты
в) редуцируются
б) сонные артерии
г) легочные артерии
111. Сосуды четвертой пары жаберных дуг преобразуются в
а) дуги аорты
б) редуцируются
в) сонные артерии
г) легочные артерии
112. У наземных позвоночных первые две пары жаберных дуг преобразуются в
а) дуги аорты
б) редуцируются
в) сонные артерии
г) легочные артерии
113. Пятая пара жаберных дуг у наземных позвоночных преобразуется в
а) дуги аорты
в) редуцируются
б) сонные артерии
г) легочные артерии
114. Шестая пара жаберных дуг у наземных позвоночных преобразуется в
а) дуги аорты
б) редуцируются
в) сонные артерии
г) легочные артерии
115. Дефекты межпредсердной перегородки чаще встречаются
а) при неправильном отхождении аорты
б) при неправильном формировании артериального конуса и дефектов перегородки
в) в области овального отверстия
г) в области срастания перепончатой части
116. Персистирование артериального (боталлова) протока обусловливает
а) сброс артериальной крови из левого предсердия в правое
б) сброс артериальной крови из большого круга кровообращения в малый
в) сброс венозной крови из малого круга кровообращения в большой
г) сброс венозной крови из правого предсердия в левое
117. Порока развития типа «транспозиция магистральных сосудов» заключается в
а) отхождении аорты от левого желудочка, а легочного ствола от правого
б) сохранении первичного эмбрионального ствола
в) отхождении аорты от правого желудочка, а легочного ствола от левого
г) отхождении аорты одновременно от двух желудочков
д) декстрапозиции левой дуги аорты (правое положение дуги аорты)
118. Для сердца рыб характерно
а) предсердие разделено на две половины, но оба открываются в желудочек общим отверстием
б) одно предсердие открывается в желудочек
в) два предсердия имеют самостоятельные отверстия, желудочек имеет неполную перегородку
г) два предсердия и полностью разделенный на 2 половины желудочек
119. Для сердца рептилий характерно
а) предсердие разделено на две половины, но оба открываются в желудочек общим отверстием
б) одно предсердие открывается в желудочек
в) два предсердия имеют самостоятельные отверстия, желудочек имеет неполную перегородку
г) два предсердия и полностью разделенный на 2 половины желудочек
120. Для сердца земноводных характерно
а) предсердие разделено на две половины, но оба открываются в желудочек общим отверстием
б) одно предсердие открывается в желудочек
в) два предсердия имеют самостоятельные отверстия, желудочек имеет неполную перегородку
г) два предсердия и полностью разделенный на 2 половины желудочек
121. Для сердца млекопитающих характерно
а) предсердие разделено на две половины, но оба открываются в желудочек общим отверстием
б) одно предсердие открывается в желудочек
в) два предсердия имеют самостоятельные отверстия, желудочек имеет неполную перегородку
г) два предсердия и полностью разделенный на 2 половины желудочек
122. Для кровеносной системы рыб характерно
а) появляется второй круг кровообращения, изменения сердца и сосудов направлены на разделение
артериальной и венозной крови
б) происходит более полное разделение артериальной и венозной крови
в) появление четырёхкамерного сердца, полное разделение венозной и артериальной крови
г) двухкамерное сердце содержит только венозную кровь
123. В связи с приспособлением к наземным словиям существования у земноводных в
кровеносной системе происходит
а) появляется второй круг кровообращения, изменения сердца и сосудов направлены на разделение
артериальной и венозной крови
б) происходит более полное разделение артериальной и венозной крови
в) появление четырёхкамерного сердца, полное разделение венозной и артериальной крови
г) двухкамерное сердце содержит только венозную кровь
124. Прогрессивные изменения кровеносной системы млекопитающих
а) появляется второй круг кровообращения, изменения сердца и сосудов направлены на разделение
артериальной и венозной крови
б) происходит более полное разделение артериальной и венозной крови
в) появление четырёхкамерного сердца, полное разделение венозной и артериальной крови
г) двухкамерное сердце содержит только венозную кровь
125. Спинная аорта рептилий содержит
а) артериальную кровь
б) артериальную и венозную кровь (смешанную)
в) венозную кровь
г) артериальную и венозную (смешанную) с преобладанием артериальной
126.Спинная аорта млекопитающих содержит
а) артериальную кровь
б) артериальную и венозную кровь (смешанную)
в) венозную кровь
г) артериальную и венозную с преобладанием артериальной
127. Появление второго круга кровообращения связано
а) с активным образом жизни
б) с исчезновением жаберного дыхания
в) с насыщением крови кислородом
г) с изменением в строении сердца
128. Венозные стволы амфибий представлены
а) кардинальными венами
б) полыми венами
в) подвздошными венами
г) воротными венами
129. Последовательность этапов филогенетического преобразования сердца хордовых
а) брюшная аорта, заменяющая сердце - двухкамерное сердце - трёхкамерное сердце (с неполной
перегородкой в желудочке) - четырёхкамерное сердце
б) четырёхкамерное сердце - двухкамерное сердце - трёхкамерное сердце (с неполной перегородкой в
желудочке) - брюшная аорта, заменяющая сердце
в) четырёхкамерное сердце - трёхкамерное сердце (с неполной перегородкой в желудочке) двухкамерное сердце - брюшная аорта, заменяющая сердце
г) брюшная аорта, заменяющая сердце - трёхкамерное сердце (с неполной перегородкой в желудочке)
- двухкамерное сердце - четырёхкамерное сердце
130. Вторичная (тазовая) почка помимо выделения продуктов диссимиляции может выполнять
функцию
а) трофическую
б) выведения секрета половой железы
в) регуляции водно-солевого обмена
г) поддержания постоянной температуры тела
131. Тазовая локализация почек у человека в своей основе имеет нарушение процессов
а) дифференцировки
б) гетеротопии
в) субституции
г) рудиментации
132. Последовательность стадий в эволюции почек позвоночных животных
а) Mesonephros - Pronephros -Metanephros
б) Metanephros – Pronephros - Mesonephros
в) Pronephros – Mesonephros - Metanephros г) Metanephros – Mesonephros - Pronephros
133. Вольфов канал у самок рыб и земноводных (анамний) выполняет функцию
а) яйцевода
б) мочеточника
в) семяпровода
г) редуцируется
134. Мюллеров канал у самок рыб и земноводных (анамний) выполняет функцию
а) яйцевода
б) мочеточника
в) семяпровода
г) редуцируется
135. Мюллеров канал у самцов рыб и земноводных (анамний) выполняет функцию
а) яйцевода
б) мочеточника
в) семяпровода
г) редуцируется
136. Парамезонефральный (мюллеров канал) в эмбриогенезе у мужчин преобразуется в
а) рудиментарный гомолог маточки и влагалища
б) мочеточник
в) мочевой пузырь
г) семенник
137. Рудимент мюллерова канала у мужчин, расположенный в предстательной железе
а) эпидидимис
б) мужская маточка – utriculus masculinus
в) Ovotestis – с элементами семенника и яичника
г) семяпровод
138. Причина крипторхизма
а) неопущение яичек в мошонку
б) нарушение дифференцировки гонад
в) срастания мочевых каналов
г) наличие рудиментарной маточки
139. Из эпителиальной выстилки глотки развивается железа
а) щитовидная
б) надпочечники
в) эпифиз
г) задняя доля гипофиза
140. Передняя доля гипофиза вырабатывает гормоны, регулирующие
а) функции других желез внутренней секреции
б) водно-солевой обмен
в) кальциевый обмен
г) тонус гладкой мускулатуры
141. Функции гипофиза
а) регуляция водно-солевого, белкового, углеводного обмена
б) регуляция основного обмена, полового и физического развития
в) регуляция роста организма
г) регуляция кальциевого обмена
142. Функции щитовидной железы
а) регуляция водно-солевого, белкового, углеводного обмена
б) регуляция основного обмена, полового и физического развития
в) регуляция роста организма; работа всех жизненно важных систем
г) регуляция кальциевого обмена
143. Функции надпочечников
а) регуляция водно-солевого, белкового, углеводного обмена
б) регуляция основного обмена, полового и физического развития
в) регуляция роста организма; работа всех жизненно важных систем
г) регуляция кальциевого обмена
144. Древняя кора (archiocortex) впервые появилась у класса
а) Рыбы
б) Земноводные
в) Пресмыкающиеся
г) Млекопитающие
145. Новая кора (neocortex) впервые появилась у класса
а) Рыбы
б) Земноводные
в) Пресмыкающиеся
г) Млекопитающие
146. Железой смешанной секреции является
а) половая
б) щитовидная
в) гипоталамус
г) тимус
147. Три слуховые косточки впервые появились у представителей класса
а) Рыбы
б) Земноводные
в) Пресмыкающиеся
г) Млекопитающие
БЛОК 4 ОСНОВЫ МЕДИЦИНСКОЙ ПАРАЗИТОЛОГИИ. ЭКОЛОГИИ.
Блок 4.1.Медицинская протозоология
1. Облигатно-трансмиссивные болезни
а) передаются только через переносчика
б) передаются как с помощью переносчика, так и другими путями
в) переносчик не принимает участия в передаче заболевания
г) передаются через грязные руки
2. Окончательный хозяин это организм
а) который является постоянным местообитанием
паразита, служа одновременно источником его питания
б) в теле которого паразит достигает половой зрелости
в) в теле которого паразит поселяется навсегда
г) в котором паразит накапливается
3. Промежуточный хозяин это организм
а) который является временным местообитанием
паразита, служа одновременно источником его питания
б) в котором паразит находится в личиночной стадии или размножается бесполым путем
в) в теле которого паразит живет какое-то время,
не принося ему вред и используя его как среду обитания
4. Трансмиссивными являются болезни
а) передаваемые переносчиками
б) передаваемые контактным путем
в) передаваемые воздушно-капельным путем
г) передаваемые трансовариально
5. Природный очаг это
а) территория, на которой обитают дикие животные резервуары возбудителей, а переносчики,
существование которых не связано с деятельностью человека
б) это территория, на которой обитают дикие животные резервуары возбудителей, переносчики, а
также человек, хозяйственной деятельностью с ними не связанный
в) это дикие животные, служащие резервуаром возбудителей,
которые длительное время в них сохраняются и размножаются
6. Инвазионными являются болезни
а) передающиеся через специфических переносчиков
б) передающиеся через механических переносчиков
в) передающиеся через контакт с больными
г) паразитарные болезни
7. Вирулентность это
а) свойство организмов противостоять вирусам
б) предрасположенность организма к вирусной инфекции
в) конкретная степень индивидуальной патогенности штамма возбудителя болезни
г) конкретная степень индивидуальной реакции организма
на действие вируса
8. Резервуар инвазии это
а) территория, на которой встречается паразитарное заболевание
б) животный организм, в котором находится паразит или
микроорганизм возбудитель болезни, не приносящий ему
вреда и не развивающийся
в) переносчик, в котором находится паразит или микроорганизм возбудитель болезни
г) природный очаг
9. Паразитоценоз это
а) появление на ранних этапах развития организма уклонений от пути предков, повышающих их
выживание
б) одновременное существование в организме хозяина нескольких видов паразитических форм
в) носительство в организме хозяина паразитов без видимых симптомов болезни и заражения других
людей
г) паразиты самих паразитов
10. Процесс выхода простейшего из цисты это
а) эксцистирование
б) инцистирование
в) персистирование
г) цистонасительство
11. Антропоноз это заболевание
а) возбудитель которого передается от человека к животным и наоборот
б) вызываемое возбудителем, циркулирующим между животными
в) вызываемое возбудителем, передающимся от человека к человеку
г) вызываемое паразитарными животными
12. Зооноз это заболевание
а) возбудитель которого передается от человека к животным и наоборот
б) вызываемое возбудителем, циркулирующим между животными
в) вызываемое возбудителем, передающимся от человека к человеку
г) вызываемое паразитарными животными
13. Антропозооноз это заболевание
а) возбудитель которого передается от человека к животным и наоборот
б) вызываемое возбудителем, циркулирующим между животными
в) вызываемое возбудителем, передающимся от человека к человеку
г) вызываемое паразитарными животными
14. Протозоология изучает
а) паразитарных червей
б) клещей и насекомых переносчиков и возбудителей болезней
в) простейших одноклеточных возбудителей болезней
г) ядовитых животных
15. Гельминтология изучает
а) паразитарных червей
б) клещей и насекомых переносчиков и возбудителей болезней
в) простейших одноклеточных возбудителей болезней
г) ядовитых животных
16. Арахноэнтомология изучает
а) паразитарных червей
б) клещей и насекомых переносчиков и возбудителей болезней
в) простейших одноклеточных возбудителей болезней
г) ядовитых животных
17. Под «природным резервуаром» понимают
а) организм, в котором возбудитель сохраняется длительное время
б) организм диких животных, в котором возбудитель сохраняется длительное время
в) насекомых, способных механически переносить возбудителей заболеваний
г) организм, в котором происходит развитие всех стадий паразита
18. Патогенностью паразита называют
а) способность оказывать вредоносное действие на хозяина, вызывая заболевание
б) степень выраженности клинических признаков заболевания
в) паразитирование во внутренних органах хозяина
г) способность вызывать иммунологические сдвиги
19. Истинные паразиты
а) связаны с хозяином на протяжении жизни, паразитизм обусловлен
филогенетически
б) отдельные особи свободно живущего вида случайно попадают в организм
особи другого вида, где сохраняют некоторое время жизнеспособность и
нарушают нормальную жизнедеятельность хозяина
в) не покидают своего хозяина в протяжении всей жизни
г) внутренней среды организма
20. Ложные паразиты
а) связаны с хозяином на протяжении жизни, паразитизм обусловлен филогенетически
б) отдельные особи свободно живущего вида случайно попадают в организм
особи другого вида, где сохраняют некоторое время жизнеспособность и
нарушают нормальную жизнедеятельность хозяина
в) не покидают своего хозяина в протяжении всей жизни
г) внутренней среды организма
21. Паразитизм – это
а) форма антагонистического сожительства двух видов, при которой организм хозяина используется
паразитом для питания и обитания и паразитический образ жизни которого есть его видовая
особенность
б) видовая особенность, образ жизни вида, все особи которого являются паразитами
в) антагонистическая взаимосвязь организмов двух видов, при которой один вид паразит, наносит
вред другому виду хозяину, в период обитания в его организме
г) одна из форм симбиоза, при которой организм одного вида живет за счет организма другого вида,
принося ему вред
22. Цистоносительство встречается при
а) влагалищном трихомониазе
б) лейшманиозе
в) лямблиозе
г) малярии
23. Опредилите заболевание
1.Возбудитель одноклеточный эукариотический паразит
2.Локализуется в толстом кишечнике
3.Разрушает слизистую оболочку толстой кишки, способствует образованию язв
4.Относится к антропонозам
5.Вызывает расстройства функции ЖКТ: характерен жидкий кровавый стул, частота которого
достигает 3 – 10 и более раз в сутки
а) Кишечный трихомоноз
б) Лямблиоз
в) Амебиаз
г) Лейшманиоз
24. Лабораторная диагностика малярии
а) Oбнаружение в мазках крови удлиненных форм сине – фиолетово цвета, с красным ядром,
блефаробластом и ундулирующей мембраной.
б) Использование биологических проб – заражение лабораторных грызунов
в) Обнаружение паразитов в мазке и толстой капле крови.
г) Обнаружение паразитов в мазках фекалий
25. Можно обнаружить в фекалиях
а) Tripnosoma gambiens
б) Leishmania tropika
в) Leishmania donovani
г) Balantidium coli
26. Резервуар токсоплазмоза
а) Грызуны
б) Семейство кошачьих
в) Человек
г) Домашние животные
27. Окончательный хозяин Toxoplasma gondii
а) Грызуны
б) Птицы
в) Семейство кошачьих
г) Копытные млекопитающие
28. Пути инвазии Tripanosoma rodesiense
а) Алиментарный, с пищевыми продуктами
б) Облигатно – транссмисивный
в) Контактно – половой
г) Факультативно – транссмисивный
29. Пути инвазии Entamoeba histolitica
а) Алиментарный, с пищевыми продуктами
б) Облигатно – транссмисивный
в) Контактно – половой
г) Факультативно - транссмисивный
30. Пути инвазии Trihomonas vaginalis
а) Алиментарный, с пищевыми продуктами
б) Облигатно – транссмисивный
в) Контактно – половой
г) Факультативно - транссмисивный
31. Паразиты, обитающие в полостных органах и передающиеся алиментарно
а) Африканский трипаносомоз
б) Лямблиоз
в) Висцеральный лейшманиоз
г) Малярия
32. Источник инвазии в цикле развития Plasmodium ovale
а) Малярийный плазмодий
б) Больной человек
в) Малярийный комар
г) Дикие млекопитающие
33. Общественная профилактика при балантидиозе
а) Выявление цистоносителей
б) Проведение профилактических прививок
в) Обследовать беременных женщин
г) борьба с грызунами
34. Общественная профилактика при малярии
а) Выявление носителей
б) Проведение профилактических прививок
в) Обследовать беременных женщин
г) борьба с грызунами
35. Какие из перечисленных простейших относятся к облигатно – трансмиссивным формам
а) Toxoplasma gondi, Trihomonas vaginalis, Trihomonas hominis.
б) Balantidium coli, Lamblia intestinalis, Toxoplasma gondii.
в) Entamoeba gingivales, Entamoeba histolitica, Entamoeba coli
г) Tripanosoma gambiense, Plasmodium ovale , Leishmania donovani
36. С чем связано снижение иммунитета после перенесённой малярийной инфекции с
а) длительной инкубацией
б) прекращением эритроцитарной шизогонии
в) прекращение тканевой шозогонии
г)образованием гаметоцитов
37. Перечислены меры личной профилактики токсоплазмоза, что НЕ относится к ним
а) Термическая обработка мясо – молочных продуктов питания
б) Термически обрабатывать разделочные доски
в) Соблюдать правила при общении с кошками
г) Обследовать беременных женщин
38. Среди какого контингента лиц необходимо выявлять цистоносительство на балантидиоз
а) Дети дошкольного возраста
б) Работники свиноферм
в) Пастухи
г) Чабаны
39. Пути инвазии Plasmodium ovale
а) Алиментарный, с пищевыми продуктами
б) Облигатно – транссмисивный
в) Внутриутробное инфицирование
г) При половых контактах с больными людьми
40. Пути инвазии Toxoplasma gondii
а) Трансоворально
б) Облигатно – транссмисивный
в) Внутриутробное инфицирование
г) При половых контактах с больными людьми
41. Определите видовую принадлежность паразита, если о нём известно следующее
 Существует в двух формах: циста, трофозоит
 Паразитирует в толстом кишечнике, часто в слепой кишке
 Макронуклеус имеет бобовидную форму
 Органоиды передвижения – реснички
 На заднем конце тела – анальная пора
а) Entamoeba gingivales
б) Trihomonas hominis
в) Leishmania donovani
г) Balantidium coli
42. Переносчиком Leishmania tropica является
а) Phlebotomus
б) Glossina palpalis
в) Glossina morsitans
г) Triatoma
43. Переносчиком Tripanosoma cruzi является
а) Phlebotomus
б) Glossina palpalis
в) Glossina morsitans
г) клопы рода Triatoma
44. Переносчик Tripanosoma rhodesiense
а) Phlebotomus
б) Glossina palpalis
в) Glossina morsitans
г) Triatoma
45. Антропозооноз
а) Амебиаз
б) Лейшманиоз
в) Трихомоноз
г) Лямблиоз
46. Умеренная лихорадка с ознобом, боли в животе, понос, болезненность толстых кишок
являются клиническими проявлениями
а) Plasmodium ovale
б) Toxoplasma gondii
в) Balantidium coli
г) Leishmania donovani
47. Правильно чередующиеся приступы лихорадки, озноб, жар, пот это клиническое проявление
а) Plasmodium ovale
б) Toxoplasma gondii
в) Balantidium coli
г) Leishmania donovani
48. Менингеальные симтомы, ухудшение памяти, температура повышается до субфебрильных
цифр, боли в мышцах и суставах являются клиническими проявлениями
а) Plasmodium ovale
б) Toxoplasma gondii
в) Balantidium coli
г) Leishmania donovani
49. Протозойное заболевание вызываемое Entamoeba histolitica
а) Болезнь Боровского
б) Болезнь Чагаса
в) Амебиаз
г) Пендинскую язву
50. Клинико - диагностические проявления амебиаза:
а) Мышечная слабость, умственная депрессия, истощение, сонливость
б) Непериодическое повышение температуры, увеличение печени и селезёнки, анемия
в) Расстройство функции ЖКТ: жидкий кровавый стул, частота которого достигает 3 – 10 и более раз
в сутки
г) Слизисто – гнойные, пенистые выделения из половых путей, зуд, жжение в области наружных
половых органов.
51. Определите протозойное заболевание, если о нём известно следующее:
 Возбудитель одноклеточный организм
 Возбудитель локализуется в тонком кишечнике
 Возбудитель существует в двух формах (вегетативной и циста)
 Относится к антропонозам
 Путь передачи алиментарный
а) Амебиаз
б) Лямблиоз
в) Кишечный трихомоноз
г) Лейшманиоз
52. Компоненты природного очага Tripanosoma gambiense
a) Phlebotomus, Броненосцы,
б) Triatoma ,домашние животные
в) Glossina
г) Glossina, антилопы
53. Компоненты природного очага Tripanosoma rodesiense
a) Phlebotomus, Броненосцы,
б) Triatoma ,домашние животные
в) Glossina
г) Glossina, антилопы
54. Компоненты природного очага Tripanosoma cruzi
a) Phlebotomus, Броненосцы,
б) Triatoma, домашние животные
в) Glossina
г) Glossina, антилопы
55. Определите видовую принадлежность паразита, если о нём известно
 В эритроцитах присутствует часто 2 - 3 кольца
 Кольца мелкие нежные
 Морула содержит 12 – 24 мерозоита
 Гаметоциты полулунной формы
а) Plasmodium ovale
б) Plasmodium falciparum
в) Plasmodium vivax
г) Plasmodium malariae
56. Локализация Tripanosoma gambiense в организме человека в
а) половых органах
б) крови, лимфе, спинно - мозговой жидкости, головном и спинном мозге
в) эритроцитах периферической крови и паренхиматозных органах человека
г) клетках нервной системы, печени, селезёнки, мышц, миокарда, глаз
57. Локализация Leishmania donovani в организме человека в
а) половых органах
б) крови, лимфе, спинно - мозговой жидкости, головном и спинном мозге
в) эритроцитах периферической крови и паренхиматозных органах человека
г) клетках печени, селезёнки, костного мозга, лимфатических узлов, ретикулоэндотелиальные клетки
подкожной клетчатки
58. Локализация Plasmodium ovale в организме человека в
а) половых органах
б) крови, лимфе, спинно - мозговой жидкости, головном и спинном мозге
в) эритроцитах периферической крови и паренхиматозных органах человека
г) клетках печени, селезёнки, костного мозга, лимфатических узлов, ретикулоэндотелиальные клетки
подкожной клетчатки
59. Локализация Toxoplasma gondii в организме человека в
а) клетках нервной системы, печени, селезёнки, мышц, миокарда, глаз
б) крови, лимфе, спинно - мозговой жидкости, головном и спинном мозге
в) эритроцитах периферической крови и паренхиматозных органах человека
г) клетках печени, селезёнки, костного мозга, лимфатических узлов, ретикулоэндотелиальные клетки
подкожной клетчатки
60. Локализация Trihomonas hominis в организме человека в
а) клетках нервной системы, печени, селезенки, мышц миокарда, глаз
б)крови, лимфе, спинно-мозговой жидкости, головном и спинном мозге
в) тонком кишечнике
г) клетках печени, селезенки, костного мозга, лимфатических узлов, ретикулоэндотелиальные клетки
подкожной клетчатки
61. Локализация Lamblia intestinalus в организме человека в
а) клетках, нервной системы, печени, селезенки, мышц миокарда, глаз
б) крови, лимфе, спинно-мозговой жидкости, головном и спинном мозге
в) тонком кишечнике
г) клетках печени, селезенки, костного мозга, лимфатических узлов, ретикулоэндотелиальные клетки
подкожной клетчатки
62. К классу Sarcodina относится
а) Tripnosoma gambiense
б) Entamoeba histolitica
в) Leishmania tropika
г) Trihomonas vaginalis
63. К классу Flagellata относится все кроме
а) Tripnosoma gambiense
б) Entamoeba histolitica
в) Leishmania tropika
г) Trihomonas vaginalis
64. Определите заболевание, если
 Возбудитель одноклеточный эукариотический паразит
 Локализуется в толстом кишечнике
 Разрушает слизистую оболочку толстой кишки, способствует образованию язв
 Относится к антропозоонозам
 вызывает расстройства функции ЖКТ: гнойные, кровянистые выделения
а) Балантидиоз
б) Лямблиоз
в)Амебиаз
65. Инвазионной стадия в цикле развития Entamoeba histolitica
а) forma minuta
б) forma magna
в) тканевая форма
г) циста
66. Токсоплазмоз это
а) Зооноз
б) Антропоноз
в) Антропозооноз
67. Цистоносительство встречается при
а) Лейшманиозах
б) Амёбиазе
в) Кишечного трихомоноза
г) Трипаносомозах
68. Определите видовую принадлежность паразита, если
 В эритроцитах юные шизонты в форме кольца
 Лентовидные шизонты без псевдоподий и вакуолей
 Морула содержит мерозоиты в форме розетки
 Гаметоциты округлой формы
а) Plasmodium ovale
б) Plasmodium falciparum
в) Plasmodium vivax
г) Plasmodium malariae
69. Морфологические особенности Lamblia intestinalis
а) Удлинённая форма, на переднем конце жгутик и кинетопласт
б) Овальная форма с заострённым концом, 3 – 4 жгутика, наличие опорного стержня и ундулирующей
мембраны
в) Тело симметричное, грушевидной формы имеет черыре жгутика и два ядра.
Г) Тело изогнутое, сплющенное, суженное на концах, снабжённое одним жгутиком
70. К мерам личной профилактики лейшманиоза относится
а) защита открытых частей тела от кровососущих насекомых
б) мытье овощей и фруктов кипячёной водой
в) соблюдение правил гигиены при половых контактах
г) мытье рук перед едой
71. К мерам личной профилактики урогенитального трихомоноза относится
а) защита открытых частей тела от кровососущих насекомых
б) мытье овощей и фруктов кипячёной водой
в) соблюдение правил гигиены при половых контактах
г) мытье рук перед едой
72. Методы лабораторной диагностики при кожном лейшманиозе
а) обнаружение тканевой формы паразитов в кожных язвах
б) обнаружение шизонтов в эритрацитах
в) обнаружение цист в фекалиях
г) обнаружение вегетативных форм в моче
73. Методы лабораторной диагностики при трехдневной малярии
а) обнаружение тканевой формы паразитов в кожных язвах
б) обнаружение шизонтов в эритрацитах
в) обнаружение цист в фекалиях
г) обнаружение вегетативных форм в моче
74. Методы лабораторной диагностики при амебиазе
а) обнаружение тканевой формы паразитов в кожных язвах
б) обнаружение шизонтов в эритрацитах
в) обнаружение цист в фекалиях
г) обнаружение вегетативных форм в моче
75. Определите паразитарное заболевание, если о нем известно
следующее
 возбудитель простейшее
 путь передачи возбудителя трансмиссивный
 в цикле развития человек окончательный хозяин
 у человека поражаются различные органы, в том числе сердце
 с целью лабораторной диагностики исследуют кровь
а) малярия трехдневная
б) трипаносомоз американский
в) лейшманиоз кожный
г) токсоплазмоз
76. Определите протозойное заболевание по следующим признакам
 возбудитель внутриклеточный паразит
 путь передачи возбудителя трансмиссивный
 заболевание относится к антропонозам
а) токсоплазмоз
г) амебиаз
б) малярия
д) трипаносомоз африканский
в) лейшманиоз висцеральный
77. Цистоносительство на балантидиоз выявляют среди какого контингента лиц
а) Дети дошкольного возраста
б) Работники свиноферм
в) Пастухи
г) Доярки
78. Клинико-диагностические проявления урогенетального трихомоноза
а) Зуд, жжение в области наружных половых органов
б) Мышечная слабость, умственная депрессия, истощение, сонливость
в) Увеличение печени и селезёнки, анемия
г) Жидкий кровавый стул.
79. Клиническое течение балантидиоза сопровождается следующими симптомами
а) частый жидкий стул с примесью крови, боли в животе, малокровие
б) абсцессы печени
в) непроходимость кишечника
г) частое болезненное мочеиспускание
80. Простейшие возбудители трансмиссивных заболеваний
а) трипаносомы
б) лямблия
в) балантидий
г) амеба дизентерийная
81. Для какого паразитарного заболевания характерна следующая эпидемиологическая цепь:
всеядное животное
мышевидные грызуны
семейство кошачьих
а) дифиллоботриоз
б) описторхоз
в) токсоплазмоз
г) эхинококкоз
82. Меры общественной профилактики при токсоплазмозе
а) уничтожение бродячих собак
б) предотвращение фекального заражения воды и почвы
в) уничтожение пресноводных моллюсков
г) благоустройство свиноферм
83. Меры общественной профилактики при балантидиазе
а) уничтожение бродячих собак
б) предотвращение фекального заражения воды и почвы
в) уничтожение пресноводных моллюсков
г) благоустройство свиноферм
84. Комары рода Анофелес переносчики
а) малярийный плазмодий
б) трипаносомы
в) балантидий
г) лейшманий
85. Отсутствует специфический переносчик у
а) малярийный плазмодий
б) трипаносомы
в) балантидий
г) лейшманий
86. Юные трофозоиты эритроцита кольцевидные, затем лентовидные по экватору, 6 - 8
шизонтов в виде розетки у
а) PI. Vivax
б) PL malariae
в) PI. Falciparum
г) PI. ovale
87. Юные трофозоитные кольца мелкие, по 2 - 3 в одном эритроците, 12 -14 шизонтов очень
мелкие, гамонты в виде бананов у
а) PI. Vivax
б) PL malariae
в) PI. Falciparum
г) PI. ovale
88. Юные формы в эритроцитах кольцевидной формы. Количество шизонтов в эритроцитах 12 18. Эритроциты увеличены в 1,5 – 2 раза. Гаметоциты овальной формы у
а) PI. Vivax
б) PL malariae
в) PI. Falciparum
г) PI. ovale
89. Причина снижения иммунитета после перенесённой малярийной инфекции связана с
а) длительной инкубацией
б) прекращением эритроцитарной шизогонии
в) прекращение тканевой шизогонии
г) образованием гаметоцитов
90. Образование иммунитета при малярии связано с возникновением антигенного воздействия
а) тканевой шизогонии
б) эритроцитарной шизогонии
в) микрогаметоцитов
г) макрогаметоцитов
91. Возникновение рецидивов малярии у ранее лечившихся больных можно объяснить
а) способностью гаметоцитов долго находиться в крови
б) способностью мерозоитов долгое время находиться в клетках печени
в) прекращением тканевой шизогонии
г) возникновением эритроцитарной шизогонии
92. Механизм возникновения рецидивов малярии за счет
а) интоксикации тканевыми шизонтами
б) возникновение новых антигенных вариантов возбудителя
в) инвазии несколькими возбудителями
г) эритроцитарных гамонтов
93. Причина отсутствия поздних рецидивов при инвазии малярией во время гемотрансфузии
а) попадают антитела от больного человека здоровому
б) не формируется экзоэритроцитарной стадии
в) сокращается инкубационный период
г) разрушаются гаметоциты
94. Жизненная форма малярийного плазмодия, инвазионная для человека
а) микрогаметоцит
б) макрогаметоцит
в) мерозоит
г) спорозоит
95. Жизненная форма малярийного плазмодия, попадающая в тело комара при укусе больного
человека
а) микрогамета и макрогамета
б) гаметоциты
в) спорозоит
г) оокинета
96. Приступы лихорадки при малярии связаны с
а) выбросом в кровь токсических веществ при разрушении эритроцитов
б) массовым внедрением плазмодиев в неповрежденные эритроциты
в) размножением мерозоитов в клетках печени
г) прекращением тканевой шизогонии
97. Возбудитель болезни Боровского
а) Plasmodium malaria
б) Balantidium coli
в) Lamblia intestinalis
г) Leishmania donovani
98. Определите заболевание, если о нем известно следующее
 возбудитель внутриклеточный эукариотический паразит
 заболевание относится к антропозоонозам

для возбудителя заболевания характерно существование в двух формах

путь передачи возбудителя трансмиссивный
а) малярия
б) лейшманиоз висцеральный
в) трихомоноз урогенитальный
г) токсоплазмоз
99. Возбудитель болезни Чагаса
а) Tripanosoma gambiense
б) Tripanosoma cruzi
в) Lamblia intestinalis
г) Balantidium coli
100.
В половых органах локализуется
а) Toxoplasma gondii
б) Balantidium coli
в) Tripanosoma cruzi
г) Trihomonas vaginalis
101.
В тонком кишечнике локализуется
а) Balantidium coli
б) Tripanosoma cruzi
в) Trihomonas vaginalis
г) Lamblia intestinalis
102. В толстом кишечнике локализуется
а) Leishmania donovani
б) Toxoplasma gondii
в) Balantidium coli
г) Tripanosoma cruzi
103. К классу Infusoria относится
а) Toxoplasma gondi
б) Balantidium coli
в) Plasmodium malariae
г) Trihomonas vaginalis
104. К классу Flagellata относятся
а) Toxoplasma gondii, Balantidium coli
б) Plasmodium malariae, Leishmania tropika
в) Trihomonas vaginalis , Leishmania donovani
г) Plasmodium malariae, Trihomonas vaginalis
105.
Цикл развития Toxoplasma gondi
а) циста – вегетативная форма
б) циста – мелкая вегетативная форма – крупная вегетативная форма – тканевая форма
в) спорозоиты – шизонты – гаметоциты – ооциста
г) лептомонадная форма – лейшманиальная форма
106.
Цикл развития Entamoeba histolitic
а) циста – вегетативная форма
б) циста – мелкая вегетативная форма – крупная вегетативная форма – тканевая форма
в) спорозоиты – шизонты – гаметоциты – ооциста
г) лептомонадная форма – лейшманиальная форма
107.
Цикл развития Leishmania donovani
а) циста – вегетативная форма
б) циста – мелкая вегетативная форма – крупная вегетативная форма – тканевая форма
в) спорозоиты – шизонты – гаметоциты – ооциста
г) лептомонадная форма – лейшманиальная форма
108.
Определите видовую принадлежность паразита, если о нём известно следующее
 Существует в двух формах: циста, трофозоит
 Паразитирует в толстом кишечнике, часто в слепой кишке
 Макронуклеус имеет бобовидную форму
 Органоиды передвижения – реснички
 На заднем конце тела – анальная пора
а) Entamoeba gingivales
б) Trihomonas hominis
в) Entamoeba histolitica
г) Balantidium coli
109.
Переносчики Tripanosoma gambiense
а) Комнатная муха
б) Муха ЦЕ –ЦЕ
в) Москиты
г) Триатомовые клопы
110.
Переносчики Leishmania tropika
а) Комнатная муха
б) Муха ЦЕ –ЦЕ
в) Москиты
г) Триатомовые клопы
111.
Переносчики Tripanosoma cruzi
а) Комнатная муха
б) Муха ЦЕ –ЦЕ
в) Москиты
г) Триатомовые клопы
112.
Определите паразитарное заболевание, если о нем известно
следующее
 возбудитель простейшее
 в цикле развития человек промежуточный хозяин
 характерно наличие множества путей заражения человека, в
 том числе и через слизистые оболочки
 заболевание относится к антропозоонозам
а) малярия
б) токсоплазмоз
в) лейшманиоз висцеральный
г) трипаносомоз американский
113.
Определите паразитарное заболевание, если о нем известно
следующее
 возбудитель простейшее, относится к внутриклеточным паразитам
 заболевание относится к облигатно-трансмиссивным
 природные очаги не характерны
 переносчик развивается с полным метаморфозом, относится
к классу насекомых
а) лейшманиоз висцеральный
б) лейшманиоз кожный (болезнь Боровского)
в) трипаносомоз африканский
г) малярия
Блок 4.2. Общая и медицинская гельминтология
1. Половозрелая форма сосальщика
а) спороциста
б) мирацидий
в) марита
г) адолескарий
2. Оплодотворение у сосальщиков происходит
а) в матке
б) в желточниках
в) в тельце Мелисса
г) в оотипе
3. Пищеварительная система сосальщиков характеризуется наличием
а) имеются следующие отделы: передняя, средняя и задняя кишка
б) наличие ротовой присоски
в) передняя кишка представлена ртом, глоткой
г) средняя кишка разветвленная
4. Наружная часть кожно-мускульного мешка сосальщиков
а) гиподерма
б) кутикула
в) тегумент
г) хитин
5. Пространство между органами у сосальщиков заполнено
а) полостной жидкостью
б) паренхимой
в) гиподермой
г) жировой тканью
6. Ввыделительная система сосальщиков представлено
а) протонефридиями
б) метанефридии
в) кожные железы
г) мальпигиевы сосуды
7. Нервная система сосальщиков представлено
а) нервной трубкой
б) диффузно разбросанными клетками
в) ортогоном
г) брюшной нервной цепочкой
8. Женская половая система сосальщиков
а) матка, выполняющая функцию влагалища, яйцеводы
б) центральная камера оотип, матка, выполняющая функцию влагалища, желточники, семяприемник,
тельце Мелисса, лауреров канал
в) трубчатый яичник, яйцеводы, влагалище
г) семяприемник, яйцевод, матка
9. Сибирский и ланцетовидный сосальщики отличаются по
а) форма тела
б) размеры тела
в) расположение семенников и матки
г) форма семенников
10. Сосальщики не гермафродиты
а) сибирский
б) ланцетовидный
в) шистозомы
г) легочный
11. Гинекофорный канал это
а) канал, удаляющий избыток половых продуктов
б) капал, связывающий яичник и оотип
в) канал, обеспечивающий поступление яиц в матку
г) желобок на брюшной стороне самцов шистозом
12. Транзитные яйца это
а) гельминтов, выделяемые окончательным хозяином
б) сосальщиков, попавшие в кишечник с пищей
в) гельминтов, начинающие развитие в кишечнике хозяина
г) сосальщиков, продвигающиеся по трубчатой матке к выводному отверстию
13. Половозрелые шистосомы локализуются в
а) печени
б) венах
в)поджелудочной железе
г) артериях
14. Один промежуточный хозяин характерен для
а) сибирского сосальщика
б) печеночного сосальщика
г) ланцетовидного сосальщика
в) легочного сосальщика
15. Перкутанно заражаются
а) описторхозом
б) фасциолезом
в) урогенитальным шистозомозом
г) дикроцелиозом
16. Увеличение численности личинок в ходе цикла развития сосальщиков
а) путем партеногенетического развития зародышевых клеток
б) путем почкования
в) в результате полового размножения
г) путем фрагментации
17. Путь инвазии сибирского сосальщика
а) активное внедрение личинки через кожу
б) при употреблении в пищу недостаточно термически обработанной печени рыб
в) при употреблении в пищу недостаточно термически обработанного мяса крупного рогатого скота
г) при употреблении в пищу недостаточно термически обработанного мяса рыбы
18. Географическое распространение Dicrocoelium lanceatum
а) Берега рек Сибири
б) Повсеместно
в) Средняя Азия
г) Китай
19. Локализация в теле челвека Dicrocoelium lanceatum
а) легкие
б) печень
в) мышцы
г) крупные кровеносные сосуды
20. Определите видовую принадлежность паразита
 длина тела 10 мм
 два семенника расположены позади брюшной присоски
 матка в задней части тела
 кишечник представлен двумя неразветвлёнными стволами, заканчивающимися слепо
а) Fasciola hepatica
б) Opisthorchis felineus
в) Dicrocoelium lanctatum
г) Schistosoma mansoni
21. Промежуточный хозяин Dicrocoelium lanceatum
а) Травоядные млекопитающие
б) Наземные моллюски
в) Человек
г) Муравьи
22. Окончательный хозяин Dicrocoelium lanceatum
а) Муравьи
б) Представители из семейства кошачьих
в) Хищные рыбы
г) Человек
23. Природно-очаговым является:
а) Фасциолёз
б) Дикроцелиоз
в) Описторхоз
г) Парагонимоз
24. «Транзитными» являются яйца
а) содержащие инвазионную личинку
б) снабжённые крышечкой
в) попавшие в организм человека с продуктами питания
г) которые только начинают развиваться
25. Дикроцелиоз является
а) природно – очаговые
б)носят эндемичный характер
в)встречаются повсеместно
г) носит эпидемиологический характер
26. Инвазионная стадия Dicrocoelium lanceatum для человека
а) Мирацидий
б) Спороцисты
в) Редии
г) Метацеркарии.
27. Заражение дикроцелиозом происходит при
а) употреблении в пищу плохо проваренного или прожаренного мяса
б) использовании для питья сырой воды из открытых водоёмов
в) употреблении в пищу плохо проваренной или прожаренной рыбы
г) случайном проглатывании муравьёв
28. Патогенное действие Dicrocoelium lanceatum
а) Тяжёлая интоксикация продуктами жизнедеятельности.
б) Образование язв в толстом кишечнике
в) Травмирует клетки печени.
г) Механически повреждает клетки головного мозга
29. Материал для лабораторной диагностики дикроцелиоза
а) Кровь
б) Мокрота
в) Фекалии
г) Моча
30. При лабораторной диагностики дикроцелиоза находят
а) Личинки и яйца
б) Яйца и зрелые формы
в) Онкосферы и сколексы
г) Антитела в крови
31. Методы лабораторной диагностики дикроцелиоза
а) Иммунодиагностика, узи
б) Микроскопическое исследование фекалий, дуоденальное зондирование и микроскопическое
исследование
в) Заражение лабораторных животных
г) Рентгенодиагностика
32. Сосальщика цикл которых проходит со сменой двух промежуточных хозяев
а) Fasciola hepatica
б) Opisthorchis felineus
в) Schistosoma mansoni
г) Fasciolopsis busci
33. Сосальщики, жизненный цикл которых проходит со сменой двух промежуточных хозяев,
кроме
а) Fasciola hepatica
б) Opisthorchis felineus
в) Dicrocoelium lanctatu
г) Paragonimus westermani
34. Промежуточный хозяин Fasciola hepatica
а) малый прудовик
б) карповые рыбы
в) муравьи
г) крабы, раки
35. Промежуточный хозяин Dicrocoelium lanceatum
а) наземные моллюски
б) водные моллюски
в) муравьи
г) крабы, раки
36. Промежуточный хозяин Opisthorchis felineus
а) наземные моллюски
б) рыбы
в) муравьи
г) крабы, раки
37. Личиночные стадии, характерные для развития Fasciola hepatica
а) Мирацидий – спороциста – редии – церкарии – метацеркарии
б) Мирацидий – спороциста – редии – церкарии - адолескария
в) Мирацидий – спороциста - I - спороциста - I I - церкарии
г) Мирацидий – спороциста - I - спороциста - I I - церкарии – метацеркарии
38. Характерно для сколекса вооруженного цепня
а) наличие на сколексе присосок
б) наличие на сколексе ботрий
в) наличие на сколексе присосок и крючков
г) отсутствие на сколексе присосок и крючков
39. Строение сколекса невооруженного цепня
а) наличие на сколексе присосок
б) наличие на сколексе ботрий
в) наличие на сколексе присосок и крючков
г) отсутствие на сколексе присосок и крючков
40. Морфологические признаки класса Cestoidea
а) строение кожно-мускульного мешка
б) строение половой системы гермафродитных члеников
в) строение выделительной системы
г) органы прикрепления
41. Особенности Teania Solium
а) на сколексе только присоски
б) гермафродитный членик имеет 3 дольки яичника
в) гермафродитный членик имеет 2 дольки яичника
г) зрелый членик имеет 1735 боковых ответвлений матки
42. Особенности строения Diphyllobothrium Latum
а) сколекс с присосками
б) сколекс с присасывательными щелями (ботриями)
в) сколекс с 4-мя присосками и венчиком крючьев
г) широкий членик с маткой, имеющей 7-12 боковых ответвлений
43. У Echinococcus granulosus ПЕРЕДЕЛАТЬ
а) членик самый крупный из четырех с мешковидной маткой, имеющей боковые выросты
б) членик самый крупный из четырех с шаровидной маткой, боковых выпячиваний нет
в) расположение полового отверстия в передней части членика
г) членик мелкий до 1 мм с мешковидной маткой
44. Клинические симптомы при тениаринхоз
а) боли в животе
б) одышка, головокружение
в) эпилептические припадки
г) желтуха
45. Клинические симптомы при тениозе
а) боли в животе
б) одышки, головокружение
в) эпилептические припадки
г) желтуха
46. Клинические симптомы при дифиллоботриозе
а) слабость, утомляемость, головокружение
б) эпилептические припадки
в) желтуха
г) одышка
47. Класс Trematoda
а)Taenia solium
б) Opisthorchis felineus
в) Diphyllobothrium Latum
г)Echinococcus granulosis
48. Промежуточный хозяин Echinococcus granulosus
а) мышевидные грызуны, человек
б) травоядные млекопитающие
в) первый - веслоногие рачки (циклопы);
второй – пресноводные рыбы (щука, судак, лососёвые)
г)лисица, песец, кошка, волк, собака
49. Промежуточный хозяин Alveococcus multilocularis
а) мышевидные грызуны, человек
б) травоядные млекопитающие
в) первый - веслоногие рачки (циклопы);
второй – пресноводные рыбы (щука, судак, лососёвые)
г) лисица, песец, кошка, волк, собака
50. Промежуточный хозяин Diphyllobotrium latum
а) мышевидные грызуны, человек
б) травоядные млекопитающие
в) первый - веслоногие рачки (циклопы);
второй – пресноводные рыбы (щука, судак, лососёвые)
г) лисица, песец, кошка, волк, собака
51. Диагностика тениоза
а) обнаружение яиц в фекалиях
б) обнаружение зрелых проглоттид в фекалиях
в) обнаружение сколекса в фекалиях
г) соскоб с перианальных складок на обнаружение проглоттид
52. Диагностика дифиллоботриоза
а) соскоб с перианальных складок
б) обнаружение яиц в фекалиях
в) обнаружение яиц в моче
г) обнаружение яиц в мокроте
53. Диагностика гименолепидоза
а) обнаружение проглоттид в фекалиях
б) обнаружение сколекса в фекалиях
в) обнаружение яиц в фекалиях
г) обнаружение финн в печени
54. Диагностика эхинококкоза
а) обнаружение зрелых проглоттид в фекалиях
б) иммунологические реакции
в) обнаружение яиц в фекалиях
г) соскоб с перианальных складок
55. Цистицеркоз вызывает
а) Taenia solium
б) Taeniarhynchus saginatus
в) личинка Taenia solium
г) Humenalopis nana
56. Тениоз вызывает
а) Taenia solium
б) Taeniarhynchus saginatus
в) личинка Taenia solium
г) Humenalopis nana
57. Тениаринхоз вызывает
а) Taenia solium
б) Taeniarhynchus saginatus
в) личинка Taenia solium
г) Humenalopis nana
58. Финны бычий цепени
а) цистицерк
б) однокамерный эхинококк
в) многокамерный эхинококк
г) плероцеркоид
59. Финны альвеококк
а) цистицерк
б) однокамерный эхинококк
в) многокамерный эхинококк
г) плероцеркоид
60.
Финны эхенококк
а) цистицерк
б) однокамерный эхинококк
в) многокамерный эхинококк
г) плероцеркоид
61. Определите название гельминта
- возбудитель биогельминт
- путь передачи проглатывание личинок с тканями промежуточного хозяина
- локализация половозрелой особи под кожей ног в области суставов
а) кривоголовка
б) ришта
в) трихинелла
г) филярии
62.
Определите название гельминта
- при неблагоприятных условиях рабдитовидные личинки превращаются в инвазионные,
филяриевидные
- при благоприятных условиях из рабдитовидных личинок формируются свободноживущие самцы и
самки
а) кривоголовка двенадцатиперстная
б) некатор
в) угрица кишечная
г) трихинелла
63. Трансмиссивный путь инвазии характерен
а) ришта
б) угрица кишечная
в) онхоцерк
г) кривоголовка
64. Представитель класса собственно круглые черви
а) Taenia solium
б) Dracunculus medinensis
в) Echinococcus granulosus
г) Schistosoma mansoni
65. Определите название группы биогельминтов
- паразитируют у человека в лимфатической системе, в стенках полостей тела, подкожной жировой
клетчатке
- живородящие гельминты
- переносчики личинок гельминтов членистоногие
а) анкилостомиды
б) тенииды
в) филярии
г) шистозомы
66. Определите название гельминта
- передний конец тела вытянут
- локализация: слепая и восходящая части толстой кишки
- путь инвазии алиментарный
- геогельминт
а) аскарида
б) острица
в) анкилостома
г) власоглав
67. Определите видовую принадлежность
- является возбудителем антропоноза
- геогельминт
- характерен активный путь инвазии человека per cutis
- лабораторная диагностика позволяет обнаружить личинки в фекалиях
а) кривоголовка двенадцатиперстная
б) власоглав
в) угрица кишечная
г) некатор
68. Определите видовую принадлежность
- биогельминт
- в жизненном цикле развития две личиночные стадии
- возможна аутоинвазия у человека
- характерен пассивный способ инвазии человека per os
а) острица детская
б) власоглав
в) бычий цепень
г) карликовый цепень
69. Профилактика трихинеллиоза
а) коротко стричь ногти, термически обрабатывать постельные принадлежности
б) употребление кипяченой воды, мытье овощей и фруктов
в) ношение обуви, запрещение лежать на земле
г) не употреблять мясо, не прошедшее ветеринарный контроль
70. Профилактика стронгилидиоза
а) коротко стричь ногти, термически обрабатывать постельные принадлежности
б) употребление кипяченой воды, мытье овощей и фруктов
в) ношение обуви, запрещение лежать на земле
г) не употреблять мясо, не прошедшее ветеринарный контроль
71. Профилактика анкилостомоза
а) коротко стричь ногти, термически обрабатывать постельные принадлежности
б) употребление кипяченой воды, мытье овощей и фруктов
в) ношение обуви, запрещение лежать на земле
г) не употреблять мясо, не прошедшее ветеринарный контроль
72. Профилактика энтеробиоза
а) коротко стричь ногти, термически обрабатывать постельные принадлежности
б) употребление кипяченой воды, мытье овощей и фруктов
в) ношение обуви, запрещение лежать на земле
г) не употреблять мясо, не прошедшее ветеринарный контроль
73. Профилактика аскаидоза
а) коротко стричь ногти, термически обрабатывать постельные принадлежности
б) мытье овощей и фруктов
в) ношение обуви, запрещение лежать на земле
г) не употреблять мясо, не прошедшее ветеринарный контроль
74.
Локализация ришты
а) Тонкий кишечник
б) Подкожно-жировая клетчатка
в) Покровные ткани (с образованием узлов под кожей)
г) Слепая кишка
75. Прогрессирующая анемия при
а) аскаридозе
б) трихоцефалиозе
в) трихенеллиозе
г) анкилостомозе
76. Непроходимость кишечника при
а) аскаридозе
б) трихоцефалиозе
в) трихенеллиозе
г) анкилостомозе
77. Боли в мышцах при
а) аскаридозе
б) трихоцефалиозе
в) трихенеллиозе
г) анкилостомозе
78. Воспаление аппендицита при
а) аскаридозе
б) трихоцефалиозе
в) трихенеллиозе
г) анкилостомозе
79. Геогельминты, цикл развития которых проходит без миграции
а) Угрица кишечная
б) Кривоголовка
в) Острица
г) Аскарида человеческая
80. Геогельминты, цикл развития которых проходит с миграцией
а) Острица
б) Аскарида человеческая
в) Власоглав
г) Трихинелла
81. У власоглава
а) ротовая капсула с режущими зубцами
б) нитевидный передний конец тела
в) бульбус в пищеводе
г) ротовая капсула с полулунными режущими пластинками
82. У Острица
а) ротовая капсула с режущими зубами
б) нитевидный передний конец тела
в) бульбус в пищеводе
г)ротовая капсула с полулунными режущими пластинками
83. У анкилостомы
а) ротовая капсула с режущими зубами
б) нитевидный передний конец тела
в) бульбус в пищеводе
г) ротовая капсула с полулунными режущими пластинками
84. У аскариды
а) ротовая капсула с режущими зубами
б) нитевидный передний конец тела
в) бульбус в пищеводе
г) кутикулярные губы
85. Трансмиссивный
а) описторхоз
б) аскаридоз
в) энтеробиоз
г) трихоцефалёз
86. Определите видовую принадлежность паразита по следующим признакам
 является возбудителем антропоноза
 геогельминт
 активный способ инвазии
 лабораторная диагностика основана на обнаружении личинок в фекалиях
а) анкилостомоз
б) трихоцефалез
в) стронгилоидоз
г) некатороз
Блок 4.3. Общая и медицинская арахноэнтомология
1. Особенности нервной системы членистоногих
а) диффузный тип строения
б) концентрация нервных клеток
в) образование ганглиев
г) образование брюшной нервной цепочки и концентрация нервных узлов в головном отделе
2. Органы дыхания у насекомых
а) кожные покровы
б) губчатые легкие
в) трахеи
г) листовидные легкие
3. Органы выделения клещей:
а) почки
б) мальпигиевы сосуды
в) протонефридии
г) метанефридии
4. Количество конечностей у хелицеровых :
а) 2 пары ног
в) 10 пар ног
б) 3 пары ног
г) 6 пар ног
5. Отделы тела насекомых:
а) голова, грудь, брюшко
б) головогрудь, переднебрюшье
в) головогрудь, брюшко
г) нерасчлененное тело
6. Резервуар возбудителя чумы:
а) кошка
б) крыса
в) собака
г) свинья
7. Ротовой аппарат паукообразных:
а) клешня
б) хелицеры и педипальпы
в) гипофаринкс
г) кутикулярные губы
8. Особенности строения паукообразных :
а) тело может состоять из 2 отделов
б) тело может состоять из одного отдела
в) четыре пары ходильных ног
г) три пары ходильных ног
9. Меры профилактики чесотки:
а) вакцинация населения в очагах заболевания
б) санитарное просвещение
в) содержание в чистоте глинобитных зданий
г) выявление больных и их лечение
10. Определите видовую принадлежность членистоногого:
 наличие трех пар конечностей
 ротовой аппарат у самки колюще-сосущего типа
 развитие с полным метаморфозом
 является переносчиком факультативно-трансмиссивного заболевания
 крылья отсутствуют
 постоянный эктопаразит
а) обыкновенный комар
б) крысиная блоха
в) комнатная муха
г) москит
11. Определите заболевание, если о нем известно следующее:
- возбудитель членистоногое
- заболевание относится к антропонозам
- у возбудителя 4 пары ходильных ног
а) миаз
б) фтириоз
в) чесотка
г) таежный энцефалит
12. Определите паразитарное заболевание:
 возбудитель личинка
 возбудитель относится к тканевым паразитам
 заболевание относится к антропозоонозам (поражает крупных млекопитающих и человека)
а) чесотка
б) миаз
в) педикулез
г) фтириоз
13. Определите заболевание:
 возбудитель вирус
 для заболевания характерны природные очаги
 путь передачи возбудителя трансмиссивный
 переносчик заболевания одновременно может быть и природным резервуаром
а) чесотка
б) фтириоз
в) малярия
г) таежный энцефалит
14. Определите заболевание, если о нем известно следующее:
 возбудитель относится к прокариотам
 для заболевания характерны природные очаги
 путь передачи возбудителя трансмиссивный
 переносчик кровососущее насекомое
а) миаз
б) спинной тиф
в) чесотка
г) чума
ТЕСТЫ ПО ЭКОЛОГИИ
Один правильный ответ.
1. К организмам с гетеротрофным типом питания относится:
а..хемотрофы
.
.
.
б.фототрофы
в.консументы
г. продуценты
2. Организмы, переносящие значительные колебания температуры, называются:
а. эвритермными
б. эвриобионты
в. стенотерными
г. стенобионты
3. Причины, приводящие к ухудшению состояния природной среды
а. уменьшение потребности человека
б. развитие научно — технического прогресса
в. экологическое воспитание и образование
г. посадка деревьев
4. Среда обитания с наиболее неоднородными условиями:
а. водная
б. почвенная
в. организменная
г. наземно — воздушная
5. Универсальный характер (всегда сужается к верху) имеет пирамида:
а. Чисел
б. биомассы
в. энергия (продукции)
г. экологическая
6. Максимальная концентрация жизни в биосфере наблюдается на границе:
а. атмосферы и поверхности суши
б. гидросферы и дна океана
в. атмосферы и поверхности океана
г. атмосферы, ГИДРОСФЕРЫ И ПРИБРЕЖНОЙ ЗОНЫ
7. Биогеоценоз состоит из:
а. биотической и абиотической частей
б. автотрофных организмов
в. гетеротрофных организмов
г. консументов
8. Устойчивость биогеоценоза обьясняется:
а. наличием специализированных видов
б. большим видовым разнообразием
в. малой биомассой
г. резко сниженным видовым разнообразием
9. Биомасса суши превышает биомассу океана в:
а. 1000 раз
б. 100 раз
в. 10 ра
г. не превышает
10. Не возобновляемыми природными ресурсами являются:
а полезные ископаемые
б. солнечная радиация
в. плодородие почвы
г. растительный и животный мир
11. Загрязнение атмосферы оксидами неметаллов приводит к:
а. эрозии почвы
б. нарушению озонового экрана
в. выпадению кислотных дождей г. загрязнению гидросферы
12 Какая функция живого вещества приводит к образованию торфа:
а. газовая
б. концентрационная
в. окислительно — восстановительная
г. транспортная
13.
Увеличение количества пыли в атмосфере приводит к:
а. деградации почв
б. глобальному похолоданию
в. глобальному потеплению
г. разрушению озонового экрана
14. В осуществлении деструктивной функции живого вещества биосферы главную роль играют:
а. сапрофиты — грибы и бактерии
б. растения
в. животные
г. паразитические грибы
15.
Первичная сукцессия начинается на:
а. богатой гумусом почве
б. участке с лиственным лесом
в. безжизненном субстрате, лишенном почвы
г. месте разрушенных экосистем
16.
Цепи питания, начинающиеся с фотосинтезирующих организмов называются:
а. цепи разложения
б. детритные
в. пастбищные
г. пищевые
17.
Детритные цепи питания разлагаются:
а. автотрофами
б. сапрофитами (сапрофагами)
в. консументами
г. хемотрофами
18.
Какой объект отсутствует в цепи питания:
Луговое растение — кузнечик - ..... - уж — ястреб
а. дождевой червь
б. синица
в. лягушка
г. слизень
19. Загрязнение атмосферного воздуха в крупном городе — это:
а. локальная экологическая катастрофа
б. локальный экологический кризис
в. глобальная экологическая катастрофа
г. региональный экологический кризис
20. Возникновение кислотных дождей связано с поступлением в атмосферу
а. углекислого газа
б. фреонов
в. диоксида серы
г. бензопирена
21. Экологические факторы существенно влияющие на состояние атмосферы в настоящее время:
а. абиотические
б. антропогенные
в. биотические
г. климатические
22. Природу биомассы характеризует:
а. скорость прохождения массы пищи
б. изменение количества органического вещества
в. численность особей г. количество энергии
23. Агроценоз представляет собой:
а. природное сообщество
б. урбоценоз
в. растительное сообщество, созданное человеком
г. влажные тропические леса
24. Биотоп это а. однородный участок земной поверхности
б. наземная экосистема
в. совокупность живых организмов
г. совокупность бактерий
25. В доступную для усвоения растворимую форму серу переводят:
а. растения
б. дрожжи
в. бактерии редуценты
г. бактерии хемосинтетики
26. Хронобиологические типы людей обусловлены адаптацией к ритмам:
а. часовым
б. суточным
в. месячным
г. многолетним
27. Адаптация, при которой используются все резервы организма называется:
а. общей
б. специфической
в. долговременной
г. срочной
28. Адаптация при которой многократно повторяются срочные адаптивные процессы, называется:
а. общей
б. срочной
в. долговременной
г. специфической
29. Реакция тренировки приводит к развитию:
а. охранительному торможению в ЦНС
б. умеренного физиологического возбуждения
в. снижению функциональных возможностей ЦНС
г. развитию аритмии
30. Реакция активации развивается в организме в результате:
а. слабого воздействия
б. воздействия средней силы
в. сильного воздействия
г. отсутствия воздействия
31. Реакция стресса развивается в организме в результате:
а. воздействия средней силы
б. слабого воздействия
в. чрезвычайного воздействиям
г. отсутствия воздействия
32. Дыхание относится к биоритмам:
а. низкой частот
б. высокой частоты
в. средней частоты
г. ультардианным ритмом
33. Солнечная активность обусловлена:
а. макроритмам
б. ультрадианными ритмами
в. циркодианными ритмам г. мегаритмами
34. Агроэкосистема плодового сада отличается от экосистем лиственного леса:
а. отсутствием вредителей и паразитов
б. более длинными цепями питания
в. меньшей устойчивостью
г. замкнутым круговоротом веществ
35. Воздействие человека на жизнь любой экосистемы пример фактора:
а. абиотического
б. биотического
в. ограничивающего
г. антропогенного
36. В организме человека УФ регулирует:
а. потребление пищи
б. способствует образованию витамина D
в. участвует в терморегуляции
г. определяет газообмен
37. Атмосферное давление влияет на:
а. газообмен
б. обмен веществ
в. терморегуляцию
г. проницаемость биологических мембран
38. Ультрафиолетовое излучение:
а. влияет на биоритмы
б. сохраняет воду в организме
в. способствует образованию меланина
г. усиливает потоотделение
39. Магнитное поле Земли:
а. способствует образованию меланина
б. изменяет проницаемость биологических мембран
в. обеспечивает организм минеральными элементами
г. влияет на газовый обмен
40. К адаптивным типам людей относятся:
а. тропический
б. негроидный
в. монголоидный
г европеоидный
Выберите несколько правильных ответов:
41.
Среди экологических факторов укажите биотические:
а. наводнение
б. конкуренция между особями вида
в. понижение температуры
г. хищничество
д. недостаток света
е. образование грибницы
42.
Агроценозы характеризуются:
а. короткими цепями питания
б. разветвленными цепями питания
в. незамкнутым круговоротом веществ
г. преобладанием монокультур
д. замкнутым круговоротом веществ
е. большим видовым разнообразием
43.
Биогеоценозы характеризуются:
а. сложными пищевыми цепями
б. простыми пищевыми цепями в. отсутствием видового разнообразия г. наличием естественного отбора д.
зависимостью от деятельности человека
е. устойчивым состоянием
44.
Тропический климатоэкотип имеет:
а. астеничное телосложение
б. пикническое телосложение
в. широкую грудную клетку
г. узкую грудную клетку
д. высокое содержание холестерина в крови
е. низкое содержание холестерина в крови
45.
Арктический климатотип имеет:
а. широкую грудную клетку
б. узкую грудную клетку
в. высокий уровень гемоглобина
г. интенсивное потоотделение
д.высокий уровень синтеза жиров
е. пикническое телосложение
46.
Горный климатоэкотип имеет:
а. удлинение трубчатых костей
б. узкую грудную клетку
в. широкую грудную клетку
г. увеличение количества эритроцитов
д. пониженный уровень обмена веществ
е. интенсивный процесс роста
Соответствие:
47. Соответствие групп биоритмов периодам биоритмов:
Группы биоритмов
Периоды биоритмов
а Ритмы высокой частоты
1. от 3 месяцев до 3 лет
б. ритмы средней частоты
2. от 36 часов до 3 суток
в. ритмы низкой частоты
3. от долей секунды до 30 минут
А3Б2В1
48. Соответствие типа адаптации силе воздействия:
Тип адаптации Сила воздействия
А. реакция тренировки
1. Слабое воздействие
Б. реакция активации
2. Чрезвычайно сильное воздействие
В. стресс реакция
3. воздействие средней силы
А1Б3В2
49. Соответствие типа адаптации состоянию ЦНС:
Тип адаптации
Состояние ЦНС
А. реакция тренировки
1. преобладает умеренное физиологическое возбуждение
Б. реакция активации
2. преобладает охранительное торможение
в. стресс — реакция в стадии истощения 3. расстройство ЦНС угнетение гипофиза
А2Б1В3
50. Соответствие характеристики среды факторам среды:
Характеристика среды
Факторы среды
А. Газовый состав атмосферы
1. биотические
Б. влажность воздуха
2. антропогенные
В. мелиорация земель
3. абиотические
Г. увеличение численности паразитов
Д. внесение удобрения в почву
Е. изменение численности хищников 1ГЕ2ВД3АБ
51. Соответствие экотипа по скорости возникновения адаптации к заболеваниям:
Экотип по скорости возникновения адаптации
Склонность к заболеваниям
А. спринтер
1. сердечно- сосудистые заболевания
Б. стайер
2. вегето — сосудистая дистония
В. микст
3. болезни дисадаптации
4. хронические заболевания
А1,3Б2В4
Выберите несколько правильных ответов:
52. Повышают риск развития опухолей у человека:
а. влажность воздуха
б. повышенная температура
в. вода
г. свет
д. ультрафиолетовое излучение
е магнитное поле Земли
53. Процесс смешения рас современного человека называется..........
(метисация)
54. К расам современного человека относят:
а. монголоидную
б. аридную
в. европеоидную
г. австралоидную
д. континентальную
55. Соответствие биологического эффекта абиотическим факторам:
Биологический эффект
Абиотический фактор
А. зрительное восприятие
1. видимые лучи
Б. образование витамина D
2. уф
В. бактерицидное действие
Г. Угнетение функции поджелудочной железы
Д. способсвует образованию пигмента
1АД2БВГД
56. Раздел медицины, изучающий особенности климата и погоды с точки зрения их влияния на организм
человека называется.....
(медицинская климатология)
57. Соответствие адаптогенов их происхожденю:
Адаптогены
Происхождение адаптогенов
А. Женьшень
1. природные
Б. Витамины
2. синтетические
В. Элеутерококк
Г. Активированный уголь
Д. Шиповник
Е. Апилак
1АВДЕ2БГ
58. Процесс приспособления организма к изменяющимся условиям существования - …....
(адаптация)
59. Укажите последовательность переноса и накопления радиоактивного Стронция
а. домашний скот
б. почва
в. растения
г. костная ткань человека
бваг и бвг
60. Состояние напряжения организма в ответ на воздействие неблагоприятного фактора или наоборот
исключительно благоприятного фактора называется.........
(стресс)
ТЕСТЫ ИЗ МЕТОДИЧКИ
Один правильный ответ:
1. В основе адаптации человека лежит
а. акклиматизация
б. социально-экономические механизмы в. несовместимость к паразитам
2. Циркадиарные ритмы относят к ритмам: а. высокой частоты
превышающим год
б. средней частоты
3. Частота дыхательных движений относятся к ритмам
а. высокой частоты
б. средней частоты в. длинным
г. превышающим год
4. Секреция гормонов мозгового слоя надпочечников
а. снижается в утренние часы
в. повышается в утренние часы
б. остается неизменной в течении суток
г. повышается в ночные часы
5. При смене часовых поясов кратковременная адаптация происходит через
а. 24 часа
б. трое суток
в. месяц
г. 7-10 суток
г. постоянные физические нагрузки
в. превышающим три недели
г.
6. При смене часовых поясов первым восстанавливается: а. динамические стереотипы режима труда б. работа сердца в. система
эндокринной регуляции
г. вегетативная регуляция работы организма
7. Дефицит УФ-излучения может наблюдаться у жителей: а. арктической зоны
б. тропической зоны в. аридной зоны г. высокогорной зоны
8. Микроэкосистемы организма человека включает: а. бактерии, вирусы, гельминты
б. вирусы, простейшие в. бактерии, вирусы, одноклеточные грибы, простейшие
г. гельминты, бактерии
9. При адаптации к длительным воздействиям холода
а. снижается функция щитовидной железы
б. повышается уровень обмена веществ
в. повышается АД
г. сужаются периферические сосуды
10. Акклиматизация – это адаптация
а. срочная б. психическая в. к условиям рабочего места
г. долговременная
11. Эволюционно обусловленной формой приспособления к жаркому климату является: а. уменьшение подкожной жировой ткани
б. увеличение подкожной жировой ткани
в. увеличение размеров грудной клетки
г. повышенное содержание холестерина в крови.
12. Хроноэкотип предпочитающий работать в первой половине дня, относится к типу: а. «голуби»
г. «совы»
б. «жаворонки» в. «микст»
13. Люди со стратегией типа «стаер» выдерживают
а. мощные физиологические нагрузки
б. кратковременные значительные колебания среды
в. средние длительные физиологические нагрузки
г. быстро истощаются
14. Акклиматизация человека не сопровождается изменениями на
а. генетическом уровне
б. уровне клеточного метаболизма
в. морфологическом уровне
г. уровне физиологическом систем
15. В условиях высокогорья число эритроцитов зависит от
а. физической нагрузки
б. высоты местности
в. климатических условий
г. все утверждения верны
Выберите несколько правильных ответов:
16. Воздействие температуры на организм человека
а. определяет уровень обменных процессов
б. обеспечивает транспорт веществ
в. регулирует работу ферментов
г. влияет на биоритмы
д. способствует образованию витамину D
е. определяет двигательную активность
17. К социальной адаптации человека относится:
а. биохимическая б. поведенческая
Соотнесите:
в. морфологическая г. климатогеографическая д. психическая
е. культурная
18. Соответствие типов экосистем её видам
Тип
Вид
А. Антропогенные экосистемы
1. Биогеоценоз
2. Агроценоз
3. Зооценоз
Б. Биоэкосистемы
4. Урбаноценоз
5. Микробиоценоз
6. Натурценоз
19. Соответствие абиотических факторов их вредному воздействию на организм человека
Фактор
Вредное воздействие
1. Повышение фактора увеличивает отрицательное влияние
температуры
А. Температура
2. Отморожение, тепловой удар
Б. Влажность
3. Способствует роста опухоли
В. УФ-излучение
4. Приводит к заболеванию рахитом
Г. Магнитное поле
5. Обострение хронических заболеваний
6. Приводит к увеличению мутаций
20. Соответствие климатографических экотипов их физиологическим признакам
Экотип
Физиологические признаки
А. Арктический
1. Крупные размеры тела
2. Мускульное телосложение
Б. Высокогорный
3. Большая грудная клетка
4. Удлинение трубчатых костей
В. Аридный (пустынный)
5. Повышенный уровень гемоглобина
6. Сниженный уровень холестерина
21. Последовательность трофических уровней в экологической пирамиде биомассы
А. Ядовитые змеи Б. Мелкие грызуны В. Растения Г. Насекомые
22. Последовательность загрязнения природных вод
А. Твердые частицы, попадающие в водоемы вследствие эрозии
Б. Массовое размножение фитопланктона
В. Биогены (удобрения, городские сточные воды)
Г. Образование метана, сероводорода
Д. Гниение фитопланктона
Ситуационные задачи.
23. Экологи возразили против планов проведения метрополитена под жилым микрорайоном. Какое отрицательное воздействие на
человека может оказать метрополитен?
24. У аборигенов народов Крайнего Севера проявляются адаптации к суровым условиям существования. Назовите эти приспособления.
25. Как вы думаете, оказывают ли влияние природно-климатические условия на физиологию, культуру определенной национальности,
народности?
Эталоны ответов:
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
0
б
б
а
в
г
а
а
в
б
в
а
г
аве
бде
А246
Б135
А23 Б1
В346
Г356
1
г
а
б
2
А235 Б45
В16
ВГБА
АВБДГ
Ответы к задачам.
23. Вибрация, электромагнитное излучение
24. Короткие конечности, значительные жировые отложения, потребление пищи животного происхождения
25. Любая народность формировалась в определенных экологических условиях. Язык, традиции, танцы, песни отражают особенности
среды и взаимодействия человека со средой. Многие праздники отражают такое взаимодействие. Например, праздник «кита» у
народностей Чукотки, сабантуй у татар, танец охотников у народностей Африки, «масленица» у народов средней полосы России.
Один правильный ответ.
1.
ЭТАЛОНЫ
Блок 1. 1. Устройство микроскопа и правила микроскопирования. Изготовление временных
микропрепаратов. Структурная организация клетки – элементарной единицы жизни
0
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
1
а
2
б
3
б
4
5
6
7
8
9
Блок 1. 2. Прижизненные методы изучения нормальных и повреждённых клеток. Транспорт
веществ
0
1
2
3
4
5
6
7
8
Блок 1.3. Молекулярные основы наследственности. Биосинтез белков и его регуляция
Блок 1.4. Принцип временной организации клетки