ﺑﺎ ﮐﺘﺮ ی ﺷﻨﺎﺳﯽ :ﺟﻠﺴﻪ ۱ ﺗﺎر ﯾﺨﭽﻪ ﻣﯿﮑﺮوب ﺷﻨﺎﺳﯽ اﺳﺘﺎد ﺧﺎدﻣﯽ ﮔــﺮوه ۱-۲ﻋﻠﯿﺮﺿﺎ ﻋﺰﯾﺰ ی ۳-۵ /آرﻣﯿﻦ ﺑﺸﯿﺮ ی ۷-۶ /اﻣﯿﺮرﺿﺎ اﻣﯿﺮ ی ۸-۱۰ /اﻣﯿﺮﺣﺴﯿﻦ ﺟﻤﺎﻟﯽ ۱۳-۱۱آرﯾﺎ ﻧﻮروز ی ۱۳ وﯾﺮاﯾﺶ :ﻋﻠﯿﺮﺿﺎ ﻋﺰﯾﺰ ی ﻣﺴﺌﻮل درس :ﻫﺎدی ﻣﻬﺘﺎﺑﯽ ﮐﻠﯿﺎت درس ﺑﺎ ﮐﺘﺮ ی ﺷﻨﺎﺳﯽ ﻣﻨﺎﺑﻊ :ﻣﯿﮑﺮوب ﺷﻨﺎﺳﯽ ﺟﺎوﺗﺰ و ﻣﻮرای درس ﺑﺎﮐﺘﺮی ﺷﻨﺎﺳﯽ ﺷﺎﻣﻞ ﺑﺮ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﺷﻨﺎﺳﯽ ﻋﻤﻮﻣﯽ و اﺧﺘﺼﺎﺻﯽ اﺳﺖ. اﺑﺘﺪا ﺑﺎﮐﺘﺮی ﺷﻨﺎﺳﯽ ﻋﻤﻮﻣﯽ ﮐﻪ ۶ﯾﺎ ۷ﺟﻠﺴﻪ اﺳﺖ ﺗﺪر ﯾﺲ ﺷﺪه و اﻣﺘﺤﺎن ﻣﯿﺎﻧﺘﺮم ﺑﺮای اﯾﻦ ﺑﺨﺶ ﺑﺮﮔﺰار ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ و ﺳﭙﺲ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﺷﻨﺎﺳﯽ اﺧﺘﺼﺎﺻﯽ ﺗﺪرﯾﺲ ﻣﯽ ﺷﻮد. ﻣﺒﺎﺣﺚ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﺷﻨﺎﺳﯽ ﻋﻤﻮﻣﯽ ﺷﺎﻣﻞ ﻣﻮارد زﯾﺮ اﺳﺖ: ﺗﺎر ﯾﺨﭽﻪ ﻣﯿﮑﺮوب ﺷﻨﺎﺳﯽ ،ﻣﺰاﯾﺎ و ﻣﻀﺮات ﻣﯿﮑﺮوب ﻫﺎ در ﺑﺪن ،روش ﻫﺎی ﻧﺎﻣﮕﺬاری ،روش ﻫﺎی ﺷﻨﺎﺳﺎﯾﯽ ،ﻃﺒﻘﻪ ﺑﻨﺪی ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ ،ﺳﺎﺧﺘﺎر ﺳﻠﻮﻟﯽ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ ،روش ﻫﺎی رﺷﺪ و ﻣﺘﺎﺑﻮﻟﯿﺴﻢ و ﺗﺎﻣﯿﻦ اﻧﺮژی ﻣﯿﮑﺮوب ﻫﺎ ،ﮐﺸﺖ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ ،ژﻧﺘﯿﮏ ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎ ،ﭘﺎﺗﻮژﻧﺰ و ﻣﮑﺎﻧﯿﺴﻢ ﺑﯿﻤﺎری زاﯾﯽ ،ﻣﯿﮑﺮوب ﻫﺎی ﻓﻠﻮر ﻧﺮﻣﺎل ) ﻣﯿﮑﺮوب ﻫﺎی ﻏﯿﺮ ﭘﺎﺗﻮژن( ،روش ﻫﺎی ﻓﯿﺰﯾﮑﯽ و ﺷﯿﻤﯿﺎﯾﯽ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮای ﺿﺪ ﻋﻔﻮﻧﯽ ﮐﺮدن ﺳﻄﻮح و ﺑﺎﻓﺖ ﻫﺎی ﺑﺪن ﺷﺎﻣﻞ ﺑﺮ اﺳﺘﺮﯾﻞ ﮐﺮدن و روش ﻫﺎی آﺳﭙﺘﯿﮏ ) ﻣﯿﮑﺮو ارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎ را در ﺑﺎﻓﺖ ﻫﺎی زﻧﺪه و ﺳﻄﻮح ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺑﺪن از ﺑﯿﻦ ﻣﯽ ﺑﺮد و ﯾﺎ ﺗﻌﺪاد آن ﻫﺎ را ﮐﺎﻫﺶ ﻣﯽ دﻫﺪ( و آﻧﺘﯽ ﺑﯿﻮﺗﯿﮏ ﻫﺎ. در ﺑﺎﮐﺘﺮی ﺷﻨﺎﺳﯽ اﺧﺘﺼﺎﺻﯽ ﺧﻮد ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎی ﭘﺎﺗﻮژن را ﺑﺮرﺳﯽ ﻣﯽ ﮐﻨﯿﻢ. ﺗﻘﺴﯿﻢ ﺑﻨﺪی ﺑﺎ ﮐﺘﺮ ی ﻫﺎ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ را ﺑﺮ اﺳﺎس ﺷﮑﻞ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ و واﮐﻨﺶ آن ﻫﺎ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ رﻧﮓ آﻣﯿﺰی ِﮔَﺮم ﺑﻪ اﻧﻮاع ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺗﻘﺴﯿﻢ ﺑﻨﺪی ﻣﯽ ﮐﻨﻨﺪ. ﺗﻘﺴﯿﻢ ﺑﻨﺪی ﺑﺮ اﺳﺎس ﺷﮑﻞ: .۱ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎی ﮐﻮﮐﺴﯽ :ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎﯾﯽ ﮐﻪ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﮐﺮوی ﻫﺴﺘﻨﺪ ﻣﺎﻧﻨﺪ اﺳﺘﺎﻓﯿﻠﻮﮐﻮک. .۲ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎی ﺑﺎﺳﯿﻞ :ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﻣﯿﻠﻪ ای ﻫﺴﺘﻨﺪ. .۳وﯾﺒﺮﯾﻮ :ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﺧﻤﯿﺪه ﻫﺴﺘﻨﺪ. .۴اﺳﭙﯿﺮوﮐﺖ :ﻣﺎرﭘﯿﭽﯽ و ﻓﻨﺮﻣﺎﻧﻨﺪ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻫﻠﯿﮑﻮﺑﺎﮐﺘﺮ ﭘﯿﻠﻮری ﮐﻪ رﯾﺴﮏ ﻓﺎﮐﺘﻮر ﺳﺮﻃﺎن ﻣﻌﺪه اﺳﺖ . 2 ﺑﺎ ﮐﺘﺮ ی ﺷﻨﺎﺳﯽ :ﺟﻠﺴﻪ ۱ در وﯾﮑﯽ ﭘﺪﯾﺎ ﻧﻮﺷﺘﻪ ﺷﺪه ﮐﻪ ﻣﺎرﭘﯿﭽﯽ ﻫﺎ ﺧﻮد ۳دﺳﺘﻪ اﻧﺪ ﺷﺎﻣﻞ اﺳﭙﯿﺮوﮐﺖ ﻫﺎ و وﯾﺒﺮﯾﻮ ﻫﺎ و اﺳﭙﯿﺮﯾﻠﻮم ﻫﺎ وﻟﯽ اﺳﺘﺎد اﯾﻦ دو را ﺟﺪا در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻦ ،ﺑﻪ ﻫﺮ ﺣﺎل ﻣﻬﻢ ﻧﻈﺮ اﺳﺘﺎد اﺳﺖ. در ﺑﺎﮐﺘﺮی ﺷﻨﺎﺳﯽ اﺧﺘﺼﺎﺻﯽ ﻣﻮارد زﯾﺮ ﺑﺤﺚ ﻣﯽ ﺷﻮد: ﮐﻮﮐﺴﯽ ﻫﺎی ﮔﺮم ﻣﺜﺒﺖ ،ﮐﻮﮐﺴﯽ ﻫﺎی ﮔﺮم ﻣﻨﻔﯽ ،ﺑﺎﺳﯿﻞ ﻫﺎی ﮔﺮم ﻣﺜﺒﺖ ،ﺑﺎﺳﯿﻞ ﻫﺎی ﮔﺮم ﻣﻨﻔﯽ ﻋﻼوه ﺑﺮ ﻣﻮارد ﺑﺎﻻ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎی وﺟﻮد دارﻧﺪ ﮐﻪ ﻧﻤﯽ ﺗﻮان ﺑﺮ اﺳﺎس رﻧﮓ آﻣﯿﺰی ﮔﺮم ﺗﻘﺴﯿﻢ ﺑﻨﺪی ﮐﺮد ﺑﺮای ﻣﺜﺎل ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻋﺎﻣﻞ ﺳﻞ ) ﻣﺎﯾﮑﻮﺑﺎﮐﺘﺮﯾﻮم ﺗﻮﺑﺮﮐﻠﻮز ﯾﺲ( ﮐﻪ ﭼﻮن دﯾﻮاره آن ﻏﻨﯽ از ﻟﯿﭙﯿﺪ اﺳﺖ رﻧﮓ ﻫﺎﯾﯽ ﮐﻪ در رﻧﮓ آﻣﯿﺰ ﮔﺮم اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯽ ﺷﻮد را ﺟﺬب ﻧﻤﯽ ﮐﻨﺪ و ﻫﻤﭽﻨﯿﻦ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻣﺎﯾﮑﻮﭘﻼﺳﻤﺎ ﮐﻪ ﻓﺎﻗﺪ دﯾﻮاره اﺳﺖ. آﺷﻨﺎﯾﯽ ﺑﺎ ﺗﺎر ﯾﺨﭽﻪ ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎ ﻋﻠﻢ ﻣﯿﮑﺮوب ﺷﻨﺎﺳﯽ ﺷﺎﺧﻪ ای از ﻋﻠﻢ ﺑﯿﻮﻟﻮژی اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﻪ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎ ﻣﯽ ﭘﺮدازد. ﺗﻘﺴﯿﻢ ﺑﻨﺪی ﻣﯿﮑﺮوب ﻫﺎ ﺑﺮ اﺳﺎس ﻫﺴﺘﻪ : .۱ﭘﺮوﮐﺎرﯾﻮت :ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ .۲ﯾﻮﮐﺎرﯾﻮت ﻫﺎ :ﻗﺎرچ ﻫﺎ و اﻧﮕﻞ ﻫﺎ .۳ﻧﻪ ﭘﺮوﮐﺎرﯾﻮﺗﻨﺪ و ﻧﻪ ﯾﻮﮐﺎرﯾﻮت :وﯾﺮوس ﻫﺎ ﺗﻘﺴﯿﻢ ﺑﻨﺪی ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎ ﺑﺮ اﺳﺎس ﺑﯿﻤﺎری زاﯾﯽ: .۱ﭘﺎﺗﻮژن )ﺑﯿﻤﺎری زا( .۲ﻏﯿﺮ ﭘﺎﺗﻮژن )ﻏﯿﺮ ﺑﯿﻤﺎری زا( .۳ﻓﺮﺻﺖ ﻃﻠﺐ )در اﻓﺮاد ﺑﺎ ﻧﻘﺺ ﺳﯿﺴﺘﻢ اﯾﻤﻨﯽ اﯾﺠﺎد ﺑﯿﻤﺎری ﻣﯽ ﮐﻨﻨﺪ(. وﻗﺘﯽ در آزﻣﺎﯾﺸﮕﺎه ﯾﮏ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺑﯿﻤﺎر را ﮐﺸﺖ ﻣﯽ دﻫﯿﻢ و ﻣﯿﮑﺮوب را اﯾﺰوﻟﻪ ﻣﯽ ﮐﻨﯿﻢ آن ﻣﯿﮑﺮوب ﺣﺘﻤﺎ ﭘﺎﺗﻮژن اﺳﺖ ﺑﺮای ﻣﺜﺎل : • Yersinia pestisﻋﺎﻣﻞ ﺑﯿﻤﺎری ﻃﺎﻋﻮن اﺳﺖ. • ﺳﺎﻟﻤﻮﻧﻼ ﻋﺎﻣﻞ ﺑﯿﻤﺎری ﺗﺐ روده ای اﺳﺖ. • ﻣﺎﯾﮑﻮﺑﺎﮐﺘﺮﯾﻮم ﺗﻮﺑﺮﮐﻠﻮزﯾﺲ ﻋﺎﻣﻞ ﺑﯿﻤﺎری ﺳﻞ اﺳﺖ. ﯾﮏ ﺳﺮی ﻣﯿﮑﺮو ارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎ ﻏﯿﺮ ﭘﺎﺗﻮژن ﻫﺴﺘﻨﺪ ﮐﻪ ﺑﻪ آن ﻫﺎ ﻣﯿﮑﺮو ارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎی ﻓﻠﻮر ﻧﺮﻣﺎل ﻣﯽ ﮔﻮﯾﻨﺪ ،اﯾﻦ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ از ﺑﺪو ﺗﻮﻟﺪ در ﭘﻮﺳﺖ و ﻏﺸﺎﻫﺎی ﻣﺨﺎﻃﯽ ﻇﺎﻫﺮ ﻣﯽ ﺷﻮﻧﺪ و ﻣﯽ ﺗﻮاﻧﻨﺪ ﯾﻪ ﺻﻮرت ﮔﺬرا ﯾﺎ داﺋﻤﯽ ﺑﺎﺷﻨﺪ ،اﯾﻦ ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎ ﺑﯿﻤﺎری زا ﻧﯿﺴﺘﻨﺪ و ﻣﯽ ﺗﻮاﻧﻨﺪ ﻣﻔﯿﺪ ﻧﯿﺰ ﺑﺎﺷﻨﺪ ،ﭼﻨﺪ ﻧﻤﻮﻧﻪ از ﻓﻮاﯾﺪ اﯾﻦ ﻣﯿﮑﺮو ارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎ در زﯾﺮ آورده ﺷﺪه اﺳﺖ. ﺗﺎرﯾﺨﭽﻪ ﻣﯿﮑﺮوب ﺷﻨﺎﺳﯽ 3 .۱ﮔﺮوﻫﯽ از اﯾﻦ ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎ ﮐﻪ در روده ﺳﺎﮐﻦ ﻫﺴﺘﻨﺪ در ﺗﻮﻟﯿﺪ ﺑﺮﺧﯽ وﯾﺘﺎﻣﯿﻦ ﻫﺎ ﻧﻘﺶ دارﻧﺪ .۲از ﮐﻠﻮﻧﯿﺰه ﺷﺪن )ﺳﺎﮐﻦ ﺷﺪن( ﯾﺎ ورود ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎی ﭘﺎﺗﻮژن ﺑﻪ ﻗﺴﻤﺖ ﻫﺎﯾﯽ ﮐﻪ ﺧﻮدﺷﺎن ﺳﺎﮐﻦ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﺟﻠﻮﮔﯿﺮی ﻣﯽ ﮐﻨﻨﺪ از راه ﻫﺎی زﯾﺮ : • رﻗﺎﺑﺖ ﺑﺮ ﺳﺮ ﻣﻮاد ﻏﺬاﯾﯽ ﻣﺜﻞ ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎی روده ﮐﻪ آﻧﺠﺎ اﺗﺼﺎل ﭘﯿﺪا ﮐﺮده و ﮐﻠﻮﻧﯿﺰه ﺷﺪه اﻧﺪ. • ﯾﮑﺴﺮی ﻣﻮادی را ﺗﺮﺷﺢ ﻣﯿﮑﻨﻨﺪ ﮐﻪ از ﮐﻠﻮﻧﯿﺰه ﺷﺪن ،ﺳﺎﮐﻦ ﺷﺪن و اﺗﺼﺎل ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎی ﭘﺎﺗﻮژﻧﯿﮏ ﮐﻪ از ﺧﺎرج از ﺑﺪن ﻣﺜﻼ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ آب ﯾﺎ ﻣﻮاد ﻏﺬاﯾﯽ وارد روده ﺷﺪه اﻧﺪ ،ﺟﻠﻮﮔﯿﺮی ﻣﯿﮑﻨﻨﺪ. • ﻣﻤﺎﻧﻌﺖ از اﺗﺼﺎل ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎی ﭘﺎﺗﻮژن ﺧﺎرﺟﯽ ﺑﻪ ﮔﯿﺮﻧﺪه ﻫﺎی ﺧﻮدﺷﺎن. • ﺗﺮﺷﺢ ﻣﻮاد ﺳﻤﯽ ﮐﻪ ﻣﻌﻤﻮﻻ ﺑﻪ آﻧﻬﺎ ﺑﺎﮐﺘﺮﯾﻮﺳﯿﻦ ﻣﯿﮕﻮﯾﻨﺪ ﮐﻪ روی ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎی ﻣﻬﺎﺟﻢ ﭘﺎﺗﻮژن ﺧﺎرﺟﯽ اﺛﺮ ﮔﺬاﺷﺘﻪ و آﻧﻬﺎ را از ﺑﯿﻦ ﻣﯿﺒﺮﻧﺪ. .۳در ﺳﻄﺢ ﭘﻮﺳﺖ و ﻏﺸﺎﻫﺎی ﻣﺨﺎﻃﯽ اﻧﺴﺎن از ﺟﺎﯾﮕﺰﯾﻦ ﺷﺪن و ورود ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎ ﺑﻪ داﺧﻞ ﺑﺪن ﺟﻠﻮﮔﯿﺮی ﻣﯿﮑﻨﻨﺪ. ﺗﻨﻬﺎ در ﯾﮏ ﺷﺮاﯾﻂ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎی ﭘﺎﺗﻮژن ﻣﯿﺘﻮاﻧﻨﺪ اﯾﺠﺎد ﺑﯿﻤﺎری ﮐﻨﻨﺪ ﮐﻪ آن ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﯾﮑﺴﺮی زﯾﺎده روی ﻫﺎی اﻧﺴﺎن اﺳﺖ ﻣﺜﻞ ﻣﺼﺮف ﺑﯿﺶ از اﻧﺪازه آﻧﺘﯽ ﺑﯿﻮﺗﯿﮏ ﻫﺎ ﮐﻪ در اﯾﻦ ﺻﻮرت ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎی ﻓﻠﻮر ﻧﺮﻣﺎل از ﺑﯿﻦ ﺑﺮوﻧﺪ ﯾﺎ ﺗﻌﺪادﺷﺎن ﮐﺎﻫﺶ ﭘﯿﺪا ﮐﻨﺪ ﯾﺎ ﻣﯿﮑﺮوب ﻫﺎی ﭘﺎﺗﻮژن ﺟﺎﯾﮕﺰﯾﻦ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎی ﻓﻠﻮر ﻧﺮﻣﺎل ﺷﻮﻧﺪ. *آﻧﺘﯽ ﺑﯿﻮﺗﯿﮏ ﻫﺎی ﻣﺼﺮﻓﯽ ﺑﯿﺸﺘﺮ روی ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎی ﻓﻠﻮر ﻧﺮﻣﺎل و دﺳﺘﮕﺎه ﮔﻮارش اﺛﺮ ﻣﯿﮕﺬارد. دﺧﺎﻟﺖ در ﭼﺮﺧﻪ ﻋﻨﺎﺻﺮ ﺿﺮور ی ﺣﯿﺎت ﮐﺎر ﺑﺮد دﯾﮕﺮ ﮐﻪ ﻣﯿﮑﺮوب ﻫﺎی ﻣﻔﯿﺪ ﻣﯿﺘﻮاﻧﻨﺪ داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﻨﺪ اﯾﻦ اﺳﺖ ﮐﻪ در ﭼﺮﺧﻪ ﻋﻨﺎﺻﺮ ﺿﺮوری ﺣﯿﺎت دﺧﺎﻟﺖ دارﻧﺪ ﻣﺜﻞ ﭼﺮﺧﻪ ﻫﺎی ﮐﺮﺑﻦ ،ﻧﯿﺘﺮوژن ،ﻫﯿﺪروژن ،ﮔﻮﮔﺮد ﯾﺎ ﺳﻮﻟﻔﻮر ،اﮐﺴﯿﮋن در ﭼﺮﺧﻪ ﻧﯿﺘﺮوژن ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎﯾﯽ وﺟﻮد دارﻧﺪ ﮐﻪ ﻣﯿﺘﻮاﻧﻨﺪ ﻧﯿﺘﺮوژن را ﺑﻪ ﻓﺮﻣﯽ ﺗﺒﺪﯾﻞ ﮐﻨﻨﺪ ﮐﻪ ﻗﺎﺑﻞ ﻣﺼﺮف ﺑﺮای دﯾﮕﺮ ﺟﺎﻧﺪاران ﺑﻪ ﺧﺼﻮص ﮔﯿﺎﻫﺎن ﺑﺎﺷﻨﺪ .ﺑﻪ اﯾﻦ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ ،ﺗﺜﺒﯿﺖ ﮐﻨﻨﺪه ﻧﯿﺘﺮوژن ﻣﯽ ﮔﻮﯾﻨﺪ. اﯾﻦ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ ﻧﯿﺘﺮوژﻧﯽ ﮐﻪ ا ﮐﺜﺮا ﺑﻪ ﺻﻮرت ﮔﺎز ﻫﺴﺖ)ﺣﺪود ۷۰-۸۰%ﻧﯿﺘﺮوژن ﺑﻪ ﺻﻮرت ﮔﺎز در ﺟﻮ اﺳﺖ( ﺑﻪ ﻓﺮم ﻗﺎﺑﻞ ﻣﺼﺮف ﺑﺮای ﮔﯿﺎﻫﺎن ﺗﺒﺪﯾﻞ ﻣﯿﮑﻨﻨﺪ .اﯾﻦ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ در ﺧﺎک ﯾﺎ ﺑﻪ ﺻﻮرت آزاد ﯾﺎ ﺑﻪ ﺻﻮرت ﻫﻤﺰﯾﺴﺖ ﺑﺎ ر ﯾﺸﻪ ﮔﯿﺎﻫﺎن وﺟﻮد دارﻧﺪ و ﻧﯿﺘﺮوژن را ﺑﻪ ﯾﻮن آﻣﻮﻧﯿﻮم ﺗﺒﺪﯾﻞ ﻣﯽ ﮐﻨﻨﺪ. *ﯾﻮن آﻣﻮﻧﯿﻮم) (NH4+و ﻧﯿﺘﺮات) (NO3-دو ﻓﺮم ﻗﺎﺑﻞ ﻣﺼﺮف ﻧﯿﺘﺮوژن ﺑﺮای ﮔﯿﺎﻫﺎن ﻫﺴﺘﻨﺪ. ﮔﯿﺎﻫﺎن ﻧﯿﺰ از اﯾﻦ ﻓﺮم ﻫﺎی ﻧﯿﺘﺮوژن ﻣﺎﮐﺮوﻣﻮﻟﮑﻮل ﻫﺎی ﺧﻮدﺷﺎن)ﻣﺜﻞ ﭘﺮوﺗﺌﯿﻦ ﻫﺎ و اﺳﯿﺪ ﻫﺎی ﻧﻮﮐﻠﺌﯿﮏ( را ﺳﻨﺘﺰ ﻣﯽ ﮐﻨﻨﺪ. ﻓﺘﻮﺳﻨﺘﺰ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎی وﺟﻮد دارﻧﺪ ﮐﻪ در ﻓﺮآﯾﻨﺪ ﻓﺘﻮﺳﻨﺘﺰ ﻣﯿﺘﻮاﻧﻨﺪ دﺧﺎﻟﺖ داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﻨﺪ ﺣﺘﯽ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎﺗﯽ وﺟﻮد دارﻧﺪ ﮐﻪ ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ ﺑﺎﮐﺘﺮﯾﻬﺎ ﻣﯿﺘﻮاﻧﻨﺪ ﺑﯿﺸﺘﺮ از ﮔﯿﺎﻫﺎن ﻓﺘﻮﺳﻨﺘﺰ ﮐﻨﻨﺪ. ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﻮاد ﻏﺬاﯾﯽ ﮐﺎﺑﺮد دﯾﮕﺮی ﮐﻪ ﻣﯿﺘﻮاﻧﯿﻢ ﺑﺮای ﻣﯿﮑﺮوب ﻫﺎ ﻣﺘﺼﻮر ﺑﺎﺷﯿﻢ در ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﻮاد ﻏﺬاﯾﯽ اﻧﺴﺎن اﺳﺖ .ﯾﮑﺴﺮی ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ ،ﻗﺎر ج ﻫﺎ ، ﻣﺨﻤﺮ ﻫﺎ وﺟﻮد دارﻧﺪ ﮐﻪ واﺳﻄﻪ ﻫﺎی اﻧﺘﻬﺎﯾﯽ ﻣﺘﺎﺑﻮﻟﯿﺴﻢ ﺧﻮد در ﻧﻬﺎﯾﺖ در ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﻮاد ﻏﺬاﯾﯽ ﻧﻘﺶ و دﺧﺎﻟﺖ دارﻧﺪ. 4 ﺑﺎ ﮐﺘﺮ ی ﺷﻨﺎﺳﯽ :ﺟﻠﺴﻪ ۱ ﺑﺮای ﻣﺜﺎل ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ از ﻣﻨﺒﻊ ﮐﺮﺑﻦ ﮐﻪ ﮔﻠﻮﮐﺰ ﻫﺴﺖ در ﻃﯽ ﮔﻠﯿﮑﻮﻟﯿﺰ ﭘﯿﺮووات ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﯿﮑﻨﻨﺪ و ﭘﯿﺮووات ﻃﯽ ﺗﺨﻤﯿﺮ ﺑﻪ اﻧﻮاع ﻣﺨﺘﻠﻔﯽ از اﻟﮑﻞ ﻫﺎ و اﺳﯿﺪ ﻫﺎ و ﮔﺎزﻫﺎ ﺗﺒﺪﯾﻞ ﻣﯿﺸﻮد ﮐﻪ ﺑﻪ آﻧﻬﺎ واﺳﻄﻪ ﻫﺎی اﻧﺘﻬﺎﯾﯽ ﺗﺨﻤﯿﺮ ﮔﻔﺘﻪ ﻣﯿﺸﻮد ﮐﻪ ﻣﯿﺘﻮاﻧﻨﺪ در ﺗﻮﻟﯿﺪ اﻧﻮاع ﻟﺒﻨﯿﺎت ،ﺳﺮﮐﻪ و ...دﺧﺎﻟﺖ داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﻨﺪ. ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎﯾﯽ ﻣﺜﻞ ﭘﺮوﭘﯿﻮﻧﯽ ﺑﺎﮐﺘﺮﯾﻮم ،ﻻﮐﺘﻮﺑﺎﺳﯿﻠﻮس ،اﺳﺘﺮﭘﺘﻮﮐﻮﮐﻮس ﯾﺎ اﺳﺘﺮﭘﺘﻮﮐﻮک ،ﮐﻠﺴﺘﺮدﯾﻮم ِ ،اﺷﺮﺷﯿﺎ ، َ اﺳﺘﻮﺑﺎﮐﺘﺮ ،ﻗﺎر چ ﻫﺎﯾﯽ ﻣﺜﻞ آﺳﭙﺮژﯾﻠﻮس ،ﻣﺨﻤﺮ ﻫﺎﯾﯽ ﻣﺜﻞ ﺳﺎﮐﺎروﻣﺎﯾﺴﺲ)ﻣﺨﻤﺮ ﻧﺎن( در اﯾﻦ ﻓﺮآﯾﻨﺪ ﻣﯽ ﺗﻮاﻧﻨﺪ ﻧﻘﺶ داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﻨﺪ. ﺗﻮﻟﯿﺪ آﻧﺘﯽ ﺑﯿﻮﺗﯿﮏ ﯾﮑﯽ از ﻣﻬﻢ ﺗﺮﯾﻦ ﮐﺎرﺑﺮد ﻫﺎﯾﯽ ﮐﻪ اﻧﻮاع ﻣﯿﮑﺮوب ﻫﺎ دارﻧﺪ در ﺗﻮﻟﯿﺪ آﻧﺘﯽ ﺑﯿﻮﺗﯿﮏ اﺳﺖ .در ﺳﺎل ۱۹۲۸ﻓﺮدی ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان اﻟﮑﺴﺎﻧﺪر ﻓﻠﻤﯿﻨﮓ اوﻟﯿﻦ آﻧﺘﯽ ﺑﯿﻮﺗﯿﮏ ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﭘﻨﯽ ﺳﯿﻠﯿﻦ را ﮐﺸﻒ ﮐﺮد .او دﯾﺪ در اﻃﺮاف ﮐﻠﻮﻧﯽ ﻫﺎی ﮐﭙﮏ ﭘﻨﯽ ﺳﯿﻠﯿﻮم ﻧﻮﺗﺎﺗﻮم ،ﺑﺎﮐﺘﺮی اﺳﺘﺎﻓﯿﻠﻮﮐﻮﮐﻮس اورﺋﻮس رﺷﺪ ﻧﮑﺮده اﺳﺖ. ﮐﭙﮏ ﭘﻨﯽ ﺳﯿﻠﯿﻮم ﯾﮏ ﻣﺎده ﺳﻤﯽ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﯿﮑﻨﺪ ﮐﻪ ﺑﺎﻋﺚ از ﺑﯿﻦ رﻓﺘﻦ ﮐﻠﻮﻧﯽ ﻫﺎی ﺑﺎﮐﺘﺮی اﺳﺘﺎﻓﯿﻠﻮﮐﻮﮐﻮس اورﺋﻮس ﻣﯿﺸﻮد. ﺳﺎل ﻫﺎی ﺑﻌﺪ دو داﻧﺸﻤﻨﺪ دﯾﮕﺮ اﯾﻦ ﻣﺎده ﻣﻮﺛﺮ ﮐﻪ اﻻن ﺑﻪ آن -۶آﻣﯿﻨﻮﭘﻨﯿﺴﯿﻼﻧﯿﮏ اﺳﯿﺪ ﻣﯽ ﮔﻮﯾﻨﺪ را اﺳﺘﺨﺮاج ﮐﺮده و از آن ﺑﻪ ﻋﻨﻮان آﻧﺘﯽ ﺑﯿﻮﺗﯿﮏ اﺳﺘﻔﺎده ﮐﺮدﻧﺪ ﮐﻪ اﯾﻦ آﻧﺘﯽ ﺑﯿﻮﺗﯿﮏ در واﻗﻊ ﻫﻤﺎن ﭘﻨﯽ ﺳﯿﻠﯿﻦ اﺳﺖ ﮐﻪ در ﺟﻨﮓ ﺟﻬﺎﻧﯽ ﻫﻢ ﺟﺎن ﺑﺴﯿﺎری از ﺳﺮﺑﺎزﻫﺎی زﺧﻤﯽ ﮐﻪ ﻣﻤﮑﻦ ﺑﻮد ﺑﻪ ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻣﺒﺘﻼ ﺷﻮﻧﺪ را ﻧﺠﺎت داد .ﺑﻌﺪ ﻫﺎ ﺑﻪ اﯾﻦ داﻧﺸﻤﻨﺪان ﺟﺎﯾﺰه ﻧﻮﺑﻞ را ﻫﻢ اﻫﺪا ﮐﺮدﻧﺪ. ﺳﺎل ﻫﺎ ﺑﻌﺪ از اﯾﻦ وﯾﮋﮔﯽ ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎی ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺑﺮای ﻃﺮاﺣﯽ اﻧﻮاع ﻣﺨﺘﻠﻒ آﻧﺘﯽ ﺑﯿﻮﺗﯿﮏ ﻫﺎ اﺳﺘﻔﺎده ﮐﺮدﻧﺪ ﻣﺜﻞ ﺑﺎﺳﯿﺘﺮاﺳﯿﻦ از ﺑﺎﮐﺘﺮی ﺑﺎﺳﯿﻠﻮس ﻟﯿﮑﻨﯽ ﻓﻮرﻣﯿﺲ ،ﺳﻔﺎﻟﻮﺳﭙﻮرﯾﻦ)ﻫﻢ ﺧﺎﻧﻮاده ﭘﻨﯽ ﺳﯿﻠﯿﻦ اﺳﺖ( از ﮐﭙﮏ ﺳﻔﺎﻟﻮﺳﭙﻮر ﯾﻮم و آﻧﺘﯽ ﺑﯿﻮﺗﯿﮏ ﻫﺎی دﯾﮕﺮی ﻣﺜﻞ ار ﯾﺘﺮوﻣﺎﯾﺴﯿﻦ ،ﮐﺎﻧﺎﻣﺎﯾﺴﯿﻦ ،ﻟﯿﻨﮑﻮﻣﺎﯾﺴﯿﻦ ،ﻧﺌﻮﻣﺎﯾﺴﯿﻦ ،ﭘﻠﯽ ﻣﯿﮑﺴﯿﻦ ،ﺗﺎﯾﮑﻮﭘﻼﻧﯿﻦ ،ﺗﺘﺮاﺳﺎﯾﮑﻠﯿﻦ ،وﻧﮑﻮﻣﺎﯾﺴﯿﻦ و... *ﻣﺠﻤﻮﻋﻪ ای از ﺳﻠﻮل ﻫﺎ ﮐﻪ از ﺗﻘﺴﯿﻢ ﯾﮏ ﺳﻠﻮل ﺑﻪ وﺟﻮد آﯾﻨﺪ را ﮐﻠﻮﻧﯽ ﮔﻮﯾﻨﺪ .ﻣﺜﻼ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ ،ﭘﺮوﮐﺎرﯾﻮت ﻫﺎﯾﯽ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﮐﻪ ﺑﺎ ﺗﻘﺴﯿﻢ دوﺗﺎﯾﯽ ﺑﻪ ﺻﻮرت ﺗﺼﺎﻋﺪی ﺗﮑﺜﯿﺮ ﻏﯿﺮﺟﻨﺴﯽ دارﻧﺪ .ا ﮔﺮ اﯾﻦ ﺗﻘﺴﯿﻢ ﺗﺎ ﺣﺪی ﭘﯿﺶ رود ﮐﻪ در ﺳﻄﺢ ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺖ ﺑﺎ ﭼﺸﻢ ﻏﯿﺮ ﻣﺴﻠﺢ دﯾﺪه ﺷﻮﻧﺪ ،ﺑﻪ اﯾﻦ ﻣﺠﻤﻮﻋﻪ ﮐﻠﻮﻧﯽ ﮔﻮﯾﻨﺪ).در آزﻣﺎﯾﺸﮕﺎه ﺑﺎﮐﺘﺮی ﺷﻨﺎﺳﯽ ﮐﺸﺖ را اﻧﺠﺎم داده ﺑﺎ اﻧﻮاع ﻣﺨﺘﻠﻒ ﮐﻠﻮﻧﯽ ﻫﺎ آﺷﻨﺎ ﺧﻮاﻫﯿﻢ ﺷﺪ( ﺗﻮﻟﯿﺪ اﻧﻮاع ﻣﺨﺘﻠﻔﯽ از اﻟﮑﻞ ﻫﺎ ،اﺳﯿﺪ ﻫﺎ و آﻧﺰ ﯾﻢ ﻫﺎ ﮐﺎر ﺑﺮد دﯾﮕﺮ ﻣﯿﮑﺮوب ﻫﺎ ﺗﻮﻟﯿﺪ اﻧﻮاع ﻣﺨﺘﻠﻔﯽ از اﻟﮑﻞ ﻫﺎ ،اﺳﯿﺪ ﻫﺎ و آﻧﺰﯾﻢ ﻫﺎ اﺳﺖ .ﻣﺜﻼ : • ﺳﯿﮑﻠﻮﺳﭙﻮرﯾﻦ A-ﮐﻪ ﻣﻨﺸﺎ ﻗﺎرﭼﯽ دارد ﮐﻪ ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﯾﮏ ) Immunosuppressﺳﺮﮐﻮﺑﮕﺮ ﺳﯿﺴﺘﻢ اﯾﻤﻨﯽ( ﻋﻤﻞ ﻣﯿﮑﻨﺪ و ﺑﺮای ﮐﺴﺎﯾﯽ ﮐﻪ ﭘﯿﻮﻧﺪ درﯾﺎﻓﺖ ﮐﺮده اﻧﺪ ﺑﺮای ﺟﻠﻮﮔﯿﺮی از دﻓﻊ ﭘﯿﻮﻧﺪ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯿﺸﻮد. • اﺳﺘﺎﺗﯿﻦ ﮐﻪ ﻣﻨﺸﺎ ﻗﺎرﭼﯽ دارد و ﮐﺎﻫﺶ دﻫﻨﺪه ﮐﻠﺴﺘﺮول در ﺧﻮن ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ. • آﻧﺰﯾﻢ ﻫﺎی ﺑﺎﮐﺘﺮﯾﺎﯾﯽ ﻟﯿﭙﺎز ،ﭘﺮوﺗﺌﺎز ،اﺳﺘﺮﭘﺘﻮﮐﯿﻨﺎز)ﻣﻬﻢ ﺗﺮﯾﻦ از ﺑﯿﻦ اﯾﻦ ﻫﺎ ﮐﻪ از ﺑﺎﮐﺘﺮی اﺳﺘﺮﭘﺘﻮﮐﻮک ﮐﻮﮐﺴﯽ ﮔﺮم +ﺑﺪﺳﺖ ﻣﯽ آﯾﺪ و ﻧﻘﺶ ﻣﻬﻤﯽ در از ﺑﯿﻦ ﺑﺮدن ﻟﺨﺘﻪ ﻫﺎی ﺧﻮﻧﯽ دارد( ﺗﺎرﯾﺨﭽﻪ ﻣﯿﮑﺮوب ﺷﻨﺎﺳﯽ 5 • اﺳﯿﺪ ﻫﺎﯾﯽ ﻣﺜﻞ ﺳﯿﺘﺮﯾﮏ اﺳﯿﺪ ،ﺑﻮﺗﯿﺮﯾﮏ اﺳﯿﺪ ،ﻻﮐﺘﯿﮏ اﺳﯿﺪ و اﻟﮑﻞ ﻫﺎﯾﯽ ﻣﺜﻞ اﺗﺎﻧﻮل ﺗﺼﻔﯿﻪ ﻓﺎﺿﻼب ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎﯾﯽ ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان ﻣﺘﺎﻧﻮژﻧﯿﮏ ﮐﻪ ﻣﻮاد آﻟﯽ در ﻟﺠﻦ ﻫﺎی ﻓﺎﺿﻼب را ﺑﻪ ﺗﺮﮐﯿﺒﺎﺗﯽ ﻣﺜﻞ ﮔﺎز ﻫﺎی ، CO2 ، CH4 H2Oﺗﺒﺪﯾﻞ ﻣﯿﮑﻨﻨﺪ .ﮔﺎز ﻣﺘﺎن ﻫﻤﺎن ﮔﺎز ﻃﺒﯿﻌﯽ ﻫﺴﺖ .ﭘﺲ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎی ﻣﯽ ﺗﻮاﻧﻨﺪ در ﺗﻮﻟﯿﺪ اﻧﺮژی ﻫﻢ دﺧﺎﻟﺖ داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﻨﺪ. ﺑﺮﮔﺮداﻧﺪن ﻣﻮاد آﻟﯽ ﺑﻪ ﭼﺮﺧﻪ رﺷﺪ و ﺣﯿﺎت ﯾﮑﺴﺮی ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ و ﻗﺎر چ ﻫﺎﯾﯽ ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان ﻣﺮده ﺧﻮار ﯾﺎ ﺳﺎﭘﺮوﻓﯿﺖ وﺟﻮد دارﻧﺪ ﮐﻪ در ﺑﺮﮔﺮداﻧﺪن ﻣﻮاد آﻟﯽ ﺑﻪ ﭼﺮﺧﻪ رﺷﺪ و ﺣﯿﺎت دﺧﺎﻟﺖ ﻣﯽ ﮐﻨﻨﺪ .اﯾﻨﻬﺎ ﻗﺎدر ﺑﻪ ﺗﻌﺪﯾﻞ ﯾﺎ از ﺑﯿﻦ ﺑﺮدن آﻟﻮدﮔﯽ ﻫﺎی ﻧﺎﺷﯽ از اﻧﺴﺎن ﻫﺎ ﻫﺴﺘﻨﺪ. ﺣﺸﺮه ﮐﺶ و ﮐﻨﺘﺮ ل آﻓﺖ ﻫﺎی ﮔﯿﺎﻫﯽ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎﯾﯽ ﻣﺜﻞ ﺑﺎﺳﯿﻠﻮس ﺗﻮرﻧﺠﯿﻨﺴﯿﺲ ،ﺳﻮدوﻣﻮﻧﺎس ،ﺑﯿﻮرﯾﺎ در ﮐﻨﺘﺮل آﻓﺖ ﻫﺎی ﮔﯿﺎﻫﯽ ﯾﺎ ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﺣﺸﺮه ﮐﺶ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯿﺸﻮﻧﺪ .ﺑﺎﮐﺘﺮی ﺑﺎﺳﯿﻠﻮس ﺗﻮرﯾﻨﺠﻨﺴﯿﺲ ﺧﺎﺻﯿﺖ از ﺑﯿﻦ ﺑﺮﻧﺪﮔﯽ ﺣﺸﺮات را دارد. در ﻋﻠﻢ ﻣﯿﮑﺮوب ﺷﻨﺎﺳﯽ اﻧﻮاع ﻣﯿﮑﺮوب ﻫﺎ را ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﯿﮑﻨﯿﻢ .ﻣﯿﮑﺮوب ﻫﺎ ﺷﺎﻣﻞ ﻗﺎر چ ﻫﺎ ،ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ ،وﯾﺮوس ﻫﺎ ،اﻧﮕﻞ ﻫﺎ ﻫﺴﺘﻨﺪ. وﯾﺮوس ﻫﺎ ﺑﻪ ﻟﺤﺎظ اﻧﺪازه از ﺑﻘﯿﻪ ﻣﯿﮑﺮوب ﻫﺎ ﮐﻮﭼﮑﺘﺮ ﻫﺴﺘﻨﺪ و اﻧﺪازه آﻧﻬﺎ در ﺣﺪ ﻧﺎﻧﻮﻣﺘﺮ ﻫﺴﺖ و ﺑﺎ ﻣﯿﮑﺮوﺳﮑﻮپ ﻧﻮری و زﻣﯿﻨﻪ روﺷﻦ ﻗﺎﺑﻠﯿﺖ دﯾﺪه ﺷﺪن را ﻧﺪارﻧﺪ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﺑﺮای ﻣﺸﺎﻫﺪه آﻧﻬﺎ از ﻣﯿﮑﺮوﺳﮑﻮپ اﻟﮑﺘﺮوﻧﯽ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯿﮑﻨﯿﻢ. ﺳﺎﺧﺘﺎر ﮐﻠﯿﻪ وﯾﺮوس ﻫﺎ ﺑﺪﯾﻦ ﺗﺮﺗﯿﺐ ﻫﺴﺖ ﮐﻪ ﻣﺎده وراﺛﺘﯽ دارﻧﺪ ﮐﻪ ﯾﺎ DNAﻫﺴﺖ ﯾﺎ RNAاﻟﺒﺘﻪ اﺳﺘﺜﻨﺎﻫﺎﯾﯽ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﮐﻪ: • ﻧﻪ DNAو ﻧﻪ RNAدارﻧﺪ ﻣﺜﻞ ﭘﺮﯾﻮن ﻫﺎ ﮐﻪ ﭘﺮوﺗﺌﯿﻨﯽ ﻫﺴﺘﻨﺪ و ﺑﺎ ﺗﻐﯿﯿﺮ آراﯾﺶ ﭘﺮوﺗﺌﯿﻨﯽ از ﻓﺮم ﻏﯿﺮ ﺑﯿﻤﺎری زا ﺑﻪ ﻓﺮم ﺑﯿﻤﺎری زا ﺗﺒﺪﯾﻞ ﻣﯿﺸﻮﻧﺪ و ﻣﻌﻤﻮﻻ ﺑﯿﻤﺎری ﻫﺎی ﻋﺼﺒﯽ ﻫﻢ اﯾﺠﺎد ﻣﯿﮑﻨﻨﺪ. • ﻫﻢ DNAو ﻫﻢ RNAدارﻧﺪ ﻣﺜﻞ ﻣﯿﻤﯽ وﯾﺮوس ﻫﺎ ) .(Mimivirusاﯾﻦ وﯾﺮوس ﻫﺎ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﺑﻘﯿﻪ وﯾﺮوس ﻫﺎ اﻧﺪازه ﺑﯿﺸﺘﺮی دارﻧﺪ ) ۴۰۰ﺗﺎ ۵۰۰ﻧﺎﻧﻮﻣﺘﺮ اﻧﺪازه دارﻧﺪ(. ﺑﺮ اﺳﺎس داﺷﺘﻦ DNAﯾﺎ RNAوﯾﺮوس ﻫﺎ رو ﺑﻪ وﯾﺮوس ﻫﺎی DNAدار و RNAدار ﻃﺒﻘﻪ ﺑﻨﺪی ﻣﯿﮑﻨﯿﻢ. ﺣﺪود ۸ﺧﺎﻧﻮاده وﯾﺮوﺳﯽ دار ﯾﻢ ﮐﻪ DNAدارﻧﺪ و ۱۳ﺧﺎﻧﻮاده وﯾﺮوﺳﯽ دار ﯾﻢ ﮐﻪ RNAدارﻧﺪ. اﻧﻮاع وﯾﺮوس: .۱وﯾﺮوس ﻫﺎﯾﯽ ﮐﻪ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ را آﻟﻮده ﻣﯽ ﮐﻨﻨﺪ :ﺑﺎﮐﺘﺮﯾﻮﻓﺎژ .۲وﯾﺮوس ﻫﺎﯾﯽ ﮐﻪ ﮔﯿﺎﻫﺎن را آﻟﻮده ﻣﯽ ﮐﻨﻨﺪ :وﯾﺮوﺋﯿﺪ ﻫﺎ .۳وﯾﺮوس ﻫﺎﯾﯽ ﮐﻪ وﯾﺮوس ﻫﺎی دﯾﮕﺮ را آﻟﻮده ﻣﯽ ﮐﻨﻨﺪ :وﯾﺮوﻓﺎژﻫﺎ 6 ﺑﺎ ﮐﺘﺮ ی ﺷﻨﺎﺳﯽ :ﺟﻠﺴﻪ ۱ وﯾﺮوﺋﯿﺪ ﻫﺎ ﻣﻌﻤﻮﻻ ﭘﺮوﺗﺌﯿﻦ ﻧﺪارﻧﺪ و ﺣﺎوی ﯾﮏ RNAﺣﻠﻘﻮی ﻫﺴﺘﻨﺪ. دورﺗﺎدور وﯾﺮوس ﻫﺎ را ﺳﺎﺧﺘﺎری ﭘﺮوﺗﺌﯿﻨﯽ ﺑﻪ ﻧﺎم ﮐﭙﺴﯿﺪ ﭘﻮﺷﺎﻧﺪه اﺳﺖ ﮐﻪ از ﻣﺎده وراﺛﺘﯽ ﺣﻔﺎﻇﺖ ﻣﯽ ﮐﻨﺪ ﻫﻤﭽﻨﯿﻦ اﯾﻦ ﮐﭙﺴﯿﺪ ﺑﻪ وﯾﺮوس ﺑﺮای اﺗﺼﺎل و ورود ﺑﻪ ﺳﻠﻮل ﻣﯿﺰﺑﺎن ﮐﻤﮏ ﻣﯽ ﮐﻨﺪ. وﯾﺮوس ﻫﺎ ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎﯾﯽ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﮐﻪ ﺑﺮای ﺗﮑﺜﯿﺮ ﺣﺘﻤﺎ ﺑﺎﯾﺪ وارد ﺳﻠﻮل ﻣﯿﺰﺑﺎن ﺷﻮﻧﺪ و از اﻣﮑﺎﻧﺎت آن ﻫﺎ اﺳﺘﻔﺎده ﮐﻨﻨﺪ ﭼﻮن ﺧﻮدﺷﺎن ﻣﮑﺎﻧﯿﺴﻤﯽ ﺑﺮای ﺗﻘﺴﯿﻢ ﻧﺪارﻧﺪ. ﻻﯾﻪ ﺑﻌﺪ از ﮐﺴﭙﯿﺪ ﻻﯾﻪ ای ﻣﺘﺸﮑﻞ از ﭘﺮوﺗﺌﯿﻦ ،ﻟﯿﭙﯿﺪ و ﮐﺮﺑﻮﻫﯿﺪرات اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﻪ آن Envelopeﯾﺎ ﭘﻮﺷﺶ ﻣﯽ ﮔﻮﯾﻨﺪ. وﯾﺮوس ﻫﺎ ﺑﺮ اﺳﺎس داﺷﺘﻦ ﯾﺎ ﻧﺪاﺷﺘﻦ ﭘﻮﺷﺶ ﺑﻪ دو ﮔﺮوه ﺗﻘﺴﯿﻢ ﻣﯽ ﺷﻮﻧﺪ : .۱وﯾﺮوس ﻫﺎی ﭘﻮﺷﺶ دار .۲وﯾﺮوس ﻫﺎی ﻓﺎﻗﺪ ﭘﻮﺷﺶ ﺑﺎ ﮐﺘﺮ ی ﻫﺎ ﺗﮏ ﺳﻠﻮﻟﯽ ﻫﺴﺘﻨﺪ ،ﻫﺴﺘﻪ ﻣﺸﺨﺺ ﻧﺪارﻧﺪ ،ﭘﻮﺷﺶ ﻫﺴﺘﻪ ﻧﺪارﻧﺪ ،در ﺳﯿﺘﻮﭘﻼﺳﻢ اﻧﺪاﻣﮏ ﻣﺸﺨﺺ ﻧﺪارﻧﺪ DNA ،آن ﻫﺎ در ﻧﺎﺣﯿﻪ ای از ﺳﯿﺘﻮﭘﻼﺳﻢ ﺑﻪ ﻧﺎم ﻧﻮﮐﻠﺌﻮﺋﯿﺪ)ﻧﻮﮐﻠﺌﻮﺗﯿﺪ ﻧﯿﺴﺖ( ﺑﻪ ﺻﻮرت ﻣﺘﻤﺮﮐﺰ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ. اﻧﺪازه آن ﻫﺎ ﺑﯿﻦ ۱اﻟﯽ ۲۰ﻣﯿﮑﺮون اﺳﺖ و ﻃﻮل DNAدر آن ﻫﺎ ﺑﻪ 1mmﻫﻢ ﻣﯽ رﺳﺪ ﭼﻮن DNAﺑﺎ ﻓﺮاﯾﻨﺪ Folding )ﺗﺎﺧﻮردن(در ﺳﻠﻮل ﺟﺎ ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ. ا ﮐﺜﺮا ﯾﮏ DNAدو رﺷﺘﻪ ای ﺣﻠﻘﻮی دارﻧﺪ وﻟﯽ اﺳﺘﺜﻨﺎ ﻫﻢ دار ﯾﻢ ﻣﺜﻼ دو ﺗﺎ DNAداﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ ﯾﺎ ﯾﮏ DNAﺧﻄﯽ داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ. ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ ﯾﮏ ﮐﺮوﻣﻮزوم ﯾﺎ DNAاﺿﺎﻓﯽ دارﻧﺪ ﮐﻪ ﻣﺴﺘﻘﻞ از DNAاﺻﻠﯽ ﻫﻤﺎﻧﻨﺪﺳﺎزی ﻣﯽ ﮐﻨﺪ و ﺣﺘﯽ ﻣﯽ ﺗﻮاﻧﺪ از ﺳﻠﻮﻟﯽ ﺑﻪ ﺳﻠﻮل دﯾﮕﺮ ﻣﻨﺘﻘﻞ ﺷﻮد ،ﺑﻪ اﯾﻦ ﮐﺮوﻣﻮزوم ،ﮐﺮوﻣﻮزوم ﮐﻤﮑﯽ ﯾﺎ ﭘﻼزﻣﯿﺪ ﻣﯽ ﮔﻮﯾﻨﺪ ،ﭘﻼزﻣﯿﺪ ﻧﯿﺰ دو رﺷﺘﻪ ای ﺣﻠﻘﻮی اﺳﺖ. ﺗﺎرﯾﺨﭽﻪ ﻣﯿﮑﺮوب ﺷﻨﺎﺳﯽ 7 ﭘﻼزﻣﯿﺪ ﻫﺎ در ﻫﻢ ﯾﻮﻏﯽ ) (Conjugationﻧﻘﺶ دارﻧﺪ. ﻫﻢ ﯾﻮﻏﯽ ) (Conjugationﻧﻮﻋﯽ روش اﻧﺘﻘﺎل ژن اﺳﺖ ﮐﻪ در ﺑﯿﻦ دو ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻧﺰدﯾﮏ ﺑﻪ ﻫﻢ ﯾﺎ ﺑﻪ ﻋﺒﺎرﺗﯽ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎﯾﯽ ﮐﻪ از ﺳﻮﯾﻪ ﻫﺎی ﻣﺨﺘﻠﻒ ﯾﮏ ﮔﻮﻧﻪ ﻫﺴﺘﻨﺪ اﺗﻔﺎق ﻣﯽ اﻓﺘﺪ در اﯾﻦ روش ﯾﮑﯽ از اﯾﻦ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ دارای ﭘﻼزﻣﯿﺪی اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﻪ آن ﭘﻼزﻣﯿﺪ Fﻣﯽ ﮔﻮﯾﻨﺪ ،اﯾﻦ ﭘﻼزﻣﯿﺪ ﯾﮏ ﭘﯿﻠﯽ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﯽ ﮐﻨﺪ ﮐﻪ ﺑﻪ آن ﭘﯿﻠﯽ ﺟﻨﺴﯽ ﯾﺎ ﭘﯿﻠﯽ Fﻣﯽ ﮔﻮﯾﻨﺪ ،اﯾﻦ ﭘﯿﻠﯽ دو ﺑﺎﮐﺘﺮی را ﺑﻪ ﻫﻢ وﺻﻞ ﻣﯽ ﮐﻨﺪ. ﺑﻪ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﮐﻪ دارای ﭘﻼزﻣﯿﺪ Fاﺳﺖ و ژن ﺳﻨﺘﺰ ﭘﯿﻠﯽ ﺟﻨﺴﯽ را دارد ﺑﺎﮐﺘﺮی " 𝐹 ﻣﯽ ﮔﻮﯾﻨﺪ و ﺑﻪ آن دﯾﮕﺮی ﮐﻪ اﯾﻦ ﭘﯿﻠﯽ را ﻧﺪارد F-ﻧﺎﻣﯿﺪه ﻣﯽ ﺷﻮد. در ﻣﺤﻞ اﺗﺼﺎل ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ ﯾﮑﯽ از رﺷﺘﻪ ﻫﺎی ﭘﻼزﻣﯿﺪ در ﻧﺎﺣﯿﻪ ای ﺑﺮش ﻣﯽ ﺧﻮرد و از ﻃﺮﯾﻖ ﭘﻼزﻣﯿﺪ Fاز ﺑﺎﮐﺘﺮی F+ﺑﻪ ﺑﺎﮐﺘﺮی F-اﻧﺘﻘﺎل ﻣﯽ ﯾﺎﺑﺪ و در ﻧﻬﺎﯾﺖ ﻫﺮ ﯾﮏ از دو ﺑﺎﮐﺘﺮی ﺣﺎوی ﯾﮑﯽ از رﺷﺘﻪ ﻫﺎی ﭘﻼزﻣﯿﺪ Fﻫﺴﺘﻨﺪ ﮐﻪ ﻫﺮ ﯾﮏ از اﯾﻦ رﺷﺘﻪ ﻫﺎ رﺷﺘﻪ ﻫﺎی ﻣﮑﻤﻞ ﺧﻮد را ﻣﯽ ﺳﺎزﻧﺪ و در ﻧﻬﺎﯾﺖ دو ﺗﺎ ﺑﺎﮐﺘﺮی F+دارﯾﻢ ﮐﻪ ﻣﯽ ﺗﻮاﻧﻨﺪ ﺑﺎ دو ﺗﺎ ﺑﺎﮐﺘﺮی F-ﻫﻢ ﯾﻮﻏﯽ ﮐﻨﻨﺪ. روش ﺑﻌﺪی اﻧﺘﻘﺎل ﻣﺎده وراﺛﺘﯽ در ﺑﺎﮐﺘﺮی Transformationاﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﻪ دو ﺻﻮرت اﻧﺠﺎم ﻣﯽ ﺷﻮد : .۱ﺑﻌﻀﯽ از ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ اﯾﻦ ﮐﺎر را ﺑﻪ ﺻﻮرت ﻃﺒﯿﻌﯽ اﻧﺠﺎم ﻣﯽ دﻫﻨﺪ :زﻣﺎﻧﯽ ﮐﻪ ﺑﺎﮐﺘﺮی دﯾﻮاره اش ﻣﺘﻼﺷﯽ ﻣﯽ ﺷﻮد ﻣﺎده وراﺛﺘﯽ اش آزاد ﻣﯽ ﺷﻮد ﺳﭙﺲ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎﯾﯽ ﻫﻤﺎﻧﻨﺪ ﻧﺎﯾﺴﺮﯾﺎ ) ﻋﺎﻣﻞ ﺳﻮزاک( ،اﺳﺘﺮﭘﺘﻮﮐﻮک ﭘﻨﻮﻣﻮﻧﯽ ) ﻋﺎﻣﻞ ذات اﻟﺮﯾﻪ( و ﻫﻤﻮﻓﯿﻠﻮس آﻧﻔﻮﻻﻧﺰا از ﺟﻤﻠﻪ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎﯾﯽ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﮐﻪ ﻣﯽ ﺗﻮاﻧﻨﺪ اﯾﻦ DNAﻫﺎی ﺗﺨﺮﯾﺐ ﺷﺪه در ﻣﺤﯿﻂ ﯾﺎ ﻧﻮﮐﻠﺌﻮﺗﯿﺪ ﻫﺎﯾﯽ از آن را وارد ﺧﻮد ﮐﺮده و از آن ﺑﺮای ﺳﺎﺧﺖ DNAﺧﻮد و ﻫﻤﺎﻧﻨﺪ ﺳﺎزی اﺳﺘﻔﺎده ﮐﻨﻨﺪ. Transformation .۲ﻣﺼﻨﻮﻋﯽ :در ﻣﺤﯿﻂ آزﻣﺎﯾﺸﮕﺎﻫﯽ از ﻃﺮﯾﻖ اﻓﺰودن ﻣﻮاردی ﻣﺜﻞ CaCl2ﯾﺎ MgCl2در دﯾﻮاره ﺑﺎﮐﺘﺮی ﯾﮏ ﺣﺎﻟﺖ ﺷﻞ ﯾﺎ ﻣﻨﻔﺬدار اﯾﺠﺎد ﻣﯽ ﮐﻨﻨﺪ ﮐﻪ ﺑﺎﻋﺚ ﻣﯽ ﺷﻮد ﺑﺘﻮاﻧﻨﺪ DNAﺧﺎرﺟﯽ را ﮐﻪ ﺑﻪ ﺻﻮرت ﻣﺼﻨﻮﻋﯽ ﺳﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه را وارد ﺧﻮد ﺑﮑﻨﻨﺪ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺑﺎﮐﺘﺮی .E.Coli اﺷﺮﺷﯿﺎ ﮐﻼی ﺳﺮﯾﻊ اﻟﺮﺷﺪ اﺳﺖ ،زود از ﺑﯿﻦ ﻧﻤﯽ رود و ﻧﯿﺎزﻣﻨﺪی ﻫﺎی رﺷﺪ ﮐﻤﺘﺮ ی دارد. ﺗﻘﺴﯿﻢ ﺑﻨﺪی ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ از ﻧﻈﺮ ﻧﯿﺎزﻣﻨﺪی ﻫﺎی رﺷﺪ : .۱ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎی ﺳﺨﺖ رﺷﺪ ) : (Fastidiousﻫﻨﮕﺎم رﺷﺪ در آزﻣﺎﯾﺸﮕﺎه ﻧﯿﺎز دارﻧﺪ ﺗﺮﮐﯿﺒﺎت ﻣﺨﺘﻠﻔﯽ ﺑﻪ ﻣﺤﯿﻂ رﺷﺪﺷﺎن اﺿﺎﻓﻪ ﺷﻮد ﻣﺜﻞ ﺧﻮن ،ﻓﺘﺎل ﺑﻮﯾﻦ ﺳﺮم ) (Fetal Bovine Serumﯾﺎ ﻫﻤﺎن ﺳﺮم ﮔﺎوی .ﻣﺜﻼ ﻣﺎﯾﮑﻮﺑﺎﮐﺘﺮﯾﻮم ﺗﻮﺑﺮﮐﻮﻟﻮزﯾﺲ ﭼﯿﺰﻫﺎی ﻣﺨﺘﻠﻔﯽ ﻫﻤﺎﻧﻨﺪ ﺗﺨﻢ ﻣﺮ غ ﺑﻪ ﻣﺤﯿﻂ رﺷﺪش اﺿﺎﻓﻪ ﻣﯽ ﺷﻮد. ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎی ﺳﺨﺖ رﺷﺪ ﻣﺪت زﻣﺎن ﻃﻮﻻﻧﯽ ﻧﯿﺎز دارﻧﺪ ﮐﻪ ﺗﮑﺜﯿﺮ ﭘﯿﺪا ﮐﻨﻨﺪ و ﮐﻠﻮﻧﯽ ﺷﺎن ﻇﺎﻫﺮ ﺷﻮد ،ﻫﻤﯿﻦ ﻣﺎﯾﮑﻮﺑﺎﮐﺘﺮﯾﻮم ﺗﻮﺑﺮﮐﻠﻮزﯾﺲ ۴ﻫﻔﺘﻪ زﻣﺎن ﻧﯿﺎز دارد ﺗﺎ ﮐﻠﻮﻧﯽ اش ﻇﺎﻫﺮ ﺷﻮد ﭼﻮن Generation timeآن ﻫﺎ ﻃﻮﻻﻧﯽ ﺗﺮ اﺳﺖ و ﻣﺪت زﻣﺎن ﻃﻮﻻﻧﯽ ﺗﺮی ﻃﻮل ﻣﯽ ﮐﺸﺪ ﺗﺎ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﺗﻘﺴﯿﻢ دوﺗﺎﯾﯽ اﻧﺠﺎم دﻫﺪ ﺑﺮای ﻣﺜﺎل ﺑﺮای ﻣﺎﯾﮑﻮﺑﺎﮐﺘﺮﯾﻮم ﺗﻮﺑﺮﮐﻠﻮزﯾﺲ ۱۲ﺳﺎﻋﺖ ﻃﻮل ﻣﯿﮑﺸﺪ ﺗﺎ ﯾﮏ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﺑﻪ ۲ﺑﺎﮐﺘﺮی ﺗﺒﺪﯾﻞ ﺷﻮد ﯾﺎ ﻫﻠﯿﮑﻮﺑﺎﮐﺘﺮﭘﯿﻠﻮری در ﺻﻮرت ﻋﺪم ﻣﺼﺮف آﻧﺘﯽ ﺑﯿﻮﺗﯿﮏ ﻫﺎ ۳ﺗﺎ ۴روز و در ﺻﻮرت ﻣﺼﺮف آﻧﺘﯽ ﺑﯿﻮﺗﯿﮏ ﺗﻮﺳﻂ ﺑﯿﻤﺎر ۲ﻫﻔﺘﻪ ﻃﻮل ﻣﯽ ﮐﺸﺪ ﺗﺎ ﮐﻠﻮﻧﯽ اش ﻇﺎﻫﺮ ﺷﻮد. .۲ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎی ﺳﺮﯾﻊ اﻟﺮﺷﺪ ﻣﺜﻞ E.Coliﮐﻪ در ﭼﻨﺪ دﻗﯿﻘﻪ ﺗﻘﺴﯿﻢ ﻣﯽ ﺷﻮد و ۱۶ﺗﺎ ۱۸ﺳﺎﻋﺖ ﺑﻌﺪ از ﮐﺸﺖ ﮐﻠﻮﻧﯽ ﻫﺎﯾﺶ ﻇﺎﻫﺮ ﻣﯿﺸﻮد . 8 ﺑﺎ ﮐﺘﺮ ی ﺷﻨﺎﺳﯽ :ﺟﻠﺴﻪ ۱ روش ﺑﻌﺪی ﺑﺮای اﻧﺘﻘﺎل ﻣﺎده وراﺛﺘﯽ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ ﺗﺮﻧﺴﺪاﮐﺸﻦ ) (Transductionﻧﺎم دارد ﮐﻪ از ﻃﺮﯾﻖ وﯾﺮوس اﻧﺠﺎم ﻣﯽ ﺷﻮد ،در اﯾﻦ روش وﯾﺮوس ﻫﺎ ﻣﺎده وراﺛﺘﯽ ﺧﻮد را وارد ﻣﺎده وراﺛﺘﯽ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻣﯽ ﮐﻨﻨﺪ ﺳﭙﺲ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻣﮑﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﻤﺎﻧﻨﺪ ﺳﺎزی و روﻧﻮﯾﺴﯽ و ﺗﺮﺟﻤﻪ ﺑﺎﮐﺘﺮی ،اﯾﻦ DNAﯾﺎ RNAوﯾﺮوس ﺗﮑﺜﯿﺮ ﭘﯿﺪا ﻣﯽ ﮐﻨﺪ . ﺑﻌﺪ از ﺗﮑﺜﯿﺮ ﭘﯿﺪا ﮐﺮدن ،اﯾﻦ DNAﯾﺎ RNAوﯾﺮوس از ﺑﺎﮐﺘﺮی ﺟﺪا ﻣﯽ ﺷﻮد و در ﻃﯽ ﺟﺪا ﺷﺪن ﻣﻘﺪاری از ﮐﺮوﻣﻮزوم اﯾﻦ ﺑﺎﮐﺘﺮی را ﻫﻢ ﺑﺎ ﺧﻮدش ﺣﻤﻞ ﻣﯽ ﮐﻨﺪ و از اﯾﻦ ﻃﺮﯾﻖ از ﯾﮏ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﺑﻪ ﯾﮏ ﺑﺎﮐﺘﺮی دﯾﮕﺮ ﺣﻤﻞ ﻣﯽ ﮐﻨﺪ ﺑﺮای ﻣﺜﺎل: • وﯾﺒﺮﯾﻮﮐﻮﻟﺮا ) (vibrio choleraeﻋﺎﻣﻞ وﺑﺎ اﺳﺖ و ﯾﮏ ﺗﻮﮐﺴﯿﻦ ﺑﻪ ﻧﺎم ﮐﻠﺮاﺗﻮﮐﺴﯿﻦ دارد ﮐﻪ ژن ﮐﺪ ﮐﻨﻨﺪه آن از ﻃﺮﯾﻖ ﺑﺎﮐﺘﺮﯾﻮﻓﺎژ وارد ژﻧﻮم اﯾﻦ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﺷﺪه اﺳﺖ. • ﺑﺎﮐﺘﺮی ﮐﻠﻮﺳﺘﺮﯾﺪﯾﻮم ﺑﻮﺗﻮﻟﯿﻨﻮم ) (Clostridium Botulinumﻫﻢ ﺗﻮﮐﺴﯿﻨﺶ را از ﻃﺮﯾﻖ ﺑﺎﮐﺘﺮﯾﻮﻓﺎژ درﯾﺎﻓﺖ ﮐﺮده اﺳﺖ. ﻗﺒﻼ در ﻣﻮرد ﺗﻘﺴﯿﻢ ﺑﻨﺪی ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ از ﻧﻈﺮ ﺷﮑﻞ ﺻﺤﺒﺖ ﮐﺮدﯾﻢ و اﻣﺎ آراﯾﺶ ﻓﻀﺎﯾﯽ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ ﯾﺎ آراﯾﺸﯽ ﮐﻪ ﺑﻌﺪ از رﻧﮓ آﻣﯿﺰی در زﯾﺮ ﻣﯿﮑﺮوﺳﮑﻮپ ﻣﯽ ﮔﯿﺮﻧﺪ ﻫﻢ ﻣﺘﻔﺎوت اﺳﺖ . ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﯾﮏ ﺳﻠﻮل ﺑﺎﮐﺘﺮی ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﺗﮑﯽ دﯾﺪه ﺷﻮد ﯾﺎ ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﺑﻪ ﺻﻮرت دو ﺗﺎ ﺳﻠﻮل ﺑﺎﮐﺘﺮی ﮐﻨﺎر ﻫﻢ دﯾﺪه ﺷﻮد ﺑﺮای ﻣﺜﺎل ا ﮔﺮ دوﻋﺪد ﮐﻮﮐﺴﯽ ﮐﻨﺎر ﻫﻢ ﻗﺮار ﺑﮕﯿﺮﻧﺪ دﯾﭙﻠﻮﮐﻮﮐﻮس ﯾﺎ دﯾﭙﻠﻮﮐﻮک ﻧﺎﻣﯿﺪه ﻣﯽ ﺷﻮﻧﺪ ﯾﺎ ا ﮔﺮ دوﻋﺪد ﺑﺎﺳﯿﻞ ﮐﻨﺎر ﻫﻢ ﺑﺎﺷﻨﺪ دﯾﭙﻠﻮﺑﺎﺳﯿﻞ ﯾﺎ دﯾﭙﻠﻮﺑﺎﺳﯿﻠﻮس ﻣﯽ ﮔﻮﯾﯿﻢ. ﻣﻤﮑﻨﻪ ۴ﻋﺪد ﮐﻨﺎر ﻫﻢ ﻗﺮار ﺑﮕﯿﺮﻧﺪ ﮐﻪ ﭘﯿﺸﻮﻧﺪ ﺗﺘﺮا -اﺿﺎﻓﻪ ﻣﯿﺸﻮد و ﯾﺎ ۸ﻋﺪد ﮐﻨﺎر ﻫﻢ ﺑﺎﺷﻨﺪ ﮐﻪ ﺑﻪ آن ﺳﺎرﺳﯿﻢ ﻣﯽ ﮔﻮﯾﯿﻢ. ﻣﻤﮑﻨﻪ ﮐﻮﮐﺴﯽ ﻫﺎﯾﯽ ﺑﻪ ﺣﺎﻟﺖ زﻧﺠﯿﺮه ای ﻣﺜﻞ داﻧﻪ ﻫﺎی ﺗﺴﺒﯿﺢ ﮐﻨﺎر ﻫﻢ ﻗﺮار ﺑﮕﯿﺮﻧﺪ ﺑﺪﻟﯿﻞ اﯾﻨﮑﻪ ﻃﯽ ﺗﻘﺴﯿﻢ ﺑﻪ ﻃﻮر ﮐﺎﻣﻞ از ﻫﻢ ﺟﺪا ﻧﻤﯽ ﺷﻮﻧﺪ ،اﺳﺘﺮﭘﺘﻮﮐﻮﮐﻮس ﻫﺎ ﺟﺰو اﯾﻦ دﺳﺘﻪ اﻧﺪ . ﺣﺎﻟﺖ دﯾﮕﺮی ﻫﻢ ﻫﺴﺖ ﺑﻨﺎم ﺧﻮﺷﻪ ی اﻧﮕﻮری ) (clusterﻣﺜﻞ اﺳﺘﺎﻓﯿﻠﻮﮐﻮک ﻫﺎ . ﺗﺎرﯾﺨﭽﻪ ﻣﯿﮑﺮوب ﺷﻨﺎﺳﯽ 9 ﯾﮑﯽ از ﻣﻬﻤﺘﺮﯾﻦ روش ﻫﺎی ﺷﻨﺎﺳﺎﯾﯽ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ ،اﺳﺘﻔﺎده از رﻧﮓ آﻣﯿﺰی ﮔﺮم ) (gramاﺳﺖ .ﺑﺮاﺳﺎس اﯾﻦ روش ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ ﺑﻪ دو دﺳﺘﻪ ﮔﺮم ﻣﺜﺒﺖ و ﮔﺮم ﻣﻨﻔﯽ ﺗﻘﺴﯿﻢ ﺑﻨﺪی ﻣﯿﺸﻮﻧﺪ .ﻋﻠﺖ ﺗﻔﺎوت در اﯾﻦ رﻧﮓ آﻣﯿﺰی ﺑﺮﻣﯿﮕﺮدد ﺑﻪ ﻧﻮع دﯾﻮاره ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ ﯾﺎ ﺑﺎ ﻋﻨﻮان ﺑﻬﺘﺮ ﺗﺮﮐﯿﺒﺎت دﯾﻮاره آن ﻫﺎ . در دﯾﻮاره ﺳﻠﻮﻟﯽ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ ﺗﺮﮐﯿﺒﯽ ﺑﻪ اﺳﻢ ﭘﭙﺘﯿﺪوﮔﻠﯿﮑﺎن ﯾﺎ ﭘﭙﺘﯿﺪوﮔﻼﯾﮑﺎن ) (peptidoglycanوﺟﻮد دارد ﮐﻪ ﺿﺨﺎﻣﺖ اﯾﻦ ﺗﺮﮐﯿﺐ در دﯾﻮاره ﺳﻠﻮﻟﯽ ﺗﻌﯿﯿﻦ ﻣﯿﮑﻨﺪ ﮐﻪ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﮔﺮم ﻣﺜﺒﺖ اﺳﺖ ﯾﺎ ﮔﺮم ﻣﻨﻔﯽ . ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎﯾﯽ ﮐﻪ ﭘﭙﺘﯿﺪوﮔﻠﯿﮑﺎن ﺿﺨﯿﻤﯽ دارﻧﺪ ) ﻣﻌﻤﻮﻻ ﺗﺎ ۴۰ﻻﯾﻪ ( رﻧﮓ اوﻟﯿﻪ را در دﯾﻮاره ﺷﺎن ﺣﻔﻆ ﻣﯿﮑﻨﻨﺪ و ﺑﻪ رﻧﮓ ﺑﻨﻔﺶ دﯾﺪه ﻣﯿﺸﻮﻧﺪ ﮐﻪ ﺑﻪ آﻧﻬﺎ ﻣﯿﮕﻮﯾﯿﻢ ﮔﺮم ﻣﺜﺒﺖ . ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎی ﮔﺮم ﻣﻨﻔﯽ ﭘﭙﺘﯿﺪوﮔﻠﯿﮑﺎن ﻧﺎزﮐﯽ دارﻧﺪ ) ۱اﻟﯽ ۲ﯾﺎ ۱اﻟﯽ ۴ﻻﯾﻪ ( ﮐﻪ ﻧﻤﯿﺘﻮاﻧﻨﺪ رﻧﮓ اوﻟﯿﻪ را در دﯾﻮاره ﺷﺎن ﺣﻔﻆ ﮐﻨﻨﺪ و در ﭘﺎﯾﺎن رﻧﮓ آﻣﯿﺰی ﺑﻪ رﻧﮓ ﻗﺮﻣﺰ ﯾﺎ ﺻﻮرﺗﯽ دﯾﺪه ﻣﯿﺸﻮﻧﺪ. ﻣﺎﯾﮑﻮﺑﺎﮐﺘﺮﯾﻮم ﺗﻮﺑﺮﮐﻠﻮز ﯾﺲ ﭘﭙﺘﯿﺪوﮔﻠﯿﮑﺎن دارد وﻟﯽ ﭼﻮن دﯾﻮاره ﻏﻨﯽ از ﻟﯿﭙﯿﺪ دارد ،رﻧﮓ اوﻟﯿﻪ ﻧﻤﯿﺘﻮاﻧﺪ در دﯾﻮاره اش ﻧﻔﻮذ ﮐﻨﺪ ،ﭘﺲ از روش دﯾﮕﺮی ﺑﺮای رﻧﮓ آﻣﯿﺰی آن اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯽ ﺷﻮد ﮐﻪ رﻧﮓ آﻣﯿﺰی اﺳﯿﺪ-ﻓﺴﺖ ) (acid – fastﮔﻔﺘﻪ ﻣﯽ ﺷﻮد. ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎﯾﯽ ﮐﻪ دﯾﻮاره ﺳﻠﻮﻟﯽ ﻧﺪارﻧﺪ ﻣﺜﻞ ﻣﺎﯾﮑﻮﭘﻼﺳﻤﺎ ) ، (mycoplasmaرا ﻧﻤﯽ ﺗﻮان ﺑﺎ روش ﮔﺮم رﻧﮓ آﻣﯿﺰی ﺑﺮرﺳﯽ ﮐﺮد . دﺳﺘﻪ ﺑﻌﺪی ﻣﯿﮑﺮوب ﻫﺎ ،اﻧﮕﻞ ﻫﺎ و ﻗﺎرچ ﻫﺎ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﮐﻪ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ ﭘﯿﭽﯿﺪه ﺗﺮﻧﺪ .ﭼﻮن ﯾﻮﮐﺎرﯾﻮت ﻫﺴﺘﻨﺪ ﻫﺴﺘﻪ ﻣﺸﺨﺺ دارﻧﺪ ،اﻧﺪاﻣﮏ ﻫﺎی ﻏﺸﺎدار داﺧﻞ ﺳﯿﺘﻮﭘﻼﺳﻤﯽ را دارﻧﺪ ﻣﺜﻞ ﺷﺒﮑﻪ آﻧﺪوﭘﻼﺳﻤﯽ ،دﺳﺘﮕﺎه ﮔﻠﮋی و ﻣﯿﺘﻮﮐﻨﺪری ،وﯾﮋﮔﯽ ﻫﺎی دﯾﮕﺮی ﻣﺜﻞ ﺗﻘﺴﯿﻢ ﺟﻨﺴﯽ و ﻏﯿﺮﺟﻨﺴﯽ دارﻧﺪ ،ﺑﺼﻮرت ﺗﮏ ﺳﻠﻮﻟﯽ و ﭘﺮﺳﻠﻮﻟﯽ دﯾﺪه ﻣﯿﺸﻮﻧﺪ و ... ﺗﺎرﯾﺨﭽﻪ ﻋﻠﻢ ﻣﯿﮑﺮوب ﺷﻨﺎﺳﯽ 10 ﺑﺎ ﮐﺘﺮ ی ﺷﻨﺎﺳﯽ :ﺟﻠﺴﻪ ۱ ﺗﺎر ﯾﺨﭽﻪ ﻣﯿﮑﺮوب ﺷﻨﺎﺳﯽ ﺑﻪ ۵دوره ﺗﻘﺴﯿﻢ ﻣﯽ ﺷﻮد ﮐﻪ ﻣﺎ ﺑﻪ ﺗﺮﺗﯿﺐ ﺑﺮرﺳﯽ ﺧﻮاﻫﯿﻢ ﮐﺮد . زﻣﺎﻧﯽ ﮐﻪ ﻣﯿﮑﺮوب ﺷﻨﺎﺳﯽ ﻫﻨﻮز ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﯾﮏ ﻋﻠﻢ ﭘﺬﯾﺮﻓﺘﻪ ﻧﺸﺪه ﺑﻮد ،ﭼﻨﺪ داﻧﺸﻤﻨﺪ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻟﻨﺰ و ﻋﺪﺳﯽ ﻫﺎی دﺳﺖ ﺳﺎز ﺧﻮد ﺷﺮوع ﺑﻪ ﻣﺸﺎﻫﺪه اﺟﺴﺎم ﮐﻮﭼﮏ ﯾﺎ ﻫﻤﺎن ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎﯾﯽ ﮐﻪ اﻧﺪازه ﺷﺎن ﺑﺰرﮔﺘﺮ ﺑﻮد ﻣﺜﻞ ﻗﺎر چ ﻫﺎ و اﻧﮕﻞ ﻫﺎ ﮐﺮدﻧﺪ. اوﻟﯿﻦ ﮐﺴﯽ ﮐﻪ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﯾﮏ ﻣﯿﮑﺮوﺳﮑﻮپ ﺳﺎده ﺷﺮوع ﺑﻪ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎ ﮐﺮد ﻓﺮدی ﺑﻪ اﺳﻢ راﺑﺮت ﻫﻮک ﺑﻮد ،وی ﯾﮏ ﻋﺪﺳﯽ ﺳﺎﺧﺘﻪ ﺑﻮد ﮐﻪ اﺟﺴﺎم را ۳۰ﺑﺮاﺑﺮ ﺑﺰرﮔﺘﺮ ﻣﯽ ﮐﺮد. ﻫﻮک ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت اوﻟﯿﻪ ﺧﻮد را در ﯾﮏ ﮐﺘﺎب ﺑﻪ اﺳﻢ Micrographyﻧﻮﺷﺖ ،اوﻟﯿﻦ اﺷﮑﺎﻟﯽ ﮐﻪ از ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎ ﺛﺒﺖ ﺷﺪ ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﻧﻮﻋﯽ ﮐﭙﮏ ﺑﻮد ﮐﻪ ﻫﻮک آن را در ﮐﺘﺎﺑﺶ ﺛﺒﺖ ﮐﺮد . ﺑﻌﺪ از ﻫﻮک ﻓﺮدی ﺑﻪ اﺳﻢ Anton Van Leeuwenhoekﻟﻨﺰ و ﻋﺪﺳﯽ ﺑﻬﺘﺮی ﮐﻪ ۳۰۰ﺑﺮاﺑﺮ ﺑﺰرگ ﻧﻤﺎﯾﯽ داﺷﺖ را ﻃﺮاﺣﯽ ﮐﺮد ﮐﻪ ﺑﺎﻋﺚ ﺷﺪ ﺑﺘﻮاﻧﺪ ﺗﻮﺻﯿﻒ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺗﺮی از ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎ اراﺋﻪ ﺑﺪﻫﺪ .اوﻟﯿﻦ ﺗﻮﺻﯿﻔﯽ ﮐﻪ از ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎ اراﺋﻪ ﮐﺮد اﯾﻦ ﺑﻮد ﮐﻪ آﻧﻬﺎ را animalculesﯾﻌﻨﯽ ﺣﯿﻮاﻧﺎت ﮐﻮﭼﮏ ﻧﺎم ﮔﺬاری ﮐﺮد . دوره ﺑﻌﺪی را دوره ﮔﺬار ﯾﺎ ﮔﺬر ) (Transition periodﻣﯽ ﮔﻮﯾﻨﺪ ،ﮐﻪ در آن ﻧﻈﺮﯾﻪ ای ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان ﻧﻈﺮﯾﻪ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﺜﻞ ﺧﻮد ﺑﻪ ﺧﻮدی ) (Spontaneous Generationﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺖ .اﯾﻦ ﻧﻈﺮﯾﻪ ﺑﯿﺸﺘﺮ از ﺗﻔﮑﺮات ارﺳﻄﻮ ﻣﻨﺸﺎ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺑﻮد .ﻃﺒﻖ اﯾﻦ ﺗﺌﻮری ،ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎی زﻧﺪه ﯾﺎ ﺑﻄﻮر ﺧﻮد ﺑﻪ ﺧﻮدی ﯾﺎ از ﻣﻮﺟﻮدات ﻏﯿﺮ زﻧﺪه ﺑﻪ وﺟﻮد آﻣﺪه اﻧﺪ ﮐﻪ اﯾﻦ ﺗﺌﻮری ﯾﮑﺴﺮی ﻣﺨﺎﻟﻒ و ﯾﮑﺴﺮی ﻣﻮاﻓﻖ داﺷﺖ و ﻫﺮ ﮐﺪام ﺑﺮای اﺛﺒﺎت ادﻋﺎی ﺧﻮدﺷﺎن آزﻣﺎﯾﺸﺎت ﻣﺨﺘﻠﻔﯽ را اﻧﺠﺎم دادﻧﺪ .آﺧﺮﯾﻦ ﻓﺮدی ﮐﻪ ﺑﻪ اﯾﻦ ﻗﺎﺋﻠﻪ ﺧﺎﺗﻤﻪ داد آﻗﺎی ﻟﻮﺋﯽ ﭘﺎﺳﺘﻮر ) Pasteur (Louisﺑﻮد ﮐﻪ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﯾﮏ آزﻣﺎﯾﺶ ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان آزﻣﺎﯾﺶ ﻓﻼﺳﮏ ﮔﺮدن ﻗﻮ ) (swan-neck flasksﺑﻪ ﮐﻠﯽ ﻧﻈﺮﯾﻪ ﺧﻮد ﺑﻪ ﺧﻮدی ﺑﻪ وﺟﻮد آﻣﺪن ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎرا رد ﮐﺮد . ﻓﻼﺳﮑﯽ ﮐﻪ وی ﻃﺮاﺣﯽ ﮐﺮده ﺑﻮد ﻇﺎﻫﺮی ﻇﺮف ﻣﺎﻧﻨﺪ دارد و در ﻗﺴﻤﺖ ﺑﺎﻻﯾﯽ ﺧﻮد ﯾﮏ ﻗﺴﻤﺖ اﻧﺤﻨﺎﯾﯽ ﻧﯿﺰ دارد ،اﯾﻦ ﻗﺴﻤﺖ اﻧﺤﻨﺎ دار ﺑﺎﻋﺚ ﻣﯽ ﺷﻮد ﮐﻪ از ﻣﻘﺪار ورود ﻫﻮا و ﮔﺮد و ﺧﺎک ﺑﻪ ﻗﺴﻤﺖ ﺣﺎوی ﻣﻮاد ﻣﻐﺬی ﮐﺎﺳﺘﻪ ﺷﻮد وﻫﻮا ﮐﻪ ﺣﺎوی ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ ﻣﯽ آﻣﺪ و در اﯾﻦ ﻗﺴﻤﺖ اﻧﺤﻨﺎ دار ﮔﯿﺮ ﻣﯽ ﮐﺮد . ﻗﺴﻤﺖ آﺑﯽ در ﻣﺤﻔﻈﻪ ﮔﺮد ،ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺖ ﻫﺴﺖ ﮐﻪ ﺑﻪ اﺻﻄﻼح ﺑﻪ آن ﺑﺮاس ﻣﯽ ﮔﻮﯾﯿﻢ و ﺑﺮاس ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺖ ﻣﺎﯾﻌﯽ ﻫﺴﺖ ﻣﻌﻨﺎی ﻟﻐﻮی آن در ﻓﺎرﺳﯽ ﻣﻌﺎدل آب ﮔﻮﺷﺖ اﺳﺖ . ﺗﺎرﯾﺨﭽﻪ ﻣﯿﮑﺮوب ﺷﻨﺎﺳﯽ 11 ﺑﺮاس ﺣﺎوی ﻣﻮاد ﻣﻐﺬی اﺳﺖ و وﻗﺘﯽ ﺷﻤﺎ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ و ﻣﻮاد ﻣﻐﺬی دﯾﮕﺮی را درون آن ﺑﮕﺬارﯾﺪ و ﮐﺸﺖ ﺑﺪﻫﯿﺪ ،ﺑﺎﮐﺘﺮی ﯾﺎ ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ وداﺧﻞ اﯾﻦ ﺑﺮاس رﺷﺪ ﻣﯿﮑﻨﺪ و ﺑﺎﻋﺚ ﮐﺪر ﺷﺪن ﻣﺤﯿﻂ ﻣﯽ ﺷﻮد ﭘﺎﺳﺘﻮر ﺑﺮای اﺛﺒﺎت اﯾﻨﮑﻪ ﻧﻈﺮﯾﻪ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﺜﻞ ﺧﻮد ﺑﻪ ﺧﻮدی درﺳﺖ ﻧﯿﺴﺖ آﻣﺪ داﺧﻞ اﯾﻦ ﻓﻼﺳﮏ ،ﺑﺮاس ر ﯾﺨﺖ و در ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑﻌﺪ ﺑﻪ آن ﺣﺮارت داد و ﺣﺮارت دادن ﺑﺎﻋﺚ ﺿﺪ ﻋﻔﻮﻧﯽ ﺷﺪن ﺑﺮاس ﻣﯽ ﺷﻮد. در آزﻣﺎﯾﺸﮕﺎه ﻫﺎ وﻗﺘﯽ ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺖ ﺳﺎﺧﺘﻪ ﻣﯽ ﺷﻮد ﭘﻮدر ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺖ داﺧﻞ آب ر ﯾﺨﺘﻪ ﻣﯽ ﺷﻮد و ﻣﺨﻠﻮط ﻣﯽ ﺷﻮد و ﯾﮏ ً ﺣﺎﻟﺖ ﮐﺪر ﺑﻪ ﺧﻮد ﻣﯽ ﮔﯿﺮد و ﺑﺮای اﯾﻨﮑﻪ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻣﻮرد ﻧﻈﺮ رﺷﺪ ﮐﻨﺪ ﺣﺘﻤﺎ ﺑﺎﯾﺪ اﯾﻦ ﺑﺮاس ﯾﺎ ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺘﯽ را ﮐﻪ ﺗﻬﯿﻪ ﺷﺪه ﺑﺎﯾﺪ ﺣﺮارت داده ﺷﻮد ودر ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑﻌﺪ از ﻃﺮﯾﻖ دﺳﺘﮕﺎه اﺗﻮﮐﻼو اﺳﺘﺮﯾﻞ ﺷﻮد. ﺣﺮارت دادن ﺑﺎﻋﺚ ﻣﯽ ﺷﻮد ﮐﻪ ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎ از ﺑﯿﻦ ﺑﺮوﻧﺪ و ﻫﻤﭽﻨﯿﻦ ﺑﺎﻋﺚ ﻣﯽ ﺷﻮد آن ﺣﺎﻟﺖ اوﻟﯿﻪ ﮐﺪر را ﮐﻪ ﺑﺮاس دارد ﺗﺒﺪﯾﻞ ﺑﻪ ﺣﺎﻟﺖ ﺷﻔﺎف ﺑﺸﻮد و اﯾﻦ ﻧﺸﺎﻧﮕﺮ اﯾﻦ اﺳﺖ اﺳﺖ ﮐﻪ ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎ از ﺑﯿﻦ رﻓﺘﻪ اﻧﺪ ﺳﭙﺲ ﺑﻌﺪ از ﺣﺮارت دادن اﯾﻦ ﻓﻼﺳﮏ را ﺑﻪ ﻣﺪت ﭼﻨﺪ روز اﻟﯽ ﭼﻨﺪ ﻫﻔﺘﻪ ﺑﺎﯾﺪ ﻧﮕﻬﺪاری ﮐﺮد ،ﺑﻌﺪ از ﯾﮏ ﻣﺪت ﻧﮕﻪ داری ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻣﯽ ﺷﻮد ﮐﻪ ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺖ ﻫﯿﭽﮕﻮﻧﻪ ﺗﻐﯿﯿﺮ ﻧﮑﺮده و ﻫﻤﺎن در ﺣﺎﻟﺖ ﺷﻔﺎﻓﯽ ﮐﻪ ﻗﺮار داﺷﺖ ﺑﻌﺪ از ﺣﺮارت دادن ﻫﻤﺎن ﺣﺎﻟﺖ ﺧﻮدش را ﺣﻔﻆ ﮐﺮده اﺳﺖ. در آزﻣﺎﯾﺶ دوم آن ﻗﺴﻤﺖ ﺑﺎﻻﯾﯽ اﻧﺤﻨﺎ دار ﻣﺎﻧﻨﺪ ﮔﺮدن ﻗﻮ ﺑﺮداﺷﺘﻪ ﻣﯽ ﺷﻮد و ﺑﺮاس را ﺑﻪ داﺧﻞ ﻣﺤﻔﻈﻪ رﯾﺨﺘﻪ وﺣﺮارت داده ،ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺣﺎﻟﺖ ﻗﺒﻠﯽ ﺑﺮاس ﺷﻔﺎف ﻣﯽ ﺷﻮد و ﻣﺤﯿﻂ اﺳﺘﺮﯾﻞ ﺷﺪه اﺳﺖ و اﯾﻦ ﻣﺤﻔﻈﻪ ﻧﯿﺰ ﻧﮕﻬﺪاری ﻣﯽ ﺷﻮد ﺑﻌﺪ از ﯾﮏ ﻣﺪت دﯾﺪه ﻣﯽ ﺷﻮد ﮐﻪ از ﺣﺎﻟﺖ ﺷﻔﺎف ﺗﻐﯿﯿﺮ ﮐﺮده و ﮐﺪرﺷﺪه اﺳﺖ. در آزﻣﺎﯾﺶ اول ﻣﺤﯿﻂ ﺷﺮاﯾﻂ ﺧﻮدش را ﺣﻔﻆ ﮐﺮده ﺑﻮد وﻟﯽ در ﺣﺎﻟﺖ دوم دوﺑﺎره ﺷﻔﺎﻓﯿﺖ ﺧﻮد را از دﺳﺖ داده و دوﺑﺎره ﮐﺪرﻣﯽ ﺷﻮد. ﺑﺎ اﯾﻦ آزﻣﺎﯾﺶ ﻟﻮﯾﯽ ﭘﺎﺳﺘﻮر ﻧﺸﺎن داد ﮐﻪ ﯾﮏ ﻋﺎﻣﻞ ﺧﺎرﺟﯽ ﯾﺎ ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ از ﻃﺮﯾﻖ ﻫﻮا وارد اﯾﻦ ﻓﻼﺳﮏ ﻓﺎﻗﺪ اﻧﺤﻨﺎ ﺷﺪه و در اون ﺗﮑﺜﯿﺮ ﭘﯿﺪا ﮐﺮده وﺑﺎﻋﺚ آﻟﻮده ﺷﺪن ﺑﺮاس ﺷﺪه اﺳﺖ وﻟﯽ در آزﻣﺎﯾﺶ اول ﭼﻮن ﻫﯿﭻ ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻤﯽ ﻧﺘﻮاﻧﺴﺘﻪ وارد اﯾﻦ ﺑﺮاس ﺑﺸﻮد آن ﺣﺎﻟﺖ ﺷﻔﺎف ﺧﻮدش را ﺣﻔﻆ ﮐﺮده ﺑﺎ اﯾﻦ آزﻣﺎﯾﺶ ﭘﺎﺳﺘﻮر ﻧﺸﺎن داد ﮐﻪ ﻧﻈﺮﯾﻪ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﺜﻞ ﺧﻮد ﺑﻪ ﺧﻮدی ﺻﺤﯿﺢ ﻧﯿﺴﺖ و آزﻣﺎﯾﺸﺎت ﺑﻘﯿﻪ ﮐﺴﺎﻧﯽ ﮐﻪ در ﺗﻮﺟﯿﻪ ﻧﻈﺮﯾﻪ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﺜﻞ ﺧﻮد ﺑﻪ ﺧﻮدی ﮐﺎر ﻣﯽ ﮐﺮدﻧﺪ را رد ﮐﺮد. دوره ﺑﻌﺪی را دوران ﻋﺼﺮ ﻃﻼﯾﯽ ﻣﯿﮑﺮوب ﺷﻨﺎﺳﯽ ﻣﯽ ﮔﻮﯾﻨﺪ دوره ای ﮐﻪ در آن ﻣﯿﮑﺮوب ﺷﻨﺎﺳﯽ ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﯾﮏ ﻋﻠﻢ ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪ. دو ﻓﺮد از ﻣﻬﻤﺘﺮﯾﻦ داﻧﺸﻨﻤﺪان ﮐﻪ ﻧﻘﺶ ﻣﻬﻤﯽ در ﻋﻠﻢ ﻣﯿﮑﺮوب ﺷﻨﺎﺳﯽ دارﻧﺪ آﻗﺎی ﻟﻮﯾﯽ ﭘﺎﺳﺘﻮر و آﻗﺎی راﺑﺮت ﮐﺦ ﻣﯽ ﺑﺎﺷﻨﺪ . اﻗﺪاﻣﺎت ﻣﻬﻢ آﻗﺎی ﻟﻮﯾﯽ ﭘﺎﺳﺘﻮر ﮐﺎرﻫﺎﯾﯽ ﮐﻪ آﻗﺎی ﻟﻮﯾﯽ ﭘﺎﺳﺘﻮر اﻧﺠﺎم داد ﻋﺒﺎرﺗﻨﺪ از: .١ﺗﮑﻨﯿﮏ ﮐﺸﺖ ﺑﺎﮐﺘﺮی در ﻣﺤﯿﻂ ﺑﺮاس ﯾﺎ ﻣﺤﯿﻂ ﻣﺎﯾﻊ .٢ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎی ﻋﺎﻣﻞ وﺑﺎ )وﯾﺒﺮﯾﻮ ﮐﻠﺮا( و ﻋﺎﻣﻞ آﻧﺘﺮاﮐﺲ ﯾﺎ ﺳﯿﺎه زﺧﻢ را از ﻫﻢ ﺟﺪا ﮐﺮد. 12 ﺑﺎ ﮐﺘﺮ ی ﺷﻨﺎﺳﯽ :ﺟﻠﺴﻪ ۱ .٣اراﺋﻪ ﯾﮏ ﺗﺌﻮری ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان ﺟﺮم ﺑﯿﻤﺎری ،اﯾﻦ ﺗﺌﻮری ﻣﯽ ﮔﻮﯾﺪ ﮐﻪ ﻋﺎﻣﻞ اﯾﺠﺎد ﻫﺮ ﺑﯿﻤﺎری ﯾﮏ ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ اﺳﺖ و ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﮐﻪ ﺑﺎﻋﺚ اﯾﺠﺎد ﺑﯿﻤﺎری ﻣﯽ ﺷﻮﻧﺪ ﭼﻮن ﻗﺒﻼ اﻋﺘﻘﺎدﺷﻮن ﺑﺮ اﯾﻦ ﺑﻮد ﮐﻪ ﮔﻨﺎﻫﺎن و اﻋﻤﺎل ﺑﺪی ﮐﻪ اﻓﺮاد اﻧﺠﺎم ﻣﯽ دﻫﻨﺪ ﻋﺎﻣﻞ اﯾﺠﺎد ﺑﯿﻤﺎری اﺳﺖ:). .٤ﻓﺮاﯾﻨﺪ ﺗﺨﻤﯿﺮی رو ﮐﻪ ﭘﺎﺳﺘﻮر اﺑﺪاع ﮐﺮد رﺷﺪ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ در ﺷﺮاﯾﻂ ﺑﯽ ﻫﻮازی و ﻋﺪم ﺣﻀﻮر اﮐﺴﯿﮋن را ﻧﺸﺎن داد. .٥ﻓﺮاﯾﻨﺪ ﭘﺎﺳﺘﻮرﯾﺰاﺳﯿﻮن را اﺑﺪاع ﮐﺮد. .٦ﮐﺸﻒ واﮐﺴﻦ ﺳﯿﺎه زﺧﻢ ٌ اﻗﺪاﻣﺎت ﻣﻬﻢ آﻗﺎی راﺑﺮت ﮐــﺦ .١ﺷﻨﺎﺳﺎﯾﯽ ﻋﺎﻣﻞ ﺑﯿﻤﺎری ﺳﻞ .٢اﺑﺪاع ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺖ ﺟﺎﻣﺪ :ﺑﺮای اﯾﻨﮑﻪ ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺖ ﺟﺎﻣﺪ ﺑﺸﻮد ﺑﻪ ﺑﺮاس ﯾﺎ ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺖ ﻣﺎﯾﻊ ﺗﺮﮐﯿﺒﯽ ﺑﻪ اﻧﺪازه ١اﻟﯽ ٢درﺻﺪ اﺿﺎﻓﻪ ﻣﯽ ﺷﻮد ﮐﻪ ﺑﻪ آن آ ﮔﺎر ﻣﯽ ﮔﻮﯾﯿﻢ ،ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺖ ﻣﺎﯾﻊ را ﻣﻌﻤﻮﻻ ﺑﻪ ﻟﻮﻟﻪ آزﻣﺎﯾﺶ ﻣﯽ رﯾﺰﻧﺪ وﻟﯽ ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺖ ﺟﺎﻣﺪ را داﺧﻞ plateﯾﺎ petri dishﻗﺮار ﻣﯽ دﻫﻨﺪ. .٣اﺑﺪاع ﮐﺸﺖ ﺧﺎﻟﺺ:در ﮐﺸﺖ ﺧﺎﻟﺺ ﮐﻮﻟﻮﻧﯽ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ از ﻫﻢ دﯾﮕﺮ اﻓﺘﺮاق داده ﻣﯽ ﺷﻮد ﯾﻌﻨﯽ ﺷﻤﺎ اﮔﺮ ﻣﺨﻠﻮﻃﯽ از از ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ رو داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﯿﺪ و آن را ﮐﺸﺖ ﺑﺪﻫﯿﺪ روی ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺖ ﮐﻮﻟﻮﻧﯽ ،ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎی ﻣﺨﺘﻠﻔﯽ ﺟﺪا از ﻫﻢ روی ﺳﻄﺢ ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺖ ً ﻇﺎﻫﺮ ﻣﯽ ﺷﻮﻧﺪ ﺑﺮای اﯾﻨﮑﻪ ﮐﻠﯿﻪ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻫﺎ دﯾﺪه ﺷﻮﻧﺪ ﺣﺘﻤﺎ ﺑﺎﯾﺪ ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺖ ﺟﺎﻣﺪ ﺑﺎﺷﺪ. .٤اﺑﺪاع ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺖ ﻧﯿﻤﻪ ﺟﺎﻣﺪ ﮐﻪ ﺗﻔﺎوﺗﺶ ﺑﺎ ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺖ ﺟﺎﻣﺪ اﯾﻦ اﺳﺖ ﮐﻪ ﻣﯿﺰان آ ﮔﺎرش ﮐﻤﺘﺮ اﺳﺖ ﯾﻌﻨﯽ ﺣﺪود ٠٫٤اﻟﯽ ً ٠٫٥درﺻﺪ آ ﮔﺎر ﺑﻪ آن اﺿﺎﻓﻪ ﻣﯽ ﺷﻮد وﻣﻌﻤﻮﻻ ﺑﺮای ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺣﺮﮐﺖ ﯾﺎ ﻋﺪم ﺣﺮﮐﺖ ﺑﺎﮐﺘﺮی وﺗﺸﺨﯿﺺ آزﻣﺎﯾﺸﮕﺎﻫﯽ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯽ ﺷﻮد. .٥اﺻﻄﻼح ﮐﻠﻮﻧﯽ را ﺑﺮای اوﻟﯿﻦ ﺑﺎر ﺑﻪ ﮐﺎر ﺑﺮد. .٦اﺻﻮل ﮐﺦ را اﺑﺪاع ﮐﺮد و ﺑﺮ اﺳﺎس اﯾﻦ اﺻﻮل اﯾﻦ ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎ را ﺑﻪ ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎی ﭘﺎﺗﻮژن ،ﻏﯿﺮ ﭘﺎﺗﻮژن و ﻓﺮﺻﺖ ﻃﻠﺐ ﺗﻘﺴﯿﻢ ﺑﻨﺪی ﻣﯽ ﮐﻨﯿﻢ. اﺻﻞ اول ﻣﯽ ﮔﻮﯾﺪ ﮐﻪ ا ﮔﺮ دو ﻓﺮد ﯾﺎ دو ﺣﯿﻮان را داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﯿﻢ ﮐﻪ ﯾﮑﯽ از آن ﻫﺎ ﺑﯿﻤﺎر ﺑﺎﺷﺪ و ﯾﮑﯽ دﯾﮕﺮ ﺳﺎﻟﻢ ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﭘﺎﺗﻮژن را ﺑﺎﯾﺪ در ﺣﯿﻮان ﯾﺎ اﻧﺴﺎن ﻣﺮﯾﺾ را ﺑﺒﯿﻨﯿﻢ وﻟﯽ آن ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ را در ﺧﻮن ﯾﺎ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺣﯿﻮان ﯾﺎ اﻧﺴﺎن ﺳﺎﻟﻢ دﯾﺪه ﻧﻤﯽ ﺷﻮد. اﺻﻞ دوم ﻣﯿﮕﻮﯾﺪ وﻗﺘﯽ آن را ﮐﺸﺖ ﻣﯽ ﮐﻨﯿﻢ در ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺖ ﺟﺎﻣﺪ ،ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﭘﺎﺗﻮژن ﺑﺎﯾﺪ رﺷﺪ ﺑﮑﻨﺪ و ﮐﻮﻟﻮﻧﯽ ﺑﺎﮐﺘﺮی دﯾﺪه ﺷﻮد. اﺻﻞ ﺳﻮم ﻣﯽ ﮔﻮﯾﺪ ﺣﺎل ﮐﻪ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﯾﺎ ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﭘﺎﺗﻮژن روی ﺳﻄﺢ ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺖ ،ﮐﻮﻟﻮﻧﯽ ﺷﺪ ا ﮔﺮ آن را دوﺑﺎره ﺑﻪ ﯾﮏ اﻧﺴﺎن ﯾﺎ ﺣﯿﻮان ﺳﺎﻟﻢ ﺗﺰر ﯾﻖ ﮐﻨﯿﺪ ﻫﻤﺎن ﺑﯿﻤﺎری را اﯾﺠﺎد ﮐﻨﺪ ﮐﻪ در ﺣﯿﻮان و اﻧﺴﺎن اول اﯾﺠﺎد ﮐﺮد. اﺻﻞ ﭼﻬﺎرم ﻣﯽ ﮔﻮﯾﺪ از اﻧﺴﺎن ﯾﺎ ﺣﯿﻮان دوﻣﯽ ﮐﻪ ﺑﻪ ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﭘﺎﺗﻮژن آﻟﻮده ﺷﺪه اﺳﺖ ا ﮔﺮ دوﺑﺎره ﻧﻤﻮﻧﻪ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﻮد وﻫﻤﯿﻦ روﻧﺪ دوﺑﺎره ﺗﮑﺮار ﺷﻮد ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﭘﺎﺗﻮژﻧﯽ را ﺑﺎﯾﺪ زﯾﺮ ﻣﯿﮑﺮوﺳﮑﻮپ ﺑﺒﯿﻨﯿﻢ . آن زﻣﺎن ﭼﻮن ﺗﻌﺪاد ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎی ﺷﻨﺎﺳﺎﯾﯽ ﺷﺪه ﮐﻢ ﺑﻮد اﺻﻮل ﮐﺦ ﺑﺮای ﻫﻤﻪ ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯽ ﺷﺪ وﻟﯽ اﻻن ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎﯾﯽ ﺷﻨﺎﺳﺎﯾﯽ ﺷﺪه اﻧﺪ ﮐﻪ از اﯾﻦ اﺻﻮل ﺗﺒﻌﯿﺖ ﻧﻤﯽ ﮐﻨﻨﺪ از ﺟﻤﻠﻪ ﻋﺎﻣﻞ ﺳﯿﻔﻠﯿﺲ )treponema ﺗﺎرﯾﺨﭽﻪ ﻣﯿﮑﺮوب ﺷﻨﺎﺳﯽ 13 (pallidumو ﺑﺎﮐﺘﺮی ﻣﺎﯾﮑﻮﺑﺎﮐﺘﺮﯾﻮم ﻟﭙﺮه )ﻋﺎﻣﻞ ﻟﭙﺮوز ﯾﺲ ﯾﺎ ﺟﺬام( اﯾﻦ ﻫﺎ ﻫﻤﻪ ﭘﺎﺗﻮژن ﻫﺴﺘﻨﺪ وﻟﯽ وﻗﺘﯽ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﻮد و در ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺖ ﻗﺮار ﺑﮕﯿﺮﻧﺪ رﺷﺪ ﻧﻤﯽ ﮐﻨﻨﺪ. ﻋﺎﻣﻞ ﺳﻮزا ک )ﻧﯿﺴﺮﯾﺎ ﮔﻮﻧﻮِرآ( ﻓﻘﻂ ﻣﯿﺰﺑﺎن اﻧﺴﺎﻧﯽ دارد و ﻣﯿﺰﺑﺎن ﺣﯿﻮاﻧﯽ ﻧﺪارد و اﯾﻦ ﻫﻢ ﺑﻪ ﻃﺮﯾﻘﯽ از اﺻﻮل ﮐﺦ ﭘﯿﺮوی ﻧﻤﯽ ﮐﻨﺪ ﺑﺮای ﻫﻤﯿﻦ اﺻﻮل ﮐﺦ را ﺗﻐﯿﯿﺮ دادﻧﺪ و اﺻﻮل ﻣﻮﻟﮑﻮﻟﯽ ﮐﺦ را اﯾﺠﺎد ﮐﺮدﻧﺪ. در اﺻﻮل ﻣﻮﻟﮑﻮﻟﯽ ﮐﺦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از روش ﻫﺎی ﻣﻮﻟﮑﻮﻟﯽ ﻣﺎﻧﻨﺪ PCR و real time PCR ﯾﺎ ﺳﺎﯾﺮ روش ﻫﺎی ﻣﻮﻟﮑﻮﻟﯽ ژن ﻓﺎﮐﺘﻮرﻫﺎی ﺑﯿﻤﺎری زا ﯾﺎ وﯾﺮوﻻ ﻧﺲ ﺷﻨﺎﺳﺎﯾﯽ ﻣﯽ ﺷﻮﻧﺪ اﯾﻨﮑﻪ ﯾﮏ ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﭘﺎﺗﻮژن ﺑﺎﺷﺪ ﯾﺎ ﻧﺒﺎﺷﺪ ﯾﮑﯽ از ﻋﻮاﻣﻞ اﺻﻠﯿﺶ وﺟﻮد ﯾﺎ ﻋﺪم وﺟﻮد ﻓﺎﮐﺘﻮرﻫﺎی وﯾﺮوﻻ ﻧﺲ ﻫﺴﺖ در روش ﻫﺎی ﻣﻮﻟﮑﻮﻟﯽ DNA ، از ﺑﺎﮐﺘﺮی اﺳﺘﺨﺮاج ﻣﯽ ﺷﻮد و ﺑﻌﺪ ﺑﺎ ﻓﺮاﯾﻨﺪ PCRﮐﻪ ﻣﮑﺎﻧﯿﺴﻢ ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻓﺮاﯾﻨﺪ ﻫﻤﺎﻧﻨﺪ ﺳﺎزی اﺳﺖ ژن آن ﻓﺎﮐﺘﻮر وﯾﺮوﻻﻧﺲ ﺗﮑﺜﯿﺮ ﻣﯽ ﺷﻮد و ﺑﻌﺪ از ﺗﮑﺜﯿﺮ دادن ،روی ژن آ ﮔﺎروز detectﻣﯽ ﺷﻮد).ﻗﺴﻤﺖ آﺧﺮ زﯾﺎد ﻣﻬﻢ ﻧﯿﺴﺖ!( ﻣﻮﻓﻖ و ﻣﻮﯾﺪ ﺑﺎﺷﯿﺪ!