um terima kasih atas undangannya nama saya vinnie sensen dan saya seorang profesor di bidang
pengajaran teknik dan bersama dengan maria dimaggi peneliti senior di e2 by engineering kami
akan menyajikan tutorial singkat tentang pengenalan biosensori dari fabrikasi hingga aplikasi kami
dari universitas teknik denmark bekerja dalam kelompok penelitian sistem integrator nanobio visi
angkatan laut adalah untuk mengintegrasikan mikro-nanoteknologi dalam sistem levership untuk
analisis biologis termasuk pemantauan perawatan diagnosis medis dan pemantauan lingkungan
kami bekerja dengan banyak platform sensor berbeda dari spektroskopi impedansi kawat nano
silikon ke platform sensor elektrokimia, kami juga menyertakan platform sensor seperti uji aliran
tangga dan bahkan mikrofluida tetesan hari ini. semua jenis sensor berbeda yang kami enco sensor
suhu unter sensor gerak sensor tekanan dan sebenarnya salah satu hal yang sebenarnya kita
gunakan setiap hari mungkin memiliki indra paling banyak dari apa pun yaitu mobil kita di dalam
mobil kita memiliki sensor di mana-mana kita memiliki sensor inframerah sensor radar mikrofon
sensor ultrasonik sensor bahan bakar sensor kamera ada banyak sekali sensor di dalam mobil yang
kita kendarai setiap hari juga sensor bergerak menuju kesehatan dan tubuh pribadi kita sehingga
kita memiliki banyak sensor yang dapat kita integrasikan ke dalam sistem kita sendiri, kita
memiliki apa yang dapat kita pantau detak jantung kami tidur kami sensor tekanan darah kami
memiliki pompa insulin yang dapat Anda gunakan setiap hari jadi sensor digunakan di mana-mana
di sekitar kita dan sangat penting bagi masyarakat kita jadi apa itu sensor dan bagaimana kita
menggunakannya dengan baik pertama-tama jika Anda ingin menggunakan sensor Anda harus
memiliki semacam skala sesuatu yang dapat Anda ukur jadi mari kita lihat sensor suhu dan skala
suhu bagaimana Anda memungkinkan untuk mengukur suhu dengan baik sebenarnya salah satu
sensor pertama yang ada dan skala ditemukan oleh skala pertama yang akan diukur ditemukan
oleh robert hook di mana dia menetapkan titik nol untuk suhu beku air nanti pada skala diperluas
oleh um di mana dia menambahkan titik lain dari skala suhu yang merupakan suhu air mendidih
semua rumor menempatkan suhu air mendidih menjadi 60 poin kemudian uh fahrenheit
memperkenalkan skala suhunya yang sangat rumit berdasarkan titik nol sebagai suhu manusia 37
derajat dan kemudian muncul skala celsius yang merupakan perbaikan atau perubahan skala
volume dimana titik didih air ditempatkan menjadi seratus persen 100 derajat celsius disebut titik
itu jadi kami memiliki skala dari 0,70 derajat celsius pada pembekuan es atau pembekuan air dan
kemudian 100 koma 100 derajat celsius pada saat air mendidih jadi t itu adalah skala suhu nanti
ketika kita bisa mengukur dalam suhu yang lebih rendah skala kelvin datang yang merupakan titik
awal nol mutlak sebagai titik awal skala suhu ini masih digunakan hari ini fahrenheit celsius dan
skala kanon dan Anda dapat mengubahnya antara tiga skala suhu jadi sekarang kita bisa membuat
kita memiliki sesuatu yang bisa kita hubungkan sebagai suhu jadi bagaimana kita mengukur suhu
ini dengan baik ada banyak sensor berbeda dari sejarah sensor suhu pertama dibuat oleh galileo
dan santorio kait dan robot semua dari mereka bersama-sama tahi lalat pada saat yang sama sensor
suhu galileo adalah sistem yang sangat sederhana yang terdiri dari mangkuk kaca yang
ditempatkan dalam cairan dan ketika suhu berubah sedikit dinaikkan ke dalam silinder timah dan
kemudian Anda dapat mengukur hubungan suhu dengan menggunakan penggaris dan
menghubungkannya dengan titik didih dan titik beku air sensor suhu ini sebenarnya digunakan i n
pengobatan pada tahap yang sangat awal digunakan untuk mengukur suhu tubuh dengan
meletakkan mulut di atas tulang ini dan kemudian Anda dapat melihat seberapa jauh alas kecil dan
kemudian Anda memiliki indikasi suhu suhu pribadi yang tentu saja itu indikasi kesehatan anda
apakah anda sakit dan sehat jadi sudah pada saat ini sensor ini berdampak pada kesehatan manusia
sekarang nanti roy my fair line mengembangkan sensor yang lebih sederhana yaitu sensor suhu
dan ini sudah digunakan sebenarnya itu masih digunakan sampai sekarang di mana sensor pertama
didasarkan pada alkohol di mana ia dapat memanaskan cairan kolom dan bergerak ke atas dan
Anda mengukur suhu dan kemudian sensor merkuri yang digunakan baru-baru ini ketika Anda
menemukan merkuri beracun jadi sebuah pertanyaan yang perlu dipertimbangkan adalah
termometer biosensor itu memang berdampak besar pada kesehatan manusia mulai melalui
biosensor apa itu biosensor definisi sensor pengikat secara umum gy adalah sensor yang
mendeteksi spesies biologis seperti sel virus bakteri protein kompleks seperti antibodi dan bahkan
senyawa kimia dalam jagung untuk biologi adalah biosensor ada juga definisi yang lebih ilmiah
dari lembaga penyatuan kimia murni dan terapan yang mendefinisikan biosensor sebagai
terintegrasi perangkat transduser reseptor yang mampu memberikan informasi informan analitik
kuantitatif atau semi-kuantitatif selektif menggunakan elemen pengenalan biologis begitu juga
sensor suhu dan biosensor tidak dan menurut definisi ini tidak bias tetapi meskipun berdampak
pada fisiologi kita dan kesehatan manusia kita jadi indera fisik seperti banyak sensor lain yang
telah saya sebutkan sejauh ini sensor tekanan sensor perpindahan sensor magnet listrik semua ini
adalah sensor fisik tetapi banyak dari mereka dapat diubah menjadi biosensor jadi mari kita bicara
tentang biosensor bagian penting dari biosensor dapat dijelaskan oleh dua atau tiga elemen esensial
esensial dalam kedekatan spasial elemen pengenalan biologis dapat berinteraksi secara khusus
dengan analit target transduser yang dapat mengubah elemen pengenalan menjadi sinyal terukur
dan akhirnya pembacaan juga diperlukan bagi manusia untuk mengidentifikasi emisi sehingga
kami akan lihat ke dalam tiga komponen yang berbeda ini dan untuk membuat sensor menjadi
biosensor kami sehingga skematis kami dapat mewakilinya seperti ini Anda memiliki analit apa
yang ingin Anda ukur kemudian Anda memiliki elemen pengenalan pembeli Anda memiliki
semacam antarmuka untuk menggabungkan elemen pengenalan bersama dengan transduser
mungkin Anda memerlukan penguat dan kemudian Anda memerlukan keluaran sehingga melihat
komponen-komponen ini sehingga elemen analit dan pengenalan analit adalah sampel yang
mengandung spesies biologis spesifik yang ingin kami deteksi misalnya gula dalam glukosa darah
di darah sensor glukosa adalah biosensor yang juga digunakan untuk mendeskripsikan sp spesies
biologis yang spesifik untuk mendeteksi elemen pengenalan biologis adalah tag yang memastikan
bahwa kami hanya dapat mendeteksi spesies biologis dalam pertanyaan di analit dan tidak ada
yang lain, jadi kami tidak ingin hadir untuk mengambil apa pun selain pertanyaan analisis kami
dan pengenalan biologis mari kita lihat um itu memiliki beberapa kebutuhan untuk dapat
memastikan selektivitas harus lembam dan tidak adil terhadap senyawa lain dalam sampel yang
diperlukan untuk memastikan stabilitas sensor jadi saya mengalami degradasi yang lambat dan
perlu sensitif agar kuat afinitas ikatan dengan analit target juga adil untuk memiliki jenis interaksi
elemen pengenalan beberapa di sini saya telah mencantumkan beberapa sekarang kami memiliki
dna rna atau dna dna dalam interaksi di mana dna beruntai tunggal dapat mengikat atau mengenali
struktur lainnya untai dna kita memiliki interaksi kebocoran reseptor di mana reseptor yang kita
deteksi elegan kita memiliki protein protein atau molekul interaksi molekul ketika Jika Anda
memiliki protein spesifik yang merupakan semacam reseptor untuk mendeteksi molekul yang
diminta maka kita memiliki dua yang akan kita bicarakan hari ini interaksi antigen antibodi di
mana salah satunya dapat menjadi elemen biorekognisi dan yang lainnya dapat menjadi analit dan
ini sangat umum digunakan di laboratorium untuk elisa hari ini dan kemudian kami memiliki
reaksi substrat enzim di mana Anda memiliki enzim yang mengubah analit Anda sehingga Anda
dapat mengukurnya jadi jika Anda melihat reaksi enzimatik eh diilustrasikan di sini cara kerjanya
jadi pada langkah pertama Anda memiliki semacam substrat yang memasuki sisi sumbu enzim
jadi di sini Anda memiliki substrat dan inilah situs aktif enzim berubah bentuk sedikit saat substrat
mengikat kemudian reaksi kimia terjadi dan Anda akan berakhir dengan dua produk dan kedua
produk ini adalah produk yang tidak harus dua ini memiliki sidik jari unik dari substrat Anda yang
sebenarnya atau analit yang ingin Anda de mendeteksi pertama kali dan ini adalah apa yang tidak
ingin kami deteksi di misalnya pusat elektrokimia sensor imun neurologis atau antigen antibodi
bekerja sedikit berbeda di sini adalah analit elemen pengenalan biologis adalah antibodi atau bisa
juga sikap antibodi adalah apa yang diproduksi oleh sistem imunologi namanian sebagai respon
terhadap intrusi oleh molekul asing yang disebut juga antigen sehingga antigen sering berupa
bentuk di atasnya sehingga antigen itu alami atau bisa berupa zat sintetik sintetik yang dikenali
oleh sistem kekebalan dapat memperkenalkan tanggapan kekebalan atau bereaksi dengan reseptor
antibodi jadi di sini kami memiliki sistem di mana Anda dapat menggunakannya sebagai analit
atau sebagai sistem reseptor biologis itu sangat kuat karena ini dibuat di dalam tubuh manusia
sebagai biomarker jadi bagaimana kita memfungsikan sensor bagaimana kita memberikan fungsi
sensor ini sehingga kita dapat mengubahnya menjadi biosensor kita melakukannya dengan
memasang bi elemen biorekognisi biologis ke permukaan transduser dan kami melakukan ini
dengan lapisan antarmuka ini sekarang tantangannya adalah bagaimana menempelkan molekul
organik biologis ke silikon oksida emas permukaan anorganik yang sering menjadi bahan sensor
kami dan kemudian di lokasi tertentu solusinya adalah tentu saja lem dan apa lem antara elemen
biorecognition dan transduser jaringan dan ini tentu saja kimia permukaan jadi kami ingin melihat
kimia permukaan untuk membuat sensor fisik kami menjadi bias oleh lapisan perantara ini
sekarang jenis apa pengikatan yang kita miliki dan kita memiliki berbagai jenis pengikatan dan
pengikatan biologis kita menyerap tembaga kovalen penjebakan fisik pada permukaan transduser
ke elemen biorecognition penggandengan kovalen pada lapisan polimer menengah mungkin dan
tembaga non-bunglon tentu saja kita lebih suka penggandengan kovalen karena itu memberikan
ikatan yang paling kuat dan ro yang lebih kuat dan lebih payudara dan sensor yang lebih andal
jenis apa yang ingin kami ikat maksud saya jika Anda melihat biomolekul mereka sering memiliki
gugus reaktif yang sangat spesifik sehingga gugus amino mencakup gugus yang sangat baik yang
ditempatkan di lokasi tertentu misalnya pada antibodi di sini kami ingin dapat menempelkan
kelompok merah ini ke permukaan sensor kami dan bagaimana kami melakukannya kami
melakukannya dengan memodifikasi permukaan sensor kami dengan reaksi kimia tertentu
misalnya dengan logam seperti emas kami memiliki bayi sangat beruntung itu kami memiliki ubin
yang mengandung sulfur gugus sulfur hydra memiliki bau yang sangat kuat tetapi melekat pada
emas dan juga sedikit pada perak sehingga jika kita dapat menempelkan gugus ubin ini ke
permukaan emas maka akan bereaksi dengan reaktif kelompok biomolekul sehingga Anda harus
membuat lapisan kimia yang rumit ini pada permukaan emas untuk benar-benar mengikat reseptor
bio Anda. Ini sangat bagus untuk emas tapi apa abou t silika jadi mari kita lihat permukaan silikon
ketika bekerja dengan silikon Anda memiliki kemungkinan juga bekerja dengan silikon oksida
atau Anda dapat menghilangkan lapisan oksida sehingga Anda memiliki permukaan permukaan
hydro dip terminator jadi salah satu kemungkinan dan strategi apa yang harus dipilih untuk
fungsionalisasi silikon dapat menggunakan permukaan sebagai oksida atau tanpa oksida dan ada
dua metode yang akan saya lalui uh kita akan melalui beberapa metode ini Anda dapat
menghasilkan oksida permukaan silikon oksida dengan sianisasi dan Anda mendapatkan jenis
ikatan kovalen yang kita inginkan dan kemudian Anda memiliki lapisan modern dan lapisan tipis
di permukaan jika Anda ingin menghilangkan oksida permukaan Anda dapat melakukan
hidrositisasi ini juga merupakan pembengkokan kovalen dan amonia jadi mereka dua metode yang
sangat bagus untuk membuat permukaan anorganik menjadi permukaan organik jadi mari kita lihat
gaya sehingga Anda memiliki lempengan silikon dan kemudian Anda melakukan hidroksilasi
menggunakan wh di disebut perawatan pivania ketika Anda telah melakukannya bahwa Anda
memiliki permukaan silikon dengan ikatan o-benci ikatan menjuntai di permukaan ikatan oh ini
dapat digunakan untuk mengikat biomolekul seperti molekul yang sangat sering digunakan disebut
actus dan i Saya tidak akan mencoba mengucapkan nama asli ini tetapi sebut saja abses dan
kemudian sumbu memiliki tiga ujung reaktif ini dan silikon di sini yang terjadi adalah aktor akan
mengikat ke permukaan silikon melalui reaksi oh ini dan membuat lapisan tunggal organik ini
bahan yang memiliki ikatan menjuntai amina pada akhirnya dan ini bagus karena jika Anda ingat
analit kita sering memiliki gugus reaktif ini yang juga merupakan gugus mri jadi yang perlu kita
pikirkan adalah bagaimana menggabungkan elemen biorecognition kita yang memiliki satu gugus
amina ke permukaan silikon yang memiliki kumpulan mikroba udara lain jika kita dapat
melakukannya kita sebenarnya memiliki elemen bioregulasi perekat yang baik di permukaan kita
dan kita dapat melakukannya dengan merekatkan t bersama-sama oleh sebuah molekul yang
disebut gluta aldehyde dan glutaldehyde memiliki lapisan biofungsional sehingga memiliki reaksi
yang sama atau dua sisi jadi jika Anda memiliki sensor dengan gugus mi dan satu sisi dan protein
lapisan biorecognition kami di sisi lain juga dengan amigo ini gluta aldehida akan menghubungkan
keduanya bersama-sama dan jadi sekarang kami telah membuat lapisan tunggal dari bahan organik
pada permukaan sensor sensor silikon kami dalam hal ini di mana kami memiliki sejenis protein
sebagai pengakuan pembeli sehingga kami telah mencapai hasil maksimal hal penting untuk
membuat sensor kita menjadi biosensor dengan menempelkan elemen pengenalan pada permukaan
sensor kita langkah selanjutnya adalah uh hidrosolinisasi sedikit lebih rumit karena Anda sangat
sulit untuk menjaga silikon tanpa oksida di permukaan itu harus dilakukan di cara lingkungan yang
terkendali tetapi cara untuk melakukannya adalah dengan memiliki wafer silikon kemudian Anda
menghilangkan oksida asli dengan hidrofluorik gatal dan kemudian Anda dapat bereaksi dengan
alkana atau basa di permukaan dan membuat permukaan organik di samping ini di permukaan
silika dan kemudian Anda harus memperlakukannya dengan sinar uv atau dengan panas pada suhu
kamar untuk mendapatkan kondisi bebas oksigen yang benar-benar dihasilkan di monolayer di
mana Anda tidak memiliki oksidasi oksigen lagi dari lapisan silikon dasar maka Anda memiliki
batu loncatan untuk memasang lapisan pengenalan bio Anda persis dengan cara yang sama seperti
yang kami lakukan dengan lem untuk dianalisis ketika Anda telah membuat lapisan pengenalan
bio di permukaan maka Anda harus melihat jenis transduser apa yang ingin Anda gunakan dan
transdusernya dan apakah mereka benar-benar merasakan elemen biosensor Anda sehingga Anda
telah membuat permukaan transduser ini sekarang menjadi organik dengan mengurangi bahan
kimia permukaan dan kemudian Anda ingin untuk melakukan pengukuran sebenarnya sehingga
elemen transduksi dan mentransfer elemen analit yang ditemukan di permukaan oleh elemen
biorekognisi ke dalam p yang dapat diukur kualitas fisik dan apa yang bisa ada bisa semuanya itu
bisa menjadi transduser optik di mana kita menggunakan fluoresensi atau rantai kerah yang
mengikat elemen biorecognition kita dapat memiliki sinyal listrik di mana kita dapat mengukur
arus ketika pengikatan terjadi pada sinyal mekanis di mana misalnya kita dapatkan tekukan benda
tegangan permukaan di permukaan pengirim ketika setiap tindakan terjadi sekarang elemen x
transduksi itu sendiri dapat digunakan tidak dapat membedakan antara analit target dan molekul
dengan sifat fisik yang mirip hanya dapat memberi tahu Anda bahwa ada sesuatu yang melekat
pada sensor tapi bukan apa itu jadi itu sebabnya elemen pengenalan bio adalah yang memastikan
bahwa sesuatu itu benar-benar analit target dan inilah yang membuat sensor normal atau elemen
transduksi kita menjadi biosensor yang kita miliki kita dapat mengubah sensor atau transduser kita
sebagai tenaga kerja- bebas dengan label versus cair ketika Anda memiliki label Anda bergantung
pada teks label tertentu dan itu bisa menjadi label fluoresen yang melekat pada biomolekul dan
yang menjadi perhatian kami sekarang label 3 bergantung pada bagian pengukuran langsung saat
reaksi yang terjadi saat melakukan perubahan konduksi listrik gajah di kawat nano atau arus akibat
oksidasi molekul elektrokimia dan kecuali itu dan emisi arus dalam bioregulasi dalam hubungan
langsung dengan analit yang diinginkan, ini tentu saja lebih disukai karena Anda menyelidiki analit
yang Anda minati secara langsung dan tidak bergantung pada reaksi perantara sehingga pengujian
kolumnis sering dilakukan. digunakan sebagai elemen transduksi berlabel adalah transduksi optik
Anda dapat menggunakan pewarna kemoresponsif dan ketika pewarna bereaksi dengan analit yang
Anda minati, Anda mendapatkan perubahan warna dan kemudian Anda dapat mendeteksinya baik
dengan mata atau dengan investasi optik atau dengan kamera ini adalah suatu metode misalnya
yang dapat digunakan untuk mendeteksi suatu zat volatil misalnya diagnostik malaria dan cara lain
untuk menggunakan mitosis usus adalah menggunakan nanopartikel logam seperti emas dan Anda
mengikatnya dengan antibodi dalam larutan dan kemudian ketika antigen bereaksi dengan antibodi
Anda mendapatkan agregasi ini dan kemudian Anda memberinya perubahan warna dan ini juga a
metode yang tepat untuk mengukur pengikatan antigen tetapi Anda tidak memiliki kekhususan
untuk melihat pengikatan tertentu secara individual yang dapat Anda lakukan dengan sensor nano
sensitif yang akan kita bahas nanti tetapi sebelum kita melakukannya saya hanya akan memberi
Anda contoh lain dari salah satu sistem biosensor paling awal untuk jenis perawatan yang
digunakan di masa lalu jadi mari kita lihat sistem sensor bantuan kehamilan dan keterlibatannya
selama bertahun-tahun sekarang sensor kehamilan pertama benar-benar ditemukan di mesir uh
1350 sebelum kristus itu digunakan sebagai sensor tubuh yang Anda miliki, Anda akan memiliki
sekantong jelai atau sekantong kaki dan kemudian ketika wanita akan buang air kecil di atasnya
dan jelai tidak akan tumbuh terlalu banyak. cepat atau tumbuh sangat pesat dan jika tumbuh sangat
cepat maka itu menandakan bahwa wanita itu hamil dan ini disebabkan oleh hormon dalam urin
manusia dan itu adalah pembuahan bali dan dengan demikian Anda akan memberi Anda indikasi
tentang kehamilan seorang wanita sangat dini biosensor yang sangat prematur tetapi sebenarnya
prinsip yang sama yang menjadi dasar satu sensor api dasar kami sehingga semua evolusi
kebijakan kehamilan dan tes kehamilan cukup menarik sebenarnya karena Anda memiliki orang
Mesir kuno yang melakukannya dengan cara yang sangat manusiawi hanya buang air kecil di bali
tetapi di masa sekarang ini dan mereka mulai melakukannya ketika kami mulai berinvestasi dalam
bio dan biokimia dan Anda benar-benar melakukan tes ini dengan menyuntikkan urin wanita ke
dalam tikus kemudian ke kelinci dan kemudian Anda membunuh tikus tersebut dalam metode
untuk melihat apakah ia telah berovulasi jika ia mulai hamil di usia 30-an, Anda melakukan ini
pada katak dan Anda tidak perlu membunuh f rog karena itu akan mulai bertelur jika urin berasal
dari kehamilan jadi ini tentu saja dilakukan di kantor dokter maksud saya Anda tidak membunuh
metode myosin sendiri di rumah jadi ini bukan tes pribadi seperti di mesir tetapi di tahun 60-an
hal-hal berubah Anda mulai melakukan analisis darah dan Anda mulai bekerja dengan pengujian
antibodi dengan itu dan Anda telah mengembangkan sistem antibodi terhadap hormon kehamilan
manusia kami dan kemudian Anda melakukan tes darah di mana Anda mengambil tes dalam darah
dan Anda kemudian membuat elisa untuk melihat apakah Anda benar-benar ada di dalam darah
Anda dan kemudian Anda dapat mengetahui apakah Anda hamil kemudian pada tahun 70-an
perubahan berubah di mana Anda dapat berhenti berhenti sebagai pro dari darah ke urin yang
membuat tes lebih mudah tetapi ternyata diketahui di tahun 80-an bahwa tes di rumah sebenarnya
atau tes titik perawatan di dipstick digunakan ketika datang ke pasar dan bagaimana cara kerja
dipstick atau tes kehamilan standar yang digunakan saat ini bekerja itu adalah apa yang disebut
fluorescein lateral jadi apa bagian penting dari batang tubuh lateral adalah kertas kertasnya adalah
selembar kertas tempat Anda meletakkan pewarna fluoresen ini di permukaan kertas dan kertas itu
kemudian dicelupkan ke dalam cairan di mana minat analitik adalah dan kemudian kertas akan
berubah warna jika analit itu ada di permukaan dan kertas itu di tahun 80-an diintegrasikan ke
dalam tongkat hanya untuk atg jadi ketika Anda menggunakannya Anda membersihkannya di
tongkat dan kemudian Anda akan mendapatkan dua garis ini apakah Anda hamil atau tidak
bagaimana cara kerjanya itu sebenarnya sangat uh itu diilustrasikan di sini jadi arsitektur masuknya
ssr yang Anda miliki oops maaf Anda memiliki analit dan dengan tindakan Anda pada uh Anda
setetes cairan di sini urin dengan aktivitas lalu Anda memiliki analit yang terkonjugasi dengan
emas yang telah kita bicarakan sebelumnya, kemudian antibodi akan mengalir bersama dengan
implan koklea ke selembar kertas dan kemudian antibodi ini menempatkan bio elemen pengenalan
ditempatkan di permukaan kertas kemudian jika Anda memiliki antibodi di entitas Anda di analit
di darah Anda di urin Anda maka mereka akan mengikat di permukaan strip dan kemudian Anda
mendapatkan satu garis dan kemudian Anda memiliki tiga ini antibodi masuk dan itu juga akan
mengikat jika garis kontrol itu hanya menunjukkan bahwa tes benar-benar berfungsi dan kemudian
Anda mendapatkan dua garis dan kemudian untuk menunjukkan apakah Anda memiliki kehamilan
dan aliran lateral karena ini adalah dasar untuk banyak poin. tes perawatan dan salah satu biosensor
paling sederhana yang ada saat ini biosensor lain yang sangat menarik untuk dilihat adalah
biosensor kimia eliptik ini adalah salah satu biosensor paling umum yang ada digunakan untuk
memantau gula darah diabetes memantau darah gula dalam glukosa dalam darah dan ada efek
reaksi enzimatik yang kita bicarakan sebelumnya pada analit adalah glukosa yang ditempatkan
dalam sampel darah elemen biorecognition adalah e enzim yang disebut enzim pengoksidasi
glukosa yang bereaksi dengan glukosa dalam darah dan trans dan melepaskan elektron dan
elektron yang ditransduksi dicatat oleh transduser dan kemudian arus dibaca oleh beberapa jenis
peralatan dan Anda mendapatkan sinyal yang berhubungan langsung untuk jumlah glukosa dalam
darah ini bisa dilakukan di laboratorium dengan peralatan yang sangat besar ini tapi tentu saja
Anda tahu ini dikembangkan sebagai alat kecil di tahun 70an dan mengubah hidup penderita
diabetes sebelumnya di tahun 70an sebelumnya. tanggal 7 sebelum tahun 1970-an saya pikir ini
sebenarnya adalah penyakit yang membuat Anda meninggal di mana setelah glukometer
ditemukan orang dapat hidup sangat baik dalam umur panjang menderita diabetes ini dikatakan
bahwa ini jelas merupakan biosensor yang telah mengubah kehidupan humaniora mengungkapkan
harapan dan jadi ini adalah bias komersial yang paling umum didasarkan pada bias elektrokimia
jadi hari ini Anda bisa mendapatkannya sangat sangat kecil dan bahkan paket kecil di kami
sekarang akan dilanjutkan dengan biosensor lain yang sangat menarik yaitu transistor efek medan
nanowire silikon ini adalah sistem yang didasarkan pada transduksi listrik dimana molekul
bermuatan di sekitar kawat nano akan mempengaruhi pembawa muatan di dalam saluran
semikonduktor dan perubahan konduktansi akan diukur ini adalah sensor yang berpotensi menjadi
sangat sangat sensitif dan memang ini ditunjukkan di sini dalam karya yang sangat bagus ini oleh
patolsky pada tahun 2004 di mana bahkan satu partikel virus yang berada di sekitar kawat nano
akan cukup mengubah konduktansi sehingga itu dapat diukur dan di sini mereka menunjukkan
bahwa satu partikel datang ke sana dekat dan perubahan konduksi Anda melihat partikel bergerak
menjauh dan kemudian partikel kedua datang dan mereka melihat perubahan yang persis sama
sekarang konsep transistor efek medan biologis sebenarnya berasal dari aslinya transistor
MOSFET dan juga transistor efek medan sensitif ion utama sekarang dalam transistor asli kami
memiliki silikon tipe-p dan kontak yang sangat berlabuh dan jika kami menerapkan tegangan yang
benar pada gerbang maka saluran semikonduktor akan terbuka dari sumber ke saluran pembuangan
jika Anda memiliki isolator gerbang yang bersentuhan langsung dengan solusinya dan kemudian
Anda memfungsikan permukaan gerbang ini kemudian Anda dapat mendeteksi spesies tertentu
dalam elektrolit dengan sistem ini di biofit berbasis kawat nano silikon kawat nano selalu ada
sehingga saluran semikonduktor selalu ada dan selalu mengalir sepanjang waktu tetapi berapa
banyak melakukan tergantung pada jumlah biomolekul yang bertindak sebagai gerbang di atas
kawat nano dan Anda dapat menganggapnya sebagai pipa air dengan katup sehingga berapa
banyak air akan mengalir dari satu sisi daya ke sisi lainnya tergantung pada seberapa terbuka
katupnya adalah untuk lebih memahami apa yang mempengaruhi fungsi transistor efek medan
kawat nano silikon kami menggunakan model teoretis di mana kami memodelkan kawat nano
sebagai silinder yang memiliki lapisan tipis oksida dan kemudian ditempatkan di dalam elektrolit
dan kemudian biomolekul yang menempel pada permukaannya dimodelkan sebagai muatan
muatan yang terletak pada jarak tertentu dari permukaan kawat nano. Kami mendefinisikan
sensitivitas kawat nano sebagai perubahan dalam konduktansi dibagi dengan konduktansi dasar
[Musik] sekarang jika Anda menyelesaikan semua fisika dan semua persamaan diferensial maka
Anda berakhir dengan ekspresi seperti ini untuk sensitivitas yang menunjukkan bahwa keadaan
tentu saja bergantung pada beberapa parameter fisik dari kawat nano atau jari -jari dan kerapatan
arus muatan dan kemudian dengan dua istilah uh istilah yang menjelaskan penyaringan uh intrinsik
um bahwa sistem ini mengalami tidak ada yang dialami hanya karena berada di dalam elektrolit
dan karena memiliki kerapatan pembawa muatan tertentu dan kemudian istilah lain di sini ini
jumlah ini yang menjelaskan penyaringan tambahan yang berasal dari biaya an alyte dan ini
tergantung dari jarak muatan dari permukaan non-kawat jadi apa yang mempengaruhi kepekaan
kawat nun dengan baik itu semua sebenarnya tentang kepekaan muatan ini dibatasi oleh
penyaringan medan listrik di dalam dan di luar kawat jika kita fokus pada bagian luar kawat maka
ini adalah elektrolit yang berarti ada tiga ion di sini dan tergantung pada konsentrasi elektrolit
maka akan ada lapisan ganda yang terbentuk di permukaan kawat nano sekarang ada karakteristik
panjang yang kita dapat itu kita dapat menghitung yang berbanding terbalik dengan konsentrasi
elektrolit dan pada dasarnya ini adalah panjang yang arti fisik dari panjang ini berarti bahwa setiap
spesies bermuatan yang terletak lebih jauh dari panjang debye dari permukaan kawat nano pada
dasarnya tidak terlihat oleh kawat nano dan tidak akan berpengaruh pada konduktivitas kawat,
nilai tipikal dari panjang ini adalah 1 hingga 10 nanomet ers sehingga Anda dapat melihat bahwa
kami sebenarnya tidak memiliki banyak ruang bermain dan ini adalah makalah yang sangat bagus
yang menggambarkan dengan tepat pentingnya panjang debye jadi di sini kami memiliki kabel
lain yang difungsikan dengan biotin dan kemudian ditambahkan streptavidin di atas dalam
mengikat biotin dan awalnya kawat nano ini ditempatkan dalam elektrolit konsentrasi rendah hal
ini ditunjukkan di sini diilustrasikan di sini dengan garis oranye dan ketika ini terjadi ketika kita
memasang streptavidin kita melihat bahwa konduktansi berubah ke tingkat tertentu jika kita
sekarang tukar elektrolit dengan sesuatu yang sedikit lebih banyak memiliki sedikit lebih banyak
konsentrasi yang sekarang ditunjukkan oleh garis biru sehingga konsentrasi tinggi semakin rendah
de demi panjangnya jadi sekarang kita kehilangan sebagian muatan streptavidin dan Anda bisa
lihat bahwa memang perubahan konduktansi sekarang lebih kecil perhatikan bahwa kami belum
menghapus streptavidin apa pun, kami memiliki jumlah streptavidin yang persis sama tetapi karena
ini penyaringan muatan kita hanya melihat sedikit perubahan arus melalui yang lain jika kita
sekarang lebih meningkatkan konsentrasi elektrolit maka kita benar-benar kehilangan seluruh
sinyal um dan jika sekarang kita menukar buffer kembali ke buffer konsentrasi rendah asli maka
kita dapatkan kembali sinyal kami jika sekarang kami menghapus streptavidin hanya dengan
membelahnya, kami dapat melihat bahwa kami juga pergi ke sinyal latar asli dengan cara yang
sama kami juga memiliki penyaringan di dalam kawat karena tentu saja kawat nano mengandung
muatan ini dan ada juga panjang penyaringan di sini disebut panjang penipisan yang pada dasarnya
berarti bahwa hanya muatan yang terletak sejauh ini dari permukaan kawat nano akan dipengaruhi
oleh gerbang sehingga oleh biomolekul bersentuhan di atas um tergantung pada seberapa tinggi
konsentrasi dopan di dalam kawat ada. teori berbeda yang dapat memberi Anda panjang penipisan
ini jadi jika Anda memiliki kawat nano obat bius percontohan yang sangat tinggi di atas 10 t o 19
pembawa per sentimeter kubik maka teori thomas fermi akan memberi Anda panjang penipisan
ini ditunjukkan oleh garis ini di sini sedangkan jika Anda memiliki kerapatan arus muatan yang
lebih rendah maka kita dapat menggunakan teori yang sama seperti untuk bagian luar kawat nano
ke bihurtal teori dan dapatkan panjang penipisan seperti ini terlepas dari penyaringan muatan ini
yang tidak benar-benar kita kendalikan, kita dapat lebih jauh menekan sensitivitas peningkatan
non-kawat alih-alih kawat nano dengan menggunakannya pada rezim yang benar jadi di sini Anda
memiliki kawat lain yang dipagari oleh elektroda dan di sini Anda memiliki respons atau
konduktansi nonkawat sebagai fungsi tegangan gerbang sekarang jika kita memiliki kawat nano
di gerbang minus 0,4 maka kita berada di tempat yang disebut rezim linier non-kawat lebih jauh
di sekitar nol kita berada di area di mana sekarang konduktansi mulai berubah lebih cepat dengan
tegangan gerbang ini disebut rezim ambang batas dekat dan ada titik di sini sebelum kita benarbenar menguras kawat di mana kita memiliki apa yang disebut rezim sub ambang di mana kita
hampir sepenuhnya menguras kawat nano dan di sinilah kemiringan ini adalah yang tertinggi yang
berarti bahwa jika kita berada di sini ada perubahan kecil pada tegangan gerbang misalnya yang
disebabkan oleh molekul yang menempel pada kawat nano kita memiliki efek besar pada
konduktansi memang jika kita mengubah ph dalam larutan pada tiga rezim berbeda di sini kita
dapat melihat bahwa dalam semua kasus di sana adalah perubahan konduktansi yang dapat kita
ukur tetapi jika kita sekarang memplot perubahan konduktansi relatif sehingga konduktansi di sana
sensitif dan kemudian kawat konduktansi dibagi dengan konduktansi dasar kita dapat melihat
bahwa pada rezim sub-threshold perubahan konduktansi sebenarnya yang tertinggi ada banyak
aplikasi uh untuk sistem ini uh saya memilih uh dua yang menurut saya sangat menarik adalah
deteksi microrna jadi microrn a pada dasarnya adalah rna yang sangat sangat pendek dengan
panjang 18 hingga 24 nukleotida dan mereka penting untuk diferensiasi dan pengembangan sel
punca pengaturan gen dan juga merupakan biomarker penting secara klinis untuk kanker. Sekarang
dalam makalah khusus ini penulis telah memfungsikan kawat nano silikon dengan pna pna adalah
adalah dna buatan jadi itu pada dasarnya dna yang tidak bermuatan ketika mereka kemudian
menambahkan untai komplementer mikrorna ke mikrorna pna ini bermuatan negatif sehingga kita
mendapatkan perubahan konduktansi melalui kawat nano dan jika kita memplot respons ini kita
mendapat respons di sini dengan untai yang sepenuhnya komplementer jika kita memiliki untaian
yang tidak saling melengkapi maka tentu saja itu tidak mengikat yang berarti bahwa tidak ada yang
mengubah konduktansi kawat nano jadi kita juga mendapatkan sinyal nol praktis di sini tetapi
bagian yang menarik adalah itu sangat sensitif bahkan ketidakcocokan satu pasangan basa akan
sangat mengurangi sinyal dari komplementer penuh menjadi hanya satu s ingle base mismatch dan
tentu saja sinyalnya juga bergantung pada konsentrasi dan sebenarnya memiliki sensitivitas yang
sangat baik. Aplikasi lain yang menarik berasal dari penggunaan susunan kawat nano untuk
mendeteksi misalnya sinyal depolarisasi aksi saraf dan mengikutinya melalui susunan kawat nano.
sensor terakhir yang akan saya bicarakan adalah sitometri aliran impedansi dan motivasi di balik
sistem ini mungkin berasal dari kebutuhan untuk dapat um sensor terakhir yang akan kita bicarakan
adalah sitometri aliran impin jadi mari kita lihat sedikit motivasi di balik sensor jadi jika Anda
berada di lingkungan produksi dan Anda memiliki bakteri di sana maka Anda memiliki masalah
tertentu misalnya penurunan kualitas produk karena rasa yang buruk atau pesanan yang
menyenangkan risiko berkurangnya masa pakai cangkang untuk produk Anda dan kasus terburuk
jika bakteri tersebut benar-benar patogen maka dapat terjadi risiko infeksi yang serius baik pada
produksi maupun th e produk ini saat ini ditangani dengan mengumpulkan sampel secara teratur
dari lingkungan mengirimkannya ke laboratorium tempat Anda menanamnya di piring piring
budaya biasanya Anda harus menunggu tiga hari untuk hasilnya dan kemudian Anda mendapat
jawaban ya ada bakteri atau tidak tidak ada bakteri sekarang cara ini dilakukan dan saya
mengatakan ini di piring pertumbuhan ini di mana Anda menghitung jumlah koloni yang terlihat
sekarang Anda perlu untuk bakteri yang berbeda Anda perlu menggunakan media pertumbuhan
yang berbeda dan seluruh metode dibatasi oleh apakah bakteri tumbuh atau tidak semua bakteri
dapat tumbuh dan tidak semua bakteri tumbuh pada media apapun idealnya Anda tidak perlu
menunggu tiga hari untuk mendapatkan jawaban untuk melihat apakah Anda memiliki bakteri
dalam produksi Anda larutan atau satu larutan bisa menjadi sitometer aliran impedansi ini
didasarkan pada fakta bahwa Anda dapat mengambil sampel swap yang dimasukkan ke dalam
perangkat, tekan tombol dan itu pada dasarnya dihitung dalam mikrofon saluran rophilic jumlah
bakteri dalam sampel karena cara kerja metode ini ada batas konsentrasi tertentu yang dapat Anda
ukur dalam sampel cair. sampel dapat berupa pertukaran air atau sampel kultur. jumlah bakteri
yang keluar sekarang sistem khusus yang kami sajikan di sini dikembangkan oleh perusahaan
startup Denmark bernama instrumen sbt yang sebenarnya muncul dari kelompok penelitian kami
mari kita lihat sedikit bakteri sehingga bakteri sebenarnya adalah organisme yang cukup menarik
dan dengan cukup struktur membran yang menarik sehingga Anda memiliki bakteri gram positif
atau grand negatif bakteri gram positif memiliki membran plasma dan kemudian lapisan
peptidoglikan tebal di atas sedangkan bakteri negatif krom memiliki membran lapisan
peptidoglikan yang lebih tipis tetapi juga lapisan luar a membran yang kaya lipopolisakarida kita
memiliki fisikawan jadi bagi kita n Tidak begitu penting apa yang ada di dalam sitoplasma bakteri
dan bagaimana membrannya terlihat tetapi kita dapat melihat bakteri gram positif pada dasarnya
sebagai model tiga cangkang di mana kita memiliki sitoplasma, membran bagian dalam, dan
kemudian lapisan peptidoglikan sedangkan bakteri kelalaian besar memiliki membran luar
membran ekstra kami biasanya menggunakan manik-manik juga untuk sistem ini dan manikmanik dalam representasi kami yang sangat sederhana pada dasarnya adalah bakteri partikel
polistiren homogen dapat berbentuk bola atau berbentuk batang dan ukuran bakterinya kira-kira
dari setengah mikron menjadi 2 3 mikron sekarang prinsip di balik impedansi flow cytometry
adalah bahwa partikel apa pun yang datang di antara sekumpulan mikroelektroda yang
menghasilkan medan listrik dalam media elektrolit akan mengganggu medan listrik ini dan
gangguan medan tersebut dapat dipantau. sekarang biasanya kita menggunakan dua pasang
elektroda dan mengukur sinyal diferensial antara keduanya jadi kita letakkan tegangan pada a dan
c dan tegangan arus bolak-balik dengan biasanya dua frekuensi dan kami mengukur arus di b dan
di d dan kemudian kami mengambil perbedaan dari dua arus jadi jika kami memiliki partikel yang
bergerak di dalam saluran seperti ini ketika partikel bergerak melalui dan mulai mengubah sinyal
antara a dan b maka kita akan mulai melihat perubahan arus diferensial yang maksimum ketika
partikel berada tepat di antara elektroda sekarang jika partikel sekarang keluar dari medan listrik
ini akhirnya berada di antara keduanya dua pasang elektroda yang berarti sekarang sama-sama
mengganggu dua medan listrik di sini dan oleh karena itu kita kembali ke sinyal nol ketika partikel
sekarang bergerak melalui elektroda lain kita mendapatkan sinyal yang berlawanan dari yang
pertama dan kemudian ketika partikel telah meninggalkan area elektroda dan kita kembali ke
sinyal nol kita sehingga setiap transisi partikel melalui sistem akan menghasilkan semacam ini
sinyal sinusoidal yang disebut transisi partikel. Ini adalah video kamera berkecepatan tinggi dari
sebuah pantai yang melewati saluran dengan dua pasang elektroda jadi kami mengamati elektroda
dari atas jadi sebenarnya ini adalah elektroda atas dan bawah dan partikel datang melalui Anda
dapat melihat bahwa ketika partikel datang melalui elektroda maka kami memiliki sinyal yang
masuk um dan jika sayangnya ada dua partikel yang masuk pada saat yang sama maka kami
memiliki beberapa masalah yang membedakannya sekarang jika kami berpikir sedikit tentang
membran bakteri dan dan di dalam kita dapat melihat bahwa baik sitoplasma sebenarnya adalah
area um umumnya konduktif yang memiliki konduktivitas dan permitivitas yang terbatas dan
begitu juga ruang plasmid ruang periplasma, membran di sisi lain adalah domain yang sangat tipis
sekitar 10 nanometer dan itu isolasi sehingga kita dapat menganggap sitoplasma sebagai resistor
yang melakukan resistor sedangkan membran dapat dianggap sebagai sebuah kapasitor jika kita
sekarang membuat model rangkaian ekuivalen dari sistem kita sehingga kita memiliki elektroda
kita dalam cairan cairannya adalah elektrolit sehingga memiliki resistansi yang terbatas dan juga
kapasitansi dan kemudian kita pergi ke sebuah partikel di mana kita memiliki membran yang dapat
dianggap sebagai kapasitansi tetapi karena ada juga protein yang digunakan sel untuk
berkomunikasi dengan pekerjaan luar di mana kemudian kita juga dapat memasukkan resistansi
um maka kita memiliki sitoplasma yang merupakan konduktor dan sekali lagi bagian lain dari
membran dan kemudian kembali ke elektroda kami sekarang kapasitor adalah elemen yang
berubah di mana ia memiliki impedansi yang berubah dengan frekuensi sehingga pada frekuensi
rendah impedansinya tinggi sedangkan pada frekuensi tinggi impedansinya rendah resistor tidak
memiliki ketergantungan pada resistor. frekuensi sinyal tidak sesederhana itu kita masih memiliki
elektrolit dan kita memiliki tegangan pada elektrolit yang berarti kita membentuk lapisan ganda
dan itu dou ble a juga harus dimodelkan untuk mendapatkan rangkaian ekuivalen penuh dan jika
kita memodelkan dioda lapisan ganda sebagai juga kapasitor dengan resistor secara seri maka kita
memiliki rangkaian ekuivalen penuh dari sistem yang berisi semua elemen termasuk kapasitansi
parasit yang berasal dari semua kabel chip kita sekarang jika kita sejenak melupakan bahwa kita
memiliki partikel di antara elektroda dan hanya melihat elektrolit itu sendiri maka Anda dapat
menunjukkan bahwa respons frekuensi dari sistem seperti itu berisi area yang bergantung pada
kapasitansi lapisan ganda suatu area yang bergantung pada kapasitansi parasit dan kemudian area
di tengah di mana tampaknya tidak ada ketergantungan frekuensi yang berarti bahwa kita sekarang
mengukur melalui resistansi medium yang berarti bahwa jika kita sekarang membatasi diri kita
dalam hal ini area di mana kita mengukur langsung pada medium jadi apa yang ada di antara
elektroda dan bukan apa yang ada di lapisan ganda atau ca parasit pasif jadi jika kita
membiarkannya sendiri dalam rentang frekuensi dan kita dapat mengabaikan beberapa elemen ini
dari rangkaian ekuivalen dan membuat rangkaian yang jauh lebih disederhanakan terkadang kita
juga dapat mengabaikan kapasitansi menengah dan kemudian model sel kita sebenarnya sangat
sederhana sekarang seperti yang saya sebutkan kami menggunakan sinyal dua frekuensi dan jika
Anda ingat dengan kapasitansi dan resistansi jika kami menggunakan sinyal frekuensi rendah
maka kapasitansi membran pada dasarnya akan mengisolasi sehingga semua garis medan listrik
akan bergerak di sekitar partikel yang berarti rendah sinyal frekuensi dapat memberi kita informasi
tentang ukuran dan bentuk partikel pada frekuensi tinggi membran menjadi transparan dan
sekarang kita dapat menyelidiki sifat-sifat membran dan bagian dalam bakteri dan ketika itu terjadi
tergantung pada kapasitansi membran yang berarti bahwa jika kita memilih frekuensi tinggi disini
maka sebenarnya kita bisa mendapatkan respon yang berbeda tergantung tentang sifat-sifat
membran ketika kita melakukan eksperimen ini kita biasanya mendapatkan sejumlah besar partikel
melalui elektroda kita dan kemudian setiap partikel diwakili oleh sebuah titik dalam plot semacam
ini plot pencar dan ada banyak hal yang dapat kita plot kami mendapatkan empat sinyal keluar
pada frekuensi rendah dan bagian nyata frekuensi tinggi dan frekuensi rendah di bagian imajiner
frekuensi hibrida dan kami dapat memplot kombinasi apa pun dari ini biasanya yang kami gunakan
adalah opacity dalam plot pencar penutup akar kubik di mana kami memiliki ukuran di sumbu x
dan kemudian rasio frekuensi tinggi ke rendah pada sumbu y plot pencar lain yang dapat kita
gunakan adalah argumen frekuensi rendah dan frekuensi tinggi dan ini sebenarnya cukup menarik
jika Anda ingin membedakan bakteri berdasarkan viabilitasnya alasannya adalah bahwa dalam
plot semacam ini Anda mendapatkan partikel yang secara efektif tidak menghantarkan sinyal area
frekuensi rendah dan frekuensi tinggi pada posisi ini satu partikel s yang melakukan baik dalam
frekuensi rendah dan sinyal frekuensi tinggi muncul di area tiga yang secara efektif dapat menjadi
sel yang memiliki selaput yang rusak dan yang lainnya akan berada di antara keduanya memang
jika kita menggunakan manik-manik polistiren mereka mengisolasi dan mereka muncul di sini di
posisi satu manik-manik silika berlapis perak yang sedang melakukan muncul di posisi dua dan
bakteri yang memiliki membran utuh muncul di sebagian besar di posisi dua um sekarang kita
dapat menggunakan fakta ini dengan mempelajari viabilitas bakteri sehingga masalah dengan
status kewajiban bakteri adalah jika kita hanya menggunakan pertumbuhan bakteri maka kita
mengalami masalah bahwa tidak semua bakteri dapat dikultur namun kita masih dapat melihat
mereka melewati satu set mikroelektroda yang berarti bahwa dengan flow cytometer impedansi
kita benar-benar dapat mendeteksi sel yang layak tetapi tidak dapat dikultur sehingga kita memiliki
kemungkinan mendeteksi bakteri yang tidak dapat dideteksi oleh metode konvensional di sisi lain
[Musik] biologis al viabilitas sangat besar sehingga kami benar-benar dapat memiliki sinyal positif
palsu sekarang kami menggunakan um kami ingin menggunakan untuk melihat bagaimana jika
impedansi sitometri rendah um mengukur viabilitas bakteri jadi kami menggunakan strain e [ __ ]
yang dapat dikultur dan kami menonaktifkan strain tersebut dengan tiga metode baik dengan
menambahkan etanol ke bakteri yang memanaskannya pada suhu 90 derajat atau melakukan
sesuatu yang radikal dengan autoklaf pada suhu 125 derajat untuk masing- masing metode
inaktivasi ini kami memeriksa viabilitas bakteri menggunakan tiga metode jumlah pelat di mana
kami hanya setelah inaktivasi mencoba menumbuhkan bakteri di plat yang tepat kami juga
melakukan pengujian mati hidup dengan pewarnaan fluoresen sehingga bakteri yang hidup tampak
hijau sedangkan bakteri yang memiliki membran berlubang tampak merah dan kemudian kami
juga menggunakan metode sitometri aliran impedansi dan mencoba melihat apa yang bisa kami
dapatkan dari itu sekarang yang kami harapkan adalah bahwa pada sinyal frekuensi rendah baik
ketukan maupun bakteri yang tidak diobati akan dilewati arus karena membran kapasitansi tetapi
ketika bakteri tidak aktif maka karena kita membuat lubang melalui membran maka kita akan dapat
menyelidiki bagian dalam sel pada frekuensi tinggi yang kita harapkan untuk mendapatkan bakteri
yang tidak diobati dan yang tidak aktif um untuk melewati membran yang berarti bahwa kita dapat
melihat perbedaan antara sifat-sifat membran yang berfungsi penuh dan membran berlubang
[Musik] sekarang memang setelah kita menonaktifkan dengan ketiga metode tersebut kita tidak
dapat melihat pertumbuhan apa pun pada pelat dan gambar fluoresen tunjukkan selaput yang rusak
di semua sampel yang tidak aktif namun ada perbedaan dalam impedansi di semua sampel yang
tidak aktif manik-manik yang muncul di sini di posisi 1 perhatikan bahwa grafik ini terbalik tidak
relevan dengan apa yang saya tunjukkan sebelumnya pada bakteri yang diberi etanol bakteri
sebenarnya menunjukkan sampai di mana kita mengharapkan mereka dalam posisi tiga membran
rusak relatif terhadap titik-titik hijau di sini itu adalah bakteri yang tidak diobati namun dalam
percobaan autoklaf dan percobaan panas kita melihat sesuatu yang sama sekali berbeda jika kita
sekarang memplot argumen frekuensi tinggi dan membuat plot batuan dari argumen frekuensi
tinggi ini dan menggunakan ini sebagai indikator kelayakan kita memang dapat melihat itu ada
respon yang sangat baik untuk etanol dan respon yang sangat baik untuk autoklaf tergantung pada
ambang batas yang kita gunakan namun panas pada dasarnya menunjukkan hampir tidak ada
perbedaan antara sel yang hidup dan tidak hidup tetapi semua bakteri ini memang tidak aktif
sebagai metode lain menunjukkan mereka tidak tumbuh sekarang untuk menyelidiki ini lebih
lanjut kami meningkatkan waktu pemanasan dari 5 menjadi 20 menit dan memang kami melihat
bahwa bakteri yang tidak diobati menunjukkan bentuk pisang ini seperti yang kita ketahui tetapi
setiap kali kami menambah waktu pemanasan maka kami gerakkan bakteri secara perlahan ke
posisi tiga seperti pada etanol dan hal ini juga dapat dilihat pada plot batuan di mana kami memiliki
di mana kami memiliki kurva um bergerak menuju sudut di sini di mana kami memiliki um
[Musik] terbaik jadi perbedaan terbaik antara memfitnah bakteri yang tidak dapat hidup Anda