PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE TRABAJO DE INVESTIGACION PARA LABORATORIO DE RECURSOS Y EXPLORACION GEOLÓGICA Alumno: Guillermo Madariaga Muñoz Profesora laboratorio: Javiera Salazar Profesor catedra: Carlos Marquardt Ayudante: Nicolas de Pablo Fecha:25/07/22 INTRODUCCIÓN En el presente informe se expone a partir de la investigación de fuentes ciertas características principales de minerales oxidados de cobre, atacamita y brochantita, y de minerales sulfuros de cobre, calcopirita y bornita. Estas características son: condiciones y ambientes de formación indicando reacciones químicas, condiciones ambientales, paragénesis, ocurrencias y lugares o yacimientos con este mineral en el mundo. También, como segundo punto se describe la ocurrencia mineral para un yacimiento presente en Chile. Se recopilan datos a partir de fuentes encontradas a través de internet, como también información de las clases de laboratorio del curso y los documentos asociados utilizados. DESARROLLO Minerales oxidados de cobre: atacamita y brochantita Atacamita Su fórmula química es πΆπ’2 πΆπ(ππ»)3 . Es un mineral perteneciente a la clase de los Haluros y al sistema ortorrómbico dipiramidal. Sus dos polimorfos son: botallackita y paratacamita. Suele presentar hábitos granulares con cúmulos de cristales subhedrales de color verde oscuro y brillo vitreo, acicular o con forma de aguja dispuestos de forma radial y con colores verde claro y finalmente como cristales euhedrales de color verde oscuro. Las condiciones necesarias para su formación son, según el diagrama de estabilidad de oxidados de cobre, de un pH entre 5 y 7 y un potencial de oxidación igual o mayor a 0,4. La atacamita proviene de la oxidación in situ de la calcosina, la que da origen a hematita y atacamita, siendo esta última formada por la presencia adicional de iones cloruro en soluciones circundantes: Oxidación de Calcosina => Hematita + Sulfuro de Cu 2πΆπ’2 π + πΉπ2 (ππ4 )3 + 5π»2 π + 2π2 → πΉπ2 π3 + πΆπ’ππ4= + 2π»2 ππ4 (ππ) Con la oxidación del cobre, se da la posibilidad de que el sulfuro de cobre se transforme en brocantita o atacamita, dependiendo de la presencia y actividad de los iones de Cl. Formación Atacamita 4πΆπ’++ + 6ππ» − + πΆπ − < −> πΆπ’4 (ππ»)6 πΆπ2 El ambiente de formación para la atacamita es uno rico en iones Cl y con la presencia de minerales primario de cobre como sulfuros. También se puede dar por sublimación (paso de estado solido a gaseoso) en las exhalaciones volcánicas. Las condiciones esteparias como las del desierto de atacama (muy baja precipitación) promueven la conservación de la atacamita debido a su propensa disolución en agua. Dado a que los sistemas de sulfuros oxidantes sufren una serie de reacciones químicas, se generan relaciones paragénicas de minerales, en donde existe reemplazos dado a que estos minerales poseen mismas condiciones de formación. Para el caso de la atacamita, esta sustituye a la calcosina para ambientes con alta actividad del ion Cl. Otros minerales relacionados son: cobre, malaquita, cuprita, crisocola, brochantita, limonita, entre otros. En cuanto a la ocurrencia, este mineral se da como relleno de fallas y fracturas. Se puede encontrar en vesículas como relleno en andesitas o como patinas de color verde superficial en fracturas. Otras formas son en vetillas, acompañadas de crisocola y calcosina. Podemos hallar Atacamita con agregados de gran tamaño en la III región de atacama (Chile), en Wallaroo, Burra Burra (Australia), en Ica (Perú), en condado Pinal, Arizona (EEUU) y en asociaciones de lavas del Vesubio (Italia). Existen Yacimiento en Chile donde se puede hallar Atacamita. Algunos ejemplos son: yacimiento de mena de Atacamita Cerro Negro, ubicado en Chañaral en la Región de Atacama. La forma del recurso es de tipo Bolsón Irregular y está compuesto por unidades de rocas volcánicas con intercalaciones de sedimentos del Jurásico. Otro ejemplo es Mina La Farola, ubicada en el Cerro Pintado en Tierra Amarilla (Atacama, Chile). También se destaca el yacimiento de cobre Mina Sur, Chuquicamata, la que posee una mineralización compuesta por crisocola, atacamita, entre otros. Esta mineralización se encuentra presente como cemento en gravas depositadas en un paleocanal y como relleno de fracturas en rocas metamórficas paleozoicas. Se puede encontrar atacamita y brocantita como venillas cortando a la mena. Figura1: Ejemplo de difractograma de muestra con copper.pitch, atacamita y yeso. Figura 2: Perfil este-oeste de Mina Sur, Chuquicamata. Brochantita Su fórmula química es πΆπ’4 (ππ4 )(ππ»)6, es de color verde esmeralda y pertenece al grupo de los Sulfatos. Presente un hábito de cristales prismáticos o aciculares, alargados o tabulares. Su ambiente de formación es en depósitos oxidados de cobre debido a que es un mineral secundario, todo esto en ambientes áridos de baja acidez, mientras que las condiciones de formación son a un pH entre 5 y 6 y a un potencial de oxidación de entre 0,4 y 0,8 aproximadamente. La relación de paragénesis para el caso de la brochantita es similar a la atacamita, ya que también reemplaza a la calcosina, pero en condiciones de pH neutro a bajo. Otros minerales relacionados son: antlerita, azurita, crisocola, cuprita, entre otros. Todos estos se forman bajo las mismas condiciones. La brochantita se encuentra en lugares como al suroeste de EEUU, Rio Tinto en España, en depósitos de Mednorudyanskoye en Rusia, en la Mina Burra Burra en Australia, en el Valle de Rauris en Austria, entre otros. La formación de la brochantita es a partir de la oxidación de la calcosina, similar situación que la atacamita, pero en este caso es el ion ππ4−2 quien interfiere para formar brocantita luego de la oxidación (para pH cercanos a neutro y sin actividad del ion de Cl), pero también se puede dar por oxidación de la calcopirita: Calcopirita + Sulfato de hierro + Agua-> Oxido de hierro + BROCHANTITA + acido sulfúrica 4πΆπ’πΉππ2 + πΉπ2 (ππ4 )3 + 3π»2 π + 3π2 → 3πΉπ2 π3 + πΆπ’4 ππ4 (ππ»)6 + 2π»2 ππ4 (ππ) Respecto a los yacimientos en Chile, encontramos el yacimiento de óxidos de cobre El Abra el que posee en su depósito en profundidad brochantita y fosfato de cobre, como también brochantita en la parte superior de la zona de sulfuros hipogénicos. La mineralización se presenta a través de vetillas y brechas. Figura 3: Sección vertical del sistema de pórfidos de El Abra. Otros sectores de Chile con presencia de brochantita son: Chuquicamata y Mina Viegar, Potrerillos Atacama, entre otros. Minerales sulfuros de Cobre: calcopirita y bornita Calcopirita Su fórmula es πΆπ’πΉππ2 . Este mineral pertenece al grupo de los sulfuros y su color tiende a ser amarillo dorado a bronce (brillo metálico). En cuanto a su forma, se presenta como cristales tetraédricos y a menudo como maclas o de forma masiva. El ambiente de formación de la calcopirita es en zonas de sulfuros en los depósitos de Cu, en depósitos de reemplazo hidrotermal, en vetas hipotermales y venas mesotérmicas, en esquistos metamórfico, rocas ígneas (intrusivos) y diques. Las condiciones de formación de este mineral son desde un pH 0 hasta uno 14 y entre un potencial de oxidación de 0 hasta -0,8. La síntesis de calcopirita se debe a la reacción de ciertos aniones, los que se describen en la siguiente formula: πΆπ’2 π + πΉπ 2+ + 3π + 4π → 2πΆπ’πΉππ2 Se puede encontrar calcopirita en lugares como: en el área de Carn Brea en Cornwall, Inglaterra; en las montañas Ródope de Krushev Dol, Bulgaria; en la mina Dreislar en Renania, Alemania; cristales finos en Zacatecas, Mexico; en la mina Huaron en Cerro del Pasco, Perú; en el distrito tri-estatal de Kansas, Oklahoma y Missouri en EE.UU.; entre otros. La paragénesis de la calcopirita como sulfuro puede implicar sulfuros de cobre (covelita, calcosina, bornita) y finalmente óxidos de cobre. Podemos hallar calcopirita hipógena en yacimiento Mantos de la Luna. La mineralización de bornita, calcopirita y pirita de origen hipógeno se encuentran en vetillas, amígdalas y diseminado, estas presentes en rocas de tipo andesita porfídica amigdaloide, andesitas porfídicas y principalmente en cuerpos intrusivos. Se encuentran también diseminadas y en patinas de mineral. Otro ejemplo es el yacimiento de Mantos Blancos, ubicado en Antofagasta, que contiene entre su serie mineral calcopirita, con un ambiente de pH neutro. Es un estilo de brecha del jurásico superior con eventos hidrotermales superpuestos. Figura 4: sección esquemática este-oeste de Mantos Blancos. Bornita Pertenece al grupo de los Sulfuros y su fórmula quimica es πΆπ’5 πΉππ4 . Es de color cobre pardo con iridiscencias púrpuras como manchas. En cuanto a su textura se presenta como cristales pseudocúbicos mal formados o como cristales masivos. Este mineral se encuentra generalmente en depósitos hipogénicos con otros sulfuros como calcosina, covelina, calcopirita y pirita. En cierto caso se forma en zonas de enriquecimiento de los filones de cobre (mineral supergénico). Se puede hallar diseminadas en rocas básicas, en forma de pegmatitas, en depósitos metamórficos de contacto o diseminada en rocas ígneas máficas, como también en depósitos hidrotermales de reemplazo. Su ambiente geológico es de altas temperatura, entre 350°C a 500°C, y se presenta rellenando espacios en vetas y vetillas o también diseminada. De tal forma, su paragénesis mineral es calcosina y covelina. La bornita se forma a partir de la siguiente reacción que involucra a la calcopirita: 5πΆπ’πΉππ2 + 2π → πΆπ’5 πΉππ4 + 4πΉππ2 En otros casos, se puede formar con condiciones de concentración alta de Cu(+) y actividad del azufre con la siguiente reacción: πΆπ’πΉππ2 + 4πΆπ’+ + 2π»2 π → πΆπ’5 πΉππ4 + 4π» + Esta relación permite entender que la bornita precipita con la calcopirita o se forma a partir de la calcopirita, todo esto bajo la idea de asociaciones paragénicas. A lo largo del mundo, encontramos yacimiento en localidades como Capillitas mina, Andalgalá en Catamarca, Argentina; Burra Burra mine en South Australia, Australia; Schellgaden en Salzburg, Austria; Acton mine, Bagot Co en Quebec, Canada; Black Scar Workings, Lever Water en Cornwall, Inglaterra; entre otros. Uno de los yacimientos con presencia de bornita en Chile es en la división Radomiro Tomic de Codelco-Norte (Calama). Este mineral se encuentra en un núcleo central de mineralización primaria hipógena. La ocurrencia de esta mineralización primaria es en forma de vetillas y diseminada y se encuentran asociaciones paragénicas del tipo calcopiritabornita, bornita-digenita, bornita-calcopirita-digenita, pirita-calcopirita presentes en halos de vetillas diseminadas. Figura 5: sección mineralógica de Radomiro Tomic. CONCLUSIONES Estos minerales son de gran importancia para la minería chilena debido a que cuentas con un gran aporte de Cu y/o son abundantes dentro de ciertas regiones. La atacamita cuenta con 59.8 % de Cu, la borchantita un 56,2 % Cu, la calcopirita un 34,6 % de Cu y la bornita un 63,3 % Cu. Presentan relaciones paragénicas lo que permite hallarlas en conjunto o uno a partir del reemplazo de la otra. Presentan características únicas como su color y forma y son parte de los yacimientos de grandes minas representativas de Chile. REFERENCIAS Y FUENTES Atacamita: Quimica.es. Atacamita. https://www.quimica.es/enciclopedia/Atacamita.html Recuperado de Ecured. Atacamita. Recuperado de: https://www.ecured.cu/Atacamita Mundo Mineral. Atacamita. mineral.blogspot.com/search/label/Atacamita Recuperado de: https://mundo- Asturnatura. Atacamita. Recuperado https://www.asturnatura.com/mineral/atacamita/1138.html Pincheira, M y otros. Copper Pitch y Copper Wad. https://biblioteca.sernageomin.cl/opac/DataFiles/PincheiraM_et_al.pdf de: Recuperado de: Pinget, M. Mineralogía de la mineralización exótica en Chuquicamata. 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Recuperado de https://repositorio.uchile.cl/bitstream/handle/2250/103648/cfleiva_eb.pdf?sequence=3&isAllowed=y