العلوم الطبية تقنية طبية كيموكايرت – كبد وقائي -السعودية 204 رقــم البحــث : 427/036 عنوان البح ــث : البحث عن طفرة حدرا اتقرالتبلل لموكاينر ا الا ر ر ر مةض ر ر ر الوبر ر ررا الي ر ر ر ر ر رري القعيدي وعل ة هذه الطفة بالتام اتةض حو أتثريه العلج. د .فاوى الشة ف م ادم آل غ لب الباحث الرئيــس : الباحثون املشاركون : د.حس مة اجلفةي د.عا د نيشك نمكة العميم الطبكة الالطبكتكة مدة تنفيـذ البحـث : س ال ن اجله ـ ـ ــة : مستخلص البحث إن فريو الوبا ) (Cهي حدا األسب ب اتؤد ة إىل حمرةاض الوبرا ات م رة شرا حار ا العر ب .قربب فرريو الوبررا ) (Cالررذي تر عررن طة ررع الررام بعررا حمرةاض نبا ررة م ر د الال ر ب الوبررا انر دي الال ر ب الوبررا اتر مني مكررف الوبرراي سررةط ن الوبررا .نكاين ر ه ر ت ي ر ل بةو ك كررة فررةي مررن عررا ررل ي وه ر عالررم مورريهل م اررة عامكررة االلال ابل .مقرالتبلل الوكاينر هر بةو ك ر ل عمر سرطة اتمكرةي رة ب بقمقرمة مرن األةر ض األمك كرة ببال راي قررا الوكاينر .بعررب مقرالتبلل الوكاينر ألر دومل األمرةاض اتعا ررة سرياا نر ن عررن طة ررع بمكالر لمالر ثة حو إبدااث اتةض. حداهم هي CCR5الطفةال اتالعمتة باا ة اتيملوث ألذا اتقالتب هب امل ب ط ابإلص بة بفرريو اإل راي .عرام وتيد 32عا اتيملوث CCR5حيا ضا اإلص بة ابإل ايي بقبب وتيد هذه الطفة ؤدي إىل عرام انالار ل وري ن المو رو وابلالر ال رة اتقرالتب عمر سرطة اتمكرة CCRDA 32ح ضر رؤ ة طريمل اإلصر بة ابلفررريو اإل اي و ق عا ابالسالج بة إىل علج الفريو . ه ر ط طفررة ح ررةى ميترريد ع ررا الت عررا 59029باا ررة مريملث CCR5ح ضر عةفر حن ألر دومل طريمل فريو ال . HIVحثبال الاملاس ل األ ري األحب ث حن ه ط عل ة بو هذه الطفةال وبو مرةض الوبرا الرياب .C األاف من هذا البحث هي معةفة م إذا ن هذه الطفةال ميتيد سو ن اتاموة وحن ألر عل رة مرةض الوبا الياب Cحو م إذا ن أل دومل طيمل اتةض حو أتثري علج اتةض. Medical Sciences Immunology Hepatitis C - Saudi 204 Award Number : 036/427 Project Title : Investigation of CCR5 Δ32 and CCR5 59029 polymorphism in hepatitis C virus infected patients in Saudi population Dr. Fadwah M. Aal-Ghalib Dr. Osama H. Jiffri Dr. Emad Koshak Faculty of Applied Medical Sciences 24 Months Principal Investigator : Co-Investigator : Job Address Duration : : Abstract Hapitatis C virus (HCV) is the leading cause of chronic liver disease worldwide. Hapitatis C virus (HCV) causes parenteral-transmitted acute hepatitis, chronic active hepatitis, cirrhosis, and possible liver cancer. Immunogenetic factors may play a role in determining the susceptibility of an individual to viral infection. Chemokines or chemotactic cyto-kines are small protein molecules produced by a variety of cells and are an important component of the inflammatory process. Chemokine receptors are cell surface proteins that bind small peptides called chemokines. Some chemokine receptors have a role in infectious disease susceptibility or pathogenesis. One of them is CCR5, CCR5 promotor polymorphisms are known to be associated with HIV infection. A 32-base pair deletion of the CCR5 gene (CCR5 Δ32) protects against HIV infection because the frame shift leads to a truncated protein not expressed on the cell surface. CCR5 Δ32 also delays progression in heterozygous HIV-infected patients and improves responses to antiretroviral therapy. Another polymorphism at base pair 59029 in the CCR5 promotor was detected which has a role in HIV progression. Recent studies had showed a correlation between HCV disease and these polymorphisms. The aim of the project is to investigate these polymorphisms genotype distribution in Hepatitis C virus none treated patients and treated patients, and whether it affects the progression of HCV disease.