JALANI UJIAN
TALASEMIA
?
Di sebuah klinik kesihatan
1
Selamat
pagi doktor.
Boleh saya
masuk?
Sila duduk. Boleh
saya tahu nama
awak?
Terima
kasih.
Nama saya
ihsan.
2
Doktor,
Minggu lepas masa
program derma
darah di kolej saya,
jururawat beritahu
Hemoglobin saya
rendah.
Saya agak risau
sebab saya
selalu berasa
penat dalam
kelas.
KEBETULAN
SAYA
TERJUMPA
artikel
TENTANG
TALASEMIA.
3
Ihsan, ADA
SESIAPA DALAM
KELUARGA AWAK
YANG mempunyai
PENYAKIT
TALASEMIA?
SAYA TAK PASTI
TAPI SEPUPU
SAYA PERNAH
TAMBAH DARAH
DI HOSPITAL.
4
Saya takut saya
menghidap TALASEMIA.
Doktor, Macam mana
nak pastikan saya ada
TALASEMIA atau tidak?
Ada banyak Punca seseorang
mengalami kekurangan Darah
hemoglobin ataupun anemia.
Salah satunya adalah
TALASEMIA. Boleh tak hari Ni kami
ambil sampel Darah awak?
Erk!
Ok…
5
Tahan sikit
ye. Saya
nak ambil
sampel
darah
awak.
Ok, kak.
Saya
dah
sedia!
Bertenang. Tak
sakit pun saya
suntik.
Lama tak
keputusan
ujian darah
akan siap?
Keputusan full
blood count
akan tahu hari
ni juga.
6
Wah,
pantas!
30 minit kemudian
apa tu
doktor?
Saya tak
fahamlah
7
Saya tengok
Hemoglobin awak
sedikit rendah. mcv
dan mch pun
Nampak agak
rendah.
Maksudnya, kamu
mempunyai anaemia
IAITU kurang darah
HEMOGLOBIN.
Untuk
mengetahui
status
TALASEMIA
pula, kita
perlu
tunggu
keputusan
analisis
hemoglobin.
Berapa lama
keputusan
analisis darah
tu nak siap?
Awak jangan
bimbang. Saya akan
berikan tarikh
temujanji yang baru.
Bila keputusannya
dah siap kami akan
beritahu.
Pada hari temujanji..
Pembawa
TALASEMIA!?
?
8
Ya, ihsan. Ujian
darah awak
menunjukkan awak
mempunyai BetathalassAemia trait.
Jadi doktor.
Saya ni ada
penyakit
thalassemia
ke? Saya
perlu ambil
apa-apa
ubat?
Bertenang.
Biar saya
jelaskan.
9
TALASEMIA adalah
suatu penyakit genetik
yang menyebabkan
hemoglobin dalam sel
darah merah menjadi
tidak normal.
Macam ni.
Menarik.
10
Salah satu
komponen darah
kita ialah sel
darah merah.
Sel darah
merah
membawa
oksigen ke
tisu-tisu
badan.
Sel darah merah
mengandungi molekul
hemoglobin yang
berfungsi mengangkut
oksigen.
Sel darah merah
Setiap molekul
hemoglobin
mempunyai 2
rantai beta dan 2
rantai alpha.
11
Hemoglobin
Penyakit TALASEMIA
berpunca daripada
perubahan pada gen
yang membentuk rantai
alpha dan beta ini.
Hasil daripada perubahan ini,
struktur haemoglobin
terjejas dan tidak dapat
berfungsi dengan baik.
Jenis dan Tahap keseriusan
TALASEMIA bergantung
kepada rantai hemoglobin
yang terjejas.
12
Doktor,
TALASEMIA ni
ada berapa
jenis?
TALASEMIA ALPHA
melibatkan rantai alpha yang
tidak normal, dan TALASEMIA
BETA, apabila terdapat perubahan
pada rantai beta. Terdapat juga
beberapa jenis TALASEMIA lain,
yang agak jarang ditemui.
Saya yang
jenis apa?
13
Biar saya
ringkaskan
oooo..macam
tu?
Jadi TALASEMIA saya
jenis yang tak
seriuslah.
Macam mana pula
seseorang itu dikira
pembawa TALASEMIA
atau pun betul-betul
pesakit TALASEMIA?
Betul tu,
ihsan
14
seorang anak mewarisi
gen dari ibubapanya.
seseorang itu digelar
pesakit TALASEMIA jika
gen kedua-dua ibu bapa
yang diwarisi adalah gen
TALASEMIA.
Jika dia mewarisi gen
TALASEMIA dari salah satu
sahaja ibubapanya
manakala yang lainnya
normal, maka dia adalah
pembawa (carrier).
Ini kerana
penyakit
TALASEMIA
adalah
“autosomal
resesif”
15
err, apa
kata
doktor
lukis
gambar
rajah?
Jika salah
seorang
ibu-bapa
adalah
pembawa,
kebarangkalian
untuk
mendapat
anak
pembawa
adalah
50%.
Tapi
awas!
Jika
keduadua ibu
bapa
adalah
pembawa,
16
…ada 25%
kemungkinan
anak
menjadi
pesakit
TALASEMIA.
Apa yang
berlaku
kepada
pesakit
TALASEMIA?
Biasanya
anak-anak
pesakit
Talasemia
kelihatan
normal
sewaktu
dilahirkan.
17
mereka
akan mulai
mengalami
masalah
anemia
yang serius
apabila
mencapai
usia di
antara 13
hingga 18
bulan.
Apa
simptomnya
doktor?
Banyak
simptomnya.
Antaranya
termasuklah…
pembentukan
tulang muka,
pipi, dan
rahang yang
tidak normal
18
Kesukaran
bernafas,
jika anaemia
teruk
Komplikasi
kepada
jantung
juga boleh
berlaku dan
ini boleh
membawa
kepada
kematian.
Mereka
perlu
menjalani
rawatan
pemindahan
darah
secara
berkala.
19
Alamak. Tak
ada rawatan
ke untuk
pesakit
TALASEMIA?
Macam sangat
membebankan.
Kasihan
pesakit
TALASEMIA ni.
Transfusi
darah
berterusan
akan
menyebabkan
pengumpulan
zat besi di
dalam organ
penting
badan
seperti hati,
jantung, dan
kelenjar.
Bagi mengelakkan
kerosakan organ ini,
mereka perlu
menjalani rawatan
penyingkiran zat besi
(iron chelation
therapy).
Tranfusi
berterusan juga
mendedahkan
kepada jangkitan.
Selain itu, pesakit TALASEMIA
yang mengalami pembengkakan
limpa yang teruk perlu menjalani
rawatan pembuangan limpa. Ini
menambahkan lagi risiko
jangkitan kuman. Pemindahan
sum-sum tulang dibuat sekiranya
ada penderma yang sesuai di
kalangan keluarga.
20
Fuh, tak sanggup
nak hadapi semua
tu. nasib baik saya
hanya pembawa
TALASEMIA .
Ya, ihsan. awak
tidak
memerlukan
apa-apa
rawatan.
21
Tapi, awak
berpotensi
untuk
mewariskan
gen TALASEMIA
kepada anakanak awak di
masa hadapan.
Oh. Jadi bakal
pasangan saya
pun perlu buat
saringan
TALASEMIA
juga.
Jika saya
kahwin dengan
pembawa juga,
anak saya
mungkin
mendapat
TALASEMIA .
Betul tu. Adikberadik kamu
juga perlu
membuat
pemeriksaan
TALASEMIA .
Tahu tak, 1 dalam
20 penduduk
Malaysia adalah
pembawa
TALASEMIA .
22
TALASEMIA
sebenarnya
boleh dicegah.
Ujian saringan
boleh dibuat di
mana-mana
klinik kesihatan
seluruh
Malaysia.
baiklaH!!
Saya akan
beritahu kawankawan saya
tentang
program
saringan
TALASEMIA ini!
23
Dan waktu
remaja
adalah waktu
yang sangat
sesuai untuk
membuat ujian
TALASEMIA !
Semua
orang
kena tahu
pasal ni.
Kawankawan!
Dengar sini
semua.
yeaah!!
Jom jalani
ujian
TALASEMIA !!
tamat
24