Resumen anual- biología
María Jesús López
ADN
-
Unidades de Polímeros (Nucleótidos). 1 Grupo Fosfato, 1 Base Nitrogenada, 1 Pentosa.
Núcleo y mitocondrias
Molécula Orgánica.
Es el Material Genético. (Un gen es un fragmento de ADN que constituye nuestros genes)
El orden de las bases es variable.
El material genético almacena información hereditaria.
Se duplica - replica
Constituido por 2 polímeros antiparalelos enrollados sobre sí mismos en un espiral con
las bases nitrogenadas (A,T,C,G) mirando al centro. Finalmente, enlazadas entre sí por
puentes de hidrógeno.
ARN
- 1 Único polímero de nucleótidos
- Se transcribe (copia)
- 3 Tipos: - ARN Mensajero: Viaja del núcleo al citoplasma
- ARN Ribosomal: Forman los ribosomas (lugar donde después se sintetizan las
prot.)
- ARN de Transferencia: Se une con aminoácidos.
Los 3 tipos de ARN son protagonistas en la fabricación de proteínas. Las prot. son secuencias
de aminoácidos que saben cómo ordenarse gracias al material genético.
Niveles de Organización
Nivel Subatomico → Nivel Atomico (H2O) → Nivel Molecular (Proteina) → Nivel Celular
→ Nivel de Tejido → Nivel de Órgano → Nivel de Sistema → Nivel de aparato → Organismo
Cromosomas
- Significa Cuerpos Coloreados
- ADN + Proteinas = Cromatina
- Solo luego de la Replicación toman su forma de “X” característica.
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-
Tenemos 23 pares de cromosomas (22 pares cromosomas donde 22 son del padre y los
otros 22 de la madre, y un último par sexual.)
Hay síndromes por anomalías cromosómicas (Ej: S. de Down → Trisomía en el par 21)
Existen distintos Cariotipos: Estudio de las características de los cromosomas.
Si vemos una foto del núcleo se ven: Organelos, manchas oscuras y claras (cromatina).
Se ven en la división celular.
Ciclo de Vida de una célula
- Ciclo = Interfase + División.
Hay 2 tipos de división: La Mitosis (en células somáticas) y la Meiosis (en gametos).
- El tiempo de los ciclos es diferente en las diferentes células.
- La mayoría del tiempo de su vida se encuentran en INTERFASE.
- Las únicas células que no tienen división son las neuronas.
MITOSIS
- Lleva a la formación de 2 células hijas con el mismo material genético que la progenitora
- Antes hay DUPLICACIÓN
- Ocurre en todas las células somáticas
Nuestra diversidad celular es muy grande, +200 tipos celulares donde hay diversidad de formas,
tamaños y funciones.
MEIOSIS
- División celular en la que a partir de 2 células diploides, se originan células haploides.
- Se da en organos de reproduccion sexual
- Se producen Gametos
- Comienza en las células diploides de las gónadas → Órganos genitales (ovar., testic.)
MITOSIS Y MEIOSIS
MITOSIS → 1 Division.
MEIOSIS → 2 Divisiones → Sin duplicación de ADN entre ambas → Haploides.
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Los cromosomas homólogos son los que son similares.
- Tétrada: Los dos cromosomas (4 cromátides)
- Quiasma: Cruce en forma de X entre las cromátidas. Se intercambia un pedacito de ADN.
● Los gametos son Haploides pero genéticamente diferentes.
En la primer división se separan cromosomas homólogos.
En la segunda división se separan cromátidas hermanas.
Meiosis
-
Entrecruzamiento: Intercambio de genes (antes de la primera división) que asegura la
variabilidad genética.
-
Los Hombres Ovulan 1 Ovocito
- La células resultantes de la meiosis son los gametos
gametos → En hombres son 4 funcionantes
En mujeres 1 ovocito y 3 cuerpos polares (esos no son funcionantes).
→ MUJERES Y HOMBRES MEIOSIS EN DIFERENTES MOMENTOS
- Mujeres:
_ Periodo fetal empieza cuando se forman los ovarios y se detiene hasta la pubertad.
_ En la niñez los ovarios están inactivos, por causas hormonales.
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_ En cada mes la mujer ovocitula.
-
Hombres
_ Empieza a darse en la pubertad y se da en toda su vida
GAMETOS (células sexuales)
ESPERMATOZOIDE
- Cabeza: núcleo (ADN) y acrosoma, que contiene enzimas en su interior y ayuda a
penetrar en el ovocito.
- Núcleo: 22 autosomas y cromosoma sexual X o Y
- Cuello o zona intermedia: contiene mitocondrias que suministran energía para el
movimiento del flagelo ( organelo de la cola) y centríolos para la división.
- Cola: contiene el flagelo y termina en porción terminal.
OVOCITO
- Citoplasma: compuesto gelatinoso, es abundante y con abundantes organelos, también
tiene nutrientes para el crecimiento del ovocito. Contra la membrana hay vesículas
(organelos).
- Núcleo: compuesto por 22 autosomas y un cromosoma sexual X
- Zona pelúcida: glucoproteínas compuestas en el interior del ovocito que se exportan al
exterior. Rodea la membrana.
- Corona radiada: capa gelatinosa compuesta por numerosas células foliculares que fueron
arrastradas por el ovocito al salir del ovario.
- Membrana con pliegues llamados microvellosidades.
FECUNDACIÓN
- Para poder atravesar la corona radiada deben estar capacitados los espermatozoides
- Capacitación: proceso de activación bioquímica del espermatozoide ( se hiperactiva y
consume más O2
- Sustancias generadas por el tracto femenino inducen a la capacitación.
- Una vez capacitados llegan a la zp luego de atravesar la corona radiada, y se da una
unión específica entre los oligosacáridos (glúcidos de la membrana del espermatozoide) y
la glicoproteína ZP3
- Esta unión específica induce a la reacción acrosomal donde se liberan las enzimas del
acrosoma para degradar la ZP y se da una unión entre la membrana del acrosoma y la
membrana del espermatozoide. Por lo tanto, el acrosoma ya no se encuentra intacto.
- Este momento ya es irreversible, y llega el espermatozoide a la cavidad o espacio
perivitelino (entre ZP y membrana).
- Recién ahora se da la fusión de los gametos ( todo lo demás es acontecimiento previo)
- Ahora queda expuesta la membrana interna del acrosoma, las microvellosidades de la
membrana atrapan al espermatozoide, este gira 180º y exporta los centríolos.
- La llegada del espermatozoide activa al ovocito en las trompas
- Activación del ovocito: se dan dos proceso en simultáneo, uno a nivel de membrana
(reacción cortical, donde se expulsan iones calcio para evitar la poliespermia) y otro a
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-
nivel genético (se da la formación de dos pronúcleos, uno femenino, producto de la
finalización de la meiosis femenina, y otro masculino).
Por lo tanto la meiosis femenina termina en la fecundación.
Al unirse los dos pronúcleos se forma el cigoto y es cigoto solamente hasta la primera
división mitótica, que se convierte en un embrión bicelular.
RESULTADOS DE LA FECUNDACIÓN
- Restauración del número de cromosomas
- Determinación del sexo del individuo (22 pares de autosomas + XX= mujer o 22 pares de
autosomas + XY= hombre)
- Activación del metabolismo (conjunto de reacciones químicas del individuo a niver celular,
tesidual o corporal) del cigoto para dar inicio a la segmentación.
ETAPAS DEL DESARROLLO EMBRIONARIO (hasta semana 9)
- Segmentación: sucesión rápida de divisiones mediante mitosis para formar una mórula
(primera etapa embrionaria, hasta 16 células, recibe el nombre por el aspecto de mora).
- Luego sigue la mitosis y se da la blastulación (reordenamiento de las células) para formar
la blástula que es hueca y bajo este estado se da la implantación en el útero, siendo este
el órgano de gestación, si la implantación (sexto día) no es ahí se da un embarazo
ectópico.
- Sigue el reordenamiento y la mitosis y mediante la gastrulación se lleva a gástrula (aprox
semana 3) donde se ordenan las células en tres capas y aunque sean similares entre
ellas son distintas por cada destino que van a tomar. Capas o hojas: ectodermo,
mesodermo, endodermo. Se diferenciarán luego aún más en las distintas células de un
tejido.
- Es por esto que somos animales triblásticos.
Cigoto ---primera mitosis---> embrión bicelular---segmentación---> mórula---blastulación--->
blastocisto---gastrulación---> gástrula---diferenciación---> histogénesis---> organogénesis
DIFERENCIACIÓN CELULAR
- Proceso mediante el cual se originan grupos celulares morfológica y fisiológicamente
distintos.
- Permite obtener distintos tipos de células, más especializadas.
- El proceso comienza en la gástrula (cuando se forman las tres hojas o capas
embrionarias que darán luego los distintos tejidos del organismo), y dura toda la vida, al
tener (las células) distintos grados de renovación, no podemos generalizar la duración del
proceso. Por ejemplo, las células de la piel y del intestino están en continua renovación
pero otras no se diferencian y quedan así.
- Consiste en la expresión génica diferencial (algunas células expresan algunos genes para
formar ciertas proteínas y otros no, éstos últimos no desaparecen, si no que quedan
inhibidos).
- Causas: señales químicas del entorno (de células vecinas, matriz extracelular y señales
químicas a distancia).
POTENCIALIDAD CELULAR
- Capacidad de diferenciarse de las células
Clasificación:
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Totipotenciales: poder de regenerar un individuo por completo. Hasta 8 células aprox. Ej. cigoto
Pluripotenciales: poder de diferenciarse en cualquier célula del organismo pero no de regenerar
un individuo por completo. Desde mórula hasta blastocisto.
Multipotenciales: poder de diferenciarse en las células de un mismo tejido, por ejemplo las
hematopoyéticas se diferencian en la línea sanguínea, siendo plaquetas, glóbulos blancos o
rojos.
LA DIFERENCIACIÓN Y POTENCIALIDAD SON PROCESOS INVERSOS
SALUD
- La definición de salud ha ido evolucionando.
- Definición anterior (errónea): estado de completo bienestar (mental, social y físico) y no
solamente la ausencia de afecciones o enfermedades.
- La definición ha evolucionado del aspecto curativo al aspecto preventivo y de un enfoque
biológico al ser humano como ser bio-psico-social.
- Un individuo es considerado sano si desarrolla todas su potencialidades lo máximo
posible, de acuerdo a las condiciones y etapa de vida, por lo tanto, cuando un individuo
tiene una enfermedad crónica, igualmente goza de su salud sí desarrolla todas sus
potencialidades al máximo.
- Para determinar si un individuo es sano se debe tener en cuenta la situación socio
afectiva de naturaleza familiar, ambiental y laboral de la interacción.
- Hay algunos factores determinantes de la salud como; la equidad social, la vivienda, la
educación, etc.
Prevención: Medidas destinadas a no solamente evitar la aparición de las enfermedades, sino
también a detener su avance y atenuar sus consecuencias.
Prevención primaria- Evita enfermedades, ej. vacunas y ejercicio físico
Prevención secundaria- diagnóstico precoz y tratamiento oportuno, en individuos aparentemente
sanos diagnóstico de enfermedades comunes.
Ej: chequeos rutinarios, examen de mama, examen de próstata, ginecólogo, etc
Prevención terciaria- apunta a la recuperación del individuo, puede haber rehabilitación o no,
trata de volver al individuo a su estado de sano.
Promoción: Proceso que permite a un individuo incrementar el control sobre su salud, debe
haber una actitud activa, es una búsqueda diaria, se promueve educando e incitando diferentes
acciones.
Ej: aparatos deportivos en plazas y rambla, afiches, charlas, clases.
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Biología- segundo escrito
Tejido Epitelial (práctico 3)
Tejido epitelial de revestimiento
- Revestimiento: rodean, revisten zonas (superficie externa e interna de los órganos)
Repaso de conceptos:
Histología: Es la parte de la biología que estudia los tejidos (histos- tejido, logos- estudio).
Tejido: Conjunto de células similares (origen, morfológicamente y fisiológicamente) que
cumplen una función determinada.
Tejido epitelial:
- Origen - de las tres hojas embrionarias (meso, endo y ectodérmico)
- Avascular
- Conectivo adyacente que aporta nutrientes al mismo por
difusión y ayuda para eliminar desechos (dependencia
conectiva).
- Células muy juntas (casi sin sustancia intercelular)
- Variedades: de revestimiento y glandulares
Recambio constante (en continua división).
- Polaridad funcional, dos polos distintos con distintas
funciones (sector apical y basal con distinta distribución de
organelos, uno con núcleo y otro con abundantes organelos).
- La cara o sector apical (libre) hacia la superficie corporal puede contener cilias o
microvellosidades.
- La cara ( o zona ) basal es opuesta a la apical, limita con la membrana basal.
- Membrana basal: formada por lámina basal (la más cercana a las células epiteliales
y es secretada por ellas) y la lámina reticular (más cercana al tejido conectivo
subyacente y secretada por células del tejido conectivo). Membrana con
componentes producidos por tejido epitelial y conectivo.
- Modificaciones estructurales en la membrana dependiendo de la ubicación y función
de ese tejido.
Funciones:
- Barreras selectivas : limitan y contribuyen a la transferencia de sustancias dentro y
fuera del organismo.
- Superficies secretoras: liberan productos sintetizados por las células.
- Superficies protectoras
Clasificación:
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Según cantidad de capas:
1- Monoestratificado o simple (mono- 1, estrato- capa), se divide (según la forma de la
célula) en:
- Plano (= escamoso o pavimentoso): núcleo ovoide, central. Células con forma plana.
Se encuentra en riñones o en el endotelio (recubre vasos sanguíneos por dentro).
-
Cúbico: núcleo esférico central. Se encuentra en la tiroides y capa germinativa del
ovario.
-Cilíndrico: núcleo ovoide, basal. Se encuentra en el estómago e intestino.
(PARA ESTA CLASIFICACIÓN (EN PLANO, CÚBICO Y CILÍNDRICO) FIJARSE EN EL
NÚCLEO).
2- Poliestratificado (o estratificado): con varias capas celulares. En estos la forma de la
célula varía según la capa, mirar a la más superficial para su clasificación. A su vez se
dividen en:
- Planos con capa córnea: núcleos ovalados en células aplanadas, en la piel. Capa
córnea: células muertas, queratinizadas. Ej: piel.
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-
Planos sin capa córnea: Esófago, núcleos ovalados en la capa más superficial y en
las otras ovalados.
-
Cúbico: la capa más superficial cúbica, en la uretra femenina.
Cilíndrico: en grandes conductos de glándulas salivales. Capa más superficial:
cilíndrica.
(estos dos últimos no vimos fotos ni profundizamos).
3- Pseudoestratificado: parece tener varias capas (porque tiene núcleos a distintas alturas
pero todos apoyados en la lámina basal) pero tiene solo una.
Modificaciones estructurales: (de la membrana)
Cilias: estructuras en la superficie apical de la célula, se ve de la superficie apical para
afuera como pelitos. Tienen microtúbulos (9 pares periféricos y 2 centrales), su función:
movimiento, transportar y mover lo que se encuentra por encima de ellas para que no entre
en el órgano, tienen un movimiento de batido (de remo). Tamaño: 12-15 micrómetros.
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Microvellosidades: Envaginaciones digitiformes de la membrana celular (de 2 a 10
micrómetros), en el tejido se ve solamente como un borde más oscuro. Función: aumentar
la superficie, para tener un área de absorción mayor. En el intestino delgado y grueso.
Esterocilios ( no los vimos)
Modificaciones laterales o uniones celulares:
Para entenderlas, recordar la membrana celular (mosaico fluido)
- Lípidos: generalmente fosfolípidos y bastante colesterol que sus moléculas se
encuentran entre las colas de fosfolípidos.
- Glúcidos: siempre se encuentran hacia afuera, unidos a lípidos y proteínas.
- Proteínas: pueden ser integrales (unen ambas capas de fosfolípidos) o periféricas
(se unen a fibras del citoesqueleto).
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1- Estrechas
Conjunto de proteínas integrales (transmembrana) que junta las caras laterales de la
membrana plasmática. Ubicadas arriba, obligan a la sustancia a ir dentro de las células y no
en el espacio intercelular (entre las células).
2- Adherentes
Una placa, cúmulo de proteínas que forman un cinturón de adhesión, unidos a
microfilamentos del citoesqueleto. Ambos cinturones (de cada célula) unidos por
glucoproteínas (cadherinas). Se encuentran arriba pero debajo de las estrechas. Ayudan a
resistir la separación.
3- Desmosomas (desmos: vínculo)Es
El número es variable. Una placa en cada una unida por glucoproteínas (cadherinas). La
placa es distinta a la de las adherentes porque se unen a otras partes del citoesqueleto (a
los filamentos intermedios). Se encuentran a distintas alturas pero por debajo de las
adherentes. Evitan que las células se separen cuando están bajo tensión.
4- Uniones comunicantes (o GAP)
Proteínas (conexinas) con canales que permiten la rápida comunicación entre una célula y
la otra.
Modificaciones de la membrana basal:
Semidesmosomas
Imagen trabajada en el práctico:
Micrografía de la mucosa (tejido epitelial de
revestimiento + tejido conectivo subyacente) . Se
ven dos papilas, entrantes del conectivo al epitelial
para nutrir y llevar desechos. Es una imagen del
esófago, arriba está la luz (interior) del esófago. Es
un epitelio poliestratificado sin capa córnea. Capas
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más basales son más oscuras porque son germinativas (en continua división) y empujan a
las de más arriba. En la imágen de mas abajo vemos que en la capa más superficial hay
núcleos ovalados, por lo tanto es un tejido epitelial poliestratificado, plano (sin capa córnea).
Las imagenes son del mismo órgano pero haciendo “zoom” la de más arriba está
aumentada 4 veces (4x) la del medio 10x y la de abajo 40x.
Epitelios glandulares
- Tienen la capacidad de segregar (producir sustancias y liberarlas afuera de ellos).
- Varias clasificaciones;
A) Según número de células: 1- Células secretoras (glándulas unicelulares) 2Glándulas pluricelulares (en general), que son los órganos. EJ de uni. Las
células caliciformes se vé metiéndose en el epitelio, produce sustancias y las
secreta.
B) Según el destino de la secreción: 1- Exócrinas, conducto con el exterior,
libera productos a conductos y superficies de órganos. Ej. Mamarias,
sebáceas, sudoríparas. 2- Endocrinas, cuando el tejido epitelial se profundiza
pierde la conexión con la superficie. Libera sustancias a la sangre. EJ.
tiroides, suprarrenales. 3- Mixtas, epitelio endocrino y exocrino.
Depende de qué pasa cuando se profundiza el tejido epitelial.
Tejido conectivo
Tipos a estudiar: laxo, cartilaginoso y óseo
Origen: mesodérmico
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Características:
- Abundante matriz extracelular
- Ricamente vascularizado (nutren a células del tejido epitelial también) - Excepción:
cartilaginoso.
Constitución: Células (variadas) + matriz extracelular (fibras + sustancia fundamental)
Sustancia fundamental: gelatinosa, para difundir iones y desechos.
Funciones (depende del tipo de tejido, cada uno se especializa en una o un par de ellas) :
Protección : óseo, muy duro, sustancia intercelular muy calcificada lo que le da
dureza y forma parte de los huesos.
- Nutrición: laxo
- Sostén: óseo
- Almacenamiento (de iones y moléculas): tejido adiposo por excelencia, almacena
lípidos, reserva energética. El óseo y laxo tb pero sales y no por excelencia.
- Defensa : tiene células del sistema inmunitario, por eso participa en defensa del
organismo.
- Reparación: Heridas en la piel, músculos, etc. se reparan con tejido conectivo. Ej.
cicatrices.
Variedades de tejidos conectivos
Conectivo laxo (conectivo propiamente dicho)
Sustancia intercelular + células
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Sustancia intercelular:
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Sustancia amorfa (producida por fibroblastos, fase acuosa + macromoléculas proteoglucano- , permite ser vehículo de iones y nutrientes que difunden entre capilares y
órganos) + fibras (reticulares, colágenas y elásticas).
Sustancia amorfa
Estudio de fibras colágenas
Origen: fibroblastos
Fibras colágenas: fibras alargadas de la matriz extracelular, de aspecto acintado, no
anastomosadas (no forman redes) y no homogéneas. Aspecto fibrilar (fuerte y rígido pero
ligero). Función: flexibilidad y resistencia al tejido
Constitución:
Microfibrillas formadas por 5 hileras de moléculas de tropocolágeno, se observa estriación
transversal (bandas que aparecen por cómo se disponen las moléculas de tropocolágeno).
Las moléculas son paralelas pero superpuestas (por eso se observan las bandas).
Cada molécula de tropocolágeno está formada por tres cadenas de aminoácidos (como
glicina, prolina e hidroxiprolina).
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Las microfibrillas se forman en los fibroblastos (biosíntesis de fibras colágenas y otros
elementos fibrilares del tejido conectivo laxo):
Dos etapas
1) Intracelular: Procolágeno (proteína precursora del tropocolágeno) sintetizada en
ribosomas→ se empaqueta en vesículas del aparato de golgi (mecánica para sacar
las cosas) y salen por exocitosis.
2) Extracelular: comienza el ensamblaje (se ordena), moléculas de procolágeno
atacadas por enzima (procolágeno peptidasa) que también se produce en
fibroblastos y se transforma en tropocolágeno→ se da el ensamblaje (se ordena) en
cadenas
(polímeros) = se
polimeriza
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Colágeno- da resistencia al tejido
Microfibrillas con estriaciones transversales→organizadas en fibrillas → organizadas en
fibras.
Fibras elásticas: delgadas, refringentes (hay un reflejo al verlas), anastomosadas.
Células
Fibroblastos, macrófagos, plasmocitos, mastocitos, adipocitos, etc.
Fibroblastos: Célula con prolongaciones, núcleo ovoide y central. Células alargadas
(fusiformes). Funciones: síntesis de las fibras y de la sustancia fundamental (o amorfa) (en
conjunto, matriz).
Plasmocitos: Célula ovoide, núcleo excéntrico con cromatina en forma de “rueda de carro”.
Funciones: producción y liberación de anticuerpos.
Mastocitos : Forma alargada con abundantes granulaciones (almacenan sustancias que
produce la célula y que frente a diversos procesos o reacciones las libera) citoplasmáticas.
Función: segregar producto de gránulos en inflamaciones.
Macrófago: redondeados, núcleo excéntrico, bien teñido y con una muesca o escotadura,
emiten pseudópodos (prolongaciones de las células con las cuales son capaces de
englobar distintas partículas o células. Función: fagocitan y eliminan cuerpos extraños y lo
presentan a otras células del sistema inmunitario.
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Tejido Conectivo Cartilaginoso
- densa red de fibras colágeno y elásticas inmersa con firmeza en el condroitinsulfato
(componente con consistencia gelatinosa que forma parte de la sustancia
fundamental)
Soporta tensiones mucho mayores que el conectivo denso o laxo.
- Al igual que otros tejidos conectivos posee pocas células y grandes cantidades de
matriz extracelular, la cual es sólida pero a la vez flexible.
- Diferencia: carece de nervios y vasos sanguíneos en su matriz [no posee irrigación,
porque secreta un factor antiangiogénesis (contra la formación de vasos), que es
una sustancia que inhibe el crecimiento vascular]
- Célula: CONDROCITO, se presentan aisladas o en grupos dentro de espacios
(cavidades) llamados lagunas (o condroplastos) en la M.E
- PERICONDRIO: es la membrana del tejido conectivo denso irregular que cubre la
mayor parte del cartílago, la cual contiene vasos sanguíneos y nervios y da origen a
nuevas células cartilaginosas.
- Función: tejido conectivo que se especializa en sostén, por lo que tiene un papel
importante como tejido de soporte en el organismo ya que las células más la matriz
extracelular con las fibras colágeno forman un material firme y fuerte que resiste la
tensión (estiramiento=condroitinsulfato), la compresión y el cizallamiento.
Tejido cartilaginoso HIALINO
- es el tipo de cartílago más débil
- Proporción similar de fibras y de células
- Presente en los fetos (además del tejido óseo), en articulaciones muy móviles
impidiendo su desgaste ya que están en continuo movimiento, tráquea, bronquios,
nariz y laringe.
- Las células pueden estar solas o en grupos de 2 a 4 formando grupos isógenos
(igual origen).
- Dos tipos de crecimiento
● Intersticial: aumenta el intersticio, es decir, que es un crecimiento dentro del
tejido (interno). Se produce cuando el cartílago es joven y flexible, por eso se
da durante la infancia y adolescencia del individuo.
● Por oposición: aumenta la superficie externa del tejido, el pericondrio. Las
células de la capa celular interna del pericondrio se diferencian en
condroblastos. A medida que la diferenciación (mitosis) continúa, los
condroblastos se rodean a sí mismos de matriz extracelular y se convierten
en condrocitos (no hacen mitosis)
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●
Tejido cartilaginoso ÓSEO
Descripción
- Origen: mesodérmico
- como todo tejido conectivo está compuesto por células(variadas)+M.E
(f.colágeno+sust.fund.)
- La sustancia intercelular es abundante, sólida y calcificada, lo que le da dureza.
- variante especializada del T.C
- Se encuentra en los huesos, los cuales en conjunto con los cartílagos y las
articulaciones conforman el sistema esquelético (sostiene los tejidos blandos)
- Nos dan soporte y protección
- Nos dan forma
- Forma parte del aparato locomotor (pasiva)
- Los huesos son grandes depósitos de calcio (se reserva en la matriz extracelular) y
de otras sales minerales como el fósforo, así como también componentes orgánicos.
- Funciones del hueso:
- Soporte y protección
- Forma
- Pasivos en el aparato locomotor (movidos por los músculos-activos-).
- Depósitos de calcio (reserva del ion Ca 2+ en matriz extracelular).
- Hemocitopoiética: médula ósea roja, se forman células de la sangre (hemo: sangre,
cito: célula, poyesis: producción).
FUNCIONES DE LOS HUESOS ≠ FUNCIONES DEL TEJIDO ÓSEO (distinto nivel
de organización).
- Los huesos son órganos compuestos por diferentes tejidos conectivos
● Tejido ÓSEO (en su mayoría)
● Tejido CARTILAGINOSO HIALINO (articulaciones)
● PERIOSTIO(tejido conectivo denso, muchas fibras)
● MÉDULA ÓSEA AMARILLA (tejido conectivo ADIPOSO)(almacena
triglicéridos)
● MÉDULA ÓSEA ROJA (tejido conectivo que produce células sanguíneas)
- Matriz extracelular:
A) Componentes orgánicos: fibras colágenas, sustancia fundamental (como
todo conectivo)
B) Componentes inorgánicos: sales minerales cristalizadas (fosfato de calcio,
carbonato de calcio) e iones (F,K Mg)
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Características
- Matriz extracelular SÓLIDA y CALCIFICADA
- Tejido canalicular (con gran cantidad de canalículos por los que viajan los vasos
sanguíneos), como es duro pero muy vascularizado, los vasos viajan por
canalículos.
- En permanente recambio porque hay permanente remodelación ósea: lo que implica
lisis (resorción) y génesis, es decir, generar tejido nuevo.
- PERIOSTIO: tejido conectivo denso que lo recubre
- Tipos de células con diferentes funciones: osteoprogenitoras, osteoblastos,
osteocitos, osteoclastos
Osteoprogenitoras (osteógenas): son células madre del tejido óseo no especializadas. Son
células reparadoras, las únicas capaces de hacer mitosis (división celular) transformándose
en Osteoblastos, de adultos las mantenemos. Estas células se ubican a lo largo del
endostio, en la parte interior del periostio y en los conductos intraóseos
Osteoblastos: son las células diferenciadas de las Osteoprogenitoras, las cuales producen
enzimas fosfatasa alcalina, que precipitan las sales alrededor de las fibras y entonces
mineralizan (calcifican) la matriz extracelular. Además sintetizan y secretan fibras colágenas
y otros componentes de la matriz (por esta razón tiene prolongaciones). También pueden
hacer mitosis pero menos que las osteoprogenitoras. Se convierten en osteocitos cuando se
endurece la sustancia alrededor, estos quedan en lagunas. Blasto: formar.
Osteocitos:son las células óseas maduras diferenciadas de los Osteoblastos y son las
principales del hueso, se encargan del mantenimiento del tejido. No experimentan división
celular ya que se encuentran retenidas en lagunas y la matriz extracelular está calcificada.
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Osteoclastos: son células gigantes, multinucleadas, derivadas de la fusión de al menos dos
monocitos (clase de glóbulos blancos), por lo tanto derivan de células sanguíneas. Su cara
próxima a la superficie ósea presenta un borde indentado (se pliega la memb.) mediante el
cual libera enzimas lisosómicas y ácidas que se encargan de la resorción(digerir los
componentes proteicos y minerales de la matriz ósea del tejido subyacente) y la destrucción
de la matriz extracelular (clastos significa que la célula degrada la matriz osteoide=M.E).
Son las células diana del tratamiento por osteoporosis.
Clasificación
- Hueso COMPACTO: contiene pocos espacios y es el componente más fuerte del
tejido óseo (ocupa casi el 80% del esqueleto), se encuentra por debajo del periostio
y está compuesto por la unidad fundamental (se repite), anatómica y funcional del
tejido óseo: las osteonas o sistema de Havers
- Hueso ESPONJOSO: carece de osteonas (no hay conducto de havers, ni las
laminillas se encuentran tan ordenadas como en osteonas), en su lugar presenta
columnas ósea denominadas trabéculas, que están dispuestas en un formato de
laminillas con un patrón irregular. Siempre es profundo y en los espacios se dispone
la médula ósea roja (tejido conectivo formado por células sanguíneas).
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Composición de una OSTEONA O SISTEMA DE HAVERS (unidad que se repite)
[conducto central + láminas concéntricas de oesteoplastos con laminillas intersticiales o
sistema fundamental en el medio]
- Conducto central (de Havers): cada osteona presenta uno de estos conductos que
contienen vasos sanguíneos y nervios, las células dependen de él porque se
encarga de la nutrición y eliminación de desechos. Las células se disponen en forma
concéntrica en torno a él.
- Conductos de Votsban: conecta a los distintos conductos de Havers
- Laminillas: son anillos concéntricos de M.osteoide mineralizada, la cual es sólida y
calcificada, que rodean el conducto de Havers y le otorgan rigidez y fuerza
compresiva al hueso. La laminillas son responsables de la naturaleza compacta de
este tipo de tejido óseo
- Lagunas o osteoplastos: son pequeños espacios entre las laminillas que contienen
células óseas maduras, osteocitos.
- Canalículos: son redes de diminutos canales que contienen las prolongaciones de
los osteocitos por lo que se proyectan desde las lagunas y proveen vías que
conectan a las células entre sí, para que los nutrientes puedan alcanzar los
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osteocitos y para eliminar los desechos que producen.
HOMEOSTASIS
- Es el conjunto de fenómenos de autorregulación que llevan al mantenimiento de la
constancia en las propiedades y la composición del medio interno de un organismo
- Proceso de auto-organización a diferente nivel: moléculas, tejidos, órganos y el
organismo todo
- Ej: respiración, orina, sistemas para mantener el pH y la temperatura»«— corporal.
Homeostasis del calcio en el hueso: hay un equilibrio dinámico entre el Ca del hueso y el Ca
en la sangre
- El control es hormonal
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-
-
Cuando el Ca en sangre DISMINUYE, la PARATOIDES aumenta la producción de
PARATORMONA (PTH), que aumenta la calcemia, activando a los
OSTEOCLASTOS y por lo tanto a la resorción óseas, es decir, el Ca pasa a sangre.
El ión calcio pasa a la sangre, donde se necesita (resorción de la matriz).
Cuando el Ca en sangre AUMENTA, la tiroides aumenta la producción de la
hormona calcitonina, disminuye la calcemia porque se activa a los osteoplastos
(producen matriz donde se almacena el calcio). Al generarse más matriz, el calcio
queda en ella, se inhibe la liberación del mismo y queda dentro del hueso.
Ejemplo en la OSTEOPOROSIS
Se encuentran activados los osteoclastos por lo que se debe disminuir su producción, por
un camino hormonal o un fármaco. Es decir un fármaco que inhiba la producción de
osteoclastos (que se ocupan de la resorción de la matriz, y así no habría tanta resorción
ósea) o que trabaje sobre la hormona que activa la producción de osteoclastos
(paratormona).
El ion calcio (Ca 2+) viaja en sangre (precisamente en el plasma) y es importante para los
músculos, la activación del ovocito y la actividad neuronal.
Sangre: elementos corpusculares y componentes(no está formado sólo por células sino
que también por fragmentos celulares)
Es un tipo de tejido conectivo con sustancia intercelular líquida
Aprox. 5 L de sangre por persona
Ubicación: vasos sanguíneos y corazón
Funciones:
- TRANSPORTE: de O2, sustancias de desecho, anticuerpos, hormonas, GB
- PROTECCIÓN: contra la pérdida de sangre (plaquetas)
- REGULACIÓN: homeostasis de todos los líquidos corporales y características como
el Ph y la temperatura corporal.
Preparado de sangre: frotis
Componentes
➔ Plasma: matriz extracelular líquida acuosa (91,5%) que contiene sustancias
disueltas, como proteínas (7%) tales como las globulinas, anticuerpos muy
importantes para las defensas (38%).Otros solutos, como los electrolitos (ión calcio),
nutrientes (aminoácidos), gases, sust. reguladoras (sales) y elementos de desecho.
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➔ Elementos corpusculares: todos estos componentes se originan de la célula madre
que está en la médula ósea roja
Elementos corpusculares
A. Glóbulos rojos
- Células muy diferenciadas
- Carecen de núcleo y organelos (contenido: pura hemoglobina)
- Tienen forma de discos bicóncavos
- Proteína que contiene: hemoglobina (pigmento de la sangre) que transporta
el oxígeno
- Se forman en la médula ósea (tejido óseo esponjoso), su formación:
eritropoyesis.
- Su membrana es resistente y flexible (permite deformarse en capilares muy
chicos sin lisarse). Modelo: mosaico fluido, con glucoproteínas importantes,
ej: aglutinógenos (permiten clasificar los grupos sanguíneos
- Al no tener núcleo, no tienen división celular, por lo que tienen una vida
media corta
- Las células precursoras de los mismos son los proeritroblastos o reticulocitos
( se encuentran en la médula ósea roja y tienen núcleo).
- El volumen total de sangre ocupado por glóbulos rojos se denomina:
HEMATOCRITO.
- Viven aprox 120 días, se desgastan, lisis y mueren.
- Células que se tienen en cuenta para analizar posibles donantes:
- Tenemos antígenos (moléculas que el anticuerpo puede reconocer) en
nuestros GB.
- Si recibimos sangre reconocida por nuestros anticuerpos, se da aglutinación
(cúmulo de células) que puede obstruir los vasos sanguíneos.
- Para detectar qué tipo de sangre somos, se ponen
3 gotas de sangre, una sin tratar (para comparar)
otra con suero anti-a y otra con suero anti-b , con la
cual se aglutina no puede donar.
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Factor rh
Puede donar a:
Puede recibir de:
Rh +
Rh- y Rh+
Rh +
Rh -
Rh-
Rh- y Rh +
ERITROBLASTOSIS FETAL:
Madre Rh- y feto Rh+ (llevado por información del espermatozoide paterno), en el primer
embarazo la madre genera anticuerpos anti- Rh, por lo que si en un segundo embarazo
también es Rh+, entonces se produce aglutinación y hemólisis de los GR en el feto
(reacción antígeno- anticuerpo). Se produce (EHRN) - desarrollo de enfermedad hemolítica
del recién nacido.
B. Glóbulos blancos
- son células completas
- tienen muchas funciones especializadas
- a diferencia de los GR poseen núcleo y no contienen hemoglobina
- se clasifican en: granulares (con gránulos citoplasmáticos llenos de sust.
químicas) y agranulares
- Granulocitos incluyen: neutrófilos, eosinófilos y basófilos
- Agranulocitos incluyen: linfocitos, monocitos
- Función principal: participar en la inmunidad (producen sustancias
importantes en la respuesta inmunitaria).
- Emigración (diapédesis): pueden salir de los vasos.
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-
Quimiotácticos: pueden acercarse a algunas sustancias químicas que los
atraen.
Formulación en la médula ósea roja:
Neutrófilos:
Gránulos más pequeños que otros leucocitos, distribuidos en forma pareja
- Núcleos: de 2 a 5 lóbulos conectados por finas hebras de cromatina.
Eosinófilos:
- Gránulos grandes e uniformes
- Núcleo: suele mostrar dos lóbulos conectados por una gruesa hebra de cromatina.
- Aumentan cuando hay respuestas alérgicas.
Basófilos:
- Gránulos redondeados con tamaño variable
- Núcleo con dos lóbulos
Linfocitos:
- Núcleo redondeado
Monocitos:
- Núcleo con forma de herradura o riñón (muesca) y generalmente excéntrico.
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Eosinófilo
Basófilo
Neutrófilo
Linfocito
Monocito
C. Plaquetas
- Participan en la coagulación
- A diferencia de los GB y los GR son fragmentos celulares (no completos)
HEMOGLOBINA
- Vehículo transportador
- Millones de moléculas por cada GR
- 1 molécula: 4 cadena de aminoácidos, cada una rodeando un grupo hemo (tiene una
parte no proteica que protege a cada átomo de Fe (hierro)).
- Cada átomo de Fe se une a 4 Oxígenos (unidos a lugares específicos: Fe 2+)
- Rol importante: transporte de O2.
- Mayoría del CO2 viaja en el plasma y pequeño porcentaje se une a la parte proteica
(25%).
- El CO también tiene alta afinidad con la hemoglobina, se une en el mismo lugar que
el O2 y más rápido que él, por eso el peligro de fumar o morirse ahogado en lugares
con mucho CO. El CO compite con el O2 por el hierro.
Ciclo de los GR
Lugar dr lisis:Macrófagos de: bazo + hígado + médula ósea roja hacen fagocitocitosis con
los GR (lisados y envejecidos) muertos, los destruyen y separan las moléculas de
hemoglobina:
- Hemo: se divide en no férrica y ión hierro.
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Ión hierro: (tiene carga) transportado por una proteína plasmática (transferrina) hasta
el hígado(rico en hierro), donde se almacena unido a otra proteína (ferritina), que lo
mantiene dentro de las células hepáticas. Cuando se requiere viaja nuevamente por
vía plasmática se une a la transferrina para dirigirse a la médula ósea roja para
formar nuevos GR.
Nunca queda la carga libre, siempre unido a una proteína (según donde esté).
Porción no férrica: cuando se libera de grupos hemo, da un pigmento verde
(biliverdina) que se tranforma químicamente en un pigmento amarillo (bilirrubina), el
cual viajapor sangre al hígado es liberado de este y por conductos llega al intestino
grueso (se encuentran las bacterias).Por acción de las bacterias se transforma en
otro pigmento amarillo que puede viajar a los riñones (y se elimina por la orina) o se
queda almacenado y se elimina por la materia fecal.
-
Globina: Se degrada en aminoácidos que quedan en el torrente sanguíneo para la
célula que necesite + de ellos para la síntesis de proteínas.
Sistema Inmunológico
➔ ¿Qué es?Es la defensa natural del cuerpo contra todo lo que reconozca como
extraño, como las bacterias, los virus y las infecciones.
➔ ¿Quiénes lo componen?
● Órganos linfoides: médula ósea roja, timo, bazo, ganglios linfoides,
amígdalas, apéndice [en la médula O.R se forman los glóbulos, el timo y el
bazo son órganos de maduración de glóbulos blancos (linfocitos)]
● Células: glóbulos blancos, macrófagos, microgliocitos (S.N)
● Sustancias: anticuerpos (moléculas), interleucinas, lisosomas, etc.
➔ Tipos de inmunidad
● Inespecífica: implica mecanismos innatos, es contra todo agente extraño
(ninguno en particular). Participan los granulocitos y los monocitos
● Específica: Implica mecanismos adquiridos para enfrentar determinados
agentes extraños. Participan los linfocitos y monocitos.
Inespecífica
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Son varios los mecanismos de defensa innata, pero menos efectivos que los mecanismos
adquiridos. Estos incluyen tanto barreras externas como internas
Algunos Ejemplos
● Barreras físicas: Piel+anexos tegumentarios
● Barreras Químicas: Saliba, mucosa, sustancias reguladoras, también bacterias (por
ejemplo en la flora bacteriana, producen sust, que hacen de barrera)
● Inflamación o respuesta inflamatoria (coagulación)
● Fiebre
Profundización
Inflamación
➔ ¿Qué es? Se produce cuando hay una lesión a partir de la cual pueden ingresar
microorganismos, toxinas o sustancias extrañas (irritaciones químicas o trastornos
celulares). A partir de esto se da la respuesta innata defensiva del organismo con el
fin de impedir la diseminación de los agentes externos presentes en la lesión tisular
hacia otros tejidos (restaurar la hemostasis).
➔ ¿En qué consiste?La respuesta inflamatoria consiste en tres pasos: 1)
vasodilatación (más componentes sanguíneos como el plasma) e incremento de la
permeabilidad vascular, 2) migración (movilización) de los fagocitos (neutrófilos y
macrófagos) presentes en la circulación y el líquido intersticial y, en última instancia,
3) la reparación tisular (pus)
➔ ¿Cuáles son los signos? rubor, dolor, calor y tumefacción (edema o hinchazón),
también puede producir la pérdida de la función del área afectada.
Pus: Conjunto de células muertas (fagocitos) y tejido dañado (a reparar), esta colección de
células muertas y líquido se denomina pus. Se da en la mayoría de los procesos
inflamatorios y generalmente permanece hasta que se va la infección. A veces el pus
alcanza la superficie corporal o drena en alguna cavidad interna y se disemina. En caso de
que el proceso infeccioso haya terminado y el pus continúe estando este se reabsorbe en el
transcurso de los días.
Fiebre:Temperatura corporal anormalmente elevada, producto de procesos infecciosos e
inflamatorios. Hay toxinas bacterianas que elevan la temperatura corporal y a veces
producen la liberación de citocinas productoras de fiebre como la interleucina-1 de los
macrófagos. Al aumentar la temperatura aumenta la acción de interferones que inhiben la
acción de microbios.
Específica
Conceptos importantes
➔ Linfocitos T (maduran en el timo): atacan a virus invasores, células cancerosas y
células de tejidos trasplantados
➔ Linfocitos B(completan su maduración en la M.ósea roja): se desarrollan en células
plasmáticas, secretoras de anticuerpos
➔ Antígeno: cualquier sustancia extraña que es capaz de desencadenar una respuesta
inmunológica.
➔ Anticuerpo: es una moléculas que reacciona con los antígenos (cada anticuerpo
para un tipo de antígeno). Son proteínas formadas por cadenas de aminoácidos y
presentan un sector variable que se ajusta a los antígenos con los que reaccionan.
Se simbolizan como una Y
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Proceso Inmunidad específica: ejemplo para virus
A- INMUNIDAD MEDIADA POR CÉLULAS
- Al ingresar virus, son fagocitados por algunos macrófagos que al deshacerlos los
incorporan a sus membranas(presentación del antígeno), formándose
CHII(COMPLEJO DE HISTOCOMPATIBILIDAD, tipo II)y pasan a segregar
interleucina 1(Inmunohormona)
- Ëstos son reconocidos por los LINFOCITOS T4(HELPERS O AYUDADORES) que al
ser activados producen INTERLEUCINA 2, que activa a otros linfocitos e
INTERLEUCINA 3, que hace a la M.O.R, AUMENTAR LA PRODUCCIÓN DE
GLÓBULOS BLANCOS.
- Hay un tipo de linfocitos denominados prekillers que son doblemente activados:por
la IL2 y por los macrófagos con restos virales. Éstos prekillers activados aumentan
de tamaño y hacen mitosis.
- Se forman entonces clones de linfocitos T, llamados killers ( o citotóxicos) que
quedan programados para detectar sitios invadidos por virus. Segregan sustancias
como por ejemplo, PERFORINAS, que hacen lisis de tejidos invadidos.
- La células T restantes de la población clonal, se denominan CÉLULAS T de
memoria y quedan disponibles para otra invasión viral.La segunda respuesta es tan
rápida y tan intensa que generalmente los antígenos son destruidos antes de dar
síntomas.
B- INMUNIDAD MEDIADA POR ANTICUERPOS (INMUNIDAD HUMORAL)
Ante la presencia de un antígeno específico, los linfocitos B se activan doblemente:
por los propios virus que reconocen sus receptores de membrana y por la
INTERLEUCINA 4, producida por linfocitos T 4, a su vez activados por la IL2.
- Los LINFOCITOS B, doblemente activados, crecen hacen mitosis generando clones
de linfocitos B que estimulados por IL5(producida por linfocitos T4) se diferencian en
PLASMOCITOS, QUE SON LOS PRODUCTORES DE ANTICUERPOS
- La mayoría de los anticuerpos ingresan a la circulación donde forman complejos
ANTÍGENO- ANTICUERPO, en una unión específica.
- Existen diferentes tipos de acciones de los anticuerpos: neutralización,
inmovilización, aglutinación o facilitación de la fagocitosis
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Sistema nervioso
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-
Red intrincada de miles de neuronas organizada en dos subdivisiones
principales: SNC y SNP.
Integración y control
- Funciones de relación (medio externo con el organismo)
- Coordinación y regulación en el propio individuo.
Principales funciones (hay neuronas encargadas para cada función):
● FUNCIÓN SENSITIVA: recibir estímulos
● FUNCIÓN INTEGRADORA: procesar la información de esos estímulos
● FUNCIÓN MOTORA: responder a esos estímulos con movimientos
(músculos) o excreciones (glándulas).
¿Cómo se organizan los órganos del sistema?
❖ Central:Se encuentra en el eje axial del organismo, conformado por órganos
del encéfalo (en el cráneo, cerebro + cerebelo + tronco encefálico) y médula
espinal (dentro del conducto raquídeo, conectada con el encéfalo por el
foramen magno del hueso occipital, rodeada por huesos de la columna
vertebral). El SNC procesa diversos tipos de información sensitiva aferente.
Es también la fuente de los pensamientos, emociones y recuerdos. La
mayoría de los impulsos nerviosos que estimulan a los músculos para que se
contraigan y a las glándulas para que aumenten su secreción se originan en
el SNC.
❖ Periférico: nervios (12 pares craneales- acompañan al encéfalo- y 31 pares
espinales o raquídeos- acompañan a la médula), ganglios nerviosos y plexos
TODOS INTEGRADOS POR TEJIDO NERVIOSO (NEUROGLIA = glía = células
gliales + NEURONAS).. Estas células se combinan de distintas formas en diferentes
regiones del sistema nervioso. Además de formar las redes de procesamiento
complejo dentro del encéfalo y la médula espinal, las neuronas también conectan
todas las regiones del cuerpo con el encéfalo y la médula espinal.
Origen Todas se originan del neuroectodermo, con excepción de la microglía
(células con capacidad fagocítica) (mesodérmico).
-
Ectodermo de la gástrula, sector dorsal del ectodermo del embrión.
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-
-
-
Es importante la inducción sobre el epitelio primitivo que realiza la cara dorsal
en el día 17 de la gestación, esa indicación determina la formación del
sistema nervioso.
Se da una inducción y se crea un surco, los extremos se fusionan formando
el tubo neural, de ese tubo se forman todas las células del sistema nervioso.
Placa neural→surco neural→tubo neural (se cierra en el día 25).
El ácido fólico las mujeres lo toman para buscar el embarazo o al estar
embarazadas porque es necesario para el correcto desarrollo del sistema
nervioso.
Si no se cierra la parte posterior del tubo se pueden provocar abortos
espontáneos o problemas en la motricidad o desplazamiento por espina
bífida.
MEB (3D) corte transversal.
Neuronas
● Origen (neuroblastos y células madre del tubo neural):
- Ectodermo de la gástrula.
- Inducción de la cuerda dorsal, se forma placa neural (día 17 de la gestación)
y de ahí el tubo neural (se cierra en el día 25).
- Las células del tubo neural se diferencian en neuroblastos y éstas en
neuronas.
- Del tubo las crestas que quedan dan origen a los nervios del SNP.
- De un simple tubo nace todo el sn.
● Unidad histológica y funcional del sn.
● tienen excitabilidad eléctrica que es la capacidad para responder a un
estímulo y convertirlo en un potencial de acción. Un estímulo es cualquier
cambio en el medio que sea lo suficientemente importante para iniciar un
potencial de acción.
● Captan, generan y transmiten estímulos.
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● Obtienen su energía de glucosa y lactato.
● Ubicación: los cuerpos en la sustancia gris, ganglios nerviosos (cúmulos de
cuerpos neuronales) y plexos intramurales (redes de neuronas en distintas
partes del organismo).
Partes: cuerpo o soma (núcleo + citoplasma -organelos-) + dendritas (conforman la
porción receptora o de entrada de una neurona) + axón ( A lo largo del axón puede
haber ramificaciones, denominadas colaterales axónicas, que forman un ángulo
recto con el axón del que originalmente salieron).
Dendritas
Axón (más largo)
Sin
Con cono de arranque
Calibre variable
Calibre uniforme (mismo grosor)
Más cortas
Más largas
Muy ramificadas
Ramificaciones colaterales
(perpendiculares)
Superficie con espinas
Superficie lisa
Sin botón terminal
Botones terminales (al ramificarse se
ensancha)
Al final no se ramifica
Al final se ramifica
Celulípetas (ingresa el impulso nervioso Celulífugas (desde zona gatillo o cono
hacia el soma)- transmisión del impulso alejándose del cuerpo)- transmisión del
nervioso celulípeta.
impulso nervioso celulífuga.
Grumos de nissl (cúmulos de sustancia
cromófila)
Sin
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En la corteza, capa en la superficie cerebral, las neuronas son piramidales (soma en
forma de pirámide), no se ve el núcleo en la técnica de impregnación. En este tipo
de neuronas las dendritas salen de los vértices y el axón de un lado.
Clasificación según cantidad de prolongaciones:
Las neuronas se clasifican en cuanto a su estructura, según el número de
prolongaciones que afloran de su cuerpo celular.
1. Las neuronas multipolares tienen generalmente varias dendritas y un axón.
2. Las neuronas bipolares tienen una dendrita principal y un axón.
3. Las neuronas unipolares tienen dendritas y un axón que se fusionan para
formar una prolongación continua que emerge del cuerpo celular
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Clasificación según la función En cuanto a su función, las neuronas se clasifican
según la dirección en la que se transmite el impulso nervioso (potencial de acción)
con respecto al SNC.
➔ Aferentes o sensitivas: contienen receptores sensitivos en sus extremos
distales (dendritas) o se localizan inmediatamente después de los receptores
sensitivos, que son células separadas. Una vez que un estímulo adecuado
activa un receptor sensitivo, la neurona sensitiva produce un potencial de
acción en su axón y éste es transmitido en el SNC, a través de los nervios
craneales o espinales. La mayoría de las neuronas sensitivas tienen una
estructura unipolar.
➔ Eferentes o motoras: transmiten los potenciales de acción lejos del SNC
hacia los efectores (músculos y glándulas) en la periferia (SNP), a través de
los nervios craneales y espinales. Las neuronas motoras tienen una
estructura multipolar.
➔ De conexión, asociación: establecen sinapsis entre las anteriores.Se
localizan fundamentalmente dentro del SNC, entre las neuronas sensitivas y
motoras. Las interneuronas integran (procesan) la información sensitiva
entrante proveniente de las neuronas sensitivas y luego producen una
respuesta motora, al activar las neuronas motoras adecuadas. La mayoría de
las interneuronas tienen una estructura multipolar.
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SUST GRIS Y SUST BLANCA
Señales eléctricas entre las neuronas
- Las neuronas producen y transmiten señales eléctricas.
- Son células excitables, ya que pueden responder a un estímulo con un
potencial eléctrico.
- El potencial viaja por la membrana del axón.
- La membrana celular está polarizada y presenta un potencial de reposo.
- Como el impulso viaja por la membrana del axón, son importantes las
proteínas presentes en ella.
Proteínas de membrana
- CANAL IÓNICO (INTEGRAL): proteínas con un pasaje hidrófilo interno para
iones (entrada o salida). Son específicos para cada ión (sodio, potasio, etc.).
La entrada y salida se da por diferencias químicas, buscan el equilibrio o
homeostasis. Se pueden encontrar abiertos o cerrados, se activan por una
sustancia o un cambio de voltaje.
- TRANSPORTADORA (INTEGRAL): transporta sustancias específicas a
través de la membrana por un cambio en su forma. Se une específicamente,
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cambia la forma (reordenación de enlaces) y deja pasar determinada
sustancia
(AMBAS SON INTEGRALES Y DEJAN PASAR SUSTANCIAS PERO DE DISTINTA
MANERA).
- RECEPTORES (integrales): se une específicamente y cambia la actividad, no
se encargan de dejar pasar a la sustancia, la deja afuera pero cambia la
actividad, no son de transporte sino de reconocimiento.
- ENZIMAS: (integrales y periféricas): catalizan reacciones químicas dentro y
fuera de la célula. Se unen a moléculas llamadas sustratos y forman
productos.
- PROTEÍNAS DE FIJACIÓN (integrales y periféricas): no se encargan del
transporte, son más estructurales. Fijan filamentos dentro y fuera de la
membrana plasmática.
Al ver las proteínas no sabemos qué tipo son, solamente si son integrales o
periféricas.
Canales iónicos (determinan transportes pasivos - sin gasto de energía celular- de
membrana).
- Se abren (activan) por sustancias químicas o cambios eléctricos.
- Existen distintos tipos de canales:
- CANALES POR VOLTAJE: se abren ante un cambio en el potencial de
membrana.
- CANALES PASIVOS (propiamente dichos).
- CANALES POR LIGANDO: se abren ante un estímulo químico, una unión
química a determinada molécula.
(PARA ENTENDER SU FUNCIONAMIENTO DEBEMOS ENTENDER LA
POLARIZACIÓN DE LA MEMBRANA).
POLARIZACIÓN O POTENCIAL DE REPOSO
Valor de potencial de la membrana que se mantiene estable, en las distintas
neuronas varía entre -40mV y -90mV, por lo que tomo -70mV para las generalidades
de las neuronas.
- En el exterior hay iones cargados positivamente y en el interior
negativamente, hay una diferencia de potencial entre un lado y otro de la
membrana de -90mV cuando está estable, se le llama potencial de reposo.
¿Qué factores lo determinan? ( ¿Por qué se da esa diferencia de potencial entre el
medio externo e interno?)
- Exceso de Na+ afuera y menos adentro
- Mucho K adentro que es atraído por muchos aniones que determinan el
potencial negativo. El K+ es atraído (retenido) por los aniones.
- Las encargadas de mantener el Na afuera y el K adentro son las proteínas
bomba, si bien la membrana es permeable al K.
- Resumen: se da por una concentración desigual de Na + K + y por las
proteínas bomba, que mantienen al Na + afuera y al K + adentro. Estas
proteínas son transportadoras activas (en contra del gradiente de
concentración).
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Tipos de transporte
A. PASIVO: Espontáneas y a favor del gradiente electroquímico. Ej: difusión
simple de O2 y CO2 y difusión facilitada de glucosa.
B. ACTIVOS: No espontáneos y en contra del gradiente electroquímico,
requieren consumo de energía aportada por el ATP (molécula llamada
adenosina trifosfato, cada vez que participa y se rompe su último enlace
químico, se libera energía para un trabajo). Ej: bomba de sodio potasio.
¿Cómo trabaja la bomba de sodio potasio
- Es un sistema de transporte activo que requiere energía del ATP.
- En cada ciclo de bombeo se usa una molécula de ATP y el resultado es la
exportación de 3 iones sodio e importación de 2 iones potasio.
- Por cada 2 iones de potasio que entran, salen 3 de sodio.
- Ciclo: se unen 3 iones de sodio de un lado de la proteína, se une transfiere
un grupo fosfato del ATP a la proteína, se da un cambio en la configuración
de la misma, se liberan los 3 iones de sodio, se unen 2 iones de potasio que
luego se liberan al citoplasma de la célula, recuperando su forma original.
Al venir un estímulo el potencial de reposo cambia, eso se ve en el gráfico de
potencial de acción:
-
-
Pasamos de un potencial de reposo a un potencial de acción que en las
neuronas se llama impulso nervioso.
Las neuronas al igual que las células musculares son excitables, es decir,
responden a un estímulo con un potencial de acción.
Potencial de acción
Esta es una variación brusca y transitoria en el potencial de reposo de una
membrana.
Tiene dos fases: despolarización y repolarización.
Lo que hace a esa variante (potencial de acción) es el movimiento de iones
positivos. Los iones sodio y potasio se mueven al llegar un estímulo, se abren
los canales de sodio. En el potencial de reposo el sodio era mantenido afuera
y el potasio dentro. Por el movimiento de estos iones hay un momento en el
que varía el potencial. Movimiento: entrada masiva de Na y K pero en menor
cantidad.
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-
Las proteínas bomba no trabajan en el potencial de acción, están presentes
pero no lo explican, son solamente las encargadas de mantener el potencial
de reposo pero no participan en el potencial de acción.
- Las proteínas canal son las encargadas de determinar el potencial de acción,
la movida de los iones en los canales genera ese potencial.
- El pico potencial de acción siempre es +30 mV, cualquiera sea la neurona, al
entrar iones positivos el -30mV va a cambiar.
Conclusión: las neuronas son células excitables
● Pot de reposo: -70mV (varía entre -40mV y -90mV)
● Pot de acción (despolarización + repolarización) (impulso nervioso) es la
variante eléctrica caracterizada por:
- Precedida por el potencial umbral: valor mínimo de variación que debe
alcanzar la intensidad del estímulo para desencadenar el potencial de
acción.
- Ley del todo o nada: llegado el valor umbral, la respuesta es siempre
igual, se desencadena la despolarización. Cuando se da el inicio no
hay vuelta atrás.
- Período refractario: tiempo en que una célula excitable no puede
generar otro potencial de acción.
Conducción:
La conducción es característica de las neuronas, las mismas pueden propagar el
impulso (o potencial de acción) por la membrana.
Características:
● En una dirección.
● Sin decremento (no disminuye a lo largo del axón).
● Puede ser continua o saltatoria.
En la sustancia blanca se encuentran los axones mielínicos.
En la sustancia gris se encuentran los axones amielínicos.
Transmisión de señales en la sinapsis
- Sinapsis (en tejido nervioso): zona de comunicación entre dos neuronas.
- Toda comunicación entre neuronas= sinapsis
TIPOS:
❖ Criterio morfológico:
- Axo- dendríticas
- Axo- somáticas
- Axo- axónicas
- Dendro- dendríticas
❖ Criterio funcional:
- Químicas (en mayor cantidad)
- Eléctricas
Sinapsis Eléctrica
no involucra neurotransmisores sino que se da a través de las uniones
comunicantes (uniones gap) o en hendidura que conectan membrana con
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membrana. En comparación a las químicas son pocas y son pasajes más rápidos.
Sinapsis Química
Las membranas plasmáticas en este tipo de sinapsis no se tocan.En este tipo de
sinapsis los neurotransmisores juegan un rol importante
Proceso
1- llega un impulso nervioso arriba al bulbo sináptico de un axón presináptico
2- la fase de despolarización del impulso nervioso abre los canales de Ca2+
dependientes del voltaje que están en la membrana plasmática de los bulbos
sinápticos. Dado que la concentración de iones de calcio es mayor en el líquido
extracelular, el Ca2+ fluye hacia el interior de la célula a través de los canales
abiertos.
3- El aumento de la concentración de Ca2+ dentro de la neurona presináptica actúa
como una señal que desencadena la exocitosis de las vesículas sinápticas. A
medida que la membrana plasmática, las moléculas de neurotransmisores
contenidos dentro de estas vesículas se liberan hacia la hendidura sináptica. Cada
vesícula sináptica contiene varios miles de moléculas de neurotransmisor.
4- Las moléculas del neurotransmisor se difunden a través de la hendidura sináptica
y se unen a los receptores de los neurotransmisores localizados en la membrana
plasmática de la neurona postsináptica.
5- La unión de las moléculas de neurotransmisores con sus receptores en los
canales dependientes del ligando provoca la apertura de éstos y permite el flujo de
determinados iones a través de la membrana
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6- A medida que los iones fluyen a través de los canales abiertos, se producen
cambios en el voltaje de la membrana, esto constituye el potencial postsináptico.
Según el tipo de iones que permita pasar el canal, el potencial puede ser
despolarizante (excitación, ejemplo apertura canales Na+ que ingresan) o
hiperpolarizante (inhibición, ejemplo apertura canales Cl-, que ingresa y el de K+
que sale, en ambos casos el interior de la célula se vuelve más negativo)
7- Cuando un potencial postsináptico despolarizante alcanza el umbral,
desencadenará un potencial de acción en el axón de la neurona.
Circuitos nerviosos: núcleos funcionales de neuronas, con funciones determinadas.
- Las neuronas se organizan en redes llamadas circuitos neuronales o
nerviosos.
- Existen distintos circuitos, en serie, paralelos, divergentes, etc.
- La conectividad creciente lleva a la madurez del sistema nervioso: hay
desarmado y rearmado de conexiones en las diferentes etapas de la vida.
- Lo que aumenta en el tiempo son las conexiones neuronales, estas son las
que crecen, en cambio las neuronas no se multiplican
- La adolescencia se caracteriza por aparecer y desaparecer nuevas sinapsis.
Ejemplo de la dopamina
- facilita la comunicación entre neuronas
- se produce en el mesencéfalo
- sirve para la regulación y control de movimientos
- nos motiva a hacer ciertas cosas según nuestros gustos, intereses, deseos
- en la materia blanca están los axones, mientras que en la materia gris están
los cuerpos neuronales, donde se sintetiza la dopamina, y a partir del ATV
(grupo de neuronas que hay en el mesencéfalo) que se conecta con el núcleo
accumbens, este se activa y nos da la sensación de placer
- la dopamina se adhiere a las proteínas y abre el canal para el ingreso de ión
sodio Na+
Sistema de recompensa, circuito motivacional o sistema dopaminérgico (es un
circuito nervioso)
● Al activarse produce placer.
● Lo poseen todos los mamíferos.
● Funciona con dopamina (neurotransmisor) que se sintetiza en el área
tegmental ventral del mesencéfalo, activa al núcleo accumbens (grupo de
neuronas de la corteza frontal) que da placer. Un núcleo es un cúmulo de
cuerpos neuronales que conecta a los distintos órganos del sistema nervioso.
● En la adicción de algunas drogas estás bloquean los receptores de
dopamina, así queda en la hendidura sináptica estimulando el núcleo
accumbens de manera exagerada.
● Dopamina: principal neurotransmisor con el que se comunican neuronas del
sistema de recompensa.
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Glias
En el SNC:
- Astrocitos ( ya sean protoplasmáticos o fibrosos)
- Oligodendrocitos
- Microglía (vaina de mielina en el SNC)
- Ependimocitos = células ependimarias (revisten cavidades del SNC)
En el SNP:
- Células de Schwann- se encargan de formar la mielina en el snp.
- Las células satélite
Astrocitos
Forma de estrella, muchas prolongaciones celulares.
FIBROSOS- prolongaciones largas, no ramificadas, en sustancia blanca
PROTOPLASMÁTICOS- gran cantidad de prolongaciones cortas y ramificadas, en
la sustancia gris.
Funciones:
1. Microfilamentos- dan resistencia y sostienen neuronas.
2. Prolongaciones envuelven capilares sanguíneos, aíslan neuronas del SNC de
sustancias nocivas de la sangre.
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Célula A: Astrocito protoplasmático, ramificaciones abundantes y desde su
origen, origen: ectodérmico
Célula B: Astrocito fibroso, prolongaciones largas y no ramificadas desde su
inicio. ¿Perivasculares y perineuronales?
Funciones de ambas células:
1. Regulación sináptica, regulan la comunicación entre una neurona y
otra.
2. Forman parte de la barrera hematoencefálica (aíslan de componentes
nocivos).
3. Sostén neuronal.
4. Homeostasis- absorben y liberan sustancias.
5. Nutrición- liberan lactato para las neuronas.
6. Reparadora.
Oligodendrocitos
- Forman la vaina de mielina- aumenta la velocidad de propagación del impulso
nervioso.
- En los axones la conducción es saltatoria, entre cada vaina de mielina
quedan pequeños espacios llamados nodos de Ranvier, la conducción es
más rápida al ser de nodo a nodo.
- Vaina de mielina: formada fundamentalmente por lípidos y algunas proteínas
(sin proteínas bomba ni canal), dentro del SNC es formada por los
oligodendrocitos y fuera del mismo por las células de Schwann.
- Tienen múltiples prolongaciones chatas que se enrollan alrededor de los
axones.
- 1 de ellos puede formar distintos sectores de la vaina de mielina de un axón o
varios a la vez. +
- La vaina, entonces, está formada por múltiples capas de membrana celular
alrededor de un axón (por eso sus componentes son lípidos y proteínas).
Células de Schwann o Schwanocitos (fuera del SNC)
- A diferencia de los oligodendrocitos, es la totalidad de la célula aplanada que
se enrolla alrededor del axón.
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-
En un borde se encuentra el núcleo y mayor parte de la misma es citoplasma,
la propia célula es la que se enrolla alrededor del axón y la última capa que
queda es el núcleo y el citoplasma.
- A la última vuelta (último sector) se le llama neurilema o neurolema, formada
por el núcleo y el citoplasma.
Diferencias entre vaina de mielina del SNC Y SNP:
1. En el snc se forma por las prolongaciones de una célula y en el snp por la
misma célula.
2. Un oligodendrocito puede formar distintos sectores de la vaina de mielina de
distintos axones, mientras un Schwanocito sólo puede formar un sector de un
axón a la vez.
Una misma neurona puede tener tramos del axón con protecciones distintas (por ej
algunas del snc y otra del snp.
Funciones de la vaina de mielina:
- Aumentar la velocidad de propagación del impulso.
- Protección, aislando de los axones vecinos.
Organogénesis
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El diencéfalo forma un centro de tejido encefálico inmediatamente por encima del
mesencéfalo. Está rodeado casi en su totalidad por los hemisferios cerebrales y
contiene muchos núcleos que participan en una amplia variedad de procesos
sensitivos y motores entre los centros encefálicos superiores e inferiores. Se
extiende entre el tronco del encéfalo y el cerebro y rodea al tercer ventrículo.
Desde el hipotálamo se proyecta la hipófisis. Las porciones del diencéfalo en la
pared del tercer ventrículo se denominan órganos circunventriculares. Los tractos
ópticos que llevan neuronas desde la retina entran en el diencéfalo.
El telencéfalo da lugar al cerebro (con ambos hemisferios), cavidades y uniones
interhemisféricas.
Diencéfalo está conformado por el hipotálamo, epitálamo, 3er ventrículo, región
subtalámica, glándula pineal, tálamos ópticos.
❖ La neurulación se da luego de la gastrulación (3ra semana del desarrollo
embrionario).
❖ A partir del tubo neural se originan el encéfalo, la médula. Algunas células del
tubo neural migran y forman las crestas neurales que darán lugar a los
nervios, ganglios neuronales y meninges.
La médula espinal
Conecta el cerebro con el resto del cuerpo:
Cerebro→médula→nervios→órganos
Configuración externa:
- Dos engrosamientos, uno a nivel cervical y otro a nivel lumbar, relacionados
con el origen de los nervios que inervan los miembros.
- El engrosamiento superior- de C4 a T1 (cervical)
- El engrosamiento inferior de T9 a T12 (lumbar)
- Conecta el encéfalo con el resto de los órganos del cuerpo humano.
- Es una estructura alargada, aproximadamente cilíndrica, es un cilindro
aplanado en su cara anteroposterior.
- Se encuentra dentro del conducto vertebral, protegida por las vértebras.
- Se extiende desde el borde superior de la primer vértebra cervical (C1) hasta
el borde superior de la segunda vértebra lumbar (L2).
- De niños, la médula y la columna tienen el mismo largo, luego la columna es
más larga que la médula, la parte donde no hay médula está el filum terminal,
parte de una de las meninges que se inserta en el coxis y hace que no se
mueva, también se encuentra la cola de caballo= nervios que descienden por
el conducto raquídeo.
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-
-
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Configuración interna:
- Compuesta por sustancia gris y blanca.
- SUSTANCIA GRIS: en forma de H o mariposa, en astas (se encuentran
cuerpos, fibras sin mielina y células gliales- astrocitos protoplasmáticos,
microgliocitos, pocos oligodendrocitos). Parte extendida de sustancia gris de
la médula.
- SUSTANCIA BLANCA: en cordones o columnas (células gliales - astrocitos
fibrosos, microgliocitos y oligodendrocitos- y axones mielínicos). Los axones
mielínicos están formados en tres tipos de tractos. asociación, comisulares y
de proyección. Depende del trayecto del impulso nervioso que conduzcan.
- La parte anterior y posterior se diferencia por las astas: en la parte anterior
las astas son más anchas y no llegan al borde, en la parte posterior, son más
finas y llegan al borde. También se puede diferenciar por el ganglio (cúmulo
de cuerpos neuronales) en los nervios raquídeos, el cual se encuentra en la
rama posterior del nervio raquídeo.
- Epéndimo: conducto que va todo a lo largo de la médula.
Fisiología de la médula:
A. Centro integrador de muchos reflejos. Reflejo: respuesta inmediata, no
planificada, involuntaria, repetitiva y siempre igual. Arco reflejo: forma de arco
y en distinto color las neuronas que participan en el arco. Los reflejos pueden
ser innatos o adquiridos.
Innatos: El neonatólogo mide distintas cosas para poder saber si los posee.
Adquiridos: por ejemplo al manejar, algunas acciones se vuelven reflejos
porque ya no las pienso.
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COMPONENTES DEL ARCO REFLEJO:
- Receptor sensitivo de los estímulos, terminaciones que son receptores
- Neurona sensitiva en los ganglios de la raíz posterior del nervio, se
encarga de llevar el impulso a neuronas en la médula.
- Centro integrador (médula)
- La neurona motora sale por el nervio anterior a los órganos efectores
(músculos o glándulas).
B. Órgano de conducción- sustancia blanca con axones mielínicos en grupos
llamados haces o fascículos. Es decir, los cordones se encuentran ocupados
por haces o tractos.
Haz: vía de propagación de un impulso nervioso, están constituidos por un
conjunto de axones con igual origen (cuerpo de las neuronas), terminación y
función. Los haces ascendentes son sensitivos (aferentes) y los
descendentes motores (eferentes). Cada haz tiene distinto origen de sus
cuerpos neuronales, que tengan igual terminación quiere decir que hacen
sinapsis en el mismo lugar, e igual función que sirven para lo mismo.
Ejemplos de haces:
HAZ DE GOLL Y BURDACH: actualmente se nombra según su ubicación =
vía del cordón posterior. Función: tacto discriminativo, permite diferenciar
texturas y formas- aferente, sensitivo.Origen: ganglio raquídeo (del mismo
lado, = lado que el haz). Terminación (donde hacen sinapsis con otras
neuronas): en el bulbo raquídeo, hacen sinapsis y cruzan. Vía total (recorrido
total del impulso en el SNC) : Neuronas del 1er orden; ganglio raquídeo,
neuronas del 2do orden: asta posterior, neuronas del 3er orden: tálamos (los
axones llegan hasta el área somatosensitiva del lado opuesto, áreas 1,2 y 3.
La médula funciona solo como órgano de conducción, ahí no hay sinapsis de
relevo.
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HAZ ESPINOTALÁMICO LATERAL (ascendente): Ubicación; en el cordón
lateral de la médula. Función: dolor y temperatura. Origen: asta posterior del
otro lado. Terminación: Tálamo. Vía total: 1er orden; ganglio raquídeo del otro
lado, 2do orden; asta posterior (cruce en médula), 3er orden; tálamo hasta la
corteza cerebral área somatosensitiva.
TRACTO CORTICOESPINAL LATERAL O PIRAMIDAL CRUZADO (haz
motor o vía somatomotora): Función: motricidad de los miembros. Ubicación:
cordón lateral. Origen: corteza cerebral (área motora primaria). Terminación:
Asta anterior del lado opuesto (los axones cruzan en el bulbo). Vía total:
neuronas del 1er orden en la corteza cerebral en área motora primaria,
neuronas del 2do orden en el asta anterior, cruzan en el bulbo.
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El primer orden sale del lado opuesto de la corteza cerebral por lo tanto
deben cruzar en algún lugar.
TRACTO CORTICO ESPINAL ANTERIOR (motor): =al lateral pero mueve los
músculos del tronco.
LOS ASCENDENTES: 3 GRUPOS NEURONALES EN RUTA DEL IMPULSO
NERVIOSO.
LOS DESCENDENTES: 2 GRUPOS NEURONALES EN RUTA DEL
IMPULSO NERVIOSO.
Nervios raquideos
➔ Se originan en la médula.
➔ Son nervios mixtos, llevan ambos tipos de fibras (motoras y sensitivas).
➔ Cada nervio sale por debajo de la vértebra que se llama igual que el, a
excepción de los primeros nervios que pasan por encima de las mismas,
cambia en el C8 porque hay 8 nervios cervicales y 7 vértebras cervicales.
Dermatomas: superficie corporal que es inervada por cada nervio raquídeo
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Meninges
● Son tres capas membranosas que recubren a todos los órganos del SNC,
entre cada capa hay un espacio:
1. Espacio subaracnoideo: por debajo de la aracnoides, circula el líquido
cefalorraquídeo.
2. Espacio subdural: por debajo de la duramadre.
● Las tres capas son:
1. Duramadre: + consistente, rígida.
2. Aracnoides: como tela de araña
3. Piamadre : + interna y fina
Corte transversal:
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● Espacio entre vértebra y meninges- epidural.
● Agujeros de conjunción- quedan a los laterales de cada
vértebra, del producto de una vértebra sobre la otra, a los
lados salen los nervios.
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● Entre las vértebras se encuentran discos cartilaginosos, al moverse y
salir de su lugar pueden presionar a los nervios generando una hernia
de disco.
● Las personas mayores- se achatan los discos intervertebrales, por eso
los vemos más pequeños o con una leve disminución en su estatura.
Los nervios del SNP (son órganos)
● Los nervios espinales y craneales se diferencian en número, ubicación y
función pero tienen igual constitución.
● Importante:
- Origen aparente: lugar de emergencia del SNC
- Origen real: lugar donde se encuentran los cuerpos neuronales de sus
fibras nerviosas (es decir, los somas de esas neuronas), se encuentra
en la sustancia gris de la médula.
Constitución del nervio
Tejido conectivo + axones mielinizados
Tejido conectivo constituido por:
➢ Perineuro: rodea grupo de axones (fascículo de axones)
➢ Epineuro: rodea todo el nervio
➢ Endoneuro: rodea un axón (por fuera de la mielina)
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Tipos:
- Motores o eferentes.
- Sensitivos o aferentes .
- Mixtos (los de la médula son todos mixtos).
Nervios encefálicos:
- 12 pares organizados en el encéfalo
- Cada nervio se distingue con número romano (indica el orden) y nombre (que
destacan funciones o distribución)
- Origen real = soma de las neuronas
- Origen aparente = donde sale el nervio
-
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Encéfalo
Encéfalo superior
- El órgano de mayor tamaño que se ve en esta vista es el cerebro,
fundamental del diencéfalo. El cerebro tiene dos hemisferios (izquierdo y
derecho) separados por la cisura (entrante profunda) interhemisférica.
- El cerebro (o telencéfalo) se divide en lóbulos por las cisuras y en
circunvoluciones por surcos (entrantes poco profundas).
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Cara externa: cerebelo en la parte posterior, se encuentra la cisura central o
de Rolando, lateral y parieto occipital (la + chica), en realidad se proyectan
estas cisuras. Los lóbulos se nombran teniendo en cuenta con qué huesos
tiene contacto del cráneo. En esta cara, 4 lóbulos y 3 cisuras. Nos damos
cuenta de que es esta cara porque hacia adelante es más grueso. Las
circunvoluciones son iguales para todas las personas. Circunvoluciones
importantes: parietal A (área sensitiva), frontal A (área motora).
Cara interna:
paracentral + cuadrilátero= lóbulo parietal
de la cuña + lingual = lóbulo occiopital
Cara inferior (anterior)
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ZOOM A FORMACIONES INTERHEMISFÉRICAS:
Quiasma: donde se entrecruzan las
fibras
Cintillas ópticas: límite superior del
tronco encefálico.
Corte frontal o coronario:
Corteza cerebral (capa más
externa) se ve de color gris- somas
o cuerpos neuronales
Por las entrantes hay + cantidad de
sustancia gris y de corteza a que si
fuese lisa.
Núcleo caudado + núcleo lenticular
+ tálamo + antemuro = zonas de
sustancia gris que dividen a la
sustancia blanca.
Organización funcional de la corteza
cerebral: en determinadas regiones
de la corteza cerebral, se procesan
señales específicas de naturaleza
sensitiva, motora y de asociación.
ÁREAS
SENSITIVAS:
información sensitiva,
vinculadas con la
percepción
(conocimiento
consciente de una
sensación).
ÁREAS DE
ASOCIACIÓN:
funciones de
correlación más
complejas como
memoria,
razonamiento,
emociones,
inteligencia, etc.
ÁREAS MOTORAS: inician los movimientos.
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Organización funcional de la corteza: lateralización hemisférica
● asimetría funcional
● recordar que el hemisferio derecho recibe info.y controla los movimientos del
sector izquierdo del organismo
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Líquido cefalorraquídeo
Tallo o tronco encefálico
Parte comprendida entre la ME y el diencéfalo, se conforma por: bulbo,
protuberancia (puente) y mesencéfalo.
Vista lateral derecha:
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Configuración interna del tallo
A. SUSTANCIA BLANCA: pasaje de tractos entre médula espinal y encéfalo. En
el bulbo algunos tractos se cruzan.
B. SUSTANCIA GRIS: presenta muchos núcleos por ejemplo:
- Centros vitales (neuronas que regulan la frecuencia cardiaca y la
respiración).
- Origen real de los pares craneanos.
- Núcleo de sustancia negra ( se ven más oscuros por granulaciones,
por eso se llaman así, son grupos de neuronas, se encuentra en el
mesencéfalo y produce dopamina en gran cantidad).
C. FORMACIÓN RETICULAR (sustancia)
- Red neuronal (sustancia gris y blanca) que se ubica a lo largo del tronco
encefálico que conectan a distintas zonas del encéfalo. Una parte de esa red
constituye a S.A.R.A (sistema activador reticular ascendente), conjunto de
axones que mantienen nuestra corteza cerebral en “on”, o sea mantienen
nuestra conciencia en estado de vigilia (atentos). Al estar cansados SARA
inhibida.
Fisiología del tronco
- Conducción/ centro de múltiples reflejos/ funciones de nervios craneanos.
FUNCIONES DE LA FORMACIÓN RETICULAR:
- Acción excitadora de la CC, SARA mantiene estado de vigilia.
- Tono muscular, equilibrio y postura.
- Centros vitales.
- Modulación del sistema endocrino (regula la acción de las hormonas).
- Sueño
Diencéfalo
Se extiende desde el tronco encefálico y el cerebro, rodea el 3er ventrículo,
comprende el tálamo, hipotálamo y epitálamo.
Tálamo:
● Mide alrededor 3 cm de largo, 80% del diencéfalo.
● Constitución: masas pares y ovaladas de sustancia gris dispuestas como
núcleos entre tractos de sustancia blanca
● La comisura gris intertalámica une mitades izquierda y derecha del tálamo.
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Hipotálamo
● Debajo del tálamo.
● Formado por una docena de núcleos organizados en 4 regiones mayores.
Epitálamo
● Superior y posterior al tálamo
● Glándula pineal + epífisis + núcleos habenulares
● Glándula pineal- tamaño de una habichuela, secreta melatonina (estimula el
sueño).
● Núcleos habenulares- relacionados con el olfato, en especial respuestas
emocionales a los olores.
SUEÑO
Estado comportamental de depresión de la CC (pérdida de conciencia o menor
respuesta a los estímulos externos), es reversible (porque se repite), recurrente,
necesario y reparador.
Factores que lo determinan:
- Menos estímulos de SARA ante fatiga neuronal.
- Hoy se sabe que al haber menos luz se produce menos melatonina en la
glándula pineal y durante el día vamos acumulando adenosina (producto de
la degradación de ATP) cuya concentración genera cansancio.
- Todo lo que actúa sobre los receptores de adenosina (como la cafeína).
- La adenosina inhibe sistemas activadores y estimula a los somnogénicos,
durante el día se va produciendo y al final del día la acumulación da
cansancio.
Durante los ciclos de sueño experimentamos 2 estados:
REM o MOR: con movimiento ocular, respiración y latidos cardiacos con mayor
frecuencia, en emg los miembros se muestran paralizados temporalmente = atonía
(sin tono muscular), las ondas cerebrales registran aumento (casi como cuando
estamos despiertos). Sueño ligero, respiración rápida e irregular, puedo recordar la
mayoría de los sueños. La mayoría de las personas tienen de 3 a 5 intervalos cada
noche y su duración depende del cansancio (+ cansancio - duración). En general, el
despertar es durante este.
NO REM: consta de 4 estados:
Etapa I: sueño ligero, se entra y sale del sueño, fácilmente podemos despertarnos.
Los ojos se mueven lentamente, con un electromiograma (emg) se muestra que
enlentece la actividad muscular. Se caracteriza por el sentimiento de estar cayendo
y contracciones musculares súbitas.
Etapa II: no hay movimiento ocular, se muestra en el electroencefalograma (eeg)
que la actividad cerebral se enlentece.
Etapas III y IV: sueño profundo, difícil despertar, sueño reparador, descanso de la
frecuencia respiratoria y actividad cardíaca. No hay movimientos oculares ni
actividad muscular, no se recuerdan los sueños.
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Importancia de dormir
● Reparación y regeneración sináptica.
● Aumento de producción de algunas hormonas, como la de crecimiento que a
su vez estimula el sistema inmunitario.
● Consolidación de la memoria.
● Entre otras funciones que están en estudio.
Una vez dormidos, los primeros ciclos de rem son períodos cortos y no rem largos, a
medida que avanzan las horas durmiendo- los periodos REM se alargan.
Memoria y aprendizaje
● Memoria: proceso que nos permite almacenar info. y recuperarla
● no es un proceso aislado ni unitario
● Memoria a corto plazo: memoria inmediata que tiene una capacidad y tiempo
limitado (dura menos de 1 min.). Determinada por circuitos reverberantes
(memoria con modelo explicativo de cómo hace el circuito, hay una que se le
denomina interneurona que posibilita que sea recurrente un potencial entre
ciertas neuronas)
● Memoria a largo plazo
➔ cambios morfológicos (más sinapsis)
➔ cambios fisiológicos (facilitación sináptica)
➔ cambios químicos (más receptores a glutamato que es un
neurotransmisor)
A ESTE CONJUNTO DE CAMBIOS SE LE DENOMINA PLASTICIDAD CEREBRAL
Sistema endócrino
-
-
Sistema de integración y control II
Formado por hormonas y glándulas endocrinas
Endocrino porque secretan sus productos hacia el líquido intersticial que rodea las
células secretoras, desde él, las hormonas se difunden hacia los capilares
sanguíneos y la sangre los lleva hacia las células de todo el cuerpo.
Dado que las glándulas endocrinas dependen del tejido cardiovascular, son de los
tejidos más vascularizados del cuerpo.
Las glándulas endocrinas incluyen: hipófisis, tiroides, paratiroides, suprarrenales y la
pineal. (Hay tejidos parte del sist. endócrino que también secretan hormonas pero no
son glándulas).
Hormonas:
● Moléculas reguladoras o mensajeros químicos.
● Actúan sobre células blanco (diana) que tienen receptores específicos, produciendo
cambios de actividad (para mayor o menor producción).
● Siempre viajan por sangre y llegan a todo el organismo pero actúan solamente sobre
células u órganos blanco o diana, con receptores específicos para esas hormonas.
● Tienen receptores dentro de la célula o en su membrana que permiten la acción de
determinada hormona.
¿Cómo estudio las hormonas?
❖ Origen: glándula y células de dicha glándula donde se realiza su síntesis.
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❖ Naturaleza química y mecanismos de acción:
- Hormonas liposolubles: que ingresan a las células blanco y se unen a
receptores en el interior celular.
- Hormonas hidrosolubles: dfe naturaleza proteica, que se unen a receptores
de membrana (proteínas receptoras).
❖ Acciones (estimular o inhibir tejidos).
Hipófisis
- Estructura en forma de arveja, mide 1-1,5 cm de diámetro, se ubica en el espacio
óseo llamado silla turca (saliente del esfenoides)
- Une al sist. endocrino con el nervioso.
- Glándula maestra o pituitaria porque a pesar de su tamaño es capaz de controlar las
demás glándulas endocrinas y sus secreciones. Sus hormonas regulan las de otras
glándulas endocrinas.
- Se encuentra por debajo del hipotálamo y tiene conexión anatómica con él (por el
infundíbulo). Hay una conexión anatómica y fisiológica con el hipotálamo.
- Formada por dos lóbulos separados (tanto desde el punto de vista funcional como
anatómico):
➔ Adenohipófisis (anterior) = parte tuberal + lóbulo anterior + parte intermedia.
Casi el 75% del peso total de la glándula y formada por tejido epitelial.
➔ Neurohipófisis (posterior) = tallo neural (infundíbulo) + lóbulo nervioso.
Formada por tejido neural.
Sistema porta hipofisario: (nombre indica la localización de la 2do red capilar)
- Las hormonas de la hipófisis viajan a través de este sistema, la sangre fluye desde
una red capilar a una vena porta, y luego a una 2da red capilar (sin pasar por el
corazón).
- Esta ruta directa les permite a las hormonas actuar de forma inmediata sobre las
células de la adenohipófisis.
Adenohipófisis
● Los colorantes más frecuentes utilizados para preparados histológicos son la
hematoxilina y la eosina.
Hematoxilina: colorante básico, color violeta, tiñe los núcleos.
Eosina: colorante ácido, color rosado, tiñe el citoplasma.
● Las células se clasifican en:
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CROMÓFILAS: (son las productoras de hormonas)- el que cambia la coloración es el
citoplasma.
- Acidófilas: con gránulos teñidos de eosina, se muestran con el citoplasma rosado
(mayoría)
- Basófilas: (minoría) su citoplasma se muestra de color azul al tener gran afinidad con
la hematoxilina.
CROMÓFOBAS: pequeñas y poco teñidas (se ve el núcleo pero no el citoplasma).
● Entre las células se encuentra el ESTROMA, se ve más blancuzco. Es un tejido
conectivo muy vascularizado, esto es importante porque ahí es donde se vierte la
secreción.
● Dentro del estroma se encuentra el parénquima glandular, el cual va a tener células
glandulares con distinta afinidad con colorantes (cromófilas y cromófobas).
Tiene células cromófilas (más afinadas por la
eosina). Otras son basófilas (más afinadas por la
hematoxilina - violeta azulado) y cromófobas. Las
primeras se tiñen más que las otras porque tienen
más vesículas con hormonas almacenadas. Las
segundas no producen en el momento hormonas ni
las almacenan.
Neurohipófisis (no sintetiza pero almacena 2
hormonas)
● Los axones tienen cuerpos neuronales que
llegan al hipotálamo.
● Formado por terminaciones de células nerviosas, llegan la última parte de los
axones de las células neurosecretoras.
● Las hormonas son formadas en los somas que se encuentran en núcleos, de ahí se
liberan en el lóbulo posterior y luego pasan a sangre.
(sapo).
● Somas del núcleo supraóptico (por encima del quiasma óptico) producen y liberan
ADH (antidiurética).
● Somas del núcleo paraventricular producen y liberan oxitocina.
Hormonas de la hipófisis
➢ STH (SOMATOTROPINA) (GH)- de crecimiento
Origen: células cromófilas somatotropas (adenohipófisis)
Naturaleza química: proteica.
Acciones:
- Estimula el crecimiento: directamente sobre las células diana, o
indirectamente, al formar somatomedinas (factores de crecimiento en hígado
o riñón).
- Anabolismo proteico.
- Catabolismo lipídico.
- Regulación de secreción (factores liberadores e inhibidores del hipotálamo, el
sueño, nutrición, actividad física intensa- aumentan la secreción).
➢ OXITOCINA (NEUROHORMONA)
Origen: núcleo paraventricular (en el hipotálamo, donde se produce y luego se
almacena en la neurohipófisis).
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María Jesús López
Nat química: octapéptido (proteica, no es liposoluble)
Acciones:
- Estimula la musculatura lisa del útero para el parto.
- Estimula las células mioepiteliales de los alvéolos de la glándula mamaria
(expulsión de leche). - se le llama hormona del apego y del amor. Al
comenzar con contracciones, las mujeres aumentan la producción de
oxitocina. Mujeres y hombres producen oxitocina pero las mujeres en mayor
cantidad, por el parto.
- Poco: estimula musculatura lisa del intestino, vejiga y vesícula biliar.
- Regula secreción: retroalimentación positiva (potenciación) con canal de
parto
Mujeres y hombres producen oxitocina pero es más importante en las mujeres para el parto
y además porque trabaja junto con la prolactina para dar de mamar. La prolactina genera la
secreción y la oxitocina la expulsión.
Se la llama hormona del apego y del amor.
Al comenzar las contracciones se produce más oxitocina.
➢ HORMONA ANTIDIURÉTICA: Es una sustancia que disminuye la producción
de orina, en ausencia de ella la excreción de orina aumenta más de 10
veces.
Tiroides
- Forma de mariposa, en el cuello anteroinferior, por delante y a los costados de la
tráquea, inferior a la laringe. Como si abrazara a la tráquea.
- Dos lóbulos laterales (izquierda y derecho) conectados por un istmo anterior a la
tráquea.
- Algunas pueden presentar un tercer lóbulo llamado lóbulo piramidal por encima del
istmo.
- Son frecuentes las alteraciones en su secreción.
- Debajo de la región hioidea (región infrahioidea) (hioides: hueso del cuello donde
hay fijación de múltiples músculos del cuello).
- A los costados se encuentra el paquete vasculonervioso del cuello (carótida- arteria
principal que irriga el encéfalo- y venga yugular
- Por el lado de atrás en los extremos se encuentran las paratiroides (4 glándulas
endocrinas productoras de la parathormona que regula los niveles del Ca2+, Mg2+
y HPO4- en sangre.
Resumen anual- biología
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Histología de la tiroides
● Se ven folículos tiroideos, rodeados por células foliculares. Estos forman la mayor
parte de la glándula tiroidea.
● Las células foliculares (tejido epitelial monoestratificado cúbico) son las encargadas
de producir T3 y T4 (hormonas tiroideas) que liberan al coloide y esperan orden para
su liberación. Coloide = T3 + T4 + proteína que mantiene almacenada. Entre los
folículos hay células parafoliculares y estroma. También hay tejido conectivo (muy
vascularizado) encargado de llevar las hormonas a la sangre. Producen también la
hormona calcitonina, que ayuda a regular la homeostasis del Calcio.
● Cuando las células foliculares están inactivas, su forma es achatada y escamosa;
pero bajo la influencia de la TSH comienzan a secretar y adoptan una forma
cilíndrica chata.
Dos patologías fundamentales relacionadas:
- Hipotiropidismo: individuo en el cual la producción de hormonas es deficiente, por lo
tanto de forma oral se administran comprimidos de T3 y T4, generalmente estas
personas se muestran de mal humor, con tendencia a engordar, bajón, y les cuesta
levantarse, sienten frío y tienen la piel seca. Estos síntomas se deben a que la T3 y
T4 aceleran el metabolismo, al estar en deficiencia se muestra eso.
- Hipertiroidismo: se producen glándulas en demasía, generalmente se ve mucha
actividad, sienten mucho calor, se ven flacas y se levantan temprano. Tratamiento:
intervención quirúrgica
Se detectan los niveles de T3 y T4 por una extracción de sangre.
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MODELO DE CÉLULA FOLICULAR EN SÍNTESIS DE T3 Y T4
La tiroides es la única glándula endocrina que almacena su producto secretorio en
grandes cantidades, normalmente un abastecimiento de 100 días. La ormación, el
almacenamiento y la liberación de T3 y T4 ocurre de esta manera:
1. Atrapamiento de yoduro: las células foliculares atrapan I- por transporte
activo desde la sangre hacia el citosol. Como resultado, la glándula tiroides
normalmente contiene la mayor parte del I del cuerpo.
2. Síntesis de TGB (trioglobulina): mientras las células foliculares atrapan el I-,
también sintetizan TGB, glucoproteína producida en el retículo
endoplasmático rugoso, modificada en el aparato de Golgi y almacenada en
vesículas secretoras, las cuales son liberadas por exocitosis a la luz del
folículo.
3. Oxidación del yoduro: algunos de los aminoácidos en la TGB son tirosinas
que van a ser yodadas. Sin embargo, los iones de yoduro cargados
negativamente no pueden unirse a la tirosina hasta que sufran una oxidación
(pérdida de electrones) a yodo molecular: (2I- → I2). A medida que esto
sucede pasan a la luz del folículo.
4. Yodación de la tirosina: la
formación de las moléculas de I2
reaccionan con tirosinas (parte
de TGB). La unión:
- De un átomo de I produce:
monoyodotirosina (T1) y
- La 2da yodación produce
diyodotirosina (T2).
- La TGB con átomos de I
incorporados produce un
material pegajoso que se
acumula y almacena en la luz
del folículo (coloide).
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5. UnióndeT1 y T2: dos moléculas de T2 se unen para formar T4, y una de T1 con
una de T2 para formar T3.
6. Pinocitosis y digestión del colide: gotas del colide vuelven a las células
foliculares y se unen a los lisosomas. Enzimas digestivas degradan la TGB
liberando T3 y T4.
7. Secreción de hormonas tiroideas: la T3 y T4 son liposolubles, por lo que se
difunden a través de la membrana plasmática hacia el líquido intersticial y
posteriormente a la sangre. La mayor parte de T3 y T4 se combina con
proteínas de transporte (generalmente la T4 se secreta más pero la T3 es
más potente)
8. Transporte en la sangre: más del 99% de la T3 y la T4 se combinan con
proteínas de transporte en la sangre, principalmente con la globulina de unión
a la tiroxina.
Acciones de la T3 y la T4
Son polipéptidos y se originan en células foliculares.
La mayoría de las células del cuerpo tienen receptores para hormonas tiorideas, por eso
ejercen sus efectos en gran parte del organismo.
❖ Sobre el SN: favorece el desarrollo.
❖ Sobre otros tejidos: estimulan procesos de diferenciación (junto con la STH,
favorecen el crecimiento).
❖ Sobre el metabolismo: aumenta el metabolismo basal (gasto de O2 y calor),
levemente anabólica proteica, estimula lipólisis, aumenta consumo de glucosa y
glucogenolisis, actúa sobre la bomba de sodio potasio.
❖ Estimulan la síntesis de la bomba Sodio-Potasio mediante un fenómeno conocido
como calorigénico, en el que las hormonas son las encargadas de mantener la temp
corporal normal.
❖ También estimulan: síntesis de proteínas, uso de ác. grasos y glucosa para la
producción de ATP.
❖ Aceleran la excreción de colesterol reduciendo su nivel en sangre.
❖ Potencian acciones catecolaminas (adrenalina y noradrenalina) porque regulan el
aumento de receptores.
Mecanismos de regulación
Retroalimentación negativa con TSH (hormona estimulante de la tiroides, se produce en la
adenohipófisis)- muchas veces para saber el nivel de T3 y T4 estudian el nivel de esta
hormona en la sangre.
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Se produce T3 y T4 hasta un nivel que el hipotálamo libera menos factor de control, por lo
que la hipófisis produce menos TSH, al haber menos TSH se produce menos T3 y T4, al
estar altos los niveles, o viceversa.
Control de la secreción de hormonas tiroideas:
- TRH = hormona de liberación de tirotropina
- TSH = hormona tiroestimulante o tirotropina
La hormona liberadora de tirotropina (TRH) del
hipotálamo y la hormona tiroestimulante (TSH(¿)
(tirotropina) de la adenohipófisis estimulan la síntesis y
liberación de hormonas tiroideas.
1. Los niveles sanguíneos bajos de T3 y T4 o el
índice metabólico bajo estimulan al hipotálamo
a secretar TRH.
2. La TRH entra en las venas portales hipofisarias
y fluye hacia la adenohipófisis, donde estimula
las células tirotróficas a secretar TSH.
3. La TSH estimula virtualmente todos los
aspectos de la actividad de la célula folicular
tiroidea, incluyendo la captación de Yoduro (1
en la imagen), la síntesis y secreción hormonal
(2 y 7 en imagen) y el crecimiento de las células
foliculares.
4. Las células foliculares tiroideas liberan T3 y T4
hacia la sangre hasta que el índice metabólico
regresa a la normalidad.
5. El nivel elevado de T3 inhibe la liberación de
TRH y TSH (inhibición por retroalimentación negativa).
Páncreas
- Glándula mixta, produce hormonas (endo) y jugo pancreático, el cual interviene en la
digestión (exo).
- Ubicado en el epigastrio (región superior del abdomen que va desde la punta del
esternón hasta el ombligo) hacia la parte izquierda, detrás del estómago entre el
vaso y el intestino.
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-
Abundantes capilares irrigan a las porciones exócrina y endócrina del páncreas.
De 12 a 15 cm de largo y 2,5 cm de espesor.
Se divide en tres porciones:
1. Cabeza: porción extendida del órgano, cercana a la curvatura del duodeno.
2. Cuerpo: parte central
3. Cola: va disminuyendo el diámetro y se sitúa encima y a la izquierda de la cabeza.
Histología del páncreas:
➔ Formado por células glandulares epiteliales.
➔ Las agrupaciones glandulares (acinos, son lo más numeroso- 99% de las células)
constituyen la porción exócrina del órgano, secretando una mezcla de líquido y
enzimas digestivas llamado jugo pancreático que se dirige al tubo digestivo.
➔ El 1% restante de las células se llaman islotes pancreáticos, forman la porción
endocrina del páncreas, su producción se dirige a la sangre.
➔
ISLOTES PANCREÁTICOS
Formados por células beta que generan glucagón y células alfa que generan insulina.
INSULINA (de naturaleza proteica)
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➢ Origen: células beta de los islotes pancreáticos.
➢ Acciones:
- Anabólica (fomenta la síntesis de moléculas) glucídica, proteica y lipídica.
Favorece la entrada de glucosa a las células evitando hiperglucemia y
favoreciendo la actividad celular.
- Estimula la glucogénesis
1. Convierte glúcidos en glucógeno (polímero de glucosas) que funciona
como reserva de glucosa para cuando no haya.
2. Convierte glúcidos en grasas.
3. Permite la utilización de la glucosa en el músculo
1, 2 y 3 hacen que disminuya el nivel de glucosa en sangre.
Al entrar la glucosa en células, baja en la sangre, al comer + glucosa, la insulina permite
que baje su nivel en sangre.
➢ Regulación:
- + glicemia (concentración de glucosa en sangre) por ejemplo al comer- el
cuerpo sintetiza mayor cantidad de insulina (retro +)
- La estimulan STH, estrógenos.
- - glucosa en sangre, el páncreas sintetiza más glucagón que genera la
degradación del glucógeno en el hígado.
DIABETES
La insulina es una hormona que contribuye a regular el nivel de glucosa en sangre. Es
producida por el propio organismo y se encarga de que las células absorban lo más rápido
posible el azúcar (glucosa) ingerido a través de la alimentación y lo conviertan en energía.
Es vital y se compone de determinados aminoácidos. Se forma en el páncreas,en las
células beta de los denominados islotes de Langerhans. En esta enfermedad metabólica el
páncreas ya no produce suficiente insulina, o bien esta última no tiene el efecto adecuado
en las células (lo que se denomina resistencia insulínica).
(mellitus- porque en la orina se elimina glucosa al haber tanta en la sangre)
❖ Síntomas: poliuria (mucho al baño), polidipsia (mucha sed) y polifagia (comer
mucho)
❖ Causas: exactas, se desconocen, hay factores genéticos y ambientales.
❖ Prevención; ejercicio, evitar la ingesta de alimentos que conduzcan a la obesidad.
❖ Consiste en el aumento de las contracciones de glucosa en sangre o el aumento de
la necesidad de glucosa en tejidos o una deficiencia en la insulina.
Tipo I:
- Adolescentes y niños
- 5 al 10% de todos los casos
- Páncreas no produce insulina, + glucosa en sangre.
- Síntomas claros y diagnosticados.
- Deben inyectarse insulina (insulino- dependientes)
- Deben medirse la glucemia capilar 3 o 4 veces al día y aumentar el consumo de
insulina de acuerdo a los valores medidos.
Tipo II:
- Adultos maduros, es más común (del 90 al 95 % de los casos).
- Incapacidad de producir o utilizar de forma adecuada la insulina.
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- En sus fases iniciales no muestran síntomas, muchos no lo saben.
El tratamiento depende de la etapa
1. Plan de alimentación sano y actividad física.
2. Antidiabéticos orales
3. Insulina
Algunas causas relacionadas:
- resultado de algunas cirugías como la extirpación del páncreas.
- medicamentos en dosis altas.
- desnutrición, infecciones, síndrome genético.
- diabetes gestacional por cambios hormonales en el embarazo (5 al 10% de los
embarazos).
El suministro desbalanceado de glucosa genera la lesión de los tejidos.
Glándulas suprarrenales
- Son glándulas pares, cada una por encima de un riñón.
- En el espacio retroperitoneal (área más posterior de la cavidad abdominal).
- Forma piramidal aplastada.
- En un adulto cada una tiene: 3 a 5 cm de altura, 2 a 3 cm de ancho y 1 cm de
espesor.
- Masa: de 3,5 a 5 gramos cada una.
- Muy vascularizadas.
- Una cápsula de tejido conectivo cubre cada glándula.
- Durante el desarrollo embrionario, las glándulas suprarrenales se diferencian desde
los puntos de vista estructural y funcional, en 2 regiones distintivas: una grande,
localizada periféricamente, la corteza suprarrenal (que conforma el 80-90% de la
glándula) y una pequeña, localizada centralmente, la médula suprarrenal.
DOS REGIONES ESTRUCTURAL Y FUNCIONALMENTE DISTINTAS (por fuera se
encuentra la cápsula, luego la corteza y dentro la médula):
Corteza suprarrenal:
Se subdivide en 3 zonas, cada una secreta distintas hormonas.
1. Zona glomerular: zona externa, debajo de la cápsula de tejido conectivo.
Células: de forma compacta y organizadas en racimos (globitos o pelotitas) esféricos
y columnas ramificadas. Secretan mineralocorticoides que afecta la homeostasis
mineral.
2. Zona fascicular: es la más ancha y tiene células organizadas en columnas largas y
rectas. Secretan glucocorticoides (zona media). Origen del cortisol - resistencia al
estrés.
3. Zona reticular: células organizadas en cordones ramificados, sintetizan andrógenos.
Las tres zonas secretan hormonas esteroides (de tipo lipídico) que son esenciales
para la vida. Se producen corticoides.
Efectos de los glucocorticoides:
- Degradación de proteínas: en especial en las fibras del músculo liso.
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-
-
Formación de glucosa: bajo la estimulación de esta hormona, las células hepáticas
pueden convertir ciertos AÁ o el ácido láctico en glucosa.
Lipólisis: degradación de triglicéridos y liberación de ácidos grasos desde el tejido
adiposo hasta la sangre.
Resistencia al estrés: de varias formas pueden proporcionar resistencia al estrés. La
glucosa adicional provista por las células hepáticas provee a los tejidos una fuente
inmediata de ATP para combatir un episodio de estrés.
Efectos antiflamatorios: inhiben a los GB que participan en las respuestas
inflamatorias.
Depresión de las respuestas inmunitarias: altas dosis de glucocorticoides deprimen
las respuestas inmunitarias. Por esta razón, los glucocorticoides se prescriben para
los receptores de trasplante de órganos, para retardar el rechazo por el sistema
inmunitario.
Médula suprarrenal:
Pequeña, con ubicación central.
Es la región interna de la glándula suprarrenal. Es un ganglio simpático modificado del
sistema nervioso autónomo (SNA). Se desarrolla del mismo tejido embrionario que los otros
ganglios simpáticos, pero sus células, que carecen de axones, forman cúmulos alrededor de
los grandes vasos sanguíneos. En lugar de liberar un neurotransmisor, las células de la
médula suprarrenal secretan hormonas. Las células productoras de hormonas, llamadas
células cromafines (crom-, de khróoma = color, y -afín = afinidad), están inervadas por
neuronas simpáticas preganglionares en el SNA.
Las dos hormonas principales sintetizadas por la médula suprarrenal son la adrenalina y la
noradrenalina (NA). En situaciones de estrés, los impulsos del hipotálamo estimulan a las
neuronas simpáticas preganglionares, que a su vez estimulan a las células cromafines a
secretar adrenalina y noradrenalina. Por otra parte, aumentan el gasto cardíaco (y por ende,
la tensión arterial) mediante el incremento de la frecuencia cardíaca y la fuerza de
contracción. También aumentan la irrigación del corazón, el hígado, los músculos
esqueléticos y el tejido adiposo, dilatan las vías aéreas y aumentan los niveles sanguíneos
de glucosa y de ácidos grasos.
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Hormonas suprarrenales
- Estrógenos y progesterona en mujeres y testosterona en hombres (hormonas
sexuales pero no tantas) en la zona reticular.
- CORTISOL = GLUCOCORTICOIDES - zona fasciculada de la corteza.
Hormona liposoluble (tipo lipídico) se mete en las células blanco en vez de actuar
desde los receptores.
CORTISOL
Deprime respuestas inmunes (generadas por el estrés).
❖ Acciones:
- Aumenta catabolismo (desarmado de moléculas) proteíco.
- Aumenta catabolismo lipídico.
- Promueve la formación de glucosa en el hígado (gluconeogénesis).
- Otorga resistencia al estrés.
- Efectos antiinflamatorios y depresión de respuestas inmunitarias.
❖ Regulación de secreción:
- Retroalimentación negativa con adrenocorticotropina (ACTH) producida en la
adenohipófisis (al bajar los niveles de cortisol aumenta la secreción de
adrenocorticotropina y viceversa).
- Tienen ritmos circadianos; máximos al comienzo de la mañana y mínimos al
final de la tarde (+ en la mañana, cortisol, al estar estresados, elevado el
cortisol).
- El estrés favorece la secreción (+ estrés +cortisol).
Estrés
- Secuencia de cambios fisiológicos o síndrome general de adaptación (1936)
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-
Hoy se diferencia eustrés (prepara para enfrentar desafíos y es útil) y distrés
(dañino).
Estresor: casi cualquier alteración en el cuerpo humano, puede tener respuestas
placenteras o no, depende de la persona y del momento que vive la misma.
Etapas:
1. Respuesta de lucha o huida, que ante estresores, determina que aumente la
secreción de adrenalina.
2. Reacción de resistencia: reacción hipotalámica, adenohipofisaria (ACTH) y
liberación de cortisol.
3. Agotamiento: si el cortisol se mantiene liberado en el tiempo.
Estudio de músculos esqueléticos
-
El sistema muscular y esquelético conforman el aparato locomotor.
Los tendones (tejido conectivo denso) son los que marcan la unión entre músculo y
hueso.
Características generales de los tejidos musculares
● Origen: mesodérmico.
● Células: fibras o fibras musculares.
● 3 variedades:
❖ Célula muscular cardíaca: constituye el tejido muscular cardíaco (miocardio),
control involuntario de las contracciones.
Características:
- Células cilíndricas, anastomosadas (se unen unas a otras formando
redes).
- Con núcleos centrales.
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María Jesús López
-
Estriaciones transversales.
Trazos escaleriformes (uniones GAP que tienen un orden que hacen
acordar a escaleras).
❖ Célula muscular lisa (esófago, paredes arteriales): células fusiformes (con
extremos alargados), con un núcleo central, sin estriaciones (bandas
transversales). Contracciones involuntarias.
❖ Tejido muscular esquelético
- Contracciones voluntarias.
- Fibras (células producto de la unión de las células menos diferenciadas- mioblastos)
en sincitio (célula larga con muchos cm), cilíndricas.
- Núcleos periféricos.
- Tamaño: cm
- Estriación transversal.
- Inervación cada una: a cada célula le llega un botón terminal por donde le llegan las
órdenes para que se contraiga.
- Sin trazos escaleriformes.
- No anastomosadas.
- Organelos particulares que dan estriación y permiten la contracción.
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Estudio de la célula del tejido muscular esquelético (fibra muscular)
● Célula muy diferenciada y particular (los nombres también son muy particulares).
● Membrana celular: sarcolema (sarco del latín carne). Se mete hacia adentro
formando túbulos transversos o túbulos T (entrantes del sarcolema), los cuales se
unen al retículo sarcoplasmático (endoplasmático) y trabajan en conjunto.
● Núcleos periféricos.
● Sarcoplasma (citoplasma): hay glucógeno (glúcido almacenado) y mioglobina.
● Mitocondrias: necesarias para la contracción, células gastan mucha energía,
necesitan el ATP brindado por las mitocondrias.
● 1 túbulo T + 2 vesículas del RE (llamadas cisternas terminales) forman una tríada.
● Cada célula está formada por miofibrillas (depende del tamaño de la célula cuantas
miofibrillas la conforman).
● Hay células muy grandes con muchas miofibrillas o + pequeñas con menos
miofibrillas.
● En el sarcolema hay transportes pasivos (como la difusión facilitada de glucosa, el
pasaje de O2, CO2 y Na) y activos (los cuales requieren ATP, como la bomba de
Na+ K+).
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SARCÓMERO:
➢ Unidad funcional (de trabajo).
➢ Se encuentran entre disco Z y disco Z.
➢ Están constituidos por filamentos gruesos y filamentos finos, a su vez constituidos
por proteínas. Gruesos- miosina, finos- actina y dos proteínas reguladoras.
➢ Son proteínas fibrilares, alargadas, en su unión se determina la contracción.
➢ Miofibrillas metidas en el sarcoplasma.
-
En microscopia óptica:
Se muestran zonas claras y oscuras que corresponden a la disposición de los
filamentos (bandeo se corresponde a la disposición de los filamentos proteicos).
Se reconocen:
❖ Bandas o zonas oscuras (A): constituidas por filamentos gruesos y gruesos.
En el centro una banda central (H) constituida por filamentos gruesos.
❖ Bandas o zonas claras (I) constituidas por filamentos finos.
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❖ Línea M: donde las proteínas se unen al medio, constituida por proteína que
une las miosinas (filamentos gruesos), las miosina tienen forma de palo de
golf con las cabezas hacia afuera.
❖ Filamentos gruesos: actina (redonda) + tropomiosina + troponina.
Cada filamento está formado por proteínas.
Proteinas musculares
A. CONTRÁCTILES: Actina y miosina. La miosina tiene dos cabezas y cuerpo
contorneado, aprox 300 por filamento. La actina forma una cadena helicoidal con un
sitio activo, se encuentra en los filamentos finos.
B. REGULADORAS: Regulan la contracción, la tropomiosina (en filamentos finos), la
troponina con tres subunidades:
C: se une al ión calcio
T: se une a la tropomiosina
I: inhibe la contracción
C. ESTRUCTURALES: son menos importantes para la contracción, por ejemplo la
titina, soportan al sarcómero y favorecen la elasticidad. De línea Z a M.
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Ciclo contráctil
Empieza cuando el calcio es liberado del retículo y se une a las moléculas reguladoras
(troponinas) a la subunidad C, la troponina al unirse, cambia de forma e inicia el ciclo.
1- Se da la hidrólisis del ATP, al unirse a la miosina se rompe el último enlace, y esa energía
liberada permite la unión de la actina y la miosina. ATP se une a miosina.
ATP ⇄ ADP (adenosín di fosfato) + PO4 (radical fosfato) + energía
2- Formación de puentes cruzados (tipo de enlace químico) entre miosina y actina, para
ello se necesita la energía liberada.
3- Fase deslizante- se deslizan los filamentos unos sobre otros, no hay acortamiento de los
mismos.
4- Relajación- calcio es bombeado (por bombas de sodio potasio en el retículo) de vuelta al
retículo. El desacople de miosina y actina también genera gasto de ATP.
Hay gasto de ATP para unión y separación de actina y miosina (gran gasto de ATP).
Metabolismo muscular o bioenergética del músculo
-
Estudio de los procesos que aportan energía para la actividad muscular.
Particularidad del músculo:
● Capacidad tanto aeróbica (oxibiótica) como anaeróbica (anoxibiótica) de
obtención de energía (células musculares, a diferencia de otras, pueden
proveerse de ATP en presencia de oxígeno o cuando haya falta del mismo)
- El O2 es un nutriente, el cual se necesita para funciones vitales y como otros
nutrientes participa en el metabolismo, a cada célula le debe llegar para que puedan
cumplir su función.
- El ATP (adenosina tresfosfato) se encuentra formada por adenina, ribosa y tres
enlaces fosfatos, es necesaria para formar adp y energía- esta es una reacción
reversible.
Formas de obtención de ATP (de la célula muscular)
➢ Fosfocreatina (exclusiva), se da la formación y almacenado en las células
musculares en reposo, es una forma de almacenar fosfato para la energía, la
creatina se produce en el hígado y en el páncreas.
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➢ Glucólisis (todas las células, no es exclusiva de las células musculares), se rompe la
glucosa por lo que se da la liberación de ATP.
➢ Respiración celular aeróbica (universal) en las mitocondrias que son llamados
centros energéticos.
Los últimos dos procesos nombrados son universales, es decir, se llevan a cabo por todas
nuestras células y el resto de las de los seres vivos.
Glucólisis
➔ Lugar: citoplasma
➔ Serie de reacciones catalizadas por enzimas, son 10 reacciones y cada una de ellas
es catalizada por una enzima, rompen a una molécula de glucosa en dos moléculas
de ácido pirúvico (3 carbonos en cada una).
➔ Mecanismo anaeróbico, aunque haya poco O2, igualmente puede ocurrir.
¿La primera modificación de la glucosa?
● Una vez que la glucosa ingresa en el citoplasma, no puede salir, para que esto
suceda, se fosforila en carbono 6, para ello se gasta un ATP.
●
●
El segundo gasto de ATP se da para formar la fructosa-1-6-difosfato.
Luego una enzima rompe ese compuesto en 2 moléculas (de 3 carbonos cada una),
un aldehído y una cetona, ambas se convierten en aldehídos y se da la misma
reacción para cada una de ellas dando lugar cada una a una molécula de ácido
pirúvico.
Resultados de la glucólisis
- 2 ATP por glucosa (gasto- 2 por glucosa, síntesis- 4 ATP por glucosa) .
- 2 moléculas de ácido pirúvico con dos destinos diferentes:
1. Se pueden reducir a ácido láctico en condiciones anaeróbicas (bajas
concentraciones de oxígeno). El ácido láctico da fatiga muscular, acidificando
el medio celular. y s eva por sangre al hígado y por el ciclo de chon se
convierte en glucosa y si hay muchas dan lugar a la formación de glucógeno.
2. En condiciones aeróbicas (presencia abundante de O2), se descarboxila
convirtiéndose en acetil coenzima A y se dirige a las mitocondrias. Dentro de
las mismas ocurre el ciclo de krebs, ciclo de los ácidos tricarboxílicos, en la
matriz mitocondrial o cámara interna. Se va desprendiendo el CO2 que lo
eliminamos en el proceso respiratorio.
En las mitocondrias se encuentran muchas enzimas que ayudan a sintetizar ATP.
CICLO DE KREBS
Lugar: matriz mitocondrial (espacio interno)
Serie de reacciones cíclicas redox, que dan como resultado:
1. Transferencia de energía química a dos transportadores que reaccionaran en la
membrana interna mitocondrial.
2. CO2 se libera.
CADENA RESPIRATORIA
a.
b.
Lugar: membrana mitocondrial interna
Serie de reacciones químicas redox, en las que se producen
transporte de electrones y se libera la energía transferida para la
formación de ATP.
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c.
El aceptor final del transporte electrónico es el O2 que viene de la
inspiración.
En resumen:
Balance de atp:
- por glucólisis: 2 ATP
- por cadena respiratoria: 18 ATP por lo tanto por cada glucosa 36 ATP (18 x 2 por los
dos ácidos pirúvicos).
- reacción final:
glucosa + O2 + ADP + PO4 →CO2 + H2O+ ATP
Corazón
Ubicación:
En el mediastino, cuyo contenido es un tabique, no es hueco y es una región del tórax, el
corazón se encuentra en la región antero- inferior del mismo.
Límites del mediastino: abajo diafragma, adelante esternón y cartílagos costales, atrás la
columna vertebral, arriba el manubrio del esternón, hace continuación al cuello y
lateralmente los pulmones.
Relaciones del corazón: lateralmente- pulmones, adelante- se extiende hasta el esternón y
cartílagos costales, abajo- diafragma, arriba- grandes vasos y el timo, atrás- columna
vertebral y esófago.
El mediastino se divide en tres partes:
antero-inferior, antero-superior y posterior.
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El corazón tiene forma de pirámide triangular cuya base mira hacia atrás, arriba y un poco
hacia la derecha, y el vértice hacia la izquierda, abajo y adelante.
Órgano del aparato circulatorio.
Configuración externa
- Alrededor de 12 cm de largo, se aproxima al tamaño de un puño cerrado
- Masa: 250g en mujeres adultas y 300 en hombres adultos.
- Partes: base, vértice (que mira hacia adelante, abajo e izquierda), una cara anterior
o costal (detrás del esternón y las costillas), una cara inferior, posterior o
diafragmática (entre el vértice y el borde derecho, descansa sobre el diafragma), una
cara izquierda, un borde derecho y un borde izquierdo.
En su configuración externa
vemos las paredes de las
aurículas y ventrículos (cavidades
cardíacas.
Importante de la imágen:
El cayado de la aorta es donde se
agarra el bastón, del mismo salen
tres vasos:
1. El tronco arterial
braquiocefálico que se divide en la
carótida derecha y subclavia
derecha.
2. la arteria carótida primitiva
izquierda
3. la arteria subclavia
izquierda
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Existen los tabiques interventriculares e interauriculares.
La arteria pulmonar luego se divide y lleva sangre pobre en O2 a pesar de ser una arteria.
Las venas pulmonares, traen sangre oxigenada porque vienen de los pulmones.
Los vasos coronarios (forman parte de la circulación coronaria) se originan en la aorta y se
encargan de la irrigación del propio corazón.
- Los ventrículos tienen el miocardio más grueso y el ventrículo izquierdo aún más
grueso porque se encarga de bombear sangre a todo el organismo, por lo que debe
darle más presión. En cambio, el ventrículo derecho debe enviar sangre a los
pulmones que se encuentran en la vecindad del corazón.
Cayado aórtico:
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Configuración interna
Internamente está formado por dos ventrículos y dos aurículas, los ventrículos se
encuentran por debajo y delante de las aurículas y separados entre sí por un tabique
interventricular. En su parte superior tienen orificios que comunican con las aurículas. A los
mismos llegan arterias.
Ventrículo derecho
Ventrículo izquierdo
Envía sangre a los pulmones
Envía sangre a todo el organismo
Pared más fina
Pared más gruesa
2 orificios:
1. Válvula tricúspide
2. Arteria pulmonar
2 orificios:
1. Válvula bicúspide
2. Arteria aorta
Orificios y válvulas
​
​
​
Son los elementos que permiten que la sangre circule bien dentro del
corazón.
Se abren y cierran dependiendo de los cambios de presión
Cuando las cuerdas tendinosas y los músculos papilares se tensionan y
contraen, las válvulas se cierran, pero cuando los mismos se encuentran
flojos y relajados, las válvulas se abren. Esto permite que la sangre fluya en
el sentido correcto y que no exista el reflujo sanguíneo.
Las aurículas se encuentran detrás y arriba de los ventrículos, separadas entre sí por un
tabique interauricular. Es donde llegan las venas.
La superficie interna del corazón no es lisa, tiene rugosidades o elevaciones llamados
pilares de primer, segundo y tercer órden.
Los pilares de primer órden se unen a las valvas (en realidad a las cuerdas tendinosas de
las mismas) para impedir el retroceso sanguíneo. Hay uno por cada valva, por lo que hay 3
en el VD y 2 en el VI.
Los pilares de segundo órden van de un lado al otro de la pared del corazón.
Los pilares del 3er orden son pequeñas elevaciones.
Las válvulas son estructuras fibrosas, conectivas que dirigen la sangre en el corazón
permitiendo el paso de la sangre en un solo sentido e impidiendo así su retroceso.
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Válvula tricúspide:
Se encuentra entre la aurícula derecha y el ventrículo derecho.
Es agarrada por una gran cantidad de tendones y cuerdas tendinosas que a
su vez se unen a los músculos papilares para poder abrir y cerrar a tiempo la
válvula.
Posee tres valvas.
Válvula bicúspide:
Se encuentra entre la aurícula izquierda y el ventrículo izquierdo.
También conocida como válvula mitral o auriculoventricular.
Posee dos valvas.
Válvula pulmonar:
Se encuentra entre el ventrículo derecho y la arteria pulmonar.
Se abre permitiendo que la sangre sin oxígeno fluya desde el ventrículo
derecho hasta los pulmones para así oxigenarse.
Válvula aortica:
Se encuentra entre el ventrículo izquierdo y la arteria aorta.
Se abre permitiendo que la sangre rica en oxígeno fluya desde el ventrículo
izquierdo hacia el cuerpo.
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Las válvulas pulmonar y aórtica
reciben el nombre de válvulas
sigmoideas.
La válvula tricúspide se encuentra
en el vd y la bicúspide o mitral en el
vi.
➢ Histología:
● Formado mayoritariamente por miocardio (miocarditis: infección del miocardio,
causada por un virus).
● Pericardio lo recubre y sostiene en el mediastino.
● Endocardio lo recubre por dentro (endocarditis: infección del endocardio).
➢ Las contracciones del corazón son INVOLUNTARIAS, el cerebro solamente las
puede acelerar o desacelerar.
➢ Su función principal es bombear sangre, y al proceso de bombearla por sí mismo se
le llama automatismo cardíaco.
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Miocardio
- Tejido (principal) muscular cardíaco (en las paredes).
- Fibras musculares:
Cortas, cilíndricas, anastomosadas, pocos núcleos centrales, estriaciones, algunas
con inervación (no a cada una de ellas), con contracciones involuntarias.
Pericardio
Se encuentra en la pared del corazón, formado por:
1. Pericardio fibroso: saco de tejido conectivo denso.
2. Pericardio seroso: dos membranas y entre ambas líquido pericárdico.
A. Capa parietal: unida al pericardio fibroso
B. Capa visceral o epicardio
Pared cardíaca
Formada por endocardio + epicardio + miocardio (con capacidad contráctil).
Fibras musculares cardíacas
- Son más cortas y con núcleos centrales a diferencia de las esqueléticas.
- No llega inervación a cada una de las fibras pero se encuentran una a continuación
de la otra.
Sistema de conducción cardíaco (miocardio específico)
Conjunto de células especializadas que trabajan juntas para la contracción del
corazón.
Sectores del miocardio (paredes del corazón) específicas que son autoexcitables,
donde empieza el potencial de acción y luego se conduce al resto de las células de
las paredes del corazón.
- Genera la contracción, el ciclo cardíaco depende del funcionamiento correcto de
este sistema.
- El nódulo S.A (sinusal) es el que inicia la secuencia mandando una señal al nodo AB
provocando la contracción del ventrículo. Es el marcapasos natural del corazón
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-
-
(Marcapasos: dispositivo a batería que envía señales eléctricas para regular el latido
cardíaco).
Se encuentra en la parte superior derecha de la aurícula derecha del corazón. El
impulso generado por este nódulo viaja por las vías de conducción y hace que las
cavidades inferiores (ventrículos) se contraigan y bombeen sangre.
Primero se contraen AD y AI para bombear para VD y VI y estos se contraen para
bombear a los vasos del resto del cuerpo.
Del nódulo sinusal, el impulso viaja al nódulo auriculo-ventricular (ubicado entre
aurículas y ventrículos, es por esta razón que las aurículas se contraen unos
milisegundos antes. Del nodo auriculoventricular, el potencial de acción se dirige al
Haz de Hiss. Es el único sitio por donde los potenciales de acción se pueden
propagar desde las aurículas a los ventrículos.Luego del Haz de Hiss el potencial de
acción llega a las ramas derecha e izquierda del mismo. Estas se extienden por el
tabique interventricular hacia el vértice del corazón.Las fibras de la red de Purkinje
conducen rápidamente el potencial de acción desde el vértice del corazón hacia el
resto del miocardio ventricular. Los ventrículos se contraen empujando la sangre
hacia las válvulas semilunares.
-
El haz de his se divide en izq y der para VI y VD.
Se estudia con un ecg.
El miocardio contráctil es el que responde al miocardio específico, no generan el
potencial de acción pero conducen.
- El mismo no se ve a simple vista.
Def: son las fibras automáticas, autoexcitables, o sea que generan potenciales de acción en
forma repetitiva que disparan las contracciones cardíacas. El resto del miocardio se
denomina miocardio contráctil y continúan la conducción del miocardio específico.
O sea es la parte del miocardio que se especializa en producir estímulos (determina
automatismo) y conducirlos al miocardio contráctil.
¿Dónde se encuentra?
1. Nódulo sino-auricular: Es el marcapasos, se autoexcita 70 a 100 veces por min.
Células fusiformes, pocas miofibrillas, cortas que se ubican en la AD.
2. Nódulo A-V: ubicado en el tabique interauricular- se autoexcita 60 veces por minuto.
3. Haz de hiss y sus ramas: 15- 30 veces por min.
4. Red de Purkinje- se continúan con las del miocardio contráctil.
RESULTADO: los estímulos se propagan por aurículas, la A.D 0,06 SEG antes.
Hay un retardo en el nodo AV (las aurículas completan antes la contracción que los
ventrículos.
Propagación de haz y red: rápida y simultánea en los ventrículos ya que la red se continua
con con el miocardio contráctil.
Frecuencia de los impulsos en un corazón normal en reposo: 70-80.
Electrocardiograma
TAQUICARDIA: aumento de la frecuencia cardíaca
BRADICARDIA: disminución (baja) de la frecuencia cardíaca.
Configuración interna del corazón
Aurículas (atrios) - alejan
Las cavidades que reciben sangre de las venas, se colorean de azul, menos las
pulmonares.
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A la A.D traen sangre las venas cavas.
A la A.I traen sangre las venas pulmonares.
Ventrículos - acercan
Paredes más gruesas que los atrios
Impulsan sangre a las arterias.
V.D manda sangre por las arterias pulmonares a los pulmones.
V.I manda sangre por la arteria aorta a todo el cuerpo y tiene mayor grosor de pared que el
derecho porque va a todo el cuerpo.
Capilares
Microscópicos, órganos igualmente
Se encargan del intercambio en los tejidos
Paredes muy finas
En cada ventrículo hay dos orificios con válvulas que son dispositivos que evitan el
retroceso de la sangre en la circulación. Cada válvula tiene un anillo fibroso (tejido conectivo
envuelto por epitelio simple) y valvas con número variable.
Las cuerdas tendinosas desde pared de corazón a valvas permiten su apertura.
Ciclo cardíaco
La sangre se mueve del lugar de mayor presión al de menor presión
- Serie de eventos entre una sístole auricular y la siguiente.
- Actividad auricular: 0,8 seg
A. Sístole auricular: 0,1 seg (al inicio del ciclo), disminución del volumen,
aumento de presión y pasaje de sangre a los ventrículos.
B. Diástole auricular: 0,7 (entrada de sangre)
1. Activa: aumento de volumen, presion baja (aspiración)
2. Pasiva: no aspira más, sangre sigue entrando, hasta el volumen de fin
de la diástole.
S
D
-
D
D
D
D
D
D
S
Actividad ventricular:
A. Sístole ventricular: 0,3 seg (después de auricular), más larga.
1. F.I.S: 0,05 seg (fase isométrica sistólica) no hay acortamiento del
miocardio.
Ventrículos cerrados, llenos (contracción isovolumétrica).
2. F.E.S: 0,25 seg (fase de evacuación sistólica) comienza a pasar
sangre a las arterias (p. intraventricular supera a la arterial) es la
eyección ventricular.
Se abren las válvulas sigmoideas (arteriales)
Contracción y acortamiento.
B. Diástole ventricular: 0,5 seg (0,3 simultáneamente en sístole).
Fase de inicio: cierre de válvulas arteriales.
Fase isovolumétrica diastólica- ventriculos cerrados (todas las válvulas cerradas)
Fase de llenado ventricular rápido- se abren válvulas A.V (cae de las aurículas)
Fase de llenado ventricular lento (diastasis)
Fase de llenado final por sístole auricular, termina de sangre a los ventrículos.
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S
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S
Sístole auricular anterior a la ventricular, y la ventricular más larga.
CONCLUSIÓN:
Diástole- miocardio relajado, corazón en reposo, en realidad solo el miocardio,
siguen ocurriendo sucesos en el corazón.
Sístole- nunca coinciden
Ciclo dura 0,8 seg- y 0,4 está relajado, en diástole (todo el corazón, miocardio).
Diástole general o período de relajación general: coincidencia de diástole auricular y
ventricular.
d
s
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d
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I
d
s
s
s
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I
d
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d
d
s
Comportamiento valvular
Válvulas A.V
Mitral= izquierda= bicúspide
Derecha = tricúspide
- Se cierran al comienzo de la fis.
- Se abren al inicio del llenado rápido.
Válvulas arteriales
Pulmonar y aorta ( =semilunares o sigmoideas)
- Se cierran al comienzo de la diástole ventricular.
- Se abren al terminar la fis y comenzar la fes.
Ruidos cardíacos
- Cierre de mitral y tricúspide (primer ruido).
- Cierre de aortica y pulmonar (segundo ruido).
Registrados por fonocardiograma.
¿Cuáles son y cuáles son sus causas?
1er ruido: coincide con el cierre de las válvulas A.V al comienzo de las sístole ventricular
Causa: choque sanguíneo contra válvulas y vibración contra las paredes del ventrículo.
2do ruido: coincide con el cierre de las válvulas sigmoideas (arteriales),. al inicio de la
diástole ventricular - 0,08 seg.
Causa: sangre choca contra valvas y vibran las paredes arteriales.
3er ruido: fase de llenado ventricular rápido, solo perceptible con un fonocardiograma.
Gasto cardíaco o volumen minuto
● Es la cantidad de sangre bombeada por ventrículo por minuto (ambos bombean la
misma cantidad de sangre), el corazón es el encargado de asegurar cierta cantidad
de sangre a los tejidos por minuto.
● volumen sistólico (70 mL/lat) X frecuencia (72 lat/min en reposo) = 5L/min.
● Este último valor indica que en un minuto pasa toda la sangre por el corazón, ya que
coincide con el valor de la volemia (cantidad de sangre en el cuerpo).
● El ejercicio, estrés, nervios, pánico, emociones fuertes, hormonas y el sueño
aumentan el gasto cardíaco.
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●
La regulación de la actividad cardíaca puede ser extrínseca (por los sistemas de
control: nervioso y endócrino) o intrínseca (causas del propio corazón).
Regulación intrínseca
❖ Ley de Frank- Starling (ley fisiológica):
“La potencia sistólica depende de la elongación diastólica”
Con potencia sistólica se refiere a la fuerza del impulso y con elongación
diastólica al estiramiento de las fibras de miocardio.
Aplicación:
- ANTE EL AUMENTO DE VOLUMEN: + retorno venoso (más sangre
que llega al corazón por ejemplo al hacer ejercicio y estar en
movimiento) por lo que se distienden las fibras y hay más fuerza de
contracción.
- HIPERTENSIÓN: si aumenta la presión arterial, aumenta la
resistencia por lo que se distienden las fibras y el corazón hace más
fuerza.
Circulación (fisiología vascular)
Arterias:
Alejan la sangre del corazón.
- Las hay de mayor y menor diámetro llamadas arteriolas.
- Algunas son más elásticas que otras.
Venas:
- Acercan la sangre al corazón.
- Paredes más finas que arterias.
- Las hay de mayor y menor tamaño llamadas vénulas.
- En muchas: repliegues del endotelio.
Comparación entre paredes arteriales y venosas:
- Ambas tienen tres túnicas: externa, interna y media.
- Túnica interna:
Ambas compuestas por endotelio (tejido epitelial simple) con membrana basal y una
lámina elástica interna (tejido conectivo).
- Túnica media:
Ambas tienen musculatura lisa pero las venas esa pared es más fina, en la arteria
más grande.
En caso de las arterias además hay una lámina elástica externa y musculatura lisa
más grande que hace sostener la presión/ fuerza arterial.
- Túnica externa:
Conectivo + colágeno
- En las venas en la parte interna se ven válvulas (repliegues del endotelio)
- Las várices se dan por una distensión de las paredes venosas.
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Capilares
- Son vasos de intercambio.
- De 5 a 10 micras de diámetro.
- Pared capilar: una sola capa de epitelio simple (endotelio) + membrana basal
externa. Por eso atraviesan sustancias ( como O2 o CO2) atraviesan fácilmente.
TIPOS DE CAPILARES:
Continuo:
➢ Uniones estrechas y abundantes.
➢ Endotelio y por fuera membrana basal, en la mayoría de nuestros órganos son así
(muscular, nervioso, digestivo,etc.).
Fenestrado:
➢ Fenestraciones (poros, aberturas o entrantes en las células del endotelio)
que dejan pasar moléculas grandes.
➢ Ej: hígado porque necesita de ese pasaje rápido.
Sinusoides:
➢ Capilares de la adenohipófisis del sistema porta hipofisario, del
hígado o de la MOR (médula ósea roja).
➢ Orificios o hendiduras, pueden atravesar hasta células completas.
➢ Membrana basal incompleta, con aberturas.
Nociones de hemodinámica (movimiento sanguíneo)
- Circulación: fluir por los vasos sanguíneos de mayor presión (sístole) a los de menor
presión (diástole).
- Solo pensando en la circulación sería una circulación intermitente, sin embargo la
circulación es continua porque si bien es el corazón el encargado de bombear la
sangre y permitir la circulación, las paredes de las arterias (sobre todo) tienen
propiedades contráctiles y al recibir la sangre del corazón tienen musculatura lisa en
sus paredes (aún más que las venas).
Circulación arterial
➢ Pulso (se genera en paredes arteriales): onda pulsátil que recorre el vaso generada
en el choque sanguíneo en cada sístole, viaja a 5-10 m/seg y es independiente de la
velocidad sanguínea.
➢ Al buscar comúnmente el pulso buscamos la pared arterial (por ejemplo la carótida).
➢ Igual valor que la frecuencia cardíaca.
➢ Frecuencia de pulso = frecuencia cardiaca (no es lo mismo conceptualmente ya que
la primera es una onda de las paredes arteriales pero valen lo mismo).
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➢ Velocidad del flujo: máxima en la aorta (1m/seg) y mínima en los capilares
(1mm/seg).
➢ Más diámetro- menor velocidad (sumatoria del diámetro de capilares por órgano es
mayor que la aorta por eso en los capilares la circulación es más lenta y además se
debe dar tiempo para el intercambio).
Enfermedad coronaria
Dos arterias coronarias son las encargadas de llevar la sangre con nutrientes al tejido del
corazón. La acumulación de placas arterioescleróticas (lípidos) en estás arterias producen
una reducción del flujo en el miocardio.
Disminuye el tamaño de la luz de la arteria por la formación de placas.
Síntomas:
- Muchos son asintomáticos.
- Angina; fuerte dolor en el pecho por reducción del flujo sanguíneo y se esparce
cerca ese dolor.
- Infarto.
La aterosclerosis genera el engrosamiento de las paredes arteriales y la pérdida de
elasticidad.
El colesterol no es hidrosoluble por lo que se asocia a lipoproteínas dando lugar a:
LDL (lipoproteínas de baja densidad): conocido como “colesterol malo” se encarga de llevar
el colesterol del hígado a células para la producción de hormonas y la reparación de
membranas, promueve la aterosclerosis (formación de placas).
HDL (lipoproteínas de alta densidad): conocido como “colesterol bueno” remueve el exceso
de colesterol de las células y lo lleva al hígado para que se elimine.
Cuando una capa arterial se encuentra dañada ingresa el LDL generando una inflamación y
se puede producir placas:
1. Estables: que continúan creciendo, reduce el flujo pero no totalmente.
2. Inestables: cuando se rompe y sale lo que se encuentra en su interior dando lugar a
un coágulo (obstruyendo la sangre) o infarto.
Infarto de miocardio o ataque cardíaco
Al no llegar O2 al miocardio por el bloqueo, las células mueren (necrosis; muerte de la fibra
de miocardio) generando un daño al músculo cardíaco.
Diagnóstico
Ekg, ecocardiograma, cateterismo cardíaco, ergometría, etc.
Factores de riesgo
- Tabaquismo.
- Diabetes
- Sedentarismo
- Obesidad
- Personalidad tipo A (personas autoexigentes y estresadas)
Algunos de los mismos son modificables, otros controlables (como la hipertension) y otros
no dependen de noostros (como los antedcedentes familiares, la edad y el sexo).
Se da mayoritariamente en hombres pero a partir de los 70 años se igualan las condiciones.
Tratamiento
- Fármacos: como aspirinas y anticoagulantes (evitan la formación del coágulo), para
romper el coágulo, de relajación muscular o betabloqueantes que enlentecen el ritmo
cardíaco.
- Método quirúrgico: IBAC (injerto de bypass), se cortan vasos de otro lado y se
insertan donde falten, mejorando la irrigación de la zona.
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- Método no quirúrgico (angioplastia coronaria transluminal percutánea- PTCA)
Presión arterial
● Es la fuerza que ejerce la sangre contra las paredes de los vasos que la contienen.
● Valores:
- máx o sistólica: 120 mm de Hg
- mín o diastólica: 80 mm de Hg
(con variaciones) son unidades de presión de mercurio.
● Medida indirecta con el esfigmomanómetro.
HIPERTENSIÓN
Retorno venoso (vuelta de la sangre al corazón por medio de las venas).
Causas:
● Presión por sístole ventricular (tanto impulso que retorna la sangre al corazón).
● “Bomba muscular”: contracción muscular comprime a las venas e impulsa.
● “Bomba respiratoria”: inspiración baja el diafragma y aumenta la presión abdominal,
lo que comprime las venas abdominales e impulsa.
Aparato respiratorio
Comprende:
● Vías aéreas o de conducción- compuesta por una serie de cavidades y tubos
interconectados, tanto fuera como dentro de los pulmones (nariz, cavidad nasal,
faringe, laringe, tráquea, bronquios, bronquiolos y bronquiolos terminales), que
filtran, calientan y humidifican el aire y lo conducen hacia los pulmones.
●
Vías respiratorias- constituida por tubos y tejidos dentro de los pulmones
responsables del intercambio gaseoso (bronquiolos respiratorios, conductos
alveolares, sacos alveolares y alvéolos), donde se produce el intercambio de gases
entre el aire y la sangre.
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Laringe
- Parte de las vías de conducción.
- Respiratoria y órgano de fonación.
- Compuesta por cartílagos, ligamentos y músculos.
- Tubo con forma de pirámide con base triangular, superior, truncada.
- Cartílagos laríngeos (9):
● 3 pares: A) aritenoides B) corniculados C) cuneiformes
● 3 impares: A) tiroides B)epiglotis C)cricoides
- Los de mayor tamaño son:
1. Epiglotis: encargado de tapar el ingreso de la laringe para que no pase el
alimento.
2. Cricoides: forma de anillo, más alto adelante y más fino detrás.
3. Tiroides: + marcado en hombres- nuez de adán.
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-
Epiglotis se encarga del límite superior y funciona como tapa para una cavidad
donde se encuentran las cuerdas vocales, en la deglución se cierra (por ejemplo)
para que solo pase aire por la laringe.
- Las cuerdas vocales son musculo-membranosas
Funciones:
1. Pasaje de aire
2. Fonación
3. Impedir el pasaje del alimento a las vías respiratorias
- Conecta la faringe con la tráquea
- Inicio de las vías respiratorias bajas
Situación y relaciones:
- En el cuello, anterior al mismo, de C4 a C6
- Detrás se encuentra el esófago, adelante piel y músculos, vasos del cuello a ambos
lados, como la carótida.
El alimento pasa por detrás, al tragar laringe sube y el cartílago tapa para que no pase.
Abajo y por delante se encuentra la tiroides.
En el interior de la laringe se encuentra el cartílago epiglotis + cuerdas vocales (repliegues
formados por músculos, ligamentos y membranas que vibran).
Tráquea
- Conducto aéreo tubular aplanado atrás, mide aprox 12cm de longitud y 2,5 cm de
diámetro.
- Ubicación: delante del esófago y se extiende desde la laringe al borde superior de la
T5 donde se divide en los bronquios principales izquierdo y derecho.
- Forma parte de las vías aéreas bajas.
- Tiene una parte cervical y otra mediastinal.
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Los bronquios primarios (árbol bronquial) son aquellos originados de la tráquea que
se introducen en cada pulmón. Son los de mayor tamaño y a medida que se
ramifican las ramificaciones cada vez tienen menor diámetro.
Pared de la tráquea:
de afuera hacia adentro:
- Mucosa: capa de epitelio cilíndrico pseudoestratificado ciliado y capa
subyacente de lámina propia que contiene fibras elásticas y reticulares.
- Submucosa: compuesta por tejido conectivo areolar que contiene glándulas
seromucosas y sus conductos.
- Cartílago hialino: entre 16 y 20 anillos incompletos horizontales del mismo,
disposición se parece a una letra C, apilados unos sobre otros y entre ellos
tejido conectivo denso.
- Adventicia: tejido conectivo areolar que conecta la tráquea con los tejidos
circundantes.
Bronquios
Bronquios extrapulmonares:
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-
en el borde superior de la T5 la tráquea se bifurca en bronquio
principal derecho e izquierdo (para cada pulmón).
El derecho es más corto, vertical y ancho que el izquierdo.
Los bronquios (como la tráquea) tienen anillos cartilaginosos
incompletos y están cubiertos por epitelio cilíndrico
pseudoestratificado ciliado.
Donde se bifurca la tráquea hay una cresta llamada carina, formada
por una proyección posterior e inferior del último cartílago traqueal
Bronquios intrapulmonares
- Al ingresar en los pulmones, los bronquios principales se dividen para formar
bronquios más pequeños llamados bronquios lobares (secundarios), uno para cada
pulmón.
- Los bronquios lobares se siguen ramificando originando bronquios aún más
pequeños llamados bronquios segmentarios (terciarios) que se dividen en
bronquiolos.
- Los bronquiolos se ramifican varias veces más y son estos los llamados bronquiolos
terminales. Los bronquiolos terminales son los finales del árbol que comienzan a
tener alvéolos y donde hay alvéolos hay intercambio gaseoso.
- La diferencia entre los bronquios y los bronquiolos radica en que los bronquios
tienen cartílago en el soporte y los bronquiolos musculatura en el mismo, además
del diámetro.
- Los sacos alveolares son varios alvéolos que comparten el espacio interno, cada
saco tiene un conducto alveolar.
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Es en los alvéolos que el O2 difunde a sangre.
Membrana respiratoria
● Formada por:
- Componentes alveolares
- Componentes capilares
● Permite el pasaje de O2 y salida de CO2 del alvéolo.
● Alvéolos: Evaginación revestida por epitelio pavimentoso simple y sostenida
por una membrana basal.
COMPONENTES ALVEOLARES
Células tipo 1 (por fuera también hay conectivo y macrófagos, que consumen virus y
bacterias, llamadas también las células del polvo).
Células tipo 2
Líquido surfactante reviste por dentro, es una mezcla de fosfolípidos y proteínas, que
mantienen la tensión del alvéolo para favorecer el intercambio gaseoso.
Fina membrana entre capilares y alveolo pero muchos componentes
Epitelio con células + membrana basal
COMPONENTES CAPILARES
Epitelio + membrana basal (membrana basal que se junta con la del alvéolo).
El intercambio respiratorio a nivel del pulmón se le llama hematosis.
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Pulmones
- Órganos pares de forma hemicónica con base inferior cóncava situados en la
cavidad torácica
- Se extienden desde el diafragma a un sitio superior de las clavículas, están limitados
por las costillas (anteroposterior).
- La porción superior estrecha se denomina cono.
- Caras anterior, lateral y posterior se apoyan contra las costillas, bases se extienden
del sexto cartílago costal por delante hasta la apófisis espinosa de la décima
vértebra torácica por detrás.
- Revestidos por pleuras, con una hoja parietal (superficial) y una hoja visceral (se
pega al órgano). Encierran y protegen a cada pulmón. Entre ellas hay un pequeño
espacio llamado cavidad pleural, que tiene un escaso volumen de líquido lubricante
secretado por las pleuras. Este líquido permite que las membranas se deslicen con
suavidad una sobre la otra , evitando el roce y hace que se adhieran entre sí.
- Una cara externa - costal y una cara interna- mediastinal. La última queda hacia el
mediastino y tiene impresiones de órganos y el hilio pulmonar- el orificio por el cual
ingresa el pedículo pulmonar (paquete de arterias, venas, nervios y vasos del
pulmón).
- Las bases son inferiores y se relacionan con el diafragma.
- Medidas: 25 cm de alto, 16 cm antero-post, 8-10 cm transversal a nivel de base
- Tienen cisuras que los dividen en lóbulos:
● El derecho se divide en tres lóbulos: superior, medio e inferior, separados por
dos cisuras; horizontal y oblicua.
● El izquierdo se divide en un lóbulo superior y otro inferior separados por una
cisura oblicua.
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Cada lóbulo recibe su bronquio lobar (secundario):
Bronquio principal derecho:
o Bronquio secundario superior
o Bronquio secundario medio
o Bronquio secundario inferior
Bronquio principal izquierdo:
o Bronquio secundario superior
o Bronquio secundario inferior
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Fisiología respiratoria
Comprende desde la humidificación del aire en las fosas, pasaje para emitir
sonido,etc.
La respiración es solamente una parte donde llega el O2 y atraviesa distintas
membranas.
Mecánica (movimientos) respiratoria
“El aparato respiratorio ventila y cada célula respira”.
Ventilación implica:
- Variaciones de volumen
- Pulmones acompañan movimientos
- Variaciones de presión
Ventilación: el aparato respiratorio tiene una gran función de mover el aire en ciclos,
en persona normal adulta en reposo unas 16 veces por minuto, no lo cambia
químicamente. Incluye la inspiración y espiración.
Respiración: cada célula utiliza el O2 de las mitocondrias y elimina el CO2 por el
ciclo de Krebs en cada mitocondria o célula del organismo.
Caja torácica tiene una parte ósea formada por esternón, costillas y columna y una
parte muscular formada por el diafragma y los músculos intercostales.
Ventilación
Movimientos respiratorios
A) Inspiración: proceso activo (hay contracción muscular, que mueve la caja
torácica) que permite la entrada del aire:
Vol del tórax: aumenta
Vol pulmones: aumenta (acompaña), pleuras con líquido en el medio son
traccionadas.
Presión intrapulmonar: disminuye (+ vol - presión)
El aire entra, es aspirado
El diafragma (270 cm2) baja 1,5 cm2= 405 cm2 (casi ½ litro de aire en cada
inspiración normal)
Músculos intercostales elevan las costillas y el diafragma baja= +volumen
La caja torácica no es parte del aparato respiratorio pero permite los
movimientos respiratorios.
Músculos que participan de la inspiración:
- NORMAL: diafragma, intercostales externos (elevan costillas) y
espinales (columna)
- FORZADA: además esternocleidomastoideo, pectoral, serratos, etc.
B) Espiración:
Salida de aire de los pulmones.
Normal: pasiva (relajación de los músculos que se contrajeron)
Forzada (hay contracción): intercostales internos, triangular del esternón y los
de la pared abdominal.
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-
vol +presión = empuja el aire hacia afuera.
Aparato urinario
Constituido por:
-
Dos riñones
2 uréteres
La vejiga
La uretra
Luego de que los riñones filtran el plasma sanguíneo se devuelve la mayoría del H2O y los
solutos a la corriente sanguínea y los remanentes constituyen la orina, que transcurre por
los uréteres y se almacena en la vejiga urinaria hasta que se excreta a través de la uretra.
De forma general formado por:
●
●
Riñones (traen la sangre y forman orina)
Vías urinarias (se encargan de la conducción de orina) = cálices, pelvis renales,
uréteres, vejiga, uretra
Vía urinaria: Vía que recorre la orina para ser eliminada. Comienza en la pelvis renal y
culmina en la uretra.
Funciones:
●
●
●
●
●
●
●
Excreción: mediante la formación de orina (cuyo color es producto de un pigmento
del proceso de reciclaje de los glóbulos rojos) contribuyen a la eliminación de
desechos metabólicos.
Regulación de la volemia (volumen plasmático y osmolaridad sanguínea).
Regulación de la presión arterial (enzima renina-aldosterona).
Producción de hormonas (eritropoyetina y calcitriol).
Regulación de componentes iónicos de la sangre.
Regulación del pH sanguíneo.
Contribuye a la regulación de la glicemia.
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Riñones
-
-
Principales órganos de homeostasis, mantienen la constancia del medio interno.
Órganos pares de color rojizo con forma de poroto.
El riñón típico mide: 10-12cm de largo, 5-7cm de ancho y 3cm de espesor. Su borde
cóncavo se orienta hacia la columna vertebral (hacia adentro) y posee una
escotadura llamada hilio renal, a través de la cual emergen los vasos sanguíneos y
el uréter.
Son órganos retroperitoneales (detrás del peritoneo de la cavidad abdominal),
ubicados en la fos lumbar, entre la T12 y la L3
Rodeados por tres capas: fascia (la de más afuera, de tejido conectivo), cápsula
adiposa y cápsula fibrosa.
Cada riñón tiene un uréter que va a la parte inferior de la vejiga (órgano de reserva)
luego va a la uretra que en el caso de los hombres es más larga porque también
forma parte de su aparato genital.
Relaciones:
Anatomía:
➢ Poseen dos bordes (interno y externo), una escotadura (donde se encuentra el hilio),
dos caras (anterior y posterior) y dos polos (superior e inferior).
➢ El hilio es una depresión por la que ingresa el pedículo (paquete vásculo- nervioso)
rodeado de tejido conectivo.
➢ El pedículo renal se encuentra formado por:
A) Arteria renal
B) Vena renal
C) Vasos linfáticos
D) Nervios
E) Pelvis renal
Sectores renales
- Un corte frontal muestra dos regiones distintas:
❖ Corteza renal: area superficial, de color rojo claro
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❖ Médula renal: región profunda de color pardo rojizo, compuesta por entre 8 y 18
pirámides renales de forma cónica.
- La corteza se introduce hacia la médula dando lugar a las columnas renales.
- Corteza + médula = parénquima o porción funcional del riñón
- En el parénquima se encuentran las unidades funcionales (microscópicas) del riñón:
nefronas.
En el caso de las mujeres la vejiga (que almacena la orina) se encuentra debajo del útero y
la sínfisis pubiana, es más pequeña por útero.
En el caso de los hombres no hay útero por lo que la vejiga tiene mayor tamaño y la uretra
tiene distintos sectores.
Pasos de la formación de orina:
1. El filtrado formado en las nefronas drena en conductos papilares grandes que se
extienden en las papilas renales de las pirámides.
2. Conductos desembocan en cálices menores y mayores (estructuras en forma de
copa). Cada riñón tiene aprox. 2 o 3 cálices mayores y entre 8 y 18 menores.
3. Un cáliz menor recibe orina de los conductos papilares de una papila renal y la envía
a un cáliz mayor.
4. Una vez que ingresa el filtrado en el cáliz mayor es orina y no hay más reabsorción.
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5. Orina drena en cavidad más grande llamada pelvis renal y luego por el uréter va a la
vejiga.
Irrigación renal
Los riñones reciben entre el 20 y el 25% del gasto cardíaco, es decir 1200 ml por minuto
(aprox) es la cantidad de sangre que entra y sale del riñón por minuto y recibe el nombre de
flujo sanguíneo renal.
SISTEMA PORTA
Los riñones tienen capilares de tipo fenestrado, el riñón tiene dos sistemas de capilares y
uno común (arteriolas y vénulas). La sangre ingresa por una arteria, la cual se ramifica
(arteriolas), se conecta con los capilares y luego nuevamente con arteriolas (típico de un
sistema porta - capilares entre dos vasos del mismo tipo- ).
Arteriola- cap glomerulares- arteriola
CAPILARES PERITUBULARES
Hay un segundo sistema capilar común denominados capilares peritubulares, alrededor de
las nefronas, ya que son sectores de intercambio (capilares fenestrados) que se conectan
con las vénulas.
Unidad funcional y anatómica del riñón: nefrona
-
Hay aprox. un millón de nefronas por riñón.
Puede ser dividida en dos zonas:
A) Corpúsculo renal
Formado por dos partes, una en contacto con capilares y otra hacia afuera;
glomérulo que es una red capilar y cápsula glomerular o de bowman que
rodea los capilares glomerulares.
B) Túbulo renal con tres partes:
- Túbulo proximal
- Asa de henle
- Túbulo distal
(los términos distal y proximal hacen referencia al corpúsculo)
IMPORTANTE: el túbulo colector no es parte de la nefrona, sino que colecta la orina de
muchas nefronas.
-
-
El plasma sanguíneo se filtra en la cápsula glomerular y luego el líquido filtrado
ingresa en el túbulo renal.
El corpúsculo renal y ambos túbulos contorneados se encuentran dentro de la
corteza renal, mientras que el asa de henle se extiende a la médula renal, gira en
forma de U y regresa a la corteza renal.
Los túbulos colectores se unen y convergen en varios cientos de conductos
papilares grandes que drenan a su vez en cálices menores.
Asa tiene una rama descendente y luego una ascendente.
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Estudio del corpúsculo renal
Glomérulo + cápsula de bowman
Membrana de filtración:
1. Endotelio (capilar fenestrado)
2. Membrana basal del capilar
3. Capa visceral de la cápsula de bowman (podocitos que tienen prolongaciones a
modo de malla que retienen todas las proteínas plasmáticas, dejando pasar plasma
con sustancias pequeñas, como glucosa e iones).
Orina en formación = filtrado glomerular
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Aparato yuxtaglomerular:
-
Células yuxtaglomerulares de la capa media de la arteriola aferente (productoras de
renina y eritropoyetina) + células de la mácula densa del tubo distal.
Ayuda a regular la presión arterial: si baja el sodio, el interior del tubo aumenta la
secreción de renina.
Formación de orina
ETAPA 1: FILTRACIÓN GLOMERULAR
Es el pasaje del plasma y sustancias en él disueltas desde el capilar glomerular al
espacio de Bowman, y de allí al túbulo.
Gasto renal (volumen por minuto): 1200 ml/min
Gasto plasmático: 650ml/min
Volumen plasmático filtrado: 125ml/min 180L/día
El ultra filtrado (lo que se filtra) se denomina filtrado glomerular.
Principio de filtración
-
El volumen de líquido filtrado en los capilares glomerulares es mucho mayor que lo
que se intercambia en otros capilares por:
➢ Mayor superficie de pasaje
➢ La membrana de filtración es delgada y porosa (capilares fenestrados)
➢ La presión en los capilares glomerulares es alta en comparación a otros
capilares (capilares porta entre dos arteriolas entonces tienen + presión).
ETAPA 2: REABSORCIÓN TUBULAR
-
Es el pasaje de agua y sustancias disueltas desde el interior del tubo a los capilares
peritubulares.
H2O, glucosa, áa, vitaminas, Na, K, Cl, Ca (todo lo que no se va por la orina).
ETAPA 3: SECRECIÓN TUBULAR
-
Es el pasaje de sustancias de las paredes tubulares (tomadas de los capilares
peritubulares) a la orina.
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-
En el sector proximal: sulfatos, uratos, creatinina, amoníaco, variable K+
En el sector terminal o distal: NH3, variables H+
CONCLUSIÓN LA COMPOSICIÓN DE LA ORINA ES…
Agua, NaCl, sulfatos, fosfatos, urea (20 gr/L) ácido úrico, creatinina, urobilina, algunos AÁ.
Anormal en la orina: Glóbulos rojos, albúmina, microorganismos, bilirrubina, etc.
Aparato genital
Aparato genital femenino
Órganos que forman parte:
●
●
●
●
●
2 trompas de falopio
Útero
Vagina
Genitales externos (en conjunto; vulva).
Glándulas: 2 ovarios (mixtas) y accesorias
Ovarios
-
Son las gónadas femeninas, forma semejante a una almendra
2,5 cm
Glándulas mixtas: secretan sustancias hacia su interior (hormonas; estrógenos y
progesterona) y hacia el exterior (ovocito - producto celular-).
Los ovocitos son lisos al ser niños pero cambian de aspecto de mes a mes al crecer.
Ubicación: en el borde superior de la cavidad pelviana, en la fosa ovárica.
Unidos al útero por el ligamento propio
Un ovario a cada lado del útero
Ligamentos que fijan su posición:
● Ligamento propio del ovario: une el polo inferior con el útero
● Ligamento suspensorio: parte del mesoovario y fija a los mismos a la cavidad
pelviana.
● Ligamento tubo-ovárico: del polo superior del ovario al pabellón de la trompa
● Mesoovario: pliegue doble de peritoneo que une el útero y los ovarios, por él
ingresan vasos sanguíneos y nervios al hilio ovárico.
A lo largo de la vida los ovarios cambian su función, a esto se le llama ovogénesis.
Simultáneamente se da el desarrollo folicular.
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Histología
Cada ovario está formado por:
-
Corteza:
o Epitelio germinal: Epitelio cilíndrico simple o bajo.
o Túnica albugínea: Línea de tejido conectivo denso, debajo del epitelio germinal.
o Folículos ováricos: Varían según la etapa de maduración
→ Folículos primordiales: Ovocito rodeado por una capa de células foliculares
planas.
→ Folículos primarios: Varias capas de células foliculares denominadas células
de la granulosa. Los de mayor tamaño, rodeados por región eosinófila llamada zona
pleúcida.
→ Folículos secundarios o antrales: Cavidad repleta de líquido entre las células
de granulosa.
→ Folículo maduro o de graff: Listo para romperse y liberar el
ovocito.
→ Cuerpo lúteo (folículo atrésico): Restos del folículo maduro, estructuras
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redondeadas u ovales, formadas por cordones de células grandes, poligonales, pálidas y
entre ellas abundantes capilares sanguíneos.
-
Médula: Debajo de la corteza. Presenta tejido conectivo más laxo, con vasos
sanguíneos, linfáticos y nervios.
CICLO OVARICO: DESARROLLO FOLICULAR.
Cambios mensuales en los ovarios durante el ciclo femenino, el cual implica: ciclo ovárico,
ciclo uterino, cambios en mamas y vagina.
Duración: 28 días, aunque puede variar según cada mujer. El día 14 (72hs aprox), la
Desarrollo folicular:
Folículos primordiales: Ovocito I, una capa de células epiteliales aplanadas.
Folículos primarios: Ovocito I en crecimiento (células cubicas foliculares).
Folículos secundarios (en crecimiento): Ovocito I segrega zona pelúcida, las células
epiteliales forman la capa granulosa secretora de líquido folicular.
Folículo de Graff (maduro): Ovocito excéntrico que termina meiosis I, capa granulosa y
tecas foliculares (fibroblastos modificados). Llega a medir 12 mm.
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Folículos atrésicos: Involucionan, no llegan al crecimiento maduro, se detienen en el
secundario.
Cuerpo lúteo (amarillo): Resto del folículo de Graff, produce progesterona.
Cuando el maduro hace protusión, el ovocito se libera a las trompas de falopio y el folículo
pasa a ser cuerpo amarillo, el cual va produciendo hormonas hasta que deja de cumplir su
función y pasa a ser una especie de cicatriz llamada “cuerpo albicans”.
Útero
-
Sitio de implantación del óvulo fecundado y desarrollo del feto durante el embarazo y
el parto (gestación).
Ubicación: entre la vejiga urinaria y el recto, tamaño y forma similar a pera invertida.
Mujeres no embarazadas:
-
-
Largo: 7cm
Ancho: 5 cm
Espesor: 2,5 cm
Subdivisiones anatómicas:
➢ Fondo uterino; porción en forma de cúpula por encima de las
trompas.
➢ Cuerpo uterino; porción central estrecha: Interior constituye la
cavidad uterina.
➢ Cuello (cérvix) ; porción inferior angosta, constituye el canal
cervical, el cual se abre hacia la cavidad uterina por el orificio
interno y a la vagina por el externo.
➢ Istmo; entre cuello y cuerpo (1cm).
Medios de fijación:
Varios ligamentos mantienen al útero en posición:
o Ligamentos anchos: Son dos pliegues dobles de peritoneo que fijan el útero a
cada lado de la cavidad pelviana. Recubren las caras anterior y posterior del útero,
se juntan y van a la pared lateral de la pelvis.
o Ligamentos uterosacros: Par situado a cada lado del recto (recto uterino),
conectan útero y sacro.
o Ligamentos cervicales transversos: Debajo de las bases de los ligamentos
anchos, se extienden desde la pared de la pelvis hasta el cérvix y la vagina.
o Ligamentos redondos: Bandas de conectivo fibroso entre las capas de los
ligamentos anchos; se extienden desde el inferior de las trompas hasta una porción
de los labios menores (genital externo).
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Además de mantener el útero en posición, los ligamentos también permiten al
cuerpo uterino libertad de movimiento para poder quedar fuera de la posición normal
(ante flexión).
Histología
ENDOMETRIO O MUCOSA UTERINA: epitelio cilíndrico simple y glándulas
exócrinas + lámina propia gruesa.
Funcionalmente: capa funcional (la que se desprende y cambia durante la
menstruación) y capa basal (hacia el miometrio)
MIOMETRIO: 3 capas de músculo liso, responde a la oxitocina.
PERIMETRIO: serosa que recubre el útero.
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Fases del ciclo uterino
Se da en el endometrio. Las hormonas varían, no se mantienen.
1- Proliferativa o estrogénica
Mucosa reducida.
Se regenera por estrógenos.
Mitosis a nivel del conectivo y del epitelio de la capa basal.
Aumenta hasta 2-3 mm de espesor.
Engrosamiento del endometrio.
Ocurre entre los días 6 y 14 del ciclo femenino.
2- Secretoria
Entre los días 14 y 28.
Por acción de la progesterona:
- Desarrollo de glándulas endometriales y vasos sanguíneos espiralados.
- Endometrio 4-6 mm o más.
3- Menstrual
Descamación del endometrio, por atrofia del cuerpo lúteo y disminución de
estrógenos y progesterona.
Menstruación: sangre, células de la mucosa (desprendimiento de la capa funcional)
y fibrinolisina (sustancia en la sangre para evitar su coagulación).
REGULACIÓN HORMONAL
Durante el ciclo hay cambios en la concentración de sangre por la acción de 4
hormonas:
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2 de los ovarios:
o Estrógeno
o Progesterona
También hay inhibina y relaxina.
2 de la hipófisis:
o LH (luteinizante)
o FSH (foliculoestimulante)
Hay factores liberadores del hipotálamo (gonadotrofina) que las regulan.
El hipotálamo (representante del SNC) regula los ciclos ovárico y uterino. Este
secretará una hormona liberadora de gonadotrofinas (GnRH) que estimulará la
liberación de dos hormonas fundamentales, la FSH (hormona foliculoestimulante) y
la LH (hormona luteinizante).
La FSH inicia el crecimiento folicular (al aumentar su concentración en el ovario),
para que la hormona LH estimule este crecimiento de los folículos en desarrollo.
Ambas hormonas estimulan que estos folículos secreten estrógenos.
La hormona LH es la encargada de la ovulación. Por ello en el día 14 se eleva en
pico y posterior a ello, se da la rotura del folículo.
El estrógeno promueve el desarrollo y mantenimiento de las estructuras
reproductoras femeninas (engrosa el endometrio, al aumentar el volumen de sus
vasos sanguíneos) y de las mamas. Además, disminuyen los niveles sanguíneos de
colesterol e incrementan el anabolismo proteico (ayudando a la formación de
huesos fuertes).
Otra hormona que interviene es la progesterona, quien se produce por las células
del llamado “cuerpo amarillo” o cuerpo lúteo. Este es una glándula temporal (su
secreción depende si hay o no secreción). Al cumplir este ciclo, deja una cicatriz
permanente en el ovario.
Además, las secreciones de esas glándulas endometriales aportarán nutrientes al
cigoto en desarrollo.
Este último hecho, en el que se disminuye la concentración de las hormonas en la
menstruación, es un caso de retroalimentación negativa. La menstruación en sí se
produce por la disminución de la concentración de las hormonas.
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Aparato genital masculino
Comprende:
Glándulas:
o Testículos
o Vesículas seminales
o Próstata
Conductos:
-
Epidídimo
Deferente
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-
Eyaculador
Uretra
Epidídimo
​
​
Forma de coma (4cm)
Conducto por el cual van a almacenar y mover espermatozoides
Sectores:
o Cabeza
o Cuerpo
o Cola
​
-
Conductos deferentes
40cm
Sectores:
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o Testicular
o Asciende funicular
o Inguinal
o Pélvico
o Ampolla que lo une al conducto eyaculador
Escroto
De afuera hacia adentro:
Piel
Dartos (m. liso): hace que los testículos se contraigan, asciendan.
Celular subcutánea
Túnica fibrosa superficial (conectivo)
Músculo cremaster (m. estriado)
Túnica fibrosa profunda
Vaginal (serosa)
Testículos
Ubicación: fuera de la cavidad pelviana, descienden en el séptimo mes de
embarazo. Se forman cerca de los riñones y descienden hasta ubicarse dentro del
escroto (bolsa). Para el correcto desarrollo deben estar al menos a 1°C menos que
el resto del cuerpo, por eso están fuera de la cavidad pelviana.
Tamaño: Diámetro mayor 4-6cm.
Tiene un borde libre (inferior) y uno en relación al epidídimo e hilio (superior).
Estructura: Por fuera albugínea (conectivo fibroso). Tabiques y mediastino (lo une al
hilio). Parénquima testicular, conjunto de túbulos de epitelio rodeados por tejido
conectivo, células intersticiales y células de Leydig:
o Túbulos seminíferos contorneados, rectos y red de testis en lóbulos
o Túbulos eferentes hasta la cabeza del epidídimo.
HISTOFISIOLOGIA DEL TESTICULO
Dos tipos de células:
Células Espermatogénicas: Varían dependiendo de la etapa de la espermatogénesis
Células de Sértoli: Mantenimiento de la espermatogénesis.
ESPERMATOGÉNESIS
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Etapas:
Multiplicación y crecimiento de las espermatogonias (células madre en las
paredes)
Meiosis:
o División que da como resultado células con n cantidad de cromosomas.
o Espermatocitos I y II
Se llega a los espermatides, células haploides unidas por citoplasma.
Diferenciación producida por la acción de las células de Sértoli de los
espermatides, se forman los espermatozoides.
Mecanismo encargado de la producción de espermatozoides. Tiene una duración
aproximada de 62 a 75 días.
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REGULACIÓN HORMONAL
El hipotálamo segrega factor liberador de gonadotrofinas
La adenohipófisis segrega:
o LH que estimula a las células de Leydig (entre los tubos seminíferos) a producir
testosterona.
o FSH que actúa sobre los túbulos seminíferos estimulando la espermatogénesi
o FSH y testosterona, actúan sobre las células de Sértoli para que segreguen
inhibina.
Células blanco de gonadotrofinas:
Células de Sértoli: Son el soporte mecánico y nutricional de los espermatozoides.
También segregan inhibina, inhibe la secreción de FSH en la hipófisis. Dentro de los
túbulos.
Células de Leydig: secretan testosterona. Entre los túbulos.
Testosterona
Origen: Células de Leydig
Naturaleza química: Hormona esteroidea.
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Acciones:
-
-
Diferenciación testicular (7° semana) y descenso de los testículos en la vida
fetal (7-8 mes).
Caracteres sexuales secundarios (Desarrollo genital, Vello, Crecimiento de
laringe, Engrosamiento de piel, Aumento de Masa muscular y Huesos,
Desarrollo de la libido (“instinto sexual”))
Anabólica proteica
Semen
Componentes:
-
Espermatozoides (1ml= 50-250millones)
Secreción de las vesículas seminales (liquido alcalino, fructosa, aminoácidos,
prostaglandinas y proteínas de coagulación)
Secreción prostática (Ca, acido cítricos, lípidos y enzimas proteolíticas)