Unidade 6 Reprodução IV - MEIOSE Cromossomas 2 O Homem que possui 46 cromossomas nas células somáticas (todas as células não sexuais) e possui gâmetas (células sexuais) com 23 cromossomas, cada um deles com origem num cromossoma de cada par de cromossomas homólogos, mantendo desta forma, uma informação genética semelhante Profª Sandra Nascimento Cromossomas 3 Caso não ocorresse a meiose para formar estes gâmeta, no momento da fecundação (junção do gâmeta feminino com o masculino), em vez de um ovo com 46 cromossomas formar-se-ia um ovo com 92 cromossomas, aumentando este número sempre que ocorresse fecundação Profª Sandra Nascimento Meiose 4 Os descendentes possuem caracteres comuns entre si e também com os progenitores, de acordo com a espécie a que pertencem, mas apresentam também diferenças significativas em consequência, nomeadamente, dos fenómenos de fecundação e meiose que ocorrem. Profª Sandra Nascimento Meiose 5 Manutenção do no de cromossomas da espécie. Aumento da variabilidade genética (células formadas são geneticamente diferentes entre si e da célula progenitora). Ocorre em células diplóides. Cada célula diplóide dá origem a 4 células haplóides - Processo de formação de gâmetas e esporos. Ocorrem duas divisões celulares. Profª Sandra Nascimento Meiose 6 Divisão I – divisão reducional - reduz o número de cromossomas de 2n para n. Divisão II – divisão equacional - consiste numa mitose nas duas células haplóides resultantes da primeira divisão. Profª Sandra Nascimento Meiose 7 DIVISÃO II Separação dos cromossomas homólogos DIVISÃO I Duplicação do DNA Separação dos cromatídios irmãos Profª Sandra Nascimento Meiose 8 Duplicação do DNA Divisão 1 Separação dos cromossomos homólogos. Divisão 2 Separação dos cromatidios irmãos. Profª Sandra Nascimento Meiose I ou divisão reducional 9 Profase I Metafase I Anafase I Telofase I n 2n n Diplóide Haplóides Profª Sandra Nascimento Meiose II ou divisão equacional 10 Profase II Metafase II Anafase II Telofase II n n n n n n Haplóides Haplóides Profª Sandra Nascimento 11 ETAPAS DA MEIOSE Profª Sandra Nascimento Interfase 12 Fase que antecede a Meiose Subdivide-se em G1, S e G2 Caracterizada pela replicação do DNA. O centrossoma também duplica. No final desta fase, cada cromossoma é constituído por dois cromatídios, ligados pelo centrómero. Profª Sandra Nascimento Profase I(início) 13 Etapa mais longa e complexa. (ocupa cerca de 90% do tempo global da meiose) O núcleo aumenta de volume Fraca espiralização da cromatina; Os cromossomas apresentam-se finos e longos. Os centríolos migram para os pólos da célula Profª Sandra Nascimento Profase I 14 Os cromossomas homólogos emparelham, originando os bivalentes ou díadas cromossómicas. Sinapse – justaposição dos cromossomas gene a gene. Profª Sandra Nascimento Profase I 15 Espiralização da cromatina os cromatídeos passam a ser visíveis e os bivalentes passam a chamar-se tétradas cromatídicas (cada bivalente é constituído por 4 cromatídios e dois centrómeros); Formação de pontos de quiasma (pontos de cruzamento entre cromossomas homólogos) e ocorrência de crossingover. Profª Sandra Nascimento Profase I – Crossing-over 16 O crossing-over corresponde à troca de segmentos entre cromatídios de cromossomas homólogos. Este fenómeno é um dos responsáveis pela variabilidade genética. Profª Sandra Nascimento Profase I 17 Os cromossomas encurtam ainda mais. Os cromossomas homólogos afastam-se, mantendo-se unidos pelos pontos de quiasma. Os centríolos atingem os pólos formando-se o fuso acromático. A membrana nuclear e o nucléolo desorganizam-se. Não ocorre alteração no número de cromossomas, nem no teor de DNA. Profª Sandra Nascimento Metafase I 18 Disposição aleatória dos cromossomas homólogos de cada bivalente na placa equatorial. O alinhamento dos cromossomas no plano equatorial é feito pelos pontos de quiasma. Não ocorre alteração nem no número de cromossomas, nem na quantidade de DNA. Profª Sandra Nascimento Anafase I 19 Ascensão polar dos cromossomas homólogos (redução cromossómica); Rompimento dos pontos de quiasma ainda existentes; Migração aleatória dos cromossomas para os pólos. Profª Sandra Nascimento Anafase I 20 Cada cromossoma, formado por dois cromatídeos, migra para um dos pólos da célula. o número de cromossomas é reduzido para metade, assim como a quantidade de DNA. Profª Sandra Nascimento Telofase I 21 Cromossomas-filhos atingem os pólos; Desaparecimento do fuso acromático; Reorganização da membrana nuclear; Descondensação dos cromossomas; Reaparecimento dos nucléolos. Profª Sandra Nascimento Telofase I 22 Cada núcleo com metade do número de cromossomas do núcleo diplóide inicial. Da divisão I resultam dois núcleos haplóides, tendo cada cromossoma dois cromatídeos. Não ocorre alteração no número de cromossomas, nem no teor de DNA. Profª Sandra Nascimento Meiose I 23 CITOCINESE Células animais - formação de um anel contráctil e estrangulamento do citoplasma. Células vegetais - formação de parede e membrana celular a partir da fusão de vesículas do Complexo de Golgi. INTERFASE (INTERCINESE) Estado transitório no qual não há replicação de DNA (não há fase S) Profª Sandra Nascimento Meiose I – divisão reducional 24 Profª Sandra Nascimento Profase II 25 Compactação dos cromossomas e desaparecimento do invólucro nuclear e nucléolos; Migração dos centríolos e formação do fuso acromático; Ligação dos centrómeros às fibrilas do fuso acromático. Profª Sandra Nascimento Metafase II 26 Os cromossomas dispõem-se no plano equatorial da célula formando duas placas equatoriais. Não há alterações na quantidade de DNA, nem no número de cromossomas. Profª Sandra Nascimento Anafase II 27 Rompimento/ clivagem dos centrómeros – ascensão dos cromossomas-filhos; Os cromossomas-filhos são geneticamente diferentes devido aos fenómenos de crossing-over. Cada cromossoma filho é formado por um cromatídio. Há redução da quantidade de DNA para metade, não existindo alteração no número de cromossomas. Profª Sandra Nascimento Telofase II 28 Os cromossomas-filhos atingem os pólos; Reaparecimento da membrana nuclear e nucléolos; Descondensação da cromatina. Não ocorre alteração nem na quantidade de DNA, nem no número de cromossomas. Profª Sandra Nascimento Citocinese 29 Quatro células-filhas haplóides, com um cromossoma de cada par de homólogos. Profª Sandra Nascimento Meiose II - divisão reducional 30 Profª Sandra Nascimento 31 Profª Sandra Nascimento Meiose I 32 Profª Sandra Nascimento Meiose II 33 Profª Sandra Nascimento Meiose I e II 34 Profª Sandra Nascimento Meiose I e II 35 Profª Sandra Nascimento Meiose 36 Profª Sandra Nascimento Meiose 37 Profª Sandra Nascimento Meiose vs Mitose 38 Profª Sandra Nascimento Mitose vs Meiose 39 MITOSE •Ocorre apenas uma divisão. MEIOSE •Ocorrem duas divisões sucessivas. •Formam-se 2 células geneticamente •Formam-se quatro células geneticamente iguais. diferentes. •As células-filhas possuem o mesmo •As células-filhas possuem metade do número de cromossomas da célulamãe. •Ocorre em células somáticas. número de cromossomas da célula-mãe. •Ocorre em células germinativas (para a produção de gâmetas ou esporos). •Uma célula produzida por mitose, em •Uma célula produzida por meiose não geral, pode sofrer nova mitose. pode sofrer meiose. Profª Sandra Nascimento Mitose vs Meiose 40 MITOSE •Não há formação MEIOSE de tétradas •Há cromatídicas, nem de quiasmas. •Na metafase, os cromossomas colocam-se na zona equatorial cujo plano é definido pelos centrómeros. •Na anafase os centrómeros dividem- se e ascendem aos pólos emparelhamento dos homólogos, com possibilidade de crossing-over (profase I). •Há formação de tétradas cromatídicas e quiasmas. •Na metafase I, os cromossomas homólogos dispõem-se na zona equatorial, cujo plano é definido pelos pontos de quiasma. A metafase II é equivalente à da mitose. •Na anafase I há separação dos homólogos, cada um com 2 cromatídeos. A anafase II há separação dos cromatídeos dos cromossomas. Profª Sandra Nascimento Comparação da quantidade de DNA 41 Profª Sandra Nascimento R. assexuada vs R. sexuada 42 Profª Sandra Nascimento Mitose 43 Profª Sandra Nascimento Meiose 44 Profª Sandra Nascimento Mitose vs Meiose 45 Profª Sandra Nascimento FIM