191
CÁC PHƯƠNG PHÁP PHÂN TÍCH HIỆN ĐẠI
Họ & Tên:
Tổng hợp đề thi Giữa kỳ & Cuối kỳ (Không đáp án)
Tổng hợp bởi Lê Minh Trung – HC17KSTN
MỤC LỤC
Lớp:
GK
TRANG
CK
TRANG
PHẦN
TRANG
Khoa:
CÁC PHẦN CHÍNH
Đề thi giữa kỳ
Đề thi cuối kỳ
Hướng dẫn giải tham khảo
NGUỒN ĐỀ SỬ DỤNG
Đại học Bách Khoa TP.HCM
Khoa Kỹ thuật Hóa học
Tài liệu lưu hành nội bộ
Bộ môn Kỹ thuật Hóa Lý – Phân tích
Trang này không chứa nội dung tài liệu.
Trang 2
LỜI NÓI ĐẦU
Tài liệu bao gồm các đề thi giữa kỳ & cuối kỳ của môn Các phương pháp phân tích hiện
đại (MSMH: CH3297), được tổng hợp từ các đề thi năm trước.
Nội dung các đề thi trong tài liệu này chỉ mang tính chất tham khảo, luyện tập, KHÔNG
MÔ TẢ CHÍNH XÁC ĐỀ THI THỰC TẾ do cấu trúc và nội dung đề thi thay đổi theo từng học
kỳ. Do đó, cần kết hợp việc theo dõi bài giảng trên lớp, dặn dò trước khi thi và chỉ xem bộ tài liệu
này như tài liệu để luyện tập.
Hướng dẫn giải trong tài liệu này (nếu có) đều do các anh/chị sinh viên khóa trước thực hiện,
chỉ mang tính chất tham khảo, không đảm bảo sự chính xác hoàn toàn và dựa trên các kiến thức
đã được giảng dạy của môn học vào học kỳ 182. Mọi sai sót, khác biệt trong cách giải, kết quả
giữa bài tự làm và hướng dẫn giải trong tài liệu đều nên được kiểm tra kỹ với kiến thức trong sách
cũng như tham khảo ý kiến thầy cô giảng viên nếu cần thiết.
Chúc các bạn thành công !
TP.HCM, Tháng 11 năm 2020
L.M.T
Trang 3
Trang này không chứa nội dung tài liệu.
Trang 4
Phaàn I
Ñeà thi giöõa kyø
Trang 5
Trang này không chứa nội dung tài liệu.
Trang 6
Trường Đại học Bách Khoa TP.HCM
ĐỀ THI GIỮA KỲ
Khoa Kỹ thuật Hóa học
Môn: Phân tích hiện đại
Bộ môn Kỹ thuật Hóa Lý – Phân tích
Thời gian làm bài: 45 phút
Học kỳ: 191
Họ & tên SV: ………………………………………..……………… MSSV: ……………….…………..
Sinh viên được sử dụng tài liệu. Đề thi có 3 trang.
Câu 1. (4 điểm)
Cho sắc ký đồ phân tích hỗn hợp 4 cấu tử A, B, C và D bằng phương pháp HPLC như hình dưới.
Cột phân tích (C18) sử dụng dài 25 cm. Hệ dung môi pha động là acetonitrile:nước (tỉ lệ thể tích
75% acetonitrile và 25% nước). Sau khi tiến hành sắc ký thu được sắc ký đồ sau:
Từ dữ liệu trên, hãy xác định:
a.
Số đĩa lý thuyết (N), chiều cao đĩa lý thuyết (H) của cột đối với cấu tử peak B.
b.
Hệ số chứa K’ của cấu tử peak D.
c.
Hệ số chọn lọc ( ) của cột đối với cấu tử A và B.
d.
Độ phân giải của cấu tử A và B và cho biết cấu tử A và B có tách rời nhau hoàn toàn theo
tiêu chuẩn sắc ký không ?
e.
Chọn một trong các trường hợp liệt kê trong ngoặc dưới và điền vào khoảng trống:
Phương pháp sắc ký đã sử dụng là sắc ký ............................................... (pha thuận/pha đảo/ion/gel)
Cấu tử X gọi là cấu tử ............................................... (pha tĩnh/kiểm tra/không lưu giữ)
Dữ liệu hình ảnh thu được gọi là ............................................... (sắc ký phổ/sắc ký đồ/phổ sắc ký)
Trang 7
f.
Thứ tự độ phân cực tăng dần của các hợp chất trên là: .........................................................
g.
Chọn một trong các trường hợp liệt kê trong ngoặc dưới và điền vào khoảng trống:
Muốn tăng khả năng tách giữa cấu tử A và B nên ............................. (tăng/giảm) độ phân cực của dung
dịch rửa giải (pha động) hoặc ............................. (tăng/giảm) % acetonitrile (............................. % nước).
Việc gia tăng khả năng tách cấu tử A và B này sẽ ............................. (tăng/giảm) thời gian cần để sắc ký.
Câu 2. (3,5 điểm)
Hàm lượng Cu trong một mẫu thực phẩm được phân tích bằng phương pháp quang phổ hấp thu
nguyên tử (QPHTNT) dùng ngọn lửa theo quy trình sau:
Cân 0,5200 gam mẫu, tro hóa mẫu ở 550oC rồi hòa tan bằng 5 mL dung dịch HNO3 (tỉ lệ 1:1), lọc
và định mức thành 250,0 mL với nước cất. Dung dịch sau cùng được phân tích bằng phương
pháp QPHTNT thu được số liệu như sau: (Mo: trắng mẫu, M1: mẫu)
Dung dịch chuẩn
a.
Mẫu đo
C1
C2
C3
C4
Mo
M1
Dd Cu2+ (ppm)
1,0
2,0
40
8,0
-
-
Độ hấp thu A
0
0,069
0,141
0,281
0,004
0,207
Bằng phương pháp vẽ đồ thị hay phương pháp bình phương cực tiểu, xác định nồng độ
(ppm) của Cu2+ trong dung dịch đo.
b.
Tính nồng độ đồng (ppm) trong mẫu ban đầu.
c.
Dung dịch chuẩn Cu2+ 50,00 ppm được dùng để pha loạt chuẩn Cu2+ từ C1 đến C4. Tính
thể tích dung dịch Cu2+ 50,00ppm cần dùng để pha các chuẩn từ C1 đến C4 biết rằng người
ta dùng các bình định mức 50,0 mL cho loạt chuẩn này.
C1
C2
C3
C4
V dd Cu2+ 50,00 ppm, mL
d.
Dung dịch Cu2+ 50,00 ppm được pha từ dung dịch Cu2+ 1250 ppm và dung dịch dịch Cu2+
1250 ppm được pha từ CuSO4 rắn. Số gam CuSO4 (được hòa tan trong acid) phải dùng để
pha 200,0 mL dung dịch Cu2+ 1250 ppm là ..................... (g), biết khối lượng phân tử MWCuSO4
= 159,6.
Trang 8
e.
Trình bày cách chuẩn bị dung dịch trắng mẫu Mo. Nêu vai trò của việc phân tích trắng mẫu
trong phương pháp định lượng này.
Câu 3. (1,5 điểm) Phương pháp quang phổ hấp thu tử ngoại:
a.
Độ truyền suốt của một dung dịch đo là 20% (chiều dày cuvette đo là 1 cm). Sau khi pha
loãng dung dịch 2,5 lần; độ truyền suốt của dung dịch sau pha loãng là ......................... %.
b.
Độ truyền suốt của một dung dịch đo là 20% (chiều dày cuvette đo là 1 cm). Nếu sử dụng
cuvette có chiều dày 4 cm; độ truyền suốt của dung dịch đo được là ......................... %.
c.
Một hợp chất có khối lượng phân tử M = 274, độ hấp thu mol (  ) là 480 cm−1mol −1 L. Độ
hấp thu riêng của hợp chất trên là ....................... cm−1mg −1L.
Câu 4. (1,0 điểm) Phương pháp quang phổ hấp thu khả kiến
Một dung dịch chứa hai cấu tử có màu (cấu tử X và cấu tử Y) được xác định bằng phương pháp
cộng độ hấp thu. Người ta lần lượt đo độ hấp thu của dung dịch chuẩn X (1,55.10-4 M); dung dịch
chuẩn Y (1,30.10-4 M) và dung dịch mẫu chứa cả 2 cấu tử X, Y chưa biết nồng độ. Dựa vào số liệu
độ hấp thu A được cho trong bảng dưới (bề dày cuvette đo b = 1 cm), tính nồng độ cấu tử X, Y
trong dung dịch mẫu.
Bước sóng (nm)
Chuẩn cấu tử X
Chuẩn cấu tử Y
Hỗn hợp
421
0,420
0,100
0,675
515
0,055
0,270
0,325

Trang 9
Trang này không chứa nội dung tài liệu.
Trang 10
Trường Đại học Bách Khoa TP.HCM
ĐỀ THI GIỮA KỲ
Khoa Kỹ thuật Hóa học
Môn: Phân tích hiện đại
Bộ môn Kỹ thuật Hóa Lý – Phân tích
Thời gian làm bài: 45 phút
Học kỳ: 182 – Mã đề: 01
Họ & tên SV: ………………………………………..……………… MSSV: ……………….…………..
Sinh viên được sử dụng tài liệu. Đề thi có 3 trang.
Câu 1.
Để xác định hàm lượng K trong mẫu chuối, cân 5,000 gam mẫu chuối rồi hòa tan bằng dung môi
thích hợp thành 200,0 mL dung dịch A chứa K dưới dạng K2O. Lấy 25,00 mL dung dịch A pha
loãng thành 100,0 mL dung dịch đo. Đo độ phát xạ của hai mẫu M1, M2 cùng với một trắng mẫu
ta được kết quả như sau:
Mẫu
Mo
M1
M2
Độ phát xạ I
0,4
32,6
33,0
Một dãy các dung dịch chuẩn được pha từ dung dịch K2O 0,1 g/L trong bình định mức rồi thêm
nước cất tới vạch. Sau đó tiến hành đo độ phát xạ của dãy dung dịch chuẩn này. Kết quả phân
tích được trình bày trong bảng bên dưới:
Mẫu
Co
C1
C2
C3
C4
C5
Vdd K2O 0,1 g/L (mL)
0
2
4
6
8
10
Độ hấp thu A
0
19
40
61
82
100
Hãy xác định:
a) Nồng độ (g/L) của các dung dịch chuẩn từ Co đến C5.
b) Nồng độ Cppm của K2O trong dung dịch đo.
c) Phần trăm K trong mẫu chuối ban đầu.
Câu 2.
Để kiểm tra hàm lượng acetylsalicylic acid (C9H8O4, M = 180,2 g/mol) trong một mẫu thuốc
asipirin, cân m miligam mẫu thuốc rồi dùng cối sứ nghiền thành bột và cho vào bình tam giác.
Trang 11
Thêm 10,00 mL NaOH 1 M vào, đun dung dịch đến khi bắt đầu sôi. Sau đó chuyển sang bình
định mức 250,0 mL rồi thêm nước cất tới vạch thu được dung dịch A chứa salicylate dionion.
20,00 mL dung dịch này được tạo phức với Fe3+ và thêm một lượng nước cất thu được 100,0 mL
dung dịch B chứa phức FeL ((C7H8O3.Fe(H2O)4, M = 264,0 g/mol). Lấy 10,00 mL dung dịch B pha
loãng thành 50,00 mL dung dịch C. Dung dịch C được đo độ hấp thu tại bước sóng cực đại
max = 530 nm cùng với một dãy các dung dịch chuẩn được chuẩn bị sẵn kèm với một trắng
chuẩn. Kết quả phân tích được trình bày trong bảng bên dưới:
Dung dịch chuẩn
Mẫu đo
Co
C1
C2
C3
C4
C5
M1
M2
M3
m (mg)
-
-
-
-
-
-
84,74
83,69
86,65
CFeL (ppm)
0
9
18
36
72
108
-
-
-
Độ hấp thu A
0
0,1337
0,1321
0,1366
0,0830 0,1581 0,3083 0,6087 0,9091
a) Phức chất FeL có màu gì ?
b) Xác định nồng độ mg/L của 3 mẫu đo.
c) Tính nồng độ của acetylsalicylic acid có trong mẫu thuốc aspirin ban đầu.
Câu 3.
Để xác định hằng số phân ly của acid HA, chuẩn bị 3 dung dịch, dung dịch đo C (pH = 5) và 2
−5
dung dịch chứa cùng nồng độ ban đầu 2,5  10 M tại pH = 1 (dung dịch A) và pH = 14 (dung
dịch B). Đo độ hấp thu của A và B tại các bước sóng khác nhau, ta được bảng số liệu bên dưới:
 (nm)
420
440
460
500
550
575
600
625
650
A (dd A)
0.387
0.454
0.430
0.396
0.325
0.267
0.220
0.176
0.152
A (dd B)
0.041
0.052
0.089
0.104
0.236
0.356
0.440
0.823
0.620
Bằng cách quét phổ trên máy phân tích, bước sóng hấp thu cực đại của dung dịch A và B được
xác định lần lượt là 1 = 440 nm và 2 = 625nm. Đo độ hấp thu của dung dịch C tại 1 và 2
⎯⎯
→ H O + + A − và bề
được kết quả là 0,458 và 0,983. Biết HA phân ly trong nước: HA + H 2 O ⎯
⎯
3
dày chậu đo là 1 cm. Xác định hằng số phân ly của HA.
Trang 12
Câu 4.
a) Hình 1 biểu diễn kết quả phân tích phổ IR của hợp chất X có công thức phân tử là C6H12O
trong điều kiện không loại bỏ liên kết hydro. Phổ thu được có mũi đặc trưng ở 1729 cm-1
và một mũi họa tần ở 3400 cm-1. Hãy lựa chọn công thức cấu tạo phù hợp của X trong các
công thức cho bên dưới và giải thích ngắn gọn lý do lựa chọn công thức này.
b) Mũi hấp thu ở 1729 cm-1 đặc trưng cho liên kết nào trong X ? Tính lực liên kết của liên
kết đó.
Câu 4.
a) Phác họa hoặc nêu đặc điểm của phổ 1H NMR của 4 – ethylbenzandehit.
b) Phác họa hoặc nêu đặc điểm của phổ 13C NMR của 4 – ethylbenzandehit trong điều kiện
không loại bỏ tương tác spin – spin.

Trang 13
Trang này không chứa nội dung tài liệu.
Trang 14
Trường Đại học Bách Khoa TP.HCM
ĐỀ THI GIỮA KỲ
Khoa Kỹ thuật Hóa học
Môn: Phân tích hiện đại
Bộ môn Kỹ thuật Hóa Lý – Phân tích
Thời gian làm bài: 45 phút
Học kỳ: 182 – Mã đề: 02
Họ & tên SV: ………………………………………..……………… MSSV: ……………….…………..
Sinh viên được sử dụng tài liệu. Đề thi có 2 trang.
Câu 1 (3,0 điểm).
Đun sôi để cô cạn 1000 mL nước máy thành 250,0 mL, đem đo trên máy quang phổ hấp thu
nguyên tử (AAS) để xác định hàm lượng Pb2+ trong mẫu nước. Đo độ hấp thu của mẫu 3 lần ở λ
= 283,3 nm và xác định nồng độ Pb2+ bằng cách lập đường chuẩn, số liệu thu được như sau:
Dung dịch chuẩn
Thông số
Nồng độ Pb2+
ppb (μg /L)
Độ hấp thu A
Dung dịch mẫu
C0
C1
C2
C3
C4
C5
0,00
0,25
0,50
0,75
1,00
1,25
0,00
0,112
0,224
0,338
0,449
0,560
M1
M2
M3
-
-
-
0,473
0,475
0,477
a) Tính nồng độ ppb của Pb2+ trong mẫu nước ban đầu và cho biết có đáp ứng yêu cầu của WHO
về giới hạn cho phép của nồng độ Pb2+ trong nước uống hay không (≤ 1,00 μg /L)?
b) Cho biết vì sao khi phân tích Pb bằng AAS, người ta phải nguyên tử hóa Pb trong buồng hấp
thu nguội (Flameless) mà không dùng ngọn lửa hoặc lò graphite? Bức xạ có λ = 283,3 nm được
cung cấp bởi nguồn bức xạ nào và có ý nghĩa như thế nào đối với việc phân tích Pb bằng PP
AAS? (Trả lời ngắn gọn)
Câu 2 (3,0 điểm).
Xác định hàm lượng Cu2+ trong một mẫu nguyên liệu rắn bằng PP quang phổ VIS. Cân 2,5963 g
mẫu, hòa tan thành 250,0 mL (dd A). Lấy 25,00 mL dd A đem tạo phức với NH3 trong bình định
mức (BĐM) 50,00 mL. Đo độ hấp thu của phức [Cu(NH3)4]2+ ở bước sóng 620nm trong chậu đo
có b = 1cm (thực hiện 2 lần để lấy kết quả trung bình) và định lượng bằng cách lập đường chuẩn
(dãy chuẩn được pha trong BĐM 100,0 mL từ dd Cu2+ 1,00.10 –1 M). Kết quả thu được như sau:
Trang 15
Dung dịch chuẩn
Dung dịch mẫu
(BĐM 100,0 mL)
(BĐM 50,00 mL)
Tham số
Thể tích dd Cu2+
1,00. 10–1 M (mL)
Độ hấp thu A
C1
C2
C3
C4
C5
M1
M2
2,00
4,00
6,00
8,00
10,00
-
-
0,238
0,475
0,712
0,950
1,188
0,684
0,686
a) Tính nồng độ mol của Cu2+ trong các dung dịch chuẩn từ C1 đến C5.
b) Tính nồng độ mol của Cu2+ trong dd A và % Cu trong mẫu nguyên liệu ban đầu.
c) Tính hệ số hấp thu mol của phức[Cu(NH3)4]2+
d) Nếu trong mẫu có sự hiện diện của Zn2+ thì kết quả xác định Cu2+ có bị ảnh hưởng không?
Cho biết Zn2+ và NH3 tạo thành phức [Zn(NH3)4]2+ không màu ở điều kiện xác định Cu2+.
Câu 3 (4,0 điểm).
Hợp chất X có công thức nguyên C5H12O được xác định cấu trúc bằng cách đo phổ IR, phổ 1HNMR
và 13CNMR. Phổ IR cho một vân tù ở khoảng 3300-3400 cm–1. Phổ 1HNMR (đo trong điều kiện
proton của OH KHÔNG gây tách tín hiệu đối với các proton lân cận và ngược lại) gồm một vân
ba ở  ≈ 0,9 ppm (diện tích xấp xỉ 6); một vân năm ở  ≈ 1,6 ppm (diện tích xấp xỉ 4); một vân năm
ở  ≈ 3,6 ppm (diện tích xấp xỉ 1) và một vân đơn ở  ≈ 4,1ppm (diện tích xấp xỉ 1). Phổ 13CNMR
(đo trong điều kiện không xóa ghép tương tác spin-spin) gồm một vân bốn (q) ở  ≈ 9,5 ppm; một
vân ba (t) ở  ≈ 29,1 ppm và một vân đôi (d) ở  ≈ 73,8 ppm.
a) Giải thích rõ nguồn gốc của vân hấp thu IR và các vân cộng hưởng từ trên phổ 1HNMR
và phổ 13CNMR
b) Hãy đề nghị công thức cấu tạo của hợp chất X.
c) Ngoài vân tù ở khoảng 3300-3400 cm– 1, hãy cho biết trên phổ IR còn xuất hiện thêm các
vân đặc trưng nào nữa? (trình bày ít nhất 3 vân, ghi rõ nguồn gốc xuất hiện)

Trang 16
Phaàn II
Ñeà thi cuoái kyø
Trang 17
Trang này không chứa nội dung tài liệu.
Trang 18
Trường Đại học Bách Khoa TP.HCM
ĐỀ THI CUỐI KỲ
Khoa Kỹ thuật Hóa học
Môn: An toàn Quá trình
Bộ môn Kỹ thuật Chế biến Dầu khí
Thời gian làm bài: 90 phút
Học kỳ: 191
Họ & tên SV: ………………………………………..……………… MSSV: ……………….…………..
Sinh viên được sử dụng tài liệu giấy in. Đề thi có 5 trang.
Câu 1.
Để tiến hành phân tách hỗn hợp caffein (A), aspartame (B) và benzoic acid (C) trong một mẫu
soda, người ta sử dụng phương pháp sắc ký pha lỏng hiệu năng cao. Dung dịch mẫu được tiêm
vào cột sắc ký có chiều dài 50 mm. Pha tĩnh là C18, pha động là dung dịch chứa 15% v/v CH3CN,
85% v/v H2O chứa dung dịch đệm pH = 4 gồm 0,5% w/v CH3COONH4 và 2,0% CH3COOH. Kết
quả phân tích thu được như sau:
Cấu tử
Thời gian lưu (phút)
Bề rộng chân peak (phút)
Không lưu giữ
1,12
-
A
4,15
0,20
B
6,85
0,26
C
7,12
0,27
a. Phương pháp sử dụng là phương pháp sắc ký pha thuận hay sắc ký pha đảo ? Giải thích
ngắn gọn lý do tại sao.
b. So sánh độ phân cực của A, B, C và giải thích cơ sở để so sánh độ phân cực.
c. Hoàn thành các công thức và dữ liệu còn thiếu trong các bảng số liệu sau:
Số đĩa lý thuyết
A
B
C
Trung bình
N=
Chiều cao
đĩa lý thuyết
Hệ số chứa
A
B
k’ =
Trang 19
C
Hệ số chọn lọc giữa A và B
A−B
 B−C
RA−B
R B−C
A−B =
Độ phân giải giữa A và B
RA−B =
d. Tính chiều dài cột cần thiết để vừa đủ tách các cấu tử hoàn toàn ra khỏi nhau và thời gian
phân tích trên cột mới.
e. Hãy đề nghị biện pháp đơn giản để thay đổi thời gian lưu của các cấu tử mà không làm
thay đổi cột.
Câu 2. Hàm lượng camphor trong một mẫu thuốc mỡ giảm đau được xác định bằng sắc ký khí,
sử dụng phương pháp chuẩn nội. Một dung dịch chuẩn được chuẩn bị như sau: cân chính xác 24
mg camphor và 24 mg terpene hydrate (chất chuẩn nội) cho vào erlen 25 mL rồi pha loãng tới
vạch định mức bằng CCl4. Tiêm 2  L dung dịch mẫu bằng máy sắc khí, tín hiệu FID của camphor
và terpene hydrat lần lượt là 39,6 và 35,7. Để tiến hành phân tích, dung dịch mẫu được chuẩn bị
bằng cách lấy mẫu thuốc có khối lượng 53,6 mg cho vào erlen 50,0 mL cùng với 10 mL CCl4. Sau
khi làm nóng dung dịch đến 50oC, mẫu được lấy ra, làm nguội đến nhiệt độ phòng rồi đem lọc.
Phần cặn được rửa bằng 5 mL dung dịch CCl4, phần nước rửa và nước lọc được cho vào erlen
25,0 mL. Sau đó thêm 24 mg chất chuẩn nội rồi pha loãng tới vạch định mức bằng CCl4. Kết quả
phân tích xấp xỉ 2  L mẫu cho tín hiệu FID là 27 cho terpene hydrat và 24,9 cho camphor. Xác
định %w/w camphor trong mẫu thuốc ban đầu.
Câu 3. Để xác định cấu trúc của hợp chất hữu cơ X có công thức phân tử C 4 H 8 O 2 , người ta tiến
hành quét phổ IR, 1H NMR của X và thu được kết quả ở trang sau.
Trang 20
a. Chỉ rõ nguồn gốc của các mũi hấp thu A, B trong phổ IR và A’, B’, C’ trong phổ 1H NMR
b. Hãy biện luận và đề xuất công thức cấu tạo phù hợp của X.
Trang 21
Câu 4. Để xác định cấu trúc của hợp chất hữu cơ Y có công thức phân tử C7 H8 O, người ta tiến
hành quét phổ IR, 1H NMR của Y và thu được kết quả như sau:
a. Chỉ rõ nguồn gốc của các mũi hấp thu A, B, C trong phổ IR và A’, B’, C’ trong phổ 1H
NMR
Trang 22
b. Hãy biện luận và đề xuất công thức cấu tạo phù hợp của Y.
Câu 5. Khối phổ của 3-phenyl-2-propenal (C9H8O, M = 132) được cho bên dưới. Hãy giải thích
nguồn gốc của các mũi 132, 131, 103, 77, 51.

Trang 23
Trang này không chứa nội dung tài liệu.
Trang 24
Phaàn III
Höôùng daãn giaûi tham khaûo
Trang 25
HƯỚNG DẪN GIẢI THAM KHẢO
ĐỀ THI GIỮA KỲ
Thực hiện bởi
Môn: Phân tích hiện đại
Cô Nguyễn Thị Thu Vân
Thời gian làm bài: 45 phút
Học kỳ: 182 – Mã đề: 02
Sinh viên được sử dụng tài liệu giấy in.
Câu 1 (3,0 điểm).
a)
Từ đường chuẩn, tương ứng với giá trị ̅̅̅̅
𝐴𝑚 =0,475 xác định được hàm lượng Pb2+ trong
mẫu nước uống sau khi cô cạn là 1,06 μg /L. 0,50đ Tính được hàm lượng Pb2+ trong mẫu
nước uống trước khi cô cạn là 0,264 μg /L< 1,00 μg /L0,50đ, tức nồng độ Pb2+ trong mẫu
nước uống đáp ứng yêu cầu của WHO. 0,50đ
b) Khi phân tích Pb bằng AAS, người ta phải nguyên tử hóa Pb trong buồng hấp thu nguội
(Flameless) mà không dùng ngọn lửa hoặc lò graphite để tránh sự thất thoát Pb (dễ bay
hơi) 0,50đ
Bức xạ λ = 283,3 nm được cung cấp bởi nguồn không liên tục (đèn cathode lõm với cathod
bằng Pb). 0,50đ -λ = 283,3 nm là vạch nhạy (vạch phân tích/vạch cuối cùng) đối với việc
phân tích Pb 0,50đ.
Câu 2 (3,0 điểm).
a) Tính nồng độ mol của Cu2+ trong các dung dịch chuẩn từ C1 đến C5: 0,50đ
C1
C2
C3
C4
C5
2.10 – 3 M
4.10 – 3 M
6.10 – 3 M
8.10 – 3 M
1.10 – 2 M
b) Tính nồng độ mol của Cu2+ trong dd A và % Cu trong mẫu nguyên liệu ban đầu:
Từ đồ thị hoặc bằng PP bình phương cực tiểu, tìm được nồng độ Cu2+ (trung bình) trong dung
dịch (mẫu) đo là: 5,77.10 – 3M. 0,50đ
Nồng độ Cu2+ trong dung dịch A là: 1,15.10 – 2M 0,50đ
% Cu= 5,77  10 −3  50  10 −3 
250,0
100

 64 %=7,11% 0,50đ
25,00 2,5963
Trang 26
c) Tính hệ số hấp thu mol của phức [Cu(NH3)4]2+ (εb= hệ số góc=120mol – 1. lít; b=1cm suy ra
ε=120mol – 1cm– 1 lít) 0,50đ
d) Nếu trong mẫu có sự hiện diện của Zn2+ thì kết quả xác định Cu2+ có bị ảnh hưởng không?
Cho biết Zn2+ và NH3 tạo thành phức [Zn(NH3)4]2+ không màu ở điều kiện xác định Cu2+.
Không ảnh hưởng, vì phức [Zn(NH3)4]2+ không hấp thu bước sóng VIS. 0,50đ
Câu 3 (4,0 điểm).
a)
Giải thích rõ nguồn gốc của vân hấp thu IR và các vân cộng hưởng từ trên phổ 1HNMR
và phổ 13CNMR
-
Vân tù ở khoảng 3300-3400 cm– 1 : dao động hóa trị do O-H của rượu gây ra 0,50đ
(chỉ ghi có OH: 0,25đ)
-
Vân ba ở  ≈ 0,9 ppm diện tích xấp xỉ 6: tín hiệu của proton thuộc hai nhóm metyl đối
xứng (chẻ 3 do đứng kế CH2) 0,25đ
-
Vân năm ở  ≈ 1,6 ppm diện tích xấp xỉ 4: tín hiệu của proton thuộc hai nhóm metylen
đối xứng (chẻ 5 do đứng giữa CH3 và CH) 0,25đ
-
Vân năm ở  ≈ 3,6ppm diện tích xấp xỉ 1: tín hiệu của proton thuộc CH (chẻ năm do ảnh
hưởng của 4 proton CH2 ) 0,25đ
-
Vân đơn xuất hiện ở  ≈ 4,1 ppm diện tích xấp xỉ 1: tín hiệu của proton thuộc OH. 0,25đ
-
Vân bốn ở  ≈ 9,5 ppm: tín hiệu của 13C thuộc hai nhóm metyl đối xứng 0,25đ
-
Vân ba ở  ≈ 29,1 ppm: tín hiệu của 13C thuộc hai nhóm metylen đối xứng 0,25đ
-
Vân đôi ở  ≈ 73,8ppm: tín hiệu của 13C thuộc CH 0,25đ
b)
Hãy đề nghị công thức cấu tạo của hợp chất X::
H3C
1,0đ
c)
CH2
CH CH2 CH3
OH
pentan-3-ol
Ngoài vân tù ở khoảng 3300-3400 cm– 1, hãy cho biết trên phổ IR còn xuất hiện thêm các
vân đặc trưng nào nữa? (đề nghị ít nhất 3 vân, ghi rõ nguồn gốc xuất hiện) 0,75đ
-
Chùm (4 vân) xuất hiện ở khoảng 29xx – 28xx cm– 1: dao động hóa trị bất đối xứng, đối xứng
của CH (CH3 , CH2)
-
Vân xuất hiện ở khoảng 1465 cm– 1: dao động biến dạng bất đối xứng của CH3 / biến dạng
lưỡi kéo của CH2)
Trang 27
-
Vân xuất hiện ở khoảng 1380 cm– 1: dao động biến dạng đối xứng của CH3
-
Vân xuất hiện trong khoảng 1125 -1085 cm– 1: dao động hóa trị của C-O(-H), rượu nhị

Trang 28