Analiza rodoslova
АНАЛИЗА РОДОСЛОВА
 Наслеђивање
поремећаја или
болести у људској популацији који
су изазвани мутацијама на једном
гену показује одређене
правилности кроз генерације.
 Техника која се користи у
дијагностици генетских обољења и
генетском саветовању је АНАЛИЗА
РОДОСЛОВА.
Степен сродства
 Степен
сродства се одређује бројем
мејоза између чланова родослова.
1º (првостепени рођаци): родитељи,
браћа/сестре, деца
2º: бабе/деде, унуци, стричеви/тетке,
братанци/братанице,
сестрићи/сестричине,
нећаци/нећакиње
3º: браћа/сестре од стричева/тетака
(први рођаци)
4º: други рођаци
Мушкарац
Особе са посматраним
фенотипом
Жена
Хетерозиготи
Брак
Носилац Х-везане
особине
Родитељи и деца:
Прворођени дечак
Другорођена девојчица
Означавање
генерација
Дизиготни
Брак у
близанци
сродству
Монозиготни
близанци
Развод
Неодрећен пол
Ванбрачна
заједница
Смрт
Усвојење
Абортус или
мртворођено дете
Пробанди
Аутозомално доминантно
наслеђивање




Носиоци не постоје
Оба пола могу да
наследе дати фенотип
Мушкарци преносе и
ћеркама и синовима
Фенотип се појављује у
свакој генерацији
Обућарске груди,
хондродистрофија,полидактилија,
Хабзбуршка вилица,паркинсионизам...
Аутозомално рецесивно
наслеђивање


Дијабетес,
албинизам,
зечја усна

И мушкарци и жене
могу бити носиоци
(хетерозиготи) и могу
наследити дати
фенотип
(хомозиготи)
Потомци који
наследе фенотип
(хомозиготи) су деца
хетерозиготних
родитеља
Фенотип се не
појављује у свакој
генерацији
Полно везано доминантно
наслеђивање
Носиоци не постоје
 Оба пола могу
наследити дати
фенотип
 Мушкарци преносе
само ћеркама (никад
синовима)
 Жене преносе на
потомке оба пола
(50 : 50)

хипoфoсфатемија
(oблик рахитисa)
Полно везано рецесивно
наслеђивање
Наслеђују већином
мушкарци
 Мушкарци преносе
само ћеркама
(постају носиоци),
никад синовима
 Жене носиоци
преносе само
синовима

Далтонизам,
хемофилија