3 . 5
m o D I f I C A C I ó N
G E N é T I C A
y
B I o T E C N o L o G í A
3.5 mdicacin gentica  bitecnlga
Compresió
apliccioes
➔
La electroforesis en gel se utiliza para separar
Uso del análisis de ADN en investigaciones
➔
proteínas o fragmentos de ADN de acuerdo con
forenses y estudios de paternidad.
su tamaño.
La transferencia de genes a bacterias
➔
➔
Se puede usar la técnica de la PCR para
mediante el uso de plásmidos supone el uso
amplicar pequeñas cantidades de ADN.
de endonucleasas de restricción y de la ADN
➔
El análisis de ADN implica la comparación de
ligasa.
muestras de ADN.
Evaluación de riesgos potenciales y benecios
➔
➔
La modicación genética se lleva a cabo
asociados a la modicación genética de cultivos.
mediante la transferencia de genes entre
Producción de embriones clonados obtenidos
➔
especies.
mediante transferencia nuclear de células
➔
Los clones son grupos de organismos idénticos
somáticas.
genéticamente, derivados de una única célula
parental original.
➔
Muchas especies vegetales y algunas especies
Hbiliddes
animales presentan métodos naturales de
clonación.
➔
Diseño de un experimento para evaluar un
➔
factor que afecte al enraizamiento de esquejes
Los animales se pueden clonar en la fase
de tallo (estaquillas).
embrionaria mediante la división del embrión
➔
en más de un grupo de células.
➔
Análisis de ejemplos de perles de ADN.
Se han desarrollado métodos para clonar
➔
Análisis de datos sobre los riesgos para las
animales adultos usando células diferenciadas.
mariposas monarca de cultivos Bt.
nurlez de l cieci
➔
Evaluación de riesgos asociados a la investigación cientíca: los cientícos tratan de evaluar los riesgos
asociados a especies de ganadería o cultivos modicados genéticamente.
Elecroforesis e gel
La electroforesis en gel se utiliza para separar proteínas o
fragmentos de ADN de acuerdo con su tamaño.
La
electroforesis
controlada
muestras
sumerge
Las
del
para
se
en
gel.
Las
gel
colocan
un
moléculas
direcciones
en
en
líquido
de
la
opuestas.
por
unos
con
utilizar
según
huecos
conductor
Las
lo
en
moléculas
muestra
moléculas
negativamente,
consiste
separar
que
cargas
y
se
dentro
aplica
una
cargadas
negativas
pueden
corriente
tamaño
hechos
están
proteínas
que
una
su
pueden
y
de
eléctrica
carga.
un
Las
gel.
corriente
se
El
se
su
a
se
través
mueven
cargadas
según
gel
eléctrica.
desplazarán
positivas
estar
separarse
y
en
positiva
o
carga.
199
3
G e n é t i c a
El
gel
utilizado
en
la
electroforesis
se
compone
de
una
malla
de
muestras de ADN
lamentos
que
resiste
el
movimiento
de
las
moléculas
de
una
muestra.
electrodo negativo
Las
hueco para la muestra
moléculas
desplazarse
pequeños.
de
por
ADN
el
Todas
gel,
las
de
los
por
lo
eucariotas
que
moléculas
son
deben
de
ADN
demasiado
dividirse
tienen
en
largas
para
fragmentos
cargas
negativas
más
y
por
eso
gel
se
mueven
en
no
al
los
grandes
mismo
tiempo.
misma
ritmo.
y,
Así
la
por
Los
dirección
fragmentos
tanto,
pues,
la
durante
se
electroforesis
pequeños
desplazan
electroforesis
la
más
en
gel
se
lejos
mueven
en
puede
el
en
gel,
más
mismo
utilizarse
pero
rápido
período
para
que
de
separar
+
fragmentos
de
ADN
según
su
tamaño.
electrodo positivo
fragmentos grandes
amplicció del aDn por PCR
dirección de la
migración
Se puede usar la técnica de la PCR para amplicar
fragmentos pequeños
pequeñas cantidades de ADN.
+
La
▲
Figur 1 Procdiinto d  ctroforsis
n g
reacción
número
de
siempre
se
el
solo
estudiar
o
el
ejemplo,
PCR.
la
PCR
de
una
Figur 2 Ex trcción d quñs ustrs
une
un
para
detectar
de
genoma
la
d Nndr t r su icción con 
genéticamente.
técnic d  PCR
ADN
y,
si
ese
la
PCR
utiliza
La
ADN
los
PCR
no
de
de
un
uso
el
muy
de
del
que
se
apareamiento
una
copiar
une
cualquier
presente,
no
Se
bases
de
al
de
ADN
de
muestra
la
inicio
los
quien
de
PCR
una
de
esta.
complementarias.
particulares
ADN.
ADN
cantidad
tendrá
Una
de
un
prueba
modicados
modicado
que
ningún
exista
de
ese
efecto.
Pegunta baada en dat: La PCR y los neander tales
La
evolución
puede
de
base
dos
de
de
de
su
grupos,
bases
de
las
las
tiempo.
200
El
un
Si
una
diferencias
dos
a
de
lo
largo
de
organismos
las
entre
de
se
se
las
separa
grandes
en
secuencias
de
utilizarse
de
(Homo
huesos
del
comparó
16
se
han
fósiles
obtenido
de
neanderthalensis)
mediante
parte
períodos
puede
Recientemente
ADN
acumulan
diferencias
evolutivo”.
vivos
secuencias
especie
especies
número
“reloj
grupos
comparando
ADN.
gradualmente
como
los
estudiarse
la
técnica
ADN
con
de
un
que
la
PCR.
mitocondrial
las
chimpancés.
secuencias
muestras
de
neandertal
se
amplicaron
Se
del
de
de
forenses.
ejemplo,
al
la
ADN
selecciona
genéticamente
se
de
cambio,
adhieren
de
mayor
ingredientes
que
ADN.
Por
mediante
persona
una
En
secuencias
mezcla
cebador
de
tan
permite
disponible.
Por
la
en
ADN
moléculas
de
casi
En
Esto
pequeñas
semen.
hombre.
especícas
de
investigaciones
el
gran
molécula.
muestra
en
un
que
describen
amplicarse
conjunto
un
la
copias.
cromosomas
de
a
se
sola
de
la
o
crear
pequeña
espermatozoides
amplicará
está
una
toda
cebadores
el
muy
puede
su
los
permite
incluso
presencia
alimentos
de
con
sangre
entero
secuencias
uso
la
todos
inglés),
cantidades
todo
ser
en
para
técnica,
millones
fósiles
para
copiar
puede
genoma
el
basta
utilizar
los
cabello
mediante
o
de
esta
cantidad
hacer
amplicarse
para
copiar
selectividad
de
utiliza
de
siglas
una
teoría,
asimismo,
el
sus
pueden
riesgo
se
detalles
(por
contienen
mediante
se
en
el
como
sangre;
todo
los
o
utiliza
para
cebador
en
d ADN d os husos fósis d un hor
se
la
secuencia
▲
pueden
polimerasa
Los
necesita
se
el
semen
la
PCR
se
extraído
contienen
utiliza
La
sin
ADN
blancos
proviene
de
ADN.
horas
muestra,
glóbulos
semen
Solo
ADN
el
no
de
proceso:
También
La
El
el
dos
el
sangre,
se
2.7.
iniciar
una
cadena
denomina
subtema
para
en
copias
secuenció
neandertal
994
una
y
humanos
se
y
3 . 5
de
barras
de
se
bases
muestra
de
la
humanos
y
los
1
y
la
gura
encontraron
los
de
3
entre
seres
muestra
las
humanos,
neandertales,
y
cuántas
secuencias
entre
entre
los
de
los
humanos
chimpancés.
Indica
el
número
más
común
de
)%( saicnerefid ed
gráco
diferencias
G E N é T I C A
oremún led aicneucerf
El
m o D I f I C A C I ó N
y
B I o T E C N o L o G í A
25
humano–neander tal
20
humano–humano
15
humano–chimpancé
10
diferencias
de
seres
entre
las
secuencias
de
bases
humanos.
[1]
5
2
Los
humanos
ambos
y
dentro
los
del
neandertales
género
Homo
se
y
clasican
los
chimpancés
0
0
se
clasican
dentro
del
género
Pan.
Discute
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
si
número de diferencias entre las secuencias de bases
esta
clasicación
está
respaldada
por
los
datos
▲
del
gráco
de
barras.
Figur 3 Núro d difrncis ntr s scuncis
[3]
d ss d os srs hunos, os chincés y os
3
Sugiere
una
limitación
conclusiones
humanos
y
acerca
para
de
la
extraer
nndr ts
comparación
entre
neandertales.
[1]
aálisis de aDn
El análisis de ADN implica la comparación de muestras de ADN.
El
●
análisis
Se
de
obtiene
fuente,
●
Se
El
abarca
una
como
los
ADN
las
muestra
un
seleccionan
entre
●
ADN
fósil
o
siguientes
de
el
secuencias
individuos
copiado
se
y
se
ADN
lugar
del
en
un
un
ADN
copian
divide
de
de
etapas:
individuo
conocido
o
de
otra
crimen.
que
varían
utilizando
fragmentos
la
considerablemente
técnica
usando
de
la
PCR.
endonucleasas
de
restricción.
●
Los
fragmentos
se
separan
mediante
electroforesis
en
gel.
Figur 4 A os r s d ADN  nudo s
▲
s  hus gnétics orqu s utiizn
●
Esto
produce
un
patrón
de
bandas
que
es
siempre
el
mismo
en
d for siir  s hus dctirs r
la
muestra
de
ADN
de
un
individuo:
este
es
el
perl
del
ADN
del
distinguir  un rson d tods s dás.
individuo.
●
Se
pueden
qué
comparar
bandas
son
los
iguales
perles
y
cuáles
de
diferentes
son
individuos
para
ver
diferentes.
Ivesigcioes foreses y esudios de peridd
Uso del análisis de ADN en investigaciones forenses y estudios de paternidad
Los
análisis
de
ADN
se
utilizan
en
investigaciones
●
Se
forenses.
puede
hallado
demostrar
en
el
lugar
si
del
un
solo
crimen
cabello
pertenece
al
sospechoso.
●
Se
puede
en
la
demostrar
ropa
de
un
si
las
manchas
sospechoso
de
sangre
provienen
de
la
●
víctima.
●
Se
el
puede
lugar
probar
del
provienen
si
crimen
del
las
manchas
que
no
sospechoso.
son
de
de
sangre
la
en
víctima
En
Se
puede
de
un
cada
perl
sexual
ejemplo,
obtenido
el
demostrar
delito
en
de
el
el
perl
lugar
ADN
de
del
una
si
una
muestra
corresponde
de
ADN
crimen
se
muestra
del
al
de
semen
sospechoso.
material
compara
extraída
con
del
201
3
G e n é t i c a
sospechoso
coincide
de
la
víctima.
exactamente,
muestras
puede
o
de
ADN
es
sean
representar
una
Si
el
muy
de
la
patrón
probable
misma
prueba
de
muy
●
bandas
que
las
persona.
Mujeres
dos
pueden
Esto
contundente
su
es
el
autor
países
cuentan
del
delito.
Actualmente,
bases
de
datos
de
han
permitido
resolver
muchos
Un
perles
de
perles
de
ADN
también
se
casos
utilizan
de
paternidad
para
en
es
pueden
el
padre
solicitar
de
por
un
niño.
diversas
determinar
Estas
hijo
tal
Casos
en
los
de
un
niño
de
crianza
que
para
a
la
el
desee
probar
que
un
hombre
su
padre
para
demostrar
que
es
si
y
el
los
perles
hombre.
Se
de
ADN
preparan
de
la
los
madre,
perles
de
un
de
cada
una
de
las
muestras
y
se
comparan
investigaciones
patrones
de
las
bandas.
Si
ninguna
de
las
razones:
hombre
evitar
vez
era
necesitan
bandas
●
de
heredero.
hijo
los
se
biológico
las
ADN
hombre
parejas
padre
criminales.
el
investigaciones
al
ADN
Se
Los
múltiples
algunos
su
que
tenido
identicar
hijo.
fallecido
con
han
de
●
quién
que
querer
niega
tener
que
ser
el
pagar
de
padre
la
en
el
madre
perl
o
del
del
hijo
aparece
hombre,
el
en
padre
el
será
perl
otra
persona.
gastos
madre.
aálisis de perles de aDn
Análisis de ejemplos de perles de ADN
El
análisis
ninguna
de
perles
de
complejidad:
provengan
de
la
ADN
es
misma
muy
en
las
investigaciones
probable
persona
si
el
que
dos
patrón
de
forenses
muestras
bandas
de
del
no
tiene
ADN
perl
es
elmismo.
víctima
muestra
1
2
sospechosos
3
▲
Figur 5 ¿Cuá d os r s d ADN d os trs soschosos coincid con 
ustr otnid n  ugr d crin?
El
análisis
de
complicado.
igual
una
todas
las
perl
de
una
202
a
o
perles
Cada
banda
bandas
la
más
del
del
madre
bandas
de
una
o
ADN
de
perl
perl
en
no
las
el
en
investigaciones
bandas
del
del
padre
hijo
perl
del
para
del
coinciden,
o
el
perl
de
la
de
sobre
ADN
madre.
asegurarse
hombre
padre
que
se
biológico
paternidad
del
hijo
Deben
de
que
será
es
otro
más
ser
examinarse
constan
supone
es
debe
el
en
el
padre.
hombre.
Si
3 . 5
m o D I f I C A C I ó N
G E N é T I C A
y
B I o T E C N o L o G í A
Modicció geic
La modicación genética se lleva a cabo mediante la
transferencia de genes entre especies.
Los
biólogos
transferir
a
otra
se
es
especies,
produce
han
se
fue
con
la
el
También
se
ha
características
modicado
se
La
de
La
utilizar
cultivos
producir
genera
uno
de
por
la
una
pigmento
que
genética.
cuando
secuencia
de
de
eucariotas
que
la
gen
de
Es
se
que
permiten
genes
posible
de
una
porque
transeren
aminoácidos
a
de
grandes
bacterias.
la
especie
el
genes
que
Uno
insulina
cantidades
modicación
especies
seda
de
araña
para
modicados
de
la
frutos
color
transferencia
bacteria.
De
del
es
se
código
entre
traslada:
de
los
humana
de
esta
se
ha
se
primeros
a
una
hormona
de
esta
en
manera,
betacaroteno
Por
se
dos
a
de
de
se
para
resistente,
producen
de
la
pero
no
producir
Estas
rojo.
nuevas
comerciales.
se
se
plantas
la
de
han
proteína
ejemplo,
majus
(gura
la
para
cultivo.
lugar
genes:
dotar
cantidades
empleado
Antirrhinum
tres
contiene
en
plantas
morado
de
para
ejemplo,
extremadamente
producirla
de
Por
que
genéticamente.
planta
de
leche
también
nuevas
genética
animales.
producen
arañas
amarillo
del
producir
genética
genes
técnicas
transferencia
diabetes.
variedades
transferido
para
de
la
algunas
modicación
como
genes
cabras
numerosas
la
utilizado
a
araña.
podían
modo
transferencia
de
La
polipéptido.
n
tratamiento
desarrollado
modicación
de
modica
transferido
bacteria
seda
como
mismo
han
especies.
universal,
no
el
ejemplos
el
entre
conoce
genético
Se
moleculares
genes
El
conocen
▲
de
del
granos
de
rroz d grno rio.
tomate
arroz
planta
Figur 6 S hn trnsfrido gns d nts
d nrciso  nts d rroz r roducir un
han
dorado
narciso
arroz
se
y
con
el
6).
tcics pr l rsfereci de gees
Acti vidad
Los cientícos tienen la obligación de
 bceris
considerar las implicaciones éticas
La transferencia de genes a bacterias mediante el uso
de sus investigaciones. Discute la
dimensión ética del desarrollo del
de plásmidos supone el uso de endonucleasas de
arroz dorado. El betacaroteno es
restricción y de la ADN ligasa.
un precursor de la vitamina A . Se
Se
pueden
variedad
transferir
de
técnicas
genes
a
las
de
que
una
se
especie
conoce
a
en
otra
su
mediante
conjunto
una
como
pensó que el arroz dorado podría
técnicas
apor tar una solución al problema de
de
ingeniería
genética.
En
la
transferencia
de
genes
a
las
bacterias
la deciencia de vitamina A , que es
normalmente
intervienen
plásmidos,
enzimas
de
restricción
y
ADN
ligasa.
una impor tante causa de ceguera en
●
Los
plásmidos
adicional.
(1
kbp),
Los
pero
encuentran
con
genes
la
de
a
las
una
fragmentos
pequeños
tener
su
bacteria
los
virus,
natural
tienen
más
bacterias.
estimulan
una
con
selección
pequeños
pueden
en
paralelismos
ventaja
más
que
transeren
y
son
Los
1.000
más
otra.
pero
más
unos
a
que
Por
los
los
1.000
kbp.
en
lo
el
de
son
bases
se
no
que
desventaja.
y
se
observan
son
ciertos
patógenos
coneren
Las
se
aquellos
citoplasma
plásmidos
niños de todo el mundo.
ADN
Normalmente
tanto,
plásmidos
una
de
pares
abundantes
replicación
a
favorece
bacteria,
de
circulares
una
bacterias
203
3
G e n é t i c a
Célula bacteriana
los
utilizan
para
intercambiar
genes,
por
lo
que
los
absorben
Plásmido
naturalmente
circular.
Se extrae ARNm de células
●
Las
Plásmido obtenido
Los
e
incorporan
plásmidos
enzimas
de
a
son
se
molécula
muy
restricción,
endonucleasas,
su
útiles
también
caracterizan
por
principal
para
la
conocidas
seccionar
de
ADN
ingeniería
genética.
como
las
moléculas
de
ADN
de la bacteria
de
secuencias
de
bases
especícas.
Pueden
utilizarse
para
cortar
y
ARNm
Se corta el
abrir
los
plásmidos
y
también
para
recortar
determinados
más
grandes.
genes
plásmido
a
partir
de
moléculas
de
ADN
Algunas
tienen
la
con una enzima
propiedad
ADNc
muy
útil
de
cortar
las
dos
cadenas
de
una
molécula
de
de restricción
ADN
en
diferentes
puntos,
lo
que
genera
secciones
monocatenarias
Se trata al ARNm
llamadas
con transcriptasa
inversa para
sintetizar ADN
extremos
pegajosos
o
cohesivos.
Los
enzima
restricción
extremos
cohesivos
Se unen el plásmido
que
y el ADNc con ADN
se
generan
a
partir
de
una
de
particular
ligasa
tienen
secuencias
de
bases
complementarias
que
pueden
utilizarse
complementario
Se introduce el
para
unir
trozos
de
ADN
entre
sí,
mediante
puentes
de
hidrógeno
(ADNc)
plásmido
entre
las
bases.
recombinante en
la célula huésped
●
La
ADN
ligasa
de
ADN
mediante
Cuando
se
ha
es
una
enzima
puentes
insertado
que
de
un
une
rmemente
azúcar-fosfato
determinado
entre
gen
en
las
los
un
moléculas
nucleótidos.
plásmido
La bacteria se
multiplica en un
utilizando
los
extremos
huecos
cada
cohesivos,
todavía
quedan
pequeños
fermentador y
en
columna
de
azúcar-fosfato
del
ADN
que
pueden
produce insulina
sellarse
utilizando
Un
requisito
del
gen
obvio
la
para
ADN
la
ligasa.
transferencia
de
genes
es
tener
una
copia
Separación y
que
se
va
a
transferir.
Generalmente
es
más
fácil
obtener
puricación de la
insulina humana
transcripciones
La
del
transcriptasa
ARN
inversa
mensajero
es
una
de
enzima
los
genes
que
que
permite
los
mismos
hacer
genes.
copias
de
La insulina
ADN
a
partir
de
moléculas
de
ARN
llamadas
ADNc.
Estas
moléculas
humana
puede emplearse
pueden
utilizarse
para
genes
partir
ARN
crear
el
ADN
necesario
para
la
transferencia
de
para tratar pacientes
a
del
mensajero.
diabéticos
▲
Figur 7 Psos d un rocso d
Evlució de riesgos de l modicció
trnsfrnci d gns utiizdo r
odicr gnéticnt ctris
geic
Escherichia coli ccs d roducir insuin
hun r  trtinto d  dits.
Evaluación de riesgos asociados a la investigación
cientíca: los cientícos tratan de evaluar los riesgos
asociados a especies de ganadería o cultivos
modicados genéticamente.
Se
han
expresado
modicación
1970,
de
cuando
genes.
del
virus
biólogos
era
▲
Figur 8 E síoo d risgo ioógico s utiiz
r indicr qu un orgniso o tri suon
un risgo r  sud d os orgnisos vivos,
scint os srs hunos.
204
muchos
genética.
se
Paul
SV40
realizaron
Berg
del
por
naturalmente
existía
el
cáncer
en
en
riesgo
los
planeó
mono
expresaron
conocido
temores
Estos
su
los
seres
un
experimento
introducía
cáncer
la
los
en
de
en
la
ratones
los
a
peligros
la
en
seres
y
el
cual
bacteria
la
de
el
E.
porque
bacteria
humanos.
modicada
de
década
experimentos
preocupación
bacteria
humanos.
posibles
remontan
primeros
intestinos
que
se
los
profunda
causar
de
se
sobre
temores
transferencia
ADN
coli.
el
E.
Por
la
de
Otros
virus
coli
lo
SV40
vive
tanto,
genéticamente
causara
3 . 5
Desde
la
entonces
modicación
así
como
entre
investigación
ha
llevado
que
no
se
cultivos
Casi
de
lo
antes
o
los
de
el
que
uso
en
que
de
y
no
implica
el
algo
cientícos:
realizarlas.
un
países
tanto
riesgo
evaluar
Esto
se
sobre
la
impusieran
G E N é T I C A
asociados
entre
y
B I o T E C N o L o G í A
a
cientícos,
seguridad
de
la
modicados.
prohibiciones
potencialmente
Esto
y
a
útiles
de
modicados.
y
las
no
una
para
los
se
en
de
riesgos
debate
genéticamente
aplicaciones
riesgos
natural
otros
feroz
cientícos,
algunas
hacemos,
es
muchos
habido
organismos
algunos
Evaluar
no
Ha
genéticamente
vidas,
totalmente.
hacer
identicado
cientícos
y
ganado
nuestras
adelante
han
desarrollaran
o
todo
a
se
genética.
m o D I f I C A C I ó N
ciencias
es
acción
los
seres
riesgos
puede
como
posible
y
decidir
a
si
humanos.
asociados
llevar
en
cabo
otros
eliminar
a
de
se
Lo
sus
dos
el
aspectos
riesgo
sigue
mismo
deben
investigaciones
formas:
▲
●
¿Cuál
es
la
probabilidad
de
un
accidente
u
otra
consecuencia
Figur 9 En Nor téric s cutiv ucho
íz odicdo gnéticnt.
perjudicial?
●
¿Cómo
Si
la
de
perjudicial
probabilidad
existe
una
de
que
probabilidad
perjudiciales,
sería
entonces
se
la
den
consecuencia?
consecuencias
signicativa
la
de
investigación
que
no
se
perjudiciales
den
debe
es
alta
consecuencias
o
muy
realizarse.
Riesgos y beecios de los culivos modicdos geicmee
no
pueden
evaluarse
cientícamente
mediante
Evaluación de riesgos potenciales y
pruebas
benecios asociados a la modicación
todas
que
cultivos
modicados
las
supuestas
modicados
genética de cultivos
Los
experimentales.
posibles
genéticamente
ventajas.
Las
producen
semillas
modicadas
ampliamente,
pero
los
cuestionamiento
por
los
todos
en
estudiantes
el
del
evaluar
los
cultivos
tiempo
IB;
es
de
mejor
una
de
las
armaciones
de
la
lista
y
también
son
opositores
evaluarla
con
relación
a
un
cultivo
han
de
Gran
parte
de
las
pruebas
sobre
los
objeto
benecios
de
de
tienen
especíco.
difundido
los
imposible
corporaciones
siguiente
que
ventajas
genéticamente
disponen
seleccionar
muchas
Sería
y
riesgos
potenciales
son
del
dominio
la
público.
tecnología.
básicos
Incluso
como
el
genéticamente
reducen
el
sorprende
uso
que
de
se
han
que
los
aumentan
de
rebatido
argumentos
cultivos
modicados
el
pesticidas
haya
rendimiento
y
y
No
herbicidas.
desacuerdo,
dado
que
Armaciones
medio
de
genes
a
plantas
de
cultivo
procedimiento
relativamente
planteadas
son
muy
reciente,
complejas
Se
pueden
en
el
décadas
ámbito
en
cientíco
a
ventajas
para
el
se
medio
producir
a
las
benecios
pueden
agrupar
ambiente,
para
de
elabore
este
caso
los
en
benecios
benecios
para
la
de
mediante
cultivos
la
gen
para
toxina.
que
Así,
la
se
propia
utilizan
insectos
la
agricultura.
No
se
el
en
benecios
modicados
el
a
cultivo
las
y,
abejas
por
y
tanto,
otros
beneciosos.
El
uso
de
variedades
de
cultivos
modicados
consideran
económicos
genéticamente,
daño
salud
de
reduce
la
necesidad
de
arar
y
los
pulverizar
cultivos
un
una
insecticidas
disminuye
genéticamente
en
variedades
plagas
menudo
●
y
el
resolverse.
se
Las
para
modicados
las
menos
tardan
benecios
las
y
planta
polémicas
los
cultivos
es
transferencia
cuestiones
de
los
genéticamente
resistentes
un
de
la
●
transferencia
acerca
ambiente
los
cultivos,
por
lo
que
se
emplea
porque
menos
combustible
para
maquinaria
agrícola.
205
3
G e n é t i c a
●
Se
puede
mejorar
verduras,
y
el
área
con
que
Armaciones
para
la
salud
lo
la
tienen
acerca
de
vida
cual
los
se
que
de
útil
de
reduce
frutas
el
y
desperdicio
cultivarse.
los
benecios
cultivos
modicados
genéticamente
●
Se
puede
los
mejorar
cultivos,
contenido
●
Se
●
producir
carezcan
presentes
Pueden
el
de
de
nutricional
de
aumentando
diseñarse
comestibles
y
el
así,
o
de
cultivos
toxinas
que
están
natural.
cultivos
que
modicados
produzcan
ingiriendo
quedaría
determinada
variedades
alérgenos
forma
genéticamente
persona
valor
ejemplo,
vitamínico.
pueden
que
por
vacunada
vacunas
el
cultivo,
contra
una
una
enfermedad.
▲
Armaciones
acerca
la
de
de
los
benecios
Figur 10 Pnts sivstrs qu crcn junto  un cutivo d
para
íz odicdo gnéticnt
agricultura
los
cultivos
modicados
genéticamente
genéticamente.
los
●
La
transferencia
de
genes
permite
ingresos
resistentes
a
la
sequía,
el
frío
y
lo
cual
amplia
las
condiciones
con
en
tienen
argumentos
pertinencia
se
pueden
producir
cultivos
y
aumenta
Se
puede
la
transferir
un
a
de
gen
de
resistencia
a
un
tipo
planta
y
fumigar
herbicida
salud,
el
área
de
cultivo
para
para
las
plantas
con
más
los
no
deseadas.
Al
de
las
cultivos,
elevado.
acción
de
Se
el
malas
hierbas
rendimiento
pueden
que
de
total
para
utilizar
crear
áreas
malas
hierbas
y
no
modicados
se
estos
no
es
Se
un
cultivo
medio
pueden
emplear
destinar
ambiente
poder
emitir
resistentes
la
seguridad
riesgo
las
de
estos
cultivos,
detenidamente
pruebas
hacerse
evaluar
los
modicado
experimentos
estas
áreas
experimentales
caso
por
riesgos
y
caso,
ya
que
benecios
genéticamente
no
existe
el
llevados
a
un
cabo
consenso
genéticamente
en
otro
cultivo.
sobre
entre
los
los
cultivos
cientícos
cultivo
que
no
son
cientícos
y,
por
tanto,
es
importante
ya
el
mayor
número
producir
variedades
de
la
a
enfermedades
actualidad,
estas
las
posible
el
cultivos
método
y
el
único
causadas
rendimiento
de
por
en
la
transmisión
los
de
personas
argumentos
contra,
en
de
lugar
control
de
conar
en
la
a
favor
publicidad.
virus.
de
los
riesgos
que
se
exponen
podría
reducen
para
un
examen
detallado.
los
acerca
de
los
riesgos
para
consiste
la
disminuir
de
cultivos
enfermedades
signicativamente
pruebas
Armaciones
eliminando
salud
de
los
cultivos
modicados
los
genéticamente
insectos
empleo
portadores
de
de
los
virus
mediante
el
insecticidas.
●
Las
la
planteado
una
amplia
variedad
proteínas
sobre
los
cultivos
producidas
transcripción
y
a
través
traducción
de
de
genes
de
transferidos
preocupaciones
206
o
pero
seleccionarse
ha
de
basándose
a
Cualquiera
Se
y
un
siembra
genéticamente,
cuando
Para
herbicidas
de
y
en
el
implantado.
pueden
En
para
cada
Debe
posible
consideren
●
riesgos
es
que
está
en
compiten
los
no
sobre
todas
modicados
cultivos
que
otras
el
Todavía
libres
lo
Las
eliminar
disminuir
en
de
por
contexto.
agruparse
agricultura.
evaluar
disponibles.
crecimiento
pueden
riesgos
la
global
debe
utilizando
todas
cientícos,
este
con
se
el
en
un
juicio
herbicida
sobre
pueden
total.
riesgos
●
efecto
no
el
para
rendimiento
el
las
preocupaciones
que
como
agricultores,
la
no
salinidad,
Algunas,
los
crear
evaluarse
variedades
de
modicados
podrían
ser
tóxicas
o
causar
3 . 5
reacciones
los
alérgicas
animales
que
modicados
se
en
los
seres
alimentan
m o D I f I C A C I ó N
humanos
de
los
G E N é T I C A
hierbas,
o
plantas
cultivos
de
genéticamente.
Los
genes
utilizados
de
resistencia
como
transferencia
las
●
bacterias
Los
genes
como
los
ellos
genes
podrían
durante
que
el
la
propagarse
a
reciben
una
acerca
de
agricultura
mutar
no
se
y
causar
●
alimentan
que
se
de
alimentan
proporción
de
los
de
los
riesgos
plantas
los
para
semillas
propagan
evaluaron
desarrollo
Algunas
ser
de
se
menor
de
solar.
la
si
acerca
que
organismos
Armaciones
modicados.
Armaciones
insectos
los
los
riesgos
cultivos
para
modicados
genéticamente
podrían
inesperados
B I o T E C N o L o G í A
antibióticos
durante
patógenas.
riesgo
cultivos
de
transferidos
problemas
a
marcadores
los
y
energía
●
y
y
voluntarias
controladas,
el
de
un
germinan,
cultivo
no
pero
contiene
cultivo
siempre
convirtiéndose
deseadas
ello
que
podría
genes
de
se
en
deben
dicultarse
resistencia
a
el
herbicidas.
medio
ambiente
de
los
cultivos
modicados
●
El
uso
generalizado
de
cultivos
modicados
genéticamente
genéticamente
●
Las
toxinas
destinadas
a
controlar
las
los
cultivos
modicados
afectar
a
otros
de
toxina
insectos
en
así
genes
que
se
las
hacerlos
extenderse
en
●
malas
transeren
Podría
a
resistentes
la
ora
hierbas
disminuir
a
a
los
lugares
donde
silvestre,
convirtiéndola
de
●
controlar.
biodiversidad
Las
se
implantan
genéticamente
si
la
eran
propagación
eran
a
la
muy
patentes
prohíben
guardar
y
cultivos
modicados
el
a
problema
de
toxina
plagas
que
escasas.
volver
a
a
los
sembrar
agricultores
las
semillas
genéticamente,
de
por
lo
en
no
se
pueden
desarrollar
cepas
adaptadas
cultivos
a
modicados
las
resistencia
podrían
que
los
combaten
una
cultivos
herbicidas
imposibles
la
que
resistentes
anteriormente
para
plagas
como
secundarias
Los
provocará
organismos.
inicial,
●
que
genéticamente
la
podrían
toxinas
plagas
plagas
en
con
las
las
condiciones
locales.
malas
aálisis de los riesgos pr ls mriposs morc del míz B
plagas
de
insectos
atacan
a
este
cultivo,
entre
Análisis de datos sobre los riesgos para
otros
las mariposas monarca de cultivos Bt
Las
plagas
pueden
de
insectos
controlarse
insecticidas,
genética
ha
pero
que
afectan
mediante
recientemente
desarrollado
a
los
cultivos
fumigaciones
la
con
una
toxina
mortal
para
gusanos
de
la
les
transrió
un
gen
que
polilla
por
otras
de
especies
la
bacteria
Bacillus
codica
thuringiensis .
una
proteína
letal
para
grupos
larvas
la
La
toxina
las
mariposas,
escarabajos,
las
las
polillas,
abejas
y
las
de
las
de
de
de
los
de
maíz
modicado
se
la
toxina
Bt
en
todas
incluido
el
Danaus
la
mariposa
las
hojas
Esta
se
han
cultivos,
en
en
la
plexippus .
monarca
se
Asclepias
curassavica
crece
de
maíz
a
ella
por
que
veces
el
tan
polen
deposita
en
acción
del
del
viento.
existe
el
riesgo
monarca
de
que
las
resulten
larvas
de
la
envenenadas
a
genéticamente
las
partes
de
de
la
toxina
Bt
presente
en
el
polen
del
la
modicado.
Este
riesgo
se
ha
investigado
polen.
producido
incluido
de
planta
cultivos
experimentalmente
Ya
Bt
Las
maíz
planta,
maíz
moscas,
hormigas.
causa
producen
del
especialmente
insectos
mariposa
variedades
efectos
las
Existe
Bt
Así,
los
nubilalis .
toxina
maíz
como
son
insectos:
cerca
es
los
insectos,
que
que
los
(algodoncillo).
de
Ostrinia
monarca,
alimentan
se
barrenadores
preocupación
mariposa
ingeniería
variedades
larvas
Las
producen
los
del
variedades
maíz
( Zea
Bt
de
mays).
muchos
datos
de
los
y
pueden
analizarse
los
experimentos.
Diversas
207
3
G e n é t i c a
Pegunta baada en dat: El polen modicado
genéticamente y las lar vas de monarca
)%( acranom
ed savral sal ed aicnevivrepuS
100
75
50
Se
utilizó
de
maíz
el
de
plantas
Bt
siguiente
en
de
las
procedimiento
larvas
de
algodoncillo
para
mariposas
y
se
investigar
monarca.
pulverizaron
Se
el
efecto
del
recogieron
ligeramente
con
polen
hojas
agua.
Se
25
tocaron
na
suavemente
capa
de
polvo.
las
Se
hojas
con
colocaron
una
las
espátula
hojas
en
de
polen
tubos
para
llenos
de
dejar
agua
una
y
0
sobre
1
2
3
cada
una
se
dispusieron
cinco
larvas
de
mariposa
monarca
de
tres
4
Tiempo (días)
días
de
cuatro
2
vida.
días
avra l rop sajoh ed
odalumuca omusnoC
examinó
Se
y,
la
observó
al
cabo
el
de
capacidad
área
este
de
de
la
hoja
tiempo,
se
comida
midió
supervivencia
de
las
la
por
las
masa
larvas
larvas
de
las
durante
durante
larvas.
Se
cuatro
días.
1,5
El
experimento
cada
incluyó
tres
tratamientos,
con
cinco
repeticiones
de
uno:
1
●
Hojas
●
Hojas
●
Hojas
no
espolvoreadas
con
polen
(azul)
0,5
espolvoreadas
con
polen
no
modicado
genéticamente
(amarillo)
0
1
2
3
espolvoreadas
con
polen
de
maíz
Bt
(rojo)
4
Tiempo (días)
Los
Fuente: L, J. E. et al. “Transgenic pollen
resultados
tabla
de
la
se
muestran
en
el
diagrama
de
barras,
el
gráco
y
la
derecha.
harms monarch larvae”. Nature. 1999,
1
a)
Enumera
las
variables
que
se
mantuvieron
constantes
en
vol. 399, n.º 6733, p. 214.
el
Tratamiento
experimento.
b)
Explica
la
a)
Calcula
b)
Explica
El
diagrama
[3]
necesidad
de
mantener
estas
variables
constantes.
[2]
Masa media de las
larvas supervivientes (g)
2
Hojas no
espolvoreadas
el
la
número
total
necesidad
de
de
larvas
repetir
utilizadas
los
en
el
experimento.
experimentos.
[2]
[2]
0,38
3
con polen
promedio
y
de
barras
las
y
barras
el
de
gráco
error.
muestran
Explica
los
cómo
resultados
ayudan
las
Hojas espolvoreadas
barras
con polen no modicado
de
error
a
analizar
y
evaluar
los
datos.
[2]
No disponible
genéticamente
4
Explica
de
las
conclusiones
supervivencia
de
las
que
pueden
larvas
en
los
extraerse
tres
del
porcentaje
tratamientos.
[2]
Hojas espolvoreadas
0,16
con polen de maíz Bt
5
Sugiere
los
6
tres
Predice
razones
la
masa
espolvoreadas
7
Resume
el
Acti vidad
las
diferencias
en
el
consumo
de
hojas
entre
[3]
de
polen
diferencias
podrían
y
los
inuir
verdaderamente
Etiacin del taañ de un cln
las
media
con
experimento
que
de
tratamientos.
las
no
larvas
entre
los
procesos
en
que
que
se
modicado
las
perjudicadas
alimentaron
procedimientos
que
ocurren
larvas
por
el
de
de
hojas
genéticamente.
en
la
utilizados
en
naturaleza,
monarca
polen
[2]
resulten
Bt.
[2]
En 2011, se plantó en Idaho (EEUU.)
un total de 130.000 hectáreas de
Cloes
patatas Russet Burbank . La densidad
media de la siembra de tubérculos de
Los clones son grupos de organismos idénticos genéticamente,
patata era de 50.000 por hectárea.
derivados de una única célula parental original.
Estima el tamaño del clon en el
El
cigoto,
que
se
origina
por
la
fusión
de
un
gameto
masculino
y
uno
momento de la siembra y en el
femenino,
es
la
primera
célula
de
un
nuevo
organismo.
Como
los
momento de la cosecha.
cigotos
se
producen
diferentes.
208
Un
por
cigoto
reproducción
crece
y
se
sexual,
desarrolla
todos
hasta
son
genéticamente
convertirse
en
un
3 . 5
organismo
adulto.
genéticamente
pueden
reproducirse
organismos
Se
Si
y
reproduce
de
En
clonación
clon
a
un
a
la
de
no
gemelos
idénticos
clon
de
la
es
el
asexual.
más
de
de
descendientes
organismos
lo
hacen,
organismos
organismos
pensamos
división
los
los
Cuando
producción
grupo
generalmente
resultado
especies
G E N é T I C A
y
B I o T E C N o L o G í A
serán
también
Acti vidad
generan
idénticos.
Aunque
el
sexualmente,
algunas
forma
genéticamente
denomina
idénticos
se
diferentes.
m o D I f I C A C I ó N
en
ellos
pequeño
un
cigoto
genéticamente
genéticamente
de
que
esta
manera,
puede
humano
en
idénticos.
existir.
dos
un
par
de
Pueden
células
que
ser
luego
¿Cuántos clones de patatas hay en
se
convierten
en
embriones
distintos,
o
de
un
embrión
que
se
divide
esta foto?
en
dos
partes
individuo.
por
y
Los
ejemplo,
cada
gemelos
tienen
correcto
para
casos
trillizos,
A
de
veces
un
ejemplo,
clones
derivan
de
desarrolla
idénticos
huellas
puede
Los
una
una
es
y
e
vez;
misma
una
en
gran
así,
se
Más
parental
formar
un
características;
término
más
infrecuentes
son
los
idénticos.
de
organismos.
comercialmente
forman
los
sus
Un
cantidad
todos
hasta
todas
quintillizos
producidas
clones
aun
célula
son
diferentes.
incluso
patatas
grandes
otra
los
separado
homocigóticos.
abarcar
de
no
por
dactilares
cuatrillizos
variedades
enormes.
organismos
se
denominarlos
clon
las
una
mediante
la
organismos
Por
son
clonación
de
un
clon
de
se
original.
Modos urles de cloció
Muchas especies vegetales y algunas especies animales
presentan métodos naturales de clonación.
Aunque
la
palabra
“clon”
ahora
organismos
genéticamente
a
del
principios
reproducción
retoño.
Muchas
pueden
bulbos.
Si
●
ser
A
se
para
planta
hacer
para
del
de
la
sus
el
suelo
las
que
se
y
independizar
cultivo,
una
más
plantas
métodos
Hydra
un
planta
es
nuevas
naturales
pero
se
un
proceso
fresa
dan
animal
en
clonación
grupo
agua
sus
por
que
raíces,
▲
que
hojas
o
de
reservas
bulbos
es
(un
la
madre.
puede
forman
y
Durante
una
de
son
por
Todos
un
clon.
desarrollan
raíces
fotosíntesis,
producir
ajo).
decir,
horizontalmente
alimenticias
alimento
en
por
contacto
lo
que
temporada
esta
manera
se
de
diez
idénticas.
menos
comunes
en
los
especies.
dulce
gemación
que
se
(subtema
clona
1.6,
a
sí
mismo
gura
1,
mediante
página
55).
▲
●
Las
pulgonas
óvulos
crías
pueden
diploides
son
clones
producir
producidas
de
la
Figur 11 Los gos idénticos son un
jo d conción.
signica
clonación,
suciente
idénticos,
hacer
son
de
tallos,
utiliza
plántulas
sana
originadas
klôn,
de
vez
ejemplos:
crecen
planta
algunas
los
grupo
primera
griega
producen
un
para
por
plantas
este
genéticamente
de
llamado
la
fresa
de
en
ajo,
cualquier
naturales
dos
hojas
Estas
hojas
de
de
las
palabra
genéticamente
de
sus
pueden
de
Las
para
utilizó
desarrollarse
extremos.
usan
la
desarrolle
son
se
métodos
diente
planta
de
presentan
hojas.
grupo
en
animales,
●
único
tallos
o
Los
un
crecer
y
se
utiliza
designar
tienen
variados
plántulas
con
para
Proviene
plantas
muy
bulbos
Los
●
XX
continuación
fotosíntesis
los
siglo
asexual.
se
idénticos,
crías
por
enteramente
mitosis
en
lugar
a
partir
de
de
células
meiosis.
Así,
de
las
Figur 12 Un dint d jo s con  sí
iso hst roducir un jo ntro  n
d  tord d cutivo.
madre.
209
3
G e n é t i c a
Ivesigció de fcores que fec l erizmieo de esquejes
de llo
Diseño de un experimento para evaluar un factor que afecte al enraizamiento de
esquejes de tallo (estaquillas)
Los
esquejes
son
trozos
utilizan
para
esqueje
desarrolla
una
1
nueva
clonar
pueden
de
esquejes.
plantas
raíces,
planta
Se
cortos
del
que
se
articialmente.
Si
puede
tallo
convertirse
●
La
el
cantidad
de
hojas
que
se
dejan
en
el
esqueje
en
●
Si
se
●
Si
el
●
El
tipo
●
La
utiliza
una
hormona
de
enraizamiento
independiente.
clonar
muchas
Ocimum
plantas
basilicum
a
echa
esqueje
se
coloca
en
agua
o
en
abono
partir
raíces
de
abono
que
se
utiliza
fácilmente.
2
Los
nódulos
unen
las
son
hojas.
las
En
partes
la
del
tallo
mayoría
de
donde
las
tallo
se
corta
por
debajo
de
un
a
que
se
mantienen
los
especies,
●
el
temperatura
esquejes
se
Si
se
coloca
una
bolsa
de
plástico
sobre
los
nódulo.
esquejes
3
Se
quitan
las
hojas
de
la
mitad
inferior
del
●
tallo.
Si
hay
muchas
hojas
grandes
en
la
Si
Las
superior,
también
pueden
El
tercio
abono
o
inferior
agua.
abundante
del
El
agua
esqueje
abono
y
hacen
siguientes
se
debe
introduce
ser
estéril
y
diseñar
tu
Una
bolsa
agujeros
los
6
El
de
esquejes
proceso
tarda
la
transparente
pérdida
excesiva
introducidos
de
formación
normalmente
1
¿Cuál
2
¿Cómo
un
en
de
par
el
las
de
con
de
de
hojas
No
todos
intentan
raíz.
A
que
los
nuevas
resultados
jardinería,
se
dice
pero
preguntas
es
la
variable
medirás
que
de
3
¿Qué
4
¿Cuántos
raíces
Los
factores
formará
mediante
raíces
o
experimentos.
experimento
factores
mano
de
la
para
lista
éxito
logran
investigar
u
para
uno
la
esta
si
un
comprobarse
diseñar
otro
de
buenos
determinan
pueden
Puedes
siguiente,
raíces.
cuando
especial
que
de
y
realizar
los
factor
de
tu
elección.
Posibles
●
Si
se
un
●
La
●
Si
corta
el
para
tallo
investigar:
por
encima
o
por
debajo
de
nódulo
longitud
el
para
210
factores
del
extremo
que
se
esqueje
del
tallo
endurezca
se
importantes
a
la
hora
deja
independiente?
es
la
la
cantidad
variable
de
raíz
que
se
ha
dependiente?
variables
mantendrás
constantes?
tipos
diferentes
de
planta
debes
El
esquejes
rechazaría
no
son
utilizar?
semanas.
desarrollado
quienes
biólogo
plástico
abono.
¿Cuántos
esquejes
generalmente
mediante
que
una
un
ha
tienen
plantas
tienen
explicación.
un
esqueje
jardineros
clonar
veces
esqueje
el
de
experimento:
tratamiento?
indica
bolsa
algunos
agua
5
crecimiento
la
tener
aire.
plástico
evita
en
en
formado,
5
agujeros
quitarse.
de
4
se
parte
expuesto
al
aire
debes
utilizar
para
cada
3 . 5
m o D I f I C A C I ó N
G E N é T I C A
y
B I o T E C N o L o G í A
Cloció de embrioes imles
Los animales se pueden clonar en la fase embrionaria
mediante la división del embrión en más de un grupo
de células.
En
las
etapas
animal
son
de
tejidos.
en
dos
o
tempranas
Por
más
lo
nombre
de
embriones
grupos
de
porque
Se
con
corales
células,
o
aumenta
mediante
ocurre
forma
En
el
caso
desarrolle
embrión
manera,
las
en
ganado,
mientras
Solo
se
porque
en
la
a
sí
y,
pero
en
Se
en
Este
ha
el
de
la
algunos
el
es
un
gemelos
proceso
casos,
los
divida
recibe
que
en
los
pequeños
supuestamente
sobreviva.
idénticos
de
posible
tipo
se
individuo
embrión
mayoría
embrión
todo
embrión
dividiéndose
que
un
en
observado
individuales,
embargo,
puede
todavía
fecundar
embrión
son
las
es
una
especies
fragmentar
fragmentos
de
un
una
óvulo
multicelular.
pluripotentes
obtener
después
en
que
convierta
de
de
no
embriones
se
múltiples.
un
puede
posible
mismos
células
células
convertirse
cuerpo.
formación
Sin
se
formar
del
las
de
fragmentación.
división,
embriones
del
partes
se
posibilidades
que
todas
capaces
parte
clonan
natural.
hasta
sustitutos.
las
o
articialmente
convierten
cada
incluso
considerar
de
se
decir,
teóricamente
que
todas
clonación
animales
y
desarrollo,
es
es
separación
de
ello
podría
tanto,
partes
independiente
el
de
pluripotentes,
un
y
número
se
in
Se
vitro
dejar
de
cantidad
a
se
del
vientres
clones
de
que
células
trasplantan
limitado
determinada
y
extraen
de
esta
divisiones
▲
las
células
del
embrión
ya
no
son
pluripotentes.
La
fragmentación
Figur 13 Erión d rizo d r
de
() fs con 4 céus () fs d ástu,
embriones
generalmente
tiene
más
éxito
en
la
etapa
de
ocho
células.
articial
porque
qu consist n un o huc d céus
Ha
en
habido
la
poco
etapa
producido
interés
en
embrionaria
por
este
no
es
reproducción
método
posible
sexual
de
clonación
determinar
tiene
si
el
nuevo
características
individuo
deseables.
Cloció de imles dulos medie cluls
diferecids
Se han desarrollado métodos para clonar animales
adultos usando células diferenciadas.
Clonar
embriones
momento
las
de
es
que
se
características
los
embriones
mucho
cuerpo
tejidos
de
del
más
un
animales
realiza
es
es
deseables.
una
difícil.
Ello
animal
cuerpo
de
vez
relativamente
Resulta
que
se
adulto
un
algo
imposible
han
debe
están
nuevo
saber
fácil
que
los
a
las
adultos,
células
diferenciadas.
animal
fácil,
se
pero
embriones
determinar
llegado
a
si
las
Para
necesitan
el
características
pero
que
en
tendrán
clonarlas
componen
producir
células
el
todos
los
pluripotentes
indiferenciadas.
En
la
década
clonación
Oxford.
de
el
de
con
la
Gurdon
Xenopus
núcleo.
y
los
Las
1950,
rana
el
biólogo
Xenopus
extrajo
los
trasplantó
células
John
núcleos
a
de
células
ováricas
Gurdon
mientras
a
las
células
ováricas
que
realizó
cursaba
a
experimentos
estudios
del
las
trasplantó
de
cuerpo
que
los
de
postgrado
de
había
en
renacuajos
quitado
núcleos
se
▲
Figur 14 Rncujos d Xenopus
211
3
G e n é t i c a
desarrollaron
de
división,
de
una
rana
Premio
En
los
tipo
de
de
era
en
madre
y
se
o
más
Aparte
también
realizase
del
adulto.
adulto
del
que
se
En
Como
obtuvo
que
de
los
existe
las
el
2012,
la
difícil.
con
pluripotentes,
tejidos
En
Medicina
comprobó
1996.
se
cigotos.
diferenciación
normal.
mucho
clonación,
procedimiento
células
fueran
Fisiología
mamíferos,
Dolly,
si
Xenopus
Nobel
diferenciadas
oveja
como
crecimiento
su
primer
utilizando
reproductivos
por
razones
serían
el
con
células
de
fue
la
este
terapéuticas.
para
el
pionera.
obvios
Si
este
consistiría
regenerar
genéticamente
provocarían
procesos
tejidos
clonado
embrión
utilizarse
los
los
galardonado
mamífero
humanos,
no
fue
lugar
todos
investigación
clonación
podrían
células
formar
Gurdon
interés
núcleo,
tuvieron
para
por
usos
seres
que
El
ellas
idénticas
problemas
de
en
los
a
las
Modos uilizdos pr crer l ovej Dolly
Producción de embriones clonados obtenidos mediante transferencia nuclear de
células somáticas
El
la
se
desarrollo
clonación
denomina
somáticas.
normal
método
●
de
cuerpo
consta
de
obtuvieron
de
una
en
el
oveja
Se
y
de
de
es
núcleo
y
oveja
de
se
patrón
sin
de
células
una
célula
diploide.
de
El
la
un
medio
de
con
Este
genes
de
las
diferenciación.
fecundar
raza
ubre
cultivaron
nutrientes.
los
en
que
etapas:
adultas
desactivó
el
pionero
método
nuclear
Dorset
óvulos
una
un
utilizando
suprimió
extrajeron
ovarios
un
células
Finn
laboratorio
fue
siguientes
concentración
células
Dolly
utilizó
somática
con
las
procedimiento
●
Se
célula
Se
baja
oveja
transferencia
Una
del
la
animal.
de
Scottish
los
▲
Blackface
Figur 15 Doy con  doctor In Wiut,  rióogo 
crgo d quio qu  dsrroó
el óvulo sin núcleo se
fusiona con la
célula de la donante
usando un impulso
eléctrico
se extraen células de la
el embrión producto de
ubre de una donante
la fusión de la célula de la
adulta y se cultivan en
ubre y del óvulo se
el laboratorio durante seis días
la oveja que actúa
transere al útero
como vientre sustituto
de una tercera
da luz a un cordero:
oveja que actúa
Dolly es genéticamente
como vientre sustituto
idéntica a la oveja que
donó la célula de la ubre
se extrae un óvulo no fecundado
de otra oveja y se le extirpa el núcleo
▲
212
Figur 16 Método d conción d un ovj dut utiizndo céus difrncids
del
rechazo.
3 . 5
y
se
les
célula
de
la
capa
extirparon
cultivada
zona
fusión
de
células
cigoto
de
impulso
las
dos
núcleos.
oveja
de
gel.
formaron
colocó
Dorset
óvulo,
Después
eléctrico
se
Se
Finn
cada
células.
fusionadas
y
la
pelúcida
protectora
pequeño
los
de
para
Cerca
se
embrión.
que
del
una
dentro
es
aplicó
producir
desarrollaron
un
m o D I f I C A C I ó N
10 %
una
Cuando
días
de
otras
los
ovejas
sustitutos.
la
que
las
un
de
se
y
vida
un
de
como
●
G E N é T I C A
en
los
la
29
B I o T E C N o L o G í A
embriones
se
que
Esto
fue
podían
se
hizo
fecundación
embriones
desarrolló
alcanzaron
inyectaron
con
se
una
en
los
servir
de
in
la
de
los
manera
(FIV).
implantó
gestación
de
vientres
misma
vitro
siete
úteros
con
Solo
uno
éxito
normal:
y
este
Dolly.
213