R 系列双水平无创呼吸机
使用说明书
R 系列双水平无创呼吸机使用说明书 V1.0
概述
本说明书提供 R 系列双水平无创呼吸机的安装、使用及日常维护
等方面的指导。
本说明书适用机型包括：R-80D、R-80C、R-80B、R-80A、R-80S。
患者或操作者在使用本呼吸机之前应详细阅读本说明书，必须严
格按本说明书中的说明和提示操作，以确保安全有效。
本使用说明书版权归本公司所有，任何复制行为，包括内容摘要，
只有在经过本公司书面同意后方可进行。任何侵权行为，本公司有权
根据国家版权法之规定，通过法律途径维护本公司的合法权益。
本说明书中的所有说明并不能替代医生的治疗方案。
请将此说明书放在呼吸机附近，以便快速查阅。
本说明书中的“警告”“注意”和“小心”等词均涉及使用本设
备时的“安全性”和“有效性”，具体含义如下：
警告：如有违背，对患者或操作者有可能造成伤害。
注意：如有违背，有可能对设备造成损坏或发生故障。
小心：如有违背，有可能影响呼吸机工作有效性或使用方便性的
操作上的提示。
注
册
证
编
号 ： 津械注准 20192080001
技 术 要 求 编 号 ： 津械注准 20192080001
生 产 许 可 证 编 号 ： 津食药监械生产许 20140444 号
注册人/生产企业名称 ： 天津怡和嘉业医疗科技有限公司
注册人/生产企业住所 ： 天津市武清开发区新兴路 1 号 4-3
生
产
地
址 ： 天津市武清开发区新兴路 1 号 4-3
售
后
服
务 ： 天津怡和嘉业医疗科技有限公司
全 国 售 后 服 务 部 电 话 : 4006578667
邮
政
编
码 ： 301700
电
话 ： 022-82939881
传
真 ： 022-82939881 转 810
R 系列双水平无创呼吸机使用说明书 V1.0
目录
1.用途及禁忌症 .............................................................................. 1
1.1 用途 .............................................................................. 1
1.2 禁忌症 ............................................................................ 2
1.3 工作原理 .......................................................................... 3
2.呼吸机简介 ................................................................................ 4
2.1 不同型号的产品描述 ................................................................ 4
2.2 不同型号的产品组成 ................................................................ 5
2.3 产品部件/配件图片 ................................................................. 6
2.4 呼吸机结构简图 .................................................................... 8
2.5 标识说明 .......................................................................... 9
2.5.1 操作键 ................................................................... 9
2.5.2 符号标识 ................................................................. 9
3.呼吸机使用 ............................................................................... 11
3.1 初次使用 ......................................................................... 11
3.1.1 放置 .................................................................... 11
3.1.2 安装空气滤芯和滤芯盖 .................................................... 12
3.1.3 连接电源线 .............................................................. 13
3.1.4 插入 SD 卡 ............................................................... 14
3.1.5 安装湿化罐 .............................................................. 14
3.1.6 连接水袋 ................................................................ 16
3.1.7 连接呼吸管路及患者界面 .................................................. 17
3.1.8 连接氧气 ................................................................ 18
3.1.9 开始治疗 ................................................................ 20
3.2 日常使用 ......................................................................... 20
3.2.1 连接呼吸管路及患者界面 .................................................. 20
3.2.2 调整呼吸管路 ............................................................ 20
3.2.3 启动通气 ................................................................ 20
3.2.4 使用加温湿化功能 ........................................................ 21
3.2.5 使用延时升压功能 ........................................................ 21
3.2.6 查看 iCode 信息 .......................................................... 21
3.2.7 关闭设备 ................................................................ 21
4.SP-100 血氧组件（选配）使用 .............................................................. 22
5.参数设置 ................................................................................. 22
5.1 通气模式参数设置 ................................................................. 22
5.1.1 患者菜单参数设置步骤 .................................................... 22
5.1.1.1 进入主页面 ...................................................... 22
5.1.1.2 调出参数设置初始界面 ............................................ 22
5.1.1.3 进入参数初始设置界面 ............................................ 23
5.1.1.4 选择需设置参数的选项 ............................................ 23
5.1.1.5 改变选项参数 .................................................... 23
5.1.1.6 确定选项参数 .................................................... 24
5.1.1.7 退出参数设置界面 ................................................ 24
5.1.1.8 进入治疗信息统计界面 ............................................ 25
5.1.1.9 进入服务设置界面 ................................................ 26
5.1.2 患者菜单的设置选项及其描述 .............................................. 27
5.1.2.1 参数设置初始界面的设置选项及其描述 .............................. 27
5.1.2.2 治疗信息统计界面的设置选项及其描述 .............................. 28
5.1.2.3 服务设置界面的设置选项及其描述 .................................. 28
5.2 高流量功能参数设置 ............................................................... 30
5.2.1 高流量功能参数设置步骤 .................................................. 30
5.2.1.1 进入主页面 ...................................................... 30
5.2.1.2 进入主页面参数设置界面 .......................................... 30
5.2.1.3 选择需设置参数的选项 ............................................ 31
R 系列双水平无创呼吸机使用说明书 V1.0
5.2.1.4 改变选项参数 .................................................... 31
5.2.1.5 确定选项参数 .................................................... 31
5.2.1.6 退出主页面参数设置界面 .......................................... 32
5.2.1.7 进入设置界面 .................................................... 32
5.2.1.8 退出设置界面 .................................................... 33
5.2.1.9 进入趋势图查看界面 .............................................. 33
5.2.1.10 退出趋势图查看界面 ............................................. 34
5.2.2 高流量功能的设置选项及其描述 ............................................ 35
5.3 报警 ............................................................................. 37
5.3.1 报警分级和说明 .......................................................... 37
5.3.2 视觉报警 ................................................................ 37
5.3.3 听觉报警 ................................................................ 38
5.3.4 报警静音 ................................................................ 38
5.3.5 报警信息及其描述 ........................................................ 39
5.3.6 报警复位 ................................................................ 43
5.3.7 报警日志 ................................................................ 43
5.3.8 验证报警 ................................................................ 43
6.清洁和保养 ............................................................................... 45
6.1 每日清洁 ......................................................................... 45
6.1.1 清洁患者界面 ............................................................ 45
6.1.2 清洁血氧组件 ............................................................ 45
6.2 每周清洁 ......................................................................... 46
6.2.1 清洁外壳 ................................................................ 46
6.2.2 清洁管路 ................................................................ 46
6.3 消毒 ............................................................................. 46
6.4 更换部件 ......................................................................... 47
6.4.1 更换患者界面 ............................................................ 47
6.4.2 更换管路及湿化罐 ........................................................ 47
6.4.3 更换空气滤芯 ............................................................ 47
7.维修细则 ................................................................................. 47
7.1 免责声明 ......................................................................... 48
7.2 保修时间与条件 ................................................................... 48
7.3 技术支持 ......................................................................... 48
8.废弃处置 ................................................................................. 48
9.使用中常见问题及设备故障解决方法 ......................................................... 49
9.1 患者常见问题及解决办法 ........................................................... 49
9.2 呼吸机常见故障及解决办法 ......................................................... 51
10.技术及性能指标 .......................................................................... 52
10.1 呼吸机 .......................................................................... 52
10.1.1 性能指标 ............................................................... 52
10.1.2 其他参数 ............................................................... 60
10.1.3 吸呼气阻力 ............................................................. 61
10.2 压力容量曲线 .................................................................... 61
10.3 显示参数表 ...................................................................... 62
11.电磁兼容性信息 .......................................................................... 63
附录 医生菜单参数设置 ...................................................................... 68
1.医生菜单参数设置步骤 .............................................................. 68
2.医生菜单的设置选项及其描述 ........................................................ 73
2.1 参数设置初始界面的设置选项及其描述 ........................................ 73
2.2 治疗信息统计界面的设置选项及其描述 ........................................ 75
2.3 报警信息设置界面的设置选项及其描述 ........................................ 76
2.3.1 通气模式下报警信息设置界面的设置选项及其描述 ..................... 76
2.3.2 高流量功能下报警信息设置界面的设置选项及其描述 ................... 77
2.4 服务设置界面的设置选项及其描述 ............................................ 78
R 系列双水平无创呼吸机使用说明书 V1.0
1.用途及禁忌症
1.1 用途
R 系列双水平无创呼吸机（以下简称 R 系列呼吸机或呼吸机）适用
于睡眠呼吸暂停低通气综合征、严重打鼾以及呼吸功能不全患者的治
疗。
本设备只允许在专业医师对患者进行指导并对设备进行针对性设置
后方可使用；专业医师应确保患者了解本设备的各种功能和操作方法。
警告
本设备只供成人使用。
警告
针对呼吸功能不全的治疗，本设备只适用于轻中度呼吸
功能不全患者。
警告
本设备不能用作任何形式的生命支持系统。
警告
本手册中的使用指南并不能替代医疗方案。
警告
本设备不用于院外病人的转运。
警告
禁止将呼吸机及其附件放置于磁共振环境中，因为这样
可能会给患者带来不可接受的风险，对呼吸机或磁共振
设备造成损坏。该呼吸机及其附件尚未在磁共振环境中
进行过安全测试。
警告
禁止在有电磁设备的环境中使用该呼吸机及其附件，电
磁设备包括：电脑断层扫描仪（CT 扫描仪）、电热疗机、
无线射频识别设备及电磁安全系统（金属探测器）等，
因为这样可能会给患者带来不可接受的风险，或对呼吸
机造成损坏。一些电磁源可能不太明显，如果您注意到
呼吸机性能有任何不明原因的变化，如果呼吸机发出特
殊的或刺耳的声音，请立即断开电源并停止使用。请与
您的家庭护理服务供应商联系。
警告
本设备与其他设备连接后构成 ME 系统时，需符合医用电
气系统安全要求 GB 9706.15 的相关要求。
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1.2 禁忌症
警告
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
如果您有严重的呼吸衰竭而没有任何自主呼吸，或者无
法承受短时的中断通气，则不要使用本设备。符合以下
情况的患者，只有在医生特殊照顾、按期监控的条件下，
才可以使用本设备。
呼吸驱动力弱，不足以耐受无创性通气治疗的间歇；
急性鼻窦炎、中耳炎；
鼻衄，可能导致肺部吸入；
鼻或者上气道、上消化道手术术后；
鼻塞，如鼻骨折，鼻肿瘤；
可能导致胃内容物吸入的某些病症；
无力清除分泌物；
低血压或明显血管内血容量不足；
气胸或纵隔气肿；
最近有颅脑外伤、颅底骨折、脑脊液漏或手术；
脱水；
明显不合作或极度紧张。
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1.3 工作原理
R 系列呼吸机可提供多种治疗模式以适应患者的不同通气需求。R
系列呼吸机通过专用空气压缩机，利用过滤后的空气（必要时混合氧
气），为患者提供呼吸气体。
患者呼气时，呼吸机输出低压力气流；患者吸气时，呼吸机输出
高压力气流。呼吸机通过空气管路装置，将这两个正压力传送给患者，
呼气压使病人在呼气时保持一定的气道内压力，使睡眠呼吸暂停低通
气综合征、严重打鼾患者的上通气道保持张开，使呼吸功能不全的患
者有效缓解二氧化碳潴留；通过两个压力之间的差值增加呼吸功能不
全患者的通气量，从而最终改善病人的呼吸功能，辅助完成患者的自
主呼吸。
若使用高流量功能（HF 功能），呼吸机通过提供一定流量、温暖
湿润的气体进行有效治疗，只可用于有自主呼吸的患者。流量为 2-80
升/分钟可调。
每位患者所需要的模式及参数都由医生测定。呼吸机气动系统原
理图如图 1-1 所示。
图 1-1
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风机：
气路的驱动器件，运行时能够为患者提供治疗压力。
压力传感器： 压力测量器件，能够反馈实时的压力值。
流量传感器： 流量测量器件，能够反馈实时的流量值。
减压阀：
氧压力控制器件，能够将氧气压力控制在合适的范围
内（仅适用于 R-80B、R-80A、R-80S）。
比例阀：
氧流量调节器件，能够控制氧气的输入量（仅适用于
R-80B、R-80A、R-80S 机型）。
患者界面：
与患者面部接触的部件，包括（吸氧管、气管切管、
气管插管、面罩等）。
2.呼吸机简介
2.1 不同型号的产品描述
产品描述
产品型号
最大
工作模式
工作压力
（hPa）
R-80D
CPAP、Auto CPAP、S、
Auto S、S/T、T
氧浓度调
节方式
30
手动
R-80C
CPAP、S、S/T、T
30
手动
R-80B
CPAP、S、S/T、T
30
自动
30
自动
40
自动
R-80A
R-80S
CPAP、Auto CPAP、S、
Auto S、S/T、T
CPAP、Auto CPAP、S、
Auto S、S/T、T
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2.2 不同型号的产品组成
产品型号
产品组成
由主机（含加温湿化器）、电源线、湿化罐（选配）、湿
R-80C
化罐转接头（选配）、LH2 一次性使用呼吸管路（选配）、
LH4 加热呼吸管路（选配）、吸氧管（NC10L、NC10M、NC10S、
NC10XS）（选配）、RC102L 一次性使用呼吸回路（包括
R-80B
LH2 一次性使用呼吸管路、湿化罐、湿化罐转接头、吸氧
管（NC10L））（选配）、RC102M 一次性使用呼吸回路（包
括 LH2 一次性使用呼吸管路、湿化罐、湿化罐转接头、吸
R-80A
氧管（NC10M））（选配）、RC102S 一次性使用呼吸回路
（包括 LH2 一次性使用呼吸管路、湿化罐、湿化罐转接头、
吸氧管（NC10S））（选配）、RC104 呼吸回路（包括 LH4
加热呼吸管路、湿化罐、湿化罐转接头）（选配）、通气
面罩（选配）、血氧组件（SP-100，选配）、一次性使用
R-80S
血氧传感器（选配）、指套式可重复使用血氧传感器（选
配）、指夹式可重复使用血氧传感器（选配）、数据管理
软件（光盘）（选配）、SD 卡（选配）、空气滤芯组成。
由主机（含加温湿化器）、电源线、湿化罐（选配）、湿
化罐转接头（选配）、LH4 加热呼吸管路（选配）、RC104
呼吸回路（包括 LH4 加热呼吸管路、湿化罐、湿化罐转接
R-80D
头）（选配）、通气面罩（选配）、血氧组件（SP-100，
选配）、一次性使用血氧传感器（选配）、指套式可重复
使用血氧传感器（选配）、指夹式可重复使用血氧传感器
（选配）、数据管理软件（光盘）（选配）、SD 卡（选配）、
空气滤芯组成。
注意！
如果用户需要 SD 卡，请联系本公司购买，否则可能导致设
备不能正常运行。
注意！
本呼吸机的所有部件和配件均不含天然乳胶。
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2.3 产品部件/配件图片
开箱后请检查以下部件（不同型号的产品包含不同的部件，以
产品附带的装箱清单为准）：
1. 主机
（含加温湿
化器）
2. 湿 化 罐
（选配）
3.LH2 一次性
使用呼吸管
路（选配）
4.LH4 加 热
呼 吸 管 路
（选配）
5. 湿 化 罐 转
接头（选配）
6.患者界面
（吸氧管）
（选配）
7. 血 氧 组 件
（选配）
8.通气面罩
（选配）
9.空气滤芯
10.电源线
11.指套式可
重复使用血
氧传感器
12. 一 次 性
使用血氧传
感器（选配）
（选配）
13.SD 卡
（选配）
15.数据管理
软件（光盘）
（选配）
14. 指 夹 式
可重复使用
血氧传感器
（选配）
16. 随 机 文
件（一套）
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注意！
随机文件（一套）包括使用说明书、保修卡、合格证等。
注意！
本说明书中的图片仅供参考，若图片与实物有所不同，则
以实物为准。
用户可以通过以下方式获取“数据管理软件”：
登录网站：http://www.bmc-medical.com，点击页面右上
角的“登录”；
注意！
根据提示输入账号：bmcdemo，密码：yihejiaye；
在导航栏中选取“服务支持”选项下的“产品支持”并点
击进入；
在“文件下载”选项中点击“软件”，然后点击“数据管
理软件”，并按照提示完成下载。
警告
本设备应使用由本公司生产或建议使用的或由处方医生
建议使用的患者界面（包括通气面罩、吸氧管等）及附件。
使用不正确的患者界面及附件可能影响本呼吸机的性能
及治疗效果。
警告
本设备可以连接有医疗器械注册证的患者界面，患者界面
的接头应具有能与符合 YY/T 1040.1-2015 标准规定的
22mm 圆锥接头连接的能力。
警告
在超出 10.1.2 章节环境条件规定的温度、湿度和大气压
的环境中不得使用呼吸机。否则可能会影响治疗效果或对
患者造成伤害。
警告
请使用指定的 SP-100 血氧组件。
警告
在呼吸通气系统上增加附件或其他元件或组件时会引起
患者连接口处的呼气压力升高。
警告
不宜使用抗静电或导电的软管或导管。
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2.4 呼吸机结构简图
旋钮
出气口
显示屏
水位视窗
延时升压键/返回键
静音键
图 2-1
部件名称
功能
静音键
按压此键可以消除报警音，若故障没有排
除，两分钟后报警音会再次响起
旋钮
启动通气治疗和操作菜单
延时升压键/返回键
启动延时升压功能或返回至上一步操作
显示屏
显示操作菜单、提示和监测数据等信息
出气口
气体输出口，用于连接呼吸管路
水位视窗
观察湿化罐内的水位
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氧气入口
主机锁扣
SD卡座
电源座
血氧插座
滤芯盖
（空气入口）
图 2-2
部件名称
功能
SD 卡座
插入 SD 卡的端口
主机锁扣
用于固定电源接头
电源座
电源输入口
滤芯盖（空气入口）
滤芯盖内部可以安装空气滤芯，空气滤芯用于
过滤进入设备的空气中的灰尘和花粉
血氧插座
插入血氧组件的端口（禁止连接非指定设备）
氧气入口
氧气输入口
2.5 标识说明
2.5.1 操作键
静音键
旋钮
延时升压键/返回键
注意！
只有在设备处于报警状态时静音键才会被点亮。
注意！
按下任意操作键后旋钮和返回键均会被点亮。
2.5.2 符号标识
注意！查阅随机文件
参考使用说明
BF 型应用部分
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Ⅱ类设备
本设备为绿色环保产品
交流电
直流电
IP22
外壳防护等级
热表面
序列编号
批次代码
分类编号
制造商
制造日期
使用期限
SD 卡标识
血氧插座
不得二次使用
未灭菌
空气入口
出气口
主机-氧气入口（手动）
主机-氧气入口（自动）
环保信息
公司商标
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3.呼吸机使用
3.1 初次使用
3.1.1 放置
将呼吸机水平放置在一个安全可靠的平台或台车上，确保呼吸机
高度低于患者头部。选择配套的组件（根据实际需求选择 LH4 加热呼
吸管路或 LH2 呼吸管路）及患者界面（根据实际需求选择通气面罩或
吸氧管）。
警告
如果呼吸机被摔过或误操作过、外壳受损或者进水，请
立即停止使用并与设备供应商联系。
警告
室温超过 35℃时，设备输出气体的温度可能超过 43℃，
这可能会对人体气道产生刺激。使用本设备时，需将室
温保持在 35℃以下。
警告
不能在有易燃气体（例如麻醉剂）的环境下使用本产品，
以免发生爆炸。
警告
呼吸机仅能与本说明书中指定的通气面罩、吸氧管、呼
吸管路和湿化罐配合使用，使用非指定产品有造成烫伤
或燃烧的危险。
警告
使用通气面罩、吸氧管、呼吸管路和湿化罐时勿超过规
定的使用期限，否则可能导致感染等严重问题。
警告
呼吸机若配合氧气使用，请严格遵守本说明书内“连
接氧气”章节内的指引。
小心！
如果设备使用前存放在非常冷或非常热的环境中，则应
在使用前 2 小时将其放置在将使用的室内，使其与使用
时所在室内的温度一致。
小心！
设备应远离加热或冷却设备（如排风扇、散热器或空调
机）。
小心！
呼吸机不宜在高湿环境下工作，要防止任何液体渗入设
备内部。
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小心！
保证设备周围是干燥且干净的。
小心！
保证呼吸机置于通风状况良好的位置。不要让被单、窗
帘或其他物品堵塞设备的空气滤芯盖和通气口，以免堵
塞通气道。
小心！
不要将设备放置在能够被不小心碰到或电源线有可能绊
倒人的地方。
小心！
烟草的烟雾会累积在设备当中，造成工作异常。
小心！
勿使任何物体进入进气口、出气口和管路内。
小心！
呼吸管路、吸氧管和通气面罩等出现破损或弯折时请勿
使用。
小心！
室温低于 5℃或高于 35℃，请勿使用呼吸机。室温低于
18℃或高于 28℃时，可能会影响呼吸机高流量功能（HF
功能）的湿化能力。
3.1.2 安装空气滤芯和滤芯盖
（1）首先将空气滤芯（空气滤芯尺寸：65 mm × 27 mm × 8 mm）
插入滤芯盖内，如图 3-1 所示。
空气滤芯
滤芯盖
图 3-1
（2）按图 3-2 所示将装有空气滤芯的滤芯盖安装在呼吸机上。
图 3-2
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小心！
滤芯盖可以保护设备，防止液体意外洒在设备上。使用
设备时须确保设备已安装空气滤芯和滤芯盖。
3.1.3 连接电源线
（1）将电源线与呼吸机背后的电源座进行连接，如图 3-3 所示；
（2）将主机锁扣向下压，固定住电源线和电源接头，如图 3-4 所
示。主机锁扣用于防止电源线与电源接头处受意外外力脱落。
（3）将电源线插头插入供电插座。
电源座
电源线
图 3-3
主机锁扣
图 3-4
当电源中断并恢复供电后，设备会自动恢复到电源中断前的工作
状态。
警告
如果在交流电压超出范围
（请参考第 10 章节“供电要求”
）
的情况下使用本设备，将会导致设备不能正常工作。
警告
经常检查电源线是否有损坏，如有损坏应立即更换。
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3.1.4 插入 SD 卡
首先将呼吸机上 SD 卡的盖子向下拨开，然后将 SD 卡按图 3-5 所
示的方向插入 SD 卡座。
SD 卡座
图 3-5
若 SD 卡已正确插入呼吸机，则呼吸机显示屏的主页面上将显示 SD
卡插入正确的标识
。
若 SD 卡插入不正确，呼吸机显示屏的主页面上将显示 SD 卡插入
错误的标识
注意！
注意！
。
为避免损坏 SD 卡或造成记录数据丢失，SD 卡只能在停止
通气后方可拔下。
若未插入 SD 卡，呼吸机显示屏的主页面上将不显示 SD
卡标识。
3.1.5 安装湿化罐
（1）安装转接头：按图 3-6 所示方向将转接头安装在湿化罐的两
个垂直接口上并用力按紧；
进水管
图 3-6
注：安装转接头之前需将进水管按图 3-6 所示位置放置，确保在
安装湿化罐后进水管能够被固定在仓盖的卡槽里。
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（2）打开湿化罐仓盖：沿图 3-7 所示方向将湿化罐仓盖打开；
图 3-7
（3）安装湿化罐：将转接头的接口与呼吸机相应接口连接并将进
水管卡在呼吸机的进水管卡槽内，然后将湿化罐安装到位（湿化罐转
接头两侧的卡扣会卡入呼吸机相应位置的卡槽内，发出“咔哒”的声
音），具体步骤如图 3-8 所示。
卡扣
进水管卡槽
图 3-8
（4）盖上湿化罐仓盖：沿图 3-9 所示方向将湿化罐仓盖合上，并
将湿化罐仓盖两侧的卡扣卡入呼吸机相应位置的卡槽内。
卡扣
图 3-9
注意！
室温条件下预加热半小时以上湿化效果才能够达到最
佳。
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警告
为防止烫伤，安装湿化罐前请勿启动呼吸机。
警告
湿化罐在工作中会发热，请断电至湿化罐冷却再进行取
湿化罐操作。
警告
若需搬动呼吸机，需将湿化罐内的水倒干，严防倾斜造
成湿化罐内的水流入呼吸机内。
警告
湿化罐若有破损请立即更换。
警告
湿化罐转接头为一次性使用附件，仅供单一患者使用。
警告
请不要使用曾经发生干烧的湿化罐。
3.1.6 连接水袋
将无菌水袋挂在呼吸机上方高处，将进水管针头插入水袋下的
注射孔，如图 3-10 所示。打开针头旁的进气口盖，湿化罐会开始自
动加水到固定水位线。
图 3-10
注意！
注意！
注意！
水袋内的水建议不要完全用尽，最好在用尽前更换。
确保水正常注入湿化罐内并维持在水位线以下，如有异
常请及时更换湿化罐。
可通过触碰设备的任意操作键点亮除静音键外所有按键
及水位观察灯，以便观察湿化罐内水位线的情况。
为确保持续湿化，避免湿化罐干烧，需要及时更换水袋，下表给
出了在室温和相应流量下 2 L 水袋一般可以支持的使用时间（小时）
作为参考，使用过程中请确保在水用尽之前更换水袋。
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流量设置与使用时间（2 升无菌水袋）
升
/
分
钟
小
时
2
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
80
378
151
75
50
37
30
25
21
18
16
15
13
12
3.1.7 连接呼吸管路及患者界面
（1）连接呼吸管路：将呼吸管路的呼吸供气设备接头连接到呼吸
机的出气口上，并确保锁住，具体步骤如图 3-11 所示。
呼吸供气
设备接头
出气口
图 3-11
（2）连接患者界面：按照通气面罩或吸氧管的使用说明书陈述的
步骤，将管路的另一端与通气面罩或吸氧管连接。
警告
不要让身体皮肤长时间直接接触呼吸管路。
警告
切勿对呼吸管路及患者界面进行任何改动。
警告
不要使用任何非本公司推荐的配件耗材。
警告
不要使呼吸管路和患者界面处于任何能使其无法散热或
者直接对其加温的环境，如包裹在被子中，或置于新生
儿的保温抢救台、保温箱内，或加热的暖气、热风模式
的空调出风口旁，这可能导致极严重的伤害。
注意！
请将工作中的呼吸管路远离 EEG、EKG/ECG、EMG 等电子
导联线，以此减少信号干扰。
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3.1.8 连接氧气
针对 R-80C、R-80D 机型：请先将医用气体低压胶管的输出端与流
量计连接，再将流量计与氧气连接管连接，然后将氧气连接管连接至
呼吸机的氧气入口，最后将医用气体低压胶管的输入端连接至氧气源，
具体步骤如图 3-12 所示。
氧气入口
氧气连接管
流量计
医用气体低压胶管
图 3-12
针对 R-80B、R-80A、R-80S 机型：将医用气体低压胶管的输出端
连接到呼吸机的氧气入口，确保医用气体低压胶管牢牢连接在该连接
口上，然后将医用气体低压胶管的输入端连接至氧气源，具体步骤如
图 3-13 所示。
氧气入口
医用气体低压胶管
图 3-13
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警告
警告
为了尽量减少二氧化碳（CO2）重复吸入的可能性，患者
应注意以下几点：
 使用与呼吸机配套的由本公司提供的呼吸管路、吸氧
管和通气面罩（推荐）。
 不要在设备停止工作的状态下长时间佩带通气面罩。
 必须使用带排气孔的通气面罩，不要堵塞或试图封堵
通气面罩上的排气孔。
使用氧气时应注意以下事项：
 使用的氧气必须符合当地的医用氧气标准。
 使用氧气时，先打开设备启动通气，后连接氧气；关
机时，先断开氧气连接再停止通气，以防氧气在设备内
部堆积（当设备停止运转，但氧气继续供应时，送入管
路内的氧气会聚集在设备的附件内，由此可能带来火灾
隐患）。
 氧气助燃，设备和氧气源应远离热源、明火、任何油
类物质或其他可燃物。不能在设备和氧气源附近吸烟。
 呼吸机和氧气源必须与可迸发出火花（例如：电器设备）
的任何来源保持至少 2 米的距离。
 禁止将手动混氧机型（R-80C、R-80D 机型）直接连接
未校准的或高压的氧气源。
 只能通过呼吸机的氧气入口输送氧气。为了确保氧气
正确进入呼吸机，氧气管必须正确安装在呼吸机上。
 对于手动混氧机型（R-80C、R-80D），请勿将流量高
于设置目标流量的氧气连接至设备，因为过量的氧气将
排放到周围环境中。
 输送至患者的氧气浓度会受到气流、氧气流量、患者
界面及气道堵塞的影响。如果患者的吸气峰流速超过本
设备输出的流量，患者所吸入的氧浓度会因为吸入环境
空气而被稀释，而低于设备显示的数值。
 呼吸机不工作时，必须关闭氧气，以免氧气在设备内
积聚。
 氧气源不可使用储气囊。
 氧气源可以是墙壁氧、氧气瓶、制氧机等，其中自动
机型（R-80B、R-80A、R-80S）氧气入口压力范围为 280
kPa～600 kPa。手动机型（R-80C、R-80D）氧气入口流
量≤80 L/min。
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3.1.9 开始治疗
接通电源，按压旋钮 ，呼吸机开始通气。若使用高流量功能，
请等待预热完成，再带上吸氧管开始治疗。
警告
警告
警告
一定要遵照医生确定的参数和工作状态进行设定。如果
需要购买附件，请与设备供应商联系。
未经本公司同意或您的主治医生推荐，请不要使用非配
套的附属设备。如果在使用本设备的过程中出现胸部不
适、呼吸短促、胃涨或严重的头疼等其他不适时，请马
上联系您的医生或有资质的医务人员。
在正常使用过程中出现意外时，须立即停止使用本设备，
并采取适当的应急和纠正措施。
3.2 日常使用
3.2.1 连接呼吸管路及患者界面
按初次使用说明（3.1）中所述连接电源线、安装湿化罐、连接水
袋、连接 LH4 加热呼吸管路和通气面罩（若使用高流量功能，则连接
LH2 呼吸管路和吸氧管）。如有必要请参照 3.1.8 节连接氧气。
注意！
每次使用前应检查呼吸管路是否损坏或有异物，如有，
应清洁或更换呼吸管路。要检查面罩系统是否密封。
注意！
不要将过长的呼吸管路堆放在床头部位，有可能会在熟
睡中缠住患者的头或颈部。呼吸管路不要被被单覆盖或
受到加热源的影响（如：电热毯），否则可能导致呼吸
管路变形产生危险。
3.2.2 调整呼吸管路
患者躺到床上后可调整呼吸管路，确保患者在熟睡状态下翻身时，
呼吸管路也能自由活动。
3.2.3 启动通气
按压旋钮 ，呼吸机开始通气；若使用高流量功能，呼吸机开始
通气且在状态栏显示“预热中”，待预热完成，“预热中”提示消失。
调整患者界面和头带，使患者感觉舒适，注意患者界面不要产生漏气，
显示屏上会显示治疗信息。
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注意！
呼吸机在使用时，通气方式总是可以切换的。
3.2.4 使用加温湿化功能
呼吸机通电后，可通过“湿化器”和“管路温度”设置来开启、
调节或关闭加温湿化功能；若使用高流量功能，则通过“温度”设置
来开启、调节或关闭加温湿化功能。
注意！
环境温度与设置的目标温度温差过大（20℃以上）或过小
（5℃以内）可能导致无法达到目标值，也可能导致管路过
度干燥。此时请适当调整环境温度或目标温度。
注意！
使用加温湿化功能前必须观察湿化罐中的水位，保证湿化
罐内有足够的水（向湿化罐注水不能超过最高水位线），
不能干烧湿化罐。
3.2.5 使用延时升压功能
如需启动延时功能，按下延时升压键/返回键
，呼吸机的输出
压力将从初始压力开始逐渐上升，在预设的延时时间内达到设定的治
疗压力。压力渐升可使患者更易于适应通气治疗。显示屏会实时显示
延时升压的倒计时剩余时间。
注意！
压力延迟功能可以多次使用，也可以选择不使用。
注意！
呼吸机使用高流量功能时无法启动延时升压功能。
3.2.6 查看 iCode 信息
在待机状态下按压静音键 并释放，可查看 iCode 信息。
注意！
呼吸机使用高流量功能时无法查看 iCode 信息。
3.2.7 关闭设备
摘下患者界面，按下旋钮 ，保持 2 秒，呼吸机期间会检测氧源
是否关闭，如氧源未关闭则会提示关闭氧源，如未发现问题，则进入
延时关机程序：呼吸机启动管路烘干功能，并在液晶屏上提示烘干结
束剩余时间，待烘干结束后可，机器随之关闭。如需跳过烘干程序立
即停止呼吸机，可再次长按旋钮 5 秒。呼吸机停止通气后可拔下电
源插头。
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4.SP-100血氧组件（选配）使用
当使用血氧组件时，请详细阅读血氧组件使用说明书或咨询售后
服务人员。
5.参数设置
5.1 通气模式参数设置
5.1.1 患者菜单参数设置步骤
5.1.1.1 进入主页面
连接电源线及 LH4 加热呼吸管路和通气面罩，显示屏即显示如图
5-1 所示的主页面。
图 5-1
屏幕左侧图标 代表主页面，图标 代表参数设置初始界面，图标
代表治疗信息统计界面，图标 代表服务设置界面。转动旋钮 ，
光标即在图标间切换，屏幕也会相应显示不同界面。
5.1.1.2 调出参数设置初始界面
在显示屏显示上图 5-1 所示的主页面时，转动旋钮 ，显示屏即
显示如图 5-2 所示的参数设置初始菜单界面。
图 5-2
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5.1.1.3 进入参数初始设置界面
当光标停留在图标 上时，屏幕显示参数设置界面，按压旋钮 ，
参数设置界面的选项背景颜色变蓝，如图 5-3 所示。
图 5-3
5.1.1.4 选择需设置参数的选项
转动旋钮 ，光标即在选项间移动，向右转动，光标向下，反
之，向上。光标停留在某选项上，按压旋钮 ，该选项即进入可调节
状态，进入可调节状态的选项背景颜色为黄色，如图 5-4 所示的“湿
化器”栏。
图 5-4
5.1.1.5 改变选项参数
转动旋钮 即可改变工作参数。上图菜单选定了选项“湿化器”，
此时，向右转动旋钮 ，菜单上“湿化器”项上的数值增大（表示设
置湿度增大），如图 5-5 所示，向左转动，数值变小，此时“湿化器”
选项背景颜色仍为黄色。
图 5-5
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5.1.1.6 确定选项参数
选定参数后按压旋钮 ，该参数即被确定，此时选项背景颜色变
为蓝色，如图 5-6 所示。
图 5-6
5.1.1.7 退出参数设置界面
a.返回参数设置初始界面
转动旋钮 ，使光标停留在“返回”项，如图 5-7 所示。
图 5-7
此时若按压旋钮 ，屏幕显示参数设置初始界面，即退出参数设
置界面，如图 5-8 所示。
图 5-8
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b.返回主页面
转动旋钮 ，使光标停留在“主页”项，如图 5-9 所示。
图 5-9
此时若按压旋钮 ，则退出参数设置界面，呼吸机显示屏恢复至
如图 5-1 所示的主页面。
5.1.1.8 进入治疗信息统计界面
在显示屏显示图 5-1 所示的页面后，转动旋钮 ，将光标停留在
图标 上时，按压旋钮 ，即进入治疗信息统计界面，此时治疗信息
统计界面的首个选项背景颜色变蓝，如图 5-10 所示。
选择使用周期选项，改变参数，确定参数，返回治疗信息统计界
面。以上步骤的操作方法与参数初始设置界面步骤一致，请参考
5.1.1.1-5.1.1.7 节。
图 5-10
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5.1.1.9 进入服务设置界面
在显示屏显示图 5-1 所示的页面后，转动旋钮 ，将光标停留在
图标 上时，按压旋钮 ，即进入服务设置界面，此时服务设置界面
的首个选项背景颜色变蓝，如图 5-11 所示。
选择需设置服务设置界面的选项，改变选项参数，确定选项参数，
返回服务设置界面。以上步骤的操作方法与参数初始设置界面步骤一
致，请参考 5.1.1.1-5.1.1.7 节。
图 5-11
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5.1.2 患者菜单的设置选项及其描述
5.1.2.1 参数设置初始界面的设置选项及其描述
设置选项名称
湿化器
管路温度
氧浓度
延时升压
面罩类型
设置范围
描述
共五个档位，设置值越大，温
度和湿度越高。“关”表示湿
化器关闭。出厂时该选项的默
认值为“2”
关，
1 ～ 5
关，
18 ～ 30℃
根据患者实际需求调节。每转
动旋钮 一档，数值增加或减
少 1℃，出厂时默认值为“26℃”
21% ～ 100%
设置目标氧浓度。每转动旋钮
一档，数值增加或减少 1%，
出厂时默认值为“21%”
注：仅适用于 R-80B，R-80A，
R-80S 机型
0 - 最长升压延
时
为了使患者感到舒适，容易入
睡，开机后呼吸机产生的气体
压力是由小变大逐步上升的，
从起始压力上升到治疗压力的
时间间隔可以调节，旋钮 每
转动一档，数值增加或减小 5
分钟。出厂时该选项的默认值
为“10 分钟”。显示屏会实时
显示延时升压的倒计时剩余时
间，以分钟为单位
全脸、鼻面罩、
鼻垫、其他面罩
共三款可供选择：全脸（全脸
面罩），鼻面罩以及鼻垫（鼻
垫面罩）。出厂时默认配置为
“鼻面罩”。患者可自行选配
其他面罩。选择非以上三种由
本公司提供的面罩时，患者可
选择其他面罩对面罩进行自定
义
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设置选项名称
设置范围
描述
iCode
iCode，iCode
QR，iCode QR+
iCode 是一组反映患者分别在
最近一定时间内的治疗顺应性
统计数据。iCode 显示字符串，
iCode QR 和 iCode QR+显示二
维码。通过微信公众账号或手
机软件扫描呼吸机生成的二维
码，或输入 iCode 字符串，可
以查看患者的治疗统计数据
使用时间
0-50000 小时
使用时间显示呼吸机运转的累
计时长。使用时间可以被清除
5.1.2.2 治疗信息统计界面的设置选项及其描述
设置选项名称
使用周期
设置范围
描述
1 天/1 周/
在设定使用周期情况下，统计用
户此使用周期内的使用时间，
95%压力，平均压力，漏气量，
AHI 等
1 个月/3 个月/
6 个月/1 年
5.1.2.3 服务设置界面的设置选项及其描述
设置选项名称
设置范围
描述
日期
2000-01-01
—
2099-12-31
设置日期，此项设置可以修改设
备的内部日期
时间
00：00
—
23：59
设置时间，此项设置可以修改设
备的内部时钟
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设置选项名称
设置范围
描述
时间格式
12 小时制/24
小时制
有两种格式可供选择，旋转旋钮
可进行切换，出厂时默认设置
为“12 小时制”
日期格式
年-月-日/月日-年/日-月年
有三种格式可供选择，转动旋钮
可进行切换，出厂时默认设置
为“月-日-年”
背光
自动/常亮
液晶显示器的背光开关可设为
“自动”和“常亮”两种模式，
转动旋钮 ，可在二种模式之
间选择。“自动”模式下，患者
停止操作 30 s 后，屏幕背光变
暗；“常亮”模式下背光始终打
开。出厂时默认设置为“自动”
语言
——
设备显示的语言为中文（简体）
——
显示呼吸机的相关信息，此项只
供用户查看，不可进行修改。
型号：呼吸机的型号；SN：呼吸
机的序列号；固件版本：呼吸机
的软件版本；ID：图库和语言等
信息；PIN:机器的代码
关于设备
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5.2 高流量功能参数设置
本产品可以通过连接吸氧管和 LH2 一次性使用呼吸管路来开启高
流量功能（HF 功能），按照设定的温度、流量、氧浓度等输出相应的
呼吸气体。
注：该功能只适用于 R-80C、R-80B、R-80A、R-80S 机型。
5.2.1 高流量功能参数设置步骤
5.2.1.1 进入主页面
连接电源线及 LH2 一次性使用呼吸管路，显示屏即显示如图 5-12
所示的主页面。在该界面可显示氧浓度、流量、温度的监测值和设置
值。
图 5-12
屏幕左侧图标 代表主页面， 代表设置界面， 代表趋势图界
面， 代表报警界面，转动旋钮 ，光标即在四个图标间切换，屏幕
也会相应显示不同界面。
5.2.1.2 进入主页面参数设置界面
在显示屏显示图 5-12 所示的页面时，按压旋钮 ，即进入主页面
参数设置界面，此时参数设置界面的首个选项背景颜色变蓝，如图
5-13 所示。
图 5-13
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5.2.1.3 选择需设置参数的选项
转动旋钮 ，光标即在氧浓度、温度、流量三个选项间移动。当
光标停留在某选项上时，按压旋钮 ，该选项值即进入可调节状态且
颜色变蓝，如图 5-14 所示。
图 5-14
5.2.1.4 改变选项参数
转动旋钮 即可改变工作参数。如选定选项“氧浓度”，此时，
向右转动旋钮 ，菜单上“氧浓度”项上的数值增大，向左转动，数
值变小，此时“氧浓度”选项颜色仍为蓝色，如图 5-15 所示。
图 5-15
5.2.1.5 确定选项参数
设定参数后按压旋钮 ，该参数即被确定，如图 5-16 所示。
图 5-16
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5.2.1.6 退出主页面参数设置界面
转动旋钮 ，使光标停留图标“返回”项，如图 5-17 所示；按压
旋钮 ，屏幕显示主页面，即退出主页面参数设置界面，如图 5-18 所
示。
图 5-17
图 5-18
5.2.1.7 进入设置界面
转动旋钮 ，当光标停留在图标
置界面，如图 5-19 所示。
上时，按压旋钮 ，即进入设
图 5-19
选择需设置的选项，改变选项参数，确定选项参数。以上步骤的
操作方法与 5.1 节的通气模式参数设置步骤一致，相关操作方法请参
考 5.1 节。
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5.2.1.8 退出设置界面
a.返回设置初始界面
转动旋钮 ，使光标停留图标“返回”项，按压旋钮 ，屏幕显
示设置初始界面，如图 5-20 所示。
图 5-20
b.返回主页面
转动旋钮 ，使光标停留在“主页”项，此时若按压旋钮 ，则
退出趋势参数设置界面，呼吸机显示屏恢复至如图 5-12 所示的主页
面。
5.2.1.9 进入趋势图查看界面
转动旋钮 ，当光标停留在图标 上时，按压旋钮 ，即进入趋
势图查看界面，如图 5-21 所示。在该界面可以选择回顾 1 天、3 天、7
天的流量、温度、氧浓度、血氧或呼吸频率。转动旋钮 即可选择回
顾 1 天、3 天或 7 天的数据。
图 5-21
在显示屏显示图 5-21 所示页面时，按压旋钮 ，回顾数据即进入
可调节状态，如图 5-22 所示，转动旋钮 便可在流量、温度、氧浓
度、血氧及呼吸频率中进行切换。
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图 5-22
5.2.1.10 退出趋势图查看界面
转动旋钮 ，使光标停留在“返回”项，如图 5-23 所示。此时按
压旋钮 ，图标 的背景颜色变回蓝色，屏幕显示趋势图查看界面，
如图 5-24 所示。
图 5-23
图 5-24
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5.2.2 高流量功能的设置选项及其描述
设置选项名称
设置范围
描述
氧浓度
21% ～ 100%
设置目标氧浓度。每转动旋钮 一档，
数值增加或减少 1%，出厂时默认值为
“21%”
注：仅适用于 R-80B，R-80A，R-80S
机型
温度
29℃ ～ 37℃
设置目标温度。每转动旋钮 一档，数
值增加或减少 1℃，出厂时默认值为
“31℃”
流量
2 L/min ～
80 L/min
根据需要设置输出流量。每转动旋钮
一档，数值增加或减少 1 L/min。出厂
时默认值为“25 L/min”
模式
HFlow / LFlow
/ AutoFlow /
SmartFlow
有四种模式可供选择，旋转旋钮 可进
行切换，出厂时默认设置为“HFlow”
注：AutoFlow、SmartFlow 模式仅适用
于 R-80A，R-80S 机型
sPEEP 档位
0 ～ 4
设置患者端呼气末压力。每转动旋钮
一档，数值增加或减少 1，出厂时默认
值为“1”
注：仅适用于 AutoFlow，SmartFlow
模式
湿度补偿档位
-3 ～ 3
设置湿度补偿档位。7 档可调，每转动
旋钮 一档，数值增加或减少 1，出厂
时默认值为“0”
流量步长区间
15 L/min ～
80 L/min
设置流量步长区间。每转动旋钮 一
档，数值增加或减少 5 L/min。出厂时
默认值为“25 L/min”
开/关
此功能可以使呼吸机在摘下吸氧管后
仍保持一定输出温湿度。转动旋钮 ，
可更改设置，出厂时默认设置为“关”
注 ： 仅 适 用 于 R-80A ， R-80B 、
R-80C,R-80S 机型
开/关
此功能可以使呼吸机在患者取下吸氧
管后自动停止呼吸机输出流量并关机。
转动旋钮 ，可更改设置。出厂时默认
设置为“关”
热待机
自动停机
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设置选项名称
设置范围
描述
滤芯更换周期
自动/3 个月/6 个
月/1 年
设置滤芯更换提醒，此项设置可以修改
滤芯的使用周期
滤芯重置
——
日期
2000-01-01
—
2099-12-31
此功能可以使滤芯使用时间归零
设置日期，此项设置可以修改设备的内
部日期
时间
00：00
—
23：59
设置时间，此项设置可以修改设备的内
部时钟
时间格式
12 小时制/
24 小时制
有两种格式可供选择，旋转旋钮 可进
行切换，出厂时默认设置为“12 小时
制”
日期格式
年-月-日/
月-日-年/
日-月-年
有三种格式可供选择，转动旋钮 可进
行切换，出厂时默认设置为“月-日年”
背光
自动/常亮
液晶显示器的背光开关可设为“自动”
和“常亮”两种模式，转动旋钮 ，可
在二种模式之间选择。
“自动”模式下，
患者停止操作 30 s 后，屏幕背光变暗；
“常亮”模式下背光始终打开。出厂时
默认设置为“自动”
语言
——
设备显示的语言为中文（简体）
运行时间
——
显示呼吸机实际运行累计时间
服务
——
特殊隐藏，通过密码激活特定功能
恢复默认设置
——
可以选择是否恢复默认设置
清除使用数据
——
可以选择是否清除 SD 卡中存储的使用
数据
——
显示呼吸机的相关信息，此项只供用户
查看，不可进行修改。型号：呼吸机的
型号；SN：呼吸机的序列号；固件版本：
呼吸机的软件版本；ID：包含图库和语
言等信息；PIN：机器的代码
关于设备
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5.3 报警
本章描述的是设备报警和当设备发生报警时用户应该做出的处理。
用户可以在设备上电运行后将供电插座上的电源线插头拔掉，如
果设备发出报警声音：“嘟 嘟 嘟
嘟嘟
嘟 嘟 嘟
嘟 嘟”
且静音键 处有红色指示灯闪烁，则本设备的报警系统工作正常。
5.3.1 报警分级和说明
本设备的报警分级和描述如下：
等级
分级符号
描述
高级
！！！
要求操作者立即做出响应
中级
！！
要求操作者即时做出响应
低级
！
要求操作者提高警惕，设备状态有变化
5.3.2 视觉报警
视觉报警分级通过屏幕顶端报警信息的背景和静音键下面 LED 灯
的颜色来表示，描述如下：
等级
视觉
描述
高
红
红色闪烁，表示高级报警
中
黄
黄色闪烁，表示中级报警
低
黄
黄色固定指示，表示低级报警
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5.3.3 听觉报警
当报警发生时，伴随着不同分级的报警声音将产生，描述如下：
等级
听觉
描述
高
嘟 嘟 嘟
嘟嘟
嘟
嘟 嘟
中
嘟 嘟 嘟
低
嘟
嘟 嘟
参照相关标准的要求进行测试，听觉报警信号的音量符合规定。
所测得的听觉报警信号的声压范围描述如下：
报警条件
测量声压级（dB） 背景声压级（dB）
备注
高
52.2
38.5
最大音量
中
51.8
39.6
最大音量
低
51.8
37.2
最大音量
5.3.4 报警静音
当呼吸机产生了报警，按报警静音键 将产生 100 ～ 120 秒的静
音，直到静音时间终了，如果触发报警的状态没有消除，报警声音将
再次响起；若在静音期间，再次按压静音键，将恢复报警声。
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5.3.5 报警信息及其描述
报警信息
描述
报警延时
断开交流电，设备应能发出声音报警，
报警持续时间≥30 秒。
注：（1）在待机状态下断电时呼吸机
6 秒以内会
不发出声音报警；
供电故障！！！
发出报警
（2）由于断电后屏幕失电，不能
看到文字提示，但在静音键
看到红色指示灯闪烁。
处可以
启动呼吸机通气后，没有流量和压力
设备失效！！！ 输出，设备发出呼吸机失效报警，屏
幕上显示“设备失效！！！”。
管路或面罩
脱落！！！
30 秒以内会
发出报警
呼吸机正常工作时，若发生管路或面
罩脱落，设备会发出管路或面罩脱落
报警，屏幕上显示“管路脱落！！！” 40 秒以内会
或“面罩脱落！！！”。
发出报警
面罩脱落报警适用于 CPAP、
AutoCPAP、
AutoS、S、S/T、T 模式。
呼吸机监测到气道压力高于设定的压
力高设置限，设备发出压力高报警，
压力高！！！ 屏幕上显示“压力高！！！”。
适用于 CPAP、AutoCPAP、AutoS、S、
S/T、T 模式。
最长 3 个呼
吸周期内会
发出报警
压力低！！
呼吸机监测到气道压力低于设定的压
力低设置限，设备发出压力低报警，
屏幕上显示“压力低！！”。
注：延时升压过程中不报警。
适用于 CPAP、AutoCPAP、AutoS、S、
S/T、T 模式。
30 秒以内会
发出报警
呼吸频率
低！！！
呼吸机监测到呼吸频率低于设定的报
警限，设备发出呼吸频率低报警。
适用于 CPAP、AutoCPAP、AutoS、S、
S/T、T 模式。
40 秒以内会
发出报警
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报警信息
描述
报警延时
如使用通讯血氧组件，则在血氧监测
值低于设定的血氧低设置限时，呼吸
立刻报警，
血氧低！！！ 机会发出血氧低报警，屏幕上显示“血
无延时
氧低！！！”。
注：此功能仅在配置血氧组件后有效。
当血氧传感器故障（断开、短路等）
或未正确佩戴时，呼吸机设备会发出
血氧传感器故障或未正确佩戴报警，
屏幕上显示“血氧传感器故障或未佩
戴！！！”。
立刻报警，
无延时
呼吸机检测到湿化罐内水已用尽，设
检查水量！！！ 备发出检查水量报警，屏幕上显示“检
查水量！！！”。
立刻报警，
无延时
血氧传感器
故障或未佩
戴！！！
输入的氧气压力高于 700kPa，设备发
氧压力高！！！ 出氧压力高报警。
适用于 R-80S、R-80A，R-80B。
立刻报警，
无延时
呼吸机监测到氧气浓度高于设置的限
氧浓度高！！！ 值，设备发出氧浓度高报警，屏幕上
显示“氧浓度高！！！”。
立刻报警，
无延时
呼吸机监测到氧气浓度低于设置的限
氧浓度低！！ 值，设备发出氧浓度低报警，显示屏
上显示“氧浓度低！！”。
立刻报警，
无延时
输入的氧气压力低于 200kPa，设备发
出氧压力低报警。屏幕上显示“氧压
氧压力低！！
力低！！”。
适用于 R-80S、R-80A，R-80B。
立刻报警，
无延时
进气口堵
塞！！
电压低！！
呼吸机正常工作时，若进气口被堵塞，
发现持续 30
设备会发出进气口堵塞报警，屏幕上
秒报警
显示“进气口堵塞！！”。
设备检测到医疗电源输出电压低于
22V，发出电压低报警。
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立刻报警，
无延时
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报警信息
描述
报警延时
呼吸机正常工作时，若面罩排气孔被堵
塞影响排气，设备会发出面罩堵塞报
面罩堵塞！！ 警，屏幕上显示“面罩堵塞！！”。
适用于 CPAP、AutoCPAP、AutoS、S、
S/T、T 模式。
10 秒以内会
发出报警
漏气！！
当呼吸机在禁止自动停机情况下，大量
漏气（4 hPa 下漏气报警阈值为 80
L/min，20 hPa 下漏气报警阈值为 110
L/min，阈值线性增加），且呼吸机未
停机时，会在 45 s 内发出声音报警信
号，显示屏上显示“漏气！！”，报警
信号持续时间≥30 s。
适用于 CPAP、AutoCPAP、AutoS、S、
S/T、T 模式。
40 秒以内会
发出报警
分钟通气量
低！！
在呼吸机通气过程中，分钟通气量低于
设定的分钟通气量低报警限，设备会发
出分钟通气量低报警，屏幕上显示“分
钟通气量低！！”。
适用于 CPAP、AutoCPAP、AutoS、S、
S/T、T 模式。
40 秒以内会
发出报警
呼吸频率
高！！
在呼吸机通气过程中，呼吸频率高于设
定的呼吸频率高设置限，设备会发出呼
吸频率高报警，屏幕上显示“呼吸频率
高！！”。
适用于 CPAP、AutoCPAP、AutoS、S、
S/T、T 模式。
40 秒以内会
发出报警
加温湿化器
失效！！
呼吸机启用加温湿化功能，10 分钟以
11 分钟以内
后温度没有升高，设备发出湿化器失效
会发出报警
报警，显示屏上显示“湿化器失效！！”。
设备检测到无法达到设置的目标氧浓
度，设备发出无法达到目标氧浓度报
无法达到目
警，显示屏上显示“无法达到目标氧浓
标氧浓度！！
度！！”。
适用于 R-80S，R-80A，R-80B。
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30 秒以内会
发出报警
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报警信息
描述
报警延时
无法达到目
标温度！！
呼吸机检测到无法达到设置的目标温
度，设备发出无法达到目标温度报警，
立刻报警，
显示屏上显示“无法达到目标温
无延时
度！！”。
注：仅在开启高流量功能时有效。
无法达到目
标流量！！
呼吸机检测到无法达到设置的目标流
量，设备发出无法达到目标流量报警，
立刻报警，
显示屏上显示“无法达到目标流
无延时
量！！”。
注：仅在开启高流量功能时有效。
呼吸机正常工作时，若吸氧管被堵塞
影响排气，设备会发出吸氧管堵塞报
鼻塞堵塞！！
警，屏幕上显示“鼻塞堵塞！！”。
注：仅在开启高流量功能时有效。
10 秒以内会
发出报警
在呼吸机开机前打开氧源或在关机时
请关闭氧气！ 氧源没有关闭，设备会发出关闭氧源
报警，屏幕上显示“请关闭氧气！”
立刻报警，
无延时
呼吸机检测到呼吸管路故障时报警，
设备发出管路损坏报警，屏幕上显示
“管路损坏！”
立刻报警，
无延时
当打开更换空气滤芯提醒功能时，更
换空气滤芯报警时间可设置为自动、3
个月、6 个月、1 年。滤芯更换后呼吸
机使用时间超过设置的更换空气滤芯
请更换滤芯！ 报警时间，呼吸机会发出请更换空气
滤芯报警，显示屏上显示“请更换滤
芯！”。此功能默认值为 3 个月。
注：设置为自动时，系统根据滤芯实
际情况自动判断是否发出报警。
立刻报警，
无延时
管路损坏！
SD 卡写满！
SD 卡写满后，呼吸机发出 SD 卡写满 立刻报警，
报警，显示屏上显示“SD 卡写满！”。
无延时
重插 SD 卡！
插入 SD 卡后，不能正常读写，呼吸机
发出重插 SD 卡报警，显示屏上显示
“重插 SD 卡！”。
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立刻报警，
无延时
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5.3.6 报警复位
报警故障排除后，报警残留信息仍存在（报警信息显示在屏幕顶
端，但无视觉报警和听觉报警），此时向左或向右转动旋钮 即可消
除残留的报警信息。
5.3.7 报警日志
呼吸机设计有报警日志，记录最新发生的 6 条报警。报警日志存
储在呼吸机内部，断电后不会丢失，最新的报警将替换以前的报警，
存储 6 条。
警告
在使用设备前，操作者宜检查当前的报警预置是否适用
于每例患者，且仅可由专业医师更改报警预置，患者不
能在家中自行进行修改。
警告
当电源中断后或当电源丧失时间不超过 30 秒，下次开机
系统仍然恢复上次的报警设置值。
5.3.8 验证报警
打开呼吸机后，可随时检查报警系统的功能是否正常。
管路或面罩脱落报警测试
（1）呼吸机正常工作时，将设备调整到适当的患者设置，将连接
到呼吸机的出气口端的管路或面罩取下，确认管路或面罩脱落报警是
否出现。
（2）按报警静音键 将产生 100 ～ 120 秒的静音，直到静音时
间终了，如果触发报警的状态没有消除，报警声音会再次响起。
（3）重新安装管路。
（4）向左或向右转动旋钮 消除残留的报警信息。
面罩堵塞报警测试
（1）呼吸机正常工作时，将设备调整到适当的患者设置，用手或
者软布将面罩排气孔堵塞 35 秒，确认面罩堵塞报警是否出现。
（2）按报警静音键 将产生 100 ～ 120 秒的静音，直到静音时
间终了，如果触发报警的状态没有消除，报警声音会再次响起。
（3）向左或向右转动旋钮 消除残留的报警信息。
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分钟通气量低报警测试
（1）将呼吸机连接到模拟肺。
（2）观察显示的分钟通气量参数。
（3）设置分钟通气量过低报警值，使其大于监测屏幕上显示的分
钟通气量数值，确认分钟通气量低报警是否出现。
（4）按报警静音键 将产生 100 ～ 120 秒的静音，直到静音时
间终了，如果触发报警的状态没有消除，报警声音会再次响起。
（5）向左或向右转动旋钮 消除残留的报警信息。
（6）将分钟通气量低报警设置设定为“关”。
血氧低报警测试
（1）将血氧组件和血氧传感器连接至呼吸机。
（2）观察显示的血氧参数。
（3）设置血氧过低报警值，使其大于监测屏幕上显示的血氧数值，
确认血氧低报警是否出现。
（4）按报警静音键 将产生 100 ～ 120 秒的静音，直到静音时
间终了，如果触发报警的状态没有消除，报警声音会再次响起。
（5）向左或向右转动旋钮 消除残留的报警信息。
（6）将血氧低报警设置设定为“关”。
血氧传感器故障或未正确佩戴报警测试
（1）呼吸机正常工作时，将设备调整到适当的患者设置，将佩戴
的血氧传感器取下，确认血氧传感器故障或未正确佩戴报警是否出现。
（2）按报警静音键 将产生 100 ～ 120 秒的静音，直到静音时
间终了，如果触发报警的状态没有消除，报警声音会再次响起。
（3）重新佩戴血氧传感器。
（4）向左或向右转动旋钮 消除残留的报警信息。
供电故障报警测试
（1）在呼吸机提供治疗的过程中，拔掉电源插头，然后确定设备
在 6 秒内是否会发出供电故障报警音。
（2）重新连接电源，然后确定设备是否重新开始提供治疗。
警告
在测试完成后、患者使用前，需将设备调整到适当的患
者设置。
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6.清洁和保养
警告
定期清洁呼吸机及其附件对于防止呼吸道感染非常重
要。
警告
为防止触电，请您在开始清洁时，一定要先拔下电源插
头。
警告
应使用对人体无毒无害不会引起人体过敏的洗涤液。
警告
请按面罩、呼吸管路等附件制造商的要求进行清洁以及
确定清洁的频率。
注意！
不要使用含漂白粉、氯、或芳香剂的溶液以及含湿化剂
或抗菌的皂液来清洁呼吸机及其附件，这些溶液可能会
导致被清洁部分材料硬化或降低寿命。
注意！
不要在高于 80℃（176℉）温度下清洁或干燥呼吸机及其
附件。温度过高会降低产品寿命。
注意！
不要用任何液体浸泡本设备。
注意！
首次使用前无需进行清洁和保养。
6.1 每日清洁
警告
清洁前，检查呼吸机是否已经断开电源，电源线是否已
经拔出，湿化罐是否已冷却。要确定加热底板的温度已
经和室温相同，以防烫伤。
6.1.1 清洁患者界面
具体清洁步骤，请按照所用的患者界面说明书中清洁部分的说明
进行或咨询售后服务人员。
6.1.2 清洁血氧组件
具体清洁步骤，请按照血氧组件使用说明书中清洁部分的说明进
行或咨询售后服务人员。
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6.2 每周清洁
6.2.1 清洁外壳
用一块洁净柔软的、稍微有点潮湿的布擦拭呼吸机的表面。
注意！
只有在外壳完全干燥后方可使用呼吸机，以确保没有湿
气进入呼吸机内部。
6.2.2 清洁管路
具体清洁步骤，请按照相关呼吸管路的使用说明书中清洁部分
的说明进行或咨询售后服务人员。
6.3 消毒
请在使用期间一直遵循以上所述的清洁要求做好清洁工作。当设
备受到污染，或在给下一个患者使用前，需按照下述消毒方法进行呼
吸机和血氧探头的消毒。
警告
LH2 呼吸管路、湿化罐及转接头不可消毒，LH2 呼吸管路、
湿化罐、患者界面及转接头仅供单一患者使用。
呼吸机的消毒：
呼吸机具有单向保护设置，机器内部勿需消毒。请用一块洁净柔
软的、稍微有点潮湿的一次性无菌布擦拭呼吸机进气口、出气口，拭
尽污垢；再用酒精棉球擦拭呼吸机进气口、出气口及附近。
血氧探头的消毒：
具体消毒步骤，请按照血氧组件使用说明书中消毒部分的说明进
行或咨询售后服务人员。
LH4 加热呼吸管路的消毒：
具体消毒步骤，请按照 LH4 加热呼吸管路使用说明书中消毒部分
的说明进行或咨询售后服务人员。
注意！
消毒剂一般会损坏材料表面，缩短物件的使用寿命。应
注意消毒剂的使用说明，尽可能选择适用的，并应遵循
消毒剂生产商的建议。
注意！
消毒之后要检查部件是否有任何损坏的痕迹，发现有损
坏的，应及时替换。
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警告
凡经消毒的物件，在消毒后一定要用清水彻底冲洗干净，
特别是与患者密切接触的部分，如面罩、头带、管路等部
件，以防残留的消毒液损伤皮肤和呼吸道，或引起过敏反
应。
警告
本设备不需要进行灭菌处理。
6.4 更换部件
6.4.1 更换患者界面
具体步骤，请按照所用界面说明书进行或咨询售后服务人员。
注：每两周或交于下一个患者使用前对患者界面进行一次更换。
6.4.2 更换管路及湿化罐
具体步骤，请按照所用呼吸管路的说明书进行或咨询售后服务人
员。
注：每两周或交于下一个患者使用前对 LH2 呼吸管路、湿化罐及
转接头进行一次更换。
6.4.3 更换空气滤芯
（1）打开空气滤芯后盖，将空气滤芯拆下来；
（2）将新的空气滤芯放入滤芯盖中，再将空气滤芯后盖盖好。
注意！
为避免损坏材料，备用的空气滤芯不能置于阳光直射之
下，不能置于潮湿环境和冰冻温度之下的环境中。空气
滤芯至少每 3 个月、6 个月或 1 年更换一次（视当地空气
质量可缩短更换周期，如有破损、开裂请及时更换）。
7.维修细则
注意！
维护和保养呼吸机是用户的责任。
注意！
不要打开呼吸机的外壳，在呼吸机受到损坏或出现故障
时，请立即与设备供应商联系。
注意！
不要打开呼吸机的外壳，内部没有用户可维修的部件，
内部的修理和维护只能由设备供应商执行。
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注意！
设备运行中出现异常现象，例如压力不稳定，设备有异
响等故障，请联系您的设备供应商进行修理或检查。只
有经本公司授权的工程师才可以进行修理。
注意！
定期清洁和保养以外，如果感觉输出压力降低或升高导
致呼吸不适，则有可能是压力不稳定，请联系设备供应
商进行检测和维修。
7.1 免责声明
如发生以下情况，本公司将不负任何责任：
（1）非本公司专业人员组装、升级、调整或修理给设备带来的损坏；
（2）未按照本使用说明书规定的操作规范造成的设备损坏；
（3）未使用本公司提供的附件或使用未经本公司同意的附件造成的设
备损坏；
（4）未经本公司同意擅自做出的任何技术调整造成的设备损坏。
7.2 保修时间与条件
由材料和制造问题引起的故障，在保修期内可根据保修条款进行
免费维修。保修时间以保修卡内的信息为准，时间从购机原始凭证上
的日期起算。只有提供了购买呼吸机时所填写的产品保修卡才可以得
到保修。本公司全国售后服务部电话：4006578667。
7.3 技术支持
使用者因特殊需要，要求提供设备的电路图、元器件清单等技术
信息时，请与本公司直接联系，公司将根据使用者要求，提供相应技
术资料。
8.废弃处置
根据国家相应的法律法规对使用寿命结束的呼吸机和包装材料进
行处置，若未按照要求进行废弃处置会对环境造成危害。一般应将使
用寿命结束的呼吸机，包装用硬纸板和保护性塑料送往回收机构，该
回收机构应能处置塑料、玻璃、金属零件、印制电路板、电线电缆、
加热板以及电机等材料。
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9.使用中常见问题及设备故障解决方法
以下列出了一些使用中常见的问题、可能的产生原因以及如何解
决的建议。如果这些建议不能够达到预期的效果，请联系为您治疗的
医生或者设备供应商。
9.1 患者常见问题及解决办法
问题
可能的产生原因
解决办法
鼻腔黏膜发干，鼻
子发凉、流鼻涕、
鼻子堵塞、感冒
鼻子对气流的反应。由
于气流快速流动，空气
会比较凉，因而刺激鼻
腔黏膜，使鼻腔黏膜变
干、肿胀，乃至引起感
冒
提高加温湿化档位。
咨询医生。除非医生建议，
否则不要中断治疗
口腔和喉咙发干
可能因为睡眠中张着
口，加压空气通过口腔
排出，导致鼻腔和咽喉
黏膜发干
在下颌上带上一条固定带，
使口不能张开，或者使用覆
盖全脸的面罩。咨询医生
面罩的尺寸或型号可
能不合适，或没有固定
妥帖，导致空气泄漏
缩小面罩的前额框和额头之
间的距离。注意：如果压得
太紧，脸上可能会留下压痕
给面罩垫上附加的填充物，
使空气不致泄漏
咨询设备供应商，尝试选择
不同的面罩。如果必要，给
面罩加上附加的填充物
面罩垫（面罩内柔软的
部分）变硬
更换面罩或面罩垫
在使用加温湿化时，如
果室内温度较低，则加
湿的空气遇到温度较
低的通气管路和面罩
时水汽会凝结
降低加温湿化温度，或提高
室内环境温度
使用管路保温套
让管路松弛地悬挂，管路的
最低端应该低于头的水平面
鼻窦或中耳发炎
立即联系医生
眼睛刺痛
面罩内积水
鼻子、鼻窦或耳朵疼
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问题
面部变红
可能的产生原因
解决办法
面罩过紧
放松面罩上的头带系紧装置
面罩的前额框和前额
之间的距离不对
试验不同的距离。面罩类型
的不同，前额框的角度和尺
寸也不同
面罩尺寸不对
联系设备供应商，选择其他
尺寸的面罩
对面罩材料过敏
咨询医生和设备供应商。
使用不含天然乳胶的面罩。
在皮肤和面罩之间垫上一种
对皮肤不过敏的材料
头带过紧
将头带适当调松
面部与吸氧管接触部
吸氧管型号不对
分发红或有炎症
联系设备供应商，选择其他
型号的吸氧管
对吸氧管材料过敏
咨询医生和设备供应商
由于不适应治疗压
力而感到不适
当 治 疗 压 力 高 于 13
hPa 时患者会感到不
适，但压力是根据病情
设定的，过低不能防止
呼吸暂停
患者对加压空气有一个适应
过程，这个适应过程最长可
达4周
可尝试放松自己，学会通过
鼻子呼吸
如果问题仍然存在，请联系
医生
阻塞型睡眠呼吸暂
停症状重新出现
可能由于睡眠中口张
开导致加压气流通过
口排出，从而打不开呼
吸通道
在下颌上带上一条固定带，
从而使口闭上，或者使用覆
盖全脸的面罩。
请咨询医生
管路连接不当
将管路连到正确的接口处
检查呼吸管路是否漏气
检查湿化罐与呼吸机的连接
是否到位
呼吸机噪音过大
感觉呼吸机输出的
空气温度不正常
可能进入呼吸机的空
气通道不畅，进入的空
气量不足
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更换空气滤芯【参阅第 6.4.3
部分“更换空气滤芯”】，
同时清洁通气口
将呼吸机放在不会妨碍空气
流通的地方，与墙、窗帘或
其他物体相距至少 20 厘米
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9.2 呼吸机常见故障及解决办法
问题
可能的产生原因
解决办法
自动启动功能被打
开了
戴上面罩，用力吸进呼出，呼
吸机便会自动启动
电源插头没有插好
检查由电源插头至呼吸机的
电源插头是否插好，接触是否
良好
没有电压
检查电网是否断电。例如，通
过打开一个电灯的开关进行
检查。若怀疑呼吸机内的熔断
器坏了，请联系设备供应商进
行修理
找不到问题来源
请联系设备供应商
管路连接不当
将管路连到正确的接口处
面罩或者压力感应
管上有漏洞
请联系设备供应商
呼吸机有缺陷
请联系设备供应商
呼吸机进气通道可
能有堵塞
更换空气滤芯【参阅第 6.4.3
部分“更换空气滤芯”】，并
且清洁通气口，检查呼吸机进
气通道是否畅通
治疗压力设置在无
意间被改变了
联系医生
如果使用延迟升压
功能，则压力上升至
治疗压力需要一定
的时间，如果这时间
在设定的范围内，则
是正常的
如果必要，关闭延时升压功
能，或者设置较短的延迟时间
当呼吸机打开后，显
示屏上只有断断续
续的信息，或者根本
没有信息
呼吸机操作系统需
要重设，并且需要重
新启动
拔掉呼吸机的电源线，20 秒
钟后再插上电源线，重新启动
呼吸机处于待机状
态，不能启动
呼吸机操作系统需
要重设，并且需要重
新启动
拔掉呼吸机的电源线，20 秒
钟后再插上电源线，重新启动
即使电源打开，呼吸
机也不工作
呼吸机在工作，但是
面罩的压力与治疗
压力不同
呼吸机输出气体压
力过低或流量不足
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10.技术及性能指标
10.1 呼吸机
10.1.1 性能指标
连续工作时间
连续工作不低于 8 小时。
3 秒安全限定
吸气时间最长不超过 3 秒，从而避免病人过度通气。
压力误差
a）单一故障状态下压力上限值：≤60 hPa。
b）误差：±(0.5hPa+实际读数的 5%)
型号
模式
压力调节范围
CPAP、AutoCPAP
4 hPa ～ 20 hPa
R-80D，R-80C，
S、AutoS、
R-80B，R-80A
T、S/T
压力调节范围
CPAP、AutoCPAP
R-80S
S、AutoS、
T、S/T
吸气：
4 hPa ～ 30 hPa
呼气：
4 hPa ～ 25 hPa
分档间隔：
0.5 hPa
4 hPa ～ 20 hPa
吸气：
4 hPa ～ 40 hPa
呼气：
4 hPa ～ 25 hPa
分档间隔：
0.5 hPa
CPAP 模式：持续正压力单水平输出模式，按照设定
的吸气压力持续正压通气。
工作模式
AutoCPAP 模式：根据在一定时间内呼吸暂停或者低
通气事件发生的次数，压力在预设的治疗压力和最
大治疗压力之间进行智能调整；压力调整步长范围
0.1 ～ 3 hPa；当前的治疗压力大于 10 hPa 时，自
动调整的压力在 0.1 ～ 1.5 hPa；当前的治疗压力
小于 10 hPa 时，自动调整的压力在 1.6 ～ 3 hPa。
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S 模式：呼吸机由病人自主呼吸触发进行吸呼压力
转换；若备份通气功能开启，病人 6 秒内无自主呼
吸时，则吸呼压力转换频率为 10 次/分。
工作模式
AutoS 模式：根据在一定时间内呼吸暂停或者低通
气事件发生的次数，吸气压力在预设的吸气压力和
最大吸气压力之间进行智能调整，呼气压力和吸气
压力同步调整，压力差值保持不变。压力调整步长
范围 0.1 ～ 3 hPa；当前的治疗压力大于 10 hPa
时，自动调整的压力在 0.1 ～ 1.5 hPa；当前的治
疗压力小于 10 hPa 时，自动调整的压力在 1.6 ～ 3
hPa。
T 模式：呼吸机可人工设定呼吸频率和吸气时间，
并按设定的频率和吸气时间，进行双水平模式转换。
S/T：当自主呼吸频率低于设定的呼吸频率时，呼吸
机自动由 S 模式转换成 T 模式工作，或当自主呼吸
频率大于等于设定的呼吸频率时自动由 T 模式向 S
模式转换。
高流量功能
（HF 功能）
能按照设定的温度、流量、氧浓度，输出相应的呼
吸气体。HF 功能下的工作模式分为：
a)HFlow：在该模式下，流量设置范围 15 L/min ～
80 L/min。
b)LFlow：在该模式下，流量设置范围 2 L/min ～
25 L/min。
c) AutoFlow 模式：在该模式下，流量不可设置，
输出流量大于 15 L/min 且大于峰流速，呼气末压力
不低于 sPEEP 设置； R-80A、R-80S 机型适用。
d) SmartFlow 模式：在该模式下，流量设置范围 15
L/min～80 L/min，吸气时流量为设置流量，呼气末
压力不低于 sPEEP 设置；R-80A、R-80S 机型适用。
延时升压
调节范围：0 ～ 最长升压延时，最长升压延时在
（0 ～ 60 min）内可调，设定分档间隔 5 min。
压力上升时间
设置范围：分 1 ～ 6 共 6 档可调，分别代表不同的
压力上升时间。随着数值的增大，压力上升时间越长。
仅适用于 AutoS、S、S/T、T 模式。
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在工作压力分别设置为下表中所列的值时，患者接
口处的平均流量应大于下表中相应流量值的 80%。
仅适用于 AutoS、S、S/T、T 模式。
设置压力
（hPa）
最大可输出流量
患者连接口测
量压力（hPa）
患者连接口平
均流量
（L/min）
静态压力波动
值误差
4
10
15
20
3
9
14
19
90
150
150
150
±0.5 hPa
仅适用于 AutoS、S、S/T、T 模式。
吸气灵敏度：吸气灵敏度设置范围为 1 ～ 8，设置
值越大，触发流量越小，触发灵敏度越高。
呼吸触发灵敏度 呼气灵敏度：呼气灵敏度设置范围为 1 ～ 8，设置
值越大，触发流量越大，触发灵敏度越高。
仅适用于 AutoS、S、S/T 模式。
触发模式转换
时间
呼吸机工作在 S/T 模式下，S 模式到 T 模式触发模
式转换时间不大于 S/T 模式设置的呼吸周期。
仅适用于 S/T 模式。
吸气时间
设置范围：0.3～3 s 可调，分档间隔 0.1 s，误差
为±0.1s 或±20%，两者取最大值。
仅适用于 T、S/T 模式。
呼吸频率
设置范围：3～60 次/分可调，分档间隔 1 次/分，
误差为±1 次/分或±10%，两者取最大值。
仅适用于 T、S/T 模式。
最大吸气时间
设置范围：0.3～3 s 可调，分档间隔 0.1s，误差为
±0.1 s 或±20%，两者取最大值。
适用于 S、S/T 模式，实际吸气时间应≤最大吸气时
间设置值。
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最小吸气时间
呼气减压
设置范围：0.1 ～ 3 s 可调，分档间隔 0.1 s，误
差为±0.1 s 或±20%，两者取最大值。
适用于 S、S/T 模式，实际吸气时间应≥最小吸气时
间设置值。
设置范围：关，1 ～ 3 共 4 档可调。“关”代表关
闭此功能；1 ～ 3 分别代表不同的舒适程度，随着
数值的增大，呼气减压越大。
适用于 CPAP、AutoCPAP、AutoS、S、S/T、T 模式。
备份通气
潮气量设置
本项功能可以通过“开”“关”设置，当呼吸机工
作模式为 S 模式，备份通气功能开启，病人 6 秒内
无自主呼吸时，则启动频率为 10 次/分的备份通气。
设置范围：关，100 ～ 2000 mL，误差±20%。
注：适用于 S、S/T、T 机型。
自动启动功能
能设置自动启动功能的开启与关闭。此功能可以使
呼吸机在使用者戴上呼吸面罩并深呼吸几次后自动
启动呼吸机并输出预设压力。当自动启动功能开启
时，出气口流量变化大于 50 L/min 时，呼吸机按照
预设压力启动输出；当自动启动功能关闭时，出气
口流量变化不会启动呼吸机，只能通过面板上按键
启动。
自动停机功能
能设置自动停机功能的开启与关闭。当自动停机功
能开启时，出气口流量大于 120 L/min 时，呼吸机
自动停止输出压力；当自动停机功能关闭时，呼吸
机只能通过面板上按键停止输出压力。
延时关机
按停止按钮，呼吸机以不大于 3 hPa 的压力继续工
作约 90 分钟后（若开启高流量功能，呼吸机则以不
大于 60 L/min 流量继续工作约 90 分钟后）停止输
出。
液晶背光
能设置背光常亮、自动两档。背光常亮模式下背光
始终打开；自动模式下背光可在无按键操作情况下
延时 30 秒左右变暗，有按键操作时变亮。
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日期设置
能设置年月日。
时间设置
能设置时分。
压力设置
能设置治疗压力。
管路温度设置
设置管路温度后，管路患者端输出气体温度不低于
设置值，范围：关，18℃ ～ 30℃。
临床设置
当临床设置开启，显示医生菜单；当临床设置关闭，
则只显示患者菜单。
能设置目标氧浓度，范围：关，21% ～ 60%，适用
于 CPAP、AutoCPAP、AutoS、S、S/T、T 模式下；
氧浓度设置
范围：21%～100%，分档间隔 1%，适用于 HF 功能。
误差：±（5%+5%设置值）。
仅适用于 R-80B，R-80A，R-80S 机型的 HF 功能下。
能设置目标流量，范围：2 L/min ～ 80 L/min。
误差：±（2L+10%设置值）。
流量设置
当开启 HF 功能时，将出现该设置值。
选用不同规格的吸氧管所能达到的流量不尽相同，
请选择适合的吸氧管。
能设置流量步长区间，范围：15 L/min ～ 80 L/min；
流量步长区间
设置
sPEEP 档位
设置
湿度补偿档位
设置
若设置流量步长区间，则 2 L/min ～ 设置值内流
量调节步长为 1 L/min；设置值 ～ 80 L/min 内流
量调节步长 5 L/min。
当开启 HF 功能时，将出现该设置值。
能设置呼气末压力档位，范围：0～4，0、1、2、3、
4 档对应的压力分别为 0 hPa、2 hPa、4 hPa、6 hPa、
8 hPa；
当开启 HF 功能且在 AutoFlow、SmartFlow 模式下，
将出现该设置值。
能设置湿度补偿档位，范围-3～+3,-3、-2、-1、0、
1、2、3，档位越高，湿化输出越高。
当开启 HF 功能时，将出现该设置值。
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热待机设置
能设置热待机功能的开启或关闭；当开启，患者摘
下吸氧管后，氧气浓度下降至 21%（不适用于 R-80C
机型），流量降至 40 L/min 以下，继续加热，患者
输出气体温度不超过 43℃，热待机时间最长为 30
min。
当开启 HF 功能时，将出现该设置值
温度设置
能设置目标温度（目标温度参考点是吸氧管出口位
置），范围：29℃ ～ 37℃,分档间隔 1℃。
注：在 LFlow 模式下，设置温度为 34℃不可调。
当开启 HF 功能时，将出现该设置值。
最大氧气输入
流量
预热时间
80 L/min
仅适用于 HF 功能。
流量为 40 L/min 时，从起始温度 23±2℃在 10 分
钟内达到设置温度 29℃，30 分钟内达到设置温度
37℃。
仅适用于 HF 功能。
iCode
记录功能
能输出病人使用信息。
能通过 SD 卡记录患者治疗数据。
自动漏气补偿
当呼吸机设定工作压力≤20 hPa，漏气量不大于 70
LPM 时，压力误差≤±1 hPa。
压力监测
显示范围：0～最高输出压力，误差为±(0.5hPa+
实际读数的 5%)。适用于 CPAP、AutoCPAP、AutoS、
S、S/T、T 模式。
潮气量监测
监测范围：0 ～ 2000 mL，监测值 100 ～ 2000 mL
误差为±20 mL 或±20%，两者取最大值，100 mL 以
下不做要求。
适用于 S、S/T、T 模式。
监测范围：0～40 L/min，误差为±2 L/min 或±20%，
分钟通气量监测 两者取最大值。
适用于 CPAP、AutoCPAP、AutoS、S、S/T、T 模式。
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呼吸频率监测
漏气量监测
监测范围：0 ～ 80 次/分，误差为±1 次/分或±
10%，两者取最大值。
监测范围：0 ～ 100 L/min，误差为±2 L/min 或
±20%，两者取最大值。
适用于 CPAP、AutoCPAP、AutoS、S、S/T、T 模式。
吸气时间监测
监测范围：0 ～ 3s，误差为±0.1s 或±20%，两者
取最大值。
适用于 CPAP、AutoCPAP、AutoS、S、S/T、T 模式。
血氧（SpO2）
监测
监测范围：0 ～ 100%，70% ～ 100%误差为±3%；
70%以下不做要求。
该功能为选配，当连接血氧组件及血氧传感器时，
将出现该监测值。
脉率（PR）监测
氧浓度监测
温度监测
流量监测
监测范围：30 ～ 240 BPM，监测误差为±2 BPM 或
±2%，两者取最大值。
该功能为选配，当连接血氧组件及血氧传感器时，
且开启 HF 功能时，将出现该监测值。
监测范围：21% ～ 100%，误差：±（5%+5%设置值）。
监测范围：29℃ ～ 37℃，误差：±2℃。
当开启 HF 功能时，将出现该监测值。
监测范围：0 ～ 100 L/min，误差：±（2L+10%设
置值）置值。
当开启 HF 功能时，将出现该监测值。
sPEEP 监测
监测范围：0 ～ 20 hPa，误差：±（1 hPa+20%设
置值）。
当开启 HF 功能时，将出现该监测值。
噪声
患者连接口规格
呼吸机工作模式为 CPAP 模式，输出压力为 10 hPa
时，其噪声不大于 30 dB（A）。
φ22 mm 圆锥接头（连接 LH4 加热呼吸管路）；
φ18 mm 圆锥接头（连接 LH2 呼吸管路）。
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患者连接口处
的最高压力
正常状态下，40 hPa；单一故障状态下压力上限值：
≤60 hPa。
加温湿化
a)湿化器调节范围： 关，1 ～ 5 档可调；
b)患者连接处气体温度应≤ 43℃；
c)湿化系统输出：连接 LH4 加热呼吸管路，具有不
少于 12 mg/L 的湿化系统输出能力；连接 LH2 一次
性使用呼吸管路，具有不少于 33 mg/L 的湿化系统
输出能力，在目标温度 37℃条件下。
趋势图
可以回顾 1 天、3 天、7 天的温度、流量、氧浓度、
血氧、呼吸频率数据。
当开启 HF 功能时，将出现该趋势图。
湿化罐容量
235 mL
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10.1.2 其他参数
呼吸机尺寸
环境条件
335 mm × 227 mm × 158 mm
正常工作
运输及存储
温度
5℃ ～ 35℃
-25℃ ～ +70℃
湿度
≤93%，无凝结
≤93%，无凝结
大气压
760 hPa ～ 1060
hPa
760 hPa～ 1060
hPa
注：压力值按百帕【hPa】给出，1 厘米水柱【cmH2O】=0.98 hPa。
生产日期
见呼吸机铭牌贴。
使用期限
在按照说明书使用、维护、清洁的情况下，主机（含
加温湿化器）使用期限为五年。
供电要求
交流电压：220 V ～；频率：50 Hz / 60 Hz；
输入功率：2.5 A。
电源输出
主机血氧接口输出电压 5 VDC，最大输出电流 2 A。
安全类型
（II 类）、
（BF 型）
外壳防护等级
IP22
最大稳定极限
压力
30 hPa（适用于 R-80D，R-80C，R-80B，R-80A 机型）
40 hPa（适用于 R-80S 机型）
最小稳定极限
压力
4 hPa
管路
长度为：1.8 m，误差±10%。在 45 N 拉力下，连接
不应脱落。
重量
约 4 kg
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10.1.3 吸呼气阻力
设备由于断电或部分失电而危及正常通电时的自主呼吸，适用于 CPAP、
AutoCPAP、AutoS、S、S/T、T 模式：
流量设置(L/min)
吸呼气阻力（hPa）
30 L/min
≤ 1
60 L/min
≤ 3
10.2 压力容量曲线
1/3 最大压力（单位：hPa）
2/3 最大压力（单位：hPa）
最大压力（单位：hPa）
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R 系列双水平无创呼吸机使用说明书 V1.0
注意！
制造商保留对参数修改权利。
注意！
以上参数是在 ATPD 环境条件下进行测量的。
注意！
以上参数仅适用于呼吸机未开启高流量功能。
警告
本设备在超出上述 10 章节规定范围的条件下运行时，可
能导致测量或输出不准确的后果。
10.3 显示参数表
参数
P（压力波形图）
F（流量波形图）
压力
定义
呼吸压力随时间变化波形，对过去 5 次压力采样求
平均，每 200 ms 显示刷新
呼吸流量随时间变化波形，每 200ms 实时显示采样
输出压力实时监测值，对过去 5 次压力采样求平
均，压力变化 0.1 或超过 100ms 时刷新
潮气量
潮气量监测值，对过去 5 次呼吸求平均
呼吸频率
呼吸频率监测值，对过去 5 次呼吸求平均
分钟通气
分钟通气量监测值，对过去 5 次呼吸求平均
吸气时间
吸气时间监测值，上一次呼吸的吸气时间
漏气量
漏气量监测值，对过去 5 次呼吸求平均，变化时每
秒刷新
血氧
血氧饱和度监测，变化时每秒实时刷新
脉率
脉率监测，变化时每秒实时刷新
氧浓度
氧浓度监测，变化时每秒实时刷新
流量
流量监测，变化时每秒实时刷新
温度
温度监测，变化时每秒实时刷新
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11.电磁兼容性信息
本设备需要有关电磁兼容性的专门提示信息，以及根据本章节
提供的电磁兼容性信息进行安装和使用。
便携式和移动式射频通信设备可能影响本设备的使用，在正常使
用本设备时，建议远离便携式和移动式射频通信设备或使其处在关闭
状态。
基本性能：预设的参数不发生非预期的变化
必须使用由本公司提供的线缆。其中，各线缆的信息如下：
（1）供电插座到主机的线缆：1.8 m，非屏蔽
（2）一次性使用血氧传感器连接线缆：1.8 m，非屏蔽
（3）指套式可重复使用血氧传感器线缆：1.8 m，非屏蔽
（4）指夹式可重复使用血氧传感器线缆：1.8 m，非屏蔽
（5）血氧组件线缆：0.12 m，非屏蔽
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表 1 电磁发射
指南和制造商的声明——电磁发射
呼吸机预期在下列规定的电磁环境中使用，购买者或使用者应保证它在这种电磁环境下使
用：
发射试验
符合性
电磁环境——指南
呼吸机仅为其内部功能使用射频能量。因
射频发射
1组
此，它的射频发射很低，并且对附近电子
GB 4824
设备产生干扰的可能性很小
射频发射
B类
GB 4824
呼吸机适于使用在所有的设施中包括家用
谐波发射
符合
设施和直接连接到供家用的住宅公共低压
GB 17625.1
供电网
电压波动 / 闪烁发射
符合
GB 17625.2
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表 2 电磁抗扰度
指南和制造商的声明——电磁抗扰度
呼吸机预期在下列规定的电磁环境中使用，购买者或使用者应保证它在这种电磁环境下使
用：
抗扰度试验
IEC60601 试验电平
符合电平
电磁环境——指南
静电放电
±6 kV 接触放电
±6 kV 接触放电
土或瓷砖，如果地面
GB/T 17626.2
±8 kV 空气放电
±8 kV 空气放电
用合成材料覆盖，则
地面应是木质、混凝
相对湿度应至少 30%
网电源应具有典型
电快速瞬变脉冲
±2 kV 对电源线
±2 kV 对电源线
±1 kV 对输入输出线
不适用
浪涌
±1 kV 线对线
±1 kV 线对线
GB/T 17626.5
±2 kV 线对地
不适用
群
的商业或医院环境
中使用的质量
GB/T 17626.4
电源输入线上电
压暂降、短时中
断和电压变化
GB/T 17626.11
的商业或医院环境
中使用的质量
网电源应具有典型
＜5%UT，持续 0.5 周
＜5%UT，持续 0.5 周
期（在 UT 上，＞95%的
期（在 UT 上，＞95%
暂降）
的暂降）
40%UT，持续 5 周期（在
40%UT，持续 5 周期（在
源中断期间需要连
UT 上，60%的暂降）
UT 上，60%的暂降）
续运行，则推荐呼吸
70%UT，持续 25 周期
70%UT，持续 25 周期
（在 UT 上，＞30%的
（在 UT 上，＞30%的
暂降）
的商业或医院环境
中使用的质量。如果
呼吸机的用户在电
机采用不间断电源
或电池供电
暂降）
＜5%UT，持续 5 s
（在 UT 上，＞95%的
暂降）
＜5%UT，持续 5 s
（在 UT 上，＞95%
的暂降）
工频磁场应具有在
工频磁场（50 Hz
/ 60 Hz）
网电源应具有典型
3 A/m
3 A/m
GB/T 17626.8
典型的商业或医院
环境中典型场所的
工频磁场水平特性
注：UT 指施加试验电压前的交流网电压。
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表 3 电磁抗扰度
指南和制造商的声明——电磁抗扰度
呼吸机预期在下列规定的电磁环境中使用，购买者或使用者应保证它在这种电磁环境下使
用：
抗扰度试验
IEC60601 试验电平
符合电平
电磁环境——指南
便携式和移动式射频通信设备
不应比推荐的隔离距离更靠近
呼吸机的任何部分使用，包括电
缆。该距离应由与发射机频率相
应的公式计算。
射频传导
GB/T 17626.6
3 V（有效值）
150 kHz ～ 80 MHz
射频发射
GB/T 17626.3
3 V/m
80 MHz ～ 2.5 GHz
推荐的隔离距离
3 V（有效值）
d  1.2 p
d  1.2 p 80 MHz ～ 800 MHz
3 V/m
d  2.3 p 800 MHz ～ 2.5 GHz
p——由发射机制造商提供的发
射机最大输出额定功率，单位为
瓦特（W）；
d——推荐隔离距离，单位为米
（m）。
固定式射频发射机的场强，
a
通过对电磁场所的勘测 来确
b
定，在每个频率范围 都应比符
合电平低。
在标记有下列符号的设备
周围可能存在干扰。
注 1：在 80 MHz 和 800 MHz 的频率点上，应使用较高频段的公式。
注 2：这些指南可能并不适用于所有的情况。电磁传播受到建筑物、物体及人体的吸收和
反射的影响。
a 固定式发射机，诸如：无线（蜂窝/无绳）电话和地面移动式无线电的基站、业余无线电、
调幅和调频无线电广播以及电视广播等，其场强在理论上都不能准确预知。为评定固定式
射频发射机的电磁环境，应考虑电磁场所的勘测。如果测得呼吸机所处场所的场强高于上
述适用的射频符合电平，则应观测呼吸机以验证其能正常运行。如果观测到不正常性能，
则补充措施可能是必需的，比如重新调整呼吸机的方向或位置。
b 在 150 kHz 到 80 MHz 的频率范围内，场强小于 3 V/m。
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R 系列双水平无创呼吸机使用说明书 V1.0
表 4 建议的安全距离
便携式及移动式射频通信设备和呼吸机之间的推荐隔离距离
呼吸机预期在射频辐射骚扰受控的电磁环境中使用。依据通信设备最大输出功率，呼吸机
的购买者或使用者可通过下面推荐的维持便携式及移动式射频通信设备（发射机）和呼吸
机之间的最小距离来防止电磁干扰。
发射机的最大额定
对应发射机不同频率的隔离距离/m
输出功率
150 kHz ～ 80 MHz
W
d  1.2 p
0.01
0.12
0.12
0.23
0.1
0.38
0.38
0.73
1
1.2
1.2
2.3
10
3.80
3.80
7.28
100
12
12
23
80 MHz ～ 800 MHz
d  1.2 p
800 MHz ～ 2.5 GHz
d  2.3 p
对于上表未列出的发射机最大额定输出功率，推荐隔离距离 d，以米（m）为单位，可
用相应发射机频率栏中的公式来确定，这里 p 是由发射机制造商提供的发射机最大额定输
出功率，以瓦特（W）为单位。
注 1：在 80 MHz 和 800 MHz 的频率点上，应使用较高频段的公式。
注 2：这些指南可能不适用所有的情况。电磁传播受到建筑物、物体及人体的吸收和反射的影响。
警告
本设备不应与其工作频率相同或相近的其他设备接近或叠放使用，如果必须
接近或叠放使用，则应观察验证在其使用的配置下能正常运行。
警告
请使用本公司规定的附件或线缆，其他附件或线缆可能导致本设备发射的增
加或抗扰度的降低。
警告
即使其他设备符合相应的国家标准的发射要求，本设备仍可能被其他设备干
扰。
警告
禁止将呼吸机及其附件放置于磁共振环境中，因为这样可能会给患者带来不
可接受的风险，对呼吸机或磁共振设备造成损坏。该呼吸机及其附件尚未在
磁共振环境中进行过安全测试。
警告
禁止在有电磁设备的环境中使用该呼吸机及其附件，电磁设备包括：电脑断
层扫描仪（CT 扫描仪）、电热疗机、无线射频识别设备及电磁安全系统（金
属探测器）等，因为这样可能会给患者带来不可接受的风险，或对呼吸机造
成损坏。一些电磁源可能不太明显，如果您注意到呼吸机性能有任何不明原
因的变化，如果呼吸机发出特殊的或刺耳的声音，请立即断开电源并停止使
用。请与您的家庭护理服务供应商联系。
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R 系列双水平无创呼吸机使用说明书 V1.0
附录 医生菜单参数设置
1.医生菜单参数设置步骤
A.进入主页面
连接电源线及 LH4 加热呼吸管路
和通气面罩，显示屏即显示如图
A-1 所示的主页面。在患者菜单
下同时按住旋钮和延时升压键/
返回键
+
保持 5 秒即可进
入医生菜单，显示屏即显示如图
图 A-1
A-2 所示的主页面。
注：屏幕左侧图标 代表主页面，
图标 代表参数设置初始界面，
图标 代表治疗信息统计界面，
图标
代表报警信息设置界面，
图标 代表服务设置界面。转动
旋钮 ，光标即在图标间切换，
图 A-2
屏幕也会相应显示不同界面。
B.调出参数设置初始界面
在显示屏显示上图 A-2 所示的主
页面时，转动旋钮 ，显示屏即
显示如图 B-1 所示的参数设置初
始菜单界面。
图 B-1
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R 系列双水平无创呼吸机使用说明书 V1.0
C.进入参数设置界面
当光标停留在图标 上时，屏幕
显示参数设置界面，按压旋 钮
，参数设置界面的选项背景颜
色变蓝，如图 C-1 所示。
图 C-1
D.选择需设置参数的选项
转动旋钮 ，光标即在选项间移
动，向右转动，光标向下，反
之，向上。光标停留在某选项
上，按压旋钮 ，该选项即进入
可调节状态，进入可调节状态的
选项背景颜色为黄色，如图 D-1
中的“湿化器”栏。
图 D-1
E.改变选项参数
转动旋钮 即可改变工作参数。
上图菜单选定了选项“湿化器”，
此时，向右转动旋钮 ，菜单上
“湿化器”项上的数值增大（表
示设置湿度增大），如图 E-1 所
示，向左转动，数值变小，此时
“湿化器”选项背景颜色仍为黄
色。
图 E-1
F.确定选项参数
选定参数后按压旋钮 ，该参数
即被确定，此时选项背景颜色变
为蓝色，如图 F-1 所示。
图 F-1
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R 系列双水平无创呼吸机使用说明书 V1.0
G.翻页操作
当光标落在如图 F-1 显示的最后
一项“初始压力”时，如继续向
右转动旋钮 ，则可调出剩余选
项，如图 G-1 所示。
注：
为翻页提示标志。
图 G-1
H.退出参数设置界面
a.返回参数设置初始界面
转动旋钮 ，使光标停留在“返
回”项，如图 H-1 所示。
按压旋钮 ，光标即切换至左侧
第二个图标上，屏幕显示参数设
置初始界面，即退出参数设置界
面，如图 H-2 所示。
图 H-1
b.返回主页面
转动旋钮 ，使光标停留在“主
页”项，如图 H-3 所示。
此时若按压旋钮 ，则退出参数
设置界面，呼吸机显示屏恢复至
如图 A-1 所示的主页面。
图 H-2
图 H-3
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R 系列双水平无创呼吸机使用说明书 V1.0
I.进入治疗信息统计界面
在显示屏显示图 A-2 所示的页面
后，转动旋钮 ，将光标停留在
图标 上时，按压旋钮 ，即进
入治疗信息统计界面，此时参数
设置界面的首个选项背景颜色变
蓝。
选择使用周期选项，改变参数，
确定参数，返回治疗信息统计界
图 I-1
面。以上步骤的操作方法与参数
设置步骤一致，请参考步骤 A-H。
J.进入报警信息设置界面
在显示屏显示图 A-2 所示的页面
后，转动旋钮 ，将光标停留在
图标 上时，按压旋钮 ，即进
入报警信息设置界面，此时参数
设置界面的首个选项背景颜色变
蓝。
注：图 J-1 界面适用于呼吸机开
启通气模式。
图 J-1
图 J-2 界面适用于呼吸机开启高
流量功能。
选择需设置报警信息的选项，改
变选项参数，确定选项参数，返
回报警信息设置初始界面。以上
步骤的操作方法与参数设置步骤
一致，请参考步骤 A-H。
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图 J-2
R 系列双水平无创呼吸机使用说明书 V1.0
K.进入服务设置界面
在显示屏显示图 A-2 所示的页面
后，转动旋钮 ，将光标停留在
图标 上时，按压旋钮 ，即进
入服务设置界面，此时参数设置
界面的首个选项背景颜色变蓝，
如图 K-1 所示。
选择需设置服务设置界面的选
项，改变选项参数，确定选项参
数，返回服务设置界面。以上步
骤的操作方法与参数设置步骤一
致，请参考步骤 A-H。
图 K-1
L.退出医生菜单
转动旋钮 ，使光标停留在“主
页”项，如图 L-1 所示。
此时按压旋钮 ，屏幕显示主页
面，即退出参数设置界面，呼吸
机主屏幕将会显示如图 A-1 所示
的主页面。
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图 L-1
R 系列双水平无创呼吸机使用说明书 V1.0
2.医生菜单的设置选项及其描述
2.1 参数设置初始界面的设置选项及其描述
模式
CPAP
湿化
器
Auto
CPAP
湿化
器
Auto
S
湿化
器
设置范围
S
湿化
器
S/T
湿化
器
描述
T
湿化
器
关，
1 ～ 5
关，
共五个档位，设置值
越大，温度和湿度越
高。“关”表示湿化
器关闭。出厂时该选
项的默认值为“2”
根据患者实际需求
调节。每转动旋钮
一档，数值增加或减
少 1℃，出厂时默认
值为“26℃”
管路
温度
管路
温度
管路
温度
管路
温度
管路
温度
管路
温度
氧浓
度
氧浓
度
氧浓
度
氧浓
度
氧浓
度
氧浓
度
21% ～ 60%
初始
压力
初始
压力
初始
压力
初始
压力
初始
压力
初始
压力
4.0 ～ 20.0
hPa
每转动旋钮 一档，
数值增加或减少 0.5
hPa，出厂时默认值
为“4.0 hPa”
4.0 ～ 20.0
hPa
此项设置为延时升压
后的固定输出压力，每
转动旋钮 一档，数
值 增 加 或 减 少 0.5
hPa，出厂时默认值为
“6.0 hPa”
4.0 ～ 20.0
hPa
此项设置为延时升压
后的固定输出压力，每
转动旋钮
一档，数
值 增 加 或 减 少 0.5
hPa，出厂时默认值为
“6.0 hPa”
治疗
压力
—
—
最小
治疗
压力
—
—
—
—
—
—
—
—
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18 ～ 30℃
关，
根据患者实际需求
调节。每转动旋钮
一档，数值增加或减
少 1%，出厂时默认值
为“21%”
R 系列双水平无创呼吸机使用说明书 V1.0
模式
CPAP
Auto
CPAP
Auto
S
S
S/T
设置范围
描述
T
手动
调压
—
—
—
—
—
0.0 ～ 2.0
hPa
此项设置是医生允许
患者在治疗时手动调
节压力的范围，每转动
旋钮 一档，数值增
加或减少 0.5 hPa，出
厂时默认值为“0.0
hPa”
—
最大
治疗
压力
—
—
—
—
4.0 ～ 20.0
hPa
每转动旋钮 一档，
数值增加或减少 0.5
hPa。出厂时默认值
为“15.0 hPa”
—
调压
灵敏
度
—
—
—
—
1 ～ 5
每转动旋钮 一档，
数值增加或减少 1，
出厂时默认值为“4”
—
最大
吸气
相压
力
—
—
最大
吸气
相压
力
最大
吸气
相压
力
最大
吸气
相压
力
最小
吸气
相压
力
最小
吸气
相压
力
最小
吸气
相压
力
—
—
—
—
—
—
—
—
4.0 ～ 30.0
hPa
—
—
4.0 ～ 40.0
hPa
—
呼气
相压
力
呼气
相压
力
呼气
相压
力
呼气
相压
力
—
吸气
相压
力
吸气
相压
力
吸气
相压
力
吸气
相压
力
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4.0 ～ 30.0
hPa
4.0 ～ 40.0
hPa
4.0 ～ 29.0
hPa
4.0 ～ 39.0
hPa
4.0 ～ 25.0
hPa
4.0 ～ 30.0
hPa
4.0 ～ 40.0
hPa
每转动旋钮 一档，
数值增加或减少 0.5
hPa。出厂时默认值
为“15.0 hPa”
当 Vt 开启时，该参
数有效，每转动旋钮
一档，数值增加或
减少 0.5 hPa。出厂
时 默 认 值 为 “ 15.0
hPa”
当 Vt 开启时，该参
数有效，每转动旋钮
一档，数值增加或
减少 0.5 hPa。出厂
时 默 认 值 为 “8.0
hPa”
每转动旋钮 一档，
数值增加或减少 0.5
hPa。出厂时默认值
为“6.0 hPa”
每转动旋钮 一档，
数值增加或减少 0.5
hPa。出厂时默认值
为“8.0 hPa”
R 系列双水平无创呼吸机使用说明书 V1.0
模式
设置范围
描述
压力
上升
时间
1 ～ 6
每转动旋钮 一档，
数值增加或减少 1。
出厂时默认值为
“2”
—
1 ～ 8
每转动旋钮 一档，
数值增加或减少 1。
出厂时默认值为
“6”
1 ～ 8
每转动旋钮 一档，
数值增加或减少 1。
出厂时默认值为
“6”
CPAP
Auto
CPAP
Auto
S
S
S/T
T
—
—
压力
上升
时间
压力
上升
时间
压力
上升
时间
—
—
吸气
灵敏
度
吸气
灵敏
度
吸气
灵敏
度
—
呼气
灵敏
度
呼气
灵敏
度
呼气
灵敏
度
—
—
注：以下为各参数之间的相互关系：
最小吸气时间 ≤ 吸气时间 ≤ 最大吸气时间；
初始压力 ≤ 呼气压力 ≤ 最小吸气压力 ≤ 吸气压力 ≤
最大吸气压力。
2.2 治疗信息统计界面的设置选项及其描述
设置选项名称
使用周期
设置范围
描述
1 天/1 周/
在设定使用周期情况下，统计用
户此使用周期内的使用时间，
95%压力，平均压力，漏气量，
AHI 等
1 个月/3 个月/
6 个月/1 年
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2.3 报警信息设置界面的设置选项及其描述
2.3.1 通气模式下报警信息设置界面的设置选项及其描述
设置选项名称
设置范围
描述
压力低
关，3 ～ 29 hPa
每转动旋钮 一档，数
适用于 R-80D、R-80C、
值增加或减少 0.5 hPa。
R-80B、R-80A 机型
出 厂 时 默 认 值 为 “4.0
关，3 ～ 39 hPa
hPa”
适用于 R-80S 机型
压力高
关，5 ～ 31 hPa，
每转动旋钮 一档，数
适用于 R-80D、R-80C、
值增加或减少 0.5 hPa。
R-80B、R-80A 机型
出 厂 时 默 认 值 为 “30
关，5 ～ 41 hPa，
hPa”
适用于 R-80S 机型
每转动旋钮
分钟通气量低
关，1 ～ 30 L/min
一档，数
值增加或减少 1 L/min。
出 厂 时 默 认 值 为 “1
L/min”
每转动旋钮
呼吸频率低
关， 4 次/分-60 次/
分
一档，数
值增加或减少 1 次/分。
出厂时默认值为“40 次
/分”
呼吸频率高
关，呼吸频率低设置
值 ～ 80 次/分
每转动旋钮
一档，数
值增加或减少 1 次/分。
出厂时默认值为“40 次
/分”
每转动旋钮
血氧低
关，85%
～ 100%
一档，数
值增加或减少 1% 。出厂
时默认值为“85%”
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R 系列双水平无创呼吸机使用说明书 V1.0
设置选项名称
设置范围
描述
每转动旋钮
氧浓度低
关，21% ～ 25%
一档，数
值增加或减少 1% 。出厂
时默认值为“21%”
每转动旋钮
氧浓度高
关，30% ～ 100%
一档，数
值增加或减少 1% 。出厂
时默认值为“95%”
报警日志
——
记录本设备最新发生
的 6 条报警信息
2.3.2 高流量功能下报警信息设置界面的设置选项及其描述
设置选项名称
设置范围
描述
每转动旋钮
血氧低
关，85%
～ 100%
一档，数
值增加或减少 1% 。出厂
时默认值为“85%”
每转动旋钮
氧浓度低
关，21% ～ 25%
一档，数
值增加或减少 1% 。出厂
时默认值为“21%”
每转动旋钮
氧浓度高
关，30% ～ 100%
一档，数
值增加或减少 1% 。出厂
时默认值为“95%”
报警日志
——
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记录本设备最新发生
的 6 条报警信息
R 系列双水平无创呼吸机使用说明书 V1.0
2.4 服务设置界面的设置选项及其描述
设置选项名称
滤芯更换周期
设置范围
自动/3 个月/
6 个月/1 年
描述
此功能用于设置滤芯更
换提醒，开启后，可以修
改滤芯的使用周期
——
此功能可以使滤芯使用
时间归零
单位
hPa/cmH2O
用来选择压力计量单位，
百帕（hPa）或厘米水柱
（cmH2O）。旋转旋钮 可
进行切换，出厂时默认设
置为“cmH2O”
日期
2000-01-01
—
2099-12-31
设置日期，此项设置可以
修改设备的内部日期
时间
00：00
—
23：59
设置时间，此项设置可以
修改设备的内部时钟
日期格式
年-月-日/
月-日-年/
日-月-年
时间格式
12 小时制/24 小时制
背光
自动/常亮
滤芯重置
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有三种格式可供选择，转
动旋钮 可进行切换，出
厂时 默认设置为“月-日
-年”
有两种格式可供选择，旋
转旋钮 可进行切换，出
厂时默认设置为“12 小时
制”
液晶显示器的背光开关
可设为“自动”和“常亮”
两种模式，转动旋钮 ，
可在二种模式之间选择。
“自动”模式下，患者停
止操作 30 s 后，屏幕背
光变暗；“常亮”模式下
背光始终打开。出厂时默
认设置为“自动”
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设置选项名称
设置范围
描述
临床设置
开/关
当临床设置开启，显示医
生菜单；当临床设置关
闭，则只显示患者菜单
运行时间
——
显示呼吸机实际运行累
计时间
面罩测试
启动面罩测试
测试面罩的漏气量，如果
不是本公司提供的面罩，
则定义为其他面罩
语言
——
服务
——
恢复默认设置
——
清除使用数据
——
关于设备
——
设备显示的语言为中文
（简体）
特殊隐藏，通过密码激活
特定功能
可以选择是否恢复默认
设置
可以选择是否清除 SD 卡
中存储的使用数据
显示呼吸机的相关信息，
此项只供用户查看，不可
进行修改。型号：呼吸机
的型号；SN：呼吸机的序
列号；固件版本：呼吸机
的软件版本；ID：包含图
库和语言等信息；PIN：机
器的代码
发布日期：2020 年 2 月 4 日
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